尼拉帕利（尼拉帕尼）是由默沙东公司和Tesaro公司共同开发的一种聚腺苷二 磷酸核糖聚合酶1/2(PARPG1和 PARPG2)抑制剂类药物。该药最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售，随 后Tesaro公司授权给比利时杨森制药公司（Janssen Phannaceutica N.V.) 和再鼎医药（上 海 ）有限公司负责除美国之外的 全世界各国开发上市、生产和销售。 2018年10月24日尼拉帕利在中国香港获批，2019年12月27日国家药品监督管理局（NMPA） 通过优先审评审批程序批准该药在中国大陆上市，用于对铂敏感复发性（PSR）上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者进行维持治疗。也就是从那时候起，患者便可在国内买到所需的尼拉帕利了。 然而，国内在售的尼拉帕利价格比较昂贵，这对于很多需要长期接受该药治疗的患者来说，无疑会形成巨大的经济负担。由此，如何选择性价比更高的药品以降低自费、减轻负担也就成了众多卵巢癌患者所共同面临的重要问题。 令人庆幸的是，除了美国和国内在售的尼拉帕利之外，患者亦可选择购买孟加拉和印度在售的药品，其不管是在疗效方面还是在价格方面都极具优势。其中，由孟加拉珠峰生产的尼拉帕利，一盒规格为100mg*30胶囊，售价在3500元左右；由孟加拉碧康生产的尼拉帕利，规格为100mg*90胶囊，售价在12000元左右，印度版相同规格的尼拉帕利售价也在12000元左右。有需要的患者可联系医伴旅获取。 热文推荐：尼拉帕利2020价格 https://www.1blv.com/newsDetail/81972.html

尼拉帕利（尼拉帕尼）在 2017 年 3 月 27 日被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，经 Tesaro 授权再鼎医药尼拉帕利的研发专利，2018 年 10 月 24 日在中 国香港获批，2019 年 12 月 27 日国家药品监督管理局（NMPA） 通过优先审评审批程序批准再鼎医药Ⅰ类创新药 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊（商品名：则乐）在中国大 陆上市，用于对铂敏感复发性（PSR）上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者进行维持治疗。 截至目前为止，尼拉帕利先后已经在全球多个国家和地区上市，而各地的定价标准不同，所以也就导致了其最终售价的不同。那么，尼拉帕利2020价格是多少呢？ 在美国，一盒规格为100mg*90粒的尼拉帕利售价已经超过1万美元，价格十分昂贵，而国内在售的药品价格也很昂贵，很多患者都承担不起，于是便将目光转向了其他国家和地区。好在孟加拉和印度版尼拉帕利已经成功上市，可为患者减轻不小的负担。 其中，由孟加拉珠峰生产的尼拉帕利，一盒规格为100mg*30胶囊，售价在3500元左右；由孟加拉碧康生产的尼拉帕利，规格为100mg*90胶囊，售价在12000元左右。而在印度，一盒规格为100mg*90胶囊的尼拉帕利，售价同样在12000元左右。虽然三个版本的药品价格相对来说也不算太便宜，但是同比美国和国内在售的药品价格已经有所下降。国内如有需要的患者，可联系医伴旅获取。 热文推荐：卵巢癌靶向治疗药物尼拉帕利效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/81965.html

尼拉帕利（尼拉帕尼）是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1( PARP-1) 和 聚 合 酶 -2( PARP-2) 抑制药。2017年 3 月 2 7 日获美国食品药品管理局（FDA) 批准 ，商品名为Zejula®，用于复发性上皮细胞卵巢癌、输卵管癌 、原发性腹膜癌及对铂化疗完全或部分应答的成人患者维持治疗。那么，卵巢癌靶向治疗药物尼拉帕利效果如何呢？ 尼拉帕利（niraparib）作为一种PARP抑制剂，其Ⅲ期临床试验NOVA研究采用“稳中求进”的策略，在不限定患者BRCA突变状态的情况下进行了精心设计。研究根据BRCA的突变状态及HRD状态设置了3个队列，分别是gBRCA突变人群、HRD阳性［非gBRCA（non-gBRCA）］人群、以及non-gBRCA突变总人群（包含HRD阳性人群）的队列。 研究结果显示，gBRCA突变、HRD阳性（non-gBRCA）、non-gBRCA突变总人群患者，均可从尼拉帕利治疗中获益，这些结果均为1类证据。同时，探索性分析表明，HRD阴性患者同样能从尼拉帕利维持治疗中获益。从风险比（HR）的数据可以看出，获益的大小依次为gBRCA突变人群＞HRD阳性（non-gBRCA突变）人群＞non-gBRCA突变总人群＞HRD阴性人群。 最终，尼拉帕利凭借NOVA研究成为了第一个获美国FDA批准用于所有PSR卵巢癌患者维持治疗的PARP抑制剂，无需考虑BRCA突变状态，其对卵巢癌患者产生的治疗效果还是比较明显的。 热文推荐：马尔法兰最常见副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/81963.html

尼拉帕尼（尼拉帕利）适用于复发性表皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，患者在使用尼拉帕尼(nirapali)治疗前，必须做详细检查，并严格按照医生的诊断和治疗建议用药。患者在服药治疗过程中，不能随意增加或减少药物剂量，正确用药将有助于患者病情的好转。今天咱们就来详细了解一下卵巢癌用药尼拉帕尼（尼拉帕尼）服用方法。 尼拉帕尼（尼拉帕利）推荐剂量： 1.每天同一时间随餐或不随餐服用300mg，在睡前服用ZEJULA尼拉帕尼可能有助于缓解恶心。持续治疗直到疾病进展或不可接受不良反应。 2.对于不良反应，请考虑中止治疗，减少剂量或中止剂量。在患者最新的含铂治疗方案后的8周内，开始使用ZEJULA尼拉帕尼治疗。持续治疗直到病情恶化或不可接受的毒性。 3.患者如果忘记服用尼拉帕尼（尼拉帕利），应该按照服药时间表，继续服用下一次剂量，不可在同一天服用双重剂量。如果服用ZEJULA尼拉帕尼出现呕吐的情况，请不要再服用额外的剂量，按照患者之前计划的正常时间服用下一剂。 需要注意的是：尼拉帕尼（尼拉帕利）可导致骨髓抑制，治疗的头一个月内，每周检测全血细胞计数，以后每月一次，如临床需要，随时检查。尼拉帕尼也可导致高血压甚至高血压危象，治疗的头一年内，每月检测血压和心率，之后定期检查。患冠状动脉供血不足、心律失常、高血压的患者，更应密切监测，高血压患者可能需要调整抗高血压药的剂量。尼拉帕尼有胚胎毒性，治疗期间及治疗结束后至少6个月，育龄期妇女应采取有效的避孕措施。 尼拉帕尼（尼拉帕利）是一款美国FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测，被批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者经铂类化疗后有完全或部分缓解。它的获批上市，不仅为特定的卵巢癌患者带来了靶向治疗方案的新选择，也为卵巢癌的治疗带来了很大改观。 以上就是尼拉帕尼（尼拉帕利）服用方法的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：卵巢癌治疗用药尼拉帕尼说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/80401.html

卵巢癌治疗用药尼拉帕尼（尼拉帕利）说明书 通用名称：尼拉帕尼 商品名称：Niraparib 全部名称：尼拉帕尼,尼拉帕利,Niraparib,Zejula,MK-4827 【适应证】 尼拉帕尼（尼拉帕利）适用于成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者对基于铂的化疗完全或部分有反应。 【用法用量】 尼拉帕尼（尼拉帕利）推荐剂量：每天同一时间随餐或不随餐服用300mg，在睡前服用ZEJULA尼拉帕尼可能有助于缓解恶心。持续治疗直到疾病进展或不可接受不良反应。 对于不良反应，请考虑中止治疗，减少剂量或中止剂量。在患者最新的含铂治疗方案后的8周内，开始使用尼拉帕尼治疗。持续治疗直到病情恶化或不可接受的毒性。 患者如果忘记服用尼拉帕尼，应该按照服药时间表，继续服用下一次剂量，不可在同一天服用双重剂量。如果服用尼拉帕尼出现呕吐的情况，请不要再服用额外的剂量，按照患者之前计划的正常时间服用下一剂。 【注意事项】 1.骨髓增生异常综合征/急性骨髓性白血病（MDS/AML）：MDS/AML发生在暴露于尼拉帕尼（尼拉帕利）的患者中，有些病例的发生是致命的。监测患者的血液毒性并且在确认MDS/AML时，停止使用 2.骨髓抑制：在第一个月每周进行完整的血液检测，然后再接下来的11个月进行每月检查，然后定期进行临床数据统计而做出重大改变 3.心血管效应：第一年内每月监测血压和心率，并在治疗期间定期使用用抗高血压药物治疗必要时调整尼拉帕尼剂量 4.胚胎-胎儿毒性：尼拉帕尼可造成胎儿伤害。劝告女性再有生育潜力对胎儿存在潜在风险时采取有效的避孕措施 【不良反应】 尼拉帕尼（尼拉帕利）最常见的不良反应（发生率≥10％）为血小板减少症，贫血，嗜中性白细胞减少症，贫血，心悸，恶心，便秘，呕吐，腹痛/腹胀，粘膜炎/口腔炎，腹泻，消化不良，口干，疲劳/虚弱，食欲降低，尿路感染，AST/ALT升高，肌。痛，背痛，关节痛，头痛，眩晕，畸形，失眠，焦虑，鼻咽炎，呼吸困难，咳嗽，皮疹等高血压。 以上就是尼拉帕尼（尼拉帕利）说明书的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：卵巢癌治疗药物尼拉帕尼去哪买？ https://www.1blv.com/newsDetail/80397.html

尼拉帕尼（尼拉帕利）是一种聚ADP-核糖聚合酶（PARP）酶抑制剂，对PARP1和PARP2具有高选择性。PARP1和PARP2参与检测DNA损伤并促进修复。抑制PARP1和PARP2酶活性导致DNA损伤，细胞凋亡和细胞死亡。尼拉帕尼在有和没有BRCA1 / 2缺陷的肿瘤细胞系中诱导细胞毒性。今天咱们就来详细了解一下卵巢癌治疗药物尼拉帕尼去哪买？ 尼拉帕尼（尼拉帕尼）在2017年3月，获得美国FDA批准上市，2019年12月27日尼拉帕尼经国家药品监督管理局批准在中国大陆上市。 但目前尼拉帕尼（尼拉帕利）还没有进入医保，原研药价格很贵，患者可以选择仿制药，尼拉帕尼（尼拉帕尼）孟加拉珠峰 Niranib 100mg*30胶囊 3450元。印度版 100mg*90胶囊 12000元。孟加拉碧康 Niraparix 100mg*90胶囊 12000元。 有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 尼拉帕尼适用于复发性表皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患为每个病人的个人体质和情况都不一样，所以不可能准确地确定服药后多久会有效果。更重要的是看病人对药物的反应。主治医生会为你做出正确的决定，而且，只要患者按照医者，成人化疗是以缓解或部分维持为主的治疗。 一项名为ENGOT-OV16/NOVA的3期临床试验，验证了尼拉帕尼治疗卵巢癌的疗效。临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者，其中包括存在BRCA突变和非BRCA突变者的卵巢癌患者。203例为遗传系BRCA突变携带者和350例为非BRCA突变者，患者随机接受尼拉帕尼和安慰剂的治疗。 试验结果显示，当患者存在BRCA突变，接受尼拉帕尼（尼拉帕利）治疗后中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月；对于无BRCA突变的患者，接受尼拉帕尼治疗后中位无进展生存期为9.3个月，而安慰剂组为3.9个月。临床试验显示，带有BRCA突变的患者中，尼拉帕尼降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中，这一数字达到了55%。 以上就是尼拉帕尼（尼拉帕利）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：卵巢癌靶向药尼拉帕尼进入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/80394.html

尼拉帕尼（尼拉帕利）是一种口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会产生大量DNA损伤，导致癌细胞死亡。今天咱们就来详细了解一下卵巢癌靶向药尼拉帕尼进入医保了吗？ 尼拉帕尼（尼拉帕利）在2017年3月，获得美国FDA批准上市，2019年12月27日尼拉帕尼经国家药品监督管理局批准在中国大陆上市。但目前尼拉帕尼还没有进入医保，原研药价格很贵，患者可以选择仿制药，尼拉帕尼（尼拉帕利）孟加拉珠峰 Niranib 100mg*30胶囊 3450元。印度版 100mg*90胶囊 12000元。孟加拉碧康 Niraparix 100mg*90胶囊 12000元。 有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 一项针对尼拉帕尼（尼拉帕利）药物的研究结果，评估对接受过多次治疗的卵巢癌患者的临床益处。该临床试验名为QUADRA，是一项单臂研究，旨在评估尼拉帕尼单药用于四线以上治疗特定卵巢癌患者的疗效和安全性。结果显示，尼拉帕尼在PARP抑制剂初治和铂类敏感的四线和五线HRD阳性患者中显示出活性，ORR为29%，DOR 为9.2个月。对于BRCA突变的四线以上患者，包括铂类敏感、耐药和难治患者，ORR为31%，中位DOR为9.4个月。 尼拉帕尼（尼拉帕利）推荐用法用量：尼拉帕尼胶囊，为口服使用。推荐剂量是300mg每天1次有或无食物服用;它仅需每日口服一次，就能起到控制病情的效果。可继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。对于患者的不良反应，可以考虑中断治疗，剂量减低，或给药终止。 以上就是尼拉帕尼（尼拉帕利）医保的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：卵巢癌用药尼拉帕尼安全性如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/80391.html

尼拉帕尼（尼拉帕利）是一款美国FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测，被批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者经铂类化疗后有完全或部分缓解。今天咱们就来详细了解一下卵巢癌用药尼拉帕尼安全性如何？ 一项随机、双盲、3期研究中，研究者评估了尼拉帕尼和安慰剂在铂类敏感的复发性卵巢癌患者中的疗效。 研究招募了553例患者，其中203例为BRCA突变携带者(治疗组和安慰剂组分别138例和65例)，350例为非BRCA突变者(治疗组和安慰剂组分别234例和116例)。 研究结果表明：尼拉帕尼（尼拉帕利）治疗的患者其中位PFS显著优于接受安慰剂治疗的患者，在BRCA突变者中分别为21.0个月vs. 5.5个月；非BRCA突变、但肿瘤出现同源重组缺陷患者中分别为12.9个月vs. 3.8个月；接受尼拉帕尼治疗的患者和接受安慰剂相比，中位无进展生存有明显延长。 安全性方面，尼拉帕尼（尼拉帕利）最常见的不良反应（1-4级）包括：恶心（74%）、血小板减少症（61%）、疲乏衰弱（57%）、贫血（50%）、便秘（40%）、呕吐（34%）、腹痛腹胀（33%）、嗜中性白血球减少症（30%）、失眠（27%）、头疼（26%）、食欲减退（25%）、鼻咽炎（23%）、皮疹（21%）、高血压（20%）、呼吸困难（20%）、腹泻（20%）、口腔炎/黏膜炎（20%）。 尼拉帕尼（尼拉帕利）可用于对铂类敏感的复发性高级别浆液性上皮性卵巢癌患者，且不论BRCA基因突变状态如何。尼拉帕尼是一种口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会产生大量DNA损伤，导致癌细胞死亡。 以上就是尼拉帕尼（尼拉帕利）效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：靶向药尼拉帕尼治疗卵巢癌的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/80389.html

尼拉帕尼（尼拉帕利）适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者（需对基于铂化疗有完全或部分缓解）的维持治疗，服用尼拉帕尼不用区分BRCA基因突变或生物标志物。今天咱们就来详细了解一下靶向药尼拉帕尼治疗卵巢癌的效果。 公布的是一项针对晚期卵巢癌的三期临床数据表明在“维持期”中使用尼拉帕尼（尼拉帕利），结果发现有奇效：对有BRCA基因突变的卵巢癌，第一次化疗后，如果保持每日口服尼拉帕尼一次，“中位无进展生存时间”是21个月。而对照组使用安慰剂的病人，只有短短5.5个月。21个月对5.5个月，几乎是4倍！无进展生存是癌症临床试验最常用的指标之一，它描述的不是病人总生存时间，而是有效控制肿瘤的时间。这段时间内，肿瘤可能缩小，也可能没变，但总之没有恶化，病人生活状态会比较好，生活质量比较高。 一项针对尼拉帕尼（尼拉帕利）药物的研究结果，评估对接受过多次治疗的卵巢癌患者的临床益处。该临床试验名为QUADRA，是一项单臂研究，旨在评估尼拉帕尼单药用于四线以上治疗特定卵巢癌患者的疗效和安全性。结果显示，尼拉帕尼在PARP抑制剂初治和铂类敏感的四线和五线HRD阳性患者中显示出活性，ORR为29%，DOR 为9.2个月。对于BRCA突变的四线以上患者，包括铂类敏感、耐药和难治患者，ORR为31%，中位DOR为9.4个月。 尼拉帕尼（尼拉帕利）是一款美国FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测，被批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者经铂类化疗后有完全或部分缓解。它的获批上市，不仅为特定的卵巢癌患者带来了靶向治疗方案的新选择，也为卵巢癌的治疗带来了很大改观。 以上就是尼拉帕尼（尼拉帕利）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：孟加拉尼拉帕尼多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/80387.html

2019年12月27日尼拉帕尼（尼拉帕利）经国家药品监督管理局批准在中国大陆上市。尼拉帕尼是一种聚ADP-核糖聚合酶（PARP）酶抑制剂，对PARP1和PARP2具有高选择性。尼拉帕尼适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者（需对基于铂化疗有完全或部分缓解）的维持治疗。今天咱们就来详细了解一下孟加拉尼拉帕尼多少钱一盒？ 尼拉帕尼（尼拉帕利）在2017年3月，获得美国FDA批准上市，2019年12月27日尼拉帕尼经国家药品监督管理局批准在中国大陆上市。 但目前尼拉帕尼（尼拉帕利）还没有进入医保，原研药价格很贵，患者可以选择仿制药，尼拉帕尼孟加拉珠峰 Niranib 100mg*30胶囊 3450元。印度版 100mg*90胶囊 12000元。孟加拉碧康 Niraparix 100mg*90胶囊 12000元。 有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 患者应该在近期含铂化疗药治疗方案后不迟于8周的时间开始服用尼拉帕尼（尼拉帕利），如果患者因呕吐或其他原因缺失一次剂量，应该改按照服药时间表，继续服下一次剂量，不可在同一天服用附加剂量。对于药物引起的不良反应，可考虑减小给药剂量至每天200mg(2粒)。如有必要，可再次降低剂量至每天100mg(1粒)。两次降低给药剂量后，不良反应仍未得到缓解，需考虑停药。 2016年6月29日，TESARO发布了尼拉帕尼用于化疗后复发的晚期卵巢癌的III期临床数据，结果显示对有BRCA基因突变的卵巢癌，每日口服尼拉帕尼一次，中位无进展生存期为21个月，而对照组(使用化疗)的病人，只有5.5个月，前者是后者的接近的4倍，而对于未突变患者，也有9.3个月，超过安慰剂的两倍。 以上就是尼拉帕尼（尼拉帕利）价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：靶向药尼拉帕尼常见副作用有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/80385.html

2019年12月27日尼拉帕尼（尼拉帕利）经国家药品监督管理局批准在中国大陆上市。2020年3月，中国国家药品监督管理局受理尼拉帕尼的补充新药申请，用于对一线含铂化疗完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。今天咱们就来详细了解一下卵巢癌靶向药尼拉帕尼治疗效果明显吗？ 公布的临床试验就是在“维持期”中，使用尼拉帕尼（尼拉帕利），结果发现有奇效：对有BRCA基因突变的卵巢癌，第一次化疗后，如果保持每日口服尼拉帕尼一次，“中位无进展生存时间”是21个月，而对照组使用安慰剂的病人，只有短短5.5个月。 ENGOT-OV16/NOVALUGANO的研究结果显示，PARP抑制剂尼拉帕尼（尼拉帕利）显著改善了铂类敏感的复发性卵巢癌的预后，该研究达到了主要终点，相比安慰剂，尼拉帕尼显著延长了患者的无进展生存期。10％以上接受尼拉帕尼治疗的患者出现3/4级以下不良反应，其中28％为血小板减少，25％患为贫血，11％为中性粒细胞减少。 基于3期PRIMA研究（ENGOT-OV26 / GOG-3012）的数据，该研究证明尼拉帕尼治疗在一线维持环境中具有临床意义的无进展生存获益。PRIMA研究招募了新诊断为晚期卵巢癌的妇女，她们对基于铂类化学疗法的一线治疗产生了反应，该人群的需求未得到满足，治疗选择有限。 484名随机接受尼拉帕尼（尼拉帕利）的患者的总无进展生存期（PFS）为13.8个月，而接受安慰剂的244例患者的总无进展生存期为8.2个月。尼拉帕尼将疾病进展或死亡风险显著降低38%。无论BRCA 突变状态如何，均表现出获益。 尼拉帕尼将成为欧盟首个被批准用于铂类反应后的一线维持治疗的单一疗法PARP抑制剂，无论 BRCA突变状态如何。 以上就是尼拉帕尼（尼拉帕利）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：靶向抗癌药尼拉帕尼售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/80377.html

尼拉帕尼（尼拉帕利）是一种多聚(adp-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，用于维持治疗复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者对铂类化疗完全或部分反应。今天咱们就来详细了解一下靶向抗癌药尼拉帕尼售价多少？ 尼拉帕尼（尼拉帕利）在2017年3月，获得美国FDA批准上市，2019年12月27日尼拉帕尼经国家药品监督管理局批准在中国大陆上市。但目前尼拉帕尼还没有进入医保，原研药价格很贵，患者可以选择仿制药，尼拉帕尼孟加拉珠峰 Niranib 100mg*30胶囊 3450元。印度版 100mg*90胶囊 12000元。孟加拉碧康 Niraparix 100mg*90胶囊 12000元。 有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 尼拉帕尼（尼拉帕利）推荐剂量：每天同一时间随餐或不随餐服用300mg，在睡前服用ZEJULA尼拉帕尼可能有助于缓解恶心。持续治疗直到疾病进展或不可接受不良反应。 对于不良反应，请考虑中止治疗，减少剂量或中止剂量。在患者最新的含铂治疗方案后的8周内，开始使用ZEJULA尼拉帕尼治疗。持续治疗直到病情恶化或不可接受的毒性。 患者如果忘记服用尼拉帕尼（尼拉帕利），应该按照服药时间表，继续服用下一次剂量，不可在同一天服用双重剂量。如果服用ZEJULA尼拉帕尼出现呕吐的情况，请不要再服用额外的剂量，按照患者之前计划的正常时间服用下一剂。 尼拉帕尼（尼拉帕利）是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)和聚合酶-2(PARP-2)抑制药， 一项随机安慰药对照试验评价尼拉帕尼对QTc延长潜在的影响，纳入546例癌症患者，其中尼拉帕尼组(n=367),安慰药组(n=179)，尼拉帕尼（尼拉帕尼）组口服尼拉帕尼300 mg,每日一次。试验结果显示，两组QTc期间均值(>20 ms)无明显变化。 以上就是尼拉帕尼（尼拉帕利）价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：肺癌靶向药布吉他滨（布加替尼）用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/80196.html

尼拉帕利（尼拉帕尼）用于复发性上皮细胞卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌及对铂化疗完全或部分应答的成人患者维持治疗。一项名为ENGOT-OV16/NOVA的3期临床试验，验证了尼拉帕尼治疗卵巢癌的疗效。 临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者，其中包括存在BRCA突变和非BRCA突变者的卵巢癌患者。203例为遗传系BRCA突变携带者和350例为非BRCA突变者，患者随机接受尼拉帕尼和安慰剂的治疗。患者随机接受尼拉帕尼和安慰剂的治疗，试验结果显示，当患者存在BRCA突变，接受尼拉帕尼治疗后中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月；对于无BRCA突变的患者，接受尼拉帕尼治疗后中位无进展生存期为9.3个月，而安慰剂组为3.9个月，临床试验显示，无论是BRCA突变的卵巢癌患者还是非BRCA突变的卵巢癌患者，都能从尼拉帕尼治疗中获益。 卵巢癌药物尼拉帕利多少钱一盒？ 药厂不同尼拉帕利价格会出现不同：孟加拉珠峰生产的尼拉帕利（尼拉帕尼）Niranib规格100mg*30胶囊，售价4400元。孟加拉碧康生产的尼拉帕利（尼拉帕尼）Niraparix规格100mg*90胶囊，售价12500元。印度版尼拉帕利（尼拉帕尼）规格100mg*90胶囊，售价19100元。 相关热文推荐：尼拉帕利吃几天起效果？https://www.1blv.com/newsDetail/77418.html

尼拉帕尼是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)和聚合酶-2(PARP-2)抑制药，用于复发性上皮细胞卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌及对铂化疗完全或部分应答的成人患者维持治疗。 2016年9月12日，FDA授予尼拉帕利（尼拉帕尼）治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评。 2017年3月，获得美国FDA批准上市。2018年10月22日，尼拉帕尼/尼拉帕利在香港获批上市，商品名为则乐。用于卵巢癌治疗，适用于含铂化疗后出现缓解的患者，作为防止病情恶化的维持治疗。2020年3月，中国国家药品监督管理局受理尼拉帕利（尼拉帕尼）的补充新药申请，用于对一线含铂化疗完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。 尼拉帕利（尼拉帕尼）口服300 mg(3粒胶囊),每天1次,是否与食物同服均可。服药时应整粒胶囊吞服,最好在每天大约相同时间服用,而睡前服药是处置恶心的有效方法。患者应在近期含铂化疗药治疗方案后不迟于8周的时间开始服用尼拉帕尼,直至疾病进展或不可耐受的不良反应。尼拉帕利吃几天起效果？ 尼拉帕利（尼拉帕尼）吃几天起效果与患者自身情况有关，建议患者吃尼拉帕利（尼拉帕尼）一段时间后建议患者取医院进行检查，以便直观看到尼拉帕利的效果。 相关热文推荐：尼拉帕利适用人群 https://www.1blv.com/newsDetail/77411.html

尼拉帕利适用人群：尼拉帕利（尼拉帕尼）适应于复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者。口服，每天1次，每次300mg，空腹或者伴食物一起服用。尼拉帕利（尼拉帕尼）治疗应持续到疾病进展或出现不可耐受的不良反应。如果出现严重不良反应，应考虑中断治疗，剂量减低或给药终止。患者如果出现呕吐或漏服尼拉帕利（尼拉帕尼），不应额外给药。 特殊人群使用尼拉帕利（尼拉帕尼）需注意： 胚胎-胎儿毒性：根据尼拉帕利（尼拉帕尼）的作用机制,给妊娠妇女服药,可能对胎儿有危害作用。建议有生殖潜力的女性在治疗期间及末次剂量后6个月采取有效的避孕措施。 哺乳期：有关尼拉帕利（尼拉帕尼）及其代谢物是否存在于人乳中或对哺乳喂养婴儿及乳汁产生的影响尚无可得到数据。哺乳喂养婴儿可能有来自尼拉帕利（尼拉帕尼）潜在的不良反应,建议哺乳期妇女在服尼拉帕尼治疗期间及接受末次剂量1个月内不要哺乳喂养婴儿。 儿童用药：尚未在儿童患者确定尼拉帕利（尼拉帕尼）的安全性和有效性,暂不推荐用药。 老年人用药：在代号为NOVA临床试验中,有35%患者年龄≥65岁和8%患者年龄≥75岁。这些患者与较年轻患者间未观察到尼拉帕利（尼拉帕尼）的安全性和有效性有总体差别,但不排除少数老年患者的个体有更大的敏感性。 相关热文推荐：卵巢癌靶向药尼拉帕利说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/77408.html

卵巢癌靶向药尼拉帕利说明书： 适应症：尼拉帕利是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者（需对基于铂化疗有完全或部分缓解）的维持治疗。 服药方法：尼拉帕利推荐剂量是300mg每天1次有或无食物服用。尼拉帕利可以一直服用直至疾病进展或不可接受不良反应。对于不良反应，可以考虑中断治疗，剂量减低或给药终止。 不良反应：尼拉帕利最常见的不良反应（发生率≥10％）为高血压，便秘，恶心呕吐，腹泻腹痛，疲劳乏力，头痛，关节痛，皮疹，血小板减少症，咳嗽，呼吸困难，消化不良，口干，食欲降低，AST/ALT升高，肌痛，背痛等。 特殊人群：尚未确定在儿童中的安全性和有效性，不建议儿童使用。在代号为NOVA临床试验中有35%患者年龄≥65岁和8%患者年龄≥75岁。这些患者与较年轻患者间未观察到尼拉帕利的安全性和有效性有总体差别，但不排除少数老年患者的个体有更大的敏感性。建议妇女接受尼拉帕利治疗期间和接受最后给药后1个月内不要哺乳喂养。 警告和注意事项：骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML)：暴露于ZEJULA患者发生MDS/AML，和有些病例是致敏性。监视患者对血液学毒性和终止如MDS/AML被确认。接受尼拉帕尼治疗的患者曾报告出现低血压和高血压危象。根据尼拉帕尼的作用机制,给妊娠妇女服药,可能对胎儿有危害作用。 相关热文推荐：尼拉帕利治疗什么病？ https://www.1blv.com/newsDetail/77401.html

尼拉帕利治疗什么病？尼拉帕利（尼拉帕尼）获批治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌患者。 2016年9月12日，FDA授予尼拉帕利治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评。 2017年3月，获得美国FDA批准上市。 2018年10月22日，尼拉帕尼/尼拉帕利在香港获批上市，商品名为则乐。用于卵巢癌治疗，适用于含铂化疗后出现缓解的患者，作为防止病情恶化的维持治疗。 2019年12月27日尼拉帕利（尼拉帕尼）经国家药品监督管理局批准在中国大陆上市。2020年3月，中国国家药品监督管理局受理尼拉帕利（尼拉帕尼）的补充新药申请，用于对一线含铂化疗完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。 尼拉帕利（尼拉帕尼）是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)和聚合酶-2(PARP-2)抑制药， 一项随机安慰药对照试验评价尼拉帕利（尼拉帕尼）对QTc延长潜在的影响，纳入546例癌症患者，其中尼拉帕利（尼拉帕尼）组(n=367),安慰药组(n=179)，尼拉帕利（尼拉帕尼）组口服尼拉帕尼300 mg,每日一次。试验结果显示，两组QTc期间均值(>20 ms)无明显变化。 更多尼拉帕利（尼拉帕尼）的信息，可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：尼拉帕利是靶向药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77396.html

尼拉帕利是靶向药吗？尼拉帕利是治疗卵巢癌的靶向药。体外研究显示，尼拉帕利诱导细胞毒性可抑制PARP 酶的活性,增加生成PARP-DNA复合物,使DNA损伤、凋亡和细胞死亡。对有或无BRCA1/2基因缺陷的肿瘤细胞系,尼拉帕尼可增加诱导细胞毒性。对小鼠带有BRCA1/2基因缺陷的人肿瘤细胞系异种移植模型和有突变或野生同源重组BRCA1/2基因缺陷的人源异种移植瘤模型,尼拉帕尼均可降低肿瘤的增长。 2016年9月12日,美国食品药品管理局(FDA)授予尼拉帕尼治疗复发性铂敏感型卵巢、输卵管或腹膜癌突破性治疗的地位,并快速通道审评。2017年3月27日获得美国FDA批准上市,商品名为Zejula。2019年12月27日经国家药品监督管理局批准上市，尼拉帕利胶囊的上市将为我国患者提供新的用药选择。2020年9月10日，国家药监局批准则乐（尼拉帕利）的补充新药上市申请，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。 尼拉帕利的疗效在一项名为ENGOT-OV16/NOVA的国际性、双盲、设有安慰剂对照的3期临床试验中得到了验证。这项临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者，该试验显示，当患者存在BRCA突变，接受尼拉帕尼治疗后中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月；不仅如此，无BRCA突变的患者也能从中受益。 相关热文推荐：尼拉帕利功效与作用 https://www.1blv.com/newsDetail/77382.html

尼拉帕利（尼拉帕尼）是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)和聚合酶-2(PARP-2)抑制药。2017年3月27日获美国食品药品管理局(FDA)批准，用于复发性上皮细胞卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌及对铂化疗完全或部分应答的成人患者维持治疗。 尼拉帕尼是PARP-1和PARP-2抑制药,有修复DNA的作用。尼拉帕尼诱导细胞毒性可抑制PARP 酶的活性,增加生成PARP-DNA复合物,使DNA损伤、凋亡和细胞死亡。尼拉帕利功效与作用：在体外,尼拉帕利（尼拉帕尼）与多巴胺转运蛋白(DAT),去甲肾上腺素转运蛋白(NET)和5-羟色胺转运体(SERT)结合,并抑制细胞摄取去甲肾上腺素和多巴胺,其半数抑制浓度(IC50)低于患者接受临床推荐剂量在稳态时药物浓度谷值(Cmin),尼拉帕尼对这些转运蛋白或转运体的抑制作用,可能对患者的心血管或中枢神经系统有潜在的影响。 尼拉帕利（尼拉帕尼）口服300 mg(3粒胶囊),每天1次,是否与食物同服均可。服药时应整粒胶囊吞服,最好在每天大约相同时间服用,而睡前服药是处置恶心的有效方法。患者应在近期含铂化疗药治疗方案后不迟于8周的时间开始服用尼拉帕尼,直至疾病进展或不可耐受的不良反应。若患者因呕吐或其他原因缺失一次剂量,应按照服药时间表,继续服下一次剂量,不可在同一天服附加剂量。 相关热文推荐：卵巢癌靶向药尼拉帕利的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/77363.html

卵巢癌是一种发病率仅次于宫颈癌、子宫内膜癌的女性生殖系统肿瘤，由于发现时多是晚期，该病死亡率高。尼拉帕利（尼拉帕尼）是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)和聚合酶-2(PARP-2)抑制药。2017年3月27日获美国食品药品管理局(FDA)批准,商品名为Zejula®。用于复发性上皮细胞卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌及对铂化疗完全或部分应答的成人患者维持治疗。 尼拉帕利（尼拉帕尼）于2019年12月27日经国家药品监督管理局批准上市，尼拉帕利胶囊的上市将为我国患者提供新的用药选择。2020年9月10日，国家药监局批准则乐（尼拉帕利）的补充新药上市申请，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。 卵巢癌靶向药尼拉帕利的价格是多少？ 尼拉帕利（尼拉帕尼）原研药售价较贵，因此很多患者购买价格便宜的国外上市的尼拉帕利（尼拉帕尼）仿制药。 孟加拉珠峰生产的尼拉帕利（尼拉帕尼）Niranib规格100mg*30胶囊，售价4400元。孟加拉碧康生产的尼拉帕利（尼拉帕尼）Niraparix规格100mg*90胶囊，售价12500元。印度版尼拉帕利（尼拉帕尼）规格100mg*90胶囊，售价19100元。 相关热文推荐：卵巢癌靶向药尼拉帕利效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/77356.html