伐美妥司他是治疗特定血液系统恶性肿瘤的靶向药物，其正规购买渠道和正确保存方法对治疗效果至关重要。目前市场上尚未有合法仿制药上市，患者需通过特定途径获取原研药。本文将详细介绍伐美妥司他的正规购买方式、价格信息以及药品保存要点。伐美妥司他仿制药的正确购买途径目前全球范围内尚未批准任何伐美妥司他的仿制药上市，患者需警惕非法仿制品，选择正规渠道获取原研药。原研药购买渠道日本第一三共公司生产的原研药可通过以下正规途径获取：日本指定药房（需处方和病历资料）、跨国药房直邮服务（提供冷链运输）、专业跨境医疗服务机构（协助完成全流程）。购买时需确认药品外包装的防伪标识和批号信息。仿制药现状说明截至2025年6月，各国药监部门未批准任何伐美妥司他仿制药。专利保护期到期之前宣称的"仿制药"均属非法产品，存在严重质量风险。购买风险提示避免通过以下渠道购买：不明网站（可能销售假药）、社交媒体推广（缺乏监管），购买时应要求提供完整的冷链运输记录和清关文件。伐美妥司他的价格伐美妥司他作为专利期内的创新药物，价格较高，了解详细价格信息有助于患者做好治疗规划。官方定价标准日本第一三共生产的伐美妥司他价格大约为1371美元以上，具体价格暂不明确，建议咨询专业人士。附加费用说明国际购买可能产生额外费用，比如关税、医疗服务费等。部分国家可申请增值税减免，需提供医疗证明。伐美妥司他如何正确保存正确的保存方法能确保药物稳定性，维持治疗效果。基本保存条件原包装保存于室温（15-30℃），避免阳光直射。铝箔板包装的药物取出后应立即服用，不可将药片转移至其他容器。远离潮湿环境（浴室、厨房等）。旅行携带要点短期外出时使用专用药盒，保持原铝箔包装。长途旅行需准备保温袋（15-25℃），避免托运。跨境携带需备齐处方和购买凭证，提前了解目的地海关规定。异常情况处理药片出现变色、碎裂应立即停用；受潮药物不得服用；超过有效期必须丢弃。任何保存不当的药品都需咨询药师或医生，不可擅自使用。伐美妥司他为特定血液肿瘤患者提供了新的治疗选择，但其获取和使用需要专业指导。患者应选择正规渠道购买原研药，了解真实价格构成，并严格遵守保存要求。

伐美妥司他是一种治疗复发或难治性T细胞白血病/淋巴瘤的靶向药物，其不同规格的价格差异和国内可及性备受关注。目前该药物尚未在国内上市，仅有日本第一三共生产的原研药版本。本文将详细介绍伐美妥司他各规格的最新价格、国内上市进展以及临床疗效数据，为患者提供全面的用药参考。伐美妥司他不同版本一盒的最新价格伐美妥司他目前仅由日本第一三共公司生产，价格仅供参考。参考价格日本第一三共生产的价格大约为1371美元以上，价格并不固定，具体请咨询专业人士。价格影响因素实际购买价格受购买渠道影响显著，不同地区的医保政策也会影响最终患者自付金额。伐美妥司他在国内的上市情况伐美妥司他在中国的注册进展牵动着众多患者和医疗工作者的关注。当前审批状态截至2025年6月，伐美妥司他尚未获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。药品审评中心（CDE）已将其纳入临床急需境外新药名单，有望进入优先审评程序。预期上市时间实际时间取决于补充临床试验数据的提交速度和国家药监局的审评进度。伐美妥司他若在国内获批，可能需要经过1-2年的市场观察期才有机会进入国家医保目录。初期可能先进入部分省级补充医保或商业保险特药清单。伐美妥司他的疗效伐美妥司他在临床试验中展现出对特定血液肿瘤的显著治疗效果。关键临床数据II期研究显示：在复发/难治性ATL患者中，客观缓解率（ORR）与完全缓解率（CR）较高，中位无进展生存期（PFS）延长，这些数据显著优于传统化疗方案。作用机制优势作为EZH1/2双重抑制剂，伐美妥司他能特异性阻断肿瘤细胞的表观遗传学异常，恢复抑癌基因表达。其选择性高于传统化疗药物，对正常细胞毒性较低，患者耐受性更好。长期疗效表现随访数据显示，获得缓解的患者中，部分患者能维持疗效超过12个月。对于治疗有效的患者，生活质量评分平均改善，特别是疲劳、盗汗等症状有明显缓解。伐美妥司他为T细胞恶性肿瘤患者提供了新的治疗选择，但其较高的价格和国内尚未上市的现状限制了可及性。患者可关注国际多中心临床试验机会，或通过正规渠道获取药物。随着该药物在全球更多地区获批，期待更多患者能够受益。

伐美妥司他是一种针对再发或难治性成人T细胞白血病及末梢性T细胞淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤的创新药物，其购买渠道的选择至关重要。本文将从伐美妥司他的购买渠道、上市情况以及价格三个方面进行详细阐述，以帮助患者及家属做出明智的选择。伐美妥司他在哪里买比较靠谱对于伐美妥司他的购买，靠谱渠道的选择是确保药物质量的关键。正规医院与专科药房首选购买渠道为上市国家正规的大型医院或具有专业资质的专科药房，这些机构通常与制药公司有直接合作关系，能够确保药品来源的正规性和质量的可靠性。在购买时，患者应要求提供药品的正规发票和说明书，并仔细核对药品包装上的批准文号、生产日期、有效期等信息。官方授权的网络平台随着互联网的普及，一些官方授权的网络平台也提供了伐美妥司他的购买服务。这些平台通常拥有完善的药品追溯系统和严格的质量控制流程，能够保障药品的真实性。在选择网络平台时，患者应选择信誉良好、资质齐全的商家，并仔细查看用户评价和药品详情。避免非法渠道患者应坚决避免通过非法渠道购买伐美妥司他，这些渠道提供的药品可能来源不明、质量无保障，甚至存在假冒伪劣的风险。在购买伐美妥司他时，患者还应充分了解药品的适应症、用法用量、不良反应等信息，并在医生的指导下合理使用。伐美妥司他的上市情况了解伐美妥司他的上市情况对于患者选择合适的购买渠道至关重要。全球上市进展伐美妥司他作为一种创新药物，其全球扩展计划正在持续推进。目前，该药物已在多个国家和地区获得监管机构的批准上市，用于治疗特定的血液系统恶性肿瘤。中国上市情况截至目前伐美妥司他尚未获得中国上市批准，国内患者目前无法在国内通过正规渠道购买到该药品。因此，患者及家属在选择购买渠道时需格外谨慎，避免上当受骗。未来展望随着国内外医药行业的不断发展和交流，我们有理由相信伐美妥司他未来有望在中国获得上市批准，将为患者提供更多的治疗选择和更好的医疗保障。伐美妥司他的价格价格是患者在购买伐美妥司他时关注的另一个重要因素。国际市场价格伐美妥司他在国际市场上的价格相对较高，价格大约为1371美元以上，不同国家和地区的价格可能因税率、物流成本等因素而有所差异。经济援助与保险政策对于经济困难的患者来说，了解相关的经济援助政策和保险政策也是减轻经济负担的重要途径。一些制药公司可能会为患者提供慈善赠药或折扣优惠等援助措施。同时，患者也可以咨询相关的医疗保险机构，了解是否能够将伐美妥司他纳入医保报销范围。

伐美妥司他的核心优势在于靶向抑制EZH1/2蛋白，逆转肿瘤异常表观遗传修饰，且对正常细胞毒性较低，适应症是复发或难治性T细胞白血病/淋巴瘤的创新靶向药物，其价格信息、用药规范和禁忌人群是患者关注的重点。本文将详细介绍伐美妥司他的最新价格动态、标准用药方法以及明确禁忌使用的人群，为患者提供全面的用药参考。全网公布的伐美妥司他2025年最新价格伐美妥司他作为专利保护期内的创新药物，其价格体系反映了研发投入和临床价值。了解最新价格信息有助于患者做好治疗预算。价格参考日本第一三共公司生产的伐美妥司他价格大约为1371美元以上，具体请咨询专业人士。地区价格差异不同地区的最终到手价格存在明显差异，受汇率、购买渠道等因素的影响，且部分国家提供医保报销或患者援助计划。伐美妥司他的用药指南规范使用伐美妥司他对确保疗效和降低风险至关重要，需要严格遵循专业医疗指导。标准给药方案成人推荐剂量为每日一次200mg（以游离碱计），必须严格空腹服用（餐前1小时或餐后2小时）。片剂应整片吞服，不可掰开或咀嚼。建议固定时间服药，建立用药提醒。剂量调整原则出现不良反应时实施分级调整：200mg→150mg（1级调整）→100mg（2级调整）→50mg（3级调整）。与强效CYP3A抑制剂联用时必须减量50%，出现4级血液学毒性需暂停用药直至恢复。治疗监测要求治疗期间必须定期进行：每周全血细胞计数（重点关注血小板和中性粒细胞）、每月肝功能检测、心电图监测（QT间期）。出现发热、异常出血或心悸等症状需立即就医。伐美妥司他的禁忌人群明确禁忌人群可以避免严重不良反应。绝对禁忌人群以下人群禁止使用：重度肝功能损害（Child-Pugh C级）患者；对伐美妥司他或辅料过敏者；正在使用强效CYP3A诱导剂（如利福平）的患者；妊娠期女性（除非获益显著大于风险并签署知情同意）。需要谨慎使用的人群下列人群需在严密监测下使用：轻中度肝功能损害（Child-Pugh A/B级）患者应从100mg起始；老年患者（＞75岁）建议减少初始剂量；有QT间期延长史或使用其他延长QT药物的患者需加强心电监测。特殊注意事项育龄期患者（无论男女）必须采取高效避孕措施（治疗期间及停药后2周）；哺乳期女性必须停止母乳喂养；儿童患者安全性未确立，不推荐使用；重度肾功能损害患者需谨慎评估。伐美妥司他为难治性T细胞恶性肿瘤患者提供了新的治疗选择，但其使用需要专业指导。患者应充分了解药物价格信息，严格遵循用药规范，并明确自身是否属于禁忌人群。

伐美妥司他的适应症是复发或难治性T细胞白血病/淋巴瘤，其正规购买渠道和正确用药方法对治疗效果至关重要。目前该药物尚未在中国上市，且无仿制药，患者需要通过特殊途径获取。本文将详细介绍伐美妥司他的正规购买方式、用药前的必要准备以及特殊人群的用药注意事项，为患者提供实用指导。伐美妥司他正品有合适的购买方式吗由于伐美妥司他尚未在中国大陆上市，患者需要了解正规的国际购买渠道，避免购买到假冒或不合格产品。官方指定药房购买在日本、美国等已上市国家，可通过第一三共公司指定的正规药房购买。需要准备有效处方、完整病历资料等，建议通过医院国际医疗部协助办理相关手续。跨境医疗服务机构选择有资质的跨境医疗服务机构时需确认其具备药品经营许可证、与海外医院的合作协议、成功案例记录。正规中介会提供：处方审核、药品采购等全流程服务，购药后通过直邮的方式获取药物。伐美妥司他的用药准备正确的用药准备是降低不良反应风险的关键环节，需要患者和医疗团队共同配合完成。治疗前必要检查开始治疗前必须完成全血细胞计数（重点关注血小板和中性粒细胞）、肝功能全套（ALT/AST/胆红素）、心电图（基础QT间期）。有生育需求的患者需进行妊娠检测，所有育龄患者必须签署避孕同意书。药物相互作用筛查详细梳理患者当前用药，特别注意：强效CYP3A抑制剂（如酮康唑）、P-gp底物（如地高辛）、抗凝药物（如华法林）等。必要时进行血药浓度监测，调整联用药物剂量或更换替代药品。用药教育要点医护人员需指导患者：严格空腹服药（餐前1小时或餐后2小时）；整片吞服不可嚼碎；从铝箔板取出后立即服用；出现发热、异常出血等症状时的应急处理措施。建立用药日记记录服药时间和身体反应。伐美妥司他的特殊人群用药不同人群使用伐美妥司他需要个体化调整方案。妊娠及哺乳期女性孕妇仅在没有更安全替代方案且潜在获益大于风险时考虑使用，必须签署知情同意书。治疗期间及停药后2周需采取双重避孕措施。哺乳期女性必须停止母乳喂养，药物可分泌至乳汁。肝功能异常患者Child-Pugh C级肝功能损害者禁用。轻中度肝损（Child-Pugh A/B）患者建议：起始剂量减半（100mg/日）；每周监测肝功能；出现ALT/AST＞3倍ULN时立即停药。这类患者更易发生药物蓄积。伐美妥司他为难治性T细胞恶性肿瘤患者带来了新的治疗希望，但其获取和使用需要专业指导。患者应选择正规渠道购买药物，严格遵循医嘱完成治疗前准备，并重视特殊人群的用药注意事项。

伐美妥司他(Valemetostat/Ezharmia)是一种新型的表观遗传学靶向药物，由日本第一三共公司研发，主要用于治疗复发或难治性T细胞白血病/淋巴瘤。目前该药物尚未在中国上市，且市面上暂无仿制药。本文将详细介绍伐美妥司他的原研药价格信息、标准用法用量以及重要的用药注意事项，为患者和医疗工作者提供全面的参考。伐美妥司他原研药和仿制药价格作为创新靶向药物，伐美妥司他的价格体系反映了其研发成本和市场定位。了解药物定价对患者治疗规划具有重要意义。原研药定价情况日本第一三共生产的原研药伐美妥司他，价格大约为1371美元以上，实际价格可能因规格不同。仿制药市场现状目前全球范围内尚未有正式获批的伐美妥司他仿制药。由于专利保护期限制，预计几年内不会出现合法仿制版本。患者需警惕市场上可能存在的非法仿制品，这些产品存在质量和安全隐患。价格影响因素分析药品最终价格受多重因素影响：研发成本分摊、生产工艺复杂度、市场需求量等。对于需要进口的国家，还需考虑国际运输、关税等附加成本，部分国家可能提供医保报销或患者援助计划。伐美妥司他的用法用量伐美妥司他的用药方案需要根据患者个体情况精准调整，正确的用法用量直接影响治疗效果和安全性。标准给药方案成人推荐剂量为每日一次口服200mg（以游离碱计），必须严格空腹服用（餐前1小时或餐后2小时）。治疗周期通常持续至疾病进展或出现不可耐受毒性。剂量调整原则根据不良反应程度实施分级调整：初始200mg→150mg（1级调整）→100mg（2级调整）→50mg（3级调整）。出现4级血液学毒性或3级非血液学毒性时需暂停用药，恢复后降低一个剂量级别继续治疗。特殊人群用药与强效CYP3A/P-gp抑制剂联用时必须减量：200mg降至100mg，150mg/100mg降至50mg。重度肝功能损害患者禁用，轻中度肝损患者可能需要从较低剂量（如100mg）起始。伐美妥司他的注意事项伐美妥司他作为强效抗肿瘤药物，其使用需要严格遵循专业医疗指导，充分重视各项注意事项。治疗前必要评估用药前必须完成：全血细胞计数、肝功能检测、药物相互作用筛查。有生育能力的患者需确认避孕措施，孕妇仅在获益显著大于风险时考虑使用。治疗期间重点监测定期监测项目包括：每周血常规（关注血小板和中性粒细胞）、每月肝功能、药物浓度（联用P-gp底物时）。出现发热、异常出血或神经症状需立即就医。药物相互作用管理禁止联用强效CYP3A诱导剂（如利福平）；避免联用P-gp底物（如地高辛）；必须联用CYP3A抑制剂时需相应减量。这些措施对预防严重不良反应至关重要。伐美妥司他为T细胞恶性肿瘤患者提供了新的治疗选择，但其使用需要专业医疗团队的全程管理。患者应通过正规渠道获取药物，并严格遵循医嘱进行治疗。

伐美妥司他(Valemetostat)的用法用量未成人每天一次空腹时口服200mg，使用药物时需要注意药物的相互作用。药物相互作用指的是当两种或更多药物同时使用时，它们在体内可能产生的影响。这种相互作用可能导致药物的疗效增强、减弱或产生新的不良反应。关于伐美妥司他(Valemetostat)伐美妥司他(Valemetostat)是zeste同源物1和2的组蛋白-赖氨酸N-甲基转移酶增强剂（EZH1/2）的选择性双重抑制剂，由Daiichi Sankyo Company，Ltd .开发用于治疗各种血液恶性肿瘤和实体瘤，包括各种类型的非霍奇金淋巴瘤（NHL）。Valemetostat于2022年9月在日本获得批准，用于治疗复发或难治性成人T细胞白血病/淋巴瘤（R/R ATL）（NHL的一种亚型）患者。伐美妥司他(Valemetostat)的用法用量通常，成人每天一次空腹时口服200mg，另外，根据患者的状态适当减量。与其他抗恶性肿瘤药物联合使用，其有效性及安全性尚未建立。有报告显示，饭后投用本剂时，Cmax及AUC会降低。 为了避免饮食的影响，避免在饭前一小时到饭后两小时之间服用。若因服用本品而出现不良反应，应参考以下标准，停药、减量或中止本品。 另外，同一副作用引起的减重最多为2个阶段。伐美妥司他(Valemetostat)的药物相互作用1、具有强CYP3A抑制作用及P-gp抑制作用药剂具有强CYP3A抑制作用及P-gp抑制作用药剂如伊曲康唑、克拉霉素、利托那韦等因为本剂的副作用可能会增强，所以在减量本剂的同时，要慎重观察患者的状态。由于这些药剂阻碍CYP3A及P-gp，本药剂的血药浓度有可能上升。2、强CYP3A抑制剂：泊沙康唑伏立康唑等因为本剂的副作用可能会增强，所以在减量本剂的同时，要慎重观察患者的状态。由于这些药剂阻碍CYP3A，本药剂的血药浓度有可能上升。3、P-gp抑制剂：奎宁维拉帕米因为本剂的副作用可能会增强，所以在减量本剂的同时，要慎重观察患者的状态，由于这些药剂抑制P-gp，本剂的血药浓度有可能上升。4、中度CYP3A抑制剂：氟康唑红霉素地尔硫卓等本药不良反应可能会增强，需密切观察患者状态，由于这些药剂阻碍CYP3A，本药剂的血药浓度有可能上升。5、强或中度CYP3A诱导剂：利福平苯妥英钠,埃法比伦茨等因为本药剂的有效性可能会减弱，所以请用没有CYP3A诱导作用或CYP3A诱导作用弱的药剂代替，通过这些药剂诱导CYP3A，本药剂的血药浓度有可能降低。6、作为P-gp基质的药剂：地高辛吩嗪等这些药剂的副作用可能会增强。由于本药剂抑制P-gp，这些药剂的血药浓度有可能上升。热文推荐：普鲁士蓝胶囊的用法用量,注意事项及价格？

成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)是由日本学者于1976年首次提出，为HTLV-1感染引起的恶性T细胞单克隆增殖疾病,表现为肝、脾及淋巴结肿大,高钙血症并常有皮肤损害。本病呈区域性流行，主要分布在日本南部、美国东南部及加勒比海地区。Valemetostat(伐美妥司他)是一款“first-in-class”组蛋白赖氨酸甲基转移酶（EZH）1/2双重抑制剂。此次的批准是全球首个EZH1/2双重抑制剂获得监管批准上市，也是第一三共在过去3年于日本第5项获批的癌症药物。 Valemetostat(伐美妥司他)作用机制 Valemetostat(伐美妥司他)是对组蛋白等甲基移酶EZH1/2的酶活性具有抑制作用的低分子化合物。Valemetostat通过抑制EZH1/2的甲基化活性，抑制租蛋白H3的第27赖氨酸残基等的甲基化，可以推测其具有抑制肿瘤增殖的作用，但具作用机制尚不清楚。 Valemetostat(伐美妥司他)治疗白血病,淋巴瘤效果 复发或难治的成人T细胞白血病淋巴瘤患者注)为研究对象，研究200mg本品每日1次空腹口服时的有效性及安全性。 其结果，演奏效率如下表所示。 纳入患者分型奏效率为急性型62.5%(10/16例)、淋巴瘤型16.7%(1/6例)、具有预后不良因素的慢性型33.3%(1/3例)8)。 相关热文推荐：Valemetostat(伐美妥司他)哪里能买到？

成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)与人类T淋巴细胞白血病1型病毒(HTLV-1 )的感染相关,为CD4T淋巴细胞高度侵袭性恶性肿瘤，即使予以强化化疗，其平均生存时间仍少于1年。2022年9月28日，第一三共宣布其药品Valemetostat(伐美妥司他)获日本厚生劳动省（MHLW）批准用于治疗复发/难治性（r/r）成人T细胞淋巴瘤（ATL）。此次的批准是全球首个EZH1/2双重抑制剂获得监管批准上市，也是第一三共在过去3年于日本第5项获批的癌症药物。那么，Valemetostat(伐美妥司他)哪里能买到？ Valemetostat(伐美妥司他)哪里能买到 1、前往海外。目前Valemetostat(伐美妥司他)只在日本上市了，国内是没有上市的，所以是购买不到的。想要购买可以自己前往国外进行购买，但语言不通十分麻烦，来回费用以及医药费也十分昂贵。 2、寻找代购。这一条途径并不合法，很容易上当受骗，花钱买不到正版药，或者根本买不到药。 3、寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。经由其购买的伐美妥司他价格要比患者自己购买的合适，且购买时需签订三方合约，能保障要药品的质量与真实性，药品是海外直邮上门，患者在家中就可以等待药品上品了，非常方便。 Valemetostat(伐美妥司他)价格 目前还没有关于此药的价格信息（如有价格信息会及时更新），请留意关注我们的医伴旅官网，也可随时联系医伴旅客服人员询问此药的相关信息。 相关热文推荐：Valemetostat(伐美妥司他)使用注意事项？

成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATL)为人T淋巴细胞病毒1(HTLV-1)感染引起侵袭性T细胞恶性肿瘤,该疾病分4个阶段:无痛、慢性、恶性淋巴瘤和急性,目前尚无治愈疗法。第一三共的EZHARMIA（Valemetostat，伐美妥司他）(DS-3201, DS-3201b)在日本获批上市，用于治疗难治性白血病、淋巴癌，valemetostat有潜力成为全球第一个获得监管批准的EZH1和EZH2双重抑制剂，将为复发或难治性ATL患者提供一种新型的靶向治疗选择。那么，Valemetostat(伐美妥司他)使用注意事项是什么？ Valemetostat(伐美妥司他)使用注意事项 1、严重肝功能障碍的患者：本剂没有以合并严重肝功能障碍的患者注)为对象进行临床试验。 本剂的主要消失途径是肝脏。 2、指导患者在给药过程中和给药后一定时间内进行合理避孕。在给药过程中和给药后一定时间内，应指导屏障法(避孕套)避孕。 可能通过精液对胎儿产生不良影响。考虑到可能出现造精功能降低的情况。 在动物实验(狗、大鼠)中，有报告显示对睾丸的影响。 3、孕妇：应仅在认为治疗有益性超过危险的情况下，对孕妇或可能怀孕的妇女给药。 4、最好不要哺乳。 虽然没有关于人类向乳汁中转移的数据，但在动物实验(大鼠)中，发现了向乳汁中的转移。 其他注意事项 1、因为有可能出现骨髓抑制，所以在给药前和给药中定期进行血液检查，充分观察患者的状态。 2、在临床试验中，有发现慢性骨髓单核细胞白血病、慢性白血病等继发性恶性肿瘤的报告。 3、有报告称在小儿神经母细胞瘤患者中发现了前体B细胞型急性白血病。 相关热文推荐：Valemetostat(伐美妥司他)上市了吗？

202年9月26日，第一三共宣布，日本厚生劳动省已批准valemetostat（伐美妥司他）的上市申请，用于治疗复发或难治性T细胞白血病/淋巴瘤（ATL）成人患者。valemetostat是一款first-in-class的靶向EZH1和EZH2的双重抑制剂，在T细胞和B细胞淋巴瘤中都显示出良好的活性。 关于成人t细胞白血病淋巴瘤 成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)作为一种相对少见的外周T细胞肿瘤,为HTLV-1感染后引起的高度白血病样的疾病,可明显浸润各个脏器,主要临床表现为肝、脾及淋巴结肿大,高钙血症并多有皮肤浸润,以白血病表现占优势者称为成人T细胞白血病,而以淋巴结肿大为主要表现者称为成人T细胞淋巴瘤。 Valemetostat(伐美妥司他)上市了吗 Valemetostat(伐美妥司他)已经在日本上市了，但是目前国内并没有上市。valemetostat是一种强效、选择性、小分子抑制剂，旨在通过靶向EZH1和EZH2酶对抗表观遗传失调。目前，valemetostat正被开发用于治疗复发或难治性ATL、外周T细胞淋巴瘤（PTCL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）。此前，valemetostat已获美国FDA授予治疗PTCL的孤儿药资格（ODD）、获日本MHLW授予治疗ATL的ODD及治疗PTCL的SAKIGAKE(创新药物)资格。 相关热文推荐：Valemetostat(伐美妥司他)用法用量？

成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)是由人类T淋巴细胞白血病1型病毒(HTLV-1)感染引起的恶性T细胞单克隆增殖性疾病,最早由日本学者高月清于1977年提出，Valemetostat(伐美妥司他)是一款first-in-class的EZH1/2双重抑制剂，在 T 细胞和 B 细胞淋巴瘤中都显示出活性，这使得它在治疗淋巴瘤的药物中脱颖而出，因为绝大多数药物只能治疗其中一种，那么，Valemetostat(伐美妥司他)用法用量你都知道吗？ Valemetostat(伐美妥司他)用法用量 伐美妥司他的用法用量很简单，通常，成人只需每天空腹时口服一次，一次200mg，如果患者在饭后使用，Cmax及AUC会降低。 为了避免饮食的影响，避免在饭前一小时到饭后两小时之间服用本品。另外，根据患者的状态适当减量。 Valemetostat(伐美妥司他)减量方案 若因服用本品而出现不良反应，应参考以下标准，停药、减量或中止本品，患者可根据当前的状态来适当减量。 Valemetostat(伐美妥司他)其他药物方案 与强CYP3A抑制剂或p糖蛋白( P-gp )抑制剂联合使用时，Valemetostat(伐美妥司他)血药浓度可能升高，应参考以下标准考虑给药： 相关热文推荐：普鲁士蓝胶囊哪里能买到？