土耳其Dem liac氯喹咪唑酮治疗血小板增多症的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。一方面专属降板、选择性降低血小板：氯喹咪唑酮选择性作用于巨核细胞系，主要通过影响巨核细胞的成熟（表现为降低巨核细胞的大小和倍性）来降低血小板数目；同时可抑制环磷腺苷磷酸二酯酶的活性，从而抑制血小板的聚集，减少血栓情况的发生。 另外土耳其Dem liac氯喹咪唑酮治疗效果佳：血栓形成及出血是骨髓增值性疾病患者发病和死亡的主要原因，患者常伴随血小板活化及凝血亢进。临床研究表明，氯喹咪唑酮对各类型的骨髓增生性疾病均有明显的治疗效果，总体有效率可高达93%；同时有利于诱导血小板凝血功能恢复正常化，这种作用未在羟基脲治疗人群中发现。 土耳其是北约成员国，也是经济合作与发展组织创始会员国和二十国集团的成员。拥有雄厚的工业基础，为世界新兴经济体之一，亦是全球发展最快的国家之一。 那土耳其Dem liac的氯喹咪唑酮进入医保了吗？ 据悉，土耳其Dem liac的氯喹咪唑酮没有上市，因此没有医保一说。 据医伴旅了解，土耳其Dem liac版的氯喹咪唑酮Thromboreductin价格较为亲民，规格是0.5mg*100胶囊，价格在1700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：土耳其Dem liac的氯喹咪唑酮安全性怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/88970.html

土耳其Dem liac的氯喹咪唑酮安全性怎么样？ 评价氯喹咪唑酮治疗原发性血小板增多症（ET）的有效性和安全性。 方法：将符合WHO 2008诊断标准的ET患者随机分配到氯喹咪唑酮组和羟基脲组。氯喹咪唑酮由2mg/d始逐渐增加，最大剂量为10 mg/d，维持PLT（100～400）×10^9/L1个月后，逐渐减量维持。羟基脲由1 000 mg/d逐渐增加，维持PLT（100～400）×10^9/L1个月后，减量至10mg·kg-1·d-1维持.共观察12周.结果 17个中心共人组222例ET患者（氯喹咪唑酮组、羟基脲组分别为113、109例），198例可评价疗效（氯喹咪唑酮组、羟基脲组分别为97、101例）。 治疗12周，氯喹咪唑酮组血液学缓解率为87.63％（85/97），羟基脲组为88.12％（89/101），差异无统计学意义（P=0.174）.氯喹咪唑酮组治疗前中位PLT为827（562～1 657）×10^9/L，治疗12周为400（127～1 130）×10^9/L，差异有统计学意义（P＜0.001）.氯喹咪唑酮组治疗后PLT降低值中位数为393（-362～1 339）×109/L，羟基脲组为398（-579～1 846）×10^9/L，差异无统计学意义（P=0.982）。 氯喹咪唑酮组、羟基脲组中位起效时间分别为7（3～14）、21（14～28）d，差异有统计学意义（P=0.003）。氯喹咪唑酮组不良事件发生率为65.49％（74/113），包括心悸（36.28％）、头痛（21.24％）、乏力（14.16％）和头晕（11.50％）等，均为Ⅰ～Ⅱ级。 结论：氯喹咪唑酮治疗ET的血液学缓解率与羟基脲相近，不良事件发生率相似，起效时间较短，无明显血液学毒性，安全性较好。 相关热文推荐：土耳其Dem liac的氯喹咪唑酮在哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/88965.html

土耳其Dem liac氯喹咪唑酮用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。 使用氯喹咪唑酮的不良反应： 1、心血管系统 可见心悸(27%)、胸痛(8%)、心动过速(7%)、周围性水肿(7%)、血管扩张(1%ｖ5%)、心力衰竭(1%ｖ5%)、脑血管意外(1%ｖ5%)、心肌梗死、心肌病、心脏肥大、完全性房室传导阻滞、心包炎及心室颤动。在健康志愿者中有发生直立性低血压的倾向。 2、中枢神经系统 可见头痛(44.5%)、晕眩(15%)、感觉异常(7%)、癫痫发作、梦魇及注意力涣散。 3、呼吸系统 可见呼吸困难(11%)，有报道出现肺部浸润、肺纤维化、肺动脉高压及咳嗽。 4、肌肉骨骼系统 可见肌无力(22%)。 据医伴旅了解到，土耳其Dem liac版的氯喹咪唑酮Thromboreductin价格较为亲民，规格是0.5mg*100粒，价格在1700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那土耳其Dem liac的氯喹咪唑酮在哪买的到？ 氯喹咪唑酮的购买渠道：如果您想要购买土耳其Dem liac的氯喹咪唑酮，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：土耳其Dem liac的氯喹咪唑酮怎么使用？ https://www.1blv.com/newsDetail/88956.html

土耳其Dem liac氯喹咪唑酮为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。 土耳其是北约成员国，也是经济合作与发展组织创始会员国和二十国集团的成员。拥有雄厚的工业基础，为世界新兴经济体之一，亦是全球发展最快的国家之一。土耳其医药是跟随欧洲标准，在欧洲能上市的药土耳其都一样可以上市，所以在土耳其能买到一些国内还没上市的新药。 土耳其Dem liac氯喹咪唑酮的使用方法： 1、成人：盐酸氯喹咪唑酮：初始剂量1mg/天，分2次给药，1周，然后每周加量不超过0.5mg/天，直到血小板计数在正常水平。常规维持剂量：1-3mg/天。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。 2、儿童：初始剂量：0.5mg/天。维持剂量：同成人。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。 3、肝损害：中重度肝损害：避免使用。 4、用药前后及用药时应当检查或监测 应在治疗第1周每隔2日及在达到维持剂量前至少每周1次监测血小板计数。 5、禁用其他治疗方案（羟基脲、α干扰素）的患者可使用氯喹咪唑酮。 6、氯喹咪唑酮一日1.5～3mg的剂量对大多数患者有效。 相关热文推荐：土耳其Dem liac生产的氯喹咪唑酮在国内买的到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/88952.html

土耳其Dem liac氯喹咪唑酮是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。阿那格雷由美国Roberts公司研发，1997 年首次在美国上市。 土耳其是北约成员国，也是经济合作与发展组织创始会员国和二十国集团的成员。拥有雄厚的工业基础，为世界新兴经济体之一，亦是全球发展最快的国家之一。 那土耳其Dem liac生产的氯喹咪唑酮在国内买的到吗？ 据了解，土耳其Dem liac生产的氯喹咪唑酮在国内没有上市，患者可以出国购买！ 据医伴旅了解到，土耳其Dem liac版的氯喹咪唑酮Thromboreductin价格较为亲民，规格是0.5mg*100粒，价格在1700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 氯喹咪唑酮的购买渠道：如果您想要购买土耳其Dem liac的氯喹咪唑酮，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 使用氯喹咪唑酮的注意事项： 1、慎用 （1）心血管疾病患者。（2）肾功能不全（肌酸酐超过0.2mg/L）者。（3）轻、中度肝功能损害患者。 2、氯喹咪唑酮对妊娠的影响：美国药品和食品管理局（FDA）对阿那格雷的妊娠安全性分级为C级，孕妇用药须权衡利弊。 相关热文推荐：土耳其Dem liac生产的氯喹咪唑酮效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/88946.html

土耳其Dem liac生产的氯喹咪唑酮效果怎么样？ 经过氯喹咪唑酮治疗以后70％以上的病人血小板计数降至治疗前的50％或低于600×10^9/升，且疗效持续4年。对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用氯喹咪唑酮酮进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素(单独或联用羟基脲)、白消安或美法仑治疗。 使用氯喹咪唑酮前血小板为(970-3600)×10^9升 (平均为2000×10^9/升 )，7例患者有出、凝血并发症。氯喹咪唑酮酮治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×10^9/升 (中位数为343×10^9/升 )，出、凝血症状消失。氯喹咪唑酮酮的中位剂量为每日1.9毫克。结果表明，氯喹咪唑酮酮治疗血小板增多症疗效显著。 大量研究结果发现，氯喹咪唑酮在体内外都能影响巨核细胞的成熟，导致细胞体变小和形态特征的变化，并认为氯喹咪唑酮减少血小板的数量主要是因为干预巨核细胞的成熟。其不良反应主要表现为心血管和胃肠道方面，治疗期间未观察到血液学毒性，无致畸、致突变风险；同时单独应用氯喹咪唑酮的ET或PV患者未有急性白血病转化的发生。 临床研究表明，氯喹咪唑酮对各类型的骨髓增生性疾病均有明显的治疗效果，总体有效率可高达93%；同时有利于诱导血小板凝血功能恢复正常化，这种作用未在羟基脲治疗人群中发现。 相关热文推荐：土耳其Dem liac生产的氯喹咪唑酮一盒有多少粒？ https://www.1blv.com/newsDetail/88938.html

土耳其Dem liac氯喹咪唑酮是世界上唯一被美国FDA批准的可以治疗血发性血小板增多症的药物，该产品已经在加拿大、美国、英国、以色列上市，并获得美国 FDA、日本厚生省“唯一药物”待遇。 土耳其拥有雄厚的工业基础，为世界新兴经济体之一，亦是全球发展最快的国家之一。土耳其医药是跟随欧洲标准，在欧洲能上市的药土耳其都一样可以上市，所以在土耳其能买到一些国内还没上市的新药。 近年来以冠状动脉血栓及脑动脉血栓形成为主的血管栓塞性疾病的发病率呈上升趋势，并严重危害人的健康。血栓性疾病是导致病人死亡和致残的主要原因之一，世界死亡人数的近是由于栓塞性疾病而导致的，中国近十年来约有万人死于缺血性中风。 血小板聚集是正常凝血机制中的一个关键环节，血小板的粘附、聚集、释放反应导致血栓形成。因此抑制血小板聚集药物在治疗血栓性疾病中发挥重要作用，抗血小板药抑制血小板的聚集是人们研究的热点之一。 氯喹咪唑酮是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 土耳其Dem liac生产的氯喹咪唑酮一盒有多少粒？ 据医伴旅了解，土耳其Dem liac版的氯喹咪唑酮Thromboreductin价格较为亲民，规格是0.5mg*100粒，价格在1700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：土耳其Dem liac的氯喹咪唑酮售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/88929.html

土耳其Dem liac氯喹咪唑酮是降血小板药，其具体作用机制尚不明确，可能是通过减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。高于降血小板剂量给药时，氯喹咪唑酮可抑制血小板聚集，机制是抑制环磷腺苷磷酸二酯酶活性，使血小板环腺昔-磷酸浓度下降。 土耳其Dem liac氯喹咪唑酮口服2.3～6.9周起效，1h达血药峰值浓度，生物利用度为75%。食物可使氯喹咪唑酮曲线下面积轻度减少，达峰浓度时间延迟2h。表观分布容积为12L/kg。药物大部分在肝脏代谢，已知4种有活性的代谢产物。氯喹咪唑酮肾脏排泄率为72%～90%，3%～18%随粪便排泄，总体清除率为9L/h。原形药的血浆半衰期为1.3h，终末消除半衰期为76h。 土耳其是北约成员国，也是经济合作与发展组织创始会员国和二十国集团的成员。拥有雄厚的工业基础，为世界新兴经济体之一，亦是全球发展最快的国家之一。 那土耳其Dem liac的氯喹咪唑酮售价多少？ 据医伴旅了解，土耳其Dem liac版的氯喹咪唑酮Thromboreductin价格较为亲民，规格是0.5mg*100胶囊，价格在1700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 氯喹咪唑酮的使用说明： 成人：氯喹咪唑酮初始剂量1mg/天，分2次给药，1周，然后每周加量不超过0.5mg/天，直到血小板计数在正常水平。常规维持剂量：1-3mg/天。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。 儿童：氯喹咪唑酮初始剂量：0.5mg/天。维持剂量：同成人。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。 相关热文推荐：注射百时美施贵宝的恩瑞舒需要注意什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/88909.html

阿那格雷是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 临床试验对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用阿那格雷（Agrylin）进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素(单独或联用羟基脲)、白消安或美法仑治疗。使用阿那格雷（Agrylin）前血小板为(970-3600)×10^9升 (平均为2000×10^9/升 )，7例患者有出、凝血并发症。阿那格雷（Agrylin）治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×10^9/升 (中位数为343×10^9/升 )，出、凝血症状消失。阿那格雷（Agrylin）的中位剂量为每日1.9毫克。 阿那格雷由美国Roberts 公司研发，1997 年首次在美国上市，商品名Agrylin，是FDA批准的唯一一个针对原发性血小板增多症的药物。目前阿那格雷（Agrylin）已经在多个国家上市，但除了美国Roberts公司阿那格雷，土耳其Dem liac阿那格雷也已经上市销售，土耳其Dem liac阿那格雷从那买到？ 土耳其Dem liac阿那格雷仅在土耳其上市，更多土耳其Dem liac阿那格雷的要芯片信息，患者可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：土耳其Dem liac阿那格雷怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/87159.html

土耳其Dem liac阿那格雷怎么购买？国内患者购买土耳其Dem liac阿那格雷可以寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，以直邮的方式把药品快递到患者手中。 血小板增多症或血小板水平升高通常是骨髓增生性疾病，如自发性血小板增多症(ET)或真性红细胞增多症(PV)的一个指征。土耳其Dem liac阿那格雷是FDA批准的唯一一个针对原发性血小板增多症的药物。阿那格雷可抑制环磷腺苷（cAMP）磷酸二酯酶的活性，增加血小板内cAMP水平，从而抑制血小板的聚集及形态变化，抑制巨核细胞的成熟。大量研究结果发现，阿那格雷在体内外都能影响巨核细胞的成熟，导致细胞体变小和形态特征的变化，并认为阿那格雷减少血小板的数量主要是因为干预巨核细胞的成熟。 在以下情况下，请勿服用土耳其Dem liac阿那格雷：如果你对阿那格雷或药物中的任何其他成分过敏；过敏症状可能为皮疹、瘙痒、面部或嘴唇肿胀、气短。如果您有中度或严重的肝脏疾病或肾脏疾病。 如果您有以下情况，请在服用土耳其Dem liac阿那格雷前告知您的医生：如果您有或者您觉得可能会会有心脏方面的疾病。如果您有先天性QT间期延长问题或有心脏病家族史；或者您正在服用其他可能导致心脏异常的药物。您的血液中钾、镁或钙等电解质含量低。 相关热文推荐：土耳其Dem liac阿那格雷多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/87156.html

阿那格雷可以治疗各种原因引起的血小板增多，使患者血小板数量一周内减少50％，有效率80％以上，甚至可以治疗经羟基脲治疗无效的患者。在治疗剂量范围内，盐酸阿那格雷不会改变人体白细胞和红细胞的数量，不会引起白血病等严重不良反应。阿那格雷在治疗原发性血小板增多症及其他骨髓增生性疾病所引起的血小板增多症具有非常重要的作用，且临床应用结果显示效果良好，特别适合于年青患者的治疗。 土耳其是北约成员国，也是经济合作与发展组织创始会员国和二十国集团的成员。拥有雄厚的工业基础，为世界新兴经济体之一，亦是全球发展最快的国家之一。土耳其医药是跟随欧洲标准，在欧洲能上市的药土耳其都一样可以上市，所以在土耳其能买到一些国内还没上市的新药。土耳其药品为原研药，且价格较欧盟便宜很多，医伴旅了解到土耳其Dem liac阿那格雷已经获批上市，英文名为Thromboreductin。 土耳其Dem liac阿那格雷多少钱？ 土耳其Dem liac阿那格雷英文名称Thromboreductin，规格0.5mg*100胶囊，一盒的售价约1700元左右。患者购买土耳其Dem liac阿那格雷可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 相关热文推荐：土耳其Dem liac阿那格雷哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/87151.html

土耳其Dem liac阿那格雷哪里有卖？土耳其Dem liac阿那格雷已经在土耳其上市，并没有在国内上市，因此患者购买土耳其Dem liac阿那格雷可以联系国内的海外医疗服务机构，协助国内患者不出国就能购买到正品有保障土耳其Dem liac阿那格雷。 阿那格雷代号为GALE-401，是一种用于治疗原发性血小板增多症（也称为原发性血小板增多症）或血小板过量产生的药物。它还被用于治疗慢性粒细胞白血病。 1998年12月，FDA批准了阿那格雷用于治疗患有骨髓增生性疾病。1999年，阿那格雷在美国和加拿大被批准和上市，用于治疗特发性血小板增多症。2000年12月29日，阿那格雷被指定为治疗ET的罕见药，阿那格雷在欧洲具有10年的独占经销权。 土耳其Dem liac阿那格雷的推荐剂量：成人每日4次，每次0.5mg口服，或每日2次，每次1mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5mg/d；最大量10mg/d；单次最大量2.5mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5mg口服，每周增加0.5mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。 相关热文推荐：土耳其Dem liac阿那格雷说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/87149.html

土耳其Dem liac阿那格雷说明书： 【适应症】 土耳其Dem liac阿那格雷获批用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。 【用法用量】 土耳其Dem liac阿那格雷成人:初始剂量1mg/天，分2次给药，1周，然后每周加量不超过0.5mg/天，直到血小板计数在正常水平。常规维持剂量：1-3mg/天。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。 儿童:初始剂量：0.5mg/天。维持剂量：同成人。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。 肝损害:中重度肝损害：避免使用盐酸阿那格雷。 【注意事项】 1、治疗第一周应每2天进行一次血小板计数，其后至少每周进行一次血小板计数直到维持剂量。 2、孕妇不能使用盐酸阿那格雷。可能怀孕的女性应该在服用土耳其Dem liac阿那格雷期间采取有效的避孕措施。如实告知医生是否正在哺乳或者打算哺乳，因为哺乳期的女性不宜服用盐酸阿那格雷。 3、有心脏病的患者要慎用。盐酸阿那格雷可造成心悸、心率加快和充血性心力衰竭。 【禁忌】 1、对安归宁过敏者禁用土耳其Dem liac阿那格雷。2、妊娠或有预期妊娠妇女禁用本品。3、有严重心血管及肝肾疾病者慎用盐酸阿那格雷。 相关热文推荐：土耳其Dem liac阿那格雷在中国能买到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/87143.html

土耳其Dem liac阿那格雷在中国能买到吗？土耳其Dem liac阿那格雷Thromboreductin并没有在国内上市，因此土耳其Dem liac阿那格雷在中国买不到。 美国FDA批准用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。 临床试验评估了土耳其Dem liac阿那格雷治疗原发性血小板增多症（ET）的有效性和安全性。在该试验中，将222例ET患者随机分为盐酸阿那格雷组和羟基脲组，其中盐酸阿那格雷组和羟基脲组分别为113和109例。盐酸阿那格雷从2 mg / d逐渐增加，最大剂量为10 mg/d。维持PLT（100〜400）×10 ^ 9/L 1个月后，逐渐降低剂量。羟基脲从1000mg/d逐渐增加。维持PLT（100〜400）×10 ^ 9/L 1个月后。维持剂量降至10mg·kg-1·d-1。继续观察12周。 临床数据显示，土耳其Dem liac阿那格雷治疗血小板增多症的有效率超过80％，并且没有类似的药物可以替代它。由此可见治疗血小板增多症的效果非常显著。作为口服抗血小板聚集药，盐酸阿那格雷可用于此类患者，这是血小板增多症患者新的希望。 相关热文推荐：土耳其Dem liac阿那格雷副作用大吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/87141.html

土耳其Dem liac阿那格雷一瓶可以吃多久？土耳其Dem liac阿那格雷看用于成人患者，儿童患者，老年患者降低血小板，且针对以上患者的使用剂量不同。因此土耳其Dem liac阿那格雷一瓶可以吃多久没有一个特定的时间。 成人患者使用土耳其Dem liac阿那格雷：初始剂量1mg/天，分2次给药，1周，然后每周加量不超过0.5mg/天，直到血小板计数在正常水平。常规维持剂量：1-3mg/天。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。 儿童患者使用土耳其Dem liac阿那格雷初始剂量：0.5mg/天。维持剂量：同成人。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。 老年患者使用土耳其Dem liac阿那格雷每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5mg/d。 目前土耳其Dem liac阿那格雷并未在国内上市，土耳其Dem liac阿那格雷应在专业医生的建议指导下使用。 医伴旅提醒：土耳其Dem liac阿那格雷用药前1h及用药后避免使用咖啡因。土耳其Dem liac阿那格雷禁忌症：(1)对阿那格雷过敏者。(2)严重肝功能损害患者。 2.(1)心血管疾病患者。(2)肾功能不全(肌酸酐超过0.2mg/L>者慎用土耳其Dem liac阿那格雷。 相关热文推荐：土耳其Dem liac阿那格雷使用说明 https://www.1blv.com/newsDetail/87138.html

土耳其Dem liac阿那格雷是针对原发性血小板增多症的药物，以下是医伴旅小编为大家整理的土耳其Dem liac阿那格雷使用说明： 阿那格雷成人用量，每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。 阿那格雷老年人用量每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。 阿那格雷儿童：初始剂量：0.5mg/天。维持剂量：1-3mg/天。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。 患者使用土耳其Dem liac阿那格雷注意事项：慎用(1)心血管疾病患者。(2)肾功能不全(肌酸酐超过0.2mg/L)者。(3)轻、中度肝功能损害患者。药物对妊娠的影响美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级，孕妇用药须权衡利弊。用药前后及用药时应当检查或监测应在治疗第1周每隔2日及在达到维持剂量前至少每周1次监测血小板计数。禁用其他治疗方案(羟基脲、Ω干扰素)的患者可使用本药。 相关热文推荐：土耳其Dem liac阿那格雷效果如何 https://www.1blv.com/newsDetail/87135.html

阿那格雷是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 在治疗剂量范围内，对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以阿那格雷在1997年被批准上市后就成为各类血小板增多症的首选药物。 土耳其Dem liac阿那格雷已经上市销售，土耳其Dem liac阿那格雷效果如何？ 阿那格雷在治疗原发性血小板增多症及其他骨髓增生性疾病所引起的血小板增多症具有非常重要的作用，且临床应用结果显示效果良好。 临床试验将诊断标准的ET患者随机分配到阿那格雷组和羟基脲组。17个中心共人组222例ET患者（阿那格雷组、羟基脲组分别为113、109例），198例可评价疗效（阿那格雷组、羟基脲组分别为97、101例）。 治疗12周，阿那格雷组血液学缓解率为87.63％，羟基脲组为88.12％，差异无统计学意义。 阿那格雷组治疗前中位PLT为827×10^9/L，治疗12周为400×10^9/L，差异有统计学意义。 阿那格雷组治疗后PLT降低值中位数为393（-362～1 339）×109/L，羟基脲组为398×10^9/L，差异无统计学意义。 阿那格雷组、羟基脲组中位起效时间分别为7、21d。 相关热文推荐：瑞士诺华曲美替尼在国内有卖的吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/87134.html

血小板计数升高可能由细胞因子驱动（反应性）机制引起，或者有不依赖生长因子（自发性）的克隆性/肿瘤性巨核细胞过度生成引起血小板增多，如骨髓增殖性肿瘤或慢性粒细胞白血病等发病机制可能与促血小板生成素和促血小板生成素受体改变和下游通路激活有关。50%原发性血小板增多症患者有JAK2V617F基因突变，3%～5%患者有MPL基因突变，15%～25%患者有CALR基因突变。1997 年盐酸阿那格雷首次在美国上市，商品名Agrylin，是FDA 批准的唯一一个针对原发性血小板增多症的药物。 那么盐酸阿那格雷的效果怎么样呢？ 盐酸阿那格雷可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。在治疗剂量范围内，对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。 临床上对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用盐酸阿那格雷进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素(单独或联用羟基脲)、白消安或美法仑治疗。使用盐酸阿那格雷前血小板为(970-3600)×10^9升 (平均为2000×10^9/升 )，7例患者有出、凝血并发症。治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×10^9/升 (中位数为343×10^9/升 )，出、凝血症状消失。盐酸阿那格雷的中位剂量为每日1.9毫克。结果表明，盐酸阿那格雷的抗血小板效果显著。 由于盐酸阿那格雷尚未在国内上市，患者可以通过亲自出国或者选择国内正规医疗服用机构的方式获取。 相关热文推荐：盐酸阿那格雷的效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/85467.html

盐酸阿那格雷治疗原发性血小板增多症及其他骨髓增生性疾病所引起的血小板增多症具有非常重要的作用，并且在临床应用中的结果显示效果良好，特别适合于年青患者的治疗。其作用机制不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。 需要注意的是心血管疾病患者，儿童和哺乳期慎用盐酸阿那格雷。本品可能引起肝肾损害，需监测肝或肾功能。治疗第一周应每2天进行一次血小板计数，其后至少每周进行一次血小板计数直到维持剂量。 盐酸阿那格雷是世界上唯一被美国FDA批准的可以治疗血发性血小板增多症的药物，该产品已经在加拿大、美国、英国、以色列上市，并获得美国 FDA、日本厚生省“唯一药物”待遇。治疗血小板增多症的有效率能够高达80%以上，因此自上市以来也广受患者和医生们的青睐。那盐酸阿那格雷多少钱一盒？ 盐酸阿那格雷虽然已经在国外上市多年，但一直未在我国上市，所以患者如需此药只能购买海外的版本，我们了解到，土耳其版盐酸阿那格雷的价格是1700元左右，规格为0.5mg*100胶囊/盒；除此之外，还有美国Shire(美国夏尔)在香港售卖的版本，价格在4000元左右，患者如果不方便亲自到当地购买，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解正规购买方法。 以上就是盐酸阿那格雷的价格介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：盐酸阿那格雷多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/85463.html

美国FDA批准盐酸阿那格雷用于特发性血小板增多症和真性红细胞增多症并发血小板增多症。但它也可用于其他骨髓增生性疾病，例如血小板增多的骨髓纤维化和骨髓增生异常综合症。血小板增多症是由骨髓和骨髓外增殖引起的。伴随血小板计数长期增加的疾病包括红细胞增多症。慢性粒细胞减少性白血病和特发性血小板增多症。很多患者一直在询问盐酸阿那格雷效果好不好的问题，下面小编就来给大家简单介绍一下。 近年来以冠状动脉血栓及脑动脉血栓形成为主的血管栓塞性疾病的发病率呈上升趋势，并严重危害到人的身心健康。血栓性疾病是导致病人死亡和致残的主要原因之一，世界死亡人数的大多数是由于栓塞性疾病而导致的，中国近十年来约有万人死于缺血性中风。血小板聚集是正常凝血机制中的一个关键环节，血小板的粘附、聚集、释放反应导致血栓形成。因此抑制血小板聚集药物在治疗血栓性疾病中发挥重要作用，抗血小板药抑制血小板的聚集是人们研究的热点之一。 一项对546例原发性血小板增多症且血小板计数高于900×10^9/升的病人进行的非对照性研究发现，经过盐酸阿那格雷平均治疗65周后，70％以上的病人血小板计数降至治疗前的50％或低于600×10^9/升，且疗效持续4年。对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用盐酸阿那格雷进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素(单独或联用羟基脲)、白消安或美法仑治疗。使用盐酸阿那格雷前血小板为(970-3600)×10^9升 (平均为2000×10^9/升 )，7例患者有出、凝血并发症。治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×10^9/升 (中位数为343×10^9/升 )，出、凝血症状消失。盐酸阿那格雷的中位剂量为每日1.9毫克。结果表明，盐酸阿那格雷的抗血小板效果显著。患者可以按照医嘱放心服用。 相关热文推荐：盐酸阿那格雷的效果好不好https://www.1blv.com/newsDetail/85465.html