马法兰（左旋苯丙氨酸氮芥）说明书 药品名称：马法兰 英文名：Alkeran、Melphalan 别名：L-苯丙氨酸氮芥、苯丙氨酸氮芥、L-溶血瘤素、爱克兰、马尔法兰、米尔法兰、左旋苯丙氨酸氮芥、左旋溶肉瘤素、Phenylalanine Mustard、Alanine Nitrogen Mustard、Alkeran 【药理作用】 马法兰（左旋苯丙氨酸氮芥）为双功能烷化剂，是细胞周期非特异性药物。本药化学结构为左旋苯丙氨酸氮芥，作用机制与氮芥相似，即与DNA及RNA发生交叉联结及抑制蛋白质的合成，其作用比马法兰（左旋苯丙氨酸氮芥）强。耐药机制为谷胱甘肽水平提高、药物运转缓慢、DNA修改增强。抑制谷胱甘肽-S-转移酶可使本药的抗肿瘤作用增加。 【药动力学】 口服吸收很不一致，个体差异较大。生物利用度在25%～80%之间，平均为56%。药物吸收后，通过体液迅速分布，分布容积约为0.5L/kg，能快速分布于体内各脏器，在肝、肾中浓度较高，脑脊液浓度不足血浆浓度的10%。初始约有吸收量的50%～60%与蛋白质结合，12h后渐增为80%～90%。约30%不可逆地与血浆蛋白结合，主要与人血白蛋白结合，约20%与α-1-酸糖蛋白结合。药物代谢呈二室模型，半衰期α相为6～10min，β相为40～120min。24h内50%的药物经尿排出，其中以原形排出的不足15%，大部分为代谢产物。 【适应症】 1.多发性骨髓瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性淋巴细胞和髓细胞白血病、恶性淋巴瘤、软骨骨瘤等。 2.动脉灌注治疗肢体恶性黑素瘤、软组织肉瘤及骨肉瘤。 3.大剂量用于造血干细胞移植的预处理。 【禁忌症】 妊娠初期3个月及近期患水痘或带状疱疹的患者禁用。 【不良反应】 1.血液系统：骨髓抑制最常见，是剂量限制性毒性。可见白细胞及血小板下降，白细胞及血小板在给药后2～3周降至最低值，停药4～8周可恢复正常。长期应用致癌的危险性明显增加，特别是白血病或骨髓增生异常综合征。使用本药治疗多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症及卵巢癌时，有发生急性白血病的报道。 2.消化系统：多数患者在服药后数小时有恶心、呕吐及食欲减退等，大剂量时较明显，严重者可持续2～4天。 3.其他：(1)抑制性腺功能，可造成精子缺乏及闭经(对性腺功能的影响与治疗的剂量及时间有关)。(2)长期给药可发生严重的复发性脉管炎、肺纤维化及继发性肿瘤。(3)偶见变态反应，表现为荨麻疹及皮疹。(4)可见脱发，偶有黏膜炎。 【注意事项】 1、肾功能不良着慎用。 2、因本品可使血中尿素氮升高，故使用时应监测血象和血中尿素氮水平，当中性粒细胞低于2×109 /L时应停药。 3、(1)每次用药前须检查血像，嗜中性白细胞低于2×109/L时应停药。 (2)应根据骨髓抑制程度调整剂量。 (3)对此药过敏，请不要服用此药品 避免饮酒,避免服用Aspirin(Tapal)或感冒药,需告知医师； (4)接受疫苗注射前，需告知医师,容易感染，需避免到公共场所及预防感冒等,不要哺乳、怀孕，接受此药后可能会造成不孕； 4、孕妇用马法兰（左旋苯丙氨酸氮芥）药错误可致胎儿畸形 马法兰（左旋苯丙氨酸氮芥）药物可以由孕妇的血液经胎盘进入胎儿体内，直接对胎儿产生毒性作用，特别是在妊娠的头3个月，因受精卵正处于分化阶段，各系统还没有形成，正处于发育阶段，胚胎细胞受到化学药物的作用，就可能诱发遗传物质突变，导致胎儿畸形。 【推荐剂量】 成年口服用药：口服马法兰（左旋苯丙氨酸氮芥）的吸收是易变的，为了确保达到可能的治疗水平。应谨慎增加剂量，直到出现出现骨髓抑制作用为止。 多发性骨髓瘤：有多种治疗方案，应详细查阅文献，马法兰（左旋苯丙氨酸氮芥）与强的松合用，可能比单用马法兰（左旋苯丙氨酸氮芥）更有效，通常联合用药间歇进行。虽然延长连续用药的优越性仍未证实，但典型的剂量是每日每公斤体重0.15毫克分次服用共四天，六周后重复疗程。对治疗有反应者延长疗程超过一年不会改进疗效。 卵巢腺癌：典型的治疗方案是每日每公斤体重0.2毫克共五天，每4～8周或当外周血象恢复时重复疗程；当出现骨髓毒性时应减低剂量。 晚期乳腺癌：口服马法兰（左旋苯丙氨酸氮芥）每日每公斤体重0.15毫克或每平方米体表面积6毫克，共5日，每六周重复疗程，也可使用马法兰（左旋苯丙氨酸氮芥）静脉注射治疗。 真性红血球增多症：诱导缓解期，每日用6～10毫克共5～7天，之后可每日2～4毫克直至能满意地控制症状，维持剂量可每周一次用2～6毫克，其间必须对患者仔细谨慎地进行血液学控制，以血细胞计数结果为依据，适当调整剂量。 肾功能不全患者：依据目前建立的药动学数据，对中度至重度肾功能不全患者口服马法兰（左旋苯丙氨酸氮芥），并非绝对推荐降低剂量，但起始剂量需谨慎地降低。 以上就是马法兰（左旋苯丙氨酸氮芥）说明书的内容，希望可以帮助到您！

马法兰最常见的不良反应是骨髓抑制，可导致白细胞和血小板减少。高达30%的病人在口服常规剂量马法兰后，出现胃肠道不适，包括恶心和呕吐，使用常规剂量马法兰罕见胃炎发生，而接受高剂量静注马法兰有增加腹泻、呕吐和胃炎发生的可能。有报道称使用环磷酰胺前驱治疗可降低马法兰诱导的胃肠道损伤。偶有患者接受数月以上治疗，出现马法兰过敏反应，例如：荨麻疹、水肿、皮疹和过敏性休克，另有二例出现心脏停顿，但此副作用是否因马法兰引起仍未证实，斑丘疹和搔痒也偶有报道，曾有病例显示，在使用马法兰后，出现肺纤维化和出血性贫血，有脱发的报道，但不普遍。今天咱们就来了解一下怎么使用马法兰？ 口服马法兰的吸收是易变的，为了确保达到可能的治疗水平。应谨慎增加剂量，直到出现出现骨髓抑制作用为止。多发性骨髓瘤有多种治疗方案，应详细查阅文献，马法兰与强的松合用，可能比单用马法兰更有效，通常联合用药间歇进行。虽然延长连续用药的优越性仍未证实，但典型的剂量是每日每公斤体重0.15毫克分次服用共四天，六周后重复疗程。对治疗有反应者延长疗程超过一年不会改进疗效。 卵巢腺癌典型的治疗方案是每日每公斤体重0.2毫克共五天，每4～8周或当外周血象恢复时重复疗程；当出现骨髓毒性时应减低剂量。晚期乳腺癌口服马法兰每日每公斤体重0.15毫克或每平方米体表面积6毫克，共5日，每六周重复疗程，也可使用马法兰静脉注射治疗。真性红血球增多症诱导缓解期，每日用6～10毫克共5～7天，之后可每日2～4毫克直至能满意地控制症状，维持剂量可每周一次用2～6毫克，其间必须对患者仔细谨慎地进行血液学控制，以血细胞计数结果为依据，适当调整剂量。肾功能不全患者依据目前建立的药动学数据，对中度至重度肾功能不全患者口服马法兰，并非绝对推荐降低剂量，但起始剂量需谨慎地降低。 以上就是马法兰使用方法的内容，希望可以帮助到您！

马法兰片绝不可掰开或弄碎后使用。由于马法兰是一种骨髓抑制剂，因此整个治疗期间必须监测血象(血细胞计数)，避免出现过度骨髓抑制，以及不可逆性骨髓再生不良的危险。在治疗停止后，仍会出现血细胞计数持续下降。马法兰是一种治疗癌症的药品，主要成分为马法兰，是西药，马法兰的储存是有严格限制的，是需要贮藏在干燥的环境下。今天咱们就来了解一下怎么购买马法兰呢？ 马法兰在国内并没有上市，大陆地区买不到，患者可以凭借处方在香港买到，价格在3000元左右。不过有些患者可能不方便亲自去香港买药，通过代购买到的药又无法保证真实性，相比而言患者可以选择南非版的马法兰。南非版马法兰价格更为优惠，南非版马法兰规格是2mg*25片，一盒的售价在1000元左右，多数患者家庭可以接受。患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取。 口服马法兰的吸收是易变的，为了确保达到可能的治疗水平。应谨慎增加剂量，直到出现出现骨髓抑制作用为止。多发性骨髓瘤有多种治疗方案，应详细查阅文献，马法兰与强的松合用，可能比单用马法兰更有效，通常联合用药间歇进行。虽然延长连续用药的优越性仍未证实，但典型的剂量是每日每公斤体重0.15毫克分次服用共四天，六周后重复疗程。对治疗有反应者延长疗程超过一年不会改进疗效。 卵巢腺癌典型的治疗方案是每日每公斤体重0.2毫克共五天，每4～8周或当外周血象恢复时重复疗程；当出现骨髓毒性时应减低剂量。晚期乳腺癌口服马法兰每日每公斤体重0.15毫克或每平方米体表面积6毫克，共5日，每六周重复疗程，也可使用马法兰静脉注射治疗。真性红血球增多症诱导缓解期，每日用6～10毫克共5～7天，之后可每日2～4毫克直至能满意地控制症状，维持剂量可每周一次用2～6毫克，其间必须对患者仔细谨慎地进行血液学控制，以血细胞计数结果为依据，适当调整剂量。肾功能不全患者依据目前建立的药动学数据，对中度至重度肾功能不全患者口服马法兰，并非绝对推荐降低剂量，但起始剂量需谨慎地降低。 以上就是马法兰购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

马法兰还可以用于真性红细胞增多症的治疗，在诱导缓解期，推荐每天6-10毫克，此剂量需要服用5-7天，之后可降低剂量为每日2～4毫克，直至能满意地控制症状。维持剂量可每周一次，一次2～6毫克，其间必须对患者仔细、谨慎地进行血象监测，根据血细胞计数结果，适当调整剂量。依据目前建立的药动学数据，对中度至重度肾功能不全患者口服马法兰，并非绝对推荐降低剂量，但起始剂量需谨慎地降低。今天咱们就来了解一下马法兰作用及效果。 一项2期研究，旨在评估吉西他滨+白消安+马法兰这一新型大剂量联合方案的疗效。该研究结果于近日发表于《柳叶刀血液》上。 该研究纳入了74例原发性复发/难治性MM患者，这些患者曾接受过硼替佐米或/和免疫调节药物治疗，或曾接受过挽救ASCT。治疗方案：吉西他滨1875 mg/m2，静脉滴注3h，给药2天，随后给予白消安（范围在4000 μmol/L·min曲线以下，给药4天）和马法兰（每日60 mg/m2，给药2天）。研究人员比较了该研究中心中接受马法兰200 mg/m2，静脉滴注30min以上，随后进行ASCT的患者（对照组）数据。　　 结果显示，研究组的中位无进展生存期为15.1个月，明显优于对照组（9.3个月），而且进展和死亡风险均显着降低，中位总生存存期也明显优于对照组（37.5个月 vs 23.0个月）。安全性分析显示，研究组发生的3级以上不良事件包括黏膜炎、皮炎、转氨酶升高和腹泻。该研究表明，对于接受ASCT的复发/难治性MM患者而言，吉西他滨、白消安、马法兰（Alkeran）是一种相对较安全有效的方案。　　 本品可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如：恶性黑色素瘤、软组织肉瘤和骨肉瘤有较好疗效，偶用于治疗某些自身免疫性疾病以及防止器官移植时的排异反应。 以上就是马法兰效果的内容，希望可以帮助到您！

马法兰（Melphalan）适用于治疗晚期卵巢腺癌及多发性骨髓瘤，在单一及联合化疗中是多发性骨髓瘤的首选药物。马法兰（Melphalan）单独应用或与其他药物合用，对于部分晚期乳腺癌病人有显著疗效。马法兰（Melphalan）对部分红血球增多症病人有效，马法兰（Melphalan）亦曾作为外科治疗乳腺癌的辅助药。今天咱们就来了解一下马法兰（Melphalan）的注意事项。 1、肾功能不良着慎用。 2、因马法兰（Melphalan）可使血中尿素氮升高，故使用时应监测血象和血中尿素氮水平，当中性粒细胞低于2×109 /L时应停药。 3、(1)每次用药前须检查血像，嗜中性白细胞低于2×109/L时应停药。 （2）应根据骨髓抑制程度调整剂量。 （3)对此药过敏，请不要服用此药品 避免饮酒,避免服用Aspirin(Tapal)或感冒药,需告知医师； (4) 接受疫苗注射前，需告知医师,容易感染，需避免到公共场所及预防感冒等,不要哺乳、怀孕，接受此药后可能会造成不孕； 4、孕妇用马法兰（Melphalan）药错误可致胎儿畸形 马法兰（Melphalan）药物可以由孕妇的血液经胎盘进入胎儿体内，直接对胎儿产生毒性作用，特别是在妊娠的头3个月，因受精卵正处于分化阶段，各系统还没有形成，正处于发育阶段，胚胎细胞受到化学药物的作用，就可能诱发遗传物质突变，导致胎儿畸形。 马法兰（Melphalan）最常见的不良反应是骨髓抑制，可导致白细胞和血小板减少。高达30%的病人在口服常规剂量马法兰（Melphalan）后，出现胃肠道不适，包括恶心和呕吐，使用常规剂量马法兰（Melphalan）罕见胃炎发生，而接受高剂量静注马法兰（Melphalan）有增加腹泻、呕吐和胃炎发生的可能。有报道称使用环磷酰胺前驱治疗可降低马法兰（Melphalan）诱导的胃肠道损伤。偶有患者接受数月以上治疗，出现马法兰（Melphalan）过敏反应，例如：荨麻疹、水肿、皮疹和过敏性休克，另有二例出现心脏停顿，但此副作用是否因马法兰（Melphalan）引起仍未证实，斑丘疹和搔痒也偶有报道，曾有病例显示，在使用马法兰（Melphalan）后，出现肺纤维化和出血性贫血，有脱发的报道，但不普遍。 以上就是马法兰注意事项的内容，希望可以帮助到您！

马法兰（Alkeran）为溶肉瘤素的左旋体，较消旋体溶内瘤素作用强。口服吸收良好，均匀分布体内各脏器，但不能透过血——脑脊液屏障。马法兰（Alkeran）的商品名为爱克兰，是治疗卵巢腺癌和多发性骨髓瘤的药物。马法兰（Alkeran）对于骨髓抑制作用是比较强的，受到患者们的青睐。马法兰（Alkeran）的用量是需要依据病情而定，为了确保达到可能的治疗水平。应谨慎增加剂量，直到出现出现骨髓抑制作用为止。今天咱们就来了解一下马法兰（Alkeran）的注意事项。 1、肾功能不良着慎用。 2、因马法兰（Alkeran）可使血中尿素氮升高，故使用时应监测血象和血中尿素氮水平，当中性粒细胞低于2×109 /L时应停药。 3、（1）每次用药前须检查血像，嗜中性白细胞低于2×109/L时应停药。 （2）应根据骨髓抑制程度调整剂量。 （3)对此药过敏，请不要服用此药品 避免饮酒,避免服用Aspirin(Tapal)或感冒药,需告知医师； （4）接受疫苗注射前，需告知医师,容易感染，需避免到公共场所及预防感冒等,不要哺乳、怀孕，接受此药后可能会造成不孕； 4、孕妇用马法兰（Alkeran）药错误可致胎儿畸形 马法兰（Alkeran）药物可以由孕妇的血液经胎盘进入胎儿体内，直接对胎儿产生毒性作用，特别是在妊娠的头3个月，因受精卵正处于分化阶段，各系统还没有形成，正处于发育阶段，胚胎细胞受到化学药物的作用，就可能诱发遗传物质突变，导致胎儿畸形。 因为马法兰（Alkeran）具有骨髓抑制作用，故在治疗期间内，必需频繁监测血象（血细胞计数），必要时暂缓用药或调整剂量。或遵医嘱。马法兰（Alkeran）最常见的不良反应是骨髓抑制，可导致白细胞和血小板减少。高达30%的病人在口服常规剂量后，出现胃肠道不适，包括恶心和呕吐，使用常规剂量马法兰（Alkeran）罕见胃炎发生，而接受高剂量静注马法兰（Alkeran）有增加腹泻、呕吐和胃炎发生的可能。有报道称使用环磷酰胺前驱治疗可降低马法兰（Alkeran）诱导的胃肠道损伤。 以上就是马法兰（Alkeran）注意事项的内容，希望可以帮助到您！

马法兰上市的日期：据了解2012 年，GSK将美法仑所有权卖给药企 Aspen 之后，马法兰暂停进入中国市场，到目前为止马法兰也没有在国内的药房医院售卖。马法兰在体内口服吸收充分，服药后2小时血浆达到最高逍度，在血浆中保持活性大约6小时，服药24小时内50%的药物经尿排泄，其中13%为原形，代谢产物为一羟衍生物及二羟衍生物。今天咱们就来了解一下马法兰主治什么病症？ 马法兰可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如：恶性黑色素瘤、软组织肉瘤和骨肉瘤有较好疗效，偶用于治疗某些自身免疫性疾病以及防止器官移植时的排异反应。 在服用方面：1.成年口服用药：口服美法仑的吸收是易变的，为了确保达到可能的治疗水平。应谨慎增加剂量，直到出现出现骨髓抑制作用为止。 2.多发性骨髓瘤：有多种治疗方案，应详细查阅文献，美法仑与强的松合用，可能比单用美法仑更有效，通常联合用药间歇进行。虽然延长连续用药的优越性仍未证实，但典型的剂量是每日每公斤体重0.15毫克分次服用共四天，六周后重复疗程。对治疗有反应者延长疗程超过一年不会改进疗效。 3.卵巢腺癌：典型的治疗方案是每日每公斤体重0.2毫克共五天，每4～8周或当外周血象恢复时重复疗程；当出现骨髓毒性时应减低剂量。 4.晚期乳腺癌：口服美法仑每日每公斤体重0.15毫克或每平方米体表面积6毫克，共5日，每六周重复疗程，也可使用美法仑静脉注射治疗。 5.真性红血球增多症：诱导缓解期，每日用6～10毫克共5～7天，之后可每日2～4毫克直至能满意地控制症状，维持剂量可每周一次用2～6毫克，其间必须对患者仔细谨慎地进行血液学控制，以血细胞计数结果为依据，适当调整剂量。 6.肾功能不全患者：依据目前建立的药动学数据，对中度至重度肾功能不全患者口服美法仑，并非绝对推荐降低剂量，但起始剂量需谨慎地降低。 以上就是马法兰适应症的内容，希望可以帮助到您！

马法兰可以用于多种疾病的治疗，是种疗效显着的抗癌药物，马法兰的主要成分是美法仑，对乳腺癌和卵巢癌都有一定的效果。典型的给药剂量是：每日每公斤体重0.15毫克，分次服用，连用4天，6周后重复下一疗程。对于治疗有反应者延长治疗超过一年，未见病情改进。今天咱们就来了解一下马法兰治疗效果怎么样？ 在治疗多发性骨髓瘤时，GMMG-CONCEPT研究是一项多中心、II期临床试验，研究计划纳入153例新诊断的MM患者，接受6个周期的isatuximab+卡非佐米+来那度胺+地塞米松（I-KRd）诱导治疗，然后接受高剂量马法兰、4个周期的I-KRd巩固治疗和IKR维持治疗，评估效果。前10例患者在前2个I-KRd周期中评估剂量限制性毒性。此外，还报告了早期疗效，10例患者（42-67岁）参与了评估。 研究结果，9/10名患者完成了6个周期的诱导治疗。10/10名患者在诱导治疗期间记录了疗效，所有患者均达到≥VGPR。所有患者至少出现过一次治疗突发性不良事件（TEAE），共报告了49例TEAE，15例为1级，14例为2级，17例为3级，3例为4级。主要的≥3级毒性为血液学毒性，包括中性粒细胞减少症6例、白细胞减少症5例、淋巴细胞减少症2例、贫血2例和血小板减少症1例。≥3级非血液学毒性包括脑血管疾病2例、自限性室性心动过速1例和腹泻1例。3例患者在第一次输注isatuximab期间发生了2级输注反应。研究中，共发生了5例严重不良事件。由于患者既往存在合并症，2例脑血管事件被认定为与治疗不相关的AE。试验结论表明，马法兰和I-KRd四药联合方案用于治疗MM效果显著。 目前静脉用大剂量马法兰联合自体干细胞移植（ASCT）被认为是治疗多发性骨髓瘤（MM）的标准方法，但对于接受ASCT的复发/难治性患者，大剂量马法兰的疗效欠佳。 以上就是马法兰效果的内容，希望可以帮助到您！

马法兰可以治疗晚期卵巢腺癌和多发性骨髓瘤，对于部分晚期乳腺癌患者也有比较显着的疗效。在治疗晚期乳腺癌时，可以按体重每日每公斤体重0.15mg或按体表面积每日6mg/m2，连用5日，每六周重复疗程，当出现骨髓毒性时应减低剂量。今天咱们就来了解一下马法兰治疗乳腺癌患者效果如何呢？ 乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。乳腺癌是女性排名第一的常见恶性肿瘤。且目前乳腺癌的发生率呈上升的趋势。马法兰是种疗效显著的抗癌药物，马法兰治疗乳腺癌可以延长患者的生存期。马法兰自从上市以来，帮助了大批乳腺癌患者，如果患者治疗期间出现问题，建议咨询主治医生了解。 马法兰片绝不可掰开或弄碎后使用。由于马法兰是一种骨髓抑制剂，因此整个治疗期间必须监测血象(血细胞计数)，避免出现过度骨髓抑制，以及不可逆性骨髓再生不良的危险。在治疗停止后，仍会出现血细胞计数持续下降。 马法兰是细胞周期非特异性药物。其细胞毒性与DNA的链间交联的程度有关，可能通过在鸟嘌呤的N7位置结合。像其他双功能烷基化剂一样，它对静止和迅速分裂的肿瘤细胞均具有作用。美法仑治疗卵巢癌的治疗方案是每日每公斤体重0.2毫克共五天，每4～8周或当外周血象恢复时重复疗程；当出现骨髓毒性时应减低剂量。口服吸收充分，服药后2小时血浆达到最浓度，在血浆中保持活性大约6小时，服药24小时内50%的药物经尿排泄，其中13%为原形，代谢产物为一羟衍生物及二羟衍生物。 马法兰为溶肉瘤素的左旋体，较消旋体溶内瘤素作用强。口服吸收良好，均匀分布体内各脏器，但不能透过血——脑脊液屏障。 本品可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如：恶性黑色素瘤、软组织肉瘤和骨肉瘤有较好疗效，偶用于治疗某些自身免疫性疾病以及防止器官移植时的排异反应。 以上就是马法兰效果的内容，希望可以帮助到您！

马法兰治疗乳腺癌的疗效怎样？马法兰可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。 服用方面： 1.多发性骨髓瘤：典型的给药剂量是：每日每公斤体重0.15毫克，分次服用，连用4天，6周后重复下一疗程。对于治疗有反应者延长治疗超过一年，未见病情改进。2.卵巢腺癌：典型的治疗方案是，按体重每日每公斤体重0.2mg，共5天，每4—8周或当外周血象恢复时给予下一疗程的治疗。也可使用马法兰静脉注射治疗。 3.晚期乳腺癌：按体重每日每公斤体重0.15mg或按体表面积每日6mg/m2，连用5日，每六周重复疗程，当出现骨髓毒性时应减低剂量。4.真性红细胞增多症：诱导缓解期，每日6-10毫克，共5-7天，之后可每日2～4毫克，直至能满意地控制症状。维持剂量可每周一次，一次2～6毫克，其间必须对患者仔细、谨慎地进行血象监测，根据血细胞计数结果，适当调整剂量。 乳腺癌是一种让所有女性闻之色变的恶性肿瘤，发病年龄下至二十出头，上至七八十岁，发病率随着年龄的增长而呈上升势态。一般来说，我国大多数乳腺癌患者集中在45~55这个年龄段。与心脏、肝脏等重要的器官相比，少了乳腺似乎对生命的正常运做并没有太大的影响。一般来说，原位乳腺癌的影响并没有达到致命的程度，若一旦癌细胞发生扩散或者游移，却有可能出现更严重的后果。不过，随着乳腺癌的筛查与诊治工作的深入，该病的死亡比例正在逐步下降。 在此提醒广大女性，无论每天多么忙碌，都要尽可能的保持饮食规律保证每天都有充足的睡眠。如果生物钟被打乱就会导致内分泌失调，进而诱发各种疾病，给患者的身体造成伤害。 以上就是马法兰乳腺癌的效果内容，希望可以帮助到您！

马法兰治疗期间要注意什么事项呢？本品可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如：恶性黑色素瘤、软组织肉瘤和骨肉瘤有较好疗效，偶用于治疗某些自身免疫性疾病以及防止器官移植时的排异反应。但是患者在使用过程中也有一些注意事项。在患者用药期间应避免饮酒，避免服用Aspirin或感冒药，而且在注射前，应告知该药容易感染，要避免到公共场所及预防感冒等。如果是女性患者那么在接受用药期间不要进行哺乳，接受此药后可能会造成不孕，女性朋友在用药前要了解此情况。 用药后可能会发生一些不良的反应：患者或易有口腔发炎、疮及刺刺的感觉，因此口腔清洁要做得彻底一些，若要预防恶心、呕吐，可请医师开立止吐药处方。还可能出现发烧、冷颤、喉咙痛、不寻常的流血、挫伤、漏失几次月经等，如果口腔发炎要避免饮水或改以吸管喝水。患者也可能出现严重腹泻、皮肤红潮、荨麻疹、呼吸困难等，如情况比较严重一定要告知医生并采取有关的措施。 因为马法兰具有骨髓抑制作用，故在治疗期间内，必需频繁监测血象（血细胞计数），必要时暂缓用药或调整剂量。或遵医嘱。马法兰最常见的不良反应是骨髓抑制，可导致白细胞和血小板减少。高达30%的病人在口服常规剂量后，出现胃肠道不适，包括恶心和呕吐，使用常规剂量马法兰罕见胃炎发生，而接受高剂量静注马法兰有增加腹泻、呕吐和胃炎发生的可能。有报道称使用环磷酰胺前驱治疗可降低马法兰诱导的胃肠道损伤。 以上就是马法兰注意事项的内容，希望可以帮助到您！

马法兰能治疗卵巢腺癌，马法兰片是种疗效显著的抗癌药物，马法兰片的主要成分是马法兰，马法兰的应用广泛，对多发性骨髓瘤疗效显著，为其首选药物。对恶性淋巴瘤、乳腺癌、卵巢癌、精原细胞瘤、慢性白血病、真红细胞增多症、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有较好的治疗作用。动脉灌注对恶性黑色素瘤、软组织肉瘤和骨肉瘤有一定疗效。今天咱们就来看一下马法兰治疗卵巢癌的效果怎样？ 卵巢腺癌通常指浆液性囊腺癌，是最常见的原发性恶性卵巢瘤，约占所有恶性卵巢瘤的 40-60%，半数为双侧性，一般为中等大，半囊性。其显著特点为具有大量质脆的乳头突起。卵巢浆液性肿瘤属卵巢上皮性肿瘤，近年来公认卵巢上皮性肿瘤来自卵巢表面上皮-间质。该上皮与腹腔间皮均来自体腔上皮，在胚胎时期参与米勒管的形成。 患者58岁，因腹部肿块6月余，于2010年10月1日入院。入院查体：腹部膨隆，如妊娠8个月子宫大小，剑突下，盆腔均扪及边界不甚清楚之包块，质硬，无压痛 ，活动度差，移动性浊音阳性。 妇科检查：宫颈光滑，宫体稍大，质正常，子宫右侧触及一约7cm×6cm×5cm大小实性包块，活动度差。左侧触及一约8cm×5cm×5cm大小实性包块，活动度差。入院诊断卵巢癌。 于2010年10月7日行卵巢肿瘤细胞减灭术，术中见腹水约400mL ，淡黄色，清亮。肿块来自双侧卵巢，腹膜、肠及盆腔各器官满布大小不等结节，盆腹腔广泛粘连，分离中回肠一处破裂。故行子宫、双附件、盆腔转移灶、部分回肠切除术及回肠- 回肠端端吻合术，因大网膜成饼状，仅行大网膜部分切除。并将膀胱子宫反折及子宫直肠反折处之结节切除，但胃大弯与横结肠之间还有大片残存大网膜转移灶未能切除，盆腹腔肿瘤残存大于 2cm。术后病理报告：（双侧）卵巢浆液性乳头状囊腺癌伴回盲部肠壁及肠系膜转移。 术后诊断为卵巢浆液性乳头状囊腺癌Ⅲc期。术后11天出现肠-阴道瘘。家属放弃治疗，于2010年10月24日自动出院。出院后马法兰（melphalan）口服治疗，每月一疗程（10 mg Qd，连用5天），回家后病情稳定，并逐渐好转，2月余后肠瘘自愈。 患者共服用马法兰10 个疗程。定期复查无异常发现，多次监测CA125均为正常值，2015年4月3日最后一次复查，妇科检查及B超均无异常发现，CA125值在正常范围。现已无癌存活4年8个月。 以上就是马法兰效果的内容，希望可以帮助到您！

卵巢腺癌马法兰典型的治疗方案是每日每公斤体重0.2毫克共五天，每4～8周或当外周血象恢复时重复疗程；当出现骨髓毒性时应减低剂量。马法兰最常见的不良反应是骨髓抑制，可导致白细胞和血小板减少。高达30%的病人在口服常规剂量美法仑后，出现胃肠道不适，包括恶心和呕吐，使用常规剂量马法兰罕见胃炎发生，而接受高剂量静注美法仑有增加腹泻、呕吐和胃炎发生的可能。今天咱们就来了解一下马法兰治疗卵巢癌的疗效怎么样呢？ 卵巢癌是指发生在卵巢的恶性肿瘤性疾病，原发于输卵管和腹膜的恶性肿瘤临床特征和治疗模式和卵巢癌相似，经常也统称为卵巢癌。卵巢癌可发生于任何年龄，其组织学类型多样，主要为上皮来源卵巢癌早期病变常无症状，不易发现，晚期病变的症状不典型。在我国，卵巢癌发病率居妇科恶性肿瘤第3位，约占所有女性生殖道肿瘤的23%，呈逐年上升的趋势。 马法兰具有抗癌作用，它适用于晚期卵巢腺癌以及多发性骨髓瘤的治疗。 一位54岁的患者入院查体，入院诊断卵巢癌。首先接受手术切除治疗，术后出院后使用马法兰治疗，每月一疗程(10 mg Qd,连用5天)，回家后病情稳定,并逐渐好转，2月余后肠瘘自愈，患者共服用马法兰10 个疗程，定期复查无异常发现,多次监测CA125均为正常值。复查之后妇科检查及B超均无异常发现，CA125值在正常范围。现已无癌存活4年8个月。 除此之外，马法兰还可用于精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌患者等。医伴旅是一家正规的海外医疗服务公司，我们与国外的药厂药房合作，患者咨询更多马法兰的药物信息，可以联系医伴旅客服。 以上就是马法兰效果的内容，希望可以帮助到您！

随着对癌症治疗的不断研究，现在用于抗癌的药物种类也逐渐增多。马法兰就是在先进技术下研制出的药品，可用于多种癌症的治疗。马法兰片是种疗效显着的抗癌药物，马法兰片的主要成分是美法仑，马法兰的应用广泛，对多发性骨髓瘤疗效显着，为其首选药物。对恶性淋巴瘤、乳腺癌、卵巢癌、真红细胞增多症、精原细胞瘤、慢性白血病、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有较好的治疗作用。动脉灌注对恶性黑色素瘤、软组织肉瘤和骨肉瘤有一定疗效。今天咱们就来了解一下马法兰治疗甲状腺癌患者的效果如何呢？ 一项关于马法兰的研究数据，研究纳入113名MM患者，给予氨磷汀预处理后，被随机纳入200 mg/平米（mel200组）和280 mg/平米 （mel280组）。主要研究终点是近完全缓解的患者所占比例。该研究中未发生治疗无关性死亡。在接受ASCT之后，mel200组和mel280组的缓解率分别为≥ nCR 22 vs 39%， P = 0.03，≥ PR 57 vs 74%，P = 0.04。两组的死亡风险率无明显的统计学差异（mel200 vs mel280； HR = 1.15（95% CI， 0.62-2.13， P=0.66））。与此同时，进展/死亡率也无明显差异（HR=0.81 （0.52-1.27， P=0.36））。研究者估计，mel200组和mel280组的1年和3年PFS分别为83和46% vs 78和54%。 研究表明，氨磷汀和马法兰280MG的耐受性良好，并且未发生4级治疗相关毒性，仅发生了3级黏膜炎（mel200组中未发现）和3级胃肠（GI）副作用（mel200组中仅2名患者）。该研究马尔法兰能够改善其缓解率。而且马法兰不仅对MM患者有效，对治疗甲状腺癌的效果也是较好的。 一般来说，马法兰片能够适用的人群相对较为广泛，但是孕妇，肾功能不全，有痛风史，泌尿系结石患者慎用。所以要是患者属于以上等不同的人群的话，患者在使用药物的时候要慎重，以免对于个人健康造成更加不利的影响。 以上就是马法兰效果的内容，希望可以帮助到您！

马法兰三大适应症： （1）用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。 （2）对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。 （3）动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如：恶性黑色素瘤、软组织肉瘤和骨肉瘤有较好疗效。 今天咱们就来了解一下马法兰治疗甲状腺癌的治疗效果如何呢？ 甲状腺癌（thyroid carcinoma）是最常见的甲状腺恶性肿瘤，约占全身恶性肿瘤的1%，包括乳头状癌、滤泡状癌、未分化癌和髓样癌四种病理类型。以恶性度较低、预后较好的乳头状癌最常见，除髓样癌外，绝大部分甲状腺癌起源于滤泡上皮细胞。发病率与地区、种族、性别有一定关系。女性发病较多，男女发病比例为1﹕（2～4）。任何年龄均可发病，但以青壮年多见。绝大多数甲状腺癌发生于一侧甲状腺腺叶，常为单个肿瘤。马法兰不仅对多种肿瘤有较好的治疗效果，而且，对甲状腺癌的的效果也是较好的。 同时在服用马法兰时候请注意：① 每次用药前须检查血像，嗜中性白细胞低于2×109/L时应停药。② 应根据骨髓抑制程度调整剂量。③ 对此药过敏，请不要服用此药品；避免饮酒；避免服用Aspirin或感冒药，需告知医师；接受疫苗注射前，需告知医师；容易感染，需避免到公共场所及预防感冒等；不要哺乳、怀孕，接受此药后可能会造成不孕；易有口腔发炎、疮及刺刺的感觉，口腔清洁需撤底。若要预防恶心，呕吐，可请医师开立止吐药处方，医师可以会为病人抽血检查血象。 因为马法兰具有骨髓抑制作用，故在治疗期间内，必需频繁监测血象（血细胞计数），必要时暂缓用药或调整剂量。或遵医嘱。 以上就是马法兰甲状腺癌效果的内容，希望可以帮助到您！

马法兰是一种可以治疗多个癌症的药物，今天咱们就来看看马法兰在国内啥时候上市的？马法兰可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。 马法兰动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如：恶性黑色素瘤、软组织肉瘤和骨肉瘤有较好疗效，偶用于治疗某些自身免疫性疾病以及防止器官移植时的排异反应。 早在1996年，马尔法兰获批进入中国市场，当时有关部门的定价是1 瓶 25片2mg装的马尔法兰在中国大陆的零售价不能超过人民币 70 元。成为了当时中国大陆最便宜的抗癌药之一。也低于马尔法兰在其他许多国家的定价。2011年，由于定价过低，导致制药企业亏损数亿美元，GSK将马尔法兰中国销售权经转让给益普生，益普生又将销售权转让给了美纳里尼。2012 年，GSK将马尔法兰所有权卖给药企 Aspen 之后，马尔法兰暂停进入中国市场，至此之后，该品种在中国正规医院市场上没有再销售过。 马法兰的不良反应也有很多，1.血液学 ： 最常见的副作用是导致骨髓抑制白细胞减少症，血小板减少症和贫血。尽管经常发生骨髓抑制，但如果马法兰能够及早撤出，通常是可逆的。 但是，已经报道了不可逆转的骨髓衰竭。2.胃肠道 ： 发生恶心，呕吐，腹泻和口腔溃疡。 肝脏疾病 已有报道，从肝功能异常检测到临床表现如肝炎和黄疸均有报道。3.其他：其他报道的不良反应包括：肺纤维化（包括致命性 结局）和间质性肺炎，皮肤超敏反应，斑丘疹，血管炎，脱发和溶血性贫血。 多次治疗后发生过敏反应，包括荨麻疹，水肿，皮疹和罕见的过敏反应。 与此类报道相关的心脏骤停也很少报道。 以上就是马法兰上市的内容，希望可以帮助到您！

口服马法兰的吸收是易变的，为了确保达到可能的治疗水平。应谨慎增加剂量，直到出现出现骨髓抑制作用为止。马法兰最常见的不良反应是骨髓抑制，可导致白细胞和血小板减少。高达30%的病人在口服常规剂量马法兰后，出现胃肠道不适，包括恶心和呕吐，使用常规剂量马法兰罕见胃炎发生，而接受高剂量静注马法兰有增加腹泻、呕吐和胃炎发生的可能。今天咱们就来了解一下马法兰应如何使用？ 成年口服用药： 口服马法兰的吸收是易变的，为了确保达到可能的治疗水平。应谨慎增加剂量，直到出现出现骨髓抑制作用为止。 多发性骨髓瘤： 有多种治疗方案，应详细查阅文献，马法兰与强的松合用，可能比单用马法兰更有效，通常联合用药间歇进行。虽然延长连续用药的优越性仍未证实，但典型的剂量是每日每公斤体重0.15毫克分次服用共四天，六周后重复疗程。对治疗有反应者延长疗程超过一年不会改进疗效。 卵巢腺癌： 典型的治疗方案是每日每公斤体重0.2毫克共五天，每4～8周或当外周血象恢复时重复疗程；当出现骨髓毒性时应减低剂量。 晚期乳腺癌： 口服马法兰每日每公斤体重0.15毫克或每平方米体表面积6毫克，共5日，每六周重复疗程，也可使用马法兰静脉注射治疗。 真性红血球增多症： 诱导缓解期，每日用6～10毫克共5～7天，之后可每日2～4毫克直至能满意地控制症状，维持剂量可每周一次用2～6毫克，其间必须对患者仔细谨慎地进行血液学控制，以血细胞计数结果为依据，适当调整剂量。 肾功能不全患者： 依据目前建立的药动学数据，对中度至重度肾功能不全患者口服马法兰，并非绝对推荐降低剂量，但起始剂量需谨慎地降低。 以上就是马法兰使用方法的内容，希望可以帮助到您！

马法兰（Melphalan）是种疗效显著的抗癌药物，马法兰（Melphalan）片的主要成分是马法兰（Melphalan），马法兰（Melphalan）的应用广泛，对多发性骨髓瘤疗效显著，为其首选药物。对恶性淋巴瘤、乳腺癌、卵巢癌、精原细胞瘤、慢性白血病、真红细胞增多症、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有较好的治疗作用。动脉灌注对恶性黑色素瘤、软组织肉瘤和骨肉瘤有一定疗效。今天咱们就来了解一下马法兰（Melphalan）效果怎样呢？ 一项双臂随机试验比较了泼尼松+静脉注射马法兰（Melphalan）与泼尼松加口服马法兰（Melphalan）治疗骨髓瘤的疗效。试验共招募了310名骨髓瘤患者，107名患者被随机分配至口服组（口服7天马法兰（Melphalan）， 0.15mg/kg/天，随后当WBC开始升高时，调整为0.05mg/kg/天）。 203名患者被随机分配至静脉注射组（静脉注射马法兰（Melphalan）16mg/m2,每2周*4（治疗超过6周），然后每4周给予相同的剂量）。两组患者均接受口服泼尼松0.8mg/kg/天，并在6周内逐渐减少剂量。试验主要研究终点是第22周患者总体回应率。试验结果显示，口服组患者风险降低58%，静脉输液组为44%。 一项关于马法兰（Melphalan）(Alkeran)的研究数据，该研究旨在评估，剂量>200 mg/平米的马法兰（Melphalan）用于多发性骨髓瘤（MM）患者接受自体造血干细胞移植（ASCT）之前的调节治疗，是否能够改善其缓解率。 研究纳入113名MM患者，给予氨磷汀预处理后，被随机纳入200 mg/平米（mel200组）和280 mg/平米 （mel280组）。主要研究终点是近完全缓解的患者所占比例。该研究中未发生治疗无关性死亡。在接受ASCT之后，mel200组和mel280组的缓解率分别为≥ nCR 22 vs 39%， P = 0.03，≥ PR 57 vs 74%，P = 0.04。两组的死亡风险率无明显的统计学差异（mel200 vs mel280； HR = 1.15（95% CI， 0.62-2.13， P=0.66））。与此同时，进展/死亡率也无明显差异（HR=0.81 （0.52-1.27， P=0.36））。研究者估计，mel200组和mel280组的1年和3年PFS分别为83和46% vs 78和54%。 研究表明，氨磷汀和马法兰（Melphalan）280MG的耐受性良好，并且未发生4级治疗相关毒性，仅发生了3级黏膜炎（mel200组中未发现）和3级胃肠（GI）副作用（mel200组中仅2名患者）。mel280组的住院率更高（59vs 43%， P=0.08）。Mel280组产生了一个更高的主要缓解率（CR+nCR），所以需要更多的后续研究进行证实。 以上就是马法兰（Melphalan）效果的内容，希望可以帮助到您！

马法兰（Melphalan）是一种治疗癌症的药品，主要成分为马法兰（Melphalan），是西药，马法兰（Melphalan）的储存是有严格限制的，是需要贮藏在干燥的环境下。马法兰（Melphalan）片绝不可掰开或弄碎后使用。由于马法兰（Melphalan）是一种骨髓抑制剂，因此整个治疗期间必须监测血象(血细胞计数)，避免出现过度骨髓抑制，以及不可逆性骨髓再生不良的危险。今天咱们来了解一下马法兰（Melphalan）的说明书。 通用名称：马法兰 商品名称：alkeran 全部名称： 马法兰,美法仑,马尔法兰,左旋苯丙氨酸氮芥,Alkeran,Melphalan 适应症： 本品可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如：恶性黑色素瘤、软组织肉瘤和骨肉瘤有较好疗效，偶用于治疗某些自身免疫性疾病以及防止器官移植时的排异反应。 推荐剂量： 成年口服用药：口服马法兰（Melphalan）的吸收是易变的，为了确保达到可能的治疗水平。应谨慎增加剂量，直到出现出现骨髓抑制作用为止。 多发性骨髓瘤：有多种治疗方案，应详细查阅文献，马法兰（Melphalan）与强的松合用，可能比单用马法兰（Melphalan）更有效，通常联合用药间歇进行。虽然延长连续用药的优越性仍未证实，但典型的剂量是每日每公斤体重0.15毫克分次服用共四天，六周后重复疗程。对治疗有反应者延长疗程超过一年不会改进疗效。 卵巢腺癌：典型的治疗方案是每日每公斤体重0.2毫克共五天，每4～8周或当外周血象恢复时重复疗程；当出现骨髓毒性时应减低剂量。 晚期乳腺癌：口服马法兰（Melphalan）每日每公斤体重0.15毫克或每平方米体表面积6毫克，共5日，每六周重复疗程，也可使用马法兰（Melphalan）静脉注射治疗。 真性红血球增多症：诱导缓解期，每日用6～10毫克共5～7天，之后可每日2～4毫克直至能满意地控制症状，维持剂量可每周一次用2～6毫克，其间必须对患者仔细谨慎地进行血液学控制，以血细胞计数结果为依据，适当调整剂量。 肾功能不全患者：依据目前建立的药动学数据，对中度至重度肾功能不全患者口服马法兰（Melphalan），并非绝对推荐降低剂量，但起始剂量需谨慎地降低。 不良反应： 马法兰（Melphalan）最常见的不良反应是骨髓抑制，可导致白细胞和血小板减少。高达30%的病人在口服常规剂量马法兰（Melphalan）后，出现胃肠道不适，包括恶心和呕吐，使用常规剂量马法兰（Melphalan）罕见胃炎发生，而接受高剂量静注马法兰（Melphalan）有增加腹泻、呕吐和胃炎发生的可能。有报道称使用环磷酰胺前驱治疗可降低马法兰（Melphalan）诱导的胃肠道损伤。偶有患者接受数月以上治疗，出现马法兰（Melphalan）过敏反应，例如：荨麻疹、水肿、皮疹和过敏性休克，另有二例出现心脏停顿，但此副作用是否因马法兰（Melphalan）引起仍未证实，斑丘疹和搔痒也偶有报道，曾有病例显示，在使用马法兰（Melphalan）后，出现肺纤维化和出血性贫血，有脱发的报道，但不普遍。 注意事项： 1、肾功能不良着慎用。 2、因本品可使血中尿素氮升高，故使用时应监测血象和血中尿素氮水平，当中性粒细胞低于2×109 /L时应停药。 3、(1)每次用药前须检查血像，嗜中性白细胞低于2×109/L时应停药。 (2)应根据骨髓抑制程度调整剂量。 (3)对此药过敏，请不要服用此药品 避免饮酒,避免服用Aspirin(Tapal)或感冒药,需告知医师； (4)接受疫苗注射前，需告知医师,容易感染，需避免到公共场所及预防感冒等,不要哺乳、怀孕，接受此药后可能会造成不孕； 4、孕妇用马法兰（Melphalan）药错误可致胎儿畸形 马法兰（Melphalan）药物可以由孕妇的血液经胎盘进入胎儿体内，直接对胎儿产生毒性作用，特别是在妊娠的头3个月，因受精卵正处于分化阶段，各系统还没有形成，正处于发育阶段，胚胎细胞受到化学药物的作用，就可能诱发遗传物质突变，导致胎儿畸形。 以上就是马法兰（Melphalan）说明书的内容，希望可以帮助到您！

马法兰可以用于多种疾病的治疗，是种疗效显着的抗癌药物，马法兰的主要成分是美法仑，对乳腺癌和卵巢癌都有一定的效果。马法兰具有骨髓抑制作用，故在治疗期间，必需频繁监测血象(血细胞计数)，必要时暂缓用药或调整剂量。典型的给药剂量是：每日每公斤体重0.15毫克，分次服用，连用4天，6周后重复下一疗程。对于治疗有反应者延长治疗超过一年，未见病情改进。今天咱们就来了解一下马法兰去哪可以买的到呢？ 马法兰的购买渠道：据了解，马法兰目前还没有在国内正式上市，但是，香港可以买到马法兰，但是作为进口药物，因此有比较多的患者对于马法兰的价格十分关注。目前，南非版马法兰已经获批上市，相比较之下南非版马法兰可以说是物美价廉的，南非版马法兰规格是2mg*25片，一盒的售价在1000元左右，相对较便宜。购买方法：1.患者可以出国购买南非版马法兰，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，可以保证是正品。 依据目前建立的药动学数据，对中度至重度肾功能不全患者口服马法兰，并非绝对推荐降低剂量，但起始剂量需谨慎地降低。马法兰常见的不良反应是骨髓抑制，以及所导致的白细胞和血小板减少。有30%的患者口服常规剂量的马法兰后，出现恶心和呕吐的胃肠道不适。接受常规剂量马法兰治疗的患者，罕见胃炎发生。 马法兰的用量是需要依据病情而定，为了确保达到可能的治疗水平。应谨慎增加剂量，直到出现出现骨髓抑制作用为止。治疗卵巢腺癌：典型的治疗方案是每日每公斤体重0.2毫克共五天，每4～8周或当外周血象恢复时重复疗程；当出现骨髓毒性时应减低剂量。 马法兰在治疗多发性骨髓瘤是有有多种治疗方案，应详细查阅文献，美法仑与强的松合用，可能比单用美法仑更有效，通常联合用药间歇进行。虽然延长连续用药的优越性仍未证实，但典型的剂量是每日每公斤体重0.15毫克分次服用共四天，六周后重复疗程。对治疗有反应者延长疗程超过一年不会改进疗效。 以上就是马法兰购买渠道的内容，希望可以帮助到您！