2020年3月，中国国家药品监督管理局受理Zejula的补充新药申请，用于对一线含铂化疗完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。无论患者是否具有PARP突变(HRD阴性或阳性)。Zejula用法用量是多少？ Zejula每天同一时间随餐或不随餐服用300mg，在睡前服用Zejula可能有助于缓解恶心，持续治疗直到疾病进展或不可接受不良反应，对于不良反应，请考虑中止治疗，减少剂量或中止剂量。在患者最新的含铂治疗方案后的8周内，开始使用Zejula治疗。持续治疗直到病情恶化或不可接受的毒性。患者如果忘记服用Zejula，应该按照服药时间表，继续服用下一次剂量，不可在同一天服用双重剂量。如果服用Zejula出现呕吐的情况，请不要再服用额外的剂量，按照患者之前计划的正常时间服用下一剂。 Zejula在人体内的半衰期长达36小时，药物的吸收利用度也较好，每天仅需口服1次。相比起每日口服2次的奥拉帕利，对于大部分年迈患者来说，Zejula漏服的概率更低、更加方便。 Zejula疗效受食物和药物的影响较小。通常情况下，靶向药物在人体内通过CYP3A酶进行分解吸收，因此如水果葡萄柚及药物利福平等，均可能导致靶向药物吸收异常，无法共同服用。但Zejula则是通过羧酸酯酶进行代谢，因此这两种食物及药物均不会对Zejula的吸收造成影响。 对于部分有服用利福平等药物需求的患者，选择Zejula会更合适。

MK-4827是一种口服的聚ADP核糖聚合酶（parp）抑制剂。MK-4827对甲苯磺酸一水合物的化学名称为2-4-[（3s）-哌啶-3-基]苯基-2后唑7-甲酰胺4-甲基苯磺酸盐水合物（1:1:1）。分子式为c26h30n4o5s，分子量510.61amu。对乙酰氨基酚一水合物是一种白色至灰白色的非吸湿结晶固体。MK-4827的溶解性在pka以下为9.95，在整个生理pH范围内，水游离碱的溶解性为0.7 mg/ml至1.1 mg/ml。MK-4827适用于成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者对基于铂的化疗完全或部分有反应。 由于MK-4827的原研药的价格昂贵，因此很多患者咨询医伴旅，MK-4827有没有价格便宜的仿制药，MK-4827仿制药价格是多少？ 医伴旅了解到目前MK-4827的仿制药已经上市销售，仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症上相同的一种仿制品。仿制药因为忽视专利而得以用非常低廉的价格在市场上销售。且仿制药的效果是经过专家认证的，且符合美国的权威机构FDA(食品药品监督管理局)对仿制药的要求。MK-4827的仿制药包括两种，价格会有所区别，具体MK-4827的价格信息，患者可以咨询医伴旅客服了解详情。 印度版MK-4827规格100mg*90粒，价格19000元左右。 孟加拉珠峰的MK-4827规格100mg*30粒，价格5000元左右。

MK-4827是一种口服的聚ADP核糖聚合酶（parp）抑制剂。是高活性PARP1/PARP2抑制剂，IC50分别为3.8 nM/2.1 nM，适用于成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者对基于铂的化疗完全或部分有反应。MK-4827国内怎么买？ 2018年10月22日，MK-4827在香港获批上市，2020年3月，中国国家药品监督管理局受理MK-4827的补充新药申请，用于对一线含铂化疗完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。由于MK-4827是处方药，患者可以凭处方在国内的药房药店购买MK-4827。但国内的MK-4827售价较高，因此很多患者选择价格更便宜的海外版本的MK-4827。 印度版MK-4827规格100mg*90粒，价格19000元左右。 孟加拉珠峰的MK-4827规格100mg*30粒，价格5000元左右。 国内患者购买孟加拉珠峰和印度版的MK-4827可以参考：一、出国如果经济条件允许的情况下，出国就是最好的选择了，只要找到一家靠谱的医院，自己亲自去印度买药完全不用担心会买到假药。二、选择海外医疗服务机构，对于那些既不想代购又不想出国的患者来说，直邮就是最好的选择了，让你足不出户就能买到药。我们不推荐患者选择代购，很多病友们因为低价诱惑选择代购购药，容易购买到假药劣药，所以说代购买来的药品不能确保真假。

MK-4827上市了吗？MK-4827已经在多个国家上市，包括中国、美国、印度和孟加拉等。 2017年，MK-4827被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。2016年9月12日，FDA授予MK-4827治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评。2018年，MK-4827在香港获批上市，治疗卵巢癌。2020年3月，中国国家药品监督管理局受理MK-4827的补充新药申请，用于对一线含铂化疗完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。 MK-4827首个适应症即是获批用于接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者，做为维持辅助治疗，可以有效的维持化疗后的缓解状态，推迟病情的进展。与其它的PARP抑制剂类似，MK-4827也是利用合成致死的原理，抑制PARP酶的活性,阻断肿瘤细胞的DNA修复信号通路,使肿瘤细胞的DNA受损凋亡。 MK-4827是一种高效的PARP1和PARP2抑制剂，IC50分别为3.8和2.1nM。与其它PARP抑制剂不同之处在于，MK-4827的覆盖面更广，并不限于BRCA突变的复发卵巢癌患者，无论有没有BRCA突变,患者都可以从MK-4827的治疗中获益，因此，服用MK-4827前并不需要进行BRCA或其它生物标志物检测。更多MK-4827的药物信息，可以咨询医伴旅。

2017年，MK-4827在美国获批上市；2018年10月，MK-4827获批在中国香港获批上市，2019年12月底，MK-4827在中国获批上市，用于对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。2020年3月，中国国家药品监督管理局受理MK-4827的补充新药申请，用于对一线含铂化疗完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。 在国内上市的MK-4827为原研药，售价较高，规格：100mg-30胶囊/盒，药房价：￥24990/人民币元，因此很多患者将希望寄托在医保上，抗癌药进医保是癌症病人最大的希望。一旦抗癌药进了医保，费用能降低。那么，MK-4827纳入医保了吗？ MK-4827目前还没有纳入医保，患者需要自费。随着医保政策的不断改善，我相信MK-4827在未来也会进入医保。 MK-4827体外研究：1和2显示优秀的PARP抑制与IC(50)= 3.8和2.1 nM,分别在一个完整的细胞试验,它抑制PARP活性与EC(50)= 4海里,抑制癌细胞扩散与brca1基因突变和BRCA-2CC(50)10 - 100nM范围。MK-4827体内研究：是耐受性良好体内并演示效果作为一个代理在异种移植模型中brca1缺陷癌症。此外,mk - 4827强增强辐射的影响在多种人类肿瘤异种移植，p53野生型和p53突变。加强临床相关的辐射剂量的辐射反应是观察分馏时间表。治疗窗口在此期间mk - 4827与辐射持续几个小时。

MK-4827是美国批准的唯一一种每日一次的PARP抑制剂，也是唯一的无论患者的BRCA突变状态如何，均能用于一线维持治疗的口服单药。2020年3月，中国国家药品监督管理局受理MK-4827的补充新药申请，用于对一线含铂化疗完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，这项新的适应症获批是基于国际三期临床研究PRIMA(ENGOT-OV26 / GOG-3012)的数据支持。MK-4827治疗卵巢癌效果怎么样？ 该研究入组对象是新诊断为晚期卵巢癌的患者，其在一线治疗接受含铂化疗后产生完全或部分缓解，无论其生物标志物的状态如何。此外，PRIMA研究入组了疾病进展风险高的人群，这些患者有巨大的尚未被满足的需求，并且目前治疗选择有限。 PRIMA研究的主要终点是无进展生存期(PFS)，顺序检验同源重组缺陷(HRd)人群和总人群。无论患者的生物标志物状态如何，PRIMA研究显示接受MK-4827一线维持治疗显著改善了患者的无进展生存期。与安慰剂相比，在HRd人群中，MK-4827使患者的疾病进展或死亡的风险降低了57%(HR 0.43；95%CI，0.31-0.59)；在总人群中，相较于安慰剂，接受MK-4827治疗使疾病进展或死亡的风险降低了38%(HR 0.62；95%CI，0.50-0.76)。PRIMA研究结果表明，MK-4827的安全性与此前的临床试验一致。

MK-4827价格是多少？MK-4827国内的价格，规格：100mg-30胶囊/盒，药房价：24990元人民币。因此很多患者购买价格较便宜的仿制药。MK-4827仿制药包括印度版和孟加拉版，其中孟加拉珠峰的MK-4827是患者购买最多的。印度版MK-4827，规格100mg*90粒，价格19000元左右。孟加拉珠峰的MK-4827规格100mg*30粒，售价5000元左右。 2017年9月18日，尼拉帕利MK-4827由Tesaro公司开发，该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，MK-4827是一款新型卵巢癌抑制剂药物，在治疗的有效性上MK-4827远比其他卵巢癌药物要好，尤其是复发性卵巢癌的治疗上。一项名为ENGOT-OV16/NOVA的3期临床试验，验证了MK-4827治疗卵巢癌的疗效。 临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者，其中包括存在BRCA突变和非BRCA突变者的卵巢癌患者。203例为遗传系BRCA突变携带者和350例为非BRCA突变者，患者随机接受MK-4827和安慰剂的治疗。患者随机接受尼拉帕利和安慰剂的治疗。 试验结果显示，当患者存在BRCA突变，接受MK-4827治疗后中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月；对于无BRCA突变的患者，接受MK-4827治疗后中位无进展生存期为9.3个月，而安慰剂组为3.9个月。临床试验显示，无论是BRCA突变的卵巢癌患者还是非BRCA突变的卵巢癌患者，都能从MK-4827治疗中获益。

MK-4827的注意事项包括：(1)骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML)：使用尼拉帕尼MK-4827的患者有可能发生MDS/AML，部分可致命。一旦MDS/AML被确诊，应终止MK-4827。(2)骨髓抑制：用药第一个月应每周进行全血细胞计数检测，随后11个月应每月进行一次，以后在有临床症状时定期检查。(3)心血管效应：用药第一年应每月监测血压及心率，同时在用药期间应定期监测，必要时使用抗高血压药以及调整MK-4827剂量。(4)胚胎毒性：MK-4827可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。(5) 哺乳：建议妇女治疗期间和接受最后给药后1个月内不要哺乳喂养。 MK-4827首个适应症即是获批用于接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者，做为维持辅助治疗，可以有效的维持化疗后的缓解状态，推迟病情的进展。与其它的PARP抑制剂类似，尼拉帕利MK-4827也是利用合成致死的原理，抑制PARP酶的活性，阻断肿瘤细胞的DNA修复信号通路，使肿瘤细胞的DNA受损凋亡。但与其它PARP抑制剂不同之处在于，尼拉帕利MK-4827的覆盖面更广，并不限于BRCA突变的复发卵巢癌患者，无论有没有BRCA突变，患者都可以从尼拉帕尼MK-4827的治疗中获益，因此，服用尼拉帕利MK-4827前并不需要进行BRCA或其它生物标志物检测。

MK-4827适应症：适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者（需对基于铂化疗有完全或部分缓解）的维持治疗。MK-4827是首款也是唯一一款不用区分BRCA基因突变或生物标志物的PARP抑制剂。 2017年，MK-4827被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。2019年10月24日，FDA批准MK-4827扩大适应症，用于治疗接受过3种或以上化疗的同源重组缺陷（HRD）阳性的晚期卵巢癌患者、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。2019年12月底，MK-4827在中国获批上市，用于对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。 MK-4827由Tesaro公司开发，该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。这种作用模式，赋予了治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。体外研究曾显示尼拉帕利-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤，凋亡和细胞死亡。在BRCA1/2有或无缺陷肿瘤细胞系中观察到增加尼拉帕利-诱导的细胞毒性。在BRCA1/2有缺陷小鼠肿瘤细胞的异种移植模型和在人有同源重组有或突变或野生型BRCA1/2缺乏患者-衍生移植瘤模型尼拉帕利减低肿瘤生长。

MK-4827国内上市日期：2018年10月22日，MK-4827在香港获批上市，商品名为Niraparib。2019年12月底，MK-4827（商品名：则乐）在中国获批上市，用于对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。 MK-4827是高活性PARP1/PARP2抑制剂，2016年9月12日，FDA授予MK-4827治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；MK-4827于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。 MK-4827是一种口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会产生大量DNA损伤，导致癌细胞死亡。 2017年11月22日，欧洲委员会批准了MK-4827用于铂类敏感，接受含铂方案化疗达CR或PR的高级别浆液性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发腹膜恶性肿瘤。本次MK-4827在欧洲批准的适应证未针对BRCA突变状态做出限定，是欧洲首个不需要检测Biomarkers状态应用的PARP抑制剂。 目前MK-4827的仿制药已经获批上市，MK-4827的仿制药包括印度版和孟加拉版，了解更多MK-4827的药物信息，患者可以咨询医伴旅客服。

MK-4827说明书 MK-4827其他名称尼拉帕尼， Zejula等。 适应症：MK-4827是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者（需对基于铂化疗有完全或部分缓解）的维持治疗。 剂型和规格 ：胶囊，100mg 药品简介 ： MK-4827由Tesaro公司开发，该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。这种作用模式，赋予了MK-4827治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。 服药方法： MK-4827推荐剂量是300mg每天1次有或无食物服用。MK-4827可以一直服用直至疾病进展或不可接受不良反应。对于不良反应，可以考虑中断治疗，剂量减低或给药终止。 不良反应： 最常见不良反应(发生率≥10%)是血小板减少，贫血，中性细胞减少，白细胞减少，心悸，恶心，便秘，呕吐，腹痛/腹胀，粘膜炎/胃炎，腹泻，消化不良，口干，疲劳/乏力，减低食欲，泌尿道感染，AST/ALT升高，肌痛，背痛，关节痛，头痛，眩晕，味觉障碍，失眠，焦虑，鼻咽炎，呼吸困难，咳嗽，皮疹和低血压。 注意事项： （1）骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML)：使用MK-4827的患者有可能发生MDS/AML，部分可致命。一旦MDS/AML被确诊，应终止用药。 （2）骨髓抑制：用药第一个月应每周进行全血细胞计数检测，随后11个月应每月进行一次，以后在有临床症状时定期检查。 （3）心血管效应：用药第一年应每月监测血压及心率，同时在用药期间应定期监测，必要时使用抗高血压药以及调整ZEJULA剂量。 （4）胚胎毒性：可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。 （5）哺乳：建议妇女接受MK-4827治疗期间和接受最后给药后1个月内不要哺乳喂养。

MK-4827是高活性PARP1/PARP2抑制剂，MK-4827是第一个用于维持疗法的PARP抑制剂，即用于维持处于应答阶段的病人。体外:MK-4827-1和2显示优秀的PARP抑制与IC(50)= 3.8和2.1 nM,分别在一个完整的细胞试验,它抑制PARP活性与EC(50)= 4海里,抑制癌细胞扩散与brca1基因突变和BRCA-2 CC(50)10 - 100 nM范围。 体内:MK-4827是耐受性良好体内并演示效果作为一个代理在异种移植模型中brca1缺陷癌症。此外,mk - 4827强增强辐射的影响在多种人类肿瘤异种移植,p53野生型和p53突变。加强临床相关的辐射剂量的辐射反应是观察分馏时间表。治疗窗口在此期间mk - 4827与辐射持续几个小时。 MK-4827推荐剂量：每天同一时间随餐或不随餐服用300mg，在睡前服用MK-4827可能有助于缓解恶心。持续治疗直到疾病进展或不可接受不良反应，对于不良反应，请考虑中止治疗，减少剂量或中止剂量。如患者如果忘记服用MK-4827，应该按照服药时间表，继续服用下一次剂量，不可在同一天服用双重剂量。如果服用MK-4827出现呕吐的情况，请不要再服用额外的剂量，按照患者之前计划的正常时间服用下一剂。 印度版MK-4827规格100mg*90粒，价格19000元左右，一盒可以吃一个月，一个月需要花费19000元左右。孟加拉珠峰的MK-4827规格100mg*30粒，售价5000元左右，一个月需要3盒，一个月需要花费15000元左右。

FDA批准Tesaro公司MK-4827上市，这是第三个上市的PARP抑制剂，此前阿斯利康的同类药物Lynparza和Clovis的Rubraca已经上市用于BRCA变异复发卵巢癌的治疗。MK-4827是一种口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会产生大量DNA损伤，导致癌细胞死亡。 2017年11月22日，欧洲委员会（European Commission）批准了MK-4827用于铂类敏感、接受含铂方案化疗达CR或PR的高级别浆液性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发腹膜恶性肿瘤。MK-4827在欧洲批准的适应证未针对BRCA突变状态做出限定，是欧洲首个不需要检测BRCA突变的PARP抑制剂。 MK-4827是第一个用于维持疗法的PARP抑制剂，即用于维持处于应答阶段的病人。另外MK-4827没有BRCA变异限制，所以适用人群大于前两个PARPi。此次的批准并非加速批准，而是正式批准。MK-4827一盒多少钱？ 美国上市的MK-4827，美国原版价格17514.96美元/100mg*90粒，价格较高。很多患者购买价格较便宜的仿制药。印度版MK-4827，规格100mg*90粒，价格19000元左右。孟加拉珠峰的MK-4827售卖的最多，规格100mg*30粒，售价5000元左右。

治疗卵巢癌的药物尼拉帕尼是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。尼拉帕尼于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。那尼拉帕尼上市了吗？什么时候上市的呢？我们来看一下。 尼拉帕尼商品名为Zejula，是一种PARP抑制剂。尼拉帕尼最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。随后，Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药（上海）有限公司，分别负责在美国之外的世界各国开发上市。 2016年9月12日，FDA授予尼拉帕尼治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕尼在香港获批上市。截止目前，尼拉帕尼未在国内上市。不过，再鼎医药宣布，尼拉帕尼的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。 目前为止，尼拉帕尼还未在国内上市，相信在不久的将来，尼拉帕尼可以在国内上市，让广大患者可以买得到。当然，我们医伴旅海外医疗咨询服务公司也会为您买到正确有保障的尼拉帕尼，患者可以放心购买。

尼拉帕尼（Niraparib）商品名为Zejula，是一种PARP抑制剂。尼拉帕尼（Niraparib）最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。抗癌药物尼拉帕尼（Niraparib）是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。尼拉帕尼（Niraparib）于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。随后，Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药（上海）有限公司，分别负责在美国之外的世界各国开发上市。那么尼拉帕尼（Niraparib）的售价是多少呢？这是患者们比较注意的问题。 2016年9月12日，FDA授予尼拉帕尼（Niraparib）治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕尼（Niraparib）在香港获批上市，商品名为Niraparib。截止目前，尼拉帕尼（Niraparib）未在国内上市。但是尼拉帕尼（Niraparib）的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。 美国TESARO公司的PARP抑制剂尼拉帕尼（Niraparib）在2017年3月份获得了美国FDA的批准上市，还未在中国大陆上市。 美国尼拉帕尼（Niraparib）售卖，美国原版价格17514.96美元/100mg*90粒，价格较高。很大患者购买价格较便宜的仿制药。印度版尼拉帕尼，规格100mg*90粒，价格19000元左右。孟加拉珠峰的尼拉帕尼售卖的最多，规格100mg*30粒，售价5000元左右。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕尼（Niraparib）的售价，如果您想买到实惠有效的尼拉帕尼（Niraparib），请咨询我们公司，我们会为您提供服务。

众所周知，尼拉帕尼治疗癌症的效果显著，我们来看一下。既往的研究发现PARP抑制剂尼拉帕尼（Zejula）维持治疗可延长铂敏感的复发性卵巢癌患者的无进展生存期。最新发表在JCO上的文章（ENGOT-OV16/NOVA）目的是评估尼拉帕尼维持治疗对铂类化疗部分反应（RP）、完全反应（CR）的复发性卵巢癌患者的临床获益情况。共有553名患者纳入该试验，所有患者采用以铂类为基础的化疗方案。203例患者存在胚系BRCA突变（gBRCAmut），其中99例患者部分反应(PR)，104例完全反应(CR)。 350例患者无胚系BRCA突变（non–gBRCAmut），其中有173例患者部分反应(PR)，177患者完全反应(CR)。根据患者是否存在BRCA突变和对最后一次铂类为基础化疗的反应进行事后分析以评估尼拉帕尼维持治疗的安全性及进展风险。使用肿瘤治疗功能评估卵巢症状指数评估卵巢癌特异性症状和生活质量。 结果与安慰剂组相比，无论是BRCA突变队列还是非BRCA突变队列，使用尼拉帕尼治疗的患者的无进展生存率明显提高。任何级别包括3级或更大程度的不良事件的发生率都是可控制的。本次研究的分析进一步指出，对以铂类为基础化疗且为部分反应（PR）的复发性卵巢癌患者使用尼拉帕尼作为维持治疗可延长其无进展生存期，并未发现PR患者存在额外的安全风险。这表明PR患者在6个疗程的铂类为基础化疗停止后，很可能从尼拉帕尼的维持治疗中获益。 由此看来，尼拉帕尼治疗卵巢癌效果还是不容小觑的，它的治疗大大缓解了患者的病痛而且延长了患者的中位无进展生存期。

尼拉帕尼哪里购买呢？这是患者比较关心的问题。尼拉帕尼的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。临床试验显示，带有BRCA突变的患者中，尼拉帕尼降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中，这一数字达到了55%。同时尼拉帕尼还是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况，就能在临床上显着改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。 尼拉帕尼适应症：用于接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者，做为维持辅助治疗。尼拉帕尼原研药价格较高，印度药房生产出尼拉帕尼的仿制药，价格相对便宜，尼拉帕尼哪能买到？ 可以带患者到印度当地正规药厂买药，如果患者不方便出国，我们可以帮助患者购买尼拉帕尼。我们会先安排远程咨询服务，患者在自己家中就可以与印度医院专家视频问诊，问诊后开处方，凭处方拿药，药品直接邮寄到患者家。 这意味着卵巢癌患者近期对铂类治疗敏感(达到PR以上)的患者都可以尝试使用尼拉帕尼，适用人群范围大大增加。目前尼拉帕尼还没在中国大陆上市，所以国内尼拉帕尼价格还不清楚，但在美国、香港，印度等地区，尼拉帕尼已经上市了，其中美版尼拉帕尼价格最高。 有需要印度尼拉帕尼的患者可以联系我们医伴旅海外医疗咨询服务公司，我们会为您买到正确有保障的尼拉帕尼。

大家都知道，尼拉帕尼治疗卵巢癌的效果显著，下面我们来看一下是否真的有如此神效呢？以往的研究发现PARP抑制剂尼拉帕尼维持治疗可延长铂敏感的复发性卵巢癌患者的无进展生存期。最新发表在JCO上的文章（ENGOT-OV16/NOVA）目的是评估尼拉帕尼维持治疗对铂类化疗部分反应（RP）、完全反应（CR）的复发性卵巢癌患者的临床获益情况。共有553名患者纳入该试验，所有患者采用以铂类为基础的化疗方案。203例患者存在胚系BRCA突变（gBRCAmut），其中99例患者部分反应(PR)，104例完全反应(CR)。 350例患者无胚系BRCA突变（non–gBRCAmut），其中有173例患者部分反应(PR)，177患者完全反应(CR)。根据患者是否存在BRCA突变和对最后一次铂类为基础化疗的反应进行事后分析以评估尼拉帕尼维持治疗的安全性及进展风险。使用肿瘤治疗功能评估卵巢症状指数评估卵巢癌特异性症状和生活质量。 结果与安慰剂组相比，无论是BRCA突变队列还是非BRCA突变队列，使用尼拉帕尼治疗的患者的无进展生存率明显提高。任何级别包括3级或更大程度的不良事件的发生率都是可控制的。本次研究的分析进一步指出，对以铂类为基础化疗且为部分反应（PR）的复发性卵巢癌患者使用尼拉帕尼作为维持治疗可延长其无进展生存期，并未发现PR患者存在额外的安全风险。这表明PR患者在6个疗程的铂类为基础化疗停止后，很可能从尼拉帕尼的维持治疗中获益。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您介绍的尼拉帕尼治疗卵巢癌的疗效，由此看来，尼拉帕尼治疗卵巢癌效果还是很值得肯定的。

抗癌药物尼拉帕尼（Niraparib）能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。 尼拉帕尼（Niraparib）主要适用于经铂类化疗治疗完全或部分缓解的复发性卵巢上皮细胞癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年妇女患者的维持治疗，但因为并非特指针对BRCA，所以正在进行的临床研究中，包含了具有BRCA缺陷或铂敏感的其他肿瘤疾病，例如乳腺癌等。在服用尼拉帕尼（Niraparib）过程中的注意事项都有什么呢？我们来了解一下。 尼拉帕尼（Niraparib）注意事项： （1）骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML)：使用尼拉帕尼（Niraparib）的患者有可能发生MDS/AML，部分可致命。一旦MDS/AML被确诊，应终止用药。 （2）骨髓抑制：用药第一个月应每周进行全血细胞计数检测，随后11个月应每月进行一次，以后在有临床症状时定期检查。 （3）心血管效应：用药第一年应每月监测血压及心率，同时在用药期间应定期监测，必要时使用抗高血压药以及调整ZEJULA剂量。 （4）胚胎毒性：可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。 （5） 哺乳：建议妇女治疗期间和接受最后给药后1个月内不要哺乳喂养。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕尼（Niraparib）的注意事项，患者一定要谨遵医嘱，在医生的指导下严格用药。

孟加拉尼拉帕尼价格是多少呢？尼拉帕尼原研药价格昂贵，很多患者选择了印度孟加拉的仿制药尼拉帕尼，下面我们来了解一下。尼拉帕利的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。2016年9月12日，FDA授予尼拉帕尼治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕尼在香港获批上市，商品名为Niraparib。截止目前，尼拉帕尼未在国内上市。 尼拉帕尼是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。临床试验显示，带有BRCA突变的患者中，尼拉帕尼降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中，这一数字达到了55%。同时尼拉帕尼还是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况，就能在临床上显着改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。那么一盒尼拉帕尼多少钱呢？这是患者比较关心的问题。 美国TESARO公司的PARP抑制剂尼拉帕尼在2017年3月份获得了美国FDA的批准上市，还未在中国大陆上市。美国尼拉帕尼售卖，美国原版价格17514.96美元/100mg*90粒，价格较高。很大患者购买价格较便宜的仿制药。印度版尼拉帕尼，规格100mg*90粒，价格19000元左右。 孟加拉珠峰的尼拉帕尼售卖的最多，规格100mg*30粒，售价5000元左右。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的孟加拉尼拉帕尼价格，如果您想买到实惠有效的尼拉帕尼，请咨询我们公司，我们会为您提供服务。