卵巢癌是一种妇科恶性肿瘤，发病率在妇科恶性肿瘤中排第三位，但死亡率超过宫颈癌和子宫内膜癌之和，高居妇科恶性肿瘤首位。尼拉帕利是一种口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会产生大量DNA损伤，导致癌细胞死亡。尼拉帕利于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗；尼拉帕利的上市改变了卵巢癌没有靶向药的的尴尬局面，标志着卵巢癌正式进入PARP抑制剂（靶向）治疗时代。 尼拉帕利应每天同一时间服用，推荐剂量是300mg，随餐或不随餐服用都行，在睡前服用尼拉帕利可能有助于缓解恶心。对于不良反应，请考虑中止治疗，减少剂量或中止剂量。在患者最新的含铂治疗方案后的8周内，开始使用尼拉帕利治疗。持续治疗直到病情恶化或不可接受的毒性;患者如果忘记服用尼拉帕利，应该按照服药时间表，继续服用下一次剂量，不可在同一天服用双重剂量。 那吃尼拉帕利多久见效？ 由于每个病人的个人体质和情况都不一样，所以具体的服用尼拉帕利后多久会有效果；患者可以服用尼拉帕利一段时间，去医院检查看是否有效！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼拉帕利治疗期间要有忌口吗？

尼拉帕利是近几年来研发最成功的靶向药之一，也是最为特殊的靶向药之一。不同于PD-1、EGFR，尼拉帕利主要针对妇科癌症卵巢癌。在临床实验中，尼拉帕利为卵巢癌患者带来了革命性的治疗突破，主要延长了患者的无进展生存期。 卵巢恶性肿瘤是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一，发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌。卵巢上皮癌死亡率占各类妇科肿瘤的首位，对女性生命造成严重威胁。由于卵巢深居盆腔，体积小，缺乏典型症状，难以早期发现。尼拉帕利用于治疗接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者，做为维持辅助治疗，可以有效的维持化疗后的缓解状态，推迟病情的进展。临床试验显示，无论是BRCA突变的卵巢癌患者还是非BRCA突变的卵巢癌患者，都能从尼拉帕利治疗中获益。 那尼拉帕利治疗期间要有忌口吗？ 服用尼拉帕利期间，要少量多餐，忌辛辣，生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物。为了减轻副作用对人体的伤害，患者在用药期间饮食方面要注意多喝水，多吃一些水果蔬菜，吃一些易消化的食物。除此之外，治疗期间应监控高血压，如果高血压出现不能控制，则可以考虑中断尼拉帕利治疗。保持充足的休息时间，另外患者可以通过做一些运动，如短途散步，增强体质消除疲劳。有肺部疾病患者慎用。用药期间有不适及时寻求医生帮助。发生肺脏毒性应立即停药，给予糖皮质激素治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卵巢癌治疗药尼拉帕利哪里有卖？

尼拉帕利于2017年3月在美国获得FDA批准上市，同年11月在欧洲获批，用于对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。基于在美国和欧洲的获批，尼拉帕利已于2018年10月在香港获批上市。 PARP抑制剂(PARPi)是基于卵巢癌精准治疗的药物，也是卵巢癌治疗史上的一大突破。目前，全球已有三种PARP抑制剂(尼拉帕利，奥拉帕利，芦卡帕利)获批用于卵巢癌的治疗，其中尼拉帕利是首个在美国获批不用检测BRCA的维持治疗的PARP抑制剂。 那卵巢癌治疗药尼拉帕利哪里有卖？ 尼拉帕利在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，国内尼拉帕利的价格较贵，规格为100mg×30粒，医保后的价格在6000元左右，虽然进入医保后的尼拉帕利价格降低不少，但对于没有医保以及一般的患者来说，是一笔不小的经济压力，因此，市面上使用较多的是国外上市的版本。 据了解，孟加拉珠峰版尼拉帕利，规格是100mg*30胶囊，价格在3500元左右；孟加拉碧康版的尼拉帕利，规格是100mg*90胶囊，价格在12000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 尼拉帕利的购买渠道：如果您想要购买国外上市的尼拉帕利，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼拉帕利进医保后的价格

尼拉帕利是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断涉及修复受损DNA的酶，通过阻断该酶，癌细胞内的DNA不被修复，导致细胞死亡，并可能导致肿瘤生长的减慢或停止。2017年3月27日，FDA批准尼拉帕利用于治疗成人复发性上皮性卵巢癌，输卵管或原发性腹膜癌的维持治疗（旨在延缓癌症生长），经铂类化疗治疗后肿瘤完全或部分收缩（完全或部分反应）。尼拉帕利是美国FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测，就可用于治疗的PARP抑制剂。 尼拉帕利常见不良反应：恶心(74%)、血小板减少症(61%)、疲劳乏力(57%)、贫血(50%)、便秘(40%)、呕吐(34%)、腹痛腹胀(33%)、嗜中性白血球减少症(30%)、失眠(27%)、头疼(26%)、食欲减退(25%)、鼻咽炎(23%)、皮疹(21%)、高血压(20%)、呼吸困难(20%)、腹泻(20%)、口腔炎/黏膜炎(20%)等。 尼拉帕利进医保后的价格：据悉，进入医保后的尼拉帕利价格从刚上市的每盒24990元，降至6000元每盒，每盒规格为100mg×30粒。 虽然进入医保后的尼拉帕利价格降低不少，但对于没有医保以及一般的患者来说，是一笔不小的经济压力，因此，市面上使用较多的是国外上市的版本。据了解，孟加拉珠峰版尼拉帕利，规格是100mg*30胶囊，价格在3500元左右；孟加拉碧康版的尼拉帕利，规格是100mg*90胶囊，价格在12000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼拉帕利获批用于卵巢癌晚期一线维持治疗

尼拉帕利获批用于卵巢癌晚期一线维持治疗 尼拉帕利适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗；欧洲药品管理局(EMA)人类用药委员会(CHMP)建议PARP抑制剂尼拉帕利作为对铂类化疗有反应的晚期卵巢癌妇女的一线维持治疗药物。 基于第3期Prima研究的研究表明，尼拉帕利治疗在一线维持环境中具有临床显著的无进展生存益处。prima的研究招募了新诊断为晚期卵巢癌的妇女，她们接受了基于铂类化疗的一线治疗。 临床研究分析了尼拉帕利治疗卵巢癌的疗效。研究纳入了553名患者，分为两组：一组包括203名种系BRCA(gBRCA)突变患者，另外一组350名非gBRCA突变患者。两组患者随机分配接受尼拉帕利或安慰剂作为维持治疗，研究结果显示，存在BRCA突变患者服用尼拉帕利的中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月。没有携带种系BRCA突变患者服用尼拉帕利的中位无进展生存期为9.3个月，而安慰剂组为3.9个月，相比于安慰剂，无论是否存在BRCA突变，尼拉帕利可显著延长患者的生存期。 尼拉帕利是首款也是唯一一款不用区分BRCA基因突变或生物标志物的PARP抑制剂。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼拉帕利在医保范围内吗？

卵巢癌（含输卵管癌、原发性腹膜癌）是女性生殖器官常见的肿瘤之一，发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌而列居第三位，但却是死亡率最高的妇科恶性肿瘤。卵巢癌可发生于女性任何年龄，高发阶段在40～70岁，其中以50岁左右绝经前后的中年妇女最为多见。尼拉帕利就是治疗卵巢癌的有效药物，用于复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者（需对基于铂化疗有完全或部分缓解）的维持治疗。 尼拉帕利的用法用量： 1、推荐剂量是300mg每天1次有或无食物服用。 2、继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。 3、对不良反应，考虑中断治疗，剂量减低或给药终止。 那尼拉帕利在医保范围内吗？ 据悉，尼拉帕利在国内已经进入医保了，属于医保用药，进入医保后的尼拉帕利价格从刚上市的每盒24990元，降至6000元每盒，每盒规格为100mg×30粒。 虽然进入医保后的尼拉帕利价格降低不少，但对于没有医保以及一般的患者来说，是一笔不小的经济压力，因此，市面上使用较多的是国外上市的版本。据了解，孟加拉珠峰版尼拉帕利，规格是100mg*30胶囊，价格在3500元左右；孟加拉碧康版的尼拉帕利，规格是100mg*90胶囊，价格在12000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼拉帕利在国内多少钱一盒？

尼拉帕利是一种聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能够抑制DNA修复。其活性组分是游离碱，稳定成分是含一分子结晶水的对甲苯磺酸盐或盐酸盐；2017年3月27日，FDA批准尼拉帕利上市，主要用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的治疗，以及对铂类化疗药物完全或部分响应的成人患者的维持治疗。 奥拉帕尼是目前上市的首个口服类的ADP核糖聚合酶（PARP）类抑制剂，可以抑制DNA的修复，对于同样具有DNA修复障碍的如BRCA基因突变的肿瘤细胞具有双重抑制效应，在细胞及临床水平都表现出对BRCA突变患者的有效抑制。 那尼拉帕利在国内多少钱一盒？ 据悉，进入医保后的尼拉帕利价格也从刚上市的每盒24990元，降至6000元每盒，每盒规格为100mg×30粒。 虽然进入医保后的尼拉帕利价格降低不少，但对于没有医保以及一般的患者来说，是一笔不小的经济压力，因此，市面上使用较多的是国外上市的版本。据了解，孟加拉珠峰版尼拉帕利，规格是100mg*30胶囊，价格在3500元左右；孟加拉碧康版的尼拉帕利，规格是100mg*90胶囊，价格在12000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼拉帕利用多久会产生耐药性？

尼拉帕利是PARP-1和PARP-2抑制药，有修复DNA的作用。体外研究显示，尼拉帕利诱导细胞毒性可抑制PARP 酶的活性，增加生成PARP-DNA复合物，使DNA损伤、凋亡和细胞死亡。对有或无BRCA1/2基因缺陷的肿瘤细胞系，尼拉帕利可增加诱导细胞毒性。对小鼠带有BRCA1/2基因缺陷的人肿瘤细胞系异种移植模型和有突变或野生同源重组BRCA1/2基因缺陷的人源异种移植瘤模型，尼拉帕利均可降低肿瘤的增长。 尼拉帕利是一种多聚(adp-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，用于维持治疗复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者对铂类化疗完全或部分反应，尼拉帕利开发用于卵巢癌和乳腺癌。 那尼拉帕利用多久会产生耐药性？ 尼拉帕利的耐药时间是因人而异的，有的患者吃尼拉帕利一个月出现耐药，有的患者可以服药几年以上都未出现耐药。患者在用药时定期做好身体检查，谨遵医嘱便可。患者服用尼拉帕利出现耐药后，可以更换其他药物进行后续的治疗。 研究显示，尼拉帕利可以为患者提供平均2年(21个月)之久的无进展生存期!在服用尼拉帕利的患者中，有13%的患者肿瘤无进展的时间可以持续5年甚至更久。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼拉帕利的副作用会持续多久？

靶向药尼拉帕尼和化疗同时做吗？靶向药尼拉帕尼和化疗是否需要同时做，建议换咨询主治医生，毕竟医生是最了解患者的身体情况的，可以针对患者的自身情况进行治疗方案。 尼拉帕利（尼拉帕尼）是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)和聚合酶-2(PARP-2)抑制药。2017年3月27日获美国食品药品管理局(FDA)批准，用于复发性上皮细胞卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌及对铂化疗完全或部分应答的成人患者维持治疗。 一项名为ENGOT-OV16/NOVA的3期临床试验，验证了尼拉帕利（尼拉帕尼）治疗卵巢癌的疗效。 临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者，其中包括存在BRCA突变和非BRCA突变者的卵巢癌患者。203例为遗传系BRCA突变携带者和350例为非BRCA突变者，患者随机接受尼拉帕利和安慰剂的治疗。 试验结果显示，当患者存在BRCA突变，接受尼拉帕利（尼拉帕尼）治疗后中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月；对于无BRCA突变的患者，接受尼拉帕利（尼拉帕尼）治疗后中位无进展生存期为9.3个月，而安慰剂组为3.9个月。 临床试验显示，无论是BRCA突变的卵巢癌患者还是非BRCA突变的卵巢癌患者，都能从尼拉帕利（尼拉帕尼）治疗中获益。 更多尼拉帕利（尼拉帕尼）的药品相关的疑问，患者可以联系海外医疗服务公司医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼拉帕利2021年医保价格https://www.1blv.com/newsDetail/100042.html

尼拉帕尼是PARP-1和PARP-2抑制药,有修复DNA的作用。尼拉帕尼诱导细胞毒性可抑制PARP 酶的活性,增加生成PARP-DNA复合物,使DNA损伤、凋亡和细胞死亡。在体外,尼拉帕利（尼拉帕尼）与多巴胺转运蛋白(DAT),去甲肾上腺素转运蛋白(NET)和5-羟色胺转运体(SERT)结合,并抑制细胞摄取去甲肾上腺素和多巴胺,其半数抑制浓度(IC50)低于患者接受临床推荐剂量在稳态时药物浓度谷值(Cmin),尼拉帕尼对这些转运蛋白或转运体的抑制作用,可能对患者的心血管或中枢神经系统有潜在的影响。2017年3月27日获美国食品药品管理局(FDA)批准，用于复发性上皮细胞卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌及对铂化疗完全或部分应答的成人患者维持治疗。 之后国家药监局已正式批准尼拉帕利用于晚期卵巢癌一线维持治疗的新适应症，成为获批用于卵巢癌全人群一线维持治疗的PARP抑制剂。尼拉帕利已被纳入国家医保目录，用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗 尼拉帕利2021年医保价格是多少？ 尼拉帕利在各地的医保报销比例不同，具体医保后的价格建议患者咨询当地的医保局了解。相比于国内的尼拉帕利，印度和孟加拉版的尼拉帕利性价比更高，详细的药品信息，可以联系医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：易瑞沙的副作用及处理方法 https://www.1blv.com/newsDetail/100039.html

尼拉帕尼（又称尼拉帕利，Niraparib），商品名则乐（Zejula），是一种口服，每日一次的小分子PARP抑制剂。是唯一在美国，欧盟和中国获批的无论患者生物标记物状态可单药用于晚期卵巢癌的PARP抑制剂。尼拉帕尼于2019年12月在国内获批，用于对含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的复发性卵巢癌成人患者的维持治疗。2020年9月，尼拉帕尼第2个适应症获批，用于对一线含铂化疗完全或部分缓解的卵巢癌成人患者的维持治疗，2020年12月进入医保目录。 尼拉帕利是一种口服小分子多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。临床数据显示，在整个研究人群（不论生物标志物状态如何）、BRCA突变群体、同源重组缺陷（HRD阳性）BRCA正常群体、同源重组正常（HRD阴性）群体中，与安慰剂相比，尼拉帕尼一线维持治疗将疾病进展或死亡风险分别降低38%、60%、50%、32%。 来了解下尼拉帕尼使用方法。（1）尼拉帕尼推荐剂量：每天同一时间随餐或不随餐服用300mg，在睡前服用尼拉帕尼可能有助于缓解恶心。持续治疗直到疾病进展或不可接受不良反应。（2）对于不良反应，请考虑中止治疗，减少剂量或中止剂量。在患者最新的含铂治疗方案后的8周内，开始使用尼拉帕尼治疗。持续治疗直到病情恶化或不可接受的毒性。（3）患者如果忘记服用尼拉帕尼，应该按照服药时间表，继续服用下一次剂量，不可在同一天服用双重剂量。如果服用尼拉帕尼出现呕吐的情况，请不要再服用额外的剂量，按照患者之前计划的正常时间服用下一剂。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：尼拉帕尼可以治好卵巢癌吗https://www.1blv.com/newsDetail/98756.html

尼拉帕尼（又称尼拉帕利，Niraparib）是一种多聚ADP聚糖聚合酶（PARP）抑制剂，可通过抑制肿瘤DNA修复途径缺陷优先杀死癌细胞。 尼拉帕尼于2017年3月27日获美国FDA批准上市，这个药物对于无论有无BRCA突变的卵巢癌患者，维持治疗的效果都非常好。2019年12月26日，甲苯磺酸尼拉帕利胶囊获国家药品监督管理局批准上市，适应症为对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜卵巢癌成人患者维持治疗。 尼拉帕尼可以治好卵巢癌吗？患者在接受尼拉帕尼治疗时，产生的疗效因人而异，因为每个患者的体质与病情进展各不相同，因此，药物的疗效也是会有差异的。不过总体上看，尼拉帕利治疗卵巢癌的效果是非常显著的。 在一项双盲、安慰剂对照 III 期临床试验 ENGOT-OV16/NOVA 中，共入组 553 位高级别浆液性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，这些患者都是对含铂化疗敏感的，也就是在含铂化疗后完全或部分缓解，且缓解时间超过 6 个月。等这些患者病情复发后，又再进行新一轮含铂化疗，随后进行尼拉帕利二线维持治疗，或者分入对照组作为参照。这个研究发现，不管患者是否有与生俱来的 BRCA 突变，尼拉帕尼治疗都能显著延长无进展生存（PFS）。临床结果显示，带 BRCA 突变的患者，经过尼拉帕尼治疗后，中位数无进展生存期从 5.5 个月提高到了 21.0 个月，疾病进展或死亡风险降低了 73%；而没有突变的患者，中位数无进展生存期也能从 3.9 个月提高到了 9.3 个月，疾病进展或死亡风险可以降低 55%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：尼拉帕尼一个月多少钱呢https://www.1blv.com/newsDetail/98752.html

尼拉帕尼（Niraparib）是一种口服小分子PARP抑制剂，用于对复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗，这些患者对铂类化疗有完全或部分反应。尼拉帕尼是一款新型卵巢癌抑制剂药物，在治疗的有效性上尼拉帕尼远比其他卵巢癌药物要好，尤其是复发性卵巢癌的治疗上。 卵巢癌与乳腺癌、宫颈癌并称妇科三大肿瘤，尽管它并不是其中发病率最高的，但却占死亡率的首位。所有女性都面临卵巢癌风险，每75人中就有一人会患上该病。每年全世界有超过25万女性被诊断为卵巢癌，14万人最终死于卵巢癌。临床数据显示，在整个研究人群（不论生物标志物状态如何）、BRCA突变群体、同源重组缺陷（HRD阳性）BRCA正常群体、同源重组正常（HRD阴性）群体中，与安慰剂相比，尼拉帕尼一线维持治疗将疾病进展或死亡风险分别降低38%、60%、50%、32%。 那么尼拉帕尼一个月多少钱呢？目前尼拉帕尼在售的有两种规格，每盒100mg×30粒胶囊和每盒100mg×90粒胶囊。尼拉帕尼单药疗法的推荐剂量为，每天一次300毫克（每天三粒100mg胶囊）。也就是说，患者一个月需要服用3盒100mg×30粒胶囊。尼拉帕尼的原研药在国内售价，刚上市价格为24990元每盒，自2021年3月1日执行国家谈判降价后，进入医保后的价格降为6000元每盒，一个月费用在18000元。当然，有医保的患者可以再报销一定的费用。没有医保的患者，也可以选择尼拉帕尼在海外上市的仿制版本，药效与原研药一致，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：靶向药尼拉帕尼多少钱一盒https://www.1blv.com/newsDetail/98744.html

尼拉帕尼（尼拉帕利，niraparib，商品名Zejula）是由Tesaro公司开发的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，于2017年3月27日获美国FDA批准上市，主要用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌患者的治疗。 尼拉帕利于2019年12月在国内获批，用于对含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的复发性卵巢癌成人患者的维持治疗。2020年9月，第2个适应症获批，用于对一线含铂化疗完全或部分缓解的卵巢癌成人患者的维持治疗，2020年12月，尼拉帕尼进入医保目录。那么靶向药尼拉帕尼多少钱一盒？ 据医伴旅了解，尼拉帕尼目前已经纳入了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》协议期内谈判药品部分，属于乙类药品范围，协议期间为2021年3月1日至2022年12月31日。进入医保后，尼拉帕尼的价格也从刚上市的每盒24990元，降至6000元每盒，每盒规格为100mg×30粒。 没有医保的患者也可以选择尼拉帕尼海外在售的仿制版本，美国FDA规定，仿制药必须和它仿的专利药在“有效成分、剂量、安全性、效力、作用（包括副作用）以及针对的疾病上都完全相同”。也就是说，尼拉帕尼的仿制药版本在品质方面是有保障的。据了解，孟加拉珠峰版尼拉帕尼规格为100mg*30胶囊的每盒售价约3500元；孟加拉碧康版尼拉帕尼规格为100mg*90胶囊的每盒售价大约12000元，由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：奥拉帕尼耐药可以吃尼拉帕尼https://www.1blv.com/newsDetail/98742.html

尼拉帕尼（又称尼拉帕利，Niraparib），商品名则乐（Zejula），由Tesaro公司开发，该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。这种作用模式，赋予了尼拉帕尼治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。目前，尼拉帕尼和奥拉帕尼都是治疗卵巢癌的靶向药物，那么患者在服用奥拉帕尼耐药后可以吃尼拉帕尼吗？ 尼拉帕尼和奥拉帕尼都是治疗卵巢癌的靶向药物，这两者相比，治疗卵巢癌的疗效如何呢？奥拉帕尼在实验中，维持治疗既往铂类化疗失败的复发的BRCA胚系突变的卵巢癌患者，PFS达到30.2月(长达2年半)，相比安慰剂(PFS只有5.5个月)，整整延长了两年多。尼拉帕尼在BRCA胚系突变阴性患者中，疾病进展风险降低了55%，PFS延长到2倍以上(9.3个月对比3.9个月；而在BRCA胚系突变阳性患者中有更为显著的效果，疾病进展风险降低了73%，PFS延长到近4倍(21个月对比5.5个月)。安全性两者类似，尼拉帕尼相对来说治疗卵巢癌的效果还比较好。 通过临床试验数据，可以看到患者在服用奥拉帕尼耐药后是可以吃尼拉帕尼的。当然，患者如果在服用奥拉帕尼期间，如果出现了耐药的情况，应当第一时间告知医务人员，到医院进行复查确认。如果后续发现确实耐药后，医生会对治疗方案进行调整，有时候会给你联合用药或者是换药进行调整，切勿自行换药或停药，以免耽误病情的治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：尼拉帕尼可以打开胶囊吃吗https://www.1blv.com/newsDetail/98741.html

尼拉帕尼（又称尼拉帕利，Niraparib），商品名则乐（Zejula），是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者（需对基于铂化疗有完全或部分缓解）的维持治疗。 2017年3月，美国FDA批准尼拉帕尼用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。2019年12月26日，尼拉帕尼（甲苯磺酸尼拉帕利胶囊）获国家药品监督管理局批准上市，适应症为对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜卵巢癌成人患者维持治疗。 尼拉帕尼可以打开胶囊吃吗？根据尼拉帕尼的用药说明，尼拉帕尼胶囊不应该打开胶囊来服用。胶囊也不应该被压碎，分裂或咀嚼，而需要将胶囊完整的吞下。尼拉帕尼的服用方法还包括：（1）尼拉帕尼单药疗法的推荐剂量为每天一次300毫克(三粒100毫克胶囊)。（2）患者应该每天在大约相同的时间服用每粒胶囊，然后全部吞下。不管有没有食物，尼拉帕尼都可以吃。睡前服用尼拉帕尼可能是治疗恶心的一种潜在方法。（3）患者应在最新的含铂治疗计划后8周内开始使用泽珠拉-尼拉帕里尼拉帕尼。在疾病发展或毒性不可接受之前，应继续使用拉帕尼治疗。（4）如果患者呕吐或错过服用尼拉帕尼，则不应额外服用。调整不良反应的剂量以控制不良反应，并考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 热文推荐：拉罗替尼(Vitrakvi)中文说明书https://www.1blv.com/newsDetail/98640.html 印度NATCO的盐酸厄洛替尼片真实价格是多少https://www.1blv.com/newsDetail/94941.html

尼拉帕尼（尼拉帕利）为新型PARP抑制剂,也是首个应用于复发型卵巢上皮癌的靶向药物,对乳腺癌易感基因（BRCA）野生型及突变型患者均有较好的治疗效果,与放疗及化疗联合应用也有良好效果。该药于2017年3月27日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，商品名为Zejula，其有效成分为niraparib tosylate monohydrate。尼拉帕尼最初由默沙东公司研发，后来授权给Tesaro公司。 截止目前，尼拉帕尼已经相继在多个国家和地区上市，其中就包括中国。尽管该药在国内上市为诸多患者的购药带来了极大的便利，奈何国内在售的原研药价格过于昂贵，令很多患者都难以承担长期治疗所产生的费用，因此，如何从已上市国家之中选择性价比更高的一款药品，也就成了患者十分关心的问题。 其中，碧康尼拉帕尼凭借着较高的性价比赢得了诸多患者的青睐。碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，其拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合美国FDA、英国MHRA、澳大利亚TGA和世界卫生组织GMP等世界一流生产管理规范和技术标准。对于其生产的尼拉帕尼，患者可放心使用。 据医伴旅了解，由孟加拉碧康生产的尼拉帕尼一盒规格为100mg*90胶囊，售价在12000元左右。碧康尼拉帕尼推荐剂量为口服300mg，即口服3粒胶囊，每天用药1次 , 既可以单独服用，也可以与食物同服。按照此剂量进行计算可知，患者若是采用碧康尼拉帕尼进行治疗，那么购买一盒即可满足一个月的治疗需求，也就是说，患者使用碧康尼拉帕尼治疗，一个月的费用在12000元左右。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃碧康尼拉帕尼多久起效？ https://www.1blv.com/newsDetail/97917.html

尼拉帕尼（尼拉帕利）是由Tesaro公司开发的第3个获FDA批准上市的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂,也是第1个用于复发性卵巢上皮细胞癌维持治疗的药物。其特点是使用该药无需进行基因检测,无论患者是否存在乳腺癌易感基因突变,使用该药均能获益。美国FDA于2017年3月27日批准Tesaro公司的尼拉帕尼胶囊上市，用于对以铂类为基础化疗部分或完全应答的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌成年患者的维持治疗。 目前，碧康尼拉帕尼也已经在海外成功获批上市了。碧康制药是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。碧康制药严格按照GMP规范要求组织生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准，由其生产的尼拉帕尼不仅疗效显著，而且用药也相对安全。那么，对于患者来说，吃碧康尼拉帕尼多久起效？ 对于患者来说，由于患者的实际病情进展和体质不同，再加上受到护理及其他因素的共同影响，所以就会使患者吃碧康尼拉帕尼多久起效以及获益程度等存在着一定的差异性。对于病情较轻的患者而言，其在用药一个疗程之后往往就能够初见疗效；而对于病情较重的患者而言，其往往需要接受长期的持续治疗才能获得令人较为满意的效果。 当患者采用碧康尼拉帕尼（Niraparib）单药治疗时，其推荐剂量为口服300mg，即口服3粒胶囊，每天用药1次 , 既可以单独服用，也可以与食物同服。在实际服药时，患者应整粒胶囊吞服，最好在每天大约相同时间服用尼拉帕尼胶囊,治疗时间应持续到患者疾病进展或出现了不可耐受的不良反应。患者在用药期间产生了不良反应，可考虑中断治疗、减小尼拉帕尼的服用剂量或终止服药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃碧康尼拉帕尼的副作用有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/97913.html

尼拉帕尼（尼拉帕利）在2017年3月27日被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，经Tesaro授权再鼎医药尼拉帕利的研发专利，2018年10月24日在中国香港获批，2019年12月27日国家药品监督管理局（NMPA） 通过优先审评审批程序批准再鼎医药Ⅰ类创新药甲苯磺酸尼拉帕利胶囊（商品名：则乐）在中国大陆上市，用于对铂敏感复发性（PSR）上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者进行维持治疗。目前，该药已经在国内获批正式上市，当前患者在国内便可购得所需的尼拉帕尼。 尽管尼拉帕尼的成功上市为诸多患者的治疗提供了一定的帮助，但是其价格相对昂贵，这令很多患者在购药时都望而却步。好在孟加拉碧康尼拉帕尼已经在海外上市，可帮助患者减轻一定的经济负担。据医伴旅了解，孟加拉碧康尼拉帕尼一盒售价约12000元，药品规格为100mg*90胶囊/盒。相比较之下，这一版本药品性价比还算是比较高的。 碧康制药股份有限公司（Beacon）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业。依托实力雄厚的研发团队，碧康制药已引进众多的全球首仿药，使公司在世界制药领域备受瞩目。碧康目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物，每年还将引进20多种最新研发的世界新药，其生产的尼拉帕尼也成为了众多患者的治疗新选择。 据医伴旅了解，由孟加拉碧康生产的尼拉帕尼一盒规格为100mg*90胶囊，售价在12000元左右。国内有需要孟加拉碧康尼拉帕尼的患者，可通过代购、出国购药以及联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）获取渠道等方式进行购药。在实际购药时，患者可结合自身所需选择性购药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：碧康尼拉帕尼用药注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/97899.html

尼拉帕尼（尼拉帕利）作为PARP-1和 PARP-2抑制药,其具有修复DNA的作用。体外研究显示，尼拉帕尼诱导细胞毒性可抑制PARP酶的活性，增加生成PARPDNA复合物，使DNA损伤、凋亡和细胞死亡。在体外，尼拉帕尼对PARP-1和 PARP- 2 酶均有很强的选择性抑制作用。 碧康制药是一家集研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司。公司严格按照GMP规范要求组织生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准。其生产的尼拉帕尼也是符合规范和标准的，有需要的患者可联系医伴旅进行购买。那么，碧康尼拉帕尼用药注意事项都有哪些呢？ 患者在服用碧康尼拉帕尼期间，需注意：药品最初上市的 3 年内是发现药品不良事件的最关键阶段，据尼拉帕利药品说明书及上市早期安全性评价显示，骨髓抑制已成为尼拉帕利（即尼拉帕尼）药品说明书中的重点警示。 服用尼拉帕利常见的副作用包括血小板减少、贫血、中性粒细胞减少、白细胞减少、心悸、恶心、便秘、呕吐、腹痛、口腔黏膜炎、腹泻、消化不良、口干、疲乏、食欲降低、尿路感染、ALT和（或）AST升高、肌痛、腰痛、关节痛、头痛、头晕、感觉障碍、失眠、焦虑、鼻咽炎、呼吸困难咳嗽、皮疹、高血压、血红蛋白降低。严重不良反应包括骨髓异常增生综合征和（或）急性淋巴细胞白血病、骨髓抑制、心脏毒性。少见心动过速、周围水肿、低血钾、支气管炎、结膜炎、YGGT升高、血肌酐升高、碱性磷酸酶升高体重减轻、抑郁、鼻衄等。患者在实际使用碧康尼拉帕尼期间，需引起注意，针对不同的副作用，患者也需采取针对性的措施对症处理，以此才能够尽可能地减少因用药不当所带来的副作用，进而使得患者从中持续获益。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：碧康尼拉帕尼在国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/97893.html