福巴替尼是治疗FGFR基因突变胆管癌的靶向药物，其价格和购买渠道备受患者关注。目前市场上存在原研药和仿制药两个版本，价格从数百美元到上万美元不等。本文将详细介绍福巴替尼的价格信息、购买渠道以及药代动力学特性，帮助患者全面了解这一重要抗癌药物。福巴替尼多少钱一盒福巴替尼的价格因版本和来源不同存在显著差异，患者可根据自身经济状况和治疗需求选择合适的药物版本。原研药价格日本太浩制药生产的原研药LYTGOBI价格最为昂贵。在美国市场，按照推荐剂量20mg/天计算，月治疗费用高达15000-20000美元。这一价格包含了新药研发成本和专利费用，对于多数患者而言负担较重。仿制药价格老挝卢修斯生产的仿制药规格为4mg*35片/盒，每盒售价约480美元。按照标准剂量计算，月治疗费用约2000美元，使更多患者能够获得治疗机会。价格影响因素福巴替尼的价格差异主要源于研发成本、生产工艺和市场需求，原研药价格反映了长达数年的研发投入，而仿制药省去了这些成本。了解福巴替尼的价格构成有助于患者做出更合理的治疗选择。福巴替尼在哪里购买由于福巴替尼尚未在国内上市，患者需要通过特殊渠道获取，选择正规可靠的购买途径尤为重要。跨境医疗服务机构专业跨境医疗中介是最可靠的购买渠道。这些机构与海外正规药房合作，提供完整的处方审核、药品采购和物流服务。优势在于药品质量有保障，且能提供正规的药品追溯证明，但服务费用相对较高。海外购药患者可亲自或者通过亲朋好友从老挝、印度等国家购买仿制药是另一种选择，这种方式价格相对较低，但存在药品真伪难辨、运输风险等问题。参与临床试验国内部分医院正在开展福巴替尼相关临床试验，符合条件的患者可通过主治医生申请参与，不仅能免费获得药物治疗，还能得到专业的医疗监测。选择购买渠道时，药品质量和正规性应优先于价格因素考虑。福巴替尼的药代动力学了解福巴替尼的药代动力学特性对合理用药具有重要意义，这些数据直接影响药物的疗效和安全性。吸收与分布福巴替尼口服后吸收良好，生物利用度较高。在健康受试者中，单次给药后6-7小时达到血药浓度峰值。食物对吸收影响较小，可与食物同服或空腹服用。代谢与排泄福巴替尼主要通过CYP3A酶代谢，是P-gp和BCRP的底物。重复给药后无显著蓄积，稳态时几何平均Cmax为144ng/mL，AUC为790ng·hr/mL。这些特性提示需要注意与其他药物的相互作用。剂量相关性在4-24mg剂量范围内，福巴替尼的暴露量(AUC)呈比例增加。推荐剂量20mg/天达到了最佳的治疗窗，既能保证疗效，又将不良反应控制在可接受范围内。掌握福巴替尼的药代动力学特点有助于优化治疗方案，提高治疗效果并减少不良反应。

福巴替尼是第二代FGFR抑制剂，为胆管癌患者提供了重要的治疗选择。目前市场上存在多个版本的福巴替尼，包括原研药和仿制药，价格差异显著。本文将详细介绍福巴替尼的不同版本、各版本的价格信息以及该药物的治疗效果，帮助患者全面了解这一靶向药物。福巴替尼有哪几个版本福巴替尼目前主要有原研药和仿制药两个版本，分别由不同制药公司生产，在质量和价格上存在明显差异。原研药版本福巴替尼原研药由日本太浩制药(Taiho Oncology)研发生产，商品名为LYTGOBI。该版本于2022年10月获得美国FDA加速批准，2023年先后在日本和欧盟获批上市。原研药经过严格的临床试验和质量控制，疗效和安全性数据最为完整。仿制药版本目前市场上主要的仿制药版本由老挝卢修斯制药生产，仿制药在活性成分上与原研药一致，但生产工艺和质量标准可能存在差异。由于省去了研发成本，仿制药价格明显低于原研药，为患者提供了更经济的选择。了解不同版本的福巴替尼有助于患者根据自身情况做出合适的选择。福巴替尼不同版本分别多少钱福巴替尼各版本价格差异较大，从每月数千美元到上万美元不等，患者需根据经济状况和治疗需求进行选择。原研药价格日本太浩制药的原研药价格比较昂贵，但是具体的价格暂时不明确。仿制药价格老挝卢修斯生产的仿制药规格为4mg*35片/盒，售价约480美元。按照推荐剂量计算，月治疗费用约2000美元，使更多患者能够获得治疗机会。价格影响因素福巴替尼的价格受多种因素影响，包括研发成本、生产工艺、市场需求等，原研药价格较高主要由于前期巨大的研发投入。仿制药省去了研发环节，且多在人力成本较低的国家生产，因此价格优势明显。价格是选择福巴替尼版本时的重要考量因素，患者应权衡疗效和经济承受能力。福巴替尼的治疗效果作为第二代FGFR抑制剂，福巴替尼在治疗耐药性胆管癌方面展现出显著疗效，为患者提供了新的希望。靶向治疗效果福巴替尼通过选择性抑制FGFR酪氨酸激酶活性，有效阻断肿瘤细胞的增殖信号传导。临床研究显示，对于一代FGFR抑制剂治疗后产生耐药的患者，福巴替尼仍能发挥显著抗肿瘤作用。临床数据关键临床试验表明，福巴替尼治疗FGFR2融合/重排胆管癌患者的客观缓解率达到42%，中位无进展生存期为9.0个月。这些数据明显优于传统化疗方案，为晚期胆管癌患者带来了实质性生存获益。安全性表现福巴替尼最常见的不良反应包括高磷血症和眼部毒性，但多数为1-2级，可通过剂量调整和管理得到控制。相比化疗，其血液学毒性明显减轻，患者耐受性更好。福巴替尼为FGFR基因异常的胆管癌患者提供了高效、精准的治疗选择，显著改善了这类难治性肿瘤的治疗前景。

福巴替尼是一种针对FGFR基因突变胆管癌患者的靶向治疗药物，作为第二代FGFR抑制剂，它为对一线治疗产生耐药性的患者提供了新的治疗选择。目前该药物尚未在中国大陆正式上市，但患者仍可通过多种渠道获取。本文将详细介绍福巴替尼的购买渠道、全球上市情况以及价格信息，帮助患者更好地了解这一重要抗癌药物。福巴替尼的购买渠道有哪些对于急需福巴替尼治疗的患者，目前可通过以下几种主要渠道获取药物，每种渠道都有其特点和注意事项。跨境医疗服务机构专业跨境医疗服务机构是最可靠的购买渠道之一，这些机构通常与海外正规药房或医院合作，能够提供正品保障。他们会协助患者完成处方审核、药品采购、海关申报等全套流程，并提供正规的药品追溯证明。海外购药患者可从老挝、印度等国家购药，老挝卢修斯生产的仿制药价格相对较低，约480美元（4mg*35片/盒）。参与临床试验国内部分医院可能正在开展福巴替尼相关的临床试验。符合条件的患者可通过主治医生申请参与，不仅能免费获得药物治疗，还能得到专业的医疗监测。这是目前国内最正规的获取途径。选择购买渠道时，患者应优先考虑正规性和安全性，避免因药品质量问题影响治疗效果。福巴替尼的上市情况福巴替尼在全球范围内的上市进程反映了各国对新药审批的不同节奏，了解这些信息有助于患者规划获取药物的途径。国际批准情况福巴替尼由日本太浩制药研发，2022年10月获得美国FDA加速批准，2023年6月在日本获批，同年7月获得欧盟批准。这些批准都是基于其显著的临床疗效数据，为胆管癌患者提供了新的治疗选择。中国上市进展截至目前，福巴替尼尚未通过中国国家药品监督管理局的审批。根据新药审批的一般流程，预计还需几年时间才能在国内上市。患者可关注药监局官网或咨询主治医生了解最新进展。仿制药生产情况老挝卢修斯等制药公司已开始生产福巴替尼仿制药，这些产品在成分和疗效上与原研药相近，价格更具优势。但需注意不同国家的仿制药审批标准存在差异。了解福巴替尼的全球上市情况，可以帮助患者更好地规划治疗和购药方案。福巴替尼的价格作为新型靶向药物，福巴替尼的价格是患者关注的重点之一，不同来源的药物价格差异较大。原研药价格日本太浩制药生产的原研药LYTGOBI价格较高，对于大多数患者来说负担较重，特别是在需要长期治疗的情况下。仿制药价格老挝卢修斯生产的仿制药价格约为480美元（4mg*35片/盒），按照推荐剂量20mg/天计算，月治疗费用约2000美元。除药物本身费用外，通过跨境渠道购买还需考虑其他额外支出，患者应提前了解全部费用构成。

福巴替尼是一种用于治疗经一代FGFR抑制剂治疗后耐药的胆管癌患者的第二代靶向药物。随着2025年的到来，许多患者和家属对福巴替尼的最新价格、全球上市情况以及用药准备等问题尤为关注。本文将围绕这三个核心问题展开详细讨论，帮助读者全面了解福巴替尼的最新动态。2025年福巴替尼最新价格是多少钱一盒福巴替尼作为一种新型靶向药物，其价格是患者和家属最关心的问题之一，2025年的价格变动可能受到多种因素的影响。原研药与仿制药价格日本太浩制药生产的原研药价格较高，而老挝卢修斯生产的仿制药版本（规格为4mg*35片/盒）售价约为480美元。仿制药的出现为患者提供了更经济的选择。价格影响因素福巴替尼的价格受生产成本、市场需求以及地区政策等多重因素影响。随着更多仿制药的上市，价格可能进一步下降。购买建议患者可通过正规渠道购买福巴替尼，确保药品质量。同时，关注医保政策和慈善援助项目，以减轻经济负担。了解福巴替尼的最新价格，有助于患者制定合理的治疗计划。福巴替尼的全球上市情况福巴替尼的全球上市情况直接影响患者的用药可及性。2025年，其上市范围可能进一步扩大。已上市国家和地区福巴替尼已于2022年10月8日获得美国FDA批准，2023年6月在日本获批，2023年7月在欧盟获批。这些地区的患者可通过正规渠道获取药物。国内上市进展目前，福巴替尼尚未在中国上市，也未纳入医保。国内患者需通过境外购买或参与临床试验获取药物。未来展望随着临床需求的增加，福巴替尼有望在更多国家和地区获批上市，为更多患者带来治疗希望。掌握福巴替尼的全球上市动态，有助于患者及时获取最新治疗资源。福巴替尼的用药准备患者需了解药物的使用方法、不良反应及注意事项。用法与用量福巴替尼的推荐剂量为20mg（五片4mg片剂），每天口服一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。需整片吞服，避免压碎或咀嚼。不良反应管理常见不良反应包括眼毒性和高磷血症。患者需定期进行眼科检查和血磷监测，及时调整用药方案。特殊人群用药孕妇、哺乳期女性及儿童等特殊人群需谨慎使用福巴替尼，严格遵循医嘱，避免潜在风险。充分的用药准备能够帮助患者更好地应对治疗过程中的挑战。

福巴替尼是一种用于治疗经一代FGFR抑制剂治疗后耐药的胆管癌患者的靶向药物，由日本太浩制药研发，商品名为LYTGOBI。截至目前，该药物尚未在中国获批上市，也未纳入医保，但患者可通过特定渠道获取仿制药版本。本文将围绕福巴替尼在国内的购买情况、购买渠道以及使用注意事项展开详细分析。福巴替尼国内能买到吗截至2025年6月，福巴替尼尚未在中国大陆正式获批上市，因此国内正规医院和药房无法直接购买到原研药。部分患者可通过特殊渠道获取老挝卢修斯生产的仿制药版本，规格为4mg*35片/盒，售价约为480美元。原研药的上市情况福巴替尼原研药由日本太浩制药生产，2022年10月获美国FDA加速批准，2023年先后在日本和欧盟获批。但中国国家药品监督管理局（NMPA）尚未完成对该药物的审批流程，因此国内患者暂时无法通过正规途径购买原研药。仿制药的可及性老挝卢修斯生产的福巴替尼仿制药是目前国内患者的主要选择之一。该仿制药在成分和疗效上与原研药相近，价格相对较低，但需通过跨境医疗中介或代购渠道获取。福巴替尼在国内尚未正式上市，但仿制药为部分患者提供了治疗机会。福巴替尼在哪能买到对于需要福巴替尼治疗的患者，目前可通过以下几种渠道获取药物，但需注意合法性。跨境医疗服务机构部分专业跨境医疗服务机构客与海外药房或医院合作，可帮助患者合法购买福巴替尼仿制药。这些机构通常提供药物直邮服务，并附有相关药品证明文件，确保药物来源可靠。海外购药患者可亲自或者是委托亲朋好友从老挝、印度等国家购买福巴替尼仿制药是另一种选择，但存在较大风险，可能买到假药。参与临床试验国内部分医院可能开展福巴替尼相关的临床试验，符合条件的患者可通过参与试验免费获得药物治疗。患者可咨询主治医生或关注医院官网的临床试验招募信息。购买福巴替尼需选择正规渠道，避免因药物质量问题影响治疗效果。福巴替尼的注意事项福巴替尼作为一种靶向药物，使用时需严格遵循医嘱，并注意以下事项以减少不良反应风险。用药剂量与时间福巴替尼的推荐剂量为20毫克（5片4毫克片剂），每天口服一次，需固定时间服用。若漏服超过12小时或发生呕吐，无需补服，直接按计划服用下一剂量。整片吞服，不可压碎或咀嚼。不良反应监测福巴替尼可能引起视网膜病变和高磷血症。用药前需进行眼科检查，治疗期间定期监测视力和血清磷酸盐水平。若出现视力模糊或磷酸盐水平异常，需及时就医调整用药方案。药物相互作用福巴替尼与CYP3A和P-gp抑制剂或诱导剂联用可能影响药效。避免与强效CYP3A抑制剂（如酮康唑）或诱导剂（如利福平）同时使用。若需联用其他药物，需在医生指导下调整剂量。福巴替尼的使用需密切监测不良反应，并避免不当的药物联用。

福巴替尼是一种第二代FGFR靶向药，主要用于治疗经一代FGFR抑制剂治疗后耐药的胆管癌患者。该药物由日本太浩制药（Taiho Oncology）生产，已在多个国家和地区获批使用。本文将围绕2025年福巴替尼的正版价格、用药准备以及特殊人群用药展开详细分析，帮助读者全面了解这一药物的相关信息。2025年福巴替尼正版价格是多少福巴替尼是一种新型靶向药物，其价格一直是患者和医疗从业者关注的焦点。2025年，福巴替尼的正版价格因地区和医保政策的不同而有所差异。国际市场价格福巴替尼的原研药由日本太浩制药生产，其价格相对较高。仿制药价格老挝卢修斯生产的福巴替尼仿制药规格为4mg*35片/盒，售价约为480美元。仿制药的出现为经济条件有限的患者提供了更多选择，但需注意其安全性和疗效可能与原研药存在差异。福巴替尼的价格受多种因素影响，包括生产成本、市场需求和医保政策。患者在选择时应结合自身经济状况和医生建议做出决策。福巴替尼的用药准备福巴替尼的用药需要严格遵循医嘱，并做好充分的准备工作。用药前的检查在开始福巴替尼治疗前，患者需进行全面的眼科检查，包括黄斑的光学相干断层扫描（OCT），以评估视网膜健康状况。此外，还需监测血清磷酸盐水平，预防高磷血症的发生。用法与剂量福巴替尼的推荐剂量为20毫克（五片4毫克片剂），每天口服一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。药物需整片吞服，不可压碎或咀嚼。若错过剂量超过12小时或发生呕吐，应跳过该次剂量，直接服用下一次预定剂量。饮食与药物相互作用福巴替尼可与食物同服或不随餐服用。需避免与双重P-gp和强CYP3A抑制剂或诱导剂同时使用，以免影响药物疗效或增加不良反应风险。患者应定期复诊，及时调整治疗方案。福巴替尼的特殊人群用药福巴替尼在不同人群中的使用需特别注意，尤其是孕妇、哺乳期女性和老年患者。孕妇与哺乳期女性福巴替尼对胎儿可能造成伤害，孕妇禁用。哺乳期女性在治疗期间及停药后一周内应避免母乳喂养，以免对婴儿产生不良影响。老年患者老年患者使用福巴替尼时，其安全性和有效性与年轻成人无明显差异。但仍需根据个体情况调整剂量，并密切监测不良反应。儿科患者福巴替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定，因此不推荐用于儿童。特殊人群使用福巴替尼时需格外谨慎，应在医生指导下制定个性化治疗方案，以最大限度降低风险。

福巴替尼用于治疗存在既往治疗过的、不能切除的、局部晚期或转移性肝内胆管癌，伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他重排的成人患者，目前在国内尚未正式获批上市。患者如需购买，可能需要通过海外渠道或特殊医疗程序获取。福巴替尼国内能买到吗福巴替尼在国内尚未通过国家药品监督管理局的审批，因此无法在正规医院或药店直接购买。该药物目前仅在部分海外国家获批上市，国内患者若需使用，需通过合法合规的途径获取。国内购买的限制由于福巴替尼未在国内上市，患者无法通过常规渠道购买。国内医疗机构通常不会提供该药物，且个人私自进口药品存在法律和健康风险。替代方案对于急需用药的患者，可咨询专业医生，了解是否有其他已在国内获批的替代药物。若必须使用福巴替尼，需通过合法途径从海外获取。国内患者若需使用福巴替尼，建议通过正规医疗服务机构或国际药房咨询，避免因非法渠道购药而引发安全问题。福巴替尼在哪能买到福巴替尼已在部分国家获批上市，患者可通过这些国家的正规渠道购买，以下是几种常见的购买途径。上市国家医院在福巴替尼已获批的国家，患者可凭借医生处方在当地医院购买，部分国家允许国际患者通过特定程序获取药物，但需符合当地法规。上市国家实体药店一些国家的实体药店也提供福巴替尼的销售服务。患者需提供有效的处方，并遵守当地的药品管理规定。医疗服务机构部分国际医疗服务机构可协助患者从海外购买福巴替尼，并提供合法的药品运输服务。选择此类机构时，需确认其资质和信誉。购买福巴替尼时，患者应优先选择正规渠道，避免因非法购药而承担不必要的风险。福巴替尼的用药注意事项福巴替尼是一种强效靶向药物，使用时需严格遵守医嘱，并关注可能出现的副作用和禁忌事项。用药前的准备在开始服用福巴替尼前，患者需进行全面的身体检查，确保符合用药条件，医生会根据患者的健康状况调整剂量。常见副作用福巴替尼可能引发疲劳、恶心、皮疹等副作用。若症状严重或持续不缓解，应及时就医。药物相互作用福巴替尼可能与其他药物产生相互作用，影响疗效或增加副作用风险，患者需告知医生正在服用的所有药物。患者应定期复诊，及时向医生反馈用药情况。

导读：福巴替尼(Futibatinib)是一种高选择性FGFR抑制剂，主要用于治疗FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌。该药通过不可逆抑制FGFR激酶活性，阻断肿瘤细胞信号传导，2022年9月获美国FDA加速批准上市。福巴替尼说明书了解福巴替尼的药品说明书内容对规范用药至关重要，以下是关键信息。适应症与用法用量适用于FGFR2融合/重排的胆管癌成人患者，推荐剂量为20mg每日一次，空腹口服，直至疾病进展或不可耐受毒性。剂型与规格原研药为4mg、8mg、12mg、16mg和20mg片剂，仿制药常见规格为4mg*35片/盒，便于剂量调整。目前福巴替尼尚未在国内获批上市，患者获取存在一定困难，下面介绍该药的医保和价格情况。福巴替尼医保与价格作为新型靶向药物，福巴替尼的价格和医保政策直接影响患者可及性。医保报销情况美国商业保险覆盖率达85%，日本医保报销70%。国内尚未上市，未纳入任何医保目录，患者需全额自费。药品价格信息美国原研药定价约1.8-2.2万美元/月。老挝仿制药4mg*35片480美元(USD)，月治疗费用约820美元(USD)。了解费用后，患者更关注药物实际效果。下面详细介绍疗效和副作用。福巴替尼疗效与副作用福巴替尼在特定胆管癌患者中显示出显著疗效，但也存在需要关注的不良反应。临床治疗效果II期研究显示，客观缓解率达较高，中位缓解持续时间9.7个月，大多数患者肿瘤缩小，中位无进展生存期9个月。常见不良反应最常见的不良反应包括高磷血症(85%)、指甲毒性(62%)、口干(54%)，3-4级不良反应发生率约30%，主要为高磷血症和乏力。孕妇禁用，哺乳期妇女应停止哺乳。老年患者无需调整剂量，中重度肝损伤患者需减量使用，用药期间需定期监测血磷和肝功能。

福巴替尼(Futibatinib)是治疗FGFR2基因融合胆管癌的靶向药物，其研发靶向聚焦于FGFR2基因融合/重排的胆管癌患者，其购买渠道、上市进展和价格信息对患者治疗选择至关重要。本文系统介绍这三个关键方面的最新情况，为患者提供可靠的用药指导。福巴替尼的购买渠道由于福巴替尼的特殊性，患者需要通过正规途径获取，确保药品质量。国际正规购买在美国、日本等获批国家，患者可凭肿瘤专科医生处方，在指定药房购买原研药，需提供病理报告和基因检测结果等医疗证明。跨境购药方式患者可通过具有跨境药品经营资质的医疗服务机构帮助购买老挝版仿制药，需准备处方原件、诊断证明、身份证明等材料，并完成海关申报流程。建议选择提供药品溯源服务和专业药事指导的正规渠道，避免购买来源不明的药品。福巴替尼的上市情况了解福巴替尼在全球各地区的审批进度，有助于患者规划治疗方案。国际审批历程2022年9月获美国FDA加速批准，2023年6月通过日本厚生劳动省认证，7月获得欧盟EMA批准。商品名为Lytgobi。中国上市进展目前尚未向中国国家药监局提交上市申请，没有在中国上市，无法直接在国内医院药房或者是药店中购买到。仿制药发展现状老挝已批准本地生产的仿制药上市，印度、孟加拉等国的仿制药尚在研发阶段，未获官方批准。随着全球更多地区批准上市，患者获取该药物的渠道将逐步拓宽。福巴替尼的价格福巴替尼作为创新靶向药物，其价格构成对患者治疗决策具有重要影响。仿制药价格老挝卢修斯生产的仿制药4mg*35片售价480美元。按标准剂量计算，月治疗费用约820美元，年费用约9800美元。费用影响因素药品规格、购买渠道、运输成本、汇率波动等都会影响最终价格。医保报销可降低50%-70%费用。患者可根据经济状况选择适合的药品来源，必要时可咨询专业跨境医疗服务机构。

福巴替尼(Futibatinib)作为治疗FGFR2基因融合/重排胆管癌的靶向药物，针对FGFR2基因融合或重排的肝内胆管癌患者显示出显著的抗肿瘤活性，可延长缓解持续时间，适用于经治的不可切除局部晚期或转移性肝内胆管癌成人患者，其疗程费用是患者关注的重点。本文将从药品用量、费用构成和特殊人群用药三个方面，详细分析该药物的治疗成本和使用规范。福巴替尼一个疗程几盒福巴替尼的标准用药方案需要根据患者具体情况确定，疗程用药量存在个体差异。标准剂量计算推荐剂量为每日一次20mg(5片4mg规格)，以35片/盒计算，每月约需1.5盒，3个月标准疗程需4-5盒。剂量调整因素出现3级及以上不良反应时，可能需要减量至16mg/日或12mg/日，严重肝损伤患者起始剂量需调整为12mg/日。长期治疗需求临床获益患者可持续用药直至疾病进展。6个月疗程约需8-9盒，1年疗程需16-18盒。患者应定期复诊，由医生根据疗效和耐受性调整用药方案。福巴替尼一个疗程多少钱福巴替尼作为新型靶向药物，其治疗费用需要患者提前规划。仿制药费用明细老挝卢修斯仿制药4mg*35片售价480美元。3个月疗程(4.5盒)费用约2160美元，6个月疗程约4320美元。费用优化建议选择仿制药可节省一部分费用，同时建议患者关注药企援助项目，了解是否能够减少自费购药费用。实际费用会因汇率、剂量调整等因素变化，购药前应确认最新价格。福巴替尼的特殊人群用药特殊生理状态患者使用福巴替尼需特别注意用药安全。孕妇禁用具有胚胎-胎儿毒性，孕妇使用可能导致胎儿畸形或死亡，育龄期女性用药期间需采取可靠避孕措施。哺乳期限制治疗期间及停药后1周内禁止哺乳，药物可能通过乳汁分泌，对婴儿造成潜在危害。肝损伤患者胆红素＞1.5×ULN者需慎用，可能增加不良反应风险。中度肝损伤患者起始剂量应减至12mg/日。特殊人群用药必须加强监测，任何剂量调整都应在专业医生指导下进行。

导读：福巴替尼(Futibatinib)是一种新型FGFR抑制剂，主要用于治疗特定类型的胆管癌。本文将从药品价格、购买渠道和保存方法三个方面，详细介绍该药物的相关信息，为患者提供全面的用药参考。福巴替尼多少钱一盒福巴替尼是一种靶向治疗药物，其价格因药品来源和规格不同而有所差异。了解具体价格有助于患者做好治疗预算。原研药价格福巴替尼原研药由日本Taiho Oncology生产，目前尚未在国内上市。国际市场上价格较高，具体定价需根据购买地区和医保政策确定。仿制药价格老挝卢修斯生产的福巴替尼仿制药规格为4mg*35片，售价约为480美元。这一价格较原研药有显著优势，为患者提供了更多选择。影响价格的因素药品价格受规格、产地、关税等多重因素影响，购买渠道不同也会导致价格差异，正规医疗机构通常定价更为透明。患者可根据自身经济状况和治疗需求，选择合适的药品来源和购买方式。福巴替尼在哪里购买由于福巴替尼属于特殊管理的抗癌药物，需要通过正规渠道购买。国际购买途径在已获批国家，患者可凭专科医生处方在指定药房购买原研药，需提供完整的病历资料和诊断证明。仿制药获取方式老挝版仿制药可通过具有资质的跨境医疗平台进行购药，需准备处方、诊断报告、身份证明等材料，并完成海关申报手续。购药注意事项核实药品包装完整性和有效期，选择提供正规发票的渠道，保留完整的购药凭证和物流信息。随着国内审批工作的推进，未来有望通过正规医院渠道获取该药物。福巴替尼如何正确保存合理的保存方法对维持药物疗效至关重要。储存温度要求未开封的福巴替尼应在20-25℃室温下保存，已开封的药品建议存放在原包装内，置于阴凉干燥处。防潮避光措施药片应始终保存在原装铝箔板中，每次取用后立即密封。避免将药片转移到其他容器，防止受潮变质。特殊情况处理如遇极端天气，可将药品暂时存放于空调环境。发现药片变色、潮解或包装破损时，应立即停止使用。建立药品管理记录，定期检查药品数量和有效期，确保用药质量。

导读：福巴替尼在既往接受过治疗的局部晚期或转移性胆管癌患者中表现出42%的总体缓解率 (ORR) ，患者的中位缓解持续时间 (mDoR) 接近10个月，显示出较好的治疗效果。福巴替尼作为一种FGFR抑制剂，在治疗携带特定FGFR2基因变异的胆管癌患者中显示出较好的疗效和耐受性。适应症福巴替尼(Futibatinib)是一种高选择性、不可逆的口服FGFR抑制剂，FGFR 包含一组受体酪氨酸激酶，在细胞增殖、分化、迁移和存活中发挥关键作用，对FGFR1-4均有抑制作用，尤其在治疗携带FGFR2基因融合或其它重排的胆管癌中显示出显著疗效。疗效数据分析在一项关键的II期临床试验FOENIX-CCA2中，福巴替尼治疗FGFR2融合/重排的肝内胆管癌（iCCA）显示出客观有效率为42%，疗效维持的中位时间为9.7个月，无疾病进展中位时间为9个月，中位总生存时间为21个月。在主要分析后 8 个月进行的非预先指定的随访分析中，总体研究人群的ORR为41.7%，DCR为82.5%，中位DoR为9.5个月，中位PFS为8.9个月，中位OS为20个月。用药指南福巴替尼是一种口服片剂，推荐剂量为20mg(5片4mg片剂)，通常每天服用一次，可与食物或空腹一起服用。每天大约在同一时间服用。应完全按照指示服用富替巴替尼。服用剂量不得超过或少于医生规定的剂量，也不得超过医生规定的服用次数。福巴替尼需要整个吞下，不要劈开、咀嚼或压碎后服用，如果服用福巴替尼后呕吐，请勿再服用另一剂，继续常规给药方案即可。注意事项1、福巴替尼可能会引起刺激和干眼，在用药治疗期间应该使用人工泪液或润滑滴眼液预防或治疗干眼症。医生会在您服用福巴替尼治疗之前和治疗期间要求进行眼科检查，以观察是否有更严重的眼部问题。2、女性在用药前需要在开始治疗前进行妊娠测试，并在治疗期间以及最后一次服药后至少1周内使用避孕措施来预防怀孕。如果男性患者，应在治疗期间以及最后一次服药后1个月内采取避孕措施。3、如果正在进行母乳喂养，请告诉医生。在服用福巴替尼期间以及最后一次服药后1周内，不应进行母乳喂养。

在治疗胆管癌时，如果患者在服用福巴替尼后出现眼睛模糊的症状，这可能是药物的不良反应之一。这可能导致眼睛干涩、疼痛、异物感、视力模糊等症状。此外，其他可能的眼部副作用包括视力障碍、结膜炎等。如果出现这些症状，患者应及时与医生联系，以便进行适当的评估和处理。处理措施可能包括：1、使用人工泪液或滴眼液来缓解干眼症状。2、避免长时间盯着电子屏幕，定期休息眼睛。3、在必要时，医生可能会调整福巴替尼的剂量或建议暂停治疗，以减轻副作用。4、如果眼睛模糊症状严重或持续不缓解，可能需要眼科医生的进一步评估。如果在服用福巴替尼后出现视力模糊等副作用，应立即与医生联系，遵循医生的建议进行剂量调整或停药，并进行定期的眼科检查，以确保眼部健康。福巴替尼治疗胆管癌的副作用福巴替尼治疗胆管癌的副作用常见的包括指甲毒性、肌肉骨骼疼痛、便秘、腹泻、疲劳、口干、脱发、口腔炎、腹痛、皮肤干燥、关节痛、味觉障碍、干眼、恶心、食欲下降、尿路感染、手掌-足底感觉异常综合征和呕吐等，患者的体质和病情不同，用药后的副作用表现也是不一样的。福巴替尼副作用的处理措施1、指甲毒性：可能导致指甲变色、脆弱或脱落。处理方法包括保持指甲干燥和清洁，避免使用可能导致指甲进一步损伤的化学物质，以及使用护甲霜。2、肌肉骨骼疼痛：可能需要使用非处方的止痛药如布洛芬或对乙酰氨基酚来缓解疼痛。在医生指导下进行适当的物理治疗也可能有所帮助。3、便秘：增加膳食纤维的摄入，多喝水，以及适当的运动可以帮助缓解便秘。在必要时，可以使用温和的泻药。4、腹泻：注意补充电解质和水分，避免刺激性食物，必要时使用医生推荐的止泻药。5、疲劳：保持充足的休息，适当的营养和适度的运动可以帮助缓解疲劳。6、口干：增加水分摄入，使用唾液替代品，避免烟草和酒精，以及定期使用温和的漱口水。7、脱发：这是化疗常见的副作用，但也可能发生在使用某些靶向药物的患者身上。使用温和的护发产品，避免使用热量造型工具，以及佩戴头巾或帽子可能有所帮助。8、口腔炎：保持口腔卫生，使用温和的漱口水，避免刺激性食物，必要时使用医生推荐的局部麻醉药膏或液体。9、腹痛：根据腹痛的性质和严重程度，可能需要调整饮食，使用抗痉挛药物，或者寻求医生的进一步评估。10、皮肤干燥：使用温和的洗浴产品和保湿霜，避免长时间热水沐浴。11、关节痛：使用非处方止痛药，适当的物理治疗，以及保持活动可能有助于缓解关节痛。12、味觉障碍：尝试不同的食物口味和质地，避免金属味，必要时咨询医生。13、干眼：使用人工泪液，保持室内湿度，避免长时间盯着电子屏幕。14、恶心和呕吐：使用抗恶心药物，避免油腻和刺激性食物，以及在必要时寻求医生的帮助。15、食欲下降：尝试小而频繁的餐食，选择高营养密度的食物，必要时咨询营养师。16、尿路感染：及时就医，可能需要抗生素治疗。17、手掌-足底感觉异常综合征：避免过热或过冷的环境，穿着舒适的鞋子，必要时使用医生推荐的局部治疗。这些处理方法仅供参考，具体的副作用管理和治疗方案应由医生根据患者的具体情况来确定。如果出现严重的副作用或症状持续恶化，应立即联系医生或前往医院就诊。相关热文推荐：厄达替尼卢修斯版治疗尿路上皮癌需要注意什么?

福巴替尼对特定基因突变的胆管癌患者效果较好，尤其是治疗携带成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2)基因融合或其他重排的胆管癌，能够明显减轻黄疸、腹痛、发热、恶心、腹部肿块等症状，可在极大程度上延长患者的生存时间，提高5年生存率。福巴替尼适应症福巴替尼(Futibatinib)是一种口服生物利用度高、选择性不可逆的FGFR抑制剂，用于治疗包括胆管癌、乳腺癌、胃癌、尿路上皮癌、食管癌和非小细胞肺癌在内的癌症。福巴替尼由泰和肿瘤学公司和泰和制药公司开发，于2022年9月30日在美国获得批准用于治疗既往接受过治疗、不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管细胞癌（携带成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）基因）的成人患者融合或其他重排，可减少肿瘤细胞增殖并加速FGFR基因突变的肿瘤细胞死亡。在一项多中心、开放标签、单臂试验，入组103名患有 FGFR2 基因融合或其他重排的既往接受过治疗、不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌患者。使用下一代测序测试确定 FGFR2 融合或其他重排的存在。患者每天口服一次20mg的福巴替尼，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。主要疗效结果指标是独立审查委员会根据 RECIST v1.1 确定的总体缓解率 (ORR) 和缓解持续时间 (DoR)。ORR为42%，所有43名响应者均获得部分响应。中位DoR为9.7个月。福巴替尼对特定基因突变的胆管癌的临床研究效果研究背景福巴替尼是共价结合FGFR1-4抑制剂，已被证明对FGFR改变的肿瘤患者具有抗肿瘤活性，并对与ATP竞争性FGFR抑制剂相关的获得性耐药突变具有强大的临床前活性。研究方法在这项多国、开放标签、单组、2期研究中，纳入了103名患有不可切除或转移性FGFR2融合阳性或FGFR2重排阳性肝内胆管细胞癌，且在一次或多次既往系统治疗后疾病进展的患者，接受口服福替巴替尼20mg，每日一次，持续给药。研究结果103名患者中共有43名有反应，反应的中位持续时间为9.7个月，中位随访时间为17.1个月，中位无进展生存期为9个月，总生存期为21.7个月。研究结论在既往接受过FGFR2融合或重排阳性肝内胆管癌治疗的患者中，使用共价FGFR抑制剂福替巴替尼可带来可衡量的临床获益。总结福巴替尼对于特定基因突变的胆管癌患者具有较好的疗效，具体的疗效和患者的反应可能会因个体差异而有所不同，因此在使用福巴替尼时需要密切监测患者的治疗反应，并根据需要调整治疗方案。如果想要了解更多关于福巴替尼的信息，可以阅读文章：福巴替尼治疗后复发的可能性大吗？参考文献：Goyal L, Meric-Bernstam F, Hollebecque A, Valle JW, Morizane C, Karasic TB, Abrams TA, Furuse J, Kelley RK, Cassier PA, Klümpen HJ, Chang HM, Chen LT, Tabernero J, Oh DY, Mahipal A, Moehler M, Mitchell EP, Komatsu Y, Masuda K, Ahn D, Epstein RS, Halim AB, Fu Y, Salimi T, Wacheck V, He Y, Liu M, Benhadji KA, Bridgewater JA; FOENIX-CCA2 Study Investigators. Futibatinib for FGFR2-Rearranged Intrahepatic Cholangiocarcinoma. N Engl J Med. 2023 Jan 19;388(3):228-239. doi: 10.1056/NEJMoa2206834. PMID: 36652354.相关热文推荐：福巴替尼治疗后复发的可能性大吗？

一般情况下，福巴替尼治疗后复发的可能性不大，但是由于每个患者的病情不一样，对福巴替尼的疗效反应也不一样，因此福巴替尼治疗后复发的可能性数据也无法明确，复发的风险和可能性因患者而异。福巴替尼主治疾病福巴替尼(futibatinib)是一种针对特定类型的肝内胆管癌（iCCA）的靶向治疗药物，特别是那些携带FGFR2基因融合或重排的患者，主要通过抑制精酸脱氢酶2（PD-L1）的作用发挥作用。福巴替尼治疗后复发的可能性福巴替尼治疗后复发的可能性通常取决于多个因素，包括患者的具体病情、疾病的亚型、疾病初始治疗效果、患者年龄、健康状况以及是否存在基因或分子层面的异常等。尽管福巴替尼可以显著改善患者的无进展生存期（PFS），但并非所有患者都能长期保持疾病稳定，复发仍然有一定的可能性，但是复发的具体百分比尚不明确。在临床研究中，使用福巴替尼治疗的患者中一部分获得了缓解，但也有患者在治疗后复发。复发的风险因素和时间因人而异，一些患者可能会在治疗后几个月内复发，另一些患者可能会在治疗后数年内才出现复发。福巴替尼治疗后复发后怎么办1、个体化治疗：一旦出现复发，医生会根据患者的具体情况调整治疗方案，可能会更换其他靶向药物、化疗或其他支持性治疗。2、二次治疗：对于某些患者，如果福巴替尼治疗后出现复发，医生可能会考虑再次使用福巴替尼，特别是患者对初次治疗有良好反应。3、临床试验：参与临床新药试验可能是另一种选择，尤其是当标准治疗无效时，临床试验可能提供新的治疗药物或方法。4、支持性治疗：在治疗复发时，支持性治疗，如疼痛管理、营养支持、心理支持，对于提高患者的生活质量同样重要。福巴替尼的疗效福巴替尼在既往接受过治疗的局部晚期或转移性肝内胆管癌患者中表现出42%的总体缓解率(ORR)，患者的中位缓解持续时间(mDoR)接近10个月。其中72%的响应者(n=31)的响应持续≥6个月，14%的响应者(n=6)的响应持续≥1年。在主要分析后8个月进行的非预先指定的随访分析中，总体研究人群的疗效维持在ORR为41.7%，DCR82.5%，中位DoR为9.5个月，中位PFS为8.9个月，中位OS为20个月。福巴替尼的剂量和给药1、开始福巴替尼治疗前，确认FGFR2基因融合或其他重排的存在。2、推荐剂量为20mg，也就是5片4mg的片剂，每日一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。3、福巴替尼片应整片吞下，可与食物同服，也可不与食物同服。(注：以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书，用法用量仅供参考，具体需要以医嘱为准)总结福巴替尼治疗后复发的治疗策略应由专业医生根据患者的病情和治疗反应制定。患者应遵循医生建议积极配合医生治疗，尽快控制病情，改善舌生活质量。相关热文推荐：吃泊马度胺水肿怎么处理比较好？

福巴替尼(futibatinib)目前没有仿制药，也没有在中国上市，因此患者只能选择自己出国购买，或者寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。关于福巴替尼福巴替尼在体外以几乎相等的亚纳摩尔浓度抑制四种FGFR亚型，并在多种FGFR基因组突变细胞系和异种移植模型中表现出有效的抗增殖活性，且多个临床试验表明其在ICC患者中的临床益处。2022年9月30日，美国FDA加速批准福巴替尼用于既往接受过治疗的、不可切除局部晚期或转移性肝内胆管癌，伴有FGFR2基因重排（包括基因融合）的成人患者。福巴替尼(futibatinib)价格1、药物规格和生产厂家：福巴替尼以片剂形式出售，每片含有4毫克的药物成分。这种药物由日本的Taiho Oncology（日本太浩制药）公司生产。2、美国药监局批准上市：根据提供的信息，福巴替尼于2022年9月30日在美国获得了美国药物管理局（FDA）的批准上市。这意味着在美国市场上可以通过合法的渠道购买该药物。3、国外药房参考售价：据了解，福巴替尼在国外药房的参考售价约为34866美元/盒，折合人民币约为240576元/盒。请注意，这只是一个参考价，实际价格可能因市场供求和其他因素而有所不同。目前，福巴替尼(futibatinib)没有仿制药。福巴替尼怎么购买1、在国外市场自己购买福巴替尼福巴替尼在一些国外市场已经上市，并且可以在那些国家或地区的药店或医疗机构购买。但需要自行解决一系列问题，如药物的真实性和质量保证、海关和进口手续等。也需要自行承担药物运输的费用和风险，并可能面临一定的时间延迟。2、选择海外医疗服务机构购买福巴替尼另一种购买福巴替尼的方式是通过海外医疗服务机构。选择这种方式的优势包括：（1）海外医疗服务机构提供全方位的服务，包括药物采购、运输、海关通关和质量保证等。（2）减轻了患者自行处理购买过程的负担。（3）这些机构与合法的药品供应商合作，确保药物的真实性和质量。（4）专业的团队可以提供指导和建议，确保药物的正确使用和患者的安全。福巴替尼购买流程示例1、寻找合适的海外医疗服务机构：通过互联网搜索、医疗咨询机构或专业药品采购机构寻找合适的海外医疗服务机构（如医伴旅）。2、咨询药物供应情况：与选定的服务机构联系，咨询福巴替尼的供应情况、价格、运输方式等细节。3、提供相关信息：根据服务机构的要求，提供相关的病情和处方信息，并按照其指导提供必要的证明文件。4、购买协商：与服务机构共同进行购买协商，确认价格、付款方式和物流安排等。5、等待药物运输和海关通关：完成购买流程后，耐心等待药物的运输和海关通关，确保药物按时到达目的地。热文推荐：在哪能够买到印度版的利奈唑胺？

福巴替尼的用药禁忌主要是对该药物过敏的人群禁用，福巴替尼最常见的不良反应为指甲毒性、肌肉骨骼疼痛、便秘、腹泻、疲劳、口干、脱发、口腔炎、腹痛、皮肤干燥、关节痛、味觉障碍、干眼、恶心、食欲减退、尿路感染、掌跖感觉异常综合征和呕吐。 福巴替尼的用药禁忌 1、对福巴替尼中的任何成分过敏或对类似化合物过敏的患者禁用。 2、对于孕妇、哺乳期妇女和有生育能力的女性，建议避免使用福巴替尼，因为该药物可能会对胎儿或新生儿造成伤害。 福巴替尼的副作用 1、消化道反应：常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡等，些副作用通常是可控制的，医生可以给予适当的药物来减轻症状。 2、神经系统毒性：福巴替尼可能会引起神经系统毒性，表现为感觉异常，如手脚麻木、刺痛和周围神经病变。 3、骨髓抑制：福巴替尼可能会对骨髓造血功能产生抑制作用，导致白细胞、红细胞和血小板数量下降，可能会增加感染、疲劳和出血的风险。 4、心血管副作用：某些患者可能会出现心律失常、心脏毒性等心血管副作用。 5、过敏反应：福巴替尼可能引起过敏反应，包括皮肤发红、荨麻疹、呼吸困难等。 福巴替尼副作用的处理措施 1、消化道反应：恶心、呕吐期间应注意调整饮食，饮食尽量以清淡为主，避免食用辛辣刺激性食物。如果发生口腔溃疡，可以使用含氯己定的漱口水或其他口腔保护剂来缓解症状。 2、神经系统毒性：如果出现感觉异常和周围神经病变的症状，应立即告知医生，医生可能会减少剂量或暂停治疗以减轻神经毒性。 3、骨髓抑制：如果福巴替尼引起骨髓抑制，医生可能会监测血液指标并调整剂量或延长治疗间隔，严重的情况下，可能需要进行输血或使用生长因子来刺激造血。 4、心血管副作用：定期监测心脏功能，并根据需要调整福巴替尼的剂量，如果出现心律失常或其他心血管问题，需要及时告知医生以便处理。 5、过敏反应：如果出现过敏症状，应立即停止使用福巴替尼，并给予抗过敏药物或选择其他治疗方案。 福巴替尼的用法用量 推荐剂量为20mg，也就是五片的4 mg片剂，每天服用一次，直至疾病进展或者是出现不可接受的毒性。 建议每天大约在同一时间服用福巴替尼，可与或不与食物一起服用。福巴替尼应整片吞下，不可以压碎、咀嚼、分裂或溶解后服用，以免影响治疗效果。 总结 福巴替尼的副作用和严重程度因个体差异而异，在使用福巴替尼期间，建议与医生保持密切沟通，及时报告不适症状或副作用，以便医生能够及时进行评估和处理。 相关热文推荐：福巴替尼治疗晚期胆管癌的效果如何？

福巴替尼治疗晚期胆管癌的效果较好，可显著延长患者的无进展期和总体存活率。在临床试验中，福巴替尼治疗晚期胆管癌的效果比较显著，3期临床试验结果显示患者的总缓解率(ORR)为42%，缓解持续时间(DoR)为9.7个月。 福巴替尼 福巴替尼(futibatinib)是一种激酶抑制剂，用于治疗癌症，包括胆管癌、乳腺癌、胃癌、尿路上皮癌、食道癌和非小细胞肺癌。 2022年9月30日，福巴替尼在美国获得批准，用于治疗先前治疗过的、不可切除的、局部晚期或转移性肝内胆管癌的成人患者，这些患者携带FGFR2基因融合或其他重排。 福巴替尼治疗胆管癌的效果 研究背景：成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2)的改变已成为肝内胆管细胞癌(一种罕见的预后不良的癌症)有希望的药物靶点。福巴替尼是下一代共价结合FGFR1-4抑制剂，已被证明对FGFR改变的肿瘤患者具有抗肿瘤活性，并对与ATP竞争性FGFR抑制剂相关的获得性耐药突变具有强临床前活性。 研究方法：在一项开放、单组、2期研究中，招募103名患者不能切除或转移性FGFR2融合阳性或FGFR2重排阳性肝内胆管细胞癌患者，接受口服福替巴替尼，剂量为20 mg，每天一次。 研究结果：共有42%的患者有反应，反应的中位持续时间为9.7个月。经过17.1个月的随访中，患者的中位无进展生存期为9个月，总生存期为21.7个月。 常见的治疗相关3级不良事件包括高磷血症、天冬氨酸转氨酶水平升、口腔炎、疲劳。 研究结论：在以前接受过FGFR2融合或重排阳性肝内胆管细胞癌治疗的患者中，使用共价FGFR抑制剂福替巴替尼可带来可测量的临床益处。 福巴替尼治疗晚期胆管癌的效果 一项全球性、开放标签、II期研究FOENIX-CCA2显示，对于具有FGFR2融合或重排的不可切除局部晚期或转移性iCCA患者，福巴替尼治疗的客观缓解率为37.3%，中位持续反应时间为8.3个月，疾病控制率为82.1%，中位无进展生存期为7.2个月。 在一项研究TAS-101-20中，多中心开放标签、单臂试验显示，对于既往治疗过的、不可切除的、局部晚期或转移性肝内胆管癌患者，福巴替尼的治疗效果更为明显，患者的总缓解率为95%，中位持续反应时间中位数为7.3个月。 福巴替尼的用药注意事项 1、眼毒性：福巴替尼可导致视网膜色素上皮脱离(RPED)，开始治疗前，每2个月(前6个月)及之后每3个月进行一次包括光学相干断层扫描(OCT)在内的全面眼科检查，以了解视觉症状。 2、高磷血症和软组织矿化：磷酸盐水平升高可导致高磷血症，从而导致软组织矿化、钙质沉着、非尿毒症性钙质沉着和血管钙化。监控高磷血症和根据高磷血症的持续时间和严重程度中止、减少剂量或永久中止。 3、胚胎-胚胎毒性：福巴替尼可对胎儿造成伤害，应告知患者潜在的生殖风险和对胎儿的潜在风险，并采取有效的避孕方法。 总结 目前，针对晚期胆管癌的治疗方案还没有统一的标准，福巴替尼对部分胆管癌患者有一定的疗效，但是具体的治疗效果因个体差异而不同。 参考文献： Goyal L, Meric-Bernstam F, Hollebecque A, Valle JW, Morizane C, Karasic TB, Abrams TA, Furuse J, Kelley RK, Cassier PA, Klümpen HJ, Chang HM, Chen LT, Tabernero J, Oh DY, Mahipal A, Moehler M, Mitchell EP, Komatsu Y, Masuda K, Ahn D, Epstein RS, Halim AB, Fu Y, Salimi T, Wacheck V, He Y, Liu M, Benhadji KA, Bridgewater JA; FOENIX-CCA2 Study Investigators. Futibatinib for FGFR2-Rearranged Intrahepatic Cholangiocarcinoma. N Engl J Med. 2023 Jan 19;388(3):228-239. doi: 10.1056/NEJMoa2206834. PMID: 36652354. 相关热文推荐：雷沙吉兰(rasagiline)的副作用及禁忌症？

福巴替尼( futibatinib)由日本大鹏制药旗下的Taiho Oncology 公司研制,于2022年9月30日经美国FDA批准上市,商品名为Lytgobi,用于治疗成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2）基因融合的局部晚期或转移性肝内胆管癌的成年患者。但在使用福巴替尼时，仍需关注其与其他药物联合时的作用，那么，福巴替尼的药物相互作用是什么？ 福巴替尼 福巴替尼是一种不可逆共价结合的FGFR 抑制剂,其他已批准上市的FGFR抑制剂均为可逆性ATP竞争性抑制剂。本品为片剂,推荐剂量为每日20 mg,每日一次。 福巴替尼药物互相作用 1、其他药物对福巴替尼的影响 福替巴替尼是CYP3A和P-gp的底物。双重P-gp和强效CYP3A抑制剂避免将双重P-gp和强效CYP3A抑制剂药物与Lytgobi联用。双重P-gp和强效CYP3A抑制剂药物与LYTGOBI合用可能增加富替巴替尼暴露。 2、福巴替尼对其他药物的影响 福替巴替尼是P-gp和BCRP的抑制剂。考虑更频繁地监测与同时服用的药物相关的不良反应，这些药物是P-gp或BCRP的敏感底物，根据其处方信息减少这些药物的剂量。福替巴替尼可能会增加P-gp或BCRP底物药物的暴露量。 福巴替尼特殊人群用法用量 1、怀孕 根据一项动物研究的结果及其作用机制，对孕妇施用福巴替尼可导致胎儿伤害或妊娠终止。 2、哺乳 由于福巴替尼可能对母乳喂养的儿童产生严重的不良反应，建议妇女在治疗期间和末次给药后1周内不要进行母乳喂养。 3、老年用药 在研究TAS-120-101中接受福巴替尼治疗的103名患者中，22%为65岁或以上。根据可用数据，未观察到65岁的患者与较年长和较年轻的成年患者之间福巴替尼的安全性或有效性存在总体差异。 相关热文推荐：2023曲恩汀胶囊价格是多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/120956.html

福巴替尼和培米替尼两者均可用于治疗胆管癌，但两者在生厂家、药物价格、用法用量、不良反应等方面存在区别。 生产厂家 福巴替尼是由Taiho Oncology和Taiho Pharmaceutical开发，生产厂家为日本Taiho Oncology（日本太浩制药）。培米替尼的生产厂家为美国Incyte Corporation(因塞特公司)。 药物价格 福巴替尼目前还没有在国内上市，因此在国内药店以及医院药房不能购买到，患者可考虑选择海外上市的福巴替尼。16MG *28片、20MG*35片、12MG*21片的参考价约为240576元。 培米替尼已在国内上市，佩米替尼(培米替尼)港版Pemazyre 13.5mg*14片参考价约为69600元，老挝南塔版本的培米替尼4.5mg*21粒参考价约为4000元一盒。 但由于国外汇率浮动的影响，药物价格也有所差异，具体价格以及购买途径可咨询医伴旅客服。 用法用量 福巴替尼的推荐剂量为20mg，也就是5片药物，每片4g，每日口服一次，大约在同一时间服用。应整片吞下，不可压碎、咀嚼、分裂或溶解药片。如果患者错过福巴替尼给药时间超过12小时或出现呕吐，则继续按下一预定剂量给药。 培米替尼的建议剂量为口服13.5mg，连续用药14天，然后在21天的周期内停药7天，直到疾病出现进展，或者出现患者无法耐受的毒性。 不良反应 福巴替尼的常见不良反应有甲毒、便秘、腹泻、眼干、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、口干、脱发、掌足底红觉综合征、共济障碍、口炎、尿路感染、腹痛、皮肤干燥、关节痛、食欲减退、呕吐，以及磷酸盐升高、血红蛋白降低、葡萄糖升高、钾含量降低、白蛋白减少、肌酐升高、碱性磷酸酶升高、钙升高、钠降低、磷酸盐降低、丙氨酸转氨酶升高、淋巴细胞减少、天冬氨酸转氨酶升高、血小板减少、活化部分凝血活酶时间增加等。 培米替尼的常见不良反应有口味变化、呕吐、脱发、食欲不振、肌肉痉挛、口疮、减肥、眼球漂浮物、疲劳、尿痛、胃痛、口干和/或皮肤干燥、四肢或者关节肿痛、尿量减少或心跳加快、看到闪光或其他视力变化、指甲炎、头疼、视力模糊、麻木或口干舌燥。 福巴替尼和培米替尼在治疗效果等方面也存在区别，建议患者在医生的指导下根据自身情况选择用药。