吡非尼酮（艾思瑞）是目前中国唯一治疗特发性肺纤维化的药物。主要用于治疗特发性肺纤维化,抑止肺部炎症和过量胶原沉积。除此之外，还可针对以下适应症进行治疗。 （1）吡非尼酮（艾思瑞）用于轻、中度特发性肺间质纤维化。特发性肺纤维化(IPF) 是一种原因不明、预后不良、病死率高的慢性炎症性间质性肺疾病。而 PFD 是一种抗炎、抗纤维化制剂，可用于 IPF 的治疗。 （2）肝纤维化。 （3）肾纤维化疾病。 （4）多发性硬化症；多发性硬化症(MS) 是与中枢神经系统和免疫有关的炎症及脱髓鞘疾病。与之有关的免疫因素是星状细胞、胶细胞、内皮细胞的活化和淋巴细胞的增加，而 PFD 具有抑制细胞活化的特性。 （5）心肌组织纤维化；心血管疾病如高血压、心肌病和房颤均可导致心肌组织纤维化，进而使疾病恶化或发展。用 PFD 治疗进行性假肥大性肌营养不良所导致的心肌病，可抑制心肌纤维化，改善心脏功能。PFD 通过抑制纤维变性来减少心肌重塑和房颤的发生。 （6）肿瘤性疾病：神经纤维瘤、子宫平滑肌瘤、恶性胶质瘤。 （7）器官移植后纤维化的预防。 （8）类风湿性关节炎。 吡非尼酮（艾思瑞）按剂量递增原则逐渐增加用量，因空腹服用吡非尼酮时，吡非尼酮（艾思瑞）在血液中浓度会明显升高，很可能会出现副作用，因而餐后服用为宜。吡非尼酮（艾思瑞）的初始用量为每次200mg，每日3次,希望能在两周的时间内，通过每次增加200mg 剂量，最后将吡非尼酮（艾思瑞）用量维持在每次600mg(每日1800mg)；应密切观察患者用药耐受情况，若出现明显胃肠道症状、对日光或紫外线灯的皮肤反应、肝功能酶学指标的显着改变和体重减轻等现象时,可根据临床症状减少用量或者停止用药，在症状减轻后，可再逐步增加给药量，最好将吡非尼酮（艾思瑞）维持用量调整在每次400mg(每日1200mg)以上。

吡非尼酮适用于轻到中度特发性肺纤维化（IPF），吡非尼酮适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗。临床研究证实，吡非尼酮可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF）患者生活治疗，延长特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间。 那么吡非尼酮治肺纤维化效果好吗？ 为探讨吡非尼酮治疗特发性肺纤维化的临床效果。选取2015年2月至2018年2月收治的特发性肺纤维化患者110例，根据随机数字表法将其分为对照组与观察组,各55例。两组均给予常规对症治疗，对照组加用甲泼尼龙片，观察组加用吡非尼酮，两组均治疗36周。 比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为89.09%，高于对照组的74.55%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后，两组患者FEV1、FVC、DLco、MMEF水平均升高，且观察组FEV1、FVC、MMEF水平高于对照组，差异具有统计学意义(P0.05)；治疗后两组患者DLco水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后，两组患者血清IL-6、IL-12、IL-18水平均改善，且观察组优于对照组，差异具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应总发生率为9.09%，与对照组的3.64%比较，差异无统计学意义(P0.05)。结论与常规治疗相比，吡非尼酮治疗特发性肺纤维化能进一步改善患者的肺部功能，并降低炎症因子水平，且不良反应少，临床价值较高，值得推广与应用。 吡非尼酮按剂量递增原则逐渐增加用量，因空腹服用吡非尼酮时，吡非尼酮在血液中浓度会明显升高，很可能会出现副作用，因而餐后服用为宜。吡非尼酮的初始用量为每次200mg，每日3次,希望能在两周的时间内，通过每次增加200mg 剂量，最后将吡非尼酮用量维持在每次600mg(每日1800mg)；应密切观察患者用药耐受情况， 若出现明显胃肠道症状、对日光或紫外线灯的皮肤反应、肝功能酶学指标的显着改变和体重减轻等现象时,可根据临床症状减少用量或者停止用药，在症状减轻后，可再逐步增加给药量，最好将吡非尼酮维持用量调整在每次400mg(每日1200mg)以上。

吡非尼酮（艾思瑞）的治疗效果怎样呢？吡非尼酮（艾思瑞）轻到中度特发性肺纤维化（IPF）。吡非尼酮（艾思瑞）适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗。临床研究证实，吡非尼酮（艾思瑞）可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF）患者生活治疗，延长特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间。 试验选取特发性肺纤维化患者110例，根据随机数字表法将其分为对照组与观察组，各55例。两组均给予常规对症治疗，对照组加用甲泼尼龙片，观察组加用吡非尼酮（艾思瑞），两组均治疗36周。比较两组治疗效果。结果显示，观察组治疗总有效率为89.09%，高于对照组的74.55%，差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后，两组患者FEV1、FVC、DLco、MMEF水平均升高，且观察组FEV1、FVC、MMEF水平高于对照组，差异具有统计学意义；治疗后，两组患者血清IL-6、IL-12、IL-18水平均改善，且观察组优于对照组，差异具有统计学意义。观察组不良反应总发生率为9.09%，与对照组的3.64%比较，差异无统计学意义。吡非尼酮（艾思瑞）可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF）患者生活治疗，延长特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间，不良反应少，临床价值较高。 吡非尼酮(5甲基1苯基2 -(1H)吡啶酮)是一种口服生物可利用的人工合成分子，分子式为C12H11NO，分子量185.22, 为白色或淡黄色结晶性粉末，在体外，它对转化生长因子(TGF)β和肿瘤坏死因子(TNF)α的活性有调节作用，在肺纤维化动物模型，它能抑制成纤维细胞增殖和胶原合成，减少细胞和组织的纤维化标记物。 吡非尼酮（艾思瑞）不良反应：胃肠道反应：恶心，消化不良，呕吐，厌食；皮肤疾病：光过敏，出现皮疹；可能出现肝功能损害：随天门冬氨酸基转移酶（AST），丙氨酸氨基转移酶（ALT）等的升高而出现肝功能损害，甚至有可能发生肝功能衰竭，要定期检查肝功；神经系统：嗜睡，晕眩，行走不稳感。

吡非尼酮在临床上用于确诊或疑似特发性肺纤维化(IPF)的治疗，是唯一获批治疗特发性肺纤维化的新药。据2014年美国胸科学会年会和新英格兰医学杂志发表的吡非尼酮胶囊最新临床研究结果显示，综合两项三期临床试验1000多患者的临床结果，服用吡非尼酮胶囊12个月后，具有延长无进展生存期，延缓FVC(肺功能主要指标)下降，降低死亡风险的作用。 那么吡非尼酮治疗肺纤维化的效果怎么样呢？根据国外资料，获批准的与安慰剂对照的双盲比较试验结果显示，服用吡非尼酮组与服用安慰剂组相比，吡非尼酮能抑制肺活量降低。本试验的对象是临床确诊为特发性肺间质性纤维化，用药前用运动平板试验机进行6分钟的步行实验时SpO2最低值是85%以上且与安静时的SpO2有5%以上差别的患者。根据最新发布于NEJM（《新英格兰医学杂志》）的ASCEND研究（确认吡非尼酮治疗特发性肺纤维化的有效性和安全性的评估）结果显示，治疗52周后，吡非尼酮可以有效减缓特发性肺纤维化患者疾病的进展。 在吡非尼酮组，与安慰剂组相比，用力肺活量（FVC，肺功能的主要指标）预计值的绝对下降幅度≥10% 或者患者死亡的比率相对减少47.9%，而FVC未降低或患者死亡的比率则相对增加132.5%。同时，吡非尼酮能够降低6分钟步行距离（评价IPF患者生活治疗的指标）减少的幅度，改善IPF患者的无进展生存期。并且，预先设定的汇总分析混合之前两个3期临床试验的结果，吡非尼酮组较安慰机组在全因死亡率和特发性肺纤维化相关死亡率中也表现出了差异显著，发生率显著低于安慰组。

吡非尼酮（艾思瑞）2020年的价格是多少钱呢？相信这是很多患者比较关心的问题，今天我们就来看一下。吡非尼酮（艾思瑞）原研药在我国的售价：规格100毫克54粒的均价为750，吡非尼酮（艾思瑞）的初始用量为每次200mg，每日3次，因此一瓶可以吃一周左右，所以一个月约需要4瓶，大概需要3200元左右。光吃药一个月几点块钱的费用，对大部分家庭来说还是有些困难的。 除了国内的吡非尼酮（艾思瑞）外，印度的吡非尼酮（艾思瑞）仿制药一粒就是200毫克，一盒30粒，一盒只需要200元，一个月费用约600左右，价格是原研药的1/5左右。艾思瑞的上市将为肺纤维化患者带来了新希望，也使这种病临床无药可治的局面发生了根本变化。印度的吡非尼酮（艾思瑞）仿制药的上市，使肺纤维化患者的治疗费用降低。大大减轻了患者和家属的负担。印度的吡非尼酮（艾思瑞）在国内并未上市，关于印度的吡非尼酮（艾思瑞）最新的价格内容患者可以咨询医伴旅。 吡非尼酮（艾思瑞）是用于特发性肺间质纤维化的。吡非尼酮在国内名叫艾瑞思，吡非尼酮（艾思瑞）是一种口服的具有抗纤维化、抗炎和抗氧化作用的药物。吡非尼酮（艾思瑞）可以用于特发性肺间质性纤维化等疾病的治疗，体外和体内实验证实，艾思瑞具有抗纤维化，抗炎和抗氧化作用。 随机对照临床试验提示吡非尼酮（艾思瑞）可延缓早、中期特发性肺纤维化患者肺功能指标用力呼气肺活量的下降。美国FDA已授吡非尼酮（艾思瑞）快速通道评审、优先评审、孤儿药及突破性治疗药物资格，并批准其用于特发性肺纤维化患者治疗。之后中国获批吡非尼酮（艾思瑞）的上市。 以上就是吡非尼酮（艾思瑞）最新的价格，患者如果还有其他问题请咨询医伴旅。

吡非尼酮（艾思瑞）轻到中度特发性肺纤维化（IPF）。吡非尼酮（艾思瑞）适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗。临床研究证实，吡非尼酮（艾思瑞）可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF）患者生活治疗，延长特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间。 试验选取特发性肺纤维化患者110例，根据随机数字表法将其分为对照组与观察组，各55例。两组均给予常规对症治疗，对照组加用甲泼尼龙片，观察组加用吡非尼酮（艾思瑞），两组均治疗36周。比较两组治疗效果。结果显示，观察组治疗总有效率为89.09%，高于对照组的74.55%，差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后，两组患者FEV1、FVC、DLco、MMEF水平均升高，且观察组FEV1、FVC、MMEF水平高于对照组，差异具有统计学意义；治疗后，两组患者血清IL-6、IL-12、IL-18水平均改善，且观察组优于对照组，差异具有统计学意义。观察组不良反应总发生率为9.09%，与对照组的3.64%比较，差异无统计学意义。艾思瑞可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF）患者生活治疗，延长特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间，不良反应少，临床价值较高。 吡非尼酮(5甲基1苯基2 -(1H)吡啶酮)是一种口服生物可利用的人工合成分子，分子式为C12H11NO，分子量185.22, 为白色或淡黄色结晶性粉末，在体外，它对转化生长因子(TGF)β和肿瘤坏死因子(TNF)α的活性有调节作用，在肺纤维化动物模型，它能抑制成纤维细胞增殖和胶原合成，减少细胞和组织的纤维化标记物。 吡非尼酮（艾思瑞）不良反应：胃肠道反应：恶心，消化不良，呕吐，厌食；皮肤疾病：光过敏，出现皮疹；可能出现肝功能损害：随天门冬氨酸基转移酶（AST），丙氨酸氨基转移酶（ALT）等的升高而出现肝功能损害，甚至有可能发生肝功能衰竭，要定期检查肝功；神经系统：嗜睡，晕眩，行走不稳感。

吡非尼酮（艾思瑞）是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，获得美国食品药品监督管理局批准，用于治疗特发性肺纤维化( IPF) 患者。那么吡非尼酮（艾思瑞）在国内上市时间是什么呢？现在就让我们来看一下。 吡非尼酮（艾思瑞）的上市时间： 吡非尼酮（艾思瑞）由美国Intermune和日本盐野义(Shionogi)共同开发，首先于2008年10月16日获PMDA批准上市，之后于2011年2月28日获EMA批准上市，后又于2014年10月15日获FDA批准上市，由盐野义在日本上市销售，商品名为Pirespa；由Intermune在美国和欧洲上市销售，商品名为Esbriet。吡非尼酮（艾思瑞）在2013年12月25日，由北京康蒂尼药业获国家药监局批准生产上市销售，商品名艾思瑞，适应症均用于特发性肺间质纤维化的治疗。 根据最新发布于NEJM(《新英格兰医学杂志》)的ASCEND研究(确认Pirfenidone治疗特发性肺纤维化的有效性和安全性的评估)。结果显示，治疗52周后，吡非尼酮（艾思瑞）可以有效减缓特发性肺纤维化患者疾病的进展。在吡非尼酮（艾思瑞）组，与安慰剂组相比，用力肺活量(FVC，肺功能的主要指标)预计值的绝对下降幅度≥10% 或者患者死亡的比率相对减少47.9%，而FVC未降低或患者死亡的比率则相对增加132.5%。同时，吡非尼酮（艾思瑞）能够降低6分钟步行距离(评价IPF患者生活治疗的指标)减少的幅度，改善IPF患者的无进展生存期(P<0.001)。并且，预先设定的汇总分析混合之前两个3期临床试验的结果，吡非尼酮（艾思瑞）组较安慰机组在全因死亡率和特发性肺纤维化相关死亡率中也表现出了差异显著，发生率显著低于安慰组。 由以上信息我们知道，吡非尼酮（艾思瑞）在2013年12月25日，由北京康蒂尼药业获国家药监局批准生产上市销售。

吡非尼酮（艾思瑞）在临床上用于确诊或疑似特发性肺纤维化(IPF)的治疗，是唯一获批治疗特发性肺纤维化的新药。据2014年美国胸科学会年会和新英格兰医学杂志发表的吡非尼酮（艾思瑞）胶囊最新临床研究结果显示，综合两项三期临床试验1000多患者的临床结果，服用吡非尼酮（艾思瑞）胶囊12个月后，具有延长无进展生存期，延缓FVC(肺功能主要指标)下降，降低死亡风险的作用。 治疗肺纤维化的疗效怎么样？根据国外资料，获批准的与安慰剂对照的双盲比较试验结果显示，服用吡非尼酮（艾思瑞）组与服用安慰剂组相比，吡非尼酮（艾思瑞）能抑制肺活量降低。本试验的对象是临床确诊为特发性肺间质性纤维化，用药前用运动平板试验机进行6分钟的步行实验时SpO2最低值是85%以上且与安静时的SpO2有5%以上差别的患者。根据最新发布于NEJM（《新英格兰医学杂志》）的ASCEND研究（确认吡非尼酮治疗特发性肺纤维化的有效性和安全性的评估）结果显示，治疗52周后，吡非尼酮（艾思瑞）可以有效减缓特发性肺纤维化患者疾病的进展。 在吡非尼酮（艾思瑞）组，与安慰剂组相比，用力肺活量（FVC，肺功能的主要指标）预计值的绝对下降幅度≥10% 或者患者死亡的比率相对减少47.9%，而FVC未降低或患者死亡的比率则相对增加132.5%。同时，吡非尼酮（艾思瑞）能够降低6分钟步行距离（评价IPF患者生活治疗的指标）减少的幅度，改善IPF患者的无进展生存期。并且，预先设定的汇总分析混合之前两个3期临床试验的结果，吡非尼酮（艾思瑞）组较安慰机组在全因死亡率和特发性肺纤维化相关死亡率中也表现出了差异显著，发生率显著低于安慰组。 以上就是吡非尼酮（艾思瑞）的治疗效果，希望可以帮到大家。

吡非尼酮（艾思瑞）是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，获得美国食品药品监督管理局批准，用于治疗特发性肺纤维化( IPF) 患者。那么吡非尼酮（艾思瑞）在国内上市时间是什么呢？现在就让我们来看一下。 吡非尼酮（艾思瑞）由美国Intermune和日本盐野义(Shionogi)共同开发，首先于2008年10月16日获PMDA批准上市，之后于2011年2月28日获EMA批准上市，后又于2014年10月15日获FDA批准上市，由盐野义在日本上市销售，商品名为Pirespa；由Intermune在美国和欧洲上市销售，商品名为Esbriet。吡非尼酮（艾思瑞）在2013年12月25日，由北京康蒂尼药业获国家药监局批准生产上市销售，商品名艾思瑞，适应症均用于特发性肺间质纤维化的治疗。 根据最新发布于NEJM(《新英格兰医学杂志》)的ASCEND研究(确认吡非尼酮（艾思瑞）治疗特发性肺纤维化的有效性和安全性的评估)。结果显示，治疗52周后，吡非尼酮（艾思瑞）可以有效减缓特发性肺纤维化患者疾病的进展。在吡非尼酮（艾思瑞）组，与安慰剂组相比，用力肺活量(FVC，肺功能的主要指标)预计值的绝对下降幅度≥10% 或者患者死亡的比率相对减少47.9%，而FVC未降低或患者死亡的比率则相对增加132.5%。同时，吡非尼酮（艾思瑞）能够降低6分钟步行距离(评价IPF患者生活治疗的指标)减少的幅度，改善IPF患者的无进展生存期(P<0.001)。并且，预先设定的汇总分析混合之前两个3期临床试验的结果，吡非尼酮（艾思瑞）组较安慰机组在全因死亡率和特发性肺纤维化相关死亡率中也表现出了差异显著，发生率显著低于安慰组。 由以上信息我们知道，吡非尼酮（艾思瑞）在2013年12月25日，由北京康蒂尼药业获国家药监局批准生产上市销售。

吡非尼酮Etuary在1974年由Marnac有限公司(TX，USA)的SolomonBMargolin发现。在日本，吡非尼酮Etuary被归类为孤儿药物，并启动临床试验，研究其作为一种治疗IPF的新药的可能性。2008年吡非尼酮Etuary在日本获准用于IPF的治疗，2008年2月欧盟药品管理局建议欧盟各国允许吡非尼酮Etuary上市。目前，吡非尼酮Etuary尚未获得美国FDA的批准用于IPF的治疗。本月早些时候，虽然专家小组以9：3的投票结果同意吡非尼酮Etuary上市，但FDA仍表示需要更多试验证据才能正式批准吡非尼酮Etuary。 吡非尼酮Etuary(5甲基1苯基2 -(1H)吡啶酮)是一种口服生物可利用的人工合成分子，分子式为C12H11NO，分子量185.22, 为白色或淡黄色结晶性粉末。在体外，它对转化生长因子(TGF)β和肿瘤坏死因子(TNF)α的活性有调节作用，在肺纤维化动物模型，它能抑制成纤维细胞增殖和胶原合成，减少细胞和组织的纤维化标记物。 可能出现肝功能损害：随天门冬氨酸基转移酶(AST)，丙氨酸氨基转移酶(ALT)等的升高而出现肝功能损害，甚至有可能发生肝功能衰竭，要定期检查肝功。 吡非尼酮Etuary哪里有卖的呢？ 吡非尼酮Etuary在中国已经上市，吡非尼酮Etuary规格100毫克54粒的均价为750元一盒，患者可以在国内大型医院或药房买到。小编提醒患者吡非尼酮Etuary为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等，不得擅自更改药物剂量或者停用药物，以免发生不良的药物反应。

艾思瑞Etuary在临床上用于确诊或疑似特发性肺纤维化(IPF)的治疗，是唯一获批治疗特发性肺纤维化的新药。据2014年美国胸科学会年会和新英格兰医学杂志发表的艾思瑞Etuary胶囊最新临床研究结果显示，综合两项三期临床试验1000多患者的临床结果，服用艾思瑞Etuary胶囊12个月后，具有延长无进展生存期，延缓FVC(肺功能主要指标)下降，降低死亡风险的作用。 艾思瑞Etuary治疗肺纤维化的疗效怎么样？根据国外资料，获批准的与安慰剂对照的双盲比较试验结果显示，服用艾思瑞Etuary组与服用安慰剂组相比，艾思瑞Etuary能抑制肺活量降低。本试验的对象是临床确诊为特发性肺间质性纤维化，用药前用运动平板试验机进行6分钟的步行实验时SpO2最低值是85%以上且与安静时的SpO2有5%以上差别的患者。 根据最新发布于NEJM（《新英格兰医学杂志》）的ASCEND研究（确认艾思瑞Etuary治疗特发性肺纤维化的有效性和安全性的评估）结果显示，治疗52周后，艾思瑞Etuary可以有效减缓特发性肺纤维化患者疾病的进展。在艾思瑞Etuary组，与安慰剂组相比，用力肺活量（FVC，肺功能的主要指标）预计值的绝对下降幅度≥10% 或者患者死亡的比率相对减少47.9%，而FVC未降低或患者死亡的比率则相对增加132.5%。同时，艾思瑞Etuary能够降低6分钟步行距离（评价IPF患者生活治疗的指标）减少的幅度，改善IPF患者的无进展生存期。并且，预先设定的汇总分析混合之前两个3期临床试验的结果，艾思瑞Etuary组较安慰机组在全因死亡率和特发性肺纤维化相关死亡率中也表现出了差异显著，发生率显著低于安慰组。

吡非尼酮Etuary轻到中度特发性肺纤维化（IPF）。吡非尼酮Etuary适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗。临床研究证实，吡非尼酮Etuary可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF）患者生活治疗，延长特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间。 试验选取特发性肺纤维化患者110例，根据随机数字表法将其分为对照组与观察组，各55例。两组均给予常规对症治疗，对照组加用甲泼尼龙片，观察组加用吡非尼酮Etuary，两组均治疗36周。比较两组治疗效果。结果显示，观察组治疗总有效率为89.09%，高于对照组的74.55%，差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后，两组患者FEV1、FVC、DLco、MMEF水平均升高，且观察组FEV1、FVC、MMEF水平高于对照组，差异具有统计学意义；治疗后，两组患者血清IL-6、IL-12、IL-18水平均改善，且观察组优于对照组，差异具有统计学意义。观察组不良反应总发生率为9.09%，与对照组的3.64%比较，差异无统计学意义。吡非尼酮Etuary可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF）患者生活治疗，延长特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间，不良反应少，临床价值较高。 吡非尼酮Etuary(5甲基1苯基2 -(1H)吡啶酮)是一种口服生物可利用的人工合成分子，分子式为C12H11NO，分子量185.22, 为白色或淡黄色结晶性粉末，在体外，它对转化生长因子(TGF)β和肿瘤坏死因子(TNF)α的活性有调节作用，在肺纤维化动物模型，它能抑制成纤维细胞增殖和胶原合成，减少细胞和组织的纤维化标记物。 吡非尼酮Etuary不良反应：胃肠道反应：恶心，消化不良，呕吐，厌食；皮肤疾病：光过敏，出现皮疹；可能出现肝功能损害：随天门冬氨酸基转移酶（AST），丙氨酸氨基转移酶（ALT）等的升高而出现肝功能损害，甚至有可能发生肝功能衰竭，要定期检查肝功；神经系统：嗜睡，晕眩，行走不稳感。

吡非尼酮Etuary在临床上用于确诊或疑似特发性肺纤维化(IPF)的治疗，是唯一获批治疗特发性肺纤维化的新药。据2014年美国胸科学会年会和新英格兰医学杂志发表的吡非尼酮Etuary胶囊最新临床研究结果显示，综合两项三期临床试验1000多患者的临床结果，服用艾思瑞（吡非尼酮）胶囊12个月后，具有延长无进展生存期，延缓FVC(肺功能主要指标)下降，降低死亡风险的作用。 治疗肺纤维化的疗效怎么样？根据国外资料，获批准的与安慰剂对照的双盲比较试验结果显示，服用吡非尼酮Etuary组与服用安慰剂组相比，吡非尼酮Etuary能抑制肺活量降低。本试验的对象是临床确诊为特发性肺间质性纤维化，用药前用运动平板试验机进行6分钟的步行实验时SpO2最低值是85%以上且与安静时的SpO2有5%以上差别的患者。根据最新发布于NEJM（《新英格兰医学杂志》）的ASCEND研究（确认艾思瑞治疗特发性肺纤维化的有效性和安全性的评估）结果显示，治疗52周后，吡非尼酮Etuary可以有效减缓特发性肺纤维化患者疾病的进展。 在吡非尼酮Etuary组，与安慰剂组相比，用力肺活量（FVC，肺功能的主要指标）预计值的绝对下降幅度≥10% 或者患者死亡的比率相对减少47.9%，而FVC未降低或患者死亡的比率则相对增加132.5%。同时，吡非尼酮Etuary能够降低6分钟步行距离（评价IPF患者生活治疗的指标）减少的幅度，改善IPF患者的无进展生存期。并且，预先设定的汇总分析混合之前两个3期临床试验的结果，吡非尼酮Etuary组较安慰机组在全因死亡率和特发性肺纤维化相关死亡率中也表现出了差异显著，发生率显著低于安慰组。

吡非尼酮Etuary( pirfenidone,PFD) 是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，吡非尼酮Etuary是目前治疗肺纤维化效果最好的一款药物。吡非尼酮Etuary已经在中国上市，商品名叫艾思瑞。 随机对照临床试验提示艾思瑞可延缓早、中期特发性肺纤维化患者肺功能指标用力呼气肺活量的下降。美国FDA已授予吡非尼酮Etuary快速通道评审、优先评审、孤儿药及突破性治疗药物资格，并批准其用于特发性肺纤维化患者治疗。 那么吡非尼酮Etuary原研药在我国的售价是多少一盒？规格100毫克54粒的均价为750，吡非尼酮的初始用量为每次200mg，每日3次，因此一瓶可以吃一周左右，所以一个月约需要4瓶，大概需要3200元左右。 目前吡非尼酮的仿制药已经获批上市，印度的吡非尼酮仿制药是由印度Cipla公司生产的。印度的吡非尼酮仿制药一粒就是200毫克，一盒30粒，一盒只需要200元，一个月费用约600左右，价格是原研药的1/5左右。 吡非尼酮Etuary的初始用量为每次200mg，每日3次在两周的时间内，通过每次增加200mg剂量，最后将吡非尼酮Etuary用量维持在每次600mg(每日1800mg)。患者使用吡非尼酮Etuary胶囊，按剂量递增原则逐渐增加用量，因空腹服用吡非尼酮Etuary时，吡非尼酮Etuary在血液中浓度会明显升高很可能会出现副作用，因而餐后服用为宜。

吡非尼酮Etuary是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，吡非尼酮Etuary是目前治疗肺纤维化效果最好的一款药物。吡非尼酮Etuary已经在中国上市，商品名叫艾思瑞。 随机对照临床试验提示吡非尼酮Etuary可延缓早、中期特发性肺纤维化患者肺功能指标用力呼气肺活量的下降。美国FDA已授予吡非尼酮Etuary快速通道评审、优先评审、孤儿药及突破性治疗药物资格，并批准其用于特发性肺纤维化患者治疗。 吡非尼酮Etuary主要是用于轻、中度特发性肺间质纤维化的治疗，但是在用药过程中，吡非尼酮Etuary也存在不良反应。根据国外资料，在参与安全性评价试验的265例受试者中，有233例（87.9％）确认出现副作用。主要为光过敏症137例（51.7％）、食欲不振61例（23.0％）、胃部不适37例（14％）、恶心53例（20.0％）。 那么吡非尼酮Etuary上市后的售价是多少一盒？规格100毫克54粒的均价为750，吡非尼酮Etuary的初始用量为每次200mg，每日3次，因此一瓶可以吃一周左右，所以一个月约需要4瓶，大概需要3200元左右。 据医伴旅小编了解，吡非尼酮Etuary是肺纤维化唯一专治药，目前吡非尼酮Etuary也已经在我国上市并被纳入医保，已经纳入市医保范围（应80%报销），患者应住院治疗才符合报销条件，各省市的报销条件根据当地政策有所不同，而如果在药店购买，则不属于医保报销范畴。 对于不能报销的患者可以选择吡非尼酮Etuary的仿制药，目前仿制药已经获批上市，印度的吡非尼酮Etuary仿制药是由印度Cipla公司生产的。印度的吡非尼酮Etuary仿制药一粒就是200毫克，一盒30粒，一盒只需要200元，一个月费用约600左右，价格是原研药的1/5左右。

吡非尼酮Etuary在1974年由Marnac有限公司(TX，USA)的SolomonBMargolin发现。在日本，吡非尼酮Etuary被归类为孤儿药物。2008年吡非尼酮Etuary在日本获准用于IPF的治疗，2008年2月欧盟药品管理局建议欧盟各国允许艾思瑞上市。2013年12月25日，由北京康蒂尼药业获国家药监局批准生产上市销售，商品名艾思瑞。那么吡非尼酮Etuary在中国上市后的价格是多少呢？现在我们一起来看一下。 试验选取特发性肺纤维化患者110例，根据随机数字表法将其分为对照组与观察组，各55例。两组均给予常规对症治疗，对照组加用甲泼尼龙片，观察组加用吡非尼酮Etuary，两组均治疗36周。比较两组治疗效果。结果显示，观察组治疗总有效率为89.09%，高于对照组的74.55%，差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后，两组患者FEV1、FVC、DLco、MMEF水平均升高，且观察组FEV1、FVC、MMEF水平高于对照组，差异具有统计学意义；治疗后，两组患者血清IL-6、IL-12、IL-18水平均改善，且观察组优于对照组，差异具有统计学意义。 吡非尼酮Etuary是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，吡非尼酮Etuary是目前治疗肺纤维化效果最好的一款药物。吡非尼酮Etuary已经在中国上市，商品名叫艾思瑞。 吡非尼酮Etuary原研药在我国的售价是多少？规格100毫克54粒的均价为750，吡非尼酮Etuary的初始用量为每次200mg，每日3次，因此一瓶可以吃一周左右，所以一个月约需要4瓶，大概需要3200元左右。 目前吡非尼酮Etuary的仿制药已经获批上市，印度的吡非尼酮Etuary仿制药是由印度Cipla公司生产的。印度的吡非尼酮Etuary仿制药一粒就是200毫克，一盒30粒，一盒只需要200元，一个月费用约600左右，价格是原研药的1/5左右。

吡非尼酮Etuary轻到中度特发性肺纤维化（IPF）。吡非尼酮Etuary适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗。临床研究证实，吡非尼酮Etuary可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF）患者生活治疗，延长特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间。 试验选取特发性肺纤维化患者110例，根据随机数字表法将其分为对照组与观察组，各55例。两组均给予常规对症治疗，对照组加用甲泼尼龙片，观察组加用吡非尼酮Etuary，两组均治疗36周。比较两组治疗效果。结果显示，观察组治疗总有效率为89.09%，高于对照组的74.55%，差异具有统计学意义(P0.05)。 治疗后，两组患者FEV1、FVC、DLco、MMEF水平均升高，且观察组FEV1、FVC、MMEF水平高于对照组，差异具有统计学意义；治疗后，两组患者血清IL-6、IL-12、IL-18水平均改善，且观察组优于对照组，差异具有统计学意义。观察组不良反应总发生率为9.09%，与对照组的3.64%比较，差异无统计学意义。吡非尼酮Etuary可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF）患者生活治疗，延长特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间，不良反应少，临床价值较高。 吡非尼酮Etuary(5甲基1苯基2 -(1H)吡啶酮)是一种口服生物可利用的人工合成分子，分子式为C12H11NO，分子量185.22, 为白色或淡黄色结晶性粉末，在体外，它对转化生长因子(TGF)β和肿瘤坏死因子(TNF)α的活性有调节作用，在肺纤维化动物模型，它能抑制成纤维细胞增殖和胶原合成，减少细胞和组织的纤维化标记物。 吡非尼酮Etuary不良反应：胃肠道反应：恶心，消化不良，呕吐，厌食；皮肤疾病：光过敏，出现皮疹；可能出现肝功能损害：随天门冬氨酸基转移酶（AST），丙氨酸氨基转移酶（ALT）等的升高而出现肝功能损害，甚至有可能发生肝功能衰竭，要定期检查肝功；神经系统：嗜睡，晕眩，行走不稳感。

吡非尼酮Etuary是一种有效的细胞因子抑制剂，能够通过参与调节某些因子，抑制成纤维细胞的生物学活性，导致细胞增殖受抑，基质胶原合成减少。吡非尼酮Etuary是由美国Marnac公司开发，1997年4月，日本盐野义制药获得日本、韩国和台湾的开发权。 据2014年美国胸科学会年会和新英格兰医学杂志发表的吡非尼酮Etuary胶囊最新临床研究结果显示，综合两项三期临床试验1000多患者的临床结果，服用吡非尼酮Etuary胶囊12个月后，具有延长无进展生存期，延缓FVC(肺功能主要指标)下降，降低死亡风险的作用。 据医伴旅小编了解，吡非尼酮Etuary是肺纤维化唯一专治药，目前吡非尼酮Etuary也已经在我国上市并被纳入医保，已经纳入市医保范围（应80%报销），患者应住院治疗才符合报销条件，各省市的报销条件根据当地政策有所不同，而如果在药店购买，则不属于医保报销范畴。 据了解，报销难的根本原因在于虽然吡非尼酮Etuary在2017年就纳入了医保，但是并不在慢性病治疗药之内。只有推动吡非尼酮Etuary纳入慢性病治疗药物目录才能从根本上解决报销难的问题。 国产吡非尼酮Etuary仅有北京康蒂尼药业有限公司能够生产，之前甚至因为患者群体数量太小一度停产。又因为社会呼吁才重新生产吡非尼酮Etuary。好消息是2019年北京凯因科技的吡非尼酮片（CYHS1700213）(Pirfenidone)已经获批上市，为国内第2家上市的吡非尼酮。（在9月19日获得药品批件，国药准字H20193258）。 目前一盒吡非尼酮Etuary规格在100mg/54s，价格为750元，对于经济上有压力或者不符合医保报销的患者，也可以选择印度的吡非尼酮Etuary仿制药，一粒就是200mg，一盒30粒装，一个月费用只有原研药的1/5左右，价格仅在155元左右。患者如果有购药需求可以咨询医伴旅。

吡非尼酮Etuary在国内的价格是多少呢？相信这是很多患者比较关心的问题，今天我们就来看一下。吡非尼酮Etuary原研药在我国的售价：规格100毫克54粒的均价为750，吡非尼酮Etuary的初始用量为每次200mg，每日3次，因此一瓶可以吃一周左右，所以一个月约需要4瓶，大概需要3200元左右。光吃药一个月几点块钱的费用，对大部分家庭来说还是有些困难的。 除了国内的吡非尼酮Etuary外，印度的吡非尼酮Etuary仿制药一粒就是200毫克，一盒30粒，一盒只需要200元，一个月费用约600左右，价格是原研药的1/5左右。吡非尼酮Etuary的上市将为肺纤维化患者带来了新希望，也使这种病临床无药可治的局面发生了根本变化。印度的吡非尼酮Etuary仿制药的上市，使肺纤维化患者的治疗费用降低。大大减轻了患者和家属的负担。印度的吡非尼酮Etuary在国内并未上市，印度的吡非尼酮Etuary详细内容患者可以咨询医伴旅。 吡非尼酮Etuary是用于特发性肺间质纤维化的。吡非尼酮Etuary在国内名叫艾瑞思，Pirfenidone是一种口服的具有抗纤维化、抗炎和抗氧化作用的药物。吡非尼酮Etuary可以用于特发性肺间质性纤维化等疾病的治疗，体外和体内实验证实，吡非尼酮Etuary具有抗纤维化，抗炎和抗氧化作用。 随机对照临床试验提示艾思瑞可延缓早、中期特发性肺纤维化患者肺功能指标用力呼气肺活量的下降。美国FDA已授予吡非尼酮Etuary快速通道评审、优先评审、孤儿药及突破性治疗药物资格，并批准其用于特发性肺纤维化患者治疗。之后中国获批吡非尼酮Etuary的上市。 以上就是吡非尼酮Etuary在国内的价格，患者如果还有其他问题请咨询医伴旅。

吡非尼酮Etuary适用于轻到中度特发性肺纤维化（IPF），吡非尼酮Etuary适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗。临床研究证实，吡非尼酮Etuary可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF）患者生活治疗，延长特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间。 吡非尼酮Etuary治肺纤维化有多大效果呢？ 为探讨吡非尼酮Etuary治疗特发性肺纤维化的临床效果。选取2015年2月至2018年2月收治的特发性肺纤维化患者110例，根据随机数字表法将其分为对照组与观察组,各55例。两组均给予常规对症治疗，对照组加用甲泼尼龙片，观察组加用吡非尼酮Etuary，两组均治疗36周。 比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为89.09%，高于对照组的74.55%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后，两组患者FEV1、FVC、DLco、MMEF水平均升高，且观察组FEV1、FVC、MMEF水平高于对照组，差异具有统计学意义(P0.05)；治疗后两组患者DLco水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后，两组患者血清IL-6、IL-12、IL-18水平均改善，且观察组优于对照组，差异具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应总发生率为9.09%，与对照组的3.64%比较，差异无统计学意义(P0.05)。结论与常规治疗相比，吡非尼酮Etuary治疗特发性肺纤维化能进一步改善患者的肺部功能，并降低炎症因子水平，且不良反应少，临床价值较高，值得推广与应用。 吡非尼酮Etuary按剂量递增原则逐渐增加用量，因空腹服用吡非尼酮时，吡非尼酮Etuary在血液中浓度会明显升高，很可能会出现副作用，因而餐后服用为宜。吡非尼酮Etuary的初始用量为每次200mg，每日3次,希望能在两周的时间内，通过每次增加200mg 剂量，最后将吡非尼酮Etuary用量维持在每次600mg(每日1800mg)；应密切观察患者用药耐受情况， 若出现明显胃肠道症状、对日光或紫外线灯的皮肤反应、肝功能酶学指标的显着改变和体重减轻等现象时,可根据临床症状减少用量或者停止用药，在症状减轻后，可再逐步增加给药量，最好将吡非尼酮Etuary维持用量调整在每次400mg(每日1200mg)以上。