2016年5月奥贝胆酸（Ocaliva）被FDA批准上市，用于治疗原发性胆汁性肝硬化（PBC）和非酒精性脂肪性肝病。奥贝胆酸（Ocaliva）也是近20年来首个获得美国FDA批准治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)的药物，2016年12月12日奥贝胆酸（Ocaliva）欧盟批准上市。 奥贝胆酸（Ocaliva）原研药并未在我国上市，很多患者选择孟加拉版奥贝胆酸或老挝东盟版奥贝胆酸。东盟（老挝）制药与食品有限公司成立于2013年。作为一家专业制药公司,我们为不发达国家提供高质量的药物。其药效与原研药相差无几，且性价比较高，因此成为很多患者的选择，患者若想要购买性价比较高的奥贝胆酸（Ocaliva），可以向医伴旅客服咨询。 奥贝胆酸（Ocaliva）不适用于肠道完全梗阻的患者，患者不要盲目用药。在用法用量上，奥贝胆酸（Ocaliva）口服给药，推荐初始剂量为5mg（1片），每日一次，是否与食物同服均可。基于临床反应，奥贝胆酸（Ocaliva）治疗6个月时逐渐滴定至10mg每日一次。是否与食物同服均可。如果患者有特殊情况需要调整奥贝胆酸（Ocaliva）用药的话，需要在有治疗经验的医生指导下进行。 奥贝胆酸（Ocaliva）治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但接受奥贝胆酸进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的副作用有乏力/皮肤瘙痒/腹痛等不适/口咽部疼痛/皮疹/头晕/关节痛/便秘/甲状腺功能异常/湿疹等等。研究显示，当服用奥贝胆酸（Ocaliva）低于10mg时，瘙痒的发生率明显降低，或可以服用一些阻断药来缓解瘙痒的症状。 相关热文推荐：东盟奥贝胆酸(Ocaliva)药品说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/87884.html

东盟奥贝胆酸(Ocaliva)药品说明书： 【适应症】 奥贝胆酸(Ocaliva)联合熊去氧胆酸用于对UDCA反应不足的原发性胆汁性胆管炎（以前被称为原发性胆汁性肝硬化，PBC）成人患者，或作为单药疗法用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎成人患者。 【用法用量】 奥贝胆酸(Ocaliva)是口服片剂，初始推荐剂量为每次5mg，每日一次。 基于临床反应，治疗6个月时逐渐滴定至10mg（每日一次）。 【不良反应】 奥贝胆酸(Ocaliva)最常见的不良反应为：皮肤瘙痒/乏力/腹痛等不适/皮疹/口咽部疼痛/头晕/便秘/关节痛/甲状腺功能异常/湿疹等。 【注意事项】 使用奥贝胆酸(Ocaliva)进行治疗可能会导致严重的瘙痒。管理策略包括增加胆汁酸结合树脂或抗组胺药；奥贝胆酸(Ocaliva)剂量减少和/或临时给药中断。患者情况严重时应及时就医。 患者在接受奥贝胆酸(Ocaliva)治疗期间应监测治疗期间血脂水平的变化。 奥贝胆酸(Ocaliva)不适用于肠道完全梗阻的患者。 奥贝胆酸(Ocaliva)原研药价格较高，很多患者选择孟加拉版或老挝东盟版奥贝胆酸(Ocaliva)。东盟(老挝)制药与食品有限公司成立于2013年。作为一家专业制药公司,我们为不发达国家提供高质量的药物。其药效与原研药相差无几，且性价比较高，因此成为很多患者的选择，患者若想要购买性价比较高的奥贝胆酸(Ocaliva)，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：东盟奥贝胆酸(Ocaliva)效果怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/87869.html

奥贝胆酸是由美国Intercept制药公司研发的一种法尼酯X受体FXR激动剂，最早于2016年5月27日获美国FDA批准上市，英文名Ocaliva，于2016年12月12日获欧盟批准上市，用于治疗原发性胆汁性肝硬化（PBC），目前并未在我国上市。 奥贝胆酸(Ocaliva)原研药厂家美国Intercept制药公司是一家发展阶段的制药公司，主要集中于利用其专有的胆汁酸化学来针对慢性肝脏疾病的新型治疗法的研发与销售。其生产的奥贝胆酸原研药价格非常高，在美国规格为10mg*30片的价格在6529.580美元左右。 除了原研奥贝胆酸，目前老挝东盟也上市了奥贝胆酸(Ocaliva)。东盟成立于2013年，是一家专业制药公司，为不发达国家提供高质量的药物。在很多国家，由于无法及时获得最新的药物，大量的患者无法得到有效治疗。东盟专注于生产符合全球标准的廉价特效药，并致力于让全世界的人都能获得并使用。 东盟奥贝胆酸(Ocaliva)的规格有两种，一种是5mg*30片，价格在800元左右，另一种是10mg*30片，价格在1600元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，具体可以咨询医伴旅客服了解。 东盟奥贝胆酸(Ocaliva)虽然价格比较便宜，但是用法用量等都与原研药相同，患者在用药期间请谨遵医嘱。 相关热文推荐：东盟奥贝胆酸(Ocaliva)安全性高吗https://www.1blv.com/newsDetail/87854.html

东盟奥贝胆酸(Ocaliva)效果怎么样？ 在一项 3 期临床试验中，以奥贝胆酸(Ocaliva)与熊去氧胆酸合并治疗的滴定组大约有一半的患者（46%）达到主要终点，即血清碱性磷酸酶获得明显下降，相比之下，对照组只有 10% 的患者达到这一结果，同时奥贝胆酸(Ocaliva)合并用药治疗组有 77% 的患者在治疗 12 个月时血清碱性磷酸酶的下降幅度超过 15%，而仅以熊去氧胆酸治疗的患者只有 29% 的人达到这一结果。 奥贝胆酸(Ocaliva)是一种用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的口服药物，属法尼醇X受体激动剂，通过活化法尼醇X受体，间接抑制细胞色素7A1的基因表达。据多项临床试验数据显示可知，奥贝胆酸(Ocaliva)治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但奥贝胆酸(Ocaliva)原研药价格较高，很多患者选择孟加拉版或老挝东盟版奥贝胆酸(Ocaliva)。东盟(老挝)制药与食品有限公司成立于2013年。作为一家专业制药公司,我们为不发达国家提供高质量的药物。其药效与原研药相差无几，且性价比较高，因此成为很多患者的选择，患者若想要购买性价比较高的奥贝胆酸(Ocaliva)，可以向医伴旅客服咨询。 奥贝胆酸(Ocaliva)不适用于肠道完全梗阻的患者，患者不要盲目用药。在用法用量上，奥贝胆酸(Ocaliva)口服给药，推荐初始剂量为5mg（1片），每日一次，是否与食物同服均可。基于临床反应，奥贝胆酸(Ocaliva)治疗6个月时逐渐滴定至10mg每日一次。是否与食物同服均可。如果患者有特殊情况需要调整奥贝胆酸(Ocaliva)用药的话，需要在有治疗经验的医生指导下进行。 相关热文推荐：东盟奥贝胆酸(Ocaliva)效果好吗 https://www.1blv.com/newsDetail/87859.html

孟加拉碧康是奥贝胆酸的首家仿制药生产商。碧康制药严格按照GMP规范要求组织生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准。目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 奥贝胆酸属法尼醇X受体激动剂，通过活化法尼醇X受体，间接抑制细胞色素7A1(CYP7A1)的基因表达。由于CYP7A1是胆酸生物合成的限速酶，因此奥贝胆酸可以抑制胆酸合成，用于治疗原发性胆汁性肝硬化和非酒精性脂肪性肝病。 根据FDA发布的内容，OCALIVA（奥贝胆酸、Intercept Pharmaceuticals）结合法尼醇X受体，增加来自肝脏的胆汁流量和抑制肝脏中胆汁酸的生产，从而减少肝脏在胆汁酸毒性水平的暴露。 根据FDA的数据，熊去氧胆酸（UDCA）是PBC唯一的治疗方法，1997年通过FDA批准。熊去氧胆酸在超过50%的患者中有效。然而，高达40%的患者中没有ALP、总胆红素的降低，有5%到10%的患者是无法耐受的。 奥贝胆酸的安全性和疗效通过一项纳入216例PBC患者的临床试验得到了体现。1年后，利用奥贝胆酸治疗的PBC患者中ALP水平降低的人数高于安慰剂组。常见的不良反应为瘙痒、乏力、腹部疼痛和不适、关节痛、头晕、便秘。根据FDA的指示，OCALIVA酸不能用于胆道完全梗阻患者。 在这项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究中，2015年12月9日至2018年10月26日，研究组招募了1968名确诊NASH的成年患者，非酒精性脂肪性肝炎（NASH）活动评分至少为4分，纤维化F1-F3期。将931名F2-F3期纤维化患者按1:1:1随机分组，其中311名口服安慰剂，312名每日口服10mg奥贝胆酸，308名每日口服25mg奥贝胆酸。 治疗18个月后，安慰剂组中有37例（12%）患者在NASH无恶化的情况下，纤维化至少改善1期，10mg奥贝胆酸组中有55例（18%），25mg奥贝胆酸组中有71例（23%）。安慰剂组中有8%的患者NASH病情无改善，10mg奥贝胆酸组为11%，25mg奥贝胆酸组为12%。 总之，每日服用25mg奥贝胆酸可显著改善NASH患者的纤维化和其他主要症状。该研究表明，临床上的组织学改善可合理地预测其临床效益。 相关热文推荐：孟加拉碧康奥贝胆酸片副作用有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/86270.html

近年来，非酒精性脂肪肝（NAFLD）的流行率在全球呈升高趋势，正在成为最常见的慢性肝病。NAFLD 患者全因死亡率、肝病相关死亡率、肝细胞癌发生率均升高。然而，目前 FDA 还没有批准任何一种用于治疗 NAFLD 的药物。奥贝胆酸的出现填补了这一缺憾。 胆汁酸衍生物—6- 乙基鹅去氧胆酸（obeticholic acid，奥贝胆酸）为法尼酯 X 核受体（FXR）的潜在激动剂，在脂肪肝动物模型中能够减少肝脏脂肪和纤维化，应用前景良好。 对此，来自美国圣路易斯大学胃肠病学和肝病学部的 Brent 教授及其团队进行了一项多中心、随机、安慰剂对照试验 FLINT，以评价奥贝胆酸对非肝硬化、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的疗效，结果发表在近期的 The Lancet 上。 由于缺乏奥贝胆酸用于 NASH 患者的有效性和安全性数据，研究还设计了期中分析，在 24 周时评价谷丙转氨酶水平，以避免药物无效时，患者接受无谓的肝活检及药物暴露。研究最终达到预先设计的期中标准，并按计划完成，且由于部分患者完成终点肝活检后，奥贝胆酸组已表现出明显优越性，最后 64 位患者未行终点肝活检。 那么奥贝胆酸片多少钱呢？ 据小编了解，美国Intercept制药公司研发的奥贝胆酸价格大约在12000元左右，而孟加拉碧康作为首仿药，规格为5mg/30片的价格为1100元左右，老挝的价格为800元左右。碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队，拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，已经发展为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司。 患者也不用担心仿制药的效果不行，仿制药除了价格方面有所不同，其他在药效跟成分上跟原研药并没有什么区别。所以对于碧康生产的奥贝胆酸可以放心购买。 相关热文推荐：孟加拉碧康奥贝胆酸片的治疗效果https://www.1blv.com/newsDetail/86268.html

奥贝胆酸(ObeticholicAcid)在安慰剂对照的三期临床试验中，提高了与肝移植风险降低相关的两个生物标志物的水平。临床研究的复合终点是碱性磷酸酶至少下降15%，血清碱性磷酸酶的活性低于正常上限的1.67倍，而胆红素在正常范围内， 碱性磷酸酶是用来表示肝脏疾病严重程度的一种生物标记物。 作为全球著名的仿制药公司——孟加拉碧康，首仿出的奥贝胆酸已经获得孟加拉药品监督管理局批准上市了，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。碧康制药在抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务等方面均严格按照欧盟标准，建立一系列严谨的管理系统，在同行业中赢得了良好声誉。 奥贝胆酸能够有效的减低肝脏疾病的严重程度，使患者从中获益。 对于无肝纤维化或Child-Pugh A的患者：奥贝胆酸初始推荐剂量为每次5mg，每日一次，基于临床反应（未能有效降低ALP或胆红素且可耐受不良反应），治疗3个月时逐渐滴定至10mg（每日一次）。 对于Child-Pugh B或C或有胃食管静脉曲张出血、新的或恶化的黄疸、自发性细菌性腹膜炎等症状的患者：奥贝胆酸初始推荐剂量为每次5mg，每周一次，基于临床反应，治疗3个月时逐渐滴定至每次5mg，每周两次（至少隔开三天），根据患者反应及耐受情况，再调整剂量为每次10mg，每周两次（至少隔开三天）。 中重度肝功能减退的患者未按正常剂量服用奥贝胆酸片，可能会导致严重肝损伤和死亡风险增高。这些患者主要是过量用药，尤其是服药频次超过了说明书的规定。 2016年5月27日奥贝胆酸获美国FDA批准上市，是近20年来首个获得美国FDA批准治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)的药物，可显著改善对熊去氧胆酸(UDCA)治疗应答不佳或不耐受的PBC患者的生化指标，延缓疾病进展，提高生存率。2016年12月12日奥贝胆酸获欧盟批准上市。 相关热文推荐：孟加拉碧康奥贝胆酸片的说明书https://www.1blv.com/newsDetail/86267.html

奥贝胆酸（Obeticholic acid）是20年来唯一获得美国FDA批准用于治疗原发性胆汁性肝硬化（PBC）的药物，可显著改善对熊去氧胆酸（UDCA）治疗应答不佳或不耐受的PBC患者的生化指标，延缓疾病进展，提高生存率。 孟加拉碧康是首仿药。碧康制药股份有限公司致力于药剂配方研发和规模化生产调适，不断改进现有产品和药物传输系统。自主研发已成为公司的核心工作：改进现有API流程和配方产品，结合QA/QC品控系统，强化药剂配方研发、规模化生产调适和工艺验证。下面我们就具体来看看奥贝胆酸这个药物的介绍。 商品名：Ocaliva 英文名：Obeticholic acid；INT-747 中文名：奥贝胆酸片 批准时间：2016年5月31日 用药方式：口服 生产厂家：Intercept公司 作用机理：Obeticholic是FXR，在肝脏和小肠中表达的核受体的激动剂。FXR是胆汁酸，炎性，纤维化，和代谢途径的关键调节。FXR活化由胆固醇以及由胆汁酸增加运输出肝细胞的抑制从头合成降低胆汁酸的细胞内肝细胞浓度。这些机制限制了循环的胆汁酸池的整体尺寸，同时促进胆汁分泌，从而减少肝脏暴露于胆汁酸。 适应症: 奥贝胆酸联合熊去氧胆酸（ursodeoxycholic acid，UDCA）用于对UDCA反应不足的原发性胆汁性胆管炎（以前被称为原发性胆汁性肝硬化，PBC）成人患者，或作为单药疗法用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎成人患者。 用法用量: 奥贝胆酸初始剂量5mg/天，基于临床反应，治疗6个月时逐渐滴定至10mg，有助于降低患者皮肤瘙痒的严重程度和发生率。 剂型和规格: 片剂：5毫克，10毫克 禁忌症: 奥贝胆酸不适用于肠道完全梗阻的患者。 警告和注意事项: 肝相关的不良反应：监测肝脏生化检查和肝相关的不良反应的发展海拔；权衡继续治疗的益处的潜在风险。不要每日一次超过10毫克。调整中度或重度肝功能损害的用量。 严重的瘙痒：管理策略包括增加胆汁酸结合树脂或抗组胺药；剂量减少或中断给药。 减少HDL-C：监测治疗期间血脂水平的变化。 不良反应: 服用奥贝胆酸最常见的不良反应（≥5％）为：皮肤瘙痒，乏力，腹痛等不适，皮疹，口咽部疼痛，头晕，便秘，关节痛，甲状腺功能异常和湿疹。 相关热文推荐：孟加拉碧康奥贝胆酸片的副作用https://www.1blv.com/newsDetail/86266.html

原发性胆汁性肝硬化 (PBC) 是一种自身免疫性肝病，与胆汁淤积有关，依据最新的美国和欧洲的指南，高碱性磷酸酶 (ALP) 和抗线粒体抗体 (AMA) 阳性即可诊断 PBC，这使 PBC 的早期诊断率明显提高。奥贝胆酸 (OCA) 是一种半合成的初级胆汁酸鹅去氧胆酸的类似物，能够选择性激活胆汁酸核受体 FXR。临床前和临床研究提示，OCA 具有较好的抗胆汁淤积、抗炎症和抗纤维化的作用。 奥贝胆酸，又名6-乙基鹅去氧胆酸(6-ECDCA)或INT-747，是一种强效选择性FXR激动剂，其激活FXR的活性为鹅去氧胆酸的100倍左右。作为一种核受体，FXR主要分布于肝脏和小肠,在减少胆汁酸(BAs)合成与调节肝肠循环(EHC)方面起关键性作用。2016年5月27日，奥贝胆酸获美国FDA批准上市，是近20年来首个获得美国FDA批准治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)的药物，商品名为Obetix。奥贝胆酸联合熊去氧胆酸（Ursodeoxycholic Acid，UDCA）用于对UDCA反应不足的原发性胆汁性胆管炎（以前被称为原发性胆汁性肝硬化，PBC）成人患者，或作为单药疗法用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎成人患者。 奥贝胆酸初始推荐剂量为每次5mg，每日一次。基于临床反应，治疗6个月时逐渐滴定至10mg（每日一次）。奥贝胆酸不适用于肠道完全梗阻的患者。注意监测肝脏生化检查和肝相关的不良反应的发展海拔；权衡继续治疗的益处的潜在风险。不要每日一次超过10毫克。 奥贝胆酸常见的副作用有皮肤瘙痒（66%），当服用奥贝胆酸＜10 mg 时，瘙痒的发生率明显降低，或可以在医生指导下服用一些阻断药来缓解瘙痒的症状。奥贝胆酸已经被证明对治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）有效，美国FDA已授予其突破性疗法认定。临床试验显示，奥贝胆酸治疗非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化患者疗效显著。 孟加拉碧康制药生产的Obetix是奥贝胆酸在全球的首仿药，已经获得孟加拉药品监督管理局批准上市了，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，目前市场价格在1100左右。 在满足孟加拉本国药品需求的同时，碧康制药已向亚洲、非洲、欧洲和拉丁美洲等120个国家或地区出口了各种药物。目前，碧康生产的一系列药品已被联合国儿童基金会、无国界医生组织等众多国际人道主义组织列入药品采购目录。 患者可以亲自出国前往当地正规药房购买孟加拉碧康奥贝胆酸，也可以联系国内靠谱的海外医疗公司（比如医伴旅）进行购买。 相关热文推荐：孟加拉碧康奥贝胆酸哪里买的到https://www.1blv.com/newsDetail/86264.html

奥贝胆酸(ObeticholicAcid)由美国Intercept制药公司研发的用于治疗原发性胆汁性肝硬化（PBC）和非酒精性脂肪性肝病。那么奥贝胆酸治疗什么病呢？ 奥贝胆酸是一种胆汁酸类似物，是法尼酯X受体的全新激动剂，通过活化法尼醇X受体，间接抑制细胞色素7A1（CYP7A1）的基因表达。 奥贝胆酸已经被证明对治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）有效，美国FDA已授予其突破性疗法认定。临床试验显示，奥贝胆酸治疗非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化患者疗效显著。 一项3期试验REGENERATE试验的结果，研究其在研新药奥贝胆酸与安慰剂治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）引起的肝纤维化患者。主要疗效方面，计划的18个月中期分析显示，每日一次25 mg OCA达到纤维化改善的主要终点（≥1级），具有统计学意义，没有NASH恶化（与安慰剂相比，p = 0.0002）。 试验显示，在主要疗效分析中，与安慰剂相比，奥贝胆酸治疗组中更大比例的患者达到了NASH消退的主要终点而没有肝纤维化恶化，但没有达到统计学显著性。REGENERATE数据告诉我们，奥贝胆酸有望成为针对NASH导致的肝纤维化患者的首个获得批准的药物。 中国目前无原研和仿制药注册信息，但值得关注的是江苏恒瑞和正大天晴仿制处于临床状态中，并进行参比制剂备案。 奥贝胆酸的上市为PBC患者提供了多一种治疗选择，其作为FXR（法尼醇X）受体激动剂，间接抑制细胞色素7A1（CYP7A1）的基因表达，抑制胆酸合成和降低静脉高压作用。奥贝胆酸最常见的不良反应为瘙痒，可根据情况采取适当的干预措施进行缓解。总体上，OCA耐受性较好。 孟加拉碧康制药生产的是奥贝胆酸在全球的首仿药，已经获得孟加拉药品监督管理局批准上市了，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。碧康制药严格按照欧盟制药标准引进了一系列生产抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类、头孢菌素类和常用药类等各类药物的先进专用制药设备。此外，碧康制药厂还拥有口服、液态和肠外注射用制剂配制所需的专用普通生产设施。目前孟加拉碧康版本的奥贝胆酸市场价格在1100元左右。患者可以亲自前往当地正规药房购买，也可以联系国内靠谱的海外医疗机构进行购买，比如医伴旅。我们会为您提供合法正规渠道购药，药品也是直邮到家，您也不用担心药品的来源。 但是小编不建议大家选择个人代购的方式购买奥贝胆酸，个人代购比较有风险，而且无法保证药品到达的时间，如果是有时间延误还会耽误后续治疗。 相关热文推荐：孟加拉碧康奥贝胆酸价格是多少https://www.1blv.com/newsDetail/86262.html

奥贝胆酸Obeticholic acid是由美国Intercept制药公司研发的，主要适用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）联合熊去氧胆酸（UDCA），成人对UDCA的反应至少1年，或者成人单药治疗无法耐受UDCA。 安慰剂对照的三期临床试验中，奥贝胆酸提高了与肝移植风险降低相关的两个生物标志物的水平。临床研究的复合终点是碱性磷酸酶至少下降15%，血清碱性磷酸酶的活性低于正常上限的1.67倍，而胆红素在正常范围内， 碱性磷酸酶是用来表示肝脏疾病严重程度的一种生物标记物。 奥贝胆酸的推荐剂量为：口服片剂，初始推荐剂量为每次5mg，每日一次。基于临床反应，治疗6个月时逐渐滴定至10mg（每日一次）。 那么目前奥贝胆酸价格是多少？ 2016年5月27日奥贝胆酸获美国FDA批准上市，是近20年来首个获得美国FDA批准治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)的药物，可显著改善对熊去氧胆酸(UDCA)治疗应答不佳或不耐受的PBC患者的生化指标，延缓疾病进展，提高生存率。2016年12月12日奥贝胆酸获欧盟批准上市。但是奥贝胆酸还并没有在我国上市。 由于奥贝胆酸还未在我国上市，很多患者选择去购买原研药，但是通常原研药的价格都比较高昂，对于需要长期服用的药物来说并不是长久之计，于是，越来越多的患者选择购买奥贝胆酸的仿制药。 孟加拉碧康制药生产的是奥贝胆酸在全球的首仿药，已经获得孟加拉药品监督管理局批准上市了，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。碧康制药严格按照欧盟制药标准引进了一系列生产抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类、头孢菌素类和常用药类等各类药物的先进专用制药设备。此外，碧康制药厂还拥有口服、液态和肠外注射用制剂配制所需的专用普通生产设施。目前孟加拉碧康版本的奥贝胆酸市场价格在1100元左右。患者可以亲自前往当地正规药房购买，也可以联系国内靠谱的海外医疗机构进行购买。 相关热文推荐：孟加拉碧康奥贝胆酸价格及图片

奥贝胆酸(ObeticholicAcid)属法尼醇X受体激动剂，通过活化法尼醇X受体，间接抑制细胞色素7A1（CYP7A1）的基因表达。由于CYP7A1是胆酸生物合成的限速酶，因此奥贝胆酸可以抑制胆酸合成，用于治疗原发性胆汁性肝硬化和非酒精性脂肪性肝病。奥贝胆酸由美国Intercept制药公司研发成功，是二十年来首个研发用于治疗胆汁淤积性肝病的药物。研究用于那些对旧标准治疗药物熊去氧胆酸没有充分应答或不能耐受的患者。安慰剂对照的三期临床试验中，奥贝胆酸提高了与肝移植风险降低相关的两个生物标志物的水平。 临床研究的复合终点是碱性磷酸酶至少下降15%，血清碱性磷酸酶的活性低于正常上限的1.67倍，而胆红素在正常范围内，碱性磷酸酶是用来表示肝脏疾病严重程度的一种生物标记物。那么奥贝胆酸的价格是多少？ 奥贝胆酸最新的价格：截止目前，奥贝胆酸仍未在国内上市，而奥贝胆酸在美国的售价极高，5mg/30片/盒，售价大约为12000元，美国生产的奥贝胆酸原研药价格较高，多数患者购买不起，很多患者转而寻找价格更便宜的仿制药。孟加拉碧康制药生产的奥贝胆酸的仿制药Obetix，已经获批上市，孟加拉版的奥贝胆酸获得政府监管机构批准上市，属于合法药物。 碧康制药股份有限公司拥有南亚地区，乃至亚洲地区最先进的各类生产和科研设施，严格按国际标准生产各类药物。这些先进的生产设施由欧洲著名顾问公司设计和组织施工，完全符合美国FDA、英国MHRA、澳大利亚TGA和世界卫生组织GMP等世界一流生产管理规范和技术标准。 医伴旅与孟加拉药厂合作，可以直接联系药厂帮助患者购买正品药。孟加拉版的奥贝胆酸价格较便宜，市场价格在1100元左右。有其他任何问题请咨询医伴旅。 相关热文推荐：孟加拉碧康巴瑞克替尼使用的说明书https://www.1blv.com/newsDetail/86258.html

奥贝胆酸ObeticholicAcid是由美国Intercept制药公司研发的，主要适用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）联合熊去氧胆酸（UDCA），成人对UDCA的反应至少1年，或者成人单药治疗无法耐受UDCA。 原发性胆汁性肝硬化是一种慢性胆汁淤积性疾病，奥贝胆酸ObeticholicAcid治疗目标为：减缓疾病进展/缓解症状/通过预防或减少并发症提高生活质量。 奥贝胆酸初始推荐剂量为每次5mg，每日一次。基于临床反应，治疗6个月时逐渐滴定至10mg（每日一次）。患者在接受治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会对病情有帮助，反而会增加不良反应或副作用的发生。 患者在服用奥贝胆酸ObeticholicAcid治疗期间，应时常监测血脂水平的变化。患者在服用奥贝胆酸后如果出现严重的瘙痒的情况，其管理策略包括增加胆汁酸结合树脂或抗组胺药，奥贝胆酸剂量减少和/或临时给药中断。必要时应及时寻求医生帮助。 孟加拉碧康奥贝胆酸中国上市了吗？据了解，奥贝胆酸还未在国内上市。 由于奥贝胆酸原研药的价格比较高，大多数患者难以承受，很多患者选择奥贝胆酸的仿制药。孟加拉碧康版奥贝胆酸是仿制药，碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免，目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物,其中部分属世界新药的仿制药。 由于仿制药仅在当地售卖，患者可以前往当地正规药房购买，不方便出国的话也可以咨询国内正规的海外医疗咨询服务公司购买，保证为患者买到正品奥贝胆酸。 相关热文推荐：孟加拉碧康奥贝胆酸怎么买 https://www.1blv.com/newsDetail/86212.html

奥贝胆酸Ocaliva是由美国Intercept制药公司研发的新一代原发性胆汁性肝硬化（PBC）治疗药物，Intercept公司最早于2016年5月27日获美国FDA批准上市，奥贝胆酸Ocaliva于2016年12月12日获欧盟批准上市，是一个全球化上市药物。 奥贝胆酸Ocaliva是一种法尼醇受体激动剂，奥贝胆酸不仅可以间接抑制细胞色素基因的表达，还可以抑制胆酸的合成、促进胆汁分泌以及降低门静脉高压。 奥贝胆酸ObeticholicAcid不适用于肠道完全梗阻的患者。患者在服用奥贝胆酸Obetix后如果出现严重的瘙痒的情况，其管理策略包括增加胆汁酸结合树脂或抗组胺药，奥贝胆酸Obetix剂量减少和/或临时给药中断。 孟加拉碧康奥贝胆酸怎么买？ 碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。碧康制药严格按照GMP规范要求组织生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准。 据了解，孟加拉碧康生产的奥贝胆酸ObeticholicAcid规格为5mg*30片，价格在1100元左右。老挝东盟生产的奥贝胆酸Ocaliva有两种规格，一种是5mg*30片，价格在800元左右；另一种是10mg*30片，价格在1600元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买奥贝胆酸，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 相关热文推荐：孟加拉碧康奥贝胆酸在哪里能买到 https://www.1blv.com/newsDetail/86208.html

孟加拉碧康奥贝胆酸在哪里能买到？ 据了解，孟加拉碧康生产的奥贝胆酸ObeticholicAcid规格为5mg*30片，价格在1100元左右。老挝东盟生产的奥贝胆酸Ocaliva有两种规格，一种是5mg*30片，价格在800元左右；另一种是10mg*30片，价格在1600元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买奥贝胆酸，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免，目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物,其中部分属世界新药的仿制药。 2016年5月27日奥贝胆酸ObeticholicAcid获美国FDA批准上市，是近20年来首个获得美国FDA批准治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)的药物，奥贝胆酸ObeticholicAcid可显著改善对熊去氧胆酸(UDCA)治疗应答不佳或不耐受的PBC患者的生化指标，延缓疾病进展，提高生存率。2016年12月12日奥贝胆酸获欧盟批准上市。 奥贝胆酸（Obetix）治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息，奥贝胆酸的初始推荐剂量为每次5mg，每日一次。基于临床反应，治疗6个月时逐渐滴定至10mg。患者在服用奥贝胆酸（Obetix）前一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药，切忌擅自服用该药物进行治疗。 相关热文推荐：孟加拉碧康奥贝胆酸药店有卖吗 https://www.1blv.com/newsDetail/86204.html

孟加拉碧康奥贝胆酸药店有卖吗？ 孟加拉碧康生产的奥贝胆酸是仿制药，由于仿制药仅在当地售卖，患者可以前往当地正规药房购买，不方便出国的话也可以咨询国内正规的海外医疗咨询服务公司（如医伴旅）购买，保证为患者买到正品奥贝胆酸ObeticholicAcid。 由于奥贝胆酸的原研药价格较高，很多患者选择购买仿制药。孟加拉碧康生产的奥贝胆酸受到患者的青睐。 碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免，目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物,其中部分属世界新药的仿制药。 据了解，孟加拉碧康生产的奥贝胆酸ObeticholicAcid规格为5mg*30片，价格在1100元左右。老挝东盟生产的奥贝胆酸Ocaliva有两种规格，一种是5mg*30片，价格在800元左右；另一种是10mg*30片，价格在1600元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 目前，奥贝胆酸Ocaliva在临床上主要是治疗原发性胆汁性肝硬化的，也可以用于治疗非酒精性脂肪肝、原发性硬化性胆管炎等。奥贝胆酸Ocaliva不仅可以单独使用，也可以与熊去氧胆酸联合使用，但是，奥贝胆酸Ocaliva对于有肠道完全梗阻的患者是禁用的。 奥贝胆酸Ocaliva治疗效果显著，但使用该药品进行治疗也会产生副作用，其中常见的副作用包括有：皮肤瘙痒/乏力/腹痛/皮疹/头晕/便秘/关节痛等。患者在接受该药品治疗前，一定要做详细检查，不可盲目用药。 相关热文推荐：孟加拉碧康奥贝胆酸网上可以买吗 https://www.1blv.com/newsDetail/86193.html

孟加拉碧康奥贝胆酸网上可以买吗？ 由于奥贝胆酸的原研药价格较高，很多患者选择购买仿制药。孟加拉碧康生产的奥贝胆酸受到患者的青睐。碧康制药股份有限公司创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。 据了解，孟加拉碧康生产的奥贝胆酸ObeticholicAcid规格为5mg*30片，价格在1100元左右。老挝东盟生产的奥贝胆酸Ocaliva有两种规格，一种是5mg*30片，价格在800元左右；另一种是10mg*30片，价格在1600元左右。由于仿制药仅在当地售卖，患者可以前往当地正规药房购买，不方便出国的话也可以咨询国内正规的海外医疗咨询服务公司（如医伴旅）购买，保证为患者买到正品奥贝胆酸ObeticholicAcid。 奥贝胆酸Ocaliva2016年在美国获批上市，主要用于联合熊去氧胆酸用于对UDCA反应不足的原发性胆汁性胆管炎（以前被称为原发性胆汁性肝硬化，PBC）成人患者，或作为单药疗法用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎成人患者。 奥贝胆酸Ocaliva是口服片剂，其初始推荐剂量为每次5mg，每日一次。基于临床反应，服用奥贝胆酸Ocaliva治疗6个月时，用药剂量逐渐滴定至10mg。服用奥贝胆酸Obeticholic acid治疗时，每日一次服用剂量不宜超过10毫克。患者在实际用药时，应严格遵循医嘱，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 相关热文推荐：孟加拉碧康奥贝胆酸说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/86187.html

孟加拉碧康奥贝胆酸说明书： 【适应症】 奥贝胆酸联合熊去氧胆酸用于对UDCA反应不足的原发性胆汁性胆管炎（以前被称为原发性胆汁性肝硬化，PBC）成人患者，或作为单药疗法用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎成人患者。 【用法用量】 奥贝胆酸ObeticholicAcid口服给药，使用也比较方便，起始剂量为5mg，每日一次。基于临床反应，治疗6个月时逐渐滴定至10mg/天。 【不良反应】 奥贝胆酸(ObeticholicAcid)最常见的副作用为：皮肤瘙痒/乏力/腹痛等不适/皮疹/口咽部疼痛/头晕/便秘/关节痛/甲状腺功能异常/湿疹等等。 【注意事项】 奥贝胆酸不适用于肠道完全梗阻的患者。不要每日一次超过10毫克。调整中度或重度肝功能损害的用量。 患者在服用奥贝胆酸（Obeticholic acid）治疗期间，应时常监测肝脏生化检查和肝相关的不良反应的发展海拔，并且以此来权衡继续治疗的益处和潜在风险。 患者在服用奥贝胆酸（Obeticholic acid）后如果出现严重的瘙痒的情况，其管理策略包括增加胆汁酸结合树脂或抗组胺药，奥贝胆酸剂量减少和/或临时给药中断，必要时应及时寻求医生帮助。 由于奥贝胆酸的原研药价格较高，很多患者选择购买仿制药。孟加拉碧康生产的奥贝胆酸受到患者的青睐。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 相关热文推荐：孟加拉碧康奥贝胆酸适应症 https://www.1blv.com/newsDetail/86181.html

孟加拉碧康奥贝胆酸适应症：奥贝胆酸ObeticholicAcid由美国Intercept制药公司研发，2016年在美国获批上市，主要用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）联合熊去氧胆酸（UDCA），成人对UDCA的反应至少1年，或者成人单药治疗无法耐受UDCA。 奥贝胆酸十年来首个研发用于治疗胆汁淤积性肝病的药物。奥贝胆酸ObeticholicAcid提高了与肝移植风险降低相关的两个生物标志物的水平。临床研究的复合终点是碱性磷酸酶至少下降15%，血清碱性磷酸酶的活性低于正常上限的1.67倍，而胆红素在正常范围内。 奥贝胆酸ObeticholicAcid口服给药，使用也比较方便，起始剂量为5mg，每日一次。基于临床反应，治疗6个月时逐渐滴定至10mg/天。 在大规模临床试验中，奥贝胆酸ObeticholicAcid成功控制、甚至扭转了肝部发炎、肝脂肪变性和肝部纤维化等病变特征。奥贝胆酸Obetix的疗效在高风险人群中尤其显著，比如并发性糖尿病、转氨酶超标和体重超标的人群。 由于奥贝胆酸的原研药价格较高，很多患者选择购买仿制药。孟加拉碧康生产的奥贝胆酸受到患者的青睐。碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队，拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合美国FDA、英国MHRA、澳大利亚TGA和世界卫生组织GMP等世界一流生产管理规范和技术标准。 以上就是关于奥贝胆酸(ObeticholicAcid)的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：孟加拉碧康奥贝胆酸是治疗什么病的 https://www.1blv.com/newsDetail/86177.html

孟加拉碧康奥贝胆酸是治疗什么病的？ 碧康制药股份有限公司创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。奥贝胆酸Obetix成为近20年来在FDA获批治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的首个新药。欧盟委员会有条件批准奥贝胆酸Obetix联合熊去氧胆酸（UDCA）用于对UDCA反应不足的原发性胆汁性胆管炎成人患者；奥贝胆酸Obetix作为单药疗法用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎成人患者。 奥贝胆酸是一种胆汁酸类似物，奥贝胆酸是法尼酯衍生物X受体激动剂。法尼酯衍生物X 受体（FXR）是一种在肝肠系统等组织器官表达的胆汁酸受体，属于激素核受体超家族的一员，在胆汁酸代谢及胆固醇代谢中发挥重要作用 奥贝胆酸Obetix初始推荐剂量为每次5mg，每日一次。基于临床反应，治疗6个月时逐渐滴定至10mg。患者在服用奥贝胆酸Ocaliva前一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药，切忌擅自服用奥贝胆酸Obetix进行治疗。由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，其服用的药物剂量及服用时长等也会不同，实际服用奥贝胆酸剂量应根据患者的病情及个人体质决定。 服用奥贝胆酸Ocaliva也会一定的不良反应或副作用，其中最常见不良反应包括有：皮肤瘙痒/血脂异常/疲劳/头痛/胃肠道紊乱等。据文献报道，瘙痒的发生率达到30％～94％。研究表明，瘙痒频率的增减和严重程度强弱与给药剂量相关，通过对药物剂量的调整，能改善患者的耐受性以及不良反应发生率。 以上就是关于奥贝胆酸(ObeticholicAcid)的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：孟加拉碧康奥贝胆酸片效果怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/86170.html