尼拉帕尼（尼拉帕利）是一种PARP抑制剂。尼拉帕尼（尼拉帕利）最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。抗癌药物尼拉帕尼（尼拉帕利）是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。尼拉帕尼（尼拉帕利）于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。随后，Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药（上海）有限公司，分别负责在美国之外的世界各国开发上市。那么尼拉帕尼（尼拉帕利）的售价是多少呢？这是患者们比较注意的问题。 2016年9月12日，FDA授予尼拉帕尼（尼拉帕利）治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕尼（尼拉帕利）在香港获批上市，商品名为Niraparib。截止目前，尼拉帕尼（尼拉帕利）未在国内上市。不过，再鼎医药宣布，尼拉帕尼（尼拉帕利）的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。 美国TESARO公司的PARP抑制剂尼拉帕尼（尼拉帕利）在2017年3月份获得了美国FDA的批准上市，还未在中国大陆上市。 美国尼拉帕尼（尼拉帕利）售卖，美国原版价格17514.96美元/100mg*90粒，价格较高。很大患者购买价格较便宜的仿制药。印度版尼拉帕尼（尼拉帕利），规格100mg*90粒，价格19000元左右。孟加拉珠峰的尼拉帕尼（尼拉帕利）售卖的最多，规格100mg*30粒，售价5000元左右。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕尼（尼拉帕利）的价格，如果您想买到实惠有效的尼拉帕尼（尼拉帕利），请咨询我们公司，我们会为您买到实惠有保障的尼拉帕尼（尼拉帕利）。

尼拉帕尼（尼拉帕利）是一款新型卵巢癌抑制剂药物，在治疗的有效性上尼拉帕尼（尼拉帕利）远比其他卵巢癌药物要好，尤其是复发性卵巢癌的治疗上。2017年9月18日，尼拉帕尼（尼拉帕利）由Tesaro公司开发，该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。这种作用模式，赋予了治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。 具体而言，CHMP推荐批准尼拉帕尼（尼拉帕利）作为一种单药疗法，用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。尼拉帕尼（尼拉帕利）是首款也是唯一一款不用区分BRCA基因突变或生物标志物的PARP抑制剂。那么尼拉帕尼（尼拉帕利）在服用的过程中有哪些需要注意的事项呢？ 尼拉帕尼（尼拉帕利）注意事项： （1）骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML)：使用尼拉帕尼MK-4827的患者有可能发生MDS/AML，部分可致命。一旦MDS/AML被确诊，应终止用药。 （2）骨髓抑制：用药第一个月应每周进行全血细胞计数检测，随后11个月应每月进行一次，以后在有临床症状时定期检查。 （3）心血管效应：用药第一年应每月监测血压及心率，同时在用药期间应定期监测，必要时使用抗高血压药以及调整ZEJULA剂量。 （4）胚胎毒性：可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。 （5） 哺乳：建议妇女治疗期间和接受最后给药后1个月内不要哺乳喂养。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕尼（尼拉帕利）的注意事项，患者一定要谨遵医生的嘱咐，按时服药。如出现以上严重情况，及时通知医生。

【通用名称】：尼拉帕尼（尼拉帕利） 【商品名称】：Niraparib 【全部名称】：尼拉帕尼,尼拉帕利,Niraparib,Zejula,MK-4827 【尼拉帕尼（尼拉帕利）适应症】： 尼拉帕尼（尼拉帕利）是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者（需对基于铂化疗有完全或部分缓解）的维持治疗。 【尼拉帕尼（尼拉帕利）剂量和给药方法】： 1.推荐剂量是300mg每天1次有或无食物服用。 2.继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。 3.对不良反应，考虑中断治疗，剂量减低或给药终止。 【尼拉帕尼（尼拉帕利）药品简介】： 2017年9月18日，尼拉帕尼（尼拉帕利）由Tesaro公司开发，该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。这种作用模式，赋予了治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。 具体而言，CHMP推荐批准Zejula作为一种单药疗法，用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。 【尼拉帕尼（尼拉帕利）作用机制】： 尼拉帕利是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶，PARP-1和PARP-2的抑制剂，它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示尼拉帕利-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤，凋亡和细胞死亡。在BRCA1/2有或无缺陷肿瘤细胞系中观察到增加尼拉帕利-诱导的细胞毒性。在BRCA1/2有缺陷小鼠肿瘤细胞的异种移植模型和在人有同源重组有或突变或野生型BRCA1/2缺乏患者-衍生移植瘤模型尼拉帕利减低肿瘤生长。 【尼拉帕尼（尼拉帕利）剂型和规格】：胶囊：100mg 【尼拉帕尼（尼拉帕利）警告和注意事项】： 骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML)：暴露于ZEJULA患者发生MDS/AML，和有些病例是致敏性。监视患者对血液学毒性和终止如MDS/AML被确认。 【尼拉帕尼（尼拉帕利）不良反应】： 最常见不良反应(发生率≥10%)是血小板减少，贫血，中性细胞减少，白细胞减少，心悸，恶心，便秘，呕吐，腹痛/腹胀，粘膜炎/胃炎，腹泻，消化不良，口干，疲劳/乏力，减低食欲，泌尿道感染，AST/ALT升高，肌痛，背痛，关节痛，头痛，眩晕，味觉障碍，失眠，焦虑，鼻咽炎，呼吸困难，咳嗽，皮疹和低血压。 【尼拉帕尼（尼拉帕利）特殊人群中使用】： 哺乳：建议妇女治疗期间和接受最后服尼拉帕利后共1个月不要哺乳喂养。

尼拉帕尼（尼拉帕利）是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，主要针对的是BRCA1/2基因突变的癌症，开发用于卵巢癌和乳腺癌。每天同一时间随餐或不随餐服用300mg，在睡前服用尼拉帕尼（尼拉帕利）可能有助于缓解恶心。持续治疗直到疾病进展或不可接受不良反应。对于不良反应，请考虑中止治疗，减少剂量或中止剂量。在患者最新的含铂治疗方案后的8周内，开始使用尼拉帕尼（尼拉帕利）治疗。持续治疗直到病情恶化或不可接受的毒性。 临床试验显示，带有BRCA突变的患者中，尼拉帕尼（尼拉帕利）降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中，这一数字达到了55%。同时尼拉帕尼（尼拉帕利）还是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况，就能在临床上显着改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。那么尼拉帕尼（尼拉帕利）被纳入医保了没有呢？这是患者比较关心的问题。 2016年9月12日，FDA授予尼拉帕尼（尼拉帕利）治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕尼（尼拉帕利）在香港获批上市，商品名为Niraparib。截止目前，尼拉帕尼（尼拉帕利）未在国内上市。也没有进入医保。 美国TESARO公司的PARP抑制剂尼拉帕利（商品名Zejula）在2017年3月份获得了美国FDA的批准上市，还未在中国大陆上市。美国尼拉帕利售卖，美国原版价格17514.96美元/100mg*90粒，价格较高。很大患者购买价格较便宜的仿制药。印度版尼拉帕利，规格100mg*90粒，价格19000元左右。孟加拉珠峰的尼拉帕利售卖的最多，规格100mg*30粒，售价5000元左右。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕尼（尼拉帕利）的医保情况和价格，由此可见尼拉帕利还没有在国内上市，并且没有进入医保。

抗癌药物尼拉帕尼（尼拉帕利）是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。尼拉帕尼（尼拉帕利）于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。那么尼拉帕尼（尼拉帕利）上市了吗？什么时候上市的呢？我们来看一下。 尼拉帕尼（尼拉帕利）商品名为Zejula，是一种PARP抑制剂。尼拉帕尼（尼拉帕利）最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。随后，Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药（上海）有限公司，分别负责在美国之外的世界各国开发上市。 2016年9月12日，FDA授予尼拉帕尼（尼拉帕利）治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕尼（尼拉帕利）在香港获批上市。截止目前，尼拉帕尼（尼拉帕利）未在国内上市。不过，再鼎医药宣布，尼拉帕尼（尼拉帕利）的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。 目前为止，尼拉帕尼（尼拉帕利）还未在国内上市，相信在不久的将来，尼拉帕尼（尼拉帕利）可以在国内上市。如果您想买到价格实惠有疗效的尼拉帕尼（尼拉帕利），请咨询医伴旅。

尼拉帕利的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。2016年9月12日，FDA授予尼拉帕利治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕利在香港获批上市，商品名为Niraparib。截止目前，尼拉帕利未在国内上市。 尼拉帕利是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。临床试验显示，带有BRCA突变的患者中，尼拉帕利降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中，这一数字达到了55%。同时尼拉帕利还是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况，就能在临床上显着改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。那么，尼拉帕利的售价是多少呢？这是患者比较关心的问题。 美国TESARO公司的PARP抑制剂尼拉帕利Niraparib（商品名Zejula）在2017年3月份获得了美国FDA的批准上市，还未在中国大陆上市。美国尼拉帕利售卖，美国原版价格17514.96美元/100mg*90粒，价格较高。很大患者购买价格较便宜的仿制药。印度版尼拉帕利，规格100mg*90粒，价格19000元左右。孟加拉珠峰的尼拉帕利售卖的最多，规格100mg*30粒，售价5000元左右。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕利的售价，如果您想买到实惠有效的尼拉帕利，请咨询我们公司，我们会为您提供服务。

尼拉帕利医保可以报销吗？这是患者比较关心的问题。尼拉帕利能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。临床试验显示，带有BRCA突变的患者中，尼拉帕利降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中，这一数字达到了55%。同时尼拉帕尼还是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况，就能在临床上显着改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。 2016年9月12日，FDA授予尼拉帕尼治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕利在香港获批上市，商品名为Niraparib。截止目前，尼拉帕尼未在国内上市。也没有进入医保。不过，再鼎医药宣布，尼拉帕利的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。 美国TESARO公司的PARP抑制剂尼拉帕利（商品名Zejula）在2017年3月份获得了美国FDA的批准上市，还未在中国大陆上市。美国尼拉帕尼售卖，美国原版价格17514.96美元/100mg*90粒，价格较高。很大患者购买价格较便宜的仿制药。印度版尼拉帕尼，规格100mg*90粒，价格19000元左右。孟加拉珠峰的尼拉帕尼售卖的最多，规格100mg*30粒，售价5000元左右。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕利的价格，由此可见尼拉帕尼还没有在国内上市，并且没有进入医保。希望在不久的以后，尼拉帕利可以在我国上市，并且纳入医保。

尼拉帕利是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。临床试验显示，带有BRCA突变的患者中，尼拉帕利降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中，这一数字达到了55%。同时尼拉帕利还是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况，就能在临床上显着改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。尼拉帕利被纳入医保了没有呢？这是患者比较关心的问题。 2016年9月12日，FDA授予尼拉帕利治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕利在香港获批上市，商品名为Niraparib。截止目前，尼拉帕利未在国内上市。也没有进入医保。不过，再鼎医药宣布，尼拉帕利的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。 美国TESARO公司的PARP抑制剂尼拉帕利（商品名Zejula）在2017年3月份获得了美国FDA的批准上市，还未在中国大陆上市。美国尼拉帕利售卖，美国原版价格17514.96美元/100mg*90粒，价格较高。很大患者购买价格较便宜的仿制药。印度版尼拉帕利，规格100mg*90粒，价格19000元左右。孟加拉珠峰的尼拉帕利售卖的最多，规格100mg*30粒，售价5000元左右。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕尼的价格，由此可见尼拉帕利还没有在国内上市，并且没有进入医保。

尼拉帕利可以治疗什么？我们来看一下。尼拉帕利首个适应症即是获批用于接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者，做为维持辅助治疗，可以有效的维持化疗后的缓解状态，推迟病情的进展。 与其它的PARP抑制剂类似，尼拉帕利也是利用合成致死的原理，抑制PARP酶的活性，阻断肿瘤细胞的DNA修复信号通路，使肿瘤细胞的DNA受损凋亡。但与其它PARP抑制剂不同之处在于，尼拉帕利的覆盖面更广，并不限于BRCA突变的复发卵巢癌患者，无论有没有BRCA突变，患者都可以从尼拉帕利的治疗中获益，因此，服用尼拉帕利前并不需要进行BRCA或其它生物标志物检测。 尼拉帕利适用于成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者对基于铂的化疗完全或部分有反应。 和大部分癌症治疗领域的突飞猛进、新药迭出相比，卵巢癌已近三十年没有出现新的一线用药（指首选或标准药物，耐药以后再选择二线用药），长期存活率也几乎没有提高。因为缺乏有效的治疗手段、无法忍受化疗等因素，约70%的晚期卵巢癌患者最终主动或被动放弃治疗。如今，以尼拉帕利等三大卵巢癌靶向药PARP抑制剂的出现，为停滞多年的晚期卵巢癌治疗带来了希望。2018年，尼拉帕利在中国获批上市，成为中国首个治疗卵巢癌的靶向药，终结了卵巢癌三十年无新药的历史。除此之外，另有一款被FDA批准但是中国没有批准上市的卵巢癌靶向药尼拉帕利。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕利适用的病症，由此我们知道它适用于成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。

尼拉帕利对卵巢癌能有多大疗效？我们来看一下。研究发现PARP抑制剂尼拉帕利维持治疗可延长铂敏感的复发性卵巢癌患者的无进展生存期。最新发表在JCO上的文章（ENGOT-OV16/NOVA）目的是评估尼拉帕利维持治疗对铂类化疗部分反应（RP）、完全反应（CR）的复发性卵巢癌患者的临床获益情况。共有553名患者纳入该试验，所有患者采用以铂类为基础的化疗方案。203例患者存在胚系BRCA突变（gBRCAmut），其中99例患者部分反应(PR)，104例完全反应(CR)。 350例患者无胚系BRCA突变（non–gBRCAmut），其中有173例患者部分反应(PR)，177患者完全反应(CR)。根据患者是否存在BRCA突变和对最后一次铂类为基础化疗的反应进行事后分析以评估尼拉帕尼（Zejula）维持治疗的安全性及进展风险。使用肿瘤治疗功能评估卵巢症状指数评估卵巢癌特异性症状和生活质量。 结果与安慰剂组相比，无论是BRCA突变队列还是非BRCA突变队列，使用尼拉帕利治疗的患者的无进展生存率明显提高。任何级别包括3级或更大程度的不良事件的发生率都是可控制的。本次研究的分析进一步指出，对以铂类为基础化疗且为部分反应（PR）的复发性卵巢癌患者使用尼拉帕利作为维持治疗可延长其无进展生存期，并未发现PR患者存在额外的安全风险。这表明PR患者在6个疗程的铂类为基础化疗停止后，很可能从尼拉帕利的维持治疗中获益。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您介绍的尼拉帕利治疗卵巢癌的疗效，由此看来，尼拉帕利治疗卵巢癌效果还是不容小觑的。

尼拉帕利治疗卵巢癌的效果如何？这是最近患者问的比较频繁的问题，下面我们来了解一下尼拉帕利治疗卵巢癌的效果。以往的研究发现PARP抑制剂尼拉帕利维持治疗可延长铂敏感的复发性卵巢癌患者的无进展生存期。最新发表在JCO上的文章（ENGOT-OV16/NOVA）目的是评估尼拉帕利维持治疗对铂类化疗部分反应（RP）、完全反应（CR）的复发性卵巢癌患者的临床获益情况。共有553名患者纳入该试验，所有患者采用以铂类为基础的化疗方案。203例患者存在胚系BRCA突变（gBRCAmut），其中99例患者部分反应(PR)，104例完全反应(CR)。 350例患者无胚系BRCA突变（non–gBRCAmut），其中有173例患者部分反应(PR)，177患者完全反应(CR)。根据患者是否存在BRCA突变和对最后一次铂类为基础化疗的反应进行事后分析以评估尼拉帕利维持治疗的安全性及进展风险。使用肿瘤治疗功能评估卵巢症状指数评估卵巢癌特异性症状和生活质量。 结果与安慰剂组相比，无论是BRCA突变队列还是非BRCA突变队列，使用尼拉帕利治疗的患者的无进展生存率明显提高。任何级别包括3级或更大程度的不良事件的发生率都是可控制的。本次研究的分析进一步指出，对以铂类为基础化疗且为部分反应（PR）的复发性卵巢癌患者使用尼拉帕利作为维持治疗可延长其无进展生存期，并未发现PR患者存在额外的安全风险。这表明PR患者在6个疗程的铂类为基础化疗停止后，很可能从尼拉帕利的维持治疗中获益。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您介绍的尼拉帕利治疗卵巢癌的疗效，由此看来，尼拉帕利治疗卵巢癌效果还是很值得肯定的。

尼拉帕利是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。临床试验显示，带有BRCA突变的患者中，尼拉帕利降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中，这一数字达到了55%。同时尼拉帕利还是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况，就能在临床上显着改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。那么尼拉帕利纳入医保了吗？这是患者比较关心的问题。 2016年9月12日，FDA授予尼拉帕利治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕利在香港获批上市，商品名为Niraparib。截止目前，尼拉帕利未在国内上市。也没有进入医保。不过，再鼎医药宣布，尼拉帕利的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。 美国TESARO公司的PARP抑制剂尼拉帕利（商品名Zejula）在2017年3月份获得了美国FDA的批准上市，还未在中国大陆上市。 美国尼拉帕利售卖，美国原版价格17514.96美元/100mg*90粒，价格较高。很大患者购买价格较便宜的仿制药。 印度版尼拉帕利，规格100mg*90粒，价格19000元左右。 孟加拉珠峰的尼拉帕利售卖的最多，规格100mg*30粒，售价5000元左右。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕尼的价格，由此可见尼拉帕利还没有在国内上市，并且没有进入医保，如果您想买到实惠有效的尼拉帕利，请咨询医伴旅客服，我们会为您提供服务。

尼拉帕利（尼拉帕尼）是一种PARP抑制剂。尼拉帕利（尼拉帕尼）最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。抗癌药物尼拉帕利（尼拉帕尼）是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。 尼拉帕利（尼拉帕尼）于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。随后，Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药（上海）有限公司，分别负责在美国之外的世界各国开发上市。那么尼拉帕利（尼拉帕尼）在国内上市了吗？什么时候上市的呢？我们来看一下。 2016年9月12日，FDA授予尼拉帕利（尼拉帕尼）治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕利（尼拉帕尼）在香港获批上市。截止目前，尼拉帕利（尼拉帕尼）未在国内上市。不过，再鼎医药宣布，尼拉帕利（尼拉帕尼）的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。 目前为止，尼拉帕利（尼拉帕尼）还未在国内上市，相信在不久的将来，尼拉帕利（尼拉帕尼）可以在国内上市，让广大患者可以买得到。当然，我们医伴旅海外医疗咨询服务公司也会为您买到正确有保障的尼拉帕利（尼拉帕尼），患者可以放心购买。

尼拉帕利（尼拉帕尼）是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。 尼拉帕利（尼拉帕尼）主要适用于经铂类化疗治疗完全或部分缓解的复发性卵巢上皮细胞癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年妇女患者的维持治疗，但因为并非特指针对BRCA，所以正在进行的临床研究中，包含了具有BRCA缺陷或铂敏感的其他肿瘤疾病，例如乳腺癌等。尼拉帕利（尼拉帕尼）在服用过程中也会有一些需要注意的事项，我们来了解一下。 尼拉帕利（尼拉帕尼）注意事项有哪些： （1）骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML)：使用尼拉帕利（尼拉帕尼）的患者有可能发生MDS/AML，部分可致命。一旦MDS/AML被确诊，应终止用药。 （2）骨髓抑制：用药第一个月应每周进行全血细胞计数检测，随后11个月应每月进行一次，以后在有临床症状时定期检查。 （3）心血管效应：用药第一年应每月监测血压及心率，同时在用药期间应定期监测，必要时使用抗高血压药以及调整ZEJULA剂量。 （4）胚胎毒性：可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。 （5） 哺乳：建议妇女治疗期间和接受最后给药后1个月内不要哺乳喂养。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕利（尼拉帕尼）的注意事项。

【通用名称】：尼拉帕利（尼拉帕尼） 【商品名称】：Niraparib 【全部名称】：尼拉帕尼,尼拉帕利,Niraparib,Zejula,MK-4827 【尼拉帕利（尼拉帕尼）适应症】： 尼拉帕利（尼拉帕尼）是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者（需对基于铂化疗有完全或部分缓解）的维持治疗。 【尼拉帕利（尼拉帕尼）剂量和给药方法】： 1.推荐剂量是300mg每天1次有或无食物服用。 2.继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。 3.对不良反应，考虑中断治疗，剂量减低或给药终止。 【尼拉帕利（尼拉帕尼）药品简介】： 2017年9月18日，尼拉帕利由Tesaro公司开发，该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。这种作用模式，赋予了治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。 具体而言，CHMP推荐批准Zejula作为一种单药疗法，用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。 尼拉帕利（尼拉帕尼）是首款也是唯一一款不用区分BRCA基因突变或生物标志物的PARP抑制剂。 【尼拉帕利（尼拉帕尼）作用机制】： 尼拉帕利（尼拉帕尼）是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶，PARP-1和PARP-2的抑制剂，它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示尼拉帕利-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤，凋亡和细胞死亡。在BRCA1/2有或无缺陷肿瘤细胞系中观察到增加尼拉帕利-诱导的细胞毒性。 【尼拉帕利（尼拉帕尼）警告和注意事项】： 骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML)：暴露于ZEJULA患者发生MDS/AML，和有些病例是致敏性。监视患者对血液学毒性和终止如MDS/AML被确认。 【尼拉帕利（尼拉帕尼）不良反应】： 最常见不良反应(发生率≥10%)是血小板减少，贫血，中性细胞减少，白细胞减少，心悸，恶心，便秘，呕吐，腹痛/腹胀，粘膜炎/胃炎，腹泻，消化不良，口干，疲劳/乏力，减低食欲，泌尿道感染，AST/ALT升高，肌痛，背痛，关节痛，头痛，眩晕，味觉障碍，失眠，焦虑，鼻咽炎，呼吸困难，咳嗽，皮疹和低血压。 【尼拉帕利（尼拉帕尼）特殊人群中使用】： 哺乳：建议妇女治疗期间和接受最后服尼拉帕利后共1个月不要哺乳喂养。

尼拉帕利（尼拉帕尼）由Tesaro公司开发，该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。这种作用模式，赋予了治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。 具体而言，CHMP推荐批准尼拉帕利作为一种单药疗法，用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。那么尼拉帕利（尼拉帕尼）效果如何？我们来了解一下。 尼拉帕利（尼拉帕尼）是一款新型卵巢癌抑制剂药物，在治疗的有效性上尼拉帕利远比其他卵巢癌药物要好，尤其是复发性卵巢癌的治疗上。一项名为ENGOT-OV16/NOVA的3期临床试验，验证了尼拉帕利（尼拉帕尼）治疗卵巢癌的疗效。 临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者，其中包括存在BRCA突变和非BRCA突变者的卵巢癌患者。203例为遗传系BRCA突变携带者和350例为非BRCA突变者，患者随机接受尼拉帕利和安慰剂的治疗。患者随机接受尼拉帕利（尼拉帕尼）和安慰剂的治疗。 试验结果显示，当患者存在BRCA突变，接受尼拉帕利（尼拉帕尼）治疗后中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月；对于无BRCA突变的患者，接受尼拉帕利（尼拉帕尼）治疗后中位无进展生存期为9.3个月，而安慰剂组为3.9个月。临床试验显示，无论是BRCA突变的卵巢癌患者还是非BRCA突变的卵巢癌患者，都能从尼拉帕利治疗中获益。 由此看来尼拉帕利（尼拉帕尼）治疗癌症的效果还是很不错的，如果您想买到正品有保障的尼拉帕利（尼拉帕尼）的话，请咨询我们医伴旅海外医疗咨询服务公司，我们会为您买到，请患者放心购买。

尼拉帕尼是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者（需对基于铂化疗有完全或部分缓解）的维持治疗。 一项名为ENGOT-OV16/NOVA的3期临床试验，验证了尼拉帕尼治疗卵巢癌的疗效，临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者，其中包括存在BRCA突变和非BRCA突变者的卵巢癌患者。203例为遗传系BRCA突变携带者和350例为非BRCA突变者，患者随机接受尼拉帕尼和安慰剂的治疗。患者随机接受尼拉帕尼和安慰剂的治疗，试验结果显示，当患者存在BRCA突变，接受尼拉帕尼治疗后中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月；对于无BRCA突变的患者，接受尼拉帕尼治疗后中位无进展生存期为9.3个月，而安慰剂组为3.9个月，临床试验显示，无论是BRCA突变的卵巢癌患者还是非BRCA突变的卵巢癌患者，都能从尼拉帕尼治疗中获益。 尼拉帕尼最常见的不良反应（发生率≥10％）为高血压，便秘，恶心呕吐，腹泻腹痛，疲劳乏力，头痛，关节痛，皮疹，血小板减少症，咳嗽，呼吸困难，消化不良，口干，食欲降低，AST/ALT升高，肌痛，背痛等。疲劳乏力：休息时间要充足，另外患者可以通过做一些运动，如短途散步，增强体质消除疲劳；头痛：如果出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛时，应该及时去医院检查确诊；关节痛：可以去医院进行检查，通过减量来缓解症状；皮疹：服用尼拉帕尼出现皮疹，患者可以局部或全身应涂抹止痒药物或减量来缓解皮疹。

2017年9月18日，尼拉帕尼由Tesaro公司开发，该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。这种作用模式，赋予了尼拉帕尼治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力，PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。 尼拉帕尼是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶，PARP-1和PARP-2的抑制剂，它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示尼拉帕尼诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤，凋亡和细胞死亡。在BRCA1/2有或无缺陷肿瘤细胞系中观察到增加尼拉帕尼诱导的细胞毒性。在BRCA1/2有缺陷小鼠肿瘤细胞的异种移植模型和在人有同源重组有或突变或野生型BRCA1/2缺乏患者衍生移植瘤模型尼拉帕尼减低肿瘤生长，尼拉帕尼治疗卵巢癌的效果突出，患者想要购买尼拉帕尼可以通过国内的海外医疗机构医伴旅进行咨询。 尼拉帕尼最常见不良反应(发生率≥10%)是血小板减少，贫血，中性细胞减少，白细胞减少，心悸，恶心，便秘，呕吐，腹痛/腹胀，粘膜炎/胃炎，腹泻，消化不良，口干，疲劳/乏力，减低食欲，泌尿道感染，AST/ALT升高，肌痛，背痛，关节痛，头痛，眩晕，味觉障碍，失眠，焦虑，鼻咽炎，呼吸困难，咳嗽，皮疹和低血压。骨髓增生异常综合症/急性髓性白血病(MDS/AML)：暴露于ZEJULA患者发生MDS/AML，和有些病例是致敏性。监视患者对血液学毒性和终止如MDS/AML被确认。

美国TESARO公司的PARP抑制剂尼拉帕尼（尼拉帕利）Niraparib（商品名Zejula）在2017年3月份获得了美国FDA的批准上市，尼拉帕尼（尼拉帕利）还未在中国大陆上市，更没有在国内纳入医保！ 尼拉帕尼（尼拉帕利）是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶，PARP-1和PARP-2的抑制剂，它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示尼拉帕尼（尼拉帕利）诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤，凋亡和细胞死亡。在BRCA1/2有或无缺陷肿瘤细胞系中观察到增加尼拉帕尼（尼拉帕利）诱导的细胞毒性。在BRCA1/2有缺陷小鼠肿瘤细胞的异种移植模型和在人有同源重组有或突变或野生型BRCA1/2缺乏患者-衍生移植瘤模型尼拉帕尼（尼拉帕利）减低肿瘤生长。 尼拉帕尼（尼拉帕利）注意事项骨髓增生异常综合症/急性髓性白血病(MDS/AML)：使用尼拉帕尼（尼拉帕利）的患者有可能发生MDS/AML，部分可致命。一旦MDS/AML被确诊，应终止尼拉帕尼（尼拉帕利）。（2）骨髓抑制：用尼拉帕尼（尼拉帕利）第一个月应每周进行全血细胞计数检测，随后11个月应每月进行一次，以后在有临床症状时定期检查。（3）心血管效应：用药第一年应每月监测血压及心率，同时在用药期间应定期监测，必要时使用抗高血压药以及调整ZEJULA剂量。（4）胚胎毒性：可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。（5） 哺乳：建议妇女治疗期间和接受最后给药后1个月内不要哺乳喂养。

尼拉帕尼（尼拉帕利）的效果好吗？ 临床研究分析了尼拉帕尼（尼拉帕利）治疗卵巢癌的疗效。研究纳入了553名患者，分为两组：一组包括203名种系BRCA（gBRCA）突变患者，另外一组350名非gBRCA突变患者。两组患者随机分配接受尼拉帕尼（尼拉帕利）或安慰剂作为维持治疗，研究结果显示，存在BRCA突变患者服用尼拉帕尼（尼拉帕利）的中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月。没有携带种系BRCA突变患者服用尼拉帕尼（尼拉帕利）的中位无进展生存期为9.3个月，而安慰剂组为3.9个月，相比于安慰剂，无论是否存在BRCA突变，尼拉帕尼（尼拉帕利）可显著延长患者的生存期。 2017年9月18日尼拉帕尼（尼拉帕利）由Tesaro公司开发，尼拉帕尼（尼拉帕利）是一种口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。这种作用模式，赋予了尼拉帕尼（尼拉帕利）治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力，PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌；具体而言，CHMP推荐批准尼拉帕尼（尼拉帕利）作为一种单药疗法，用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗，尼拉帕尼（尼拉帕利）是首款也是唯一一款不用区分BRCA基因突变或生物标志物的PARP抑制剂。 尼拉帕尼（尼拉帕利）剂量和给药方法1、推荐剂量是300mg每天1次有或无食物服用。2、继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。3、对不良反应，考虑中断治疗，剂量减低或给药终止。