格列卫是一种化疗药物，主要用于治疗包括白血病在内的某些血液细胞型癌症，以及胃肠道间质肿瘤。此外，它还可以治疗皮肤纤维肉瘤的皮肤肿瘤。 临床3期试验显示，相比标准疗法，格列卫在所有指标上都彰显出了显著的疗效。以格列卫为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。在格列卫诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。格列卫将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 作为靶向药，格列卫最大的好处之一是它只针对癌细胞，因此严重系统不良反应比其他化疗制剂少很多。不过格列卫在治疗期间也出现了一些不良反应需要大家注意，格列卫最常见是不良反应就是轻度恶心呕吐、腹泻、肌痛、肌肉痛性痉挛、皮疹、双腿骨剧痛、严重者服止痛药止痛、发热、疲劳、乏力、畏寒和体重突增、发热性中性粒细胞减少、食欲不振、头晕、味觉障碍、感觉异常、失眠等。 一般来说，包括儿科在内的CML患者长期每日口服格列卫的耐受性较好。大多数成年患者在治疗的某一时间点会发生不良事件，但绝大多数为轻至中度，且临床试验中仅2.4%的新诊断患者、4%干扰素治疗失败的晚期慢性期患者、4%干扰素治疗失败的加速期患者以及5%干扰素治疗失败的急变期患者因药物相关性不良事件导致治疗中断。 以上就是格列卫常见不良反应的介绍，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

格列卫（伊马替尼）是在CML分子生物学研究成果基础上针对CML治病分子BCR-ABL而设计的靶向药物，为肿瘤治疗的药物设计提供了新的方向。它是一种高度特意的酪氨酸激酶抑制剂，不仅抑制BCR-ABL酪氨酸激酶活性，还抑制KIT、PDGF-R和ARG（ABL相关基因）的TK活性，从而能阻断BCR-ABL酪氨酸激酶及其下游分子的持续磷酸化作用，直接靶向Ph染色体阳性的白血病细胞。有一项关于格列卫疗效的研究报道中，通过中位时间18个月的随访，CML-CP患者有90%达到完全血液学缓解，有61%达到部分血液学缓解，其完全遗传学缓解率为39.4%。 目前印度在售的格列卫仿制药的疗效尽管于原研药相差不大，而且其疗效已经得到了临床实验的证实，可是患者在实际服用过程中，该药还是会产生一些副作用。 结合临床实验来看，格列卫治疗慢性粒细胞白血病 (CML)慢性期患者的耐受性较好， 非血液学发生Ⅲ级~Ⅳ级的毒副作用低于10%. 骨髓抑制相关副作用主要为粒细胞减少、血小板减 少和血红蛋白减少，在CML-CP患者中，粒细胞 < 0.5 x （10³）³/L,BPC < 50 x （10³）³/L和Hb < 90g/L分别为 20%,8%和8 %。而CML-BC患者，粒细胞<0.5 x （10³）³/L,BPC<50 x （10³）³/L分别为50%和44%。 当患者采用印度版格列卫治疗期间，所出现的副作用症状较轻时，一般情况下都可自行恢复，而一旦出现了严重的副作用及不良反应，那么患者就应该立即接受救治。患者如有需要购买印度在售的药品，既可以出国到当地进行购买，亦可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取其购买渠道。

格列卫（伊马替尼）是TK抑制剂中的一种 ,可特异地抑制 ABL的TK活性、干细胞生长因子受体和血小板衍生生长因子受体(PDGFR) ,导致Ph 染色体阳性的慢性粒细胞白血病 (CML)细胞凋亡。 临床研究表明,格列卫使CML细胞遗传学、分子生物学缓解取得了令人鼓舞的结果,为彻底改善CML的预后提供了新的希望。国外研究者应用格列卫治疗CML随访5年后的结果认为:格列卫的早期应用可提高患者的缓解率、总生存率 ,延长生存期 ,提高其无病生存率和生存质量，是CML治疗上的一次突破。从国内的研究结果来看 ,格列卫治疗CML疗效明显，预示有可能延长患者的生存时间。 目前，患者不管是购买格列卫原研药还是印度在售的仿制药都能够从中获益。不过需要注意的是，患者在实际使用印度版格列卫期间，还是有可能产生一些副作用，对此患者需引起注意。 结合临床研究来看，因药物相关的不良反应而停药者，在α-干扰素治疗失败的慢粒慢性期患者中仅占1%，加速期中约占2%，慢粒急变期占5%。最常见与药物治疗相关的不良事件有轻度恶心（50-60%），呕吐，腹泻、肌痛及肌痉挛，这些不良事件均容易处理。而且，所有研究中均报告有浮肿和水潴留，发生率分别为47-59%和7-13%，其中严重者分别为1-3%和1-2%。大多数患者的浮肿表现为眶周和下肢浮肿，也有报告为胸水、腹水、肺水肿和体重迅速增加的，此时通常暂停使用格列卫，用利尿剂或给予某些支持治疗。

为研究格列卫（伊马替尼）用药的安全性，国外一项研究曾将其与达沙替尼、尼洛替尼这两种药物进行对比。从实验结果来看，格列卫产生的副作用有大有小，轻微症状可自行恢复，当出现了严重症状时则需要立即接受有效的治疗。 三组药物相关性不良事件均大部分发生在治疗初始的3个月内，等级主要集中在1～2级，表现出良好的耐受性。血液学不良事件中，达沙替尼组、尼洛替尼组、格列卫组发生3～4级血细胞减少的患者比例无明显差异。在非血液学不良事件中，表皮液体潴留，尤其是眼睑水肿的发生率在三组中均较高，且格列卫组(33％)要显著高于达沙替尼组(23％)和尼洛替尼组(19％)，但均为1～2级，仅有一例达沙替尼组患者发生胸腔积液，且为3级。尼洛替尼组患者中未观察到有QT间期明显延长者(QTs>450 msec)。 三组在生化指标的改变上均以肝损害(总胆红素、AST、ALT升高)为著，且达沙替尼组及尼洛替尼组发生率要高于格列卫组，但大部分患者经过积极干预后此种异常可控制在允许水平。 治疗过程中因不良事件给予药物减量或中断治疗的患者比例在达沙替尼组、尼洛替尼组及格列卫组中分别为62％、53％和55％。达沙替尼组中断治疗的中位时间是19(7～60)天，尼洛替尼组中断治疗的中位时间是21(10～75)天，格列卫组中断治疗的中位时间为16(5～61)天。格列卫组中1例患者因严重的药物相关性血小板减少症停药，更换为达沙替尼后仍难以耐受，故停用TⅪ。达沙替尼组亦有1例患者因严重的药物相关性血小板减少症停药。尼洛替尼组中1例患者因严重肝损害(血总胆红素水平持续高于正常值3倍)停药。

Imatinib也就是甲磺酸伊马替尼片，适应症为：用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。 除此之外还用于以下适应症（安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限）：用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者。用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)；用于Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。 Imatinib能够治疗的病症很多，效果显著，但同样的也存在一些副作用： 最常报告的与Imatinib治疗相关的副作用有轻度恶心、呕吐、腹泻、肌痛、肌肉痛性痉挛及皮疹，这些不良事件均容易处理。所有研究中均报告有浮肿，最初可表现为眶周或下肢浮肿。但严重浮肿少见，并且经利尿剂、其它支持疗法、或某些患者通过降低本品剂量后均可缓解。

Imatinib的治疗效果是有目共睹的，它能使白血病患者的生存率从不到50%提高到90%，极大地改善了患者的疾病进展，延长患者的生存时间。但是同样的是药三分毒，Imatinib不良反应有什么呢？ 晚期恶性肿瘤患者可能会出现相互混杂的临床症状，但由于它们与潜在疾病、疾病本身进展、以及同时服用多种药物有关，因此常难以明确它们的因果关系。 一般来说，包括儿科在内的CML患者长期每日口服Imatinib的耐受性较好。大多数成年患者在治疗的某一时间点会发生不良事件，但绝大多数为轻至中度，且临床试验中仅2.4%的新诊断患者、4%干扰素治疗失败的晚期慢性期患者、4%干扰素治疗失败的加速期患者以及5%干扰素治疗失败的急变期患者因药物相关性不良事件导致治疗中断。GIST研究中，4%的患者因药物相关性不良事件而中断Imatinib治疗。 所有适应症患者发生的不良反应相似，仅有两种情况例外：GIST患者发生骨髓抑制较少，肿瘤内出血仅在GIST患者中观察到。最常报告的与药物治疗相关的不良事件有轻度恶心、呕吐、腹泻、肌痛、肌肉痛性痉挛及皮疹，这些不良事件均容易处理。所有研究中均报告有浮肿，最初可表现为眶周或下肢浮肿。但严重浮肿少见，并且经利尿剂、其它支持疗法、或某些患者通过降低Imatinib剂量后均可缓解。少数事件是重度或威胁生命的，个别急变期患者因复杂的胸腔积液、充血性心力衰竭及肾衰竭而死亡。 总而言之，Imatinib的不良反应大多为轻度的，患者无需过度担心，当出现严重不良反应时应第一时间停药就医。

伊马替尼（格列卫）不仅能够用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期，而且在治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者上也发挥了显著效果。对于胃肠道间质肿瘤(GIST)患者，伊马替尼推荐剂量为400 mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应持续服用。 胃肠道间质瘤是一种较常见的消化道间叶性肿瘤，由于其对放疗和化疗均不太敏感，所以，手术切除治疗是目前胃肠道间质瘤最好的手段。但是，胃肠道间质瘤术后未经过治疗的五年生存率仅为54%，意味着有将近一半的患者生存期未超过五年，而术后服用伊马替尼（格列卫）进行辅助治疗的患者，五年生存率大大提高。 伊马替尼治疗效果显著，但同样也存在一些不良反应，最常见与伊马替尼（格列卫）治疗相关的不良反应有轻度恶心(50-60%)，呕吐，腹泻、肌痛及肌痉挛，这些不良事件均容易处理。所有研究中均报告有浮肿和水潴留，发生率分别为47-59%和7-13%，其中严重者分别为1-3%和1-2%。大多数患者的浮肿表现为眶周和下肢浮肿，也有报告为胸水、腹水、肺水肿和体重迅速增加的，此时通常暂停药，用利尿剂或给予某些支持治疗。 伊马替尼（格列卫）的不良反应大多数因人而异，正确合理用药使减轻不良反应最基本的方法，请患者在治疗中谨遵医嘱，积极配合治疗。 相关热文推荐：伊马替尼对白血病有多大的效果https://www.1blv.com/newsDetail/78024.html

格列卫（Imatinib）于1999年问世，使得绝大多数慢性髓性白血病(CML)患者的生存得到改善，慢性期CML患者的生存期已接近同龄正常人。2013欧洲白血病网络(ELN)CML管理推荐主张酪氨酸激酶抑制剂(TKI)长期治疗，而TKI相关不良反应会影响患者的正常生活和工作，因此，TKI治疗中CML患者的生活质量(QOL)日益受到关注。而作为问世最早、国内外CML患者应用最多的TKI，格列卫所致的不良反应及副作用也得到了患者们的关注。 Ⅰ、Ⅱ期临床试验已证实格列卫剂量400~600mg/ d对各期均有较高疗效和良好的耐受性,较常见的不良反应有恶心、呕吐、肌肉痉挛、腹泻和头痛，多为轻至中度,仅有极少部分患者因药物相关的不良反应面停药;体液潴留从轻度水肿至严重的浆膜腔积液不等,多见于较高剂量组(600 mg/d)和年龄超过60岁以上者;血液系统毒性多表现为血小板减少和中性粒细胞减少,大剂量(≥750 mg/d)使用和加速期或急变期患者较多见;此外还可出现肝脏毒性如转氨酶,胆红素增高,这些反应通过调整剂量可缓解,极少部分患者需停药。 印度NATCO格列卫产生的副作用与原研药基本一致，患者在实际用药期间需引起注意。印度NATCO是全球领先制药公司，NATCO的主要收入来源一直在美国市场。对于中国市场的布局，NATCO希望推出更多的产品来满足这个大体量的市场，其生产的格列卫尽管存在着一定的副作用，但是总体疗效可观。 热文推荐：印度NATCO的格列卫可以网购吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/90876.html

随着仿制格列卫的推出，让很多患者看到了希望，仿制格列卫和原研格列卫药效以及安全性一样，但是价格却便宜非常多，几百元的价格患者可以长期服用，也正因为仿制药，才引发了一系列的故事，为什么正版格列卫这么贵?为什么仿制格列卫这么便宜?

相信大家对伊马替尼这款药物肯定不会陌生，电影《我不是药神》中的原型药就是伊马替尼，伊马替尼是一种小分子蛋白激酶抑制剂，伊马替尼能够很好的阻断一种或者多种蛋白激酶作用，对费城染色体阳性的慢性髓性白血病有着不错的治疗效果，同时对不能切除或已经发生转移的胃肠道间质肿瘤成人患者也有着不错的疗效

格列卫也叫伊马替尼，用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期，还可以治疗胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。格列卫应在医生指导下进行使用，是一种小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂，可作为抗肿瘤药物，亦可作为慢性病治疗的长期用药。 格列卫在哪里能买到？ 格列卫在国内属于医保药品，患者可以在国内的医院药房购药时使用医保报销，大大的减轻了患者的经济压力。由于各地医保报销政策的不同，具体的价格以及报销比例还请患者前往当地医保局进行查询，个别地区报销比例为80％，也有地区是报销70％的，因此最终价格大有不同。患者也可以通过医伴旅了解一下海外版的格列卫，药厂直邮到家，价格也实惠，不用出门就能买到格列卫，而且保证是正品。医伴旅与国内许多患者都有合作，患者可放心购药。因为受汇率浮动影响，药物价格不固定，具体格列卫的费用和购药流程患者可以咨询医伴旅客服人员。 格列卫治疗期间有副作用吗？ 肿瘤药通常都是有副作用的，咳嗽，恶心，呕吐，腹泻，口干，视力模糊，腹痛，流泪增多，消化不良，食欲不振，胃食管反流，口腔溃疡，失眠，头痛，腹胀，胀气，便秘，眼睑水肿，眼睛干燥，胃炎，水肿，皮炎，结膜炎，湿疹，皮疹等是格列卫比较常见的副作用，建议患者严格按照医嘱进行正确用药，才能够最大程度的发挥格列卫的作用。在用药期间，患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量，以免产生影响病情的后果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿那格雷的治疗效果怎么样？用法用量是怎样的？

格列卫Imatinib是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，它是用于治疗慢性粒细胞白血病和胃肠间质瘤的靶向药物，由于其明显的疗效，受到了广大患者的好评。但患者不能盲目使用格列卫Imatinib治疗，因为接受该药品治疗也会产生一些副作用。那格列卫Imatinib的副作用有哪些？用药禁忌是什么？ 格列卫Imatinib的副作用 格列卫Imatinib的副作用包括有：周围浮肿、疲劳、乏力、发热、畏寒、全身水肿、寒战、僵直、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、全血细胞减少、食欲不振、失眠、头痛、头晕、味觉障碍、感觉异常、眼睑水肿、结膜炎、视力模糊、潮红、出血等等。患者在格列卫Imatinib治疗期间如果产生比较严重的副作用，要及时到医院就诊，由专业的医生调整用药方案。患者在产生不良反应后，不可擅自使用其他药物治疗，因为可能会导致发生其他副作用，影响病情。 格列卫Imatinib的用药禁忌 使用格列卫Imatinib治疗应注意药物的相互作用，该药品不能和CYP3A4抑制剂、CYP3A4诱导剂等药品联用。患者在接受格列卫Imatinib治疗前，应告知医生正在服用的药物，由医生判断是否可以与格列卫Imatinib同时服用。如果不能同服，应按照医嘱调整用药方案。 使用格列卫Imatinib治疗可能会使患者有头晕或视力模糊的症状，因此患者在接受该药品治疗期间应尽量避免进行需要高度集中注意力的工作，避免驾驶或操作机器，以免发生危险。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：格列卫Imatinib最新医保价格是多少？河南能买到吗

格列卫Imatinib是一种治疗慢性粒细胞白血病的特效药，它能有效抑制融合蛋白的产生，甚至在分子生物学水平上使患病基因转阴，这在慢性粒细胞白血病乃至整个癌症研究和治疗领域都是前所未有的重大突破。因此在格列卫Imatinib尚未进入临床二期研究时，美国FDA就于1999年7月快速承认并批准格列卫Imatinib用于治疗慢性急变期粒细胞白血病患者。那格列卫Imatinib最新医保价格是多少？河南能买到吗？ 格列卫（Imatinib）已经在国内上市，患者可以在河南的药店或医院药房购买到该药品。并且格列卫（Imatinib）已被纳入新版医保目录(乙类)，可以通过医保报销。其报销比例约为80%，换算后每盒格列卫患者只需自费2200元左右。格列卫被纳入医保这一举措为长期使用该药品治疗的普通家庭患者减轻了负担，降低了经济压力。因为各个地区的医保报销标准有差异，其医保后的价格也就不相同，患者如果想要了解格列卫（Imatinib）医保后的具体价格，可以到当地医保局或医院了解。 格列卫（Imatinib）在不同的国家或地区销售的价格会有差异，除了国内上市的格列卫，患者也可以选择海外上市的该药品。国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）公司不仅能了解到格列卫（Imatinib）在海外的最新价格及药物资讯，还能帮助患者购买到该药品，并且药物保证正品，通过直邮的方式寄送到患者手中，这样患者不用出国就能买到格列卫（Imatinib），这种方式更加便利快捷。患者如果想要了解格列卫（Imatinib）在海外的销售价格及详细的购买方式，或是其他相关药物资讯，可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：非格司亭（Filgrastim）效果好不好？常见副作用是什么

从2001自年开始应用第一代 TKIs格列卫(是甲磺酸伊马替尼的商品名)。作为第一个靶向抑制的BCR/ABL的TKIs，格列卫通过占据 BCR/ABL融合基因的结合位点，抑制ABL激酶活性，使 BCR/ABL 阳性细胞的增生受抑制或者凋亡。最近十几年的临床实践已经证明格列卫（Imatinib）治疗慢性期的治疗效果超过了之前的其他治疗。 当初由于格列卫价格昂贵，很多患者无法负担起巨大的经济压力而很少患者能长期使用用此药。2003年9月，中华慈善总会与诺华公司肿瘤药品事业部相互合作，在中国正式启动全球患者援助项目(GIPAP)，该项目于2004年在新疆正式启动，使越来越多的患者受益，刚开始主要用于加速期及急变期的患者，随后用于慢性期的患者。 格列卫口服吸收很快，口服药物后两个小时至四个小时可以达到峰值，胶囊的平均绝对生物利用度为98%，血浆蛋白的结合率约为95%。 由于格列卫（Imatinib）仅为慢性髓性白血病基因产物的抑制剂,不能根除致病基因,因此,应用伊马替尼治疗慢性髓性白血病即使获得细胞遗传学缓解的效果也需要继续长期服药,以免疾病复发;而且用药过程中需要密切监测血液学和遗传学缓解情况,并依据监测结果随时调整用药剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：格列卫，凭什么成为神药？

慢性髓性白血病(CML)，也可以俗称为慢性粒细胞白血病(简称为慢粒)，是骨髓造血干细胞的恶性克隆性疾病。在全球范围内，慢粒的平均发病率是十万分之十到十二(平均年龄约67 岁)，目前被认为是世界第三大常见类型的白血病。随着对CML发病机制的深入研究，作为分子靶向药物的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)是目前应用最广泛的一种药物，可以很好的改善治疗效果，提高患者生存质量，成为了CML患者的标准治疗。而格列卫就是这样的一种药物，那 格列卫，凭什么成为神药？ 2000年第一代TKIs-甲磺酸伊马替尼(IM,商品名格列卫)首次出现在医学界。格列卫作为一线药物在治疗CML上取得了很大的成功。IRIS7年随访研究结果表明，口服格列卫治疗后的获得完全细胞遗传学反应的患者占82%，8年随访中总生存率(OS)为85%，除此之外，无疾病进展生存率(PFS)为81%，治疗效果明显优于传统治疗方案，因此格列卫成为了治疗慢性髓性白血病慢性期的主要药物，应用越来越广泛。 格列卫的使用方法非常简单，仅需每日一次．每次400mg或600mg，该药常见的副作用为水潴留、乏力、发热、寒战、结膜下出血、全血细胞减少、食欲不振、血小板减少、贫血、中性粒细胞减少、失眠、头痛、头晕、味觉障碍、结膜炎、视力模糊、疲劳、上呼吸道感染、感觉异常、眼睑水肿、周围浮肿、带状疱疹等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：希望就在前方：吡非尼酮显著改善特发性肺纤维化

格列卫又叫伊马替尼，是第一代高度特异性的酪氨酸激酶抑制剂，是治疗慢性粒细胞白血病的靶向药物。格列卫是一种有效的酪氨酸激酶选择性口服信号转导抑制剂,药物口服吸收好,绝对生物利用度超过97%，最早获批用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期的成人患者。 格列卫在国内已经进入医保了，医保报销70%~80%的费用，各个地区药品价格、报销比例可能会有所差异，具体的医保详情患者可以咨询当地的医保局。长期用格列卫的话，患者家庭的经济负担还是比较重的。患者也可以通过医伴旅了解海外版格列卫，药厂直邮，价格实惠，还能保证药物是正品，不必出国就能买到海外版正品药，能减轻患者不小的经济负担。不过海外药物受汇率浮动影响，药物价格不固定，更多关于格列卫的购药详情可以咨询医伴旅客服人员。 那么，格列卫有什么副作用？ 患者病情不同，服用格列卫后的副作用也是不一样的，该药比较常见的副作用包括：胃肠道反应如恶心、呕吐、食欲不振、腹泻等；神经系统反应有头晕、头痛、失眠、味觉障碍等；血液系统的反应常见中性粒细胞减少、血小板减少、贫血，中性粒细胞减少性发热较常见；其他还有全身浮肿、各种皮疹、皮炎、肌肉痉挛、关节疼痛等。建议饮食以清淡、易消化为主，多吃一些开胃的食物，多喝水，服药两小时后不能睡觉，建议患者遵医嘱用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：格列卫的用法用量是怎样的？治疗期间的禁忌和注意事项是什么？

用于治疗慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的格列卫，是新一代靶向性抗癌药，对血小板源性生长因子（PDGF）受体蛋白激酶具有抑制作用。格列卫又叫伊马替尼，能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。 那么，格列卫的用法用量是怎样的？ 格列卫的规格是100mg*120粒和400mg*30粒两种，服用该药需在对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师指导下进行。格列卫通常成人每日一次．每次400mg或60mg，治疗成人Ph+CML患者，对慢性期患者格列卫的推荐剂量为400mg/日，急变期和加速期患者格列卫为600mg/日。只要治疗有效，该药就可以持续用药。格列卫治疗儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)，更多详细用药可以阅读说明书。患者不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应，影响原有病情。 那么，格列卫治疗期间的禁忌和注意事项是什么？ 格列卫治疗期间对该药过敏的患者禁用；肝功能不全患者、严重心力衰竭患者、骨髓抑制患者、病毒或细菌感染患者、胃肠功能紊乱患者慎用；格列卫有致畸性，尚缺乏孕妇的用药资料，孕妇和哺乳期妇女慎用；格列卫治疗第一个月宜每周查一次全血象，第二个月每两周查一次，以后则视需要而定；对轻、中、重肝功能损害患者应监测其血象和肝酶；应避免格列卫与CYP3A4诱导剂合用；在治疗开始阶段应监测患者的胃肠道症状；治疗期间应定期进行全血细胞计数检查。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吡非尼酮吃几个月见效？吡非尼酮2022年价格是多少？

白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。从前白血病是一种无法治愈的病，但后来出现了很多治疗白血病的方法：化疗、骨髓移植。而现在又出现了治疗白血病的特效药：格列卫（Imatinib）。格列卫是一种人工合成的小分子酪氨酸激酶抑制剂，该药品不仅能够针对 C-KIT 或 PDGFRA 酪氨酸激酶受体进行靶向干预，而且还能够能有效地阻断癌细胞增殖并诱导其凋亡。那白血病吃格列卫能被治愈吗？格列卫治疗效果如何？ 格列卫（Imatinib）虽然是治疗白血病的特效药，但是治标不治本，格列卫是无法完全治愈白血病，它起到的作用只是控制病毒的扩散。格列卫（Imatinib）可抑制病毒的复制和生长，从而延长患者的生命。 一项多中心随机临床研究比较了格列卫（Imatinib）和干扰素联合阿糖胞苷治疗慢性髓性白血病（CML）患者的疗效。随访18个月，格列卫（Imatinib）组患者的完全细胞遗传学缓解率为76％，干扰素联合阿糖胞苷组为15％；格列卫（Imatinib）组患者的主要细胞遗传学反应率为87％，干扰素联合阿糖胞苷组为35％。上述临床试验结果证明：格列卫（Imatinib）治疗白血病的效果显著，可提高患者的缓解率，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。该药品的上市为众多白血病患者带来新的治疗方案。 以上就是关于格列卫（Imatinib）的介绍，患者如果想要了解更多关于格列卫（Imatinib）的药物资讯（如药品价格、购买渠道等），可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：一分钟带你了解吡非尼酮的治疗效果及不良反应

格列卫是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，自1999年末Dr Druker在美国第41届血液学年会上报告了他应用格列卫（Imatinib）治疗慢性粒细胞性白血病（CML）的结果后，越来越受到各界学者的重视，并得到普遍认可，该药品成为第一个用于临床治疗恶性肿瘤的信号转导抑制剂。那格列卫治疗白血病应该怎么用药？一般吃多久才能见效？ 格列卫用法用量 对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者格列卫（Imatinib）的推荐剂量为：600 mg/日，患者应在进餐时服用该药品，并饮一大杯水。3岁及以上儿童和青少年每日一次或分两次服用格列卫(早晨和晚上)。不能吞咽格列卫药片的患者(包括儿童)，可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中，应搅拌混悬液，一旦药片完全溶解应立即服用。患者在接受格列卫（Imatinib）治疗期间，不可擅自增加或减少用药剂量，增加用药剂量不会使病情迅速好转，反而会产生其他不良反应。患者在接受治疗时应严格按照医嘱用药。 由于每位患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度不同，因此在接受格列卫（Imatinib）治疗后其见效时间、治疗效果等也会有差异，使用格列卫（Imatinib）治疗后的见效时间主要是由患者的病情阶段、个人体质、对药物的耐受程度决定的，没有准确的时间点。患者在接受格列卫（Imatinib）治疗时应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自增加或减少用药剂量，相信很快就能有良好的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：格列卫治疗白血病效果怎么样？会产生副作用吗

格列卫是一种人工合成的小分子酪氨酸激酶抑制剂，是针对肿瘤生成机制的分子靶向抗肿瘤新药，该药品对α干扰素耐药或治疗失败的各期慢性粒细胞性白血病（CML）均可取得明显疗效。格列卫（Imatinib）不仅能够针对 C-KIT 或 PDGFRA 酪氨酸激酶受体进行靶向干预，而且还能够能有效地阻断癌细胞增殖并诱导其凋亡。那格列卫治疗白血病效果怎么样？会产生副作用吗？ 格列卫治疗效果 一项多中心随机临床研究即国际随机化研究比较了格列卫（Imatinib）和干扰素（IFN-α）联合阿糖胞苷治疗慢性髓性白血病（CML）患者的疗效。随访18个月，格列卫（Imatinib）组患者完全细胞遗传学缓解率（CCyR）为76%，主要细胞遗传学反应率（MCyR）为87%，均明显优于干扰素联合阿糖胞苷组的15%和35%，且转化为CML-AP 或 CML-BP 的患者比例明显更低。通过以上试验数据可知，格列卫（Imatinib）的治疗效果显著，对患者的病情有积极作用，该药品的上市为众多白血病患者带来新的治疗方案。 格列卫副作用 和大多数药物一样，接受该药品治疗也会产生副作用，格列卫副作用包括有：轻度恶心、呕吐、腹泻、肌痛、肌肉痛性痉挛、皮疹、水潴留、周围浮肿、疲劳、乏力、发热、畏寒、全身水肿、寒战、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、全血细胞减少、食欲不振、失眠等等。因为每位患者的身体状况及病情不同，接受该药品治疗后产生的副作用也会有所差异，具体的副作用主要是由患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度决定的。患者如果在接受格列卫（Imatinib）治疗期间产生比较严重的副作用，应当立即就医，寻求医生的帮助。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：吡非尼酮治疗多久会产生耐药？需要注意什么