替沃扎尼 替沃扎尼(Tivozanib,Fotivda)是一种新型血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGF TKI)，在其他VEGF TKIs中，替沃扎尼因其选择性激酶抑制特性以及抑制VEGF受体1和2的高效能而脱颖而出。 替沃扎尼由欧洲药品管理局批准用于治疗先前未治疗的转移性肾细胞癌(mRCC)患者以及在细胞因子治疗期间或之后疾病进展的患者。 替沃扎尼的不良反应 替沃扎尼的副作用主要包括高血压和高血压危象、心力衰竭、静脉血栓栓塞、心脏缺血和动脉血栓栓塞、出血、蛋白尿、甲状腺功能障碍、可逆性后白质脑病综合征等。 替沃扎尼不良反应的处理措施 1、高血压和高血压危象：患者在使用替沃扎尼治疗前应注意控制血压，治疗2周后监测血压，随后至少每月监测一次。治疗期间出现高血压后应进行降压治疗，比如遵医嘱使用降压药物。若服用抗高血压药后仍有持续的高血压，则应适当降低替沃扎尼的用量。如果使用降压药或降低药量后，仍有严重和持续的高血压，则替沃扎尼应该立刻停止使用。 2、心力衰竭：在使用替沃扎尼的整个治疗过程中都需要定期监测患者是否出现心力衰竭的症状，比如呼吸困难、乏力、水肿、心悸等。出现心衰后可能需要中断治疗、减少用药剂量，或者是永久停用替沃扎尼。 3、静脉血栓栓塞：使用替沃扎尼治疗期间应对存在静脉血栓栓塞风险或病史的患者密切监测，出现严重或危及生命的静脉血栓栓塞则需要停用替沃扎尼。 4、心脏缺血和动脉血栓栓塞：接受替沃扎尼治疗的患者心脏缺血发生率为3.2%，使用替沃扎尼治疗期间用对本身患有心肌梗死和中风的患者密切监测，出现该副作用后及时停用替沃扎尼。 5、出血：应对有出血风险或有出血史的患者进行密切监测，如果发生严重或危及生命的出血，需要停用替沃扎尼。 6、蛋白尿：开始使用替沃扎尼治疗前以及在治疗过程中都应定期监测是否出现蛋白尿，出现中重度蛋白尿的患者需要减少替沃扎尼的剂量或中断治疗。 7、甲状腺功能障碍：患者可出现甲状腺功能减退或甲状腺功能亢进，在治疗前和整个治疗过程中都要按时检测患者的甲状腺功能。 8、可逆性后白质脑病综合征：如果使用替沃扎尼治疗期间出现癫痫、头痛、视觉障碍、精神功能改变等症状，应评估是否患有可逆性后白质脑病综合征，明确诊断后应停用替沃扎尼。 相关热文推荐：替沃扎尼和帕唑帕尼哪个好？

替沃扎尼和帕唑帕尼属于同一类药物，都有各自的治疗优势，效果都比较好，而且每个肾癌患者的病情不同、对药物的敏感性不同、吸收情况不同，药物的效果也有差异性，因此很难评价替沃扎尼和帕唑帕尼哪个好。 替沃扎尼和帕唑帕尼都是治疗肾癌比较好的药物，医生会综合患者的情况选择更适合的一种治疗。 替沃扎尼 替沃扎尼(Tivozanib,Fotivda)是一种酪氨酸激酶抑制剂，由AVEO Pharmaceuticals Inc .和Kyowa Hakko Kirin Co Ltd .开发，能够抑制各种肿瘤细胞的血管生成、血管通透性和肿瘤生长，主要用于治疗复发或难治性晚期肾细胞癌。 帕唑帕尼 帕唑帕尼也是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要抑制血管内皮生长因子受体-1、-2和-3、血小板内皮生长因子受体-α和-β以及干细胞因子受体c-kit，适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌。 替沃扎尼的治疗效果 一项针对晚期肾细胞癌患者的II期临床试验结果显示，在接受替沃扎尼单药治疗的患者中，总有效率为25.4%，患者的中位无进展生存期为11.8个月。 在一项针对R/R晚期肾细胞癌患者的替沃扎尼与索拉非尼的随机试验中，在TIVO-3研究中，患者被随机分为两组，一组在每个28天的周期中连续21天口服1.34毫克的替沃扎尼，另一组口服400毫克的索拉非尼，每天连续两次。 与索拉非尼相比，替沃扎尼具有疗效，PFS改善，替沃扎尼组的估计中位PFS为5.6个月，索拉非尼组的估计中位PFS为3.9个月。 在III期TIVO-3试验中，对于转移性肾细胞癌(mRCC)患者，与索拉非尼相比，帕唑帕尼改善了无进展生存期(PFS)，有利于替沃扎尼的RR为13%和8%。 帕唑帕尼的治疗效果 在一项随机、双盲、安慰剂对照的III期试验中每天一次给药800mg帕唑帕尼，研究显示与安慰剂相比，帕唑帕尼将无进展生存期从中位数4.2个月提高到9.2个月。帕唑帕尼组的客观缓解率为30%，而安慰剂组为3%，反应持续时间的中位数超过1年。 帕唑帕尼最常见的副作用是高血压、毛发脱色、腹泻、恶心、厌食和呕吐。许多3/4级毒性本质上是肝脏毒性，天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶和胆红素升高。 参考文献： 1、Chang E, Weinstock C, Zhang L, Fiero MH, Zhao M, Zahalka E, Ricks TK, Fourie Zirkelbach J, Qiu J, Yu J, Chen XH, Bhatnagar V, Goldberg KB, Tang S, Kluetz PG, Pazdur R, Ibrahim A, Beaver JA, Amiri-Kordestani L. FDA Approval Summary: Tivozanib for Relapsed or Refractory Renal Cell Carcinoma. Clin Cancer Res. 2022 Feb 1;28(3):441-445. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-21-2334. Epub 2021 Aug 20. PMID: 34417198; PMCID: PMC8810577. 2、Pick AM, Nystrom KK. Pazopanib for the treatment of metastatic renal cell carcinoma. Clin Ther. 2012 Mar;34(3):511-20. doi: 10.1016/j.clinthera.2012.01.014. Epub 2012 Feb 16. PMID: 22341567. 相关热文推荐：达拉非尼联合曲美替尼靶向治疗的疗效如何？

近十年来，随着靶向药物研究的深入开展,肾细胞癌(RCC)的治疗药物也有了更多选择,针对血管内皮生长因子受体(VEGFR)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)及免疫检查点等靶点的新药相继问世,为晚期RCC患者带来了显著的生存获益间。替沃扎尼Tivozanib( 商品名:Fotivda)是由英国EUSA制药公司研发的强效、高选择性、口服用血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKI),于2017年8月24日获欧盟委员会批准首次上市。那么，替沃扎尼有什么优势？ 替沃扎尼有什么优势 相关研究表明, Tivozanib可以强效地、特异性地与VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3结合,且其对三者的抑制能力[半数抑制浓度(IC50)为0.16~ 0.24 nmol/L]远大于其他VEGFR-TKI(如舒尼替尼、帕唑帕尼、索拉非尼的IC50为10~90 nmol/L);其与受体结合后能阻断VEGF/VEGFR信号转导通路，有效地抑制肿瘤组织的新生血管形成并控制肿瘤转移。 另外，Tivozanib抑制其他受体酪氨酸激酶(RTKs)如干细胞生长因子受体(c-KIT)、血小板源生长因子受体β( PDGFRβ)等的作用较弱,其IC50值至少为其对VEGFR的IC50的8倍,提示Tivozanib具有较高的选择性,其引起c-KIT和PDGFR-β抑制相关的不良反应如皮疹、手足皮肤反应、骨髓抑制等的风险较小。 替沃扎尼的用法用量 Tivozanib适用于晚期和转移性RCC成年患者的一线治疗,以及先前应用过细胞因子类药物治疗后疾病进展且未接受过VEGFR和mTOR抑制剂治疗的晚期RCC患者。其推荐剂量为每日口服1340μg,连续服药21d,休息7 d,每个治疗周期为28 d,给药直至出现疾病进展(PD)或发生不可耐受的不良反应;考虑到不良反应可能导致Tivozanib用药减量或中断,因此当需要减少剂量时,每日剂量可减少至890μg。 相关热文推荐：吃瑞戈非尼多久会耐药？ https://www.1blv.com/newsDetail/120512.html

替沃扎尼的注意事项 替沃扎尼可引起严重的高血压和高血压危象。用替沃扎尼治疗前控制血压。在用替沃扎尼治疗期间，2周后监测血压，此后至少每月监测一次。当在用替沃扎尼治疗期间发生高血压时，用抗高血压治疗患者。 对于尽管进行了最佳抗高血压治疗，但对于重度高血压，停用 替沃扎尼。对于尽管使用抗高血压药物但仍持续高血压，减少替沃扎尼剂量。如果替沃扎尼中断，监测接受抗高血压药物治疗的患者是否有低血压。 替沃扎尼可导致严重的，有时是致命的心力衰竭。整个替沃扎尼治疗期间定期监测患者的心力衰竭症状。心力衰竭事件的管理可能需要中断、减少剂量或永久停止替沃扎尼治疗。 替沃扎尼可引起严重的，有时是致命的心脏缺血和动脉血栓栓塞事件。在使用替沃扎尼治疗期间，密切监测有这些事件风险或有这些事件（如心肌梗死和卒中）病史的患者。在发生任何严重或危及生命的动脉血栓栓塞事件的患者中停用替沃扎尼。 替沃扎尼可引起严重的，有时是致命的静脉血栓栓塞事件。密切监测在替沃扎尼治疗期间有这些事件风险或有这些事件病史的患者。在发生任何严重或危及生命的静脉血栓栓塞事件的患者中停用替沃扎尼。 替沃扎尼可引起严重的，有时甚至是致命的出血事件。在发生严重或危及生命的出血事件患者中停止替沃扎尼。密切监测在替沃扎尼治疗期间有出血风险或有出血史的患者。 替沃扎尼可引起蛋白尿。对于发生中度至重度蛋白尿的患者，减少剂量或中断替沃扎尼治疗。在开始使用替沃扎尼治疗之前和在整个治疗过程中定期监测患者的蛋白尿。在发生肾病综合征的患者中停止替沃扎尼。 在择期手术前至少 24 天停用替沃扎尼。大手术后至少 2 周内不要给药，直到伤口充分愈合。 以上就是替沃扎尼注意事项的部分内容，更多详情可以阅读药物说明书，建议遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：替沃扎尼的效果怎么样

替沃扎尼的效果 一项在12个国家的120家学术医院进行的开放标签、随机对照试验（NCT02627963）中，招募了18岁以上经组织学或细胞学证实的转移性肾细胞癌患者，以及至少两次既往全身治疗（包括至少一次既往VEGFR抑制剂治疗），根据实体瘤反应评估标准1.1版的可测量疾病和东部肿瘤协作组的表现状态为0或1。 如果患者之前接受过替沃扎尼或索拉非尼治疗，则将其排除在外。根据国际转移性肾细胞癌数据库联合会的风险类别和既往治疗类型对患者进行分层，并采用完全排列区块设计（区块大小为4个）随机（1:1）接受替沃扎尼 1.5 mg口服，4周一次，或索拉非尼400 mg口服，连续两次。调查人员和患者没有戴口罩接受治疗。 主要终点是通过意向治疗人群的独立审查获得的无进展生存率。对所有至少接受一剂研究治疗的患者进行了安全性分析。 研究结果：350名患者被随机分配接受替沃扎尼（175名患者）或索拉非尼（175例患者）治疗。中位随访时间为19.0个月。替沃扎尼的中位无进展生存期（5.6个月）明显长于索拉非尼（3.9个月）。 最常见的3级或4级治疗相关不良事件是高血压（173例接受替沃扎尼治疗的患者中有35例[20%]，170例接受索拉非尼治疗的病人中有23例[14%]）。19例（11%）替沃扎尼患者和17例（10%）索拉非尼患者发生了严重的治疗相关不良事件。没有与治疗相关的死亡报告。 结论：研究表明，在转移性肾细胞癌患者中，与索拉非尼相比，替沃扎尼作为三线或四线治疗提高了无进展生存率，并具有更好的耐受性。 替沃扎尼用于治疗复发/难治性晚期肾细胞癌（RCC）患者，是一款新一代血管内皮生长因子（VEGF）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），替沃扎尼可抑制3种血管内皮生长因子受体，同时具有最小化的脱靶毒性，可以延长患者的生存期，提高患者的生活质量。 相关热文推荐：可善挺副作用是什么 参考文献 Rini BI, Pal SK, Escudier BJ, Atkins MB, Hutson TE, Porta C, Verzoni E, Needle MN, McDermott DF. Tivozanib versus sorafenib in patients with advanced renal cell carcinoma (TIVO-3): a phase 3, multicentre, randomised, controlled, open-label study. Lancet Oncol. 2020 Jan;21(1):95-104. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30735-1. Epub 2019 Dec 3. PMID: 31810797.

替沃扎尼(Tivozanib)由AVEO Pharmaceuticals公司与安斯泰来制药公司联合开发，为2009年全球III期临床研究药品。它是一种抗肿瘤靶向治疗药物，是一种口服的可针对全部3种血管内皮生长因子的受体抑制剂，主要用于治疗肾癌，在晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗中显示较好的疗效，其作用的主要靶点为血管内皮生长因子的受体抑制剂VEGFR1、2、3。那么，替沃扎尼服用注意事项有哪些？ 替沃扎尼服用注意事项 1、胚胎-胎儿毒性：孕妇服用替沃扎尼会对胎儿造成伤害。建议有生育潜力的女性在接受替沃扎尼治疗期间以及最后一次给药后一个月内采取有效的避孕措施。 2、对柠檬黄的过敏反应：替沃扎尼0.89 mg剂型的胶囊使用FD&C 黄色5号（柠檬黄）作为印记墨水，可能会在某些易感患者中引发过敏性反应（包括支气管哮喘）。 还需注意 近期有很多患者反应，是不是只要提高药物剂量就可以获得双倍的治疗效果，又或者是，只要降低药物剂量，就可以减轻药物的副作用，这些都是没有任何根据的。每个药品的用药剂量和使用方法都是有所区别的，患者是不可擅自更改自己的用药剂量的，以免延误本身的治疗，只有按照医嘱正确用药，才是真正有益于自身的。 相关热文推荐：替沃扎尼一个疗程是多久,一疗程多少钱？

替沃扎尼(Tivozanib）是由日本Kyowa Hakko Kirin公司原研的新型口服有效的喹啉脲类血管生成抑制剂。本品系特异性血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR)蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3均具良好的抑制活性。替沃扎尼的推荐剂量为1.34 mg，每日一次，治疗21天，然后停止治疗7天，为期28天，那么，替沃扎尼一个疗程是多久,一疗程多少钱？ 替沃扎尼一个疗程是多久 替沃扎尼使用方法较为简单，一个疗程为28天，使用药物21天，然后停止治疗7天，以此类推，每次使用剂量为1.34 mg，每日使用一次。由此可以推断出，替沃扎尼一个疗程是需要使用21片药物的。 替沃扎尼一疗程多少钱 目前由于该药并没有在国内上市且原研药价格不明，让很多患者在购药时都十分没有头绪，因此便选择使用了仿制药版本的替沃扎尼，目前孟加拉珠峰版本的替沃扎尼价格明确，规格为1.34mg*21粒，价格仅为2000元左右，适合患者长期使用。按照一疗程使用一盒的用量来看，患者一个疗程仅需花费2000元就可以了，使用一年的话，也仅仅只需要24000元。 并不建议患者寻找国内的一些不良代购，购药存在风险，很容易踩雷，可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助购买孟加拉珠峰版本的替沃扎尼，比较安全一些。 相关热文推荐：替沃扎尼治疗肾细胞癌：疗效优于索拉非尼！

在肾细胞癌患者治疗中替沃扎尼的研究最为深入和完整，现已经过I、II、III期临床试验，在完成Ⅲ期临床对照试验后，替沃扎尼于2017年在欧盟、挪威和冰岛获得批准用于治疗晚期及转移性肾细胞癌,转移性肾细胞癌的治疗模式正在迅速变化和发展,较新的酪氨酸激酶抑制剂和免疫位点抑制剂单独或联合已被证明是有效的，那么，替沃扎尼治疗肾细胞癌效果如何呢？ 替沃扎尼治疗肾细胞癌效果 MOTZER等在一项随机开放Ⅲ期临床试验(NCTO1030783)中纳入晚期或转移性肾细胞癌患者517例。患者未接受过或仅接受过一次系统治疗（化疗、激素治疗或免疫治疗)，但未接受过作用于VEGF或哺乳动物西罗莫司靶蛋白的靶向药物治疗。将患者随机分配至替沃扎尼组 ( 1.5 mg·d-1，口服，4周为一个疗程，连用3周后停药1周)和索拉非尼组(400 mg，bid)。 结果 发现替沃扎尼组无进展生存期(PFS)较索拉非尼组明显延长 ( 11.9个月vs.9.1个月，P = 0.042)，而且在未接受过系统治疗的患者（占纳入患者的 70% )中 PFS更长,替沃扎尼组中位PFS为 12.7个月，索拉非尼组为9.1个月(P= 0.037)。根据影像学评估,替沃扎尼组客观缓解率(ORR)为33%，索拉非尼组为23%。可见替沃扎尼治疗晚期或转移性肾细胞癌效果满意，疗效优于索拉非尼及早期上市的其他靶向药物，而且对前期未接受过系统治疗的患者疗效更明显。 参考文献 [1]杨君义.治疗肾细胞癌新药:血管内皮生长因子受体抑制剂tivozanib[J].中国新药与临床杂志,2018,37(10):541-543.DOI:10.14109/j.cnki.xyylc.2018.10.002. 相关热文推荐：替沃扎尼一年的费用是多少？

替沃扎尼是一种新的喹啉-脲衍生物,能够高效地抑制VEGFR的酪氨酸激酶活性，从而阻断VEGFR介导的促血管生成等作用，临床已证实替沃扎尼可用于抑制肿瘤血管生成和降低血管通透性，被批准用于晚期及转移性肾细胞癌治疗。那么，替沃扎尼一年的费用是多少？ 替沃扎尼的推荐用法用量 要想知道替沃扎尼一年的费用，首先我们就需要知道替沃扎尼的用法用量，替沃扎尼使用方法较为简单，一个周期为28天，使用药物21天，然后停止治疗7天，以此类推，每次使用剂量为1.34 mg，每日使用一次。由此可以推断出，替沃扎尼一个月是需要使用21片药物的。 替沃扎尼一年费用 下面来介绍一下替沃扎尼的费用，目前由于该药并没有在国内上市且原研药价格不明，让很多患者在购药时都十分没有头绪，因此便选择使用了仿制药版本的替沃扎尼，目前孟加拉珠峰版本的替沃扎尼价格明确，规格为1.34mg*21粒，价格仅为2000元左右，适合患者长期使用。 上文介绍过替沃扎尼一个月是需要使用21片药物的，而孟加拉珠峰版本的替沃扎尼一盒刚好是21片，因此一个月是需要使用一盒替沃扎尼的。这样一来，一年也就需要使用12盒替沃扎尼，如果患者选择使用孟加拉珠峰版本的替沃扎尼，一年的费用仅需24000元左右，并不建议患者寻找国内的一些不良代购，购药存在风险，很容易踩雷，可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助购买孟加拉珠峰版本的替沃扎尼，比较安全一些。 相关热文推荐：替沃扎尼2022最新价格,多少钱一盒？

替沃扎尼( tivozanib)是AVEO制药公司研发的靶向VEGFR-1/2/3的高度选择性小分子激酶抑制剂。其Ⅲ期临床试验虽显示无进展生存期优于索拉非尼,但总生存期低于索拉非尼。2013年FDA未批准替沃扎尼上市;但在2017年欧盟、挪威和冰岛批准其用于成年人晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗以及未接受VEGFR和mTOR途径药物治疗、在细胞因子疗法后疾病进展的成年人晚期RCC。比较可惜的是，替沃扎尼并未在国内上市。 替沃扎尼2022最新价格 由于替沃扎尼目前并在中国上市，因此具体的价格还尚不得知，国外的原研药价格也并不确定，但不用想也能知道，其价格肯定是非常高的。目前更多的患者更青睐于使用仿制药版本的替沃扎尼。 替沃扎尼多少钱一盒 目前孟加拉珠峰版本的替沃扎尼价格是较为明确的，规格为1.34mg*21粒，价格仅为2000元左右，相对原研药来说是十分划算的选择。在原研药价格并未明确的当下，患者需要购买替沃扎尼，在国内是没有门路的，只能前往国外，这样一来风险是比较大的，且要花费不少的费用，这令患者苦不堪言。 而如果选择使用孟加拉珠峰版本的替沃扎尼，可以寻求国内海外医疗服务机构的帮助，购药方式透明，签订三方合同，在家就可以等待药物上门，十分便捷安全。 相关热文推荐：莫博替尼与伏美替尼哪个好？

替沃扎尼是一款新一代血管内皮生长因子（VEGF）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），于2021年3月10日，获得美国FDA批准上市，是一种口服、每日一次的可抑制3种血管内皮生长因子受体，适用于治疗复发/难治性晚期肾细胞癌（RCC）患者。替沃扎尼已在欧盟、挪威、新西兰、冰岛获得批准上市。那么，替沃扎尼有不良反应吗,需要注意什么? 替沃扎尼有不良反应吗 替沃扎尼虽然治疗效果显著，但是该药也是有不良反应的，常见的不良反应包括疲劳，高血压，腹泻，食欲下降，甲状腺功能减退，咳嗽，恶心，发声障碍，口腔炎等，另外该药还有一些3级或4级实验室异常，包括钠减少，脂肪酶增加，磷酸盐减少等。患者用药期间注意自身反应，若有不耐受，及时联系医生，对症治疗。 替沃扎尼需要注意什么 替沃扎尼治疗期间需要注意1.孕妇服用替沃扎尼会对胎儿造成伤害，因此使用前应告知孕妇对胎儿的潜在风险；2.可能会在某些易感患者中引发过敏性反应（包括支气管哮喘），需注意对柠檬黄的过敏反应；3.建议哺乳期妇女在使用替沃扎尼治疗期间以及最后一次给药后一个月内不要母乳喂养；4.目前尚未确定终末期肾病患者的推荐剂量和在重度肝损伤患者中的推荐剂量。更多详情可以阅读药物说明书。 患者用药前应仔细阅读说明书，在医生的指导下用药，不可盲目使用。在小鼠和大鼠的肿瘤异种移植模型中，替沃扎尼抑制各种肿瘤细胞（包括人肾细胞癌）的血管生成、血管通透性和肿瘤生长。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：替沃扎尼怎么服用,需要空腹服用吗?

替沃扎尼有副作用吗 替沃扎尼已被美国FDA批准用于肾癌，可以提高肾癌患者的生活质量，延长患者的生存期，但替沃扎尼也是有副作用的，替沃扎尼常见的副作用包括食欲不振、体重减轻、头痛、高血压、呼吸急促、咳嗽、语音更改、腹痛、腹泻或便秘、酸痛、口干、疼痛、手脚发红（手足综合征）、疲倦等，患者体质和病情不同，用药后的副作用也是不一样的。 替沃扎尼的副作用怎么处理呢 替沃扎尼的副作用通常是比较耐受的，针对不同的副作用，处理方式也是不一样的。如果患者出现食欲不振和体重减轻，可以少食多餐，尽量营养均衡；头痛，流鼻血，视力模糊或复视或呼吸急促需要及时告知医生，这可能是高血压的表现，需定期检查高血压；腹泻或便秘可能需要药物解决，需告知医生。如果疲劳疲倦需要多休息，不要劳累。 替沃扎尼会有严重的副作用吗 替沃扎尼会有严重的副作用，可能会导致严重的出血，有时甚至导致死亡，可逆性后部白质脑病综合征 (RPLS)、甲状腺问题、伤口愈合困难、心脏病发作和静脉或动脉血栓等是替沃扎尼比较严重的副作用，患者用药时一定注意观察身体反应，若是不耐受，及时联系医生，对症治疗。 替沃扎尼是由英国EUSA制药公司研发的强效、高选择性、口服用血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKI)，于2017年8月24日获欧盟委员会批准首次上市，替沃扎尼旨在优化VEGF阻断作用，同时将脱靶毒性降至最低，从而有可能提高疗效，并最大程度地减少剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：替沃扎尼一天吃几次

替沃扎尼(Fotivda)为口服胶囊，被批准用于治疗接受两种或两种以上系统治疗后复发或难治性晚期肾细胞癌(RCC)成年患者。替沃扎尼(Fotivda)是一种强效、选择性、长效的血管内皮生长因子(VEGF)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可抑制所有3种VEFG受体的磷酸化，同时具有更小化的脱靶毒性，潜在地带来改善的效果和更小化的剂量调整。与免疫调节治疗联合用药时，替沃扎尼(Fotivda)能够显著减少调节性T细胞产生、潜在地增强活性。那么，替沃扎尼的副作用有哪些,什么时候才能停药？ 替沃扎尼的副作用有哪些 替沃扎尼(Fotivda)的副作用有甲状腺功能减退，磷酸盐减少，腹泻，食欲下降，口腔炎，钠减少，疲劳，咳嗽，脂肪酶增加，高血压，恶心，发声障碍等。 替沃扎尼什么时候才能停药 使用替沃扎尼(Fotivda)不能随时停药，服用药物停药需要在医生的指导下进行，患者不可以随意停药，以免造成严重后果。小编劝各位患者不可盲目用药,以免影响原有病情。由于目前网络发达，不少没有科学根据的小道消息混迹其中混淆患者视听，只有严格按照医嘱进行治疗，才能够最大程度的发挥药物本身的作用，切忌多服漏服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：替沃扎尼与索拉非尼谁更厉害,应该怎么选择？

替沃扎尼是一款用于复发/难治性晚期肾细胞癌（RCC）的药，可抑制3种血管内皮生长因子受体，同时具有最小化的脱靶毒性。今天咱们就来详细的了解一下替沃扎尼作用功效是怎样的。 替沃扎尼的作用功效 替沃扎尼是一种强效、选择性、血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂，具有最小化的脱靶毒性，可抑制3种血管内皮生长因子受体，与免疫调节治疗联合用药时，替沃扎尼（Fotivda）能够显著减少调节性T细胞产生、潜在地增强活性。替沃扎尼是血管内皮生长因子受体（VEGFRs）1，2和3的口服生物可利用抑制剂，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。 替沃扎尼的疗效 替沃扎尼旨在优化VEGF阻断作用，同时将脱靶毒性降至最低，从而有可能提高疗效，并最大程度地减少剂量。基于TIVO-3第三阶段试验的数据，与索拉非尼相比，替沃扎尼在高复发/难治性转移性肾细胞癌患者的无进展生存期（PFS）有显著改善，且总生存期（OS）相似。替沃扎尼中位随访时间为38个月，索拉非尼的中位随访时间为40个月，索拉非尼的中位总生存期为19.2个月，替沃扎尼的中位总生存期为16.4个月。在治疗肾癌方面和索拉非尼疗效相当。 替沃扎尼于2021年3月获得美国FDA批准上市，此前，替沃扎尼已在欧盟、新西兰、挪威、冰岛获得批准上市。使用替沃扎尼不能随时停药，需要在医生的指导下进行停药，建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：多柔比星脂质体有什么禁忌

替沃扎尼是口服胶囊，被批准用于治疗接受两种或两种以上系统治疗后复发或难治性晚期肾细胞癌(RCC)成年患者，可抑制3种VEFG受体的磷酸化，同时具有更小化的脱靶毒性，目前国内还没有上市替沃扎尼，今天咱们就来详细的了解一下替沃扎尼的上市情况。 替沃扎尼在国内上市了吗 替沃扎尼目前在国内还没有上市，替沃扎尼由日本协和麒麟(Kyowa Kirin)制药公司带头，美国EUSA制药公司联合研发，于2017年8月，首先在欧盟和EUSA Pharma境内，后于2021年3月10日获得美国FDA批准上市用于肾癌，需是复发/难治性晚期肾细胞癌（RCC）患者。欧盟、挪威、新西兰、冰岛都已批准替沃扎尼上市。目前国内上市替沃扎尼可能还需要一段时间，相信不久的将来，替沃扎尼会给国内患者带来更多选择。 替沃扎尼有仿制药了吗 替沃扎尼目前市面上了解到的仿制药版本是孟加拉珠峰的规格是1.34mg*21粒，有需要的患者可以出国去购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构来获取孟加拉珠峰版替沃扎尼，一方面可以保证是正品，另一方面也会比出国购买省去很多麻烦，减轻了不小的经济负担，价格也更实惠。而且通过内专业的海外医疗服务机构来获取可以从海外直邮到家，不出门就能买到海外药物，具体费用可以咨询客服人员。 替沃扎尼是一种选择性、强效、长效的血管内皮生长因子（VEGF）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），与免疫调节治疗联合用药时，替沃扎尼能够潜在地增强活性，显著减少调节性T细胞产生。替沃扎尼可潜在地带来改善的效果和更小化的剂量调整。建议遵医嘱用药，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：替沃扎尼作用功效是怎样的

替沃扎尼治疗肾癌的效果怎么样 替沃扎尼可用于接受过两种或两种以上系统治疗后复发或难治性晚期肾细胞癌（RCC）成年患者，治疗效果显著，关键性3期临床研究TIVO-3，晚期RCC患者接受替沃扎尼或活性对照的治疗，结果显示，替沃扎尼组中位无进展生存期PFS为5.6个月，优于活性对照组的3.9个月，在客观缓解率（ORR）方面，替沃扎尼达到18%，活性对照组这一数值为8%。可见替沃扎尼治疗肾癌的效果是比较好的。 替沃扎尼抑制肿瘤组织中的血管生成，减小血管通透性，从而减缓体内肿瘤的生长。研究显示，接受替沃扎尼治疗的初治肾细胞癌患者，无进展生存甚至可长达23个月，这意味着不论在早期还是晚期肾细胞癌患者中，替沃扎尼的疗效都十分可观，为肾细胞癌患者提供了一种新的治疗选择。 替沃扎尼试验中的安全性怎么样 替沃扎尼在临床研究TIVO-3中，耐受性和安全性良好，最常报告的与替沃扎尼相关的所有等级AE（不良事件）均为高血压（38％），腹泻（33％），疲劳（29％）和食欲下降（27％）。需要注意的是孕期、哺乳期、儿童患者会导致严重的不良反应，不建议用药，肾损伤患者、肝损伤患者需调整替沃扎尼用量。 替沃扎尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，在小鼠和大鼠的肿瘤异种移植模型中，替沃扎尼抑制各种肿瘤细胞（包括人肾细胞癌）的血管生成、血管通透性和肿瘤生长。替沃扎尼是三种VEGF受体的强效，选择性，长半衰期抑制剂，旨在优化VEGF阻断作用，同时将脱靶毒性降至最低。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：替沃扎尼有副作用吗

替沃扎尼一天吃几次 替沃扎尼是一种口服胶囊，接受两种或两种以上系统治疗后复发或难治性晚期肾细胞癌(RCC)成年患者都可以用替沃扎尼，替沃扎尼推荐的用法用量是一天吃一次，每次1.34 mg，为期28天，治疗21天，然后停止治疗7天。替沃扎尼可以持续用药，直到患者的疾病出现进展或不可耐受的毒性。 替沃扎尼需要和食物一起服用吗 替沃扎尼可以和食物一起服用，也可以不和食物一起服用，需要注意的是替沃扎尼胶囊不可以打开服用。如果错过了这次的服用，在下一次服用时间服药即可，不能同时服用两剂。如果需要调整替沃扎尼的剂量，治疗的21天剂量减少为 0.89 mg，然后停止治疗7天，为期28天。建议患者在医生的指导下调整剂量，不可随意更改，以免产生影响病情的治疗。 复发或难治性晚期肾细胞癌是最常见的肾癌种类，替沃扎尼可以缓解肾癌患者的病情，延长患者的生存期，提高患者的生活质量，在临床前模型中，当与免疫调节疗法联合用药时，替沃扎尼能够显著减少调节性T细胞产生、潜在地增强活性。目前替沃扎尼已经于2021年3月获得了美国FDA的批准上市。 替沃扎尼是一种每日一次、口服的血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂，可抑制3种血管内皮生长因子受体，同时具有最小化的脱靶毒性。替沃扎尼通过阻断VEGF诱导的VEGFR活化，以抑制肿瘤组织中的血管生成，减小血管通透性，从而减缓体内肿瘤的生长。患者需在医生的指导下用药，不可盲目服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：替沃扎尼在国内上市了吗

肾癌(RCC)是起源于肾实质/肾皮质的肾脏恶性肿瘤，占肾癌的约85%， 是常见的肾癌种类，多见于老年人。早期RCC生存率较高，但早期症状不明显，多数患者出现症状时已经是中晚期了，且已行手术治疗后的RCC患者仍有较大概率出现远处复发。目前针对RCC的治疗包括手术、靶向治疗、免疫治疗等。替沃扎尼(Tivozanib)是由日本Kyowa Hakko Kirin公司原研的新型口服有效的喹啉脲类血管生成抑制剂。本品系特异性血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3均具良好的抑制活性,现已在美国进入肾癌治疗的注册前阶段。那么，替沃扎尼与索拉非尼谁更厉害,应该怎么选择？ 替沃扎尼与索拉非尼谁更厉害 1.替沃扎尼(tivozanib)是VEGFR- 1/2/3的一种强有力的、高度选择性的抑制剂，旨在优化阻断潜力，同时尽量减少非靶点效应。 2.与索拉非尼相比，替沃扎尼tivozanib的半 衰期要长得多，可以每天服用一次。 3.与索拉非尼不同的是，替沃扎尼tivozanib与CYP3A4抑制剂没有相互作用， 没有相关的肝脏毒性或组织积累。 替沃扎尼与索拉非尼应该怎么选择 由于患者本身的身体素质以及病情病况等方面都是各不相同的，因此在临床上究竟使用哪一种药物，应该怎么使用都是截然不同的，在这里小编提醒大家不要自己擅自决定使用的治疗药物，应该前往医院进行一个系统的检查以后，由医生根据您的检查结果来判断您最终的使用药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：替沃扎尼怎么使用,需要用多久？

肾细胞癌(RCC)又称为肾癌，肾透明细胞癌(ccRCC)是其中最为常见的组织学类型，约占70%。2016年，美国的RCC新发病例约有6.27万例, RCC已成为其最常见的十大恶性肿瘤之一;而我国2015年新发RCC 66.8万例,因该病死亡者有23.4万例,分别位居恶性肿瘤发病率和病死率的第15、17位四。由此可见,RCC已成为威胁人类健康的重要疾病之一。因RCC早期症状不明显，患者确诊时大多已发生转移或发展至晚期。替沃扎尼( Tivozanib)是由英国EUSA制药公司研发的强效、高选择性、口服用血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKI),于2017年8月24日获欧盟委员会批准首次上市。那么，替沃扎尼怎么使用,需要用多久？ 替沃扎尼怎么使用 替沃扎尼的推荐剂量为1.34 mg，每日一次，治疗21天，然后停止治疗7天，为期28天。治疗一直持续到疾病进展或出现不可耐受的毒性。替沃扎尼可以随食物一起或不随食物一起服用，胶囊不可以打开。 替沃扎尼需要用多久 关于替沃扎尼需要用多久是不能一概而论的，因为患者个体与个体之间的身体素质以及病情病况都有一定程度的差异，因此使用时间就各不相同，具体还是要前往医院进行检查，由相关主治医生来确定最终使用时间。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：替沃扎尼能治疗肾癌吗,有什么效果？

肾细胞癌(RCC)是起源于肾小管上皮的恶性肿瘤，约占肾恶性肿瘤的80%~90%。局部肾癌行肾部分切除可获得较好的疗效。但依然有30% ~40%的转移和复发率研究表明，一些细胞因子的表达异常会影响到肿瘤细胞的生物学特性,进而导致肿瘤细胞的增殖和侵袭能力的改变，参与肿瘤的发生和发展。替沃扎尼是一种口服、强效、高选择性和安全性的血管内皮生长因子受体( VEGFR)抑制药。由日本协和麒麟( Kyowa Kirin)制药公司首先发现，美国Aevo 抗肿瘤制药公司参与研制，日本协和发酵麒麟制药公司承担其在亚洲和中东开发用于治疗固体实体瘤。那么，替沃扎尼能治疗肾癌吗,有什么效果？ 替沃扎尼能治疗肾癌吗 可以治疗肾癌，早在2006年,Aevo公司就启动替沃扎尼用于治疗RCC的研发进程。2012年日本AstellasPharma公司加盟。2012年9月30日Aveo制药与Astellas公司联合向美国食品药品管理局( FDA)提交替沃扎尼.上市许可申请,申请其作为治疗晚期RCC一线药物。 替沃扎尼治疗效果 旨在评估Tivozanib对于RCC患者有效性及安全性的I期临床随机终止试验(RDT)研究(NCT00502307)共纳人272例局部晚期或转移性RCC患者,其中226例(占83%)为ccRCC,199例(占73%)有肾切除术史。结果显示，所有患者经Tivozanib治疗16周的客观缓解率(ORR)为18%[95%置信区间(CI)为14%~23%。而对肿瘤缩小<25%的118例患者进行的随机双盲对照试验结果显示,Tivozanib组与安慰剂组患者治疗12周的疾病控制率(DCR)分别为49%、21 %。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：替沃扎尼进医保了吗,北京可以购买到吗？