尼拉帕尼是一种治疗卵巢恶性肿瘤的靶向药，是多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂，适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗，那卵巢癌晚期吃尼拉帕尼有用吗？ 卵巢癌晚期的患者服用尼拉帕尼有较好的治疗效果！ 尼拉帕尼用于化疗后复发的晚期卵巢癌的III期临床数据，结果显示对有BRCA基因突变的卵巢癌，每日口服尼拉帕尼一次，中位无进展生存期为21个月，而对照组(使用化疗)的病人，只有5.5个月，前者是后者的接近的4倍，而对于未突变患者，也有9.3个月，超过安慰剂的两倍。这个数据比奥拉帕尼好。 另外，服用尼拉帕尼注意事项有哪些： 1、骨髓增生异常综合征/急性骨髓性白血病(MDS/AML)：MDS/AML发生在暴露于尼拉帕尼的患者中，有些病例的发生是致命的。监测患者的血液毒性并且在确认MDS/AML时，停止使用 2、骨髓抑制：在第一个月每周进行完整的血液检测，然后再接下来的11个月进行每月检查，然后定期进行临床数据统计而做出重大改变 3、心血管效应：第一年内每月监测血压和心率，并在治疗期间定期使用用抗高血压药物治疗必要时调整尼拉帕尼剂量. 4、胚胎-胎儿毒性：尼拉帕尼可造成胎儿伤害。劝告女性再有生育潜力对胎儿存在潜在风险时采。取有效的避孕措施 相关热文推荐：卵巢癌新型抑制剂-尼拉帕尼 https://www.1blv.com/newsDetail/85565.html

卵巢癌新型抑制剂-尼拉帕尼 2016年9月12日，FDA授予尼拉帕尼治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕尼在中国香港获批上市。2019年12月，尼拉帕尼正式在中国大陆获批上市。 尼拉帕尼是美国FDA批准的首个无需BRCA基因突变就可用于卵巢癌治疗的PARP抑制剂。尼拉帕尼通过抑制PARP-1和PARP-2酶，进而诱导肿瘤细胞死亡，在携带BRCA基因缺陷的细胞和未携带BRCA基因缺陷的细胞中都具有功效。 尼拉帕尼是第3个PARP抑制剂，主要用于治疗卵巢癌，尼拉帕尼不仅针对BRCA突变的卵巢癌，对BRCA不突变的患者也有效果。 一项研究招募了553例卵巢癌患者，203例为遗传系BRCA突变携带者(治疗组和安慰剂组分别138例和65例)，350例为非BRCA突变者(治疗组和安慰剂组分别234例和116例)。 研究结果显示，在BRCA突变者中分别为21.0个月vs. 5.5个月。所有非BRCA突变者中分别为9.3个月vs.3.9个月。 数据表明尼拉帕尼在BRCA突变阳性患者中有更为显着的效果。并且尼拉帕尼安全性及剂量调整的3期临床试验数据显示：剂量调整为200mg/天，剂量调整后副反应明显降低，PFS数据显示调整剂量并未对疗效产生影响。　　 相关热文推荐：靶向药尼拉帕尼进入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/85560.html

尼拉帕尼是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断涉及修复受损DNA的酶，通过阻断该酶，癌细胞内的DNA不被修复，导致细胞死亡，并可能导致肿瘤生长的减慢或停止。 2020年9月10日，国家药品监督管理局已经批准尼拉帕尼的补充新药上市申请，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。 尼拉帕尼在国内上市之初的价格较贵，规格100mg*30，价格为25000元左右，这个并不适合一般的患者长期使用，那靶向药尼拉帕尼进入医保了吗？ 由于尼拉帕尼在国内上市时间较短，目前还没有进入医保，属于患者自费药物，其实，患者可以选择国外上市的尼拉帕尼，孟加拉珠峰生产的尼拉帕尼，价格较为亲民，规格为100mg*30，售价在3500元左右； 孟加拉碧康生产的尼拉帕尼，规格为100mg*90，售价在12000元左右。 印度版的尼拉帕尼，规格为100mg*90，售价在12000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者可以根据自身情况选择不同版本的尼拉帕尼使用！ 另外，尼拉帕尼最常见的不良反应(发生率≥10%)是血象水平劣化、恶心、便秘、呕吐、口腔溃疡、腹泻、消化不良、口干、乏力、肌痛、关节痛、失眠、咳嗽、皮疹等。 相关热文推荐：靶向药尼拉帕尼多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/85555.html

尼拉帕尼是一种PARP抑制剂，可以阻断一种参与修复受损DNA的酶。通过阻断这种酶，癌细胞内部的DNA就不太可能得到修复，继而造成癌细胞死亡，肿瘤生长速度就有可能减慢甚至停止。 尼拉帕尼用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗。 尼拉帕尼是FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测，就能在临床上显著改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。也就是说不管患者是否有特定的基因突变，尼拉帕尼都可以帮助延缓这类癌症的生长。 尼拉帕尼也成为首个也是唯一一个获批的用于复发性卵巢癌维持治疗的PARP 抑制剂，那靶向药尼拉帕尼多少钱一盒？ 尼拉帕尼的价格：尼拉帕尼在国内的价格较贵，规格100mg*30，价格为25000元左右，可见，这个并不适合一般的患者长期使用。 其实，患者可以选择国外上市的尼拉帕尼，孟加拉珠峰生产的尼拉帕尼，价格较为亲民，规格为100mg*30，售价在3500元左右； 孟加拉碧康生产的尼拉帕尼，规格为100mg*90，售价在12000元左右。 印度版的尼拉帕尼，规格为100mg*90，售价在12000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者可以根据自身情况选择不同版本的尼拉帕尼使用！ 相关热文推荐：尼拉帕尼靶向药的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/85551.html

尼拉帕尼是一种口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会产生大量DNA损伤，导致癌细胞死亡。 2019年10月23日，FDA批准尼拉帕尼治疗曾接受过三种或三种以上化疗方案的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌合并HRD阳性的成年患者。 2020年9月10日国家药品监督管理局已经批准尼拉帕尼的补充新药上市申请，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗，那尼拉帕尼靶向药的价格是多少呢？ 尼拉帕尼在国内的价格较贵，规格100mg*30，价格为25000元左右，这个并不适合一般的患者长期使用。 其实，患者可以选择国外上市的尼拉帕尼，孟加拉珠峰生产的尼拉帕尼，价格较为亲民，规格为100mg*30，售价在3500元左右； 孟加拉碧康生产的尼拉帕尼，规格为100mg*90，售价在12000元左右。 印度版的尼拉帕尼，规格为100mg*90，售价在12000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者可以根据自身情况选择不同版本的尼拉帕尼使用！ 相关热文推荐：来那替尼(Niratinib)什么时候吃效果好？ https://www.1blv.com/newsDetail/85542.html

尼拉帕利是一种治疗卵巢恶性肿瘤的靶向药，那么，吃尼拉帕利多久有效果？ 尼拉帕利的见效时间是根据患者自身疾病的情况而定的，由于个体差异，每个人的见效时间也不同！ 尼拉帕利的效果： 一项关于尼拉帕利的试验，入组了553例既往经过至少两轮含铂标准化疗且在最后一轮化疗后获得缓解的卵巢癌患者，并根据是否带有BRCA基因胚系突变（源于生殖细胞的突变），将患者分为了两个队列。 这些患者化疗缓解后按照2:1比例随机分配接受尼拉帕利或安慰剂进行维持治疗。治疗组患者接受300mg/d的尼拉帕利治疗，安慰剂组接受等量安慰剂。 研究的主要疗效指标为“无进展生存期（PFS）”。PFS是临床试验中最常用的疗效评估指标之一，代表了有效延缓肿瘤进展的时间。 研究结果发现，在“化疗间歇期”中使用尼拉帕利维持相较于安慰剂，无论病人是否存在BRCA胚系突变都有奇效：在BRCA胚系突变阴性患者中，疾病进展风险降低了55%，PFS延长到2倍以上（9.3个月对比3.7个月）；而在BRCA胚系突变阳性患者中有更为显著的效果，疾病进展风险降低了73%，PFS延长到近4倍（21个月对比5.5个月）。这提示，BRCA突变是尼拉帕利治疗获益的有利因素。 在安全性方面，尼拉帕利与奥拉帕尼类似，主要表现为血小板减少（33.8%）、贫血（25.3%）、中性粒细胞减少（19.6%）。 相关热文推荐：尼拉帕利最佳服用时间 https://www.1blv.com/newsDetail/83542.html

尼拉帕利适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗。 尼拉帕利最佳服用时间：每天固定时间服用； 1、口服，每天1次，每次300mg，空腹或者伴食物一起服用。 2、患者应在最新的含铂治疗方案后8周内开始使用尼拉帕尼治疗。 3、尼拉帕尼治疗应持续到疾病进展或出现不可耐受的不良反应。 4、如果出现严重不良反应，应考虑中断治疗，剂量减低或给药终止。 5、患者如果出现呕吐或漏服尼拉帕利，不应额外给药。 6、严重不良反应的剂量调整： 开始剂量300毫克/天（3粒100毫克胶囊） 第一次剂量减少200毫克/天（2粒100毫克胶囊） 第二次剂量减少100毫克/天*（1粒100毫克胶囊） 如果需要进一步剂量减少到100毫克/天以下，停止服用尼拉帕尼。 另外，卵巢癌是妇女中一种常见的癌症，也是女性因癌症死亡的第五大常见原因根据美国癌症研究院的估计，2017年将有22,000女性被诊断为这些癌症，超过14,000人死于这些疾病。所谓维持治疗，就是旨在延缓癌症生长的治疗，对那些对初始治疗积极应答的患者来说，维持治疗是癌症治疗方案中重要的一部分。 尽管在卵巢癌的二线高级治疗中，铂类化疗的响应率很高，但是化疗的有效性会随着时间慢慢消失，并且每次化疗后疾病无进展生存期一般会越来越短，因此尼拉帕利在铂类化疗后还能继续延长无进展生存，对患者来说有着重大的意义。 相关热文推荐：尼拉帕利在中国上市价格 https://www.1blv.com/newsDetail/83534.html

尼拉帕利是第3个PARP抑制剂，主要用于治疗卵巢癌，尼拉帕利不仅针对BRCA突变的卵巢癌，对BRCA不突变的患者也有效果。 2019年，尼拉帕利在国内已经获批上市，那尼拉帕利在中国上市价格是多少呢？ 尼拉帕利在国内的价格较贵，其实患者可以选择国外上市的尼拉帕利，孟加拉珠峰生产的尼拉帕利，价格较为亲民，规格为100mg*30胶囊，售价在3500元左右； 孟加拉碧康生产的尼拉帕利，规格为100mg*90胶囊，售价在12000元左右。 印度版的尼拉帕利，规格为100mg*90胶囊的，售价在12000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 使用尼拉帕利需要了解以下注意事项： 1、骨髓增生异常综合征/急性骨髓性白血病（MDS/AML）：MDS/AML发生在暴露于尼拉帕利的患者中，有些病例的发生是致命的。监测患者的血液毒性并且在确认MDS/AML时，停止使用。 2、骨髓抑制：在第一个月每周进行完整的血液检测，然后再接下来的11个月进行每月检查，然后定期进行临床数据统计而做出重大改变。 3、心血管效应：第一年内每月监测血压和心率，并在治疗期间定期使用抗高血压药物治疗必要时调整尼拉帕利剂量。 4、胚胎-胎儿毒性：尼拉帕利可造成胎儿伤害。劝告女性再有生育潜力对胎儿存在潜在风险时采取有效的避孕措施。 相关热文推荐：卵巢癌靶向药尼拉帕利进入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/83529.html

尼拉帕利是一种多聚(adp-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，用于维持治疗复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者对铂类化疗完全或部分反应，尼拉帕利开发用于卵巢癌和乳腺癌。 2019年，尼拉帕利在国内已经获批上市，而且售价较贵，那卵巢癌靶向药尼拉帕利进入医保了吗？ 据了解，尼拉帕利在国内还没有正式的纳入医保，目前还属于患者自费药物！ 其实患者可以选择国外上市的尼拉帕利，孟加拉珠峰生产的尼拉帕利，价格较为亲民，规格为100mg*30胶囊，售价在3500元左右； 孟加拉碧康生产的尼拉帕利，规格为100mg*90胶囊，售价在12000元左右。 印度版的尼拉帕利，规格为100mg*90胶囊的，售价在12000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 尼拉帕利的效果： 一项研究招募了553例卵巢癌患者，203例为遗传系BRCA突变携带者(治疗组和安慰剂组分别138例和65例)，350例为非BRCA突变者(治疗组和安慰剂组分别234例和116例)。 研究结果显示，在BRCA突变者中分别为21.0个月vs. 5.5个月。所有非BRCA突变者中分别为9.3个月vs.3.9个月。 数据表明，尼拉帕利在BRCA突变阳性患者中有更为显着的效果。并且尼拉帕利安全性及剂量调整的3期临床试验数据显示：剂量调整为200mg/天，剂量调整后副反应明显降低，PFS数据显示调整剂量并未对疗效产生影响。　 相关热文推荐：服用尼拉帕利产生副作用可以停用吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/83528.html

尼拉帕利是一款治疗卵巢癌的药物，它也是治疗卵巢癌最新的药物，治疗效果比奥拉帕尼和鲁卡帕尼效果更佳，那服用尼拉帕利产生副作用可以停用吗？ 如果服用尼拉帕利产生的副作用较轻微，不用停药，症状会随着服药时间的增长逐渐消失，一旦发现严重的副作用，一定要寻求医疗的帮助，必要时，医生会针对疾病情况治疗，或者停药，但千万不要私自停药！ 尼拉帕利服用方法：口服，每日1次，每次300mg，随餐或不随餐服用均可。 尼拉帕利副作用的处理： 1、高血压：治疗期间应监控高血压，如果高血压出现不能控制，则可以考虑中断尼拉帕利治疗。 2、便秘：患者可以多喝水，多吃一些水果蔬菜，吃一些易消化的食物。 3、恶心呕吐：出现恶心、呕吐等症状，患者的日常饮食以清淡易消化食物为主，少量多餐，忌辛辣，生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物。 4、腹泻腹痛：如果腹痛腹泻1-2 次，患者不需要特别处理，如出现3次以上，患者可以在餐前服用止泻药对症治疗。 5、血小板减少症：应定期监测患者血小板水平，一旦出现血小板降低，应立即采取干预措施，必要时需输注成分血。 6、呼吸困难：使用尼拉帕利前详细评估患者情况，高领、有肺部疾病患者慎用。用药期间有不适及时寻求医生帮助。发生肺脏毒性应立即停药，给予糖皮质激素治疗等。 相关热文推荐：尼拉帕利靶向药的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/83522.html

尼拉帕利是一种口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会产生大量DNA损伤，导致癌细胞死亡。 2017年11月22日，欧洲委员会批准了尼拉帕利用于铂类敏感，接受含铂方案化疗达CR或PR的高级别浆液性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发腹膜恶性肿瘤。尼拉帕利在欧洲批准的适应证未针对BRCA突变状态做出限定，是欧洲首个不需要检测Biomarkers状态应用的PARP抑制剂。此前，2017年3月份，美国FDA已批准了相同适应症。 2019年，尼拉帕利在国内获批上市，那尼拉帕利靶向药的价格是多少呢？ 尼拉帕利的价格：尼拉帕利在国内的售价较贵，其实患者可以选择国外上市的尼拉帕利，孟加拉珠峰生产的尼拉帕利，价格较为亲民，规格为100mg*30胶囊，售价在3500元左右； 孟加拉碧康生产的尼拉帕利，规格为100mg*90胶囊，售价在12000元左右。 印度版的尼拉帕利，规格为100mg*90胶囊的，售价在12000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 尼拉帕利的作用是修复DNA双链损伤，保证细胞内DNA损伤后得到及时修复以避免发生癌变。推荐剂量是每天300mg，可出现中性粒细胞减少、血小板减少等不良反应。 相关热文推荐：卵巢癌靶向治疗药物-尼拉帕利 https://www.1blv.com/newsDetail/83519.html

卵巢癌靶向治疗药物-尼拉帕利 FDA批准了治疗卵巢癌的药物尼拉帕利，这对卵巢癌患者可谓是重磅喜讯，该药物用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗。这些患者先前接受过铂类化疗，并出现完全响应或部分响应。 值得关注的是，尼拉帕利是FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测，就能在临床上显著改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。也就是说不管患者是否有特定的基因突变，该药物都可以帮助延缓这类癌症的生长。尼拉帕利也成为首个也是唯一一个获批的用于复发性卵巢癌维持治疗的PARP 抑制剂。 尼拉帕利的疗效在一项国际性、双盲、设有安慰剂对照的3期临床试验中得到了验证。 这项临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者，该试验显示，当患者存在BRCA突变，接受尼拉帕利治疗后中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月；不仅如此，无BRCA突变的患者也能从中受益，试验发现，对于无BRCA突变的患者，接受尼拉帕利治疗后中位无进展生存期为9.3个月，而安慰剂组为3.9个月。该药物实验结果显示无论是BRCA突变患者还是非突变患者，都能从尼拉帕利治疗中获益。 尼拉帕利可以阻断一种参与修复受损DNA的酶。通过阻断这种酶，癌细胞内部的DNA就不太可能得到修复，继而造成癌细胞死亡，肿瘤生长速度就有可能减慢甚至停止。 相关热文推荐：靶向药尼拉帕利多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/83516.html

尼拉帕利适用于有复发性表皮卵巢，输卵管，或原发性腹膜癌患者对基于铂化疗是一个完全或部分缓解成年患者的维持治疗，安靶向药尼拉帕利多少钱一盒？ 尼拉帕利的价格：尼拉帕利在国内的售价较贵，其实患者可以选择国外上市的尼拉帕利，孟加拉珠峰生产的尼拉帕利，价格较为亲民，规格为100mg*30胶囊，售价在3500元左右； 孟加拉碧康生产的尼拉帕利，规格为100mg*90胶囊，售价在12000元左右。 印度版的尼拉帕利，规格为100mg*90胶囊的，售价在12000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 尼拉帕利是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶，PARP-1和PARP-2的抑制剂，它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示尼拉帕利-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤，凋亡和细胞死亡。 尼拉帕利的临床疗效： 临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者，该试验显示，当患者存在BRCA突变，接受尼拉帕利治疗后中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月。 不仅如此，无BRCA突变的患者也能从中受益，试验发现，对于无BRCA突变的患者，接受尼拉帕利治疗后中位无进展生存期为9.3个月，而安慰剂组为3.9个月。该药物实验结果显示无论是BRCA突变患者还是非突变患者，都能从尼拉帕利治疗中获益。 相关热文推荐：服用尼拉帕利注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/83512.html

尼拉帕尼是一种治疗卵巢恶性肿瘤的靶向药，是多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂，是继奥拉帕尼以后FDA批准的第三个PARP抑制剂，为卵巢癌的治疗增加了新的选择，那服用尼拉帕利的注意事项有什么呢？ 1、口服，每日1次，每次300mg，随餐或不随餐服用均可。 2、坚持服用直到药物不耐受或出现不可控的副作用。 3、对于不可耐受的副作用，建议中止服药、减少药物剂量或者终止服药。 4、骨髓增生异常综合征/急性骨髓性白血病（MDS/AML）：MDS/AML发生在暴露于尼拉帕尼的患者中，有些病例的发生是致命的。监测患者的血液毒性并且在确认MDS/AML时，停止使用。 5、骨髓抑制：在第一个月每周进行完整的血液检测，然后再接下来的11个月进行每月检查，然后定期进行临床数据统计而做出重大改变。 6、心血管效应：第一年内每月监测血压和心率，并在治疗期间定期使用用抗高血压药物治疗必要时调整尼拉帕尼剂量。 7、胚胎-胎儿毒性：尼拉帕尼可造成胎儿伤害。劝告女性再有生育潜力对胎儿存在潜在风险时采取有效的避孕措施。 尼拉帕尼的副作用：，贫血，心悸，恶心，便秘，呕吐，腹胀，口腔炎，腹泻，消化不良，口干，虚弱， 食欲降低，尿路感染，AST / ALT升高， 肌。痛，背痛，关节痛，头痛，眩晕，畸形， 失眠，焦虑，鼻咽炎，呼吸困难，咳嗽，皮疹等 高血压。 相关热文推荐：尼拉帕利医保能否报销？ https://www.1blv.com/newsDetail/83507.html

2017年，美国FDA批准尼拉帕利用于复发性上皮性卵巢，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗（旨在延缓癌症生长），相对于铂类化疗其肿瘤完全或部分收缩（完全或部分反应）。也成为首个也是唯一一个获批的用于复发性卵巢癌维持治疗的PARP 抑制剂。 2019年12月27日，国家药品监督管理局批准尼拉帕利在中国上市，用于对铂敏感复发性（PSR）上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者进行维持治疗。 尼拉帕利在国内售价较贵，那尼拉帕利医保能否报销？ 据了解，尼拉帕利在国内还没有正式进入医保，属于患者自费药物。 其实，患者可以选择国外上市的尼拉帕利，孟加拉珠峰生产的尼拉帕利，价格较为亲民，规格为100mg*30胶囊，售价在3500元左右； 孟加拉碧康生产的尼拉帕利，规格为100mg*90胶囊，售价在12000元左右。 印度版的尼拉帕利，规格为100mg*90胶囊的，售价在12000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如您想要购买过国外上市的尼拉帕利，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 尼拉帕利的不良反应：血小板减少症，贫血，嗜中性白细胞减少症，贫血，心悸，恶心，便秘，呕吐，腹痛、消化不良等 相关热文推荐：来那替尼2020年最新价格 https://www.1blv.com/newsDetail/83499.html

尼拉帕利（尼拉帕尼）最初由美国默克公 司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。随后,Tesaro公司授权比利时杨森制药公司和再鼎医药有 限公司,分别负责在美国之外的世界各国开发上市、生 产及销售市场的开拓。 2016年9月12日，美国食品 药品管理局（F D A )授予尼拉帕尼治疗复发性铂敏感 型卵巢、输卵管或腹膜癌突破性治疗的地位，并快速通道审评，2017年3月27日获得美国FDA批准上市，商品名为Zejula。 靶向抗癌药尼拉帕利单药治疗时的推荐用法为口服300 mg ( 3 粒胶囊），每 天 1 次 , 是否与食物同服均可。服药时应整 粒胶囊吞服，最好在每天大约相同时间服用，而睡前服药是处置恶心的有效方法。患者应在近期含铂化疗药 治疗方案后不迟于8 周的时间开始服用尼拉帕尼，直 至疾病进展或不可耐受的不良反应。若患者因呕吐或 其他原因缺失一次剂量，应按照服药时间表，继续服下一次剂量，不可在同一天服附加剂量。 处置药物不 良反应时，可考虑中断治疗、减小剂量或终止服药。尼拉帕利（尼拉帕尼）起始服药剂量为300 mg /d ( 3 粒 ），首次减小剂量为 200 mg /d(2 粒），第 2 次减小剂量为 100 mg /d(1粒）。若需要再次减小剂量，低 于 100 mg /d，应停止治疗。 国内有需要靶向抗癌药尼拉帕利的患者，既可以在国内购买，亦可联系医伴旅购买性价比更高的海外版药品。 热文推荐：卵巢癌患者服用尼拉帕利治疗的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/82024.html

尼拉帕利（尼拉帕尼）是一款卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂，该药目前已经在多个国家和地区上市，其中就包括中国。该药上市后，药品价格也就成了患者十分关注的问题。那么，卵巢癌靶向药尼拉帕利多少钱呢？ 在美国，一盒规格为100mg*90粒的尼拉帕利售价已经超过1万美元，价格十分昂贵，而国内在售的药品价格也很昂贵，很多患者都承担不起。在孟家拉，备受患者欢迎的药品有两个版本，一个是由孟加拉珠峰生产的尼拉帕利，一盒规格为100mg*30胶囊，售价在3500元左右；另一个由孟加拉碧康生产的尼拉帕利，规格为100mg*90胶囊，售价在12000元左右。在印度，一盒规格为100mg*90胶囊的尼拉帕利，售价同样在12000元左右。虽然三个版本的药品价格相对来说也不算太便宜，但是同比美国和国内在售的药品价格已经有所下降。国内如有需要的患者，可联系医伴旅获取。 ENGOT-OV16/NOVA研究是新型PARP抑制剂尼拉帕利的首个Ⅲ期临床试验，该研究在一项临床试验中同时设计了3个确证性试验，分别回答尼拉帕利在gBRCA突变人群、 HRD阳性［非gBRCA（non-gBRCA）］人群以及non-gBRCA总体人群的临床获益情况。早期临床研究证实了尼拉帕利对卵巢癌患者具有疗效，phase 1爬坡试验提示300 mg/d是具有较好疗效和较低毒性的安全剂量。因此，患者可放心购买和使用此药品，患者只有坚持用药，才能取得可观的疗效。 热文推荐：服用尼拉帕利导致疲惫乏力怎么办？ https://www.1blv.com/newsDetail/82011.html

尼拉帕利（尼拉帕尼）的活性组分是游离碱 ，稳定成分是含一分子结晶水的对甲苯磺酸盐或盐酸盐。尼拉帕尼最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。该药于2016年9月12日获得美国食品 药品管理局（FDA )批准用来治疗复发性铂敏感 型卵巢、输卵管或腹膜癌突破性治疗的地位，并快速通道审评。那么，尼拉帕利治疗卵巢癌的效果如何呢？ 研发公司为评价尼拉帕尼对复 发性上皮细胞卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌及对铂 化疗药完全应答或部分应答成人患者维持治疗的疗 效 ，计划开展 2 2项临床试验，因故取消2项 ，实际进行20项 ，累计纳人患者2405例 ，其中Ⅰ期11项307例 ，Ⅰ/Ⅱ期 2 项 222例，Ⅱ期 4 项643例 ，Ⅲ期 3 项 1233 例。 临床代号为NOVA,临床试验编号为 NCT 01847274的研究结果表明，首次后续治疗中位时间，尼拉 帕尼组明显延迟,分别为21.0 和 8 .4 个月，HR为 0.31 ，95% CI(0.21 ，0.4 8 ) ，P < 0 .01 ;全部非 gBRCA 基因突变 患者，分别为 11. 8 和 7. 2 个 月 ，HR为 0 .55 ,95 % CI(0 .41 ，0 .72 ) ，P< 0 .01 。从随机治疗至疾病进展，接受 下一个疗程抗癌治疗结束后的时间，即为第二次无疾 病进展期（PFS2 ) 。 研究表明对于gBRCA基因突变患者，尼拉帕尼组比安慰药 组 PFS的时间延长（P < 0.01 ) ，对 非 gBRCA基因突变患者PFS延长（P< 0.05 ) 热文推荐：卵巢癌靶向药尼拉帕利进医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/81994.html

尼拉帕利（尼拉帕尼）是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1( PARP-1) 和聚合酶 -2( PARP-2) 抑制药，2016年9月12日，美国食品 药品管理局（F D A )授予尼拉帕尼治疗复发性铂敏感 型卵巢、输卵管或腹膜癌突破性治疗的地位，并快速通 道审评。 2017年3月27日该药获得美国FDA 批准上市，2019年12月27日国家药品监督管理局（NMPA） 通过优先审评审批程序批准该药在中国大陆上市，用于对铂敏感复发性（PSR）上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者进行维持治疗。也就是从那时候起，患者便可在国内买到所需的尼拉帕利了。 然而，国内在售的药品价格相对昂贵，很多患者都承担不起长期治疗所产生的高额费用。于是，患者们便纷纷将减少自费的希望寄托到了医保上。那么，卵巢癌靶向药尼拉帕利进医保了吗？ 截至目前为止，卵巢癌靶向药尼拉帕利还是未能够进入医保范围，目前患者在购买该药品时也就无法凭借医保报销部分费用了。不过，相信在各方的共同努力和推动下，卵巢癌靶向药尼拉帕利也会尽快纳入国家医保目录之中，届时也能够为国内患者的治疗带来更多的实惠。 在此之前，患者为降低自费，可先选择海外购药来使用。其中，孟加拉和印度在售的尼拉帕利就是很不错的选择，其不仅价格已经有所降低，产生的疗效也与原研药无异。基于药品价格会随着汇率浮动而变化，有想了解其具体价格的，还需向国内一些海外医疗服务机构（如医伴旅）进行咨询。 热文推荐：尼拉帕利治疗什么病症？https://www.1blv.com/newsDetail/81987.html

尼拉帕利（尼拉帕尼）是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1( PARP-1) 和聚合酶 -2( PARP-2) 抑制药。2017年3月27日尼拉帕利获美国食品药品管理局（FDA) 批准 ，用于复发性上皮细胞卵巢癌、输卵管癌 、原发性腹膜癌及对铂化疗完全或部分应答的成人患者维持治疗。 作为一款 PARP-1和 PARP-2抑制药 ,尼拉帕尼具有修复DNA的作用。体外研究显示，尼拉帕尼诱导细胞毒性可抑制PA R P酶的活性，增加生成PARPDNA复合物，使 DNA损伤、凋亡和细胞死亡。对有或无 BRCA1/2基因缺陷的肿瘤细胞系，尼拉帕尼可增加 诱导细胞毒性。对小鼠带有BRCA1 / 2基因缺陷的人 肿瘤细胞系异种移植模型和有突变或野生同源重组 BRCA1/2基因缺陷的人源异种移植瘤模型，尼拉帕尼 均可降低肿瘤的增长。 在体外，尼拉帕尼对PARP-1和 PARP- 2 酶均有很强的选择性抑制作用，ICM分别为3 . 8和2.1 nmol/L，比PARP族其他成员，如 PARP-3、vPARP和 TANK- 1的选择性强100倍 。与 BRCA1 和 BRCA2 基因缺陷细胞系一起孵化，尼拉帕尼能选择性抑制癌细胞增殖，而对正常细胞无抑制作用。在 BRCA基因缺陷细胞系中，尼拉帕尼诱导细胞毒性，使细胞增殖周期停滞在G2/M 期 ，导致细胞凋亡和有丝分裂突变。在体内，尼帕拉尼对患者衍生的异种移植物（PDX)所致高级浆液性卵巢癌（ HGSOC)有抗肿瘤效应。 热文推荐：尼拉帕利是哪里产的？ https://www.1blv.com/newsDetail/81981.html