服用Scemblix(asciminib)出现不良反应调整剂量 Scemblix(asciminib)用于费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+ CML)，慢性期(CP)，既往接受过两种或两种以上酪氨酸激酶抑制剂(tki)治疗的患者；也可以用于出现T315I突变的CP中Ph+ CML患者。Scemblix(asciminib)需要根据医嘱或者说明书用药，若出现不良反应，可以做如下调整。 表1:不良反应Scemblix(asciminib)的推荐减量 表2显示了用于管理选定不良反应的建议剂量调整。 表2:为管理不良反应而修改Scemblix(asciminib)剂量 Scemblix(asciminib)推荐的剂量是： 先前接受过两次或多次tki治疗的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量： Scemblix(asciminib)的推荐剂量为80 mg口服，每日一次，每天服药时间大致相同，或40 mg口服，每日两次，间隔约12小时。推荐剂量的Scemblix(asciminib)可在不进食的情况下口服。至少在服用Scemblix(asciminib)前2小时和服用Scemblix(asciminib)后1小时内避免进食。 只要观察到临床获益或直到出现不可接受的毒性，就继续使用Scemblix(asciminib)治疗。 2T315I突变的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量： Scemblix(asciminib)的推荐剂量为200 mg，口服，每日两次，间隔约12小时。推荐剂量的Scemblix(asciminib)可在不进食的情况下口服。至少在服用Scemblix(asciminib)前2小时和服用Scemblix(asciminib)后1小时内避免进食。 相关热文推荐：Scemblix(asciminib)的用法用量？

Scemblix(asciminib)的用法用量 Scemblix(asciminib)可以用于费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+ CML)，慢性期(CP)，既往接受过两种或两种以上酪氨酸激酶抑制剂(tki)治疗的患者；也可以用于出现T315I突变的CP中Ph+ CML的患者。Scemblix(asciminib)是由诺华研发生产的，于2021年10月获得美国FDA加速批准上市。不同的病症，Scemblix(asciminib)的用法用量也是不一样的。 一.先前接受过两次或多次tki治疗的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量： Scemblix(asciminib)的推荐剂量为80 mg口服，每日一次，每天服药时间大致相同，或40 mg口服，每日两次，间隔约12小时。推荐剂量的Scemblix(asciminib)可在不进食的情况下口服。至少在服用Scemblix(asciminib)前2小时和服用Scemblix(asciminib)后1小时内避免进食。 只要观察到临床获益或直到出现不可接受的毒性，就继续使用Scemblix(asciminib)治疗。 2T315I突变的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量： 二.Scemblix(asciminib)的推荐剂量为200 mg，口服，每日两次，间隔约12小时。推荐剂量的Scemblix(asciminib)可在不进食的情况下口服。至少在服用Scemblix(asciminib)前2小时和服用Scemblix(asciminib)后1小时内避免进食。 建议患者按照医嘱用药，除非您的医疗服务提供者告诉您，否则不要更改您的剂量或时间表或停止服用Scemblix(asciminib)。不带食物服用Scemblix(asciminib)，避免在服用Scemblix(asciminib)之前至少2小时和之后至少1小时进食，也就是患者需要空腹用药。 将Scemblix(asciminib)片剂整粒吞下，请勿打碎、压碎或咀嚼Scemblix(asciminib)片剂。如果您每天服用1次Scemblix(asciminib)，但错过一剂药物的时间超过12小时，请跳过错过的剂量，在您规定的时间服用下一剂药物。如果您每天服用2次Scemblix(asciminib)，但错过一剂药物的时间超过6小时，请跳过错过的剂量，在您规定的时间服用下一剂药物。 以上就是Scemblix(asciminib)用法用量的内容，更多详情可以阅读药物说明书，不建议患者随意调整剂量和用法。 相关热文推荐：Scemblix(asciminib)的适应症？

Scemblix(asciminib)的适应症 Scemblix是全球首个获批的STAMP抑制剂，于2021年10月底获批在美国上市，Scemblix也称作asciminib，获批的适应症是用于治疗患有以下疾病的成人患者: 1.费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+ CML)，慢性期(CP)，既往接受过两种或两种以上酪氨酸激酶抑制剂(tki)治疗。 2.出现T315I突变的CP中Ph+ CML。 2022年4月11日，用于治疗慢性髓性白血病的创新药Scemblix(asciminib)已经落地中国乐城先行区内的瑞金海南医院（博鳌研究型医院），Scemblix(asciminib)是由诺华研发生产的，可帮助解决CML患者对TKI的耐药性，并克服与白血病细胞过度产生相关的缺陷型BCR-ABL1基因突变。 Scemblix(asciminib)的治疗效果 在多中心、随机、活性对照和非盲研究ASCEMBL (NCT03106779)中，评估了Scemblix(asciminib)治疗先前接受两种或多种tki治疗的慢性期Ph+CML(Ph+CML-CP)患者的疗效。 在本研究中，共有233名患者按2:1的比例随机分配，并根据主要细胞遗传学反应(MCyR)状态分层，接受Scemblix(asciminib) 40mg每日两次(N = 157人)或bosutinib （博舒替尼）500 mg每日一次(N = 76人)。患者继续接受治疗，直至出现不可接受的毒性或治疗失败。 接受Scemblix(asciminib) 治疗的患者中位治疗持续时间为103周，接受bosutinib治疗的患者中位治疗持续时间为31周。共有233名患者被随机分配到Scemblix(asciminib) （n = 157人）或bosutinib（n = 76人）。中位随访时间为14.9个月。Scemblix(asciminib) 组第24周的MMR（主要分子反应）率为25.5%，bosutinib组为13.2%。在基线调整MCyR后，治疗组之间的MMR率差异为12.2%。该研究表明，与bosutinib相比，Scemblix(asciminib)的疗效更好，安全性良好。 参考文献 Réa D, Mauro MJ, Boquimpani C, Minami Y, Lomaia E, Voloshin S, Turkina A, Kim DW, Apperley JF, Abdo A, Fogliatto LM, Kim DDH, le Coutre P, Saussele S, Annunziata M, Hughes TP, Chaudhri N, Sasaki K, Chee L, García-Gutiérrez V, Cortes JE, Aimone P, Allepuz A, Quenet S, Bédoucha V, Hochhaus A. A phase 3, open-label, randomized study of asciminib, a STAMP inhibitor, vs bosutinib in CML after 2 or more prior TKIs. Blood. 2021 Nov 25;138(21):2031-2041. doi: 10.1182/blood.2020009984. PMID: 34407542; PMCID: PMC9728405. 相关热文推荐：二氮嗪治疗新生儿低血糖用法用量？

阿西米尼是一种新型靶向治疗药物，其价格信息和用药注意事项对患者治疗选择至关重要。最新公布的价格显示，40mg*60片/盒规格的阿西米尼售价约300美元。用药前需做好充分准备，包括基因检测和身体状况评估。同时，该药物存在明确的禁忌症，特定人群需避免使用。阿西米尼最新公布价格阿西米尼的价格直接影响患者的治疗可及性和用药持续性。最新定价信息为患者提供了明确的费用参考。标准规格价格目前市场上流通的阿西米尼主要为40mg*60片/盒规格，每盒价格约300美元。按照标准剂量计算，相当于30天的治疗用量。价格比较优势相比同类靶向药物，阿西米尼的价格优势使更多患者能够获得持续治疗，减轻了经济负担。药品价格可能因地区和销售渠道不同而有所波动，以上价格经供参考，建议通过正规渠道购买，确保药品质量和价格透明。阿西米尼的用药准备患者在开始治疗前需完成多项必要检查。基因检测要求使用阿西米尼前必须确认存在特定基因突变，常规需要进行BCR-ABL1 T315I突变检测，是用药的基本前提条件。基线检查项目治疗前需完成血常规、肝功能、心电图等基础检查，这些数据将作为治疗过程中的重要参考指标。合并用药评估需全面评估患者当前使用的所有药物，避免潜在的药物相互作用，特别关注CYP3A4抑制剂或诱导剂类药物的使用情况。完善的用药准备可以最大限度发挥药物疗效，降低不良反应风险，建议在专业医师指导下完成所有准备工作。阿西米尼的禁忌症阿西米尼存在明确的禁忌使用人群，识别这些禁忌可更好的掌握用药。绝对禁忌症对阿西米尼或任何辅料成分过敏的患者严禁使用，既往出现过严重超敏反应的患者需永久避免该药物。相对禁忌症严重肝功能损害患者需谨慎使用，必要时应调整剂量，QT间期延长高风险人群需权衡利弊后决定是否用药。特殊人群限制妊娠期妇女禁用阿西米尼，育龄期女性在治疗期间需采取可靠避孕措施，儿童用药安全性和有效性尚未确立。严格掌握禁忌症是安全用药的基本要求，用药前医师会全面评估患者状况，确保治疗方案个体化。

阿西米尼是一种治疗特定基因突变型白血病的新型靶向药物，其购买方式正在经历重要变革。随着医疗电商和跨境医疗的发展，患者现在可以通过更多创新渠道获取这一重要药物。阿西米尼针对BCR-ABL1 T315I突变展现出显著的治疗效果，为耐药患者提供了新的治疗选择。阿西米尼全新购买方式传统药品购买模式正在被数字化、国际化的新方式所改变。阿西米尼的获取渠道呈现多元化发展趋势，为患者提供了更多便利选择。线上处方药平台经认证的互联网医院平台现已开通阿西米尼的在线问诊和配送服务，患者上传基因检测报告和病历资料后，专业医师可在线开具电子处方，药品直接配送到家。跨境医疗服务机构正规跨境医疗服务机构提供一站式的购药服务，协助患者从原产国购买正品药物，这类服务包含专业翻译病历、国际物流和海关清关等全流程支持。选择购买渠道时，务必核实平台资质和药品来源。保留完整的购药凭证和药品追溯信息。阿西米尼的价格阿西米尼的定价策略平衡了研发成本和患者可及性，使更多患者能够受益于这一创新疗法。标准包装定价40mg*60片/盒的标准规格定价约300美元，相当于每日治疗费用10美元，这种中等价位使长期治疗成为可能。费用影响因素最终到手价格可能受运输费用、关税和代购服务费等因素影响，直接从原产国购买通常价格最优，但需自行承担国际物流风险。部分国家和地区的医保计划可能覆盖部分费用，患者可咨询当地医保政策，了解可能的费用减免方案。阿西米尼的疗效阿西米尼的临床价值主要体现在其对耐药突变型白血病的精准治疗效果上，多项研究证实了其独特的治疗优势。作用机制特点作为STAMP抑制剂，阿西米尼能有效抑制BCR-ABL1 T315I突变蛋白的活性，这种独特机制使其能够克服常见耐药突变。临床响应数据关键临床试验显示，经治患者的总缓解率达到显著水平，相当比例的患者达到主要分子学缓解，血液学指标明显改善。长期治疗效果持续用药患者的中位无进展生存期显著延长，药物耐受性良好，使长期维持治疗成为可能。阿西米尼的疗效与其精准的靶向特性密不可分，需要规范用药和定期监测疗效。

阿西米尼是一种新型靶向治疗药物，主要用于慢性髓系白血病（CML）的治疗。由于其独特的作用机制，对某些耐药突变具有良好的疗效，尤其在T315I突变患者中表现出显著优势。阿西米尼原研药和仿制药价格阿西米尼目前由诺华公司研发并销售，属于原研药物，尚未有仿制药进入市场。因此，无法进行原研与仿制药之间的价格对比分析。原研药价格情况以标准规格40mg*60片/盒计算，阿西米尼的价格约为每盒300美元。这一价格在全球范围内可能因地区政策、医保覆盖及药品采购渠道的不同而有所浮动。仿制药开发进度截至目前，阿西米尼的专利保护仍处于有效期内，因此仿制药尚未进入市场。未来一旦专利到期，可能会有制药企业推出仿制版本，从而降低整体市场价格。阿西米尼的用法用量阿西米尼的使用需严格遵循医生指导，并根据患者的病情和基因突变类型调整剂量方案。正确的用药方式有助于提高疗效并减少不良反应。用于先前接受过两次或多次TKI治疗的Ph+ CML-CP患者对于此类患者，推荐剂量为每日一次80mg口服，或每日两次、每次40mg，间隔约12小时服用。服药时间应尽量固定，以维持血药浓度稳定。用于T315I突变的Ph+ CML-CP患者针对携带T315I突变的患者，阿西米尼的推荐剂量显著增加，为每日两次、每次200mg。该剂量可有效抑制突变型BCR-ABL蛋白的活性，控制疾病进展。阿西米尼的疗效表现阿西米尼作为一款STAMP抑制剂，通过作用于BCR-ABL融合蛋白的非ATP结合位点，展现出不同于传统酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的独特机制，这使其在治疗耐药性CML方面具有明显优势。对多线治疗失败患者的疗效临床数据显示，阿西米尼在既往接受过两种及以上TKI治疗失败的患者中，依然能够实现较高的主要分子学缓解率（MMR）和完全细胞遗传学缓解率（CCyR），显示出良好的抗肿瘤活性。对T315I突变患者的突出效果T315I突变是导致多数TKI失效的关键原因，而阿西米尼因其独特的作用机制，对该突变具有高度敏感性。研究显示，在T315I突变患者中，其主要分子学缓解率超过60%，显著优于其他治疗手段。

阿西米尼是治疗慢性髓系白血病(CML)的重要药物，其正品购买渠道和用药安全问题备受关注。由于目前尚无仿制药上市，患者在选择购买方式时需格外谨慎。同时，该药价格较高，并存在一定的药物相互作用风险。本文将围绕购买途径、价格及药物相互作用三个方面进行详细解析。阿西米尼正品有合适的购买方式吗阿西米尼属于处方药物，必须通过正规医疗或药品供应渠道获取，患者应优先选择具备资质的医疗机构或认证药品平台购药。医院或指定药店购买在上市国家的医院或具备肿瘤药物配送资格的定点药房可提供阿西米尼正品销售服务，患者需凭医生处方购买，并由专业药师审核后发放。跨境购药对于国内尚未覆盖或供应紧张的情况，一些患者会选择通过海外或跨境医疗服务机构购买。此类方式存在一定风险，如运输条件不达标、真假难辨等，建议选择有明确来源和质量保障的渠道。慈善援助项目申请部分制药企业或公益组织设有针对高费用靶向药物的援助计划，符合条件的患者可通过相关项目申请免费或低价药品支持，缓解经济压力。阿西米尼的价格阿西米尼目前在全球范围内属于高价抗肿瘤药物之一。以标准规格40mg*60片/盒计算，每盒价格约为300美元，具体金额可能因地区、汇率及采购方式的不同而有所浮动。价格影响因素药品价格受研发成本、专利保护、进口税费及医保政策等多重因素影响。在不同国家和地区，阿西米尼的售价差异较大。例如，在美国市场，其价格可能高于平均水平，而在部分欧洲国家则可能纳入医保报销体系。长期治疗的经济负担由于CML是一种需要长期管理的疾病，患者往往需持续服药数年甚至终身。高昂的药价对个人和家庭构成显著经济压力，促使更多人寻求价格更优的替代方案。阿西米尼的药物相互作用阿西米尼在体内的代谢过程涉及多个酶系统和转运蛋白，因此与其他药物联用时可能存在潜在的相互作用，影响疗效或增加不良反应风险。与强效CYP3A4抑制剂的相互作用克拉霉素等强效CYP3A4抑制剂可能升高阿西米尼的血药浓度，导致毒性增强。使用期间应密切监测患者的不良反应情况，必要时调整剂量。与CYP2C9底物的相互作用华法林等CYP2C9底物与阿西米尼合用时可能干扰彼此代谢，影响抗凝效果或增加出血风险。建议尽量避免联用，若必须联合用药，应定期检测凝血指标并适时调整剂量。与OATP1B/BCRP及P-gp底物的相互作用瑞舒伐他汀等OATP1B/BCRP底物与阿西米尼合用可能导致血药浓度升高，增加肌肉毒性风险。其他相关底物应考虑减量使用。此外，P-gp底物在与阿西米尼联用时也可能出现毒性增强现象，需加强临床观察。