尼拉帕利是一种PARP抑制剂。尼拉帕利最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。抗癌药物尼拉帕利是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。尼拉帕利于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。随后，Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药（上海）有限公司，分别负责在美国之外的世界各国开发上市。那么，尼拉帕尼何时上市？ 2016年9月12日，FDA授予尼拉帕利治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕利在香港获批上市。截止目前，尼拉帕利未在大陆上市。不过，再鼎医药宣布，尼拉帕利的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。目前为止，尼拉帕利还未在大陆上市，相信在不久的将来，尼拉帕利可以在大陆上市，让广大患者可以买得到。当然，我们医伴旅海外医疗咨询服务公司也会为您买到正确有保障的尼拉帕利，患者可以放心购买。

尼拉帕利是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。临床试验显示，带有BRCA突变的患者中，尼拉帕利降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中，这一数字达到了55%。同时尼拉帕利还是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况，就能在临床上显着改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。 2016年9月12日，FDA授予尼拉帕利治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕利在香港获批上市，商品名为Niraparib。截止目前，尼拉帕利未在中国大陆上市，所以没有纳入医保。不过，再鼎医药宣布，尼拉帕利的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。在此之前，有两款性价比极高的尼拉帕利仿制药供患者选择，2020价格：印度版尼拉帕利，规格100mg*90粒，价格19000元左右；孟加拉珠峰尼拉帕利，规格100mg*30粒，售价5000元左右。

尼拉帕利获批用于接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者，做为维持辅助治疗，可以有效的维持化疗后的缓解状态，推迟病情的进展。尼拉帕利是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。 尼拉帕利的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。临床试验显示，带有BRCA突变的患者中，尼拉帕利降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中，这一数字达到了55%。同时尼拉帕利还是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况，就能在临床上显着改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。 美国TESARO公司的PARP抑制剂尼拉帕利（商品名Zejula）在2017年3月份获得了美国FDA的批准上市，截止目前未在中国上市，在国内的价格并不存在。美国原研尼拉帕利价格：17514.96美元/100mg*90粒，鉴于此，很多患者选择性价比极高的仿制药。印度版尼拉帕利，规格100mg*90粒，价格19000元左右。孟加拉珠峰的尼拉帕利，规格100mg*30粒，售价5000元左右。

尼拉帕利是聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1（PARP-1）和聚合酶-2（PARP-2）抑制药，有修复DNA的作用。体外研究显示尼拉帕利诱导细胞毒性可抑制PARP酶的活性，增加生成PARP-DNA复合物，使DNA损伤凋亡和细胞死亡。对有或无BRCA1/2基因缺陷的肿瘤细胞系，尼拉帕利可增加诱导细胞毒性。对小鼠带有BRCA1/2基因缺陷的人肿瘤细胞系异种移稙模型和有突变或野生同源重组BRCA1/2基因缺陷的人源异种移植瘤模型，尼拉帕利均可降低肿瘤的增长。 尼拉帕利作为处方药，应该在医生的指导下服药，并谨遵医嘱，不得擅自更改服药剂量。尼拉帕利的推荐剂量为300毫克，一日1次，空腹或进餐时服用均可。尼拉帕利胶囊剂应在每天同一时间整粒吞服。睡前服可减少恶心的发生率。在以铂类为基础的化疗方案结束后8周内应开始尼拉帕利的治疗。如漏服或服药后呕吐，不必补服，按预定时间服用下次剂量。 目前市面上的尼拉帕利有两种，一种是原研药，一种是仿制药。尼拉帕利原研药的厂家是TESARO，药品规格为100mg*90粒(胶囊剂)。TESARO 2012年在美国纳斯达克上市，专注肿瘤制药及其辅助药品的研发、生产及销售。美国尼拉帕利原研药价格为17514.96美元。而比较受欢迎的仿制药有两种，一种是印度版的尼拉帕利，还有一种是孟加拉珠峰的尼拉帕利，这也是销量最高一款。仿制药的治疗效果与原研药相同且性价比极高，患者大可放心选择。

尼拉帕利是由Tesaro公司开发的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，于2017年3月27日获FDA批准上市，主要用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌患者的治疗。以往的研究发现尼拉帕利维持治疗可延长铂敏感的复发性卵巢癌患者的无进展生存期。最新发表在JCO上的文章（ENGOT-OV16/NOVA）目的是评估尼拉帕利维持治疗对铂类化疗部分反应（RP）、完全反应（CR）的复发性卵巢癌患者的临床获益情况。共有553名患者纳入该试验，所有患者采用以铂类为基础的化疗方案。203例患者存在胚系BRCA突变（gBRCAmut），其中99例患者部分反应(PR)，104例完全反应(CR)。 350例患者无胚系BRCA突变（non–gBRCAmut），其中有173例患者部分反应(PR)，177患者完全反应(CR)。根据患者是否存在BRCA突变和对最后一次铂类为基础化疗的反应进行事后分析以评估尼拉帕利维持治疗的安全性及进展风险。使用肿瘤治疗功能评估卵巢症状指数评估卵巢癌特异性症状和生活质量。 结果与安慰剂组相比，无论是BRCA突变队列还是非BRCA突变队列，使用尼拉帕利治疗的患者的无进展生存率明显提高。任何级别包括3级或更大程度的不良事件的发生率都是可控制的。本次研究的分析进一步指出，对以铂类为基础化疗且为部分反应（PR）的复发性卵巢癌患者使用尼拉帕利作为维持治疗可延长其无进展生存期，并未发现PR患者存在额外的安全风险。这表明PR患者在6个疗程的铂类为基础化疗停止后，很可能从尼拉帕利的维持治疗中获益。

尼拉帕利商品名为Zejula，是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。尼拉帕利最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。尼拉帕利利用合成致死的原理，抑制PARP酶的活性，阻断肿瘤细胞的DNA修复信号通路，使肿瘤细胞的DNA受损凋亡。并且尼拉帕利的覆盖面更广，并不限于乳腺癌易感基因BRCA突变的复发卵巢癌患者，无论有没有BRCA突变，患者都可以从尼拉帕利的治疗中获益。 2016年9月12日，FDA授予尼拉帕利治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕利在香港获批上市。截止目前，尼拉帕利未在国内大陆上市，也就没有纳入医保。不过，再鼎医药宣布，尼拉帕利的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。我们相信，有朝一日尼拉帕利将在中国大陆上市并纳入医保，造福更多患者。 此外，美国原版尼拉帕利价格为17514.96美元/100mg*90粒，十分昂贵。许多患者购买价格较便宜的仿制药。 印度版尼拉帕利，规格100mg*90粒，价格19000元左右 ，而孟加拉珠峰的尼拉帕利售卖的最多，规格100mg*30粒，售价5000元左右。

卵巢癌药物尼拉帕尼说明书 [通用名称]：尼拉帕尼 [商品名称]：Niraparib [全部名称]：尼拉帕尼,尼拉帕利,Niraparib,Zejula,MK-4827 [适应症]： 尼拉帕尼是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者（需对基于铂化疗有完全或部分缓解）的维持治疗。 [剂量和给药方法]： 1.推荐剂量是300mg每天1次有或无食物服用。2.继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。3.对不良反应，考虑中断治疗，剂量减低或给药终止。 [作用机制]：尼拉帕尼是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶，PARP-1和PARP-2的抑制剂，它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示尼拉帕尼-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤，凋亡和细胞死亡。在BRCA1/2有或无缺陷肿瘤细胞系中观察到增加尼拉帕尼-诱导的细胞毒性。在BRCA1/2有缺陷小鼠肿瘤细胞的异种移植模型和在人有同源重组有或突变或野生型BRCA1/2缺乏患者-衍生移植瘤模型尼拉帕尼减低肿瘤生长。 [不良反应]：尼拉帕利最常见不良反应(发生率≥10%)是血小板减少，贫血，中性细胞减少，白细胞减少，心悸，恶心，便秘，呕吐，腹痛/腹胀，粘膜炎/胃炎，腹泻，消化不良，口干，疲劳/乏力，减低食欲，泌尿道感染，AST/ALT升高，肌痛，背痛，关节痛，头痛，眩晕，味觉障碍，失眠，焦虑，鼻咽炎，呼吸困难，咳嗽，皮疹和低血压。

尼拉帕利是一种口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。这种作用模式，赋予了治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。CHMP推荐批准尼拉帕利作为一种单药疗法，用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。那么，尼拉帕尼治疗卵巢癌疗效好吗？ 尼拉帕利是一款新型卵巢癌抑制剂药物，在治疗的有效性上尼拉帕利远比其他卵巢癌药物要好，尤其是复发性卵巢癌的治疗上。一项名为ENGOT-OV16/NOVA的3期临床试验，验证了尼拉帕利治疗卵巢癌的疗效。临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者，其中包括存在BRCA突变和非BRCA突变者的卵巢癌患者。203例为遗传系BRCA突变携带者和350例为非BRCA突变者，患者随机接受尼拉帕利和安慰剂的治疗。患者随机接受尼拉帕利和安慰剂的治疗。试验结果显示，当患者存在BRCA突变，接受尼拉帕利治疗后中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月；对于无BRCA突变的患者，接受尼拉帕利治疗后中位无进展生存期为9.3个月，而安慰剂组为3.9个月。临床试验显示，无论是BRCA突变的卵巢癌患者还是非BRCA突变的卵巢癌患者，都能从尼拉帕利治疗中获益。 由此可见，尼拉帕利有效性和安全性均十分良好，适合卵巢癌患者长期服用。

GlaxoSmithKline（GSK）plc今天宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人用药用产品委员会（CHMP）采纳了一项积极意见，建议PARP抑制剂尼拉帕尼（niraparib），作为一线维持治疗对以铂为基础的化学疗法有反应的晚期卵巢癌女性，无论生物标记物状态如何。 GSK高级副总裁兼肿瘤研发部门负责人Axel Hoos博士说：“目前只有20％的卵巢癌女性在一线维持环境中有资格接受PARP抑制剂治疗。来自CHMP的今天的积极意见将使所有对铂类化学疗法作出反应的妇女都可以选择尼拉帕尼作为一线维持治疗，从而增强了我们对这种创新药物在帮助这些患者和治疗他们的医生中可能发挥的重要作用的信念。 。” 尼拉帕尼 基于3期PRIMA研究（ENGOT-OV26 / GOG-3012）的数据，该研究证明尼拉帕尼治疗在一线维持环境中具有临床意义的无进展生存获益。PRIMA研究招募了新诊断为晚期卵巢癌的妇女，她们对基于铂类化学疗法的一线治疗产生了反应，该人群的需求未得到满足，治疗选择有限。 484名随机接受尼拉帕利的患者的总无进展生存期（PFS）为13.8个月，而接受安慰剂的244例患者的总无进展生存期为8.2个月。尼拉帕利将疾病进展或死亡风险显著降低38%。无论BRCA  突变状态如何，均表现出获益。 尼拉帕尼将成为欧盟首个被批准用于铂类反应后的一线维持治疗的单一疗法PARP抑制剂，无论  BRCA突变状态如何。 关于卵巢癌 在欧洲，卵巢癌是女性中第六大最致命的癌症，每年被诊断出超过65,000名女性。大多数妇女被诊断出患有晚期（III或IV期）卵巢癌，五年生存率约为30％。尽管在一线治疗中基于铂类化学疗法的应答率很高，但大约85％的晚期卵巢癌女性会出现疾病复发。 关于尼拉帕尼（尼拉帕利布） Niraparib是一种口服的每日一次PARP抑制剂，目前正在多项关键试验中进行评估。GSK正在通过评估多种肿瘤类型的活性以及评估尼拉帕利与其他治疗药物的几种潜在组合，来建立健全的尼拉帕利临床开发计划。正在进行的尼拉帕利布开发计划包括多项组合研究。 参考资料：GSK receives CHMP positive opinion recommending approval of Zejula (niraparib) as first-line monotherapy maintenance treatment for women with platinum-responsive advanced ovarian cancer

奥拉帕尼和尼拉帕尼的区别是什么呢？奥拉帕尼是在欧洲时被批准用于治疗卵巢癌的维持，奥拉帕尼是在目前用于可以预防铂敏感性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的疾病复发，不管患者肿瘤的 BRCA 状态如何，更为关键的是，新的片剂剂型与早期的胶囊剂相比可减轻用药负担。 尼拉帕尼是一种批准口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能抑制细胞对DNA损伤的修复。该药品对于细胞的DNA的修复情况对突变的患者来说，如果在这期间药物中PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会产生大量DNA损伤，导致癌细胞死亡。 尼拉帕尼（尼拉帕利）不仅在BRCA胚系突变的患者中表现出优势，在无BRCA胚系突变的患者中也同样具有明显的生存优势。每日口服尼拉帕尼一次，中位无进展生存期为21个月，而对照组(使用化疗)的病人，只有5.5个月，前者是后者的接近的4倍。尼拉帕尼（尼拉帕利）的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 服用尼拉帕尼（尼拉帕利）进行治疗可能会对胎儿产生危害，因此患者在服用该药品进行治疗期间应采取有效的避孕措施，患者若已怀孕，应告知医生实际情况，并按照医生的诊疗建议用药。正处在哺乳期的患者应立即停止哺乳。 患者在服用该药物后容易出现疲劳/恶心/呕吐等状况，患者在日常饮食上应以清淡饮食为主，忌辛辣/油腻/甜腻/生冷的食物，少食多餐。患者也应该适度运动，锻炼身体，增强自身免疫力；保持充足的睡眠，保持身心轻松。 以上就是关于尼拉帕尼（尼拉帕利）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。

奥拉帕尼和尼拉帕尼是一种药吗？尼拉帕尼（尼拉帕利）和奥拉帕尼都是PARP抑制剂，从名字看，这两个药只有一字之差。但奥拉帕尼的上市时间 比尼拉帕尼早，是首个获批上市的口服PARP抑制剂，奥拉帕尼必须有对应的基因突变才可以服用，需要患者具有BRCA基因的突变。 尼拉帕尼不仅在BRCA胚系突变的患者中表现出优势，在无BRCA胚系突变的患者中也同样具有明显的生存优势。尼拉帕尼是FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测，适用于治疗卵巢癌的PARP抑制剂。在临床上显著改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。 尼拉帕尼（尼拉帕利）的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但患者不能因为良好的治疗效果擅自服用该药品进行治疗，服用尼拉帕尼（尼拉帕利）也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括有：血小板减少症/嗜中性白细胞减少症/贫血/心悸/恶心/便秘/呕吐/腹痛/腹胀/粘膜炎/口腔炎/腹泻/消化不良/口干/疲劳/虚弱/食欲降低/尿路感染/AST/ALT升高/背痛/关节痛/头痛/眩晕/畸形/失眠/焦虑/鼻咽炎/呼吸困难/咳嗽/皮疹等等。在服用尼拉帕尼（尼拉帕利）治疗前一定要做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 服用尼拉帕尼（尼拉帕利）进行治疗可能会导致骨髓抑制，因此患者在用药第一个月应每周进行全血细胞计数检测，并且在随后11个月应每月进行一次，以后再有临床症状时定期检查。 以上就是关于尼拉帕尼（尼拉帕利）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。

仿制药尼拉帕尼价格贵吗？尼拉帕尼（尼拉帕利）在2017年首次获美国FDA批准上市，美国尼拉帕尼（尼拉帕利）是原研药，其规格为100mg*90粒售价约17514.96美元，价格较高。这让众多患者表示承担不起。 2020年3月尼拉帕尼（尼拉帕利）在国内上市，因为在国内售卖的是原研药，该药品的价格比较昂贵。并且因为尼拉帕尼（尼拉帕利）在国内上市不久，该药品还没有被纳入医保目录，患者在购买该药品后无法医保报销，这样的价格对于很多患者来说是一个不小的负担。 很多患者购买价格较便宜的仿制药。规格为100mg*90粒售价约19000元左右。而孟加拉珠峰的尼拉帕尼（尼拉帕利）售卖的最多，其规格为100mg*30粒售价约5000元左右。虽然是仿制药，但其药效与原研药相差无几，作用相同。而且相比于原研药价格更为实惠，性价比较高。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格，或是想要海外购买尼拉帕尼（尼拉帕利），可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 服用尼拉帕尼（尼拉帕利）进行治疗可能会导致心血管效应，患者在服用该药品治疗的第一年内每月监测血压和心率，并在治疗期间定期使用抗高血压药物治疗必要时调整尼拉帕尼（尼拉帕利）剂量。 服用尼拉帕尼（尼拉帕利）进行治疗可能会对胎儿产生危害，因此患者在服用该药品进行治疗期间应采取有效的避孕措施，患者若已怀孕，应告知医生实际情况，并按照医生的诊疗建议用药。正处在哺乳期的患者应立即停止哺乳。 以上就是关于尼拉帕尼（尼拉帕利）价格的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。

孟加拉版尼拉帕尼多少钱？孟加拉珠峰的尼拉帕尼（尼拉帕利）售卖的最多，其规格为100mg*30粒售价约5000元左右。虽然是仿制药，但其药效与原研药相差无几，作用相同。而且相比于原研药价格更为实惠，性价比较高。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格，或是想要海外购买尼拉帕尼（尼拉帕利），可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 尼拉帕尼（尼拉帕利）是一种多聚（adp-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，用于维持治疗复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者对铂类化疗完全或部分反应，尼拉帕尼开发用于卵巢癌和乳腺癌，尼拉帕尼（尼拉帕利）已在美国获得FDA批准上市。该药品的原研药价格较高，对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担。 尼拉帕尼（尼拉帕利）推荐的使用剂量是300mg/天，每天口服1次（3粒），可以和食物一起服用，或是无食物服用也是可以的。在服用该药物时患者要注意：尼拉帕尼（尼拉帕利）胶囊不可打开，更不可以嚼碎咀嚼后服用。如果患者在服用该药物后出现轻微副作用的状况，患者可考虑减小给药剂量至每天200mg（2粒），有必要再次减量的时候可降低剂量至每天100mg（1粒），若还不能控制因服用该药物而产生的副作用的情况，患者需要在医生的指导下考虑终止服用尼拉帕尼（尼拉帕利）。 以上就是关于尼拉帕尼（尼拉帕利）价格的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。

尼拉帕尼奥拉帕尼哪个好？尼拉帕尼不仅在BRCA胚系突变的患者中表现出优势，在无BRCA胚系突变的患者中也同样具有明显的生存优势。奥拉帕尼和尼拉帕尼治疗卵巢癌的效果都不错，但相比奥拉帕尼，尼拉帕尼治疗卵巢癌的效果更好，安全性更高。 尼拉帕尼（尼拉帕利）在2017年获批用于铂类敏感，接受含铂方案化疗达CR或PR的高级别浆液性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发腹膜恶性肿瘤。 2020年9月10日，再鼎医药宣布，国家药品监督管理局已经批准尼拉帕尼的补充新药上市申请，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。但目前尼拉帕尼（尼拉帕利）并没有被纳入医保目录，因此患者在购买该药品后无法医保报销，该药品的价格比较昂贵，对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担。 服用尼拉帕尼（尼拉帕利）进行治疗可能会对胎儿产生危害，因此患者在服用该药品进行治疗期间应采取有效的避孕措施，患者若已怀孕，应告知医生实际情况，并按照医生的诊疗建议用药。正处在哺乳期的患者应立即停止哺乳。 服用尼拉帕尼（尼拉帕利）进行治疗可能会导致心血管效应，患者在服用该药品治疗的第一年内每月监测血压和心率，并在治疗期间定期使用抗高血压药物治疗必要时调整尼拉帕尼（尼拉帕利）剂量。 对尼拉帕尼（尼拉帕利）中任一成分过敏的患者是不可使用该药品进行治疗的。 以上就是关于尼拉帕尼（尼拉帕利）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。

尼拉帕尼吃多久会有效果？尼拉帕尼（尼拉帕利）适用于有复发性表皮卵巢，输卵管，或原发性腹膜癌患者对基于铂化疗是一个完全或部分缓解成年患者的维持治疗。 因为每位患者的个人体质及病情的不同，无法准确确定服用该药品之后多久会有效果，这更重要的是看患者对这种药产生的反应，主治医生会给您做出正确的决定，而且只要患者谨遵医嘱使用，尼拉帕尼（尼拉帕利）的治疗效果就会很不错的。患者在服用尼拉帕尼（尼拉帕利）进行治疗前，一定要做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。患者在服用该药物进行治疗的过程中，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 服用尼拉帕尼（尼拉帕利）进行治疗的患者要注意： 服用尼拉帕尼（尼拉帕利）进行治疗可能会导致骨髓抑制，因此患者在用药第一个月应每周进行全血细胞计数检测，并且在随后11个月应每月进行一次，以后再有临床症状时定期检查。 服用尼拉帕尼（尼拉帕利）进行治疗可能会对胎儿产生危害，因此患者在服用该药品进行治疗期间应采取有效的避孕措施，患者若已怀孕，应告知医生实际情况，并按照医生的诊疗建议用药。正处在哺乳期的患者应立即停止哺乳。 患者在服用该药物后容易出现疲劳/恶心/呕吐等状况，患者在日常饮食上应以清淡饮食为主，忌辛辣/油腻/甜腻/生冷的食物，少食多餐。患者也应该适度运动，锻炼身体，增强自身免疫力；保持充足的睡眠，保持身心轻松。 以上就是关于尼拉帕尼（尼拉帕利）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。

尼拉帕尼（尼拉帕利）是一种批准口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能抑制细胞对DNA损伤的修复。该药品对于细胞的DNA的修复情况对突变的患者来说，如果在这期间药物中PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会产生大量DNA损伤，导致癌细胞死亡。 尼拉帕尼（尼拉帕利）在2017年获批用于铂类敏感，接受含铂方案化疗达CR或PR的高级别浆液性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发腹膜恶性肿瘤。 尼拉帕尼（尼拉帕利）的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但患者不能因为良好的治疗效果擅自服用该药品进行治疗，服用尼拉帕尼（尼拉帕利）也会产生一定的副作用或不良反应，在服用尼拉帕尼（尼拉帕利）治疗前一定要做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 尼拉帕尼（尼拉帕利）推荐的使用剂量是300mg/天，每天口服1次（3粒），可以和食物一起服用，或是无食物服用也是可以的。在服用该药物时患者要注意：尼拉帕尼（尼拉帕利）胶囊不可打开，更不可以嚼碎咀嚼后服用。如果患者在服用该药物后出现轻微副作用的状况，患者可考虑减小给药剂量至每天200mg（2粒），有必要再次减量的时候可降低剂量至每天100mg（1粒），若还不能控制因服用该药物而产生的副作用的情况，患者需要在医生的指导下考虑终止服用尼拉帕尼（尼拉帕利）。 以上就是关于尼拉帕尼（尼拉帕利）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。

尼拉帕尼多少钱？尼拉帕尼（尼拉帕利）是TESARO公司研发的PARP抑制剂，尼拉帕尼（尼拉帕利）不仅在BRCA胚系突变的患者中表现出优势，在无BRCA胚系突变的患者中也同样具有明显的生存优势。尼拉帕尼（尼拉帕利）是FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测，适用于治疗卵巢癌的PARP抑制剂。在临床上显著改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。 在2020年3月，中国国家药品监督管理局受理尼拉帕尼的补充新药申请，用于对一线含铂化疗完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。尼拉帕尼（尼拉帕利）作为上市新药，在国内的价格还是很是昂贵，目前一盒规格100mg*30粒的进口尼拉帕尼，国内定价高达2.5万元左右，目前国内进口尼拉帕尼还处于上市之初，还没有被纳入医保目录，患者在购买该药品后无法医保报销。 患者如果想要购买较为便宜的尼拉帕尼（尼拉帕利），可以选择印度版尼拉帕尼（尼拉帕利），其规格为100mg*90粒售价约19000元左右。而孟加拉珠峰的尼拉帕尼（尼拉帕利）售卖的最多，其规格为100mg*30粒售价约5000元左右。虽然是仿制药，但其药效与原研药相差无几，作用相同。而且相比于原研药价格更为实惠，性价比较高。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格，或是想要海外购买尼拉帕尼（尼拉帕利），可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 以上就是关于尼拉帕尼（尼拉帕利）价格的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。

尼拉帕尼多少钱一盒？尼拉帕尼（尼拉帕利）是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1/2(PARP-1和PARA-2)抑制剂，能够抑制DNA修复。尼拉帕尼（尼拉帕利）主要用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的治疗，以及对铂类化疗药物完全或部分响应的成人患者的维持治疗。 尼拉帕尼（尼拉帕利）在2017年首次获美国FDA批准上市，美国尼拉帕尼（尼拉帕利）是原研药，其规格为100mg*90粒售价约17514.96美元，价格较高。这让众多患者表示承担不起。 因此很多患者购买价格较便宜的仿制药。印度版尼拉帕尼（尼拉帕利）规格为100mg*90粒售价约19000元左右。而孟加拉珠峰的尼拉帕尼（尼拉帕利）售卖的最多，其规格为100mg*30粒售价约5000元左右。虽然是仿制药，但其药效与原研药相差无几，作用相同。而且相比于原研药价格更为实惠，性价比较高。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格，或是想要海外购买尼拉帕尼（尼拉帕利），可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 患者在服用尼拉帕尼（尼拉帕利）后容易出现疲劳/恶心/呕吐等状况，患者在日常饮食上应以清淡饮食为主，忌辛辣/油腻/甜腻/生冷的食物，少食多餐。患者也应该适度运动，锻炼身体，增强自身免疫力；保持充足的睡眠，保持身心轻松。 以上就是关于尼拉帕尼（尼拉帕利）价格的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。

尼拉帕尼仿制药效果怎么样？印度版尼拉帕尼（尼拉帕利）虽然是仿制药，但其药效与原研药相差无几，作用相同。印度版尼拉帕尼（尼拉帕利）相比于原研药价格更为实惠，性价比较高，因此成为很多患者的选择。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格，或是想要海外购买尼拉帕尼（尼拉帕利），可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 根据临床试验研究数据显示，尼拉帕尼（尼拉帕利）不仅在BRCA胚系突变的患者中表现出优势(21∶5.5个月)，在无BRCA胚系突变的患者中也同样具有明显的生存优势(9.3∶3.9个月)。尼拉帕尼（尼拉帕利）能显著延长患者的无进展生存期，在带有BRCA突变的患者中，尼拉帕尼（尼拉帕利）降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险，在未携带BRCA突变的患者中，这一比例达到了55%。 尼拉帕尼（尼拉帕利）的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但患者不能因为良好的治疗效果擅自服用该药品进行治疗，服用尼拉帕尼（尼拉帕利）也会产生一定的副作用或不良反应，在服用尼拉帕尼（尼拉帕利）治疗前一定要做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药，切忌擅自增加或减少药物剂量，正确服用该药品进行治疗才会对病情有帮助。对于尼拉帕尼（尼拉帕利）中任一成分过敏的患者是不可使用该药品进行治疗的。 以上就是关于尼拉帕尼（尼拉帕利）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。

尼拉帕尼（尼拉帕利）是一种多聚（adp-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，用于维持治疗复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者对铂类化疗完全或部分反应，尼拉帕尼开发用于卵巢癌和乳腺癌，尼拉帕尼（尼拉帕利）已在美国获得FDA批准上市。该药品的原研药价格较高，对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担。那么尼拉帕尼国内多少钱一盒？ 在2020年3月，中国国家药品监督管理局受理尼拉帕尼的补充新药申请，用于对一线含铂化疗完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。尼拉帕尼（尼拉帕利）作为上市新药，在国内的价格还是很是昂贵，目前一盒规格100mg*30粒的进口尼拉帕尼，国内定价高达2.5万元左右，目前国内进口尼拉帕尼还处于上市之初，还没有被纳入医保目录，患者在购买该药品后无法医保报销。 尼拉帕尼（尼拉帕利）推荐的使用剂量是300mg/天，每天口服1次（3粒），可以和食物一起服用，或是无食物服用也是可以的。在服用该药物时患者要注意：尼拉帕尼（尼拉帕利）胶囊不可打开，更不可以嚼碎咀嚼后服用。如果患者在服用该药物后出现轻微副作用的状况，患者可考虑减小给药剂量至每天200mg（2粒），有必要再次减量的时候可降低剂量至每天100mg（1粒），若还不能控制因服用该药物而产生的副作用的情况，患者需要在医生的指导下考虑终止服用尼拉帕尼（尼拉帕利）。 以上就是关于尼拉帕尼（尼拉帕利）价格的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。