奥贝胆酸是一种法尼醇受体激动剂，其能够间接抑制细胞色素基因的表达，从而抑制胆酸的合成、促进胆汁分泌以及降低门静脉高压。目前，在临床上主要用于治疗原发性胆汁性肝硬化，也可以用于治疗非酒精性脂肪肝、原发性硬化性胆管炎等。既能够单独应用，也可以联合熊去氧胆酸应用，但是对于肠道完全梗阻的患者禁用。 原发性胆汁性肝硬化 (Primary Biliary Cirrhosis，PBC)，又称为原发性胆汁性胆管炎，是一种慢性进展性自身免疫性肝病，由于长期肝内胆汁滞留，从而损害肝细胞，导致肝硬化或肝瘢痕。PBC用药周期长，甚至需要终生用药。该病90%发生于女性，多见于50岁左右的妇女。随着肝硬化的发展，肝脏瘢痕组织的数量增加，肝功能衰竭，需要进行肝脏移植，这是女性进行肝脏移植的第二大因素。 奥贝胆酸由美国Intercept制药公司研发成功，是二十年来首个研发用于治疗胆汁淤积性肝病的药物。奥贝胆酸（Obetix）最早于2016年5月27日获美国FDA批准上市，于2016年12月12日获欧盟批准上市，用于治疗原发性胆汁性肝硬化（PBC）。 目前国内外患者使用最多的是孟加拉碧康的奥贝胆酸，孟加拉碧康的奥贝胆酸一盒有多少片？ 孟加拉碧康的奥贝胆酸Obetix规格是5mg*30片，一盒30片，一盒可以吃一个月。 热文推荐：诺华帕唑帕尼一盒多少片？ https://www.1blv.com/newsDetail/91549.html

奥贝胆酸（Obeticholic acid）在2002年首次被研发合成，是由Intercept制药公司研发的半合成鹅去氧胆酸，属法尼醇X受体（FXR）的强效激动剂，主要通过活化FXR发挥生物效应。Intercept制药公司初期研发其奥贝胆酸治疗胆汁淤积性肝病，研究用于那些对旧标准治疗药物熊去氧胆酸没有充分应答或不能耐受的患者。 临床研究表明，对熊去氧胆酸不能完全耐受的患者，通过服用奥贝胆酸能够明显改善碱性磷酸酶和血清胆红素的水平。2014年4月，Intercept制药公司表示，临床显示奥贝胆酸对于治疗原发性胆汁性肝硬化的疗效超过预期;2015年，美国食品和药品管理局（FDA）授予突破性疗法认定;2016年5 月，美国FDA正式批准奥贝胆酸用于原发性胆汁性肝硬化治疗。 随着研究的进一步深入，发现亲脂性的奥贝胆酸已成为强有力的脂肪代谢和胰岛素敏感性的调节器。FXR基因敲除的小鼠给予高脂饮食后更容易出现高脂血症、肝脏脂肪变性、坏死性炎症与肝纤维化，并伴随着肠道胆固醇摄取能力异常增强，糖耐量明显下降，产生胰岛素抵抗。动物及细胞实验研究显示亲脂性的奥贝胆酸与FXR结合后促进胰岛素敏感性，降低肝脏糖原生成和循环甘油三酯(TG）含量，改善肝脂肪变性、纤维化和门静脉高压。研究者因此认识到其在治疗NAFLD方面的潜在价值，随即在此领域开展了系列研究，并成为该领域充满前景的治疗药物。 碧康制药目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物,其中部分属世界新药的仿制药。碧康奥贝胆酸的治疗效果与原研药相当，值得患者信赖。 热文推荐：孟加拉碧康奥贝胆酸的注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/89548.html

奥贝胆酸（Obeticholic acid）又名6-乙基鹅脱氧胆酸(6-ECD-CA) ,是法尼醇X受体( FXR)的选择性激动剂。该药于2002年首次研发合成,是在FXR的天然配体鹅脱氧胆酸(CDCA)基础上半合成的衍生物,与FXR的亲和力可达到CDCA 的两个数量级以上。目前奥贝胆酸已被FDA批准上市,作为针对单药应用熊脱氧胆酸(UDCA)效果不佳或单药应用。患者在应用孟加拉碧康奥贝胆酸时，都需要注意哪些事项呢？ （1）肝相关的不良反应： 监测肝脏生化检查和肝相关的不良反应的发展海拔；权衡继续治疗的益处的潜在风险。每日服用一次不可超过10mg奥贝胆酸，调整中度或重度肝功能损害的用量。 （2）严重的瘙痒： 管理策略包括增加胆汁酸结合树脂或抗组胺药；减少奥贝胆酸剂量或中断给药。 （3）HDL-C减少： 在实际使用奥贝胆酸时应监测治疗期间血脂水平的变化。 （4）儿童用药： 尚未明确儿童用药的安全性和有效性，因此不建议儿童使用奥贝胆酸。 （5）特殊人群的使用： 奥贝胆酸（Obeticholic acid）不适用于肠道完全梗阻的患者。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业，其生产的奥贝胆酸效果与原研药基本一致，患者可放心购买和使用。 热文推荐：孟加拉碧康奥贝胆酸一盒可以吃多长时间？ https://www.1blv.com/newsDetail/89542.html

奥贝胆酸（Obeticholic acid）属法尼醇X受体激动剂，通过活化法尼醇X受体，间接抑制细胞色素7A1（CYP7A1）的基因表达。由于CYP7A1是胆酸生物合成的限速酶，因此奥贝胆酸可以抑制胆酸合成，用于治疗原发性胆汁性肝硬化（PBC）和非酒精性脂肪性肝病（NASH）。 2016年5月,美国FDA加速批准OCA联合熊去氧胆酸用于治疗熊去氧胆酸不能充分应答PBC成人患者,或者单药用于无法耐受熊去氧胆酸的PBC成人患者。该药于2016年12月12日获欧盟批准上市。口服,推荐起始剂量为5 mg / d ,qd。如果治疗3个月后患者碱性磷酸酶(ALP)和/或总胆红素水平尚未充分降低并且患者耐受,剂量可增加至10 mg / d , qd。那么，孟加拉碧康奥贝胆酸一盒可以吃多长时间？ 据医伴旅了解，孟加拉碧康生产的奥贝胆酸药品规格为5mg*30片/盒，在患者不耐受的情况下，孟加拉碧康奥贝胆酸一盒可以吃一个月（30天）；在患者耐受的情况下，孟加拉碧康奥贝胆酸一盒可以吃半个月（15天）。一般情况下，患者以5mg/日的剂量持续3个月的奥贝胆酸治疗后，谷丙转氨（ALP）下降稳定，对于耐受的患者，将剂量提高到10mg，大部分患者的ALP进一步下降。 孟加拉碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，其拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，配备了最先进的科研器材，其生产的奥贝胆酸完全符合美国FDA、英国MHRA、澳大利亚TGA和世界卫生组织GMP等世界一流生产管理规范和技术标准。 热文推荐：碧康奥贝胆酸的作用功效 https://www.1blv.com/newsDetail/89537.html

奥贝胆酸（Obeticholic acid）是一种半合成的鹅去氧胆酸类似物，可以通过激活法尼醇X受体达到抑制胆汁酸合成、刺激胆汁分泌来保护肝细胞的作用,并且通过调节其他通路达到抗炎和抗纤维化作用。目前部分临床试验表明,奥贝胆酸可以为熊去氧胆酸(UDCA)不敏感的原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者提供有效的治疗选择,其不仅能够改善PBC患者的肝功能,有效降低患者血清碱性磷酸酶及其他生化指标水平,并且能够调节免疫反应及炎性过程。 碧康奥贝胆酸的作用功效与原研药一致，患者通过坚持用药均能够从中获益。UDCA是目前公认的治疗PBC的最主要药物，但有近40%的PBC患者对其反应不敏感。而奥贝胆酸是一种法尼醇X受体的特异性激动剂,虽然在结构上与UDCA相似,但作用机制不一样,且具有互补药理特性。 在奥贝胆酸联合UDCA 治疗PBC患者的研究中显示出显著的肝脏生化改善,其中对UDCA治疗反应不充分的 PBC患者尤为明显。而应用奥贝胆酸单药治疗PBC时,存在明显生化改善,证实了奥贝胆酸在胆汁酸和胆汁淤积症调节法尼醇X受体的作用，并且进一步了解了奥贝胆酸的安全性及有效性,并且表明它与临床获益有很强的相关性。 碧康制药股份有限公司（Beacon）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，其严格按照GMP规范要求组织生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准，对于其生产的奥贝胆酸患者大可放心使用。 热文推荐：孟加拉碧康奥贝胆酸的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/89533.html

奥贝胆酸（Obeticholic acid）是一种口服应用的法尼醇X 受体(FXR) 激动剂，分子式为C26H44O4，相对分子质量为420.63,化学名称为6-乙基-3c ,7a-二羟基-5β-胆烷-24-酸。该药是人胆汁酸鹅去氧胆酸的半合成衍生物。奥贝胆酸由Intercept制药公司开发,用于治疗各种肝脏疾病,其中包括胆道闭锁、原发性胆汁性胆管炎(PBC)、非酒精性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及原发性硬化性胆管炎。 自2016年5月获FDA批准正式在美国上市以来，奥贝胆酸（Obeticholic acid）已经在国外市场上市4年多了，该药的上市也为诸多的适应症患者带来了新的治疗机会。只是，令人遗憾的是，奥贝胆酸目前还未能在国内获批上市，这也就意味着国内需要此药品的患者，只能选择购买海外在售的药品了。 据了解，由孟加拉碧康生产的奥贝胆酸是全球第一款仿制药，同时这也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，其一盒售价在1100元左右，药品规格为5mg*30片/盒，这个价格相对来说算是比较便宜的了。国内有需要碧康奥贝胆酸的患者，可联系医伴旅来获取其在海外的购药渠道，届时机构将通过直邮的方式将药品送到患者手中。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，同时也是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。其生产的奥贝胆酸价格便宜，疗效明显，患者可放心购买和使用。 热文推荐：碧康奥贝胆酸在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/89528.html

奥贝胆酸（Obeticholic acid）是一种由 Intercept 制药公司开发的口服性 FXR 激活剂，在临床中主要用于治疗对UDCA 反应不充分或不耐受的原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者。 2016年5月，该药就已获FDA批准正式在美国上市，截至目前为止，该药已经在欧洲以及孟加拉等多个国家和地区上市。那么，碧康奥贝胆酸在中国上市了吗？ 受到种种因素的限制，不管是奥贝胆酸原研药还是碧康奥贝胆酸，目前均未能够在国内上市，也就是说，患者在国内是买不到所需要的药品了。但是相信在各方的共同努力下，该药也会尽早在国内上市，为诸多适应症群体的治疗提供相应的帮助。在此之前，国内患者就只能先选择购买海外在售的奥贝胆酸了。 由孟加拉碧康制药生产的奥贝胆酸是全球第一款仿制药，同时这也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，其一盒售价大概为1100元。国内有需要的患者，可联系国内一些专业且靠谱的海外医疗服务机构来获取其购买渠道。 奥贝胆酸建议起始剂量为口服每天5mg，持续治疗3个月，根据耐受性和患者反应，可将药品的剂量调整至10mg。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司。其生产的奥贝胆酸（Obeticholic acid）目前已经在海外成功上市，有需要的患者可结合所需进行购买。 热文推荐：碧康奥贝胆酸多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/89525.html

奥贝胆酸（Obeticholic acid）是由美国Intercept制药公司开发的一种法尼醇-X受体激动剂,用于治疗多种肝脏疾病。奥贝胆酸获得美国食品药品管理局(FDA)加速审批联合熊去氧胆酸用于治疗熊去氧胆酸不能充分应答或者单药治疗熊去氧胆酸耐受性差的原发性胆汁性胆管炎成人患者。此适应症已获欧盟批准上市。 令人遗憾的是，该药目前还是未能够获得国家药监局的批准在国内上市，患者目前想要采用奥贝胆酸进行治疗，就只能从海外购药来使用了。基于奥贝胆酸原研药价格相对昂贵，所以如何寻求性价比更高的药品也就成了患者十分关心的问题。庆幸的是，碧康版奥贝胆酸已经成功上市，为患者的购药提供了有一种新选择。那么，碧康奥贝胆酸多少钱一盒？ 据医伴旅了解，孟加拉碧康生产的奥贝胆酸一盒售价在1100元左右，药品规格为5mg*30片/盒，这个价格相对来说算是比较便宜的了。要知道，美国Intercept奥贝胆酸原研药一盒售价就已过万，而且药品规格同样为5mg*30片/盒。相比较之下，大多数患者更倾向于购买碧康奥贝胆酸。国内有需要碧康奥贝胆酸的患者，可联系医伴旅来获取其在海外的购药渠道，届时机构将通过直邮的方式将药品送到患者手中。 碧康制药严格按照GMP规范要求组织生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准。其生产的奥贝胆酸（Obeticholic acid）也是符合规范和标准的，有需要的患者可联系医伴旅进行购买。 热文推荐：碧康奥贝胆酸的推荐用量 https://www.1blv.com/newsDetail/89521.html

奥贝胆酸（Obeticholic acid）是由美国 Intercept制药公 司研制的用于治疗原发性胆汁性肝硬化 (PBC)的一种新药， 并于2016年5月被美国FDA批准上市，这是时隔近20年来第二个用于治疗该疾病的药物，FDA在审批该药时采用了加速评审程序，同时授予其孤儿药地位。作为一种强效的法尼醇X受体激动剂，奥贝胆酸可用于调节胆汁酸的水平，适用于对熊去氧胆酸 (UCDA)反应不足的患者。 碧康奥贝胆酸的推荐用量为：成人患者使用奥贝胆酸片的推荐初始剂量为每天服用5mg，每日一次。待到三个月后，如果患者的ALP或总胆红素没有明显降低，并且患者的耐受情况尚可，便可根据实际情况将药品剂量增加至每天口服10mg，其最大剂量是每天口服10mg。 基于群体药动学分析,年龄、性别、种族和肾功能状态对OCA的药动学参数无明显影响。肝功能不全可增加OCA及其活性代谢产物的暴露量,建议在中重度(Child-Pugh B级和C级)肝功能不全患者中调整其剂量,轻度(Child-PughA 级)肝功能不全患者则不需要调整奥贝胆酸的使用剂量。 碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免，目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物,其中部分属世界新药的仿制药。碧康制药生产的奥贝胆酸（Obeticholic acid）不管是疗效还是价格方面都具有一定的优势，患者可放心购买和使用。 热文推荐：孟加拉碧康奥贝胆酸图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/89514.html

奥贝胆酸（Obeticholic acid）是美国 Intercept 制药公司研发的一种胆汁酸类似物，于2016年5月27日被FDA批准上市,商品名为 Ocaliva，用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)。奥贝胆酸可以单药用于无法耐受熊去氧胆酸(UDCA)的 PBC 成人患者，也可以联合UDCA 用于UDCA 单药治疗应答不佳的 PBC成人患者。PBC是一种罕见病，全球发病率仅为万分之二十七，人们更加看好的是奥贝胆酸在治疗非酒精性脂肪肝炎(NASH)方面的优良表现。 作为近二十年来首个获批治疗PBC的药物，奥贝胆酸目前除了已经获批在美国上市以外，该药海域2016年12月12日获欧盟批准上市，然而令人遗憾的是，该药目前还是未能够获得国家药监局的批准在国内上市。至此，患者只能先选择海外购药来满足自身的治疗需求了。目前市面上备受患者欢迎的，当属孟加拉碧康奥贝胆酸了，其图片如下所示： 临床研究表明，对熊去氧胆酸不能完全耐受的患者，通过服用奥贝胆酸能够明显改善碱性磷酸酶和血清胆红素的水平。孟加拉碧康奥贝胆酸推荐用法为：初始口服剂量为5mg，每日服用1次。三个月后，若患者ALP或总胆红素没有明显降低，且病人耐受情况尚可，增加剂量至每天口服10mg。 孟加拉碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，是孟加拉唯一一家在达卡和吉大港两大证券交易所主板同时上市的大型制药公司，全公司拥有2000多名员工。其生产的奥贝胆酸目前已经面向全世界的患者，而且也获得了当地的上市批准，患者可放心购买和使用。 热文推荐：诺华抗癌药帕唑帕尼纳入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/89483.html

东盟奥贝胆酸(Ocaliva)价格贵吗？2016年5月27日奥贝胆酸（ObeticholicAcid）被美国FDA获批批准上市。于2016年12月12日获欧盟批准上市，用于治疗原发性胆汁性肝硬化（PBC）。奥贝胆酸可谓是一种传奇药物，因其适应证PBC是一种罕见病，因此奥贝胆酸在2010年就被欧洲药品管理局的孤儿药委员会（COMP）认定具有孤儿药资格。作为激励措施，孤儿药可以获得十年的市场独家经营权。但目前国内还没有正式上市奥贝胆酸（ObeticholicAcid）。 奥贝胆酸的原研药价格十分高昂，在美国奥贝胆酸规格为10mg-30片的售价为6529.580美元，因此更多的患者想要寻求更加具有性价比的奥贝胆酸版本。东盟（老挝）制药与食品有限公司成立于2013年。作为一家专业制药公司，专门为不发达国家提供高质量的药物。专注于生产符合全球标准的廉价特效药物，并致力于让全世界的人都能获得并使用。据医伴旅了解到的，东盟制药所生产的奥贝胆酸性价比非常高，5mg/30片规格的奥贝胆酸价格为800元，10mg/30片规格的奥贝胆酸价格为1600元，更适合患者长期使用。 虽然奥贝胆酸可以引起皮肤瘙痒、乏力、腹痛、皮疹、头晕、便秘、关节痛等相关副作用，但是整体的耐受性非常好。更多有关于奥贝胆酸的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：东盟奥贝胆酸(Ocaliva)价格贵不贵https://www.1blv.com/newsDetail/88036.html

奥贝胆酸是一种半合成的鹅去氧胆酸类似物6α-乙基鹅去氧胆酸，其是一种法尼酯X受体（FXR）特异性激动剂。FXR是一种核激素受体，其配体为胆汁酸，在调节脂质和葡萄糖代谢及炎症和纤维化过程中具有关键作用。奥贝胆酸间接抑制细胞色素7A1（CYP7A1）的基因表达，抑制胆酸合成和降低静脉高压作用。 东盟奥贝胆酸(Ocaliva)价格贵不贵？2016年5月27日奥贝胆酸被美国FDA获批批准上市。于2016年12月12日获欧盟批准上市，用于治疗原发性胆汁性肝硬化（PBC）。奥贝胆酸可谓是一种传奇药物，因其适应证PBC是一种罕见病，因此奥贝胆酸在2010年就被欧洲药品管理局的孤儿药委员会（COMP）认定具有孤儿药资格。作为激励措施，孤儿药可以获得十年的市场独家经营权。但目前国内还没有正式上市奥贝胆酸。 奥贝胆酸的原研药价格十分高昂，在美国奥贝胆酸规格为10mg-30片的售价为6529.580美元，因此更多的患者想要寻求更加具有性价比的奥贝胆酸版本。东盟（老挝）制药与食品有限公司成立于2013年。作为一家专业制药公司，专门为不发达国家提供高质量的药物。专注于生产符合全球标准的廉价特效药物，并致力于让全世界的人都能获得并使用。据医伴旅了解到的，东盟制药所生产的奥贝胆酸性价比非常高，5mg/30片规格的奥贝胆酸价格为800元，10mg/30片规格的奥贝胆酸价格为1600元，更适合患者长期使用。 相关热文推荐：东盟奥贝胆酸(Ocaliva)价格多少https://www.1blv.com/newsDetail/88033.html

Intercept 制药宣布，FDA 授予 Ocaliva (奥贝胆酸) 加速批准，用于原发性胆汁性胆管炎治疗。具体地讲，这款法尼酯 X 受体激动剂被批准与熊去氧胆酸合并用于对熊去氧胆酸响应不充分的患者，或作为单药用于可能吃对熊去氧胆酸不耐受的成年患者。 2016年5月27日奥贝胆酸（ObeticholicAcid）被美国FDA获批批准上市。于2016年12月12日获欧盟批准上市，用于治疗原发性胆汁性肝硬化（PBC）。奥贝胆酸可谓是一种传奇药物，因其适应证PBC是一种罕见病，因此奥贝胆酸在2010年就被欧洲药品管理局的孤儿药委员会（COMP）认定具有孤儿药资格。作为激励措施，孤儿药可以获得十年的市场独家经营权。但目前国内还没有正式上市奥贝胆酸（ObeticholicAcid）。 奥贝胆酸的原研药价格十分高昂，在美国奥贝胆酸规格为10mg-30片的售价为6529.580美元，因此更多的患者想要寻求更加具有性价比的奥贝胆酸版本。东盟（老挝）制药与食品有限公司成立于2013年。作为一家专业制药公司，专门为不发达国家提供高质量的药物。专注于生产符合全球标准的廉价特效药物，并致力于让全世界的人都能获得并使用。据医伴旅了解到的，东盟制药所生产的奥贝胆酸性价比非常高，5mg/30片规格的奥贝胆酸价格为800元，10mg/30片规格的奥贝胆酸价格为1600元，更适合患者长期使用。 相关热文推荐：东盟奥贝胆酸(Ocaliva)好用吗https://www.1blv.com/newsDetail/88019.html

奥贝胆酸(Obeticholic acid，OCA，商品名Ocaliva)由Intercept研发，是一种法尼酯X受体特异性激动剂。2016年5月27日美国FDA有条件加速批准其用于治疗原发性胆汁性胆管炎，是近20年来首个获得美国FDA批准治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)的药物，可显著改善对熊去氧胆酸(UDCA)治疗应答不佳或不耐受的PBC患者的生化指标，延缓疾病进展，提高生存率。 奥贝胆酸是FXR在肝脏和小肠中表达的核受体的激动剂。FXR是胆汁酸、炎性、纤维化和代谢途径的关键调节。FXR活化由胆固醇以及由胆汁酸增加运输出肝细胞的抑制从头合成降低胆汁酸的细胞内肝细胞浓度。这些机制限制了循环的胆汁酸池的整体尺寸，同时促进胆汁分泌，从而减少肝脏暴露于胆汁酸。 东盟（老挝）制药与食品有限公司成立于2013年。作为一家专业制药公司，专门为不发达国家提供高质量的药物。专注于生产符合全球标准的廉价特效药物，并致力于让全世界的人都能获得并使用。据医伴旅了解到的，东盟制药所生产的奥贝胆酸性价比非常高，5mg/30片规格的奥贝胆酸价格为800元，10mg/30片规格的奥贝胆酸价格为1600元，更适合患者长期使用。更多有关于奥贝胆酸(Ocaliva)的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：东盟奥贝胆酸(Ocaliva)国内有吗https://www.1blv.com/newsDetail/88019.html

东盟奥贝胆酸(Ocaliva)效果好不好呢？近年来，非酒精性脂肪肝（NAFLD）的流行率在全球呈升高趋势，正在成为最常见的慢性肝病。NAFLD 患者全因死亡率、肝病相关死亡率、肝细胞癌发生率均升高。然而，目前 FDA 还没有批准任何一种用于治疗 NAFLD 的药物。胆汁酸衍生物—6- 乙基鹅去氧胆酸（obeticholic acid，奥贝胆酸）为法尼酯 X 核受体（FXR）的潜在激动剂，在脂肪肝动物模型中能够减少肝脏脂肪和纤维化，应用前景良好。 对此，来自美国圣路易斯大学胃肠病学和肝病学部的 Brent 教授及其团队进行了一项多中心、随机、安慰剂对照试验 FLINT，以评价奥贝胆酸(Ocaliva)对非肝硬化、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的疗效，结果发表在近期的 The Lancet 上。 由于缺乏奥贝胆酸(Ocaliva)用于 NASH 患者的有效性和安全性数据，研究还设计了期中分析，在 24 周时评价谷丙转氨酶水平，以避免药物无效时，患者接受无谓的肝活检及药物暴露。研究最终达到预先设计的期中标准，并按计划完成，且由于部分患者完成终点肝活检后，奥贝胆酸(Ocaliva)组已表现出明显优越性，最后 64 位患者未行终点肝活检。 研究发现奥贝胆酸(Ocaliva)治疗组有更多患者获得肝组织学改善，也有更多的患者获得纤维化、肝细胞气球样变、脂肪变性和小叶炎症的改善，其 NAFLD 活动性评分的变化也较对照组明显。 与安慰剂对照相比，奥贝胆酸(Ocaliva)治疗带来体重的下降，收缩压的轻度下降。同时还有血清胰岛素水平的升高、HOMA 指数的增加，意味着奥贝胆酸(Ocaliva)治疗组出现更明显的胰岛素抵抗。同样，停止治疗后，体重和 HOMA 指数又向基线恢复。 实验结果表明，奥贝胆酸(Ocaliva)治疗可使 NASH 患者在生化及组织学多个方面获益，或对阻止疾病向肝硬化进展发挥一定作用。然而，奥贝胆酸(Ocaliva)治疗并未带来组织学上从诊断到不诊断 NASH 的“质变”，其长期获益还需要进一步研究来评价。 相关热文推荐：东盟奥贝胆酸(Ocaliva)说明书https://www.1blv.com/newsDetail/88025.html

东盟奥贝胆酸(Ocaliva)说明书 【中文名】：奥贝胆酸 【商品名】：Ocaliva 【英文名】：Obeticholic 【规格】：5mg,10mg；药片 【奥贝胆酸(Ocaliva)简介说明】 奥贝胆酸(Ocaliva)是FXR，在肝脏和小肠中表达的核受体的激动剂。 FXR是胆汁酸，炎性，纤维化，和代谢途径的关键调节。 FXR活化由胆固醇以及由胆汁酸增加运输出肝细胞的抑制从头合成降低胆汁酸的细胞内肝细胞浓度。这些机制限制了循环的胆汁酸池的整体尺寸，同时促进胆汁分泌，从而减少肝脏暴露于胆汁酸。 原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种肝内胆小管渐进性损伤的慢性疾病，主要是因胆管遭到自身免疫性破坏，导致胆汁淤积。随时间损伤肝细胞，导致肝硬化和肝脏瘢痕形成。当肝硬化进展和肝中瘢痕组织量增加后，肝脏将丧失其功能。 【奥贝胆酸(Ocaliva)适应症】 奥贝胆酸(Ocaliva)联合熊去氧胆酸(UDCA)用于UDCA单药治疗应答不佳的原发性胆汁性胆管炎(PBC)成人患者，或单药用于无法耐受UDCA的PBC成人患者。 【奥贝胆酸(Ocaliva)用法用量】 （1） 成人患者每天服用5mg。 （2）三个月后，若患者ALP或总胆红素没有明显降低，且病人耐受情况尚可，增加剂量至每天口服10mg。 （3）最大剂量是每天口服10mg。 【奥贝胆酸(Ocaliva)常见不良反应】 最常见的不良反应（≥5％）是：瘙痒，疲劳，腹痛和不适，皮疹，口咽疼痛，头晕，便秘，关节痛，甲状腺功能异常和湿疹。 【奥贝胆酸(Ocaliva)警告及注意事项】 （1）肝相关的不良反应： 监测肝脏生化检查和肝相关的不良反应的发展海拔；权衡继续治疗的益处的潜在风险。每日服用一次不可超过10mg奥贝胆酸(Ocaliva)。调整中度或重度肝功能损害的用量。 （2）严重的瘙痒： 管理策略包括增加胆汁酸结合树脂或抗组胺药；减少奥贝胆酸(Ocaliva)剂量或中断给药。 （3）HDL-C减少： 监测治疗期间血脂水平的变化。 【奥贝胆酸(Ocaliva)儿童用药】 尚未明确儿童用药的安全性和有效性。 【奥贝胆酸(Ocaliva)特殊人群的使用】 不适用于肠道完全梗阻的患者。 相关热文推荐：东盟奥贝胆酸(Ocaliva)适应症有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/88023.html

奥贝胆酸(Obeticholic Acid,商品名Ocaliva)是由美国Intercept制药公司研发的新一代原发性胆汁性肝硬化(PBC)治疗药物，并且由东盟制药仿制。奥贝胆酸(Ocaliva)于2016年5月27日以优先审评的方式获得FDA批准上市。那么东盟奥贝胆酸(Ocaliva)适应症有哪些呢？ 奥贝胆酸(Ocaliva))适用于原发性胆汁性胆管炎（PBC）联合熊去氧胆酸（UDCA），成人对UDCA的反应至少1年，或者成人单药治疗无法耐受UDCA。 在一项研究中招募59例因UDCA治疗效果不佳而中断服药6个月的PBC患者，分为安慰剂、奥贝胆酸(Ocaliva)10 mg和50 mg组，共计服药12周，3组碱性磷酸酶（ALP）下降分别为-0.4%、44.0%和37.0%，GGT下降3%、73%和65%，ALT下降4%、37%和35%，提示奥贝胆酸(Ocaliva)较UDCA能更好地改善患者病情，但奥贝胆酸(Ocaliva)10 mg与50 mg的治疗效果差异不明显，提示增加奥贝胆酸(Ocaliva)的剂量并不能使更多的患者获益。 一项为期12个月的双盲安慰剂对照期试验纳入对UDCA治疗应答不充分或者由于副作用而不能应用UDCA的217例PBC患者，随机分组至应用奥贝胆酸(Ocaliva)，10 mg/d（10 mg组）；应用奥贝胆酸(Ocaliva)，5 mg/d，如果适用的话，调整剂量至10 mg/d（5-10 mg组）；或者安慰剂治疗。主要终点为血清ALP水平降至小于正常上限值1.67倍，并且自基线水平至少降低15%，以及总胆红素水平正常。奥贝胆酸(Ocaliva)5-10 mg组和10 mg组的主要终点发生率（分别为46%和47%）显著高于安慰剂组（10%，P值均<0.001）。总胆红素水平降低幅度也显著高于安慰剂组（分别为－0.3 μmol/L和－0.9 μmol/L对比2.0 μmol/L，P值均<0.001）。 综上就是奥贝胆酸(Ocaliva)的适应症及其相关问题介绍，希望可以帮到大家。 相关热文推荐：东盟奥贝胆酸(Ocaliva)适应症https://www.1blv.com/newsDetail/88017.html

奥贝胆酸是FXR在肝脏和小肠中表达的核受体的激动剂。FXR是胆汁酸、炎性、纤维化和代谢途径的关键调节。FXR活化由胆固醇以及由胆汁酸增加运输出肝细胞的抑制从头合成降低胆汁酸的细胞内肝细胞浓度。这些机制限制了循环的胆汁酸池的整体尺寸，同时促进胆汁分泌，从而减少肝脏暴露于胆汁酸。 东盟奥贝胆酸(Ocaliva)国内有吗？2016年5月27日奥贝胆酸（ObeticholicAcid）被美国FDA获批批准上市。于2016年12月12日获欧盟批准上市，用于治疗原发性胆汁性肝硬化（PBC）。奥贝胆酸可谓是一种传奇药物，因其适应证PBC是一种罕见病，因此奥贝胆酸在2010年就被欧洲药品管理局的孤儿药委员会（COMP）认定具有孤儿药资格。作为激励措施，孤儿药可以获得十年的市场独家经营权。但目前国内还没有正式上市奥贝胆酸（ObeticholicAcid）。 东盟（老挝）制药与食品有限公司成立于2013年。作为一家专业制药公司，专门为不发达国家提供高质量的药物。专注于生产符合全球标准的廉价特效药物，并致力于让全世界的人都能获得并使用。据医伴旅了解到的，东盟制药所生产的奥贝胆酸性价比非常高，5mg/30片规格的奥贝胆酸价格为800元，10mg/30片规格的奥贝胆酸价格为1600元，更适合患者长期使用。 相关热文推荐：东盟奥贝胆酸(Ocaliva)贵不贵?多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/88013.html

由东盟制药生产的奥贝胆酸(Ocaliva)适应症有什么呢？下面我们就一起来看看吧。 脂肪性肝病正严重威胁国人的健康，成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病，发病率在不断升高，且发病年龄日趋年轻化。 奥贝胆酸(Ocaliva)由美国Intercept制药公司研发的用于治疗原发性胆汁性肝硬化（PBC）和非酒精性脂肪性肝病。 奥贝胆酸(Ocaliva)是一种胆汁酸类似物，是法尼酯X受体的全新激动剂，通过活化法尼醇X受体，间接抑制细胞色素7A1（CYP7A1）的基因表达。 奥贝胆酸(Ocaliva)已经被证明对治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）有效，美国FDA已授予其突破性疗法认定。临床试验显示，奥贝胆酸(Ocaliva)治疗非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化患者疗效显著。 一项3期试验REGENERATE试验的结果，研究其在研新药奥贝胆酸(Ocaliva)与安慰剂治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）引起的肝纤维化患者。主要疗效方面，计划的18个月中期分析显示，每日一次25 mg OCA达到纤维化改善的主要终点（≥1级），具有统计学意义，没有NASH恶化（与安慰剂相比，p = 0.0002）。 奥贝胆酸常见的副作用有皮肤瘙痒（66%），当服用奥贝胆酸＜10 mg 时，瘙痒的发生率明显降低，或可以在医生指导下服用一些阻断药来缓解瘙痒的症状。奥贝胆酸已经被证明对治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）有效，美国FDA已授予其突破性疗法认定。临床试验显示，奥贝胆酸治疗非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化患者疗效显著。 患者在服用奥贝胆酸(Ocaliva)一定要仔细阅读说明书，注意用药安全。 相关热文推荐：东盟奥贝胆酸(Ocaliva)是一种什么药物呢https://www.1blv.com/newsDetail/88014.html

东盟制药生产的奥贝胆酸(Ocaliva)是一种什么药物呢？下面就跟随小编一起来了解一下吧！ 奥贝胆酸，又名6-乙基鹅去氧胆酸(6-ECDCA)或INT-747，是一种强效选择性FXR激动剂，其激活FXR的活性为鹅去氧胆酸的100倍左右。作为一种核受体，FXR主要分布于肝脏和小肠,在减少胆汁酸(BAs)合成与调节肝肠循环(EHC)方面起关键性作用。 2016年5月27日，奥贝胆酸(Ocaliva)获美国FDA批准上市，是近20年来首个获得美国FDA批准治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)的药物，商品名为Obetix。奥贝胆酸(Ocaliva)联合熊去氧胆酸（Ursodeoxycholic Acid，UDCA）用于对UDCA反应不足的原发性胆汁性胆管炎（以前被称为原发性胆汁性肝硬化，PBC）成人患者，或作为单药疗法用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎成人患者。 奥贝胆酸(Ocaliva)初始推荐剂量为每次5mg，每日一次。基于临床反应，治疗6个月时逐渐滴定至10mg（每日一次）。奥贝胆酸(Ocaliva)不适用于肠道完全梗阻的患者。注意监测肝脏生化检查和肝相关的不良反应的发展海拔；权衡继续治疗的益处的潜在风险。不要每日一次超过10毫克。 奥贝胆酸(Ocaliva)常见的副作用有皮肤瘙痒（66%），当服用奥贝胆酸(Ocaliva)＜10 mg 时，瘙痒的发生率明显降低，或可以在医生指导下服用一些阻断药来缓解瘙痒的症状。奥贝胆酸(Ocaliva)已经被证明对治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）有效，美国FDA已授予其突破性疗法认定。临床试验显示，奥贝胆酸(Ocaliva)治疗非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化患者疗效显著。患者一定要在医嘱下服用该药，不可擅自更改药物剂量，以免因错误服用导致药物的不良后果产生。 相关热文推荐：东盟奥贝胆酸(Ocaliva)使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/88012.html