阿那格雷用于抑制血小板凝集并具有抗血栓形成作用，但近年来，发现低剂量时具有降低血小板的作用。阿那格雷作用机理可能是在细胞周期的后期（有丝分裂后）影响巨核细胞的分化和成熟，并降低血小板生成。 它不影响DNA和RNA的合成以及巨核细胞的增殖和分裂，因此它没有潜在的致癌性。那么，土耳其Dem liac的阿那格雷在中国上市了吗？ 阿那格雷目前并没有在国内上市。1997年3月盐酸阿那格雷在美国上市，作为磷酸二酯酶抑制剂，用于治疗血小板增多症。1998年12月，美国FDA批准了盐酸阿那格雷扩展标签，用于治疗患有骨髓增生性疾病。 土耳其是北约成员国，也是经济合作与发展组织创始会员国和二十国集团的成员。土耳其医药是跟随欧洲标准，在欧洲能上市的药土耳其都一样可以上市，所以在土耳其能买到一些国内还没上市的新药。 成人口服的阿那格雷起始剂量为一次0.5毫克，每天4次，或每天1毫克，每天2次。1周后可以调整剂量，但一周内每日剂量最多可以增加0.5 mg。 每天阿那格雷的最大剂量不应超过10毫克，单次剂量不应超过2.5毫克。发生肝功能不全时应减少剂量。 阿那格雷可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。在治疗剂量范围内，对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用——白血病。阿那格雷是世界上唯一被美国FDA批准的可以治疗血发性血小板增多症的药物。 相关热文推荐：土耳其Dem liac的阿那格雷多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/95560.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿那格雷在治疗原发性血小板增多症及其他骨髓增生性疾病所引起的血小板增多症具有非常重要的作用，且临床应用结果显示效果良好，特别适合于年青患者的治疗。那么，土耳其Dem liac的阿那格雷多少钱一盒？ 阿那格雷还未在国内上市，也就无法医保，土耳其Dem liac阿那格雷Thromboreductin，规格0.5mg*100胶囊，一盒的售价约1700元左右。受汇率不同，价格有所浮动，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，保证正品。 土耳其是北约成员国，也是经济合作与发展组织创始会员国和二十国集团的成员。土耳其医药是跟随欧洲标准，在欧洲能上市的药土耳其都一样可以上市，所以在土耳其能买到一些国内还没上市的新药。 阿那格雷可在一周内使患者的血小板数量减少50％，有效率超过80％，甚至可以治疗羟基脲治疗失败的患者。在治疗剂量范围内，阿那格雷不会改变人白细胞和红细胞的数量，也不会引起严重的不良反应，例如白血病。 阿那格雷在由原发性血小板增多症和其他骨髓增生性疾病引起的血小板增多症的治疗中起着非常重要的作用，临床应用的结果已显示出良好的效果，很适合于年轻患者的治疗。 阿那格雷是环腺苷磷酸二酯酶III的抑制剂。它可以抑制高浓度血小板的形成和聚集。阿那格雷的有效率超过80％，并且没有类似的药物可以替代它。治疗血小板增多症的效果非常显着。阿那格雷不影响DNA和RNA的合成以及巨核细胞的增殖和分裂，因此它没有潜在的致癌性。 相关热文推荐：山德士诺华公司的甲氨蝶呤片怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/95549.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国Shire是一家专业的生物制药公司，主要开发和销售供专科医生使用的产品，其产品重于注意缺陷多动障碍(ADHD)、人类基因治疗(HGT)、肠胃(GI)疾病以及肾脏疾病等领域。阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。 美国Shire生产的阿那格雷疗效好吗？ 美国Shire生产的阿那格雷是治疗血小板增多的药物。对942例血小板增多患者使用阿那格雷进行治疗，其中真性红细胞增多症患者113例，平均用药剂量为每日2.4毫克，总有效率达74％，其中完全缓解66％，部分缓解8％，完全缓解的时间在17～25天之间。对48例原发性血小板增多症患者进行阿那格雷的临床疗效观察，其中41例患者有血栓史或有出血并发症，16例未经任何治疗，15例使用羟基脲治疗，另17例使用多种药物治疗。在阿那格雷治疗前患者血小板数为（850~3100）× 10^9/升 ，经治疗完全缓解87％，部分缓解或无效13％，约10％的患者因不良反应而停止治疗，大多数患者已治疗7年(平均用药剂量为每日2.5毫克)。结果表明，阿那格雷在降低血小板数量的同时，也减少了血栓并发症的发生。 相关热文推荐：美国Shire生产的阿那格雷怎么使用？ https://www.1blv.com/newsDetail/92571.html

Shire（夏尔）是一家全球领先的生物制药公司，美国Shire生产的阿那格雷是一种口服抗血小板聚集药物，为胡磷酸二酷酶抑制剂。盐酸阿那格雷(anagrelide hydrochloride)于1997 年首次在美国上市，商品名Agrylin，是FDA 批准的唯一一个针对原发性血小板增多症的药物。盐酸阿那格雷可以治疗各种原因引起的血小板增多，使患者血小板数量一周内减少50％，有效率80％以上，甚至可以治疗经羟基脲治疗无效的患者。在治疗剂量范围内，盐酸阿那格雷不会改变人体白细胞和红细胞的数量，不会引起白血病等严重不良反应。阿那格雷在治疗原发性血小板增多症及其他骨髓增生性疾病所引起的血小板增多症具有非常重要的作用，且临床应用结果显示效果良好，特别适合于年青患者的治疗。 美国Shire生产的阿那格雷怎么使用？ 阿那格雷治疗成人血小板增多症，表明原发性血小板增多症和继发于骨髓增生性疾病的血小板增多症，0.5口服，每6小时1次或1mg；口服，每12小时1次; 增加PRN的频率不超过0.5毫克/天/周。不超过10毫克/天或2.5毫克/剂血小板计数通常在7-14天内响应; 完成回复的时间是4到12周。 阿那格雷治疗儿童血小板增多症：初始剂量：0.5mg/天。维持剂量：1-3mg/天。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。 相关热文推荐：美国Shire生产的阿那格雷怎么买？ https://www.1blv.com/newsDetail/92570.html

美国Shire生产的阿那格雷怎么买？美国Shire生产的阿那格雷目前还没有在国内上市，患者可以寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）获取国外阿那格雷的正规渠道。医伴旅是一家海外医疗服务公司，详细信息可以咨询客服了解。 Shire（夏尔）是一家全球领先的生物制药公司，专注于罕见病治疗领域，致力于为患有罕见疾病和其他专科疾病患者提供服务。美国Shire生产的阿那格雷是一种口服抗血小板聚集药物，为胡磷酸二酷酶抑制剂。阿那格雷于1997 年首次在美国上市。 阿那格雷是一种口服抗血小板聚集药物，为胡磷酸二酷酶抑制剂。盐酸阿那格雷(anagrelide hydrochloride)，化学名为6，7- 二氯-1，5- 二氢咪唑并[ 2，1-b] 喹唑啉-2(3H) - 酮盐酸盐一水合物，由美国Roberts 公司研发。阿那格雷是FDA 批准的唯一一个针对原发性血小板增多症的药物。 美国Shire生产的阿那格雷可以治疗各种原因引起的血小板增多，使患者血小板数量一周内减少50％，有效率80％以上，甚至可以治疗经羟基脲治疗无效的患者。阿那格雷主要减缓骨髓内巨核细胞分化成熟度，减少血小板产量，减缓原发性血小板增多症者的临床症状；阿那格雷不影响巨核细胞的分裂增殖，对 DNA、RNA无伤害，无致癌性。非治疗剂量用药可作为血小板聚集抑制剂。 相关热文推荐：美国Shire生产的阿那格雷在国内有售吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/92568.html

美国Shire生产的阿那格雷在国内有售吗？美国Shire生产的阿那格雷目前还没有在国内上市，国内没有售卖。 Shire(SHPG)于1986年由Harry Stratford、James Murray博士、Dennis Stephens、Peter Moriarty以及Geoff Hall创立，并与1996年登陆伦敦交易所，是一家专业的生物制药公司，美国Shire生产的阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，主要成分是盐酸阿那格雷，高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期(有丝分裂后)分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。 阿那格雷推荐用量成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5mg/d；最大量10mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。 相关热文推荐：美国Shire生产的阿那格雷价格及规格 https://www.1blv.com/newsDetail/92566.html

美国Shire的阿那格雷是一种口服抗血小板聚集药物，用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。夏尔公司（Shire）是著名的制药企业，致力于神经科学、罕见疾病、胃肠道和内科疾病的治疗工作。 试验试验评价阿那格雷治疗原发性血小板增多症(ET)的有效性和安全性。试验将222例ET患者随机分配到阿那格雷组和羟基脲组，阿那格雷组、羟基脲组分别为113、109例。阿那格雷由2mg/d始逐渐增加，最大剂量为10mg/d，维持PLT(100～400)×10^9/L1个月后，逐渐减量维持。羟基脲由1000mg/d逐渐增加。维持PLT(100～400)×10^9/L1个月后。减量至10mg·kg-1·d-1维持.共观察12周。 结果，治疗12周,阿那格雷组血液学缓解率为87.63％，羟基脲组为88.12％，阿那格雷组治疗前中位PLT为827(562～1 657)×10^9/L，治疗12周为400×10^9/L。阿那格雷组治疗后PLT降低值中位数为393(-362～1 339)×10^9/L，羟基脲组为398×10^9/L。阿那格雷组、羟基脲组中位起效时间分别为7(3～14)、21(14～28)d。 美国Shire的阿那格雷价格及规格是多少？ 美国Shire的阿那格雷规格0.5mg*100胶囊，由于汇率浮动价格不固定，详细价格信息可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：美国Shire生产的阿那格雷保存条件 https://www.1blv.com/newsDetail/92564.html

美国Shire的阿那格雷保存条件：阿那格雷储存于15-25℃，避光。短程携带时允许15-30℃。 Shire(SHPG)于1986年由Harry Stratford、James Murray博士、Dennis Stephens、Peter Moriarty以及Geoff Hall创立，是一家专业的生物制药公司。阿那格雷是一种口服抗血小板聚集药物，为胡磷酸二酷酶抑制剂。阿那格雷1997 年首次在美国上市，商品名Agrylin，是FDA 批准的唯一一个针对原发性血小板增多症的药物。 一项对546例原发性血小板增多症且血小板计数高于900×10^9/升的病人进行的非对照性研究发现，阿那格雷（氯喹咪唑酮,盐酸阿那格雷）平均治疗65周后，70％以上的病人血小板计数降至治疗前的50％或低于600×10^9/升 ，且疗效持续4年。对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用阿那格雷（氯喹咪唑酮,盐酸阿那格雷）进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素（单独或联用羟基脲）、白消安或美法仑治疗。使用盐酸阿那格雷前血小板为（970-3600）×10^9升（平均为2000×10^9/升），7例患者有出、凝血并发症。治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×10^9/升（中位数为343×10^9/升），出、凝血症状消失。阿那格雷（氯喹咪唑酮,盐酸阿那格雷）的中位剂量为每日1.9毫克。 相关热文推荐：美国Shire生产的阿那格雷图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/92563.html

美国Shire的阿那格雷介绍：阿那格雷是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 Shire（夏尔）是一家全球领先的生物制药公司，专注于罕见病治疗领域，致力于为患有罕见疾病和其他专科疾病患者提供服务。1986年，一支仅有数人组成的创业团队推出的治疗方案成功解决了多项亟待得到满足的医疗需求，Shire由此诞生。美国Shire的阿那格雷为原研药以下是美国Shire的阿那格雷图片： 阿那格雷治疗血小板增多症的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。一方面专属降板、选择性降低血小板：Agrylin选择性作用于巨核细胞系，主要通过影响巨核细胞的成熟（表现为降低巨核细胞的大小和倍性）来降低血小板数目；同时可抑制环磷腺苷磷酸二酯酶的活性，从而抑制血小板的聚集，减少血栓情况的发生。临床研究表明，阿那格雷对各类型的骨髓增生性疾病均有明显的治疗效果，总体有效率可高达93%；同时有利于诱导血小板凝血功能恢复正常化，这种作用未在羟基脲治疗人群中发现。 相关热文推荐：美国Shire生产的阿那格雷多少粒一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/92562.html

夏尔公司（Shire）是著名的制药企业，只在提高患者生活品质，致力于神经科学、罕见疾病、胃肠道和内科疾病的治疗工作，于1986年成立，业务主要集中在英国、美国和瑞士等。美国Shire生产的阿那格雷是环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，主要成分是盐酸阿那格雷，高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。 阿那格雷主要减缓骨髓内巨核细胞分化成熟度，减少血小板产量，减缓原 发性血小板增多症者的临床症状;本品不影响巨核细胞的分裂增殖，对 DNA、RNA无伤害，无致癌性。非治疗剂量用药可作为血小板聚集抑制 剂。美国Shire生产的阿那格雷获得美国FDA批准用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。 统计学发现，经过盐酸阿那格雷（氯喹咪唑酮）治疗以后70％以上的病人血小板计数降至治疗前的50％或低于600×10^9/升 ，且疗效持续4年。美国Shire生产的阿那格雷多少粒一盒？ 美国Shire生产的阿那格雷规格0.5mg，一盒100粒胶囊，医伴旅是一家海外医疗服务公司，医伴旅与国外药厂药房合作，可以直接为患者提供正规的购药渠道。患者咨询更多阿那格雷的药品信息，可以联系医伴旅客服。 相关热文推荐：美国Shire生产的阿那格雷效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/92561.html

美国Shire是一家专业的生物制药公司，主要开发和销售供专科医生使用的产品，美国Shire品牌包括阿那格雷。美国Shire生产的阿那格雷效果怎么样？ 一项对546例原发性血小板增多症且血小板计数高于900×10^9/升的病人进行的非对照性研究发现，阿那格雷平均治疗65周后，70％以上的病人血小板计数降至治疗前的50％或低于600×10^9/升 ，且疗效持续4年。 对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用阿那格雷（氯喹咪唑酮）进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素（单独或联用羟基脲）、白消安或美法仑治疗。使用阿那格雷前血小板为（970-3600）×10^9升 （平均为2000×10^9/升 ），7例患者有出、凝血并发症。 治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×10^9/升 （中位数为343×10^9/升 ），出、凝血症状消失。阿那格雷（氯喹咪唑酮）的中位剂量为每日1.9毫克。结果表明，阿那格雷的抗血小板效果显著。在阿那格雷治疗前患者血小板数为（850~3100）×10^9/升 ，经治疗完全缓解87％，部分缓解或无效13％，约10％的患者因不良反应而停止治疗，大多数患者已治疗7年（平均用药剂量为每日2.5毫克）。试验表明，阿那格雷治疗治疗血小板增多症患者的效果显著。 相关热文推荐：美国Shire生产的阿那格雷哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/92559.html

阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。 Shire于1986年由Harry Stratford、James Murray博士、Dennis Stephens、Peter Moriarty以及Geoff Hall创立，并与1996年登陆伦敦交易所，是一家专业的生物制药公司，主要开发和销售供专科医生使用的产品，其产品重于注意缺陷多动障碍(ADHD)、人类基因治疗(HGT)、肠胃(GI)疾病以及肾脏疾病等领域。 1997年3月盐酸阿那格雷Anagrelide在美国上市，作为磷酸二酯酶抑制剂，用于治疗血小板增多症。1998年12月，美国FDA批准了盐酸阿那格雷Anagrelide扩展标签，用于治疗患有骨髓增生性疾病。2000年12月29日，盐酸阿那格雷Anagrelide被指定为治疗ET的罕见药。美国Shire生产的阿那格雷哪里有卖？ 目前美国Shire生产阿那格雷并未在国内上市。有需要的患者可以自行医伴旅客服了解国外上市的阿那格雷的购药渠道。 相关热文推荐：山德士诺华公司的甲氨蝶呤片作用和功效 https://www.1blv.com/newsDetail/92557.html

阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。阿那格雷原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。阿那格雷作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。阿那格雷是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 近年来以冠状动脉血栓及脑动脉血栓形成为主的血管栓塞性疾病的发病率呈上升趋势，并严重危害人的健康。血栓性疾病是导致病人死亡和致残的主要原因之一，世界死亡人数的近是由于栓塞性疾病而导致的，中国近十年来约有万人死于缺血性中风。血小板聚集是正常凝血机制中的一个关键环节，血小板的粘附、聚集、释放反应导致血栓形成。因此抑制血小板聚集药物在治疗血栓性疾病中发挥重要作用，抗血小板药抑制血小板的聚集是人们研究的热点之一。 梯瓦制药是全球排名前20位的制药公司，也是世界上最大的非专利药制药公司。主要做非专利药品、专利品牌药品和活性药物成分的研究开发、生产和推广。以色列梯瓦制药的阿那格雷无论是适应症和用法用量，还是有效性和安全性，都与原研药阿那格雷没有区别。那么，以色列梯瓦制药的阿那格雷哪里有卖？对于国内患者来说，可以亲自出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取以色列梯瓦制药的阿那格雷。

阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，是一种口服抗血小板聚集药物，由罗伯茨制药公司研发并生产。阿那格雷可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 梯瓦制药工业有限公司（Teva Pharmaceutical Industries Limited，NASDAQ: TEVA）是一家总部位于以色列的全球性医药公司，致力于开发及生产优质的非专利药物、创新的专科药物及活性药物成分，是全球药业领袖及世界最大的非专利药物生产商之一。 以色列梯瓦制药的阿那格雷服用方法：成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。对阿那格雷过敏者禁用阿那格雷。妊娠或有预期妊娠妇女禁用阿那格雷。有严重心血管及肝肾疾病者慎用阿那格雷。心血管疾病患者，儿童和哺乳期慎用阿那格雷。阿那格雷可能引起肝肾损害，需监测肝或肾功能。阿那格雷治疗第一周应每2天进行一次血小板计数，其后至少每周进行一次血小板计数直到维持剂量。

梯瓦制药是全球排名前20位的制药公司，也是世界上最大的非专利药制药公司。主要做非专利药品、专利品牌药品和活性药物成分的研究开发、生产和推广。以色列梯瓦制药的阿那格雷无论是适应症、用法用量、安全性还是有效性，都与阿那格雷原研药保持一致。 阿那格雷是世界上唯一被美国FDA批准的可以治疗血发性血小板增多症的药物，该产品已经在加拿大、美国、英国、以色列上市，并获得美国 FDA、日本厚生省“唯一药物”待遇。阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，是一种口服抗血小板聚集药物，由罗伯茨制药公司研发并生产。阿那格雷可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 阿那格雷主要减缓骨髓内巨核细胞分化成熟度，减少血小板产量，减缓原 发性血小板增多症者的临床症状;阿那格雷不影响巨核细胞的分裂增殖，对 DNA、RNA无伤害，无致癌性。非治疗剂量用药可作为血小板聚集抑制剂。阿那格雷适用于治疗原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病、红细胞增多症等慢性骨髓增生性疾病出现的难以控制的血小板增多症。 阿那格雷的适应症是治疗血小板增多症 ，降低过高的血小板数量 、减少血栓形成危险， 并且改善相关症状，包括血栓-出血性事件 。阿那格雷可在权衡风险-效益比的基础上用于年轻患者 。阿那格雷用于已知或怀疑存在心脏疾病 、肝肾功能不全患者或怀孕妇女时应谨慎。由于阿那格雷影响肌收缩力 ，因此推荐在使用前进行心血管检查 ，并在用药中密切监测。报告经常出现的阿那格雷不良反应通常程度轻微且容易处理。

阿那格雷于1999年在美国和加拿大被批准和上市，用于治疗特发性血小板增多症。1998年12月，FDA批准了阿那格雷扩展标签，用于治疗患有骨髓增生性疾病。1999年6月，英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）得到了阿那格雷的全球授权。2000年12月29日，阿那格雷被指定为治疗ET的罕见药，该药在欧洲具有10年的独占经销权。阿那格雷在日本市场的开发和销售权已经于2003年授予了麒麟啤酒株式会社（Kirin Brewery）的制药分公司。2004年11月18日，Shire医药集团宣布，阿那格雷作为原发性血小板增多症（ET）二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。 美国FDA批准阿那格雷用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多，但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。目前阿那格雷已经以AGRYLIN或XAGRID为商品名在部分国家上市，其中不包括中国，所以国内买不到。对于国内患者来说，可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取全球范围内性价比最高的以色列梯瓦制药的阿那格雷。梯瓦制药工业有限公司（Teva Pharmaceutical Industries Limited，NASDAQ: TEVA）是一家总部位于以色列的全球性医药公司，致力于开发及生产优质的非专利药物、创新的专科药物及活性药物成分，是全球药业领袖及世界最大的非专利药物生产商之一。患者大可放心选择以色列梯瓦制药的阿那格雷。

梯瓦制药是全球排名前20位的制药公司，也是世界上最大的非专利药制药公司。主要做非专利药品、专利品牌药品和活性药物成分的研究开发、生产和推广。那么，以色列梯瓦制药的阿那格雷效果好吗？ 阿那格雷是降血小板药，其可减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。并且，在高于降血小板剂量给药时，阿那格雷可抑制环磷腺苷磷酸二酯酶活性，使血小板环腺昔-磷酸浓度下降，从而抑制血小板聚集，阿那格雷适用于治疗原发性血小板增多症，并且具有生物利用度高的特点。 对ET病人随访4年发现，阿那格雷治疗持续有效。而这些病人大多数已不能耐受其他降低血小板治疗或对这些治疗已不再有响应。降低血小板治疗开始后的7～14天中，总响应率约为82%[ 完全响应(73%)+部分响应(9%)]，观察到的与ET相关的症状减少88%。回顾性分析显示，超过82%的病人在平均10.8年的治疗中对阿那格雷一直有响应。以上数据来自于两项公开标记试验和一项慈善用途试验(compassionate -use trial)，共有512名ET患者接受至少4周的阿那格雷维持治疗。完全响应定义为血小板计数 ≤600 , 000/μL 或比基线水平至少降低50%并维持至少4周；部分响应定义为血小板计数比基线降低20%以上，但小于50%并维持至少4周。 与 ET 患者相比 ，由于高红细胞压积与高血小板水平相互影响，PV 患者发生血栓形成的危险性更高。对于 PV 患者，治疗目标为患者的红细胞压积<45 %，血小板计数<400 , 000/μL 。PV 患者只进行静脉切开术并不能充分预防血栓形成，阿那格雷联合静脉切开术可降低血小板计数和红细胞压积，并且对白细胞不产生明显的有临床意义的影响。以PV 患者为对象进行的临床研究显示 ，患者对阿那格雷联合静脉切开术的总响应率达 78 %。此外，在1年中，PV 相关症状与致命性并发症的发生率明显降低。阿那格雷开始治疗1周内，血小板数量即有显著下降，2周内即可达到满意的血小板控制水平 。

阿那格雷(Anagrelide AG)是世界上唯一被美国FDA批准的可以治疗血发性血小板增多症的药物，该产品已经在加拿大、美国、英国、以色列上市，并获得美国 FDA、日本厚生省“唯一药物”待遇。以色列梯瓦制药的阿那格雷目前受到了广大患者的欢迎。 梯瓦制药是全球排名前20位的制药公司，也是世界上最大的非专利药制药公司。主要做非专利药品、专利品牌药品和活性药物成分的研究开发、生产和推广。国内患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取以色列梯瓦制药的阿那格雷。 近年来以冠状动脉血栓及脑动脉血栓形成为主的血管栓塞性疾病的发病率呈上升趋势，并严重危害人的健康。血栓性疾病是导致病人死亡和致残的主要原因之一，世界死亡人数的近是由于栓塞性疾病而导致的，中国近十年来约有万人死于缺血性中风。血小板聚集是正常凝血机制中的一个关键环节，血小板的粘附、聚集、释放反应导致血栓形成。因此抑制血小板聚集药物在治疗血栓性疾病中发挥重要作用，抗血小板药抑制血小板的聚集是人们研究的热点之一。 阿那格雷是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。阿那格雷的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。阿那格雷有效率达80%以上，无一同类药可以替代。在治疗剂量范围内，阿那格雷对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在1997年被批准上市后，阿那格雷马上就成为各类血小板增多症的首选药物。

血小板增多症是一种致命的血液病，它的特征是血小板异常增多。阿那格雷是批准用于该适应症的第一个药物。原发性血小板增多导致不正常的血栓高发生率，引起心脏病发作和休克。阿那格雷选择性地作用于增多的血小板，降低有关心脏病发作与休克的发生率和死亡率,，同时也改善其他有关症状，包括胃肠出血及瞬间的局部缺血发作。 阿那格雷于1999年在美国和加拿大被批准和上市，用于治疗特发性血小板增多症。1998年12月，FDA批准了其扩展标签，用于治疗患有骨髓增生性疾病。1999年6月，英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）得到了阿那格雷的全球授权。2000年12月29日，阿那格雷被指定为治疗ET的罕见药，该药在欧洲具有10年的独占经销权。阿那格雷在日本市场的开发和销售权已经于2003年授予了麒麟啤酒株式会社（Kirin Brewery）的制药分公司。2004年11月18日，Shire医药集团宣布，阿那格雷作为原发性血小板增多症（ET）二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。 梯瓦制药工业有限公司（Teva Pharmaceutical Industries Limited，NASDAQ: TEVA）是一家总部位于以色列的全球性医药公司，致力于开发及生产优质的非专利药物、创新的专科药物及活性药物成分，是全球药业领袖及世界最大的非专利药物生产商之一。以色列梯瓦制药的阿那格雷价格为2530元人民币/盒（0.5mg*100胶囊），是目前性价比较高的阿那格雷版本。

土耳其Dem liac氯喹咪唑酮是世界上唯一被美国FDA批准的可以治疗血发性血小板增多症的药物，该产品已经在加拿大、美国、英国、以色列上市，并获得美国 FDA、日本厚生省“唯一药物”待遇。 氯喹咪唑酮是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 土耳其Dem liac氯喹咪唑酮的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。 在治疗剂量范围内，对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以氯喹咪唑酮它1997年被批准上市后，马上就成为各类血小板增多症的首选药物。 土耳其Dem liac氯喹咪唑酮治疗效果好，但也有一定的副作用。在其治疗中约有25 %37 %的患者有不同程度的不良反应，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。因此，在治疗时一定要按医嘱用药，出现不良反应及时反映、控制，以免影响治疗效果。 那土耳其Dem liac生产的氯喹咪唑酮多少钱一盒？ 据医伴旅了解，土耳其Dem liac版的氯喹咪唑酮Thromboreductin价格较为亲民，规格是0.5mg*100胶囊，价格在1700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：土耳其Dem liac生产的氯喹咪唑酮有什么副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/88980.html