氯喹咪唑酮治疗血小板增多症患者的效果如何？在一项对546例原发性血小板增多症且血小板计数高于900×109/升的病人进行的非对照性研究发现，氯喹咪唑酮平均治疗65周后，70%以上的病人血小板计数降至治疗前的50%或低于600×109/升，且疗效持续4年。对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用氯喹咪唑酮进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素(单独或联用羟基脲)、白消安或马法兰治疗。使用氯喹咪唑酮前血小板为(970~3600)×109/升(平均为2000×109/升)，7例患者有出、凝血并发症。治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×109/升(中位数为343×109/升)，出、凝血症状消失。氯喹咪唑酮的中位剂量为每日1.9毫克。结果表明，氯喹咪唑酮的抗血小板效果显著。对于慢性粒细胞性白血病患者，在传统治疗不能控制血小板增多时，氯喹咪唑酮是一种有益的辅助用药。 对942例血小板增多患者使用氯喹咪唑酮进行治疗，其中真性红细胞增多症患者113例，平均用药剂量为每日2.4毫克，总有效率达74％，其中完全缓解66％，部分缓解8％，完全缓解的时间在17～25天之间。对48例原发性血小板增多症患者进行氯喹咪唑酮的临床疗效观察，其中41例患者有血栓史或有出血并发症，16例未经任何治疗，15例使用羟基脲治疗，另17例使用多种药物治疗。 在氯喹咪唑酮治疗前患者血小板数为（850~3100）×109/升，经治疗完全缓解87％，部分缓解或无效13％，约10％的患者因不良反应而停止治疗，大多数患者已治疗7年(平均用药剂量为每日2.5毫克)。结果表明，氯喹咪唑酮在降低血小板数量的同时，也减少了血栓并发症的发生。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的氯喹咪唑酮治疗血小板增多症的效果，由此看来氯喹咪唑酮的效果还是很可观的。如有其他问题，请咨询医伴旅客服，我们会详细为您解答。

氯喹咪唑酮是世界上唯一被美国FDA批准的可以治疗血发性血小板增多症的药物，该产品已经在加拿大、美国、英国、以色列上市，但是氯喹咪唑酮目前并没有在我国上市。 原发性血小板增多症是一种由于体内造血干细胞异常而使血小板过多产生的疾病，据估计该国的患者人数约为30,000种罕见疾病。它可能会导致中风和心肌梗死等血栓形成症状，胃肠道出血和血尿等出血性症状，可能会发展为骨髓纤维化和急性白血病。 氯喹咪唑酮为胶囊剂型，口服方便。临床试验表明，应用氯喹咪唑酮治疗疾病的患者因不良反应而停药的概率较低，儿童（最小6岁），应用16年随访观察，耐受良好（无贫血、白血病及骨髓纤维化）。氯喹咪唑酮可以治疗各种原因引起的血小板增多，使患者血小板数量一周内减少50％，有效率80％以上，甚至可以治疗经羟基脲治疗无效的患者。在治疗剂量范围内，氯喹咪唑酮不会改变人体白细胞和红细胞的数量，不会引起白血病等严重不良反应。氯喹咪唑酮在治疗原发性血小板增多症及其他骨髓增生性疾病所引起的血小板增多症具有非常重要的作用，且临床应用结果显示效果良好。 由于氯喹咪唑酮还未在我国上市，很多患者不知道如何购买。目前市面上比较受欢迎的是以色列版本的氯喹咪唑酮，约售2000元人民币。这是国内大多数患者都可以介绍的价格。患者可以自己或家人亲自前往以色列购买，如果不方便出国的话，也可以咨询医伴旅客服购买。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的氯喹咪唑酮的上市情况，希望在不久的以后，氯喹咪唑酮可以在我国上市，并且纳入医保，让我们拭目以待。

氯喹咪唑酮（Agrylin）在治疗原发性血小板增多症及其他骨髓增生性疾病所引起的血小板增多症具有非常重要的作用，且临床应用结果显示效果良好，特别适合于年青患者的治疗。氯喹咪唑酮（Agrylin）在中国上市了吗？我们来看一下。 氯喹咪唑酮（Agrylin）于1999年在美国和加拿大被批准和上市，用于治疗特发性血小板增多症。 1998年12月，FDA批准了氯喹咪唑酮（盐酸阿那格雷）扩展标签，用于治疗患有骨髓增生性疾病。 1999年6月，英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）得到了氯喹咪唑酮（盐酸阿那格雷）的全球授权。 2000年12月29日，氯喹咪唑酮（盐酸阿那格雷）被指定为治疗ET的罕见药，该药在欧洲具有10年的独占经销权。 氯喹咪唑酮（盐酸阿那格雷）在日本市场的开发和销售权已经于2003年授予了麒麟啤酒株式会社（Kirin Brewery）的制药分公司。 2004年11月18日，Shire医药集团宣布，氯喹咪唑酮（盐酸阿那格雷）作为原发性血小板增多症（ET）二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。 目前氯喹咪唑酮已经以AGRYLIN或XAGRID为商品名在美国及其他11个国家上市。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的氯喹咪唑酮（Agrylin）的上市时间，目前盐酸阿那格雷还未在国内上市。相信在不久的以后，氯喹咪唑酮（Agrylin）可以在国内上市，并纳入医保，减轻患者的购药负担。

氯喹咪唑酮列入医保了吗？氯喹咪唑酮在我国还没正式销售，因此医疗保险无法为患者报销。 氯喹咪唑酮主要作用于巨核细胞，可抑制环状单磷酸腺苷（cAMP）磷酸二酯酶的活性，增加血小板中cAMP的水平，从而抑制血小板聚集和形态变化，并抑制巨核细胞成熟。 大量研究发现，奎尼咪唑可在体内和体外影响巨核细胞的成熟，从而导致细胞缩小和形态特征的改变。认为氯喹咪唑酮减少了血小板的数量，主要是因为它干扰了巨核细胞的成熟。 美国FDA批准了氯喹咪唑酮用于特发性血小板增多症和真性红细胞增多症伴血小板增多症。 但它也可用于其他骨髓增生性疾病，例如血小板增多的骨髓纤维化和骨髓增生异常综合症。 血小板凝集是正常凝血机制的关键环节。 血小板的粘附，聚集和释放反应导致血栓形成。 因此，抑制血小板聚集的药物在血栓形成疾病的治疗中起重要作用。氯喹咪唑酮是一种口服抗血小板凝集药物，具有惊人的作用。 它可以在一周内将84％的患者的血小板数量减少50％，并使与血小板增多相关的症状消失。 有效率为80％以上，是同类药物的替代品。而且，在治疗剂量范围内，人白细胞和红细胞的数量没有变化，因此消除了类似药物-白血病的最严重的副作用。 国内医院目前无法获得氯喹咪唑酮，而美国的原始药物通常价格昂贵，许多患者难以接受。据我们医伴旅客服了解到，以色列版本的氯喹咪唑酮目前是市场上最具成本效益的。价格大约在2000元左右。对于大多数家庭患者来说，这个价格是可以承受的。如果患者需要价格实惠有保障的氯喹咪唑酮，请咨询医伴旅客服。

【通用名称】：氯喹咪唑酮 【商品名称】：Anagrelide 【全部名称】：阿那格雷,盐酸阿那格雷,氯喹咪唑酮,Agrylin,Anagrelide 【氯喹咪唑酮适应症】： 美国FDA批准用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。 【氯喹咪唑酮用法用量】： 成人:盐酸阿那格雷：初始剂量1mg/天，分2次给药，1周，然后每周加量不超过0.5mg/天，直到血小板计数在正常水平。常规维持剂量：1-3mg/天。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。 儿童:初始剂量：0.5mg/天。维持剂量：同成人。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。 肝损害:中重度肝损害：避免使用。 【氯喹咪唑酮不良反应】： 1、心血管系统：乏力、心悸、水肿，个别可发生心律紊乱。 2、消化系统：腹痛、恶心、腹胀，发生率为10%左右。肝脏转氨酶升高。 3、呼吸系统：气短、肺纤维化和肺浸润。 4、神经系统：头疼（发生率在亚洲可达一半），眩晕、无力，视物模糊或视力有严重影响。 【氯喹咪唑酮禁忌】： 1、对安归宁过敏者禁用。 2、妊娠或有预期妊娠妇女禁用。 3、有严重心血管及肝肾疾病者慎用。 【氯喹咪唑酮注意事项】： 心血管疾病患者，儿童和哺乳期慎用。可能引起肝肾损害，需监测肝或肾功能。治疗第一周应每2天进行一次血小板计数，其后至少每周进行一次血小板计数直到维持剂量。 【氯喹咪唑酮贮藏】： 15-25℃，避光。 【氯喹咪唑酮作用机制】： 阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。 【氯喹咪唑酮疗效和安全性】： 在一项对546例原发性血小板增多症且血小板计数高于900×109/升的病人进行的非对照性研究发现，本品平均治疗65周后，70%以上的病人血小板计数降至治疗前的50%或低于600×109/升，且疗效持续4年。对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用氯喹咪唑酮进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素(单独或联用羟基脲)、白消安或马法兰治疗。使用氯喹咪唑酮前血小板为(970~3600)×109/升(平均为2000×109/升)，7例患者有出、凝血并发症。治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×109/升(中位数为343×109/升)，出、凝血症状消失。氯喹咪唑酮的中位剂量为每日1.9毫克。结果表明，氯喹咪唑酮的抗血小板效果显著。对于慢性粒细胞性白血病患者，在传统治疗不能控制血小板增多时，氯喹咪唑酮是一种有益的辅助用药。

1997 年，氯喹咪唑酮首次在美国上市，商品名Agrylin，是FDA 批准的唯一一个针对原发性血小板增多症的药物。氯喹咪唑酮可以治疗各种原因引起的血小板增多，使患者血小板数量一周内减少50％，有效率80％以上，甚至可以治疗经羟基脲治疗无效的患者。那么，氯喹咪唑酮2020年价格是多少呢？据了解，氯喹咪唑酮在欧美地区上市的价格较昂贵，目前市面上性价比最高的是以色列版本的氯喹咪唑酮，约售2000元人民币左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。 对942例血小板增多患者使用氯喹咪唑酮进行治疗，其中真性红细胞增多症患者113例，平均用药剂量为每日2.4毫克，总有效率达74％，其中完全缓解66％，部分缓解8％，完全缓解的时间在17～25天之间。对48例原发性血小板增多症患者进行氯喹咪唑酮的临床疗效观察，其中41例患者有血栓史或有出血并发症，16例未经任何治疗，15例使用羟基脲治疗，另17例使用多种药物治疗。在氯喹咪唑酮治疗前患者血小板数为（850~3100）×109/升，经治疗完全缓解87％，部分缓解或无效13％，约10％的患者因不良反应而停止治疗，大多数患者已治疗7年(平均用药剂量为每日2.5毫克)。结果表明，氯喹咪唑酮在降低血小板数量的同时，也减少了血栓并发症的发生。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的氯喹咪唑酮的最新价格，如果患者需要，请咨询医伴旅，我们会为您提供价格优惠有保障的氯喹咪唑酮。

阿那格雷别名氯喹咪唑酮，为咪唑喹哪唑琳衍生物，也是近几十年内成功研发的比较有效的哇琳酮类抗血小板药物之一。氯喹咪唑酮是世界上唯一被美国FDA批准的可以治疗血发性血小板增多症的药物，那么，氯喹咪唑酮治疗效果怎么样？下面我们一起从氯喹咪唑酮的临床试验出发，了解一下氯喹咪唑酮的效果。 对942例血小板增多患者使用氯喹咪唑酮进行治疗，其中真性红细胞增多症患者113例，平均用药剂量为每日2.4毫克，总有效率达74％，其中完全缓解66％，部分缓解8％，完全缓解的时间在17～25天之间。 对48例原发性血小板增多症患者进行氯喹咪唑酮的临床疗效观察，其中41例患者有血栓史或有出血并发症，16例未经任何治疗，15例使用羟基脲治疗，另17例使用多种药物治疗。在氯喹咪唑酮治疗前患者血小板数为（850~3100）×109/升，经治疗完全缓解87％，部分缓解或无效13％，约10％的患者因不良反应而停止治疗，大多数患者已治疗7年(平均用药剂量为每日2.5毫克)。结果表明，氯喹咪唑酮在降低血小板数量的同时，也减少了血栓并发症的发生。 不仅如此，在治疗剂量范围内，氯喹咪唑酮不会改变人体白细胞和红细胞的数量，不会引起白血病等严重不良反应。氯喹咪唑酮在治疗原发性血小板增多症及其他骨髓增生性疾病所引起的血小板增多症具有非常重要的作用，且临床应用结果显示效果良好，特别适合于年青患者的治疗。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的氯喹咪唑酮的治疗效果，氯喹咪唑酮效果良好，患者可以放心选择。

我们都知道，氯喹咪唑酮治疗效果显著，那么氯喹咪唑酮到底好在哪里呢？我们来了解一下。氯喹咪唑酮适用于治疗原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病、红细胞增多症等慢性骨髓增生性疾病出现的难以控制的血小板增多症。 血小板增多症或血小板水平升高通常是骨髓增生性疾病，如自发性血小板增多症(ET)或真性红细胞增多症(PV)的一个指征。在骨髓增生性疾病患者中,出血性或血栓并发症也可能是由于血小板功能异常所致。此外，出血性或血栓并发症可分别出现也可同时发生，并且，这些并发症的发生通常是不可预测的。血小板计数低于 600 , 000/μL 的 ET患者，曾有报告出现与高血小板水平患者类似的症状和并发症。一些专家因此建议，对一些低血小板计数的患者也可采取积极的血小板控制治疗 。 临床数据表明，氯喹咪唑酮治疗血小板增多症疗效显著。经过氯喹咪唑酮治疗以后70％以上的病人血小板计数降至治疗前的50％或低于600×10^9/升 ，且疗效持续4年。对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用氯喹咪唑酮进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素(单独或联用羟基脲)、白消安或美法仑治疗。使用氯喹咪唑酮前血小板为(970-3600)×10^9升 (平均为2000×10^9/升 )，7例患者有出、凝血并发症。氯喹咪唑酮治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×10^9/升 (中位数为343×10^9/升 )，出、凝血症状消失。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的氯喹咪唑酮治疗血小板增多症的临床试验带来的效果，由此看来，氯喹咪唑酮还是很值得肯定的。

氯喹咪唑酮最早是在1997年被美国FDA批准上市，其获批的适应症是用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。 对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用氯喹咪唑酮进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素(单独或联用羟基脲)、白消安或马法兰治疗。使用氯喹咪唑酮前血小板为(970~3600)×109/升(平均为2000×109/升)，7例患者有出、凝血并发症。治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×109/升(中位数为343×109/升)，出、凝血症状消失。氯喹咪唑酮的中位剂量为每日1.9毫克。结果表明，氯喹咪唑酮的抗血小板效果显著。对于慢性粒细胞性白血病患者，在传统治疗不能控制血小板增多时，氯喹咪唑酮是一种有益的辅助用药。 氯喹咪唑酮为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。氯喹咪唑酮原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。阿那格雷的治疗效果在同类药物中不可替代，在某项临床试验中，对于慢性粒细胞性白血病患者，在传统治疗不能控制血小板增多时，氯喹咪唑酮是一种有益的辅助用药。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的氯喹咪唑酮的适应症。

美国FDA批准氯喹咪唑酮用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。那么，氯喹咪唑酮治疗血小板增多症疗效如何？我们来看一下它的临床试验。 在一项对546例原发性血小板增多症且血小板计数高于900×109/升的病人进行的非对照性研究发现，氯喹咪唑酮平均治疗65周后，70%以上的病人血小板计数降至治疗前的50%或低于600×109/升，且疗效持续4年。 对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用氯喹咪唑酮进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素(单独或联用羟基脲)、白消安或马法兰治疗。使用氯喹咪唑酮前血小板为(970~3600)×109/升(平均为2000×109/升)，7例患者有出、凝血并发症。治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×109/升(中位数为343×109/升)，出、凝血症状消失。氯喹咪唑酮的中位剂量为每日1.9毫克。结果表明，氯喹咪唑酮的抗血小板效果显著。对于慢性粒细胞性白血病患者，在传统治疗不能控制血小板增多时，氯喹咪唑酮是一种有益的辅助用药。 对942例血小板增多患者使用氯喹咪唑酮进行治疗，其中真性红细胞增多症患者113例，平均用药剂量为每日2.4毫克，总有效率达74％，其中完全缓解66％，部分缓解8％，完全缓解的时间在17～25天之间。对48例原发性血小板增多症患者进行氯喹咪唑酮的临床疗效观察，其中41例患者有血栓史或有出血并发症，16例未经任何治疗，15例使用羟基脲治疗，另17例使用多种药物治疗。在氯喹咪唑酮治疗前患者血小板数为（850~3100）×109/升，经治疗完全缓解87％，部分缓解或无效13％，约10％的患者因不良反应而停止治疗，大多数患者已治疗7年(平均用药剂量为每日2.5毫克)。结果表明，氯喹咪唑酮在降低血小板数量的同时，也减少了血栓并发症的发生。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的氯喹咪唑酮治疗血小板增多症的疗效。

阿那格雷主要用于治疗什么病症？阿那格雷最早是在1997年被美国FDA批准上市，其获批的适应症是用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。 阿那格雷的用法用量如下：1、成人：初始剂量1mg/天，分2次给药，1周，然后每周加量不超过0.5mg/天，直到血小板计数在正常水平。常规维持剂量：1-3mg/天。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。2、儿童：初始剂量：0.5mg/天。维持剂量：同成人。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。3、特殊人群：肝损害：中重度肝损害患者避免使用。 通常，服用阿那格雷的患者可出现血小板计数过低。服用本药期间应定期检查血小板计数。血小板计数一般会在停药后迅速上升。有以下反应者禁止使用阿那格雷：对阿那格雷过敏者禁用。妊娠或有预期妊娠妇女禁用。有严重心血管及肝肾疾病者慎用。 阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。阿那格雷的治疗效果在同类药物中不可替代，在某项临床试验中，对于慢性粒细胞性白血病患者，在传统治疗不能控制血小板增多时，阿那格雷是一种有益的辅助用药。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿那格雷主要用于治疗的病症，由此看来，阿那格雷是一种治疗血小板增多症的有效药物。

阿那格雷是世界上唯一被美国FDA批准的可以治疗血发性血小板增多症的药物，阿那格雷已经在加拿大、美国、英国、以色列上市，并获得美国 FDA、日本厚生省“唯一药物”待遇。阿那格雷的治疗效果是全球患者们都广泛关注的一个问题，下面我们来一起看看吧。 阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。阿那格雷原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。阿那格雷能够使患者血小板数量一周内减少50％，有效率80％以上，甚至可以治疗经羟基脲治疗无效的患者。在治疗剂量范围内，阿那格雷不会改变人体白细胞和红细胞的数量，不会引起白血病等严重不良反应。阿那格雷在治疗原发性血小板增多症及其他骨髓增生性疾病所引起的血小板增多症具有非常重要的作用，且临床应用结果显示效果良好，特别适合于年青患者的治疗。 近年来以冠状动脉血栓及脑动脉血栓形成为主的血管栓塞性疾病的发病率呈上升趋势，并严重危害人的健康。血小板聚集是正常凝血机制中的一个关键环节，血小板的粘附、聚集、释放反应导致血栓形成。因此抑制血小板聚集药物在治疗血栓性疾病中发挥重要作用，抗血小板药抑制血小板的聚集是人们研究的热点之一。阿那格雷作为一种口服抗血小板聚集药物，它的上市为此类患者带来了新的希望。

原发性血小板增多症是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种，特征为骨髓中巨核细胞异常增生，血小板计数显著升高。主要临床表现为出血和血栓形成倾向。阿那格雷（Anagrelide）因其治疗效果显著，一经上市马上就成为各类血小板增多症的首选药物。阿那格雷（Anagrelide）治疗血小板增多症效果怎么样？国内很多患者对于盐酸阿那格雷的治疗效果还不是非常清楚，让我们一起来看看。阿那格雷（Anagrelide）虽然在1997年就被美国FDA批准上市了，但是至今没有在我国上市。 美国FDA批准用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。 对942例血小板增多患者使用阿那格雷（Anagrelide）进行治疗，其中真性红细胞增多症患者113例，平均用药剂量为每日2.4毫克，总有效率达74％，其中完全缓解66％，部分缓解8％，完全缓解的时间在17～25天之间。对48例原发性血小板增多症患者进行阿那格雷（Anagrelide）的临床疗效观察，其中41例患者有血栓史或有出血并发症，16例未经任何治疗，15例使用羟基脲治疗，另17例使用多种药物治疗。在阿那格雷（Anagrelide）治疗前患者血小板数为（850~3100）×109/升，经治疗完全缓解87％，部分缓解或无效13％，约10％的患者因不良反应而停止治疗，大多数患者已治疗7年(平均用药剂量为每日2.5毫克)。结果表明，阿那格雷（Anagrelide）在降低血小板数量的同时，也减少了血栓并发症的发生。

阿那格雷（Anagrelide）在治疗原发性血小板增多症及其他骨髓增生性疾病所引起的血小板增多症具有非常重要的作用，并且在临床应用中的结果显示效果良好，特别适合于年青患者的治疗。 阿那格雷（Anagrelide）为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。阿那格雷（Anagrelide）原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。阿那格雷（Anagrelide）的作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。那么阿那格雷（Anagrelide）哪里有卖呢？这是最近很多患者都会关心到的问题。 阿那格雷（Anagrelide）已经在加拿大、美国、英国、以色列上市，并获得美国 FDA、日本厚生省“唯一药物”待遇。患者在已经上市阿那格雷（Anagrelide）的国家或地区的正规大医院里基本都可以买到阿那格雷（Anagrelide）。同一款药物在不同国家或地区上市的价格并不完全相同，对于患者们来说，肯定都想买到价格更低的阿那格雷（Anagrelide），据医伴旅了解，目前市面上性价比最高的是以色列版本的阿那格雷（Anagrelide），价格是2000元人民币左右，因为汇率等问题可能会有价格波动，具体价格可以咨询医伴旅了解。 如果患者方便出国的话，可以去以色列的正规药房购买阿那格雷（Anagrelide），这样不用担心买到假药，如果患者不方便出国的话可以联系国内专业的海外医疗机构进行购买，质量能够有保证。当然，我们医伴旅也会为您提供价格实惠有保障的阿那格雷（Anagrelide）。

阿那格雷（Anagrelide）具有抑制血小板凝聚作用，用于治疗与血小板增多有关的各种病症。阿那格雷（Anagrelide）在中国上市了吗？我们来看一下。阿那格雷（Anagrelide）未在我国上市，患者暂时还不能在国内买到，目前较为划算的是以色列版本的阿那格雷（Anagrelide），价格是2000元人民币左右，患者如果有需要的话可以咨询医伴旅客服购买。 1997年3月阿那格雷（Anagrelide）在美国上市，作为磷酸二酯酶抑制剂，用于治疗血小板增多症。1998年12月，美国FDA批准了阿那格雷（Anagrelide）扩展标签，用于治疗患有骨髓增生性疾病。1999年6月，英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）得到了阿那格雷（Anagrelide）的全球授权。2000年12月29日，阿那格雷（Anagrelide）被指定为治疗ET的罕见药，该药在欧洲具有10年的独占经销权。阿那格雷（Anagrelide）在日本市场的开发和销售权已经于2003年授予了麒麟啤酒株式会社（Kirin Brewery）的制药分公司。 2004年11月18日，Shire医药集团宣布，阿那格雷（Anagrelide）作为原发性血小板增多症（ET）二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。 目前阿那格雷（Anagrelide）已经以AGRYLIN或XAGRID为商品名在美国及其他11个国家上市，但不包括我国。以上就是阿那格雷（Anagrelide）的上市时间的相关信息，阿那格雷（Anagrelide）能够使患者血小板数量一周内减少50％，有效率80％以上。

阿那格雷（Anagrelide）是一种用于治疗原发性血小板增多症（也称为原发性血小板增多症）或血小板过量产生的药物。它还被用于治疗慢性粒细胞白血病。那么，阿那格雷（Anagrelide）在国内的售价是多少呢？下面我们一起来了解一下。 正常血液中的血小板的正常范围是100—300乘以10的9次方每升，如果血小板的计数大于400乘以10的9次方每升，就是血小板增多了。血小板的增多主要有两种原因，一种是原发性的，一种是反应性的。自发性血小板增多是指确诊慢性骨髓增殖性肿瘤包括真性红细胞增多症、原发性骨髓纤维化、慢性粒细胞白血病、骨髓增生异常综合征难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多的患者同时伴有血小板增多。原发性血小板增多症是以巨核细胞增生为主的造血干细胞克隆性疾病。 阿那格雷（Anagrelide）是一种口服抗血小板聚集药物，为胡磷酸二酷酶抑制剂。阿那格雷（Anagrelide）由美国Roberts 公司研发，1997 年首次在美国上市，商品名Agrylin，是FDA 批准的唯一一个针对原发性血小板增多症的药物。阿那格雷（Anagrelide）可以治疗各种原因引起的血小板增多，使患者血小板数量一周内减少50％，有效率80％以上，甚至可以治疗经羟基脲治疗无效的患者。在治疗剂量范围内，阿那格雷（Anagrelide）不会改变人体白细胞和红细胞的数量，不会引起白血病等严重不良反应。目前阿那格雷（Anagrelide）的仿制药已经上市销售，一盒的价格约2000元左右。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿那格雷（Anagrelide）在国内的售价，如果您需要，请咨询医伴旅客服，我们会为您提供服务。

阿那格雷（Anagrelide）去哪里买呢？很多国内患者最近焦急的问到，下面我们一起来了解一下阿那格雷（Anagrelide）的购药渠道。阿那格雷（Anagrelide）治疗原发性血小板增多症及其他骨髓增生性疾病所引起的血小板增多症具有非常重要的作用，并且在临床应用中的结果显示效果良好，特别适合于年青患者的治疗。而且阿那格雷（Anagrelide）产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。阿那格雷（Anagrelide）为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。阿那格雷（Anagrelide）原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。阿那格雷（Anagrelide）的作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。 阿那格雷（Anagrelide）早在1997年就已经在美国获批上市了，距今二十多年的时间，不过阿那格雷（Anagrelide）只在全球部分国家上市了，其中并不包括我国。阿那格雷（Anagrelide）没在我国上市。医伴旅了解到在目前上市了阿那格雷（Anagrelide）的国家和地区中，以色列版本的阿那格雷（Anagrelide），价格比较便宜，在2000元人民币左右，因为汇率等问题可能会有价格波动，具体价格可以咨询医伴旅了解。 如果患者方便出国可以去以色列的正规药房购买阿那格雷（Anagrelide），这样不用担心买到假药，如果患者不方便出国的话可以联系国内专业的海外医疗机构（如：医伴旅）进行购买，质量能够有保证。患者如果还有其他问题，请咨询医伴旅客服，我们会为您详细解答。

许多药物对人体的药性会持续一段时间，但是吃完药之后吃一些不恰当的食物，可能会解药性，吃药后有许多的禁忌，药的种类有很多，吃药之后需要注意的事项也略有差别，阿那格雷也不例外，那么阿那格雷治疗期间不能吃什么呢？我们来看一下。阿那格雷治疗期间不要吃辛辣刺激性的食物，以免影响了药物的疗效。要注意多运动。服用药物之前要注意仔细阅读说明书，或者根据医生指导用药。 阿那格雷治疗期间忌口： 1、可乐和咖啡 咖啡中含咖啡因，可乐中含有可卡因(又称古柯碱)，两者均有兴奋中枢神经和刺激胃酸分泌的作用。 故不宜与镇静药、抗组胺药及对胃肠道有刺激作用的药物同服，否则会加剧上述药物对胃肠道的毒副作用，诱发胃出血。 2、果汁 果汁(尤其是新鲜果汁)富含果酸，果酸主要成分为维生素C和柠檬酸等，可导致许多药物提前分解，不利于药物被人体吸收利用，致使药效下降。 红霉素、氯霉素等抗生素及磺胺类抗菌药，遇到酸性液体，迅速分解，与果汁同服不仅降低药效，而且还会产生有害中间体，增加毒性。 更有甚者，一些胃肠道副作用较大的药物(如阿司匹林、消炎痛和氯灭酸等)，本身对胃黏膜有较强的刺激作用，果酸则可加剧其对胃黏膜的刺激，严重时甚至可导致胃出血乃至胃穿孔。 3、酒类 各类酒及其制品均含有比例不等的乙醇，饮酒后会导致细胞膜通透性增高并对神经系统产生先兴奋后抑制的作用，使大脑皮层细胞过度抑制，故不宜与安眠药同服或先后服，否则会导致昏睡不醒，甚至致死亡。此外，饮酒前后服用痢特灵等药会产生“双硫“。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿那格雷在治疗期间的忌口，患者一定要仔细阅读，听从医生的指导来用药。

阿那格雷（Anagrelide）是一种口服抗血小板凝集药物，可治疗多种原因引起的血小板增多症，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性髓样白血病和原发性血小板增生等所有骨髓增生性疾病。那么，阿那格雷（Anagrelide）对血小板增多症有多大的效果呢？下面我们一起来看一下。 阿那格雷（Anagrelide）于1997年获准上市。由于其显着的治疗作用，一旦上市，它就已成为各种类型血小板增多症的首选药物。 阿那格雷（Anagrelide）对血小板增多的作用：阿那格雷（Anagrelide）是环腺苷磷酸二酯酶III的抑制剂。 它可以抑制高浓度血小板的形成和聚集。阿那格雷（Anagrelide）用于抑制血小板凝集并具有抗血栓形成作用，但近年来，发现低剂量时具有降低血小板的作用。作用机理可能是在细胞周期的后期（有丝分裂后）影响巨核细胞的分化和成熟，并降低血小板生成。 它不影响DNA和RNA的合成以及巨核细胞的增殖和分裂，因此它没有潜在的致癌性。 阿那格雷（Anagrelide）可在一周内使患者的血小板数量减少50％，有效率超过80％，甚至可以治疗羟基脲治疗失败的患者。在治疗剂量范围内，阿那格雷（Anagrelide）不会改变人白细胞和红细胞的数量，也不会引起严重的不良反应，例如白血病。阿那格雷（Anagrelide）在由原发性血小板增多症和其他骨髓增生性疾病引起的血小板增多症的治疗中起着非常重要的作用，临床应用的结果已显示出良好的效果，很适合于年轻患者的治疗。 阿那格雷（Anagrelide）的有效率超过80％，并且没有类似的药物可以替代它。 治疗血小板增多症的效果非常显着。作为口服抗血小板聚集药，阿那格雷（Anagrelide）可用于此类患者，这是血小板增多症患者新的希望。如果您有药品购买需求，请咨询我们医伴旅海外医疗咨询服务公司，我们会为提供相应的服务。

阿那格雷（Anagrelide）是一种口服抗血小板凝集药物，化学名为6，7- 二氯-1，5- 二氢咪唑并[ 2，1-b] 喹唑啉-2(3H) - 酮盐酸盐一水合物，由美国Roberts公司研发，于1997年在美国以商品名阿那格雷（Anagrelide）首次上市，用于治疗特发性血小板增多症。1998年12月，FDA批准了阿那格雷（Anagrelide）的扩展标签，用于治疗骨髓增生性疾病的患者。 阿那格雷（Anagrelide）目前不在中国市场上，所以我不知道Agrylin的用法和用量。 许多患者就Agrylin的用法咨询他们的医疗伙伴。 成人阿那格雷（Anagrelide）剂量，每天4次，每次口服0.5 mg，或每天2次，每次口服1 mg； 如果不起作用，可以每5-7天/ d增加0.5 mg； 最大量为10 mg / d； 单个最大量为2.5毫克。 大剂量药物可引起体位性低血压。 老年人一次阿那格雷（Anagrelide）的剂量，每次口服0.5 mg，每周0.5 mg / d。对于肾和肝功能异常的患者，每天两次口服0.5 mg。 避免在服药前后1小时使用咖啡因。在服药的第一周内应检查血小板2至3次，然后每周检查一次，直到维持量为止。 阿那格雷（Anagrelide）儿童：初始剂量：0.5 mg /天。 维持剂量：1-3mg /天。 最大剂量：10mg /天和2.5mg /剂量。 最大剂量：10mg /天和2.5mg /剂量。 医伴旅提醒以下人群：禁止对Agrylin过敏的人。阿那格雷（Anagrelide）在孕妇或预期怀孕的妇女中禁用。 患有严重的心血管，肝脏和肾脏疾病的患者应谨慎使用阿那格雷（Anagrelide）。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿那格雷（Anagrelide）的服用方法，患者一定要仔细阅读，合理用药。