尼拉帕利是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者（需对基于铂化疗有完全或部分缓解）的维持治疗。 2017年9月18日尼拉帕利由Tesaro公司开发，该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。这种作用模式，赋予了尼拉帕利治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力，PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。 具体而言，CHMP推荐批准尼拉帕利作为一种单药疗法，用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗，尼拉帕利是首款也是唯一一款不用区分BRCA基因突变或生物标志物的PARP抑制剂。尼拉帕利推荐剂量是300mg每天1次有或无食物服用，继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应，对不良反应，考虑中断治疗，剂量减低或给药终止尼拉帕利。 尼拉帕利是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶，PARP-1和PARP-2的抑制剂，它们在DNA修复中起作用。体外研究曾显示尼拉帕利诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤，凋亡和细胞死亡。在BRCA1/2有或无缺陷肿瘤细胞系中观察到增加尼拉帕利诱导的细胞毒性。在BRCA1/2有缺陷小鼠肿瘤细胞的异种移植模型和在人有同源重组有或突变或野生型BRCA1/2缺乏患者衍生移植瘤模型尼拉帕利减低肿瘤生长。 尼拉帕利去哪可以购买的到？患者想要购买尼拉帕利可以通过国内的海外医疗机构（医伴旅）进行咨询。

尼拉帕利是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断涉及修复受损DNA的酶。通过阻断该酶，癌细胞内的DNA可能不太可能被修复，导致细胞死亡，并可能导致肿瘤生长的减慢或停止。2017年被美国FDA批准用于复发性上皮性卵巢，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗（旨在延缓癌症生长），相对于铂类化疗其肿瘤完全或部分收缩（完全或部分反应）。 尼拉帕利是治疗卵巢癌的靶向药物，尼拉帕利治疗卵巢癌疗效如何?临床数据对比了尼拉帕利和安慰剂治疗卵巢癌的数据。研究招募了553名患有复发性卵巢癌的患者，包括存在BRCA突变和无BRCA突变的卵巢癌患者。患者随机接受尼拉帕利和安慰剂治疗。试验显示，存在BRCA突变的卵巢癌患者，接受尼拉帕利治疗后中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月；对于无BRCA突变的卵巢癌患者，接受尼拉帕利治疗后中位无进展生存期为9.3个月，而安慰剂组为3.9个月。实验结果显示尼拉帕利针对存在BRCA突变和无BRCA突变的卵巢癌患者具于明显的效益。 尼拉帕利最常见不良反应 (发生率大于10%) 是血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，白细胞减少，心悸，恶心，便秘，呕吐，腹痛/腹胀，粘膜炎/胃炎，腹泻，消化不良，口干，疲劳/乏力，减低食欲，泌尿道感染，AST/ALT升高， 肌痛，背痛，关节痛,头痛，眩晕,味觉障碍，失眠，焦虑，鼻咽炎，呼吸困难，咳嗽，皮疹和高血压。

美国TESARO公司的PARP抑制剂尼拉帕利Niraparib（商品名Zejula）在2017年3月份获得了美国FDA的批准上市，尼拉帕利还未在中国大陆上市，尼拉帕利是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，主要针对的是BRCA1/2基因突变的癌症，开发用于卵巢癌和乳腺癌。 尼拉帕利每天同一时间随餐或不随餐服用300mg，在睡前服用尼拉帕利可能有助于缓解恶心，持续治疗直到疾病进展或不可接受不良反应，对于不良反应，请考虑中止治疗，减少剂量或中止剂量。在患者最新的含铂治疗方案后的8周内，开始使用尼拉帕利治疗。持续治疗直到病情恶化或不可接受的毒性。患者如果忘记服用尼拉帕利，应该按照服药时间表，继续服用下一次剂量，不可在同一天服用双重剂量。如果服用尼拉帕利出现呕吐的情况，请不要再服用额外的剂量，按照患者之前计划的正常时间服用下一剂。 尼拉帕利最常见的不良反应（发生率≥10％）为高血压，便秘，恶心呕吐，腹泻腹痛，疲劳乏力，头痛，关节痛，皮疹，血小板减少症，咳嗽，呼吸困难，消化不良，口干，食欲降低，AST/ALT升高，肌痛，背痛等。皮疹：服用尼拉帕利出现皮疹，患者可以局部或全身应涂抹止痒药物或减量来缓解皮疹，血小板减少症：应定期监测患者血小板水平，一旦出现血小板降低，应立即采取干预措施，必要时需输注成分血，呼吸困难：用药前详细评估患者情况，高龄、有肺部疾病患者慎用。用药期间有不适及时寻求医生帮助。发生肺脏毒性应立即停药，给予糖皮质激素治疗等。

尼拉帕利是由Tesaro公司开发的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶，可以阻断一种参与修复受损DNA的酶。尼拉帕利获批治疗卵巢癌和乳腺癌患者。尼拉帕尼是首个也是唯一一个获批的用于复发性卵巢癌维持治疗的PARP 抑制剂，尼拉帕利治疗卵巢癌的效果突出，患者想要购买尼拉帕利可以通过国内的海外医疗机构（医伴旅）进行咨询。 尼拉帕利获批治疗卵巢癌基于一项国际性的3期临床试验，实验结果显示无论是BRCA突变患者还是非突变患者，都能从尼拉帕利治疗中获益。试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者，接受尼拉帕利的治疗。结果显示尼拉帕利不仅在BRCA胚系突变的患者中表现出优势，中位无进展生存期为21个月；在无BRCA胚系突变的患者中也同样具有明显的生存优势，中位无进展生存期为9.3个月。 CHMP推荐批准尼拉帕利作为一种单药疗法，用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗，尼拉帕利是首款也是唯一一款不用区分BRCA基因突变或生物标志物的PARP抑制剂。 尼拉帕利是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶，PARP-1和PARP-2的抑制剂，它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示尼拉帕利诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤，凋亡和细胞死亡。在BRCA1/2有或无缺陷肿瘤细胞系中观察到增加尼拉帕利诱导的细胞毒性。在BRCA1/2有缺陷小鼠肿瘤细胞的异种移植模型和在人有同源重组有或突变或野生型BRCA1/2缺乏患者衍生移植瘤模型尼拉帕利减低肿瘤生长。

2017年9月18日尼拉帕利（尼拉帕尼）由Tesaro公司开发，该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。这种作用模式，赋予了尼拉帕利（尼拉帕尼）治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力，PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。具体而言，CHMP推荐批准尼拉帕利（尼拉帕尼）作为一种单药疗法，尼拉帕利（尼拉帕尼）用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗，尼拉帕利（尼拉帕尼）是首款也是唯一一款不用区分BRCA基因突变或生物标志物的PARP抑制剂，尼拉帕利（尼拉帕尼）于2017年获的美国FDA 批准上市。 尼拉帕利（尼拉帕尼）注意事项有哪些？（1）骨髓增生异常综合症/急性髓性白血病(MDS/AML)：使用尼拉帕利（尼拉帕尼）的患者有可能发生MDS/AML，部分可致命。一旦MDS/AML被确诊，应终止尼拉帕利（尼拉帕尼）。（2）骨髓抑制：用药第一个月应每周进行全血细胞计数检测，随后11个月应每月进行一次，以后在有临床症状时定期检查。（3）心血管效应：用药第一年应每月监测血压及心率，同时在用药期间应定期监测，必要时使用抗高血压药以及调整ZEJULA剂量。（4）胚胎毒性：可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。（5） 哺乳：建议妇女治疗期间和接受最后给药后1个月内不要哺乳喂养。

尼拉帕利（niraparib）是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者（需对基于铂化疗有完全或部分缓解）的维持治疗。尼拉帕利在大陆地区还没上市，患者方便出国的话可以选择自行出国购买尼拉帕利的仿制药，建议在当地正规的医院或药房购买。很多患者并不方便出国，那么这些患者们可以咨询靠谱的海外医疗机构医伴旅，我们将通过直邮的方式，直接将药物从药厂寄到患者手中尼拉帕利质量更有保证。 在ENGOT-OV16/NOVALUGANO的研究中，PARP拟制尼拉帕利具有明显改善铂类敏感的复发性卵巢癌的预后，相比安慰剂，尼拉帕利更是延长了患者的无进展生存期。在10%以上的患者接受尼拉帕利的治疗后，出现了3-4级不良反应，其中28%为血小板减少，25%为贫血，11%为中性粒细胞减少。不过这些不良反应都是可以通过剂量的调整进行解决，并且患者还是能够继续治疗。接受尼拉帕利治疗的患者症状能够控制，与安慰剂相比，生活质量也得到了相应的提高，包括延长无进展生存期，到给予后续治疗的时间以及所有亚型群体的无化疗间隔。 尼拉帕利（niraparib）显著改善了70％的广泛卵巢癌患者的所有研究终点，这些里程碑式的结果可能会改变临床该疾病的治疗模式。这是首次有试验根据HRD选择患者进行治疗，并表明是一个有用的策略，且表明PARP抑制剂与BRCA突变患者受益有关。

Niraparib是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，2017年3月27日，FDA批准Niraparib用于治疗成人复发性上皮性卵巢癌，输卵管或原发性腹膜癌的维持治疗。临床研究招募了553名患有复发性卵巢癌的患者进行Niraparib的治疗，其中包括携带BRCA胚系突变的患者和未携带BRCA胚系突变的患者。实验结果显示，不仅在BRCA胚系突变的患者中表现出优势，在无BRCA胚系突变的患者中也同样具有明显的生存优势，Niraparib降低了卵巢癌患者74%疾病发生进展或患者死亡风险。研究显示，Niraparib是在临床上显著改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。对比安慰剂，可以显著延长铂类敏感的复发性卵巢癌患者的无进展生存期。 美国TESARO公司的PARP抑制剂尼拉帕尼Niraparib（商品名Zejula）在2017年3月份获得了美国FDA的批准上市，还未在中国大陆上市。美国Niraparib售卖，美国原版价格17514.96美元/100mg*90粒，价格较高。很多患者购买价格较便宜的仿制药，孟加拉珠峰的Niraparib售卖的最多，规格100mg*30粒，售价5000元左右。 Niraparib推荐剂量：每天同一时间随餐或不随餐服用300mg，在睡前服用Niraparib可能有助于缓解恶心，持续治疗直到疾病进展或不可接受不良反应。患者如果忘记服用Niraparib，应该按照服药时间表，继续服用下一次剂量，不可在同一天服用双重剂量。如果服用Niraparib出现呕吐的情况，请不要再服用额外的剂量，按照患者之前计划的正常时间服用下一剂。

Niraparib是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶，PARP-1和PARP-2的抑制剂，它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示Niraparib诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤，凋亡和细胞死亡。在BRCA1/2有或无缺陷肿瘤细胞系中观察到增加Niraparib诱导的细胞毒性。在BRCA1/2有缺陷小鼠肿瘤细胞的异种移植模型和在人有同源重组有或突变或野生型BRCA1/2缺乏患者-衍生移植瘤模型Niraparib减低肿瘤生长。 Niraparib如何服用？ （1）推荐剂量是300mg每天1次有或无食物服用；（2）继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应；（3）对不良反应，考虑中断治疗，剂量减低或终止Niraparib。 Niraparib最常见的不良反应（发生率≥10％）为高血压，便秘，恶心呕吐，腹泻腹痛，疲劳乏力，头痛，关节痛，皮疹，血小板减少症，咳嗽，呼吸困难，消化不良，口干，食欲降低，AST/ALT升高，肌痛，背痛等。高血压：治疗期间应监控高血压，如果高血压出现不能控制，则可以考虑中断Niraparib治疗。便秘：患者可以多喝水，多吃一些水果蔬菜，吃一些易消化的食物。恶心呕吐：出现恶心、呕吐等症状，患者的日常饮食以清淡易消化食物为主，少量多餐，忌辛辣，生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物。腹泻腹痛：如果腹痛腹泻1-2 次，患者不需要特别处理，如出现3次以上，患者可以在餐前服用止泻药或去医院进行对症治疗。疲劳乏力：休息时间要充足，另外患者可以通过做一些运动，如短途散步，增强体质消除疲劳。

Niraparib是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者（需对基于铂化疗有完全或部分缓解）的维持治疗。临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者，其中包括存在BRCA突变和非BRCA突变者的卵巢癌患者。203例为遗传系BRCA突变携带者和350例为非BRCA突变者，患者随机接受Niraparib和安慰剂的治疗。患者随机接受Niraparib和安慰剂的治疗。 试验结果显示，当患者存在BRCA突变，接受Niraparib治疗后中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月；对于无BRCA突变的患者，接受Niraparib治疗后中位无进展生存期为9.3个月，而安慰剂组为3.9个月。临床试验显示，无论是BRCA突变的卵巢癌患者还是非BRCA突变的卵巢癌患者，都能从Niraparib治疗中获益，一项名为ENGOT-OV16/NOVA的3期临床试验，验证了Niraparib治疗卵巢癌的疗效。 Niraparib在大陆地区还没上市，患者可以前往香港自行购买。如果患者方便出国的话可以选择自行出国购买Niraparib的仿制药，建议在当地正规的医院或药房购买Niraparib。很多患者并不方便出国，那么这些患者们可以咨询靠谱的海外医疗机构医伴旅，医伴旅将通过直邮的方式，直接将Niraparib从药厂寄到患者手中，Niraparib质量更有保证。

2017年9月18日Niraparib由Tesaro公司开发，该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。这种作用模式，赋予了Niraparib治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力，PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。 具体而言，CHMP推荐批准Zejula作为一种单药疗法，用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗，Niraparib是首款也是唯一一款不用区分BRCA基因突变或生物标志物的PARP抑制剂。 Niraparib推荐剂量：每天同一时间随餐或不随餐服用300mg，在睡前服用Niraparib可能有助于缓解恶心，持续治疗直到疾病进展或不可接受不良反应。对于不良反应，请考虑中止治疗，减少剂量或中止剂量。在患者最新的含铂治疗方案后的8周内，开始使用Niraparib治疗。持续治疗直到病情恶化或不可接受的毒性。患者如果忘记服用Niraparib，应该按照服药时间表，继续服用下一次剂量，不可在同一天服用双重剂量。如果服用Niraparib出现呕吐的情况，请不要再服用额外的剂量，按照患者之前计划的正常时间服用下一剂。 Niraparib最常见不良反应(发生率≥10%)是血小板减少，贫血，中性细胞减少，白细胞减少，心悸，恶心，便秘，呕吐，腹痛/腹胀，粘膜炎/胃炎，腹泻，消化不良，口干，疲劳/乏力，减低食欲，泌尿道感染，AST/ALT升高，肌痛，背痛，关节痛，头痛，眩晕，味觉障碍，失眠，焦虑，鼻咽炎，呼吸困难，咳嗽，皮疹和低血压。

Niraparib是一种PARP抑制剂。尼拉帕利最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。抗癌药物Niraparib是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。Niraparib于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。随后，Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药（上海）有限公司，分别负责在美国之外的世界各国开发上市。 Niraparib推荐剂量：每天同一时间随餐或不随餐服用300mg，在睡前服用Niraparib可能有助于缓解恶心，持续治疗直到疾病进展或不可接受不良反应。对于不良反应，请考虑中止治疗，减少剂量或中止剂量。在患者最新的含铂治疗方案后的8周内，开始使用Niraparib治疗。持续治疗直到病情恶化或不可接受的毒性；患者如果忘记服用Niraparib，应该按照服药时间表，继续服用下一次剂量，不可在同一天服用双重剂量。如果服用Niraparib出现呕吐的情况，请不要再服用额外的剂量，按照患者之前计划的正常时间服用下一剂。 Niraparib注意事项有哪些：骨髓增生异常综合症/急性髓性白血病(MDS/AML)：使用Niraparib的患者有可能发生MDS/AML，部分可致命。一旦MDS/AML被确诊，应终止用药。骨髓抑制：用药第一个月应每周进行全血细胞计数检测，随后11个月应每月进行一次，以后在有临床症状时定期检查。心血管效应：用药第一年应每月监测血压及心率，同时在用药期间应定期监测，必要时使用抗高血压药以及调整ZEJULA剂量。胚胎毒性：可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。哺乳：建议妇女治疗期间和接受最后给药后1个月内不要哺乳喂养。

2016年9月12日FDA授予Niraparib治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月Niraparib获得美国FDA批准上市，2018年10月22日Niraparib在香港获批上市。截止目前，Niraparib未在大陆上市。不过再鼎医药宣布，Niraparib的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格。 Niraparib是一种PARP抑制剂，Niraparib最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。抗癌药物Niraparib是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。 Niraparib注意事项 1、哺乳：建议妇女治疗期间和接受最后给药后1个月内不要哺乳喂养。 2、骨髓抑制：用药第一个月应每周进行全血细胞计数检测，随后11个月应每月进行一次，以后在有临床症状时定期检查。 3、心血管效应：用药第一年应每月监测血压及心率，同时在用药期间应定期监测，必要时使用抗高血压药以及调整ZEJULA剂量。 4、胚胎毒性：可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。 5、骨髓增生异常综合症/急性髓性白血病(MDS/AML)：使用Niraparib的患者有可能发生MDS/AML，部分可致命。一旦MDS/AML被确诊，应终止用药。

Niraparib最早由美国TESARO公司研发，目前由再鼎医药推进。Niraparib的问世，可以说是近几年来研发最成功的靶向药之一，也是最为特殊的靶向药之一。不同于PD-1、EGFR，Niraparib主要针对妇科癌症卵巢癌。 研究显示，作为新型PARP抑制剂药物Niraparib被证实可以对铂类化疗敏感的乳腺癌和卵巢癌进行治疗，并不会影响患者最终的治疗效果。Niraparib可以为患者提供平均2年（21个月）之久的无进展生存期，在服用Niraparib的患者中，有13%的患者肿瘤无进展的时间可以持续5年甚至更久。Niraparib的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。2018年10月22日，Niraparib在香港获批上市。 临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者，其中包括存在BRCA突变和非BRCA突变者的卵巢癌患者。203例为遗传系BRCA突变携带者和350例为非BRCA突变者，患者随机接受Niraparib和安慰剂的治疗。患者随机接受Niraparib和安慰剂的治疗。 试验结果显示，当患者存在BRCA突变，接受Niraparib治疗后中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月；对于无BRCA突变的患者，接受Niraparib治疗后中位无进展生存期为9.3个月，而安慰剂组为3.9个月。 临床试验显示，无论是BRCA突变的卵巢癌患者还是非BRCA突变的卵巢癌患者，都能从Niraparib治疗中获益。

Niraparib最早由美国TESARO公司研发，目前由再鼎医药推进。Niraparib的问世，可以说是近几年来研发最成功的靶向药之一，也是最为特殊的靶向药之一。不同于PD-1、EGFR，Niraparib主要针对妇科癌症卵巢癌。 研究显示，作为新型PARP抑制剂药物Niraparib被证实可以对铂类化疗敏感的乳腺癌和卵巢癌进行治疗，并不会影响患者最终的治疗效果。Niraparib可以为患者提供平均2年（21个月）之久的无进展生存期，在服用Niraparib的患者中，有13%的患者肿瘤无进展的时间可以持续5年甚至更久。Niraparib推荐剂量：每天同一时间随餐或不随餐服用300mg，在睡前服用Niraparib可能有助于缓解恶心。持续治疗直到疾病进展或不可接受不良反应。对于不良反应，请考虑中止治疗，减少剂量或中止剂量。在患者最新的含铂治疗方案后的8周内，开始使用Niraparib治疗。持续治疗直到病情恶化或不可接受的毒性。患者如果忘记服用Niraparib，应该按照服药时间表，继续服用下一次剂量，不可在同一天服用双重剂量。如果服用Niraparib出现呕吐的情况，请不要再服用额外的剂量，按照患者之前计划的正常时间服用下一剂。 目前Niraparib还没有在大陆上市，患者想要购买Niraparib可以选择自行出国购买Niraparib的仿制药，建议在当地正规的医院或药房购买。很多患者并不方便出国，那么这些患者们可以咨询靠谱的海外医疗机构，比如医伴旅，我们将通过直邮的方式，直接将药物从药厂寄到患者手中，药品质量更有保证。

Niraparib的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，Niraparib用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。临床试验显示，带有BRCA突变的患者中，Niraparib降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中，这一数字达到了55%。同时Niraparib还是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况，就能在临床上显著改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。 Niraparib推荐剂量：每天同一时间随餐或不随餐服用300mg，在睡前服用Niraparib可能有助于缓解恶心。持续治疗直到疾病进展或不可接受不良反应。对于不良反应，请考虑中止治疗，减少剂量或中止剂量。在患者最新的含铂治疗方案后的8周内，开始使用Niraparib治疗。持续治疗直到病情恶化或不可接受的毒性。患者如果忘记服用Niraparib，应该按照服药时间表，继续服用下一次剂量，不可在同一天服用双重剂量。如果服用Niraparib出现呕吐的情况，请不要再服用额外的剂量，按照患者之前计划的正常时间服用下一剂。 Niraparib最常见不良反应(发生率≥10%)是血小板减少，贫血，中性细胞减少，白细胞减少，心悸，恶心，便秘，呕吐，腹痛/腹胀，粘膜炎/胃炎，腹泻，消化不良，口干，疲劳/乏力，减低食欲，泌尿道感染，AST/ALT升高，肌痛，背痛，关节痛，头痛，眩晕，味觉障碍，失眠，焦虑，鼻咽炎，呼吸困难，咳嗽，皮疹和低血压。

Niraparib的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，Niraparib用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。临床试验显示，带有BRCA突变的患者中，Niraparib降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中，这一数字达到了55%。同时Niraparib还是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况，就能在临床上显着改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。 Niraparib是上市的第三个PARP抑制剂，用于BRCA变异复发卵巢癌的治疗，此前上市的有阿斯利康的Lynparza和Clovis的Rubraca。Niraparib是第一个用于维持治疗的PARP抑制剂，更重要的是Niraparib没有BRCA变异限制。 临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者，其中包括存在BRCA突变和非BRCA突变者的卵巢癌患者。203例为遗传系BRCA突变携带者和350例为非BRCA突变者，患者随机接受Niraparib和安慰剂的治疗。患者随机接受Niraparib和安慰剂的治疗。试验结果显示，当患者存在BRCA突变，接受Niraparib治疗后中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月；对于无BRCA突变的患者，接受Niraparib治疗后中位无进展生存期为9.3个月，而安慰剂组为3.9个月。临床试验显示，无论是BRCA突变的卵巢癌患者还是非BRCA突变的卵巢癌患者，都能从Niraparib治疗中获益。

Niraparib的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，Niraparib用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。临床试验显示，带有BRCA突变的患者中，Niraparib降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中，这一数字达到了55%。同时Niraparib还是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况，就能在临床上显着改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。 Niraparib适应症用于接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者，做为维持辅助治疗。Niraparib是上市的第三个PARP抑制剂，用于BRCA变异复发卵巢癌的治疗，此前上市的有阿斯利康的Lynparza和Clovis的Rubraca。Niraparib是第一个用于维持治疗的PARP抑制剂，更重要的是Niraparib没有BRCA变异限制。 Niraparib注意事项（1）骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML)：使用Niraparib的患者有可能发生MDS/AML，部分可致命。一旦MDS/AML被确诊，应终止用药。（2）骨髓抑制：用药第一个月应每周进行全血细胞计数检测，随后11个月应每月进行一次，以后在有临床症状时定期检查。（3）心血管效应：用药第一年应每月监测血压及心率，同时在用药期间应定期监测，必要时使用抗高血压药以及调整ZEJULA剂量。（4）胚胎毒性：可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。（5） 哺乳：建议妇女治疗期间和接受最后给药后1个月内不要哺乳喂养。

Niraparib最早由美国TESARO公司研发，目前由再鼎医药推进。Niraparib的问世，可以说是近几年来研发最成功的靶向药之一，也是最为特殊的靶向药之一。不同于PD-1、EGFR，Niraparib主要针对妇科癌症卵巢癌，Niraparib的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。2018年10月22日，Niraparib在香港获批上市，目前没在大陆上市。 Niraparib注意事项（1）骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML)：使用Niraparib的患者有可能发生MDS/AML，部分可致命。一旦MDS/AML被确诊，应终止用药；（2）骨髓抑制：用药第一个月应每周进行全血细胞计数检测，随后11个月应每月进行一次，以后在有临床症状时定期检查；（3）心血管效应：用药第一年应每月监测血压及心率，同时在用药期间应定期监测，必要时使用抗高血压药以及调整Niraparib剂量；（4）胚胎毒性：可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕；（5） 哺乳：建议妇女治疗期间和接受最后给药后1个月内不要哺乳喂养。 Niraparib在大陆地区还没上市，患者可以前往香港自行购买，原研药通常是比较贵的，美国原版Niraparib价格为17514.96美元/100mg*90粒，价格比较高昂。除了国际上的原研药，仿制药的出现在经济方面大大减轻了患者们的压力。印度版Niraparib，规格100mg*90粒，价格19000元左右，孟加拉珠峰的Niraparib售卖的最多，规格100mg*30粒，售价5000元左右。患者可以选择自行出国购买Niraparib的仿制药，建议在当地正规的医院或药房购买。很多患者并不方便出国，那么这些患者们可以咨询靠谱的海外医疗机构医伴旅，我们将通过直邮的方式，直接将药物从药厂寄到患者手中，药品质量更有保证。

Niraparib是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者（需对基于铂化疗有完全或部分缓解）的维持治疗。Niraparib推荐剂量：每天同一时间随餐或不随餐服用300mg，在睡前服用Niraparib可能有助于缓解恶心，持续治疗直到疾病进展或不可接受不良反应；对于不良反应，请考虑中止治疗，减少剂量或中止剂量。在患者最新的含铂治疗方案后的8周内，开始使用Niraparib治疗，持续治疗直到病情恶化或不可接受的毒性；患者如果忘记服用Niraparib，应该按照服药时间表，继续服用下一次剂量，不可在同一天服用双重剂量。如果服用Niraparib出现呕吐的情况，请不要再服用额外的剂量，按照患者之前计划的正常时间服用下一剂。 Niraparib是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶，PARP-1和PARP-2的抑制剂，它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示Niraparib诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤，凋亡和细胞死亡。在BRCA1/2有或无缺陷肿瘤细胞系中观察到增加Niraparib诱导的细胞毒性。在BRCA1/2有缺陷小鼠肿瘤细胞的异种移植模型和在人有同源重组有或突变或野生型BRCA1/2缺乏患者衍生移植瘤模型Niraparib减低肿瘤生长。 临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者，其中包括存在BRCA突变和非BRCA突变者的卵巢癌患者。203例为遗传系BRCA突变携带者和350例为非BRCA突变者，患者随机接受Niraparib和安慰剂的治疗。患者随机接受Niraparib和安慰剂的治疗。试验结果显示，当患者存在BRCA突变，接受Niraparib治疗后中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月；对于无BRCA突变的患者，接受Niraparib治疗后中位无进展生存期为9.3个月，而安慰剂组为3.9个月。临床试验显示，无论是BRCA突变的卵巢癌患者还是非BRCA突变的卵巢癌患者，都能从Niraparib治疗中获益。 Niraparib警告和注意事项：骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML)：暴露于ZEJULA患者发生MDS/AML，和有些病例是致敏性。监视患者对血液学毒性和终止如MDS/AML被确认。 Niraparib最常见不良反应(发生率≥10%)是血小板减少，贫血，中性细胞减少，白细胞减少，心悸，恶心，便秘，呕吐，腹痛/腹胀，粘膜炎/胃炎，腹泻，消化不良，口干，疲劳/乏力，减低食欲，泌尿道感染，AST/ALT升高，肌痛，背痛，关节痛，头痛，眩晕，味觉障碍，失眠，焦虑，鼻咽炎，呼吸困难，咳嗽，皮疹和低血压。

Niraparib最早由美国TESARO公司研发，目前由再鼎医药推进。Niraparib的问世，可以说是近几年来研发最成功的靶向药之一，也是最为特殊的靶向药之一。不同于PD-1、EGFR，尼拉帕利主要针对妇科癌症卵巢癌。 研究显示，作为新型PARP抑制剂药物尼拉帕利被证实可以对铂类化疗敏感的乳腺癌和卵巢癌进行治疗，并不会影响患者最终的治疗效果。Niraparib可以为患者提供平均2年（21个月）之久的无进展生存期，在服用Niraparib的患者中，有13%的患者肿瘤无进展的时间可以持续5年甚至更久。Niraparib的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。2018年10月22日，Niraparib在香港获批上市。 Niraparib推荐剂量：每天同一时间随餐或不随餐服用300mg，在睡前服用Niraparib可能有助于缓解恶心，持续治疗直到疾病进展或不可接受不良反应；对于不良反应，请考虑中止治疗，减少剂量或中止剂量。在患者最新的含铂治疗方案后的8周内，开始使用Niraparib治疗，持续治疗直到病情恶化或不可接受的毒性；患者如果忘记服用Niraparib，应该按照服药时间表，继续服用下一次剂量，不可在同一天服用双重剂量。如果服用Niraparib出现呕吐的情况，请不要再服用额外的剂量，按照患者之前计划的正常时间服用下一剂。 想要购买Niraparib，患者可以选择自行出国购买Niraparib的仿制药，建议在当地正规的医院或药房购买。很多患者并不方便出国，那么这些患者们可以咨询靠谱的海外医疗机构，比如医伴旅，我们将通过直邮的方式，直接将药物从药厂寄到患者手中，药品质量更有保证。