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吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）是一种新型抗纤维化的口服小分子化合物，属于吡啶类药物。溶于酒精和氯仿，不溶于水，分子透过细胞表面不需要受体。被美国FDA和欧盟EMA授予孤儿药的称号。 全球第一个，也是目前唯一一个获得特发性肺纤维化（IPF）适应症的治疗药物。吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）的作用机制目前还没有完全清楚，已有的研究证实吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）具有抗纤维化，抗炎和抗氧化的广泛作用。那么，用吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）治疗时要注意什么？ 服用吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）过程中需要注意的事项： 1，在吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）的临床试验中发现吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）可以改善轻到中度特异性肺纤维化患者的肺功能指标，但是尚未发现吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）可以逆转肺纤维化，故重度特异性肺纤维化患者应用吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）可能无法受益。 2，吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）可能导致严重的光敏反应，长期暴露在光线下，有导致皮肤癌的可能。 3，尽量避免合并使用其他药物，如四环素抗生素类药物（多西环素）等，因其可增加光敏反应的机率。 4，应用吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）会发生嗜睡.头晕等相关情况，因此使用本药的患者不要驾车或者从事危险的机械操作。 5，由于肝功能的损害可引起ALT,AST等的升高和黄疸，服用吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）期间要进行定期的肝功能检查。 6，由于胶囊配方中有乳糖成分，建议糖尿病患者服用前咨询医生。 7，动物试验表明吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）能透过血脑屏障，建议发作性脑部疾病患者（局灶性兴奋或发作性睡眠）服药前咨询医生。 8，吸烟可减低吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）疗效。 9，服药期间请勿服用葡萄柚汁，可干扰吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）的疗效。 总体上吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）安全耐受，不良反应小。最常见的不良反应是消化道反应，包括恶心，食欲不振，胃部不适等症状，和皮肤症状包括光过敏性皮疹和皮肤瘙痒。 少数患者可能出现头昏，疲乏等神经系统症状，一般服药一段时间后消失，以及肝酶如肝谷氨酰基转肽酶升高，一般是暂时的，可逆的。吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）的严重不良反应少见，减量可改善，或停药后可恢复。

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吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）是一种有效的细胞因子抑制剂，通过调节或抑制某些因子，抑制成纤维细胞的生物学活性，减少细胞增殖和基质胶原合成。同时，吡非尼酮（艾思瑞,Etuary） 还可抑制炎性介质分泌、减少脂质过氧化等，发挥其抗炎和抗氧化作用。适用于特发性肺纤维化变性 、肝纤维化、肾纤维化疾病、多发性硬化症、心肌组织纤维化、器官移植后纤维化的预防、类风湿性关节炎。那么，吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）注意事项有什么？ 服用吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）过程中需要注意的事项：1，在吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）的临床试验中发现吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）可以改善轻到中度特异性肺纤维化患者的肺功能指标，但是尚未发现吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）可以逆转肺纤维化，故重度特异性肺纤维化患者应用吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）可能无法受益。2，吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）可能导致严重的光敏反应，长期暴露在光线下，有导致皮肤癌的可能。3，尽量避免合并使用其他药物，如四环素抗生素类药物（多西环素）等，因其可增加光敏反应的机率。 4，应用吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）会发生嗜睡.头晕等相关情况，因此使用本药的患者不要驾车或者从事危险的机械操作。5，由于肝功能的损害可引起ALT,AST等的升高和黄疸，服用吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）期间要进行定期的肝功能检查。6，由于胶囊配方中有乳糖成分，建议糖尿病患者服用前咨询医生。7，动物试验表明吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）能透过血脑屏障，建议发作性脑部疾病患者（局灶性兴奋或发作性睡眠）服药前咨询医生。8，吸烟可减低吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）疗效。9，服药期间请勿服用葡萄柚汁，可干扰吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）的疗效。 在用餐过程中服用吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）应个体化：根据文化饮食习惯进行调整。如果早上出现恶心，早上的剂量推迟或减量。服用足量药物时，需要和三顿正餐同时服用，剂量较小时，可以和较少食物同时服用。 以上就是吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）注意事项的内容，希望可以帮助到您！

吡非尼酮（艾思瑞）是一种新型抗纤维化的口服小分子化合物，属于吡啶类药物。溶于酒精和氯仿，不溶于水，分子透过细胞表面不需要受体。吡非尼酮（艾思瑞）的抗纤维化作用主要是通过抑制致纤维化因子转化生长因子TGF-b，血小板衍化生长因子（PDGF）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的过度 表达，从而减少成纤维细胞的增殖和胶原纤维的合成，降低细胞外基质的沉积。那么，吡非尼酮（艾思瑞）治疗效果怎么样？ 根据最新发布于NEJM(《新英格兰医学杂志》)的ASCEND研究确认吡非尼酮（艾思瑞）治疗特发性肺纤维化的有效性和安全性的评估。结果显示，治疗52周后，吡非尼酮（艾思瑞）可以有效减缓特发性肺纤维化患者疾病的进展。在吡非尼酮（艾思瑞）组，与安慰剂组相比，用力肺活量(FVC,肺功能的主要指标)预计值的绝对下降幅度≥10% 或者患者死亡的比率相对减少47.9%，而FVC未降低或患者死亡的比率则相对增加132.5%。 同时，吡非尼酮（艾思瑞）能够降低6分钟步行距离(评价IPF患者生活治疗的指标)减少的幅度，改善IPF患者的无进展生存期(P<0.001)。并且，预先设定的汇总分析混合之前两个3期临床试验的结果，吡非尼酮（艾思瑞）组较安慰机组在全因死亡率和特发性肺纤维化相关死亡率中也表现出了差异显著，发生率显著低于安慰组。 吡非尼酮（艾思瑞）是一种有效的细胞因子抑制剂，通过调节或抑制某些因子，抑制成纤维细胞的生物学活性，减少细胞增殖和基质胶原合成。同时，吡非尼酮（艾思瑞） 还可抑制炎性介质分泌、减少脂质过氧化等，发挥其抗炎和抗氧化作用。适用于特发性肺纤维化变性 、肝纤维化、肾纤维化疾病、多发性硬化症、心肌组织纤维化、器官移植后纤维化的预防、类风湿性关节炎。 以上就是吡非尼酮（艾思瑞）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）的抗纤维化作用主要是通过抑制致纤维化因子转化生长因子TGF-b，血小板衍化生长因子（PDGF）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的过度 表达，从而减少成纤维细胞的增殖和胶原纤维的合成，降低细胞外基质的沉积。除了抗纤维化作用以外，吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）还有抗炎作用和抗氧化作用。那么，吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）去哪里可以买的到？ 患者可以在国内各大药房购买，也可以亲自到印度购买仿制版吡非尼酮（艾思瑞,Etuary），还可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，足不出户就可以买到性价比较高的吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）。 吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）原研药已经在中国上市,商品名叫艾思瑞。100毫克54粒的均价为750,一瓶可以吃三天,所以一个月需要10瓶,大概需要7500元左右。相比之下,印度仿制版吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）（艾思瑞,Etuary）,经试验表明疗效与原研药没有区别,定价为200元左右/盒(200mg*30片)。具体价格患者可以咨询医伴旅客服。 美国吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）治疗SSc-ILD的II期临床试验结果指出吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）在治疗SSc-ILD上耐受性好，支持进一步探究吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）在治疗SSc-ILD的有效性和长期用药的安全性。近日，北京协和医院门诊接诊的一例接受吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）治疗的SSc-ILD患者，对吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）治疗表现出良好的响应，且没有明显的不良反应。 口服吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）在治疗期间，患者自觉咳嗽、气短逐渐减轻；耐受性良好，无明显不良反应。鉴于经济情况及前期的症状改善，患者一直未增加吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）用量。11周后复查胸部CT：双肺间质病变有所吸收；复查肺功能：大致正常肺功能，DLco升至81.9%。服药10月后复查胸部CT及肺功能，均大致同前。 以上就是吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

吡非尼酮治疗特发性肺纤维化的效果非常好，除了能够实验抗炎作用以外，还能实现抗氧化的效果。吡非尼酮抑制转化生长因子-β1(TGF-β1)基因的过度表达，减少TGF-β1的合成，减少血小板衍化生长因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)的合成，从而抑制成纤维细胞的增殖和胶原的合成，起到抗纤维化的作用。今天咱们就来详细看一下吡非尼酮注意事项。 一、在吡非尼酮的临床试验中发现吡非尼酮可以改善轻到中度特异性肺纤维化患者的肺功能指标，但是尚未发现吡非尼酮可以逆转肺纤维化，故重度特异性肺纤维化患者应用吡非尼酮可能无法受益。 二、吡非尼酮可能导致严重的光敏反应，长期暴露在光线下，有导致皮肤癌的可能。使用时要事先对患者进行详细说明。应使用防晒霜，尽量避免暴露接触紫外线，如出现皮疹，瘙痒，及时联系医生。 三、尽量避免合并使用其他药物，如四环素抗生素类药物（多西环素）等，因其可增加光敏反应的机率。 四、应用吡非尼酮会发生嗜睡.头晕等相关情况，因此使用本药的患者不要驾车或者从事危险的机械操作。 五、由于肝功能的损害可引起ALT,AST等的升高和黄疸，服用吡非尼酮期间要进行定期的肝功能检查。 六、动物试验表明吡非尼酮能透过血脑屏障，建议发作性脑部疾病患者（局灶性兴奋或发作性睡眠）服药前咨询医生。 七、吸烟可减低吡非尼酮疗效。 八、服药期间请勿服用葡萄柚汁，可干扰吡非尼酮的疗效。 吡非尼酮是一种新型抗纤维化的口服小分子化合物，属于吡啶类药物。溶于酒精和氯仿，不溶于水，分子透过细胞表面不需要受体。被美国FDA和欧盟EMA授予孤儿药的称号。 全球第一个，也是目前唯一一个获得特发性肺纤维化（IPF）适应症的治疗药物。 以上就是吡非尼酮注意事项的内容，希望可以帮助到您！

吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，能够防止和逆转纤维化和瘢痕的形成；吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）可抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白介素-1b(IL-1b)和其他炎症因子的合成、释放及受体传递，从而减轻炎症。那么，吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）在国内上市了吗？ 吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）在2013年12月25日，由北京康蒂尼药业获国家药监局批准生产上市销售，商品名艾思瑞，适应症均用于特发性肺间质纤维化的治疗。吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）由美国Intermune和日本盐野义(Shionogi)共同开发，首先于2008年10月16日获PMDA批准上市，之后于2011年2月28日获EMA批准上市，后又于2014年10月15日获FDA批准上市，由盐野义在日本上市销售，商品名为Pirespa；由Intermune在美国和欧洲上市销售，商品名为Esbriet。 吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）治疗特发性肺纤维化的效果非常好，除了能够实验抗炎作用以外，还能实现抗氧化的效果，吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）作为一种强有力的自由基的清除剂，通过清除活性氧(ROS)抑制脂质过氧化物和减少组织正常结构的破坏，从而起到抗氧化作用。 吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）是一种新型抗纤维化的口服小分子化合物，属于吡啶类药物。溶于酒精和氯仿，不溶于水，分子透过细胞表面不需要受体。被美国FDA和欧盟EMA授予孤儿药的称号。 全球第一个，也是目前唯一一个获得特发性肺纤维化（IPF）适应症的治疗药物。吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）的作用机制目前还没有完全清楚，已有的研究证实吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）具有抗纤维化，抗炎和抗氧化的广泛作用。 特发性肺纤维化是一种常见的特发弥漫性肺纤维化疾病，是慢性非肿瘤呼吸系统疾病中预后最差的一种疾病。吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）除了有改善疗效的作用，同时作为一种安全和良好耐受性的吸入性产品，有望与其他药物联合用药，给特发性纤维化患者带来更多的好处。 以上就是吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）上市的内容，希望可以帮助到您！

吡非尼酮可抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白介素-1b(IL-1b)和其他炎症因子的合成、释放及受体传递，从而减轻炎症。吡非尼酮治疗特发性肺纤维化的效果非常好，除了能够实验抗炎作用以外，还能实现抗氧化的效果，吡非尼酮作为一种强有力的自由基的清除剂，通过清除活性氧(ROS)抑制脂质过氧化物和减少组织正常结构的破坏，从而起到抗氧化作用。那么，吡非尼酮应如何服用？ 吡非尼酮的服用方法为：吡非尼酮按剂量递增原则逐渐增加用量，因空腹服用吡非尼酮时，吡非尼酮在血液中浓度会明显升高，很可能会出现副作用，因而餐后服用为宜。吡非尼酮的初始用量为每次200mg，每日3次,希望能在两周的时间内，通过每次增加200mg 剂量，最后将吡非尼酮用量维持在每次600mg(每日1800mg)； 服用时应密切观察患者用药耐受情况，若出现明显胃肠道症状、对日光或紫外线灯的皮肤反应、肝功能酶学指标的显着改变和体重减轻等现象时,可根据临床症状减少用量或者停止用药，在症状减轻后，可再逐步增加给药量，最好将维持用量调整在每次400mg(每日1200mg)以上。 漏服：漏服吡非尼酮需在随后补服，但须保证每次服药的间隔超过3小时且不能一次服用多次剂量的吡非尼酮。停药：连续停药超过14天需从最初剂量开始服药。 吡非尼酮能够防止和逆转纤维化和瘢痕的形成；已获得美国食品药品监督管理局批准，是第一个通过重复、随机、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验证明对特发性肺纤维化(IPF) 有一定疗效的药物；且该药在肾间质纤维化、肝纤维化等纤维化疾病也有较好疗效；同时还在肾脏疾病(局灶性节段性肾小球硬化症)、肥厚性心肌病、成年人 I 型多发性神经纤维瘤、青少年I型多发性神经纤维瘤和丛状神经纤维瘤、糖尿病伴有肾脏疾病、子宫平滑肌瘤的Ⅱ期临床研究等方面有广泛应用。 以上就是吡非尼酮服用方法的内容，希望可以帮助到您！

吡非尼酮（艾思瑞）是一种新型抗纤维化的口服小分子化合物，属于吡啶类药物。溶于酒精和氯仿，不溶于水，分子透过细胞表面不需要受体。被美国FDA和欧盟EMA授予孤儿药的称号。 全球第一个，也是目前唯一一个获得特发性肺纤维化（IPF）适应症的治疗药物。吡非尼酮（艾思瑞）的作用机制目前还没有完全清楚，已有的研究证实吡非尼酮（艾思瑞）具有抗纤维化，抗炎和抗氧化的广泛作用。那么，吡非尼酮（艾思瑞）在治疗肺纤维化这方面效果如何？ 根据最新发布于NEJM(《新英格兰医学杂志》)的ASCEND研究确认吡非尼酮（艾思瑞）治疗特发性肺纤维化的有效性和安全性的评估。结果显示，治疗52周后，吡非尼酮（艾思瑞）可以有效减缓特发性肺纤维化患者疾病的进展。 在吡非尼酮（艾思瑞）组，与安慰剂组相比，用力肺活量(FVC,肺功能的主要指标)预计值的绝对下降幅度≥10% 或者患者死亡的比率相对减少47.9%，而FVC未降低或患者死亡的比率则相对增加132.5%。同时，吡非尼酮（艾思瑞）能够降低6分钟步行距离(评价IPF患者生活治疗的指标)减少的幅度，改善IPF患者的无进展生存期(P<0.001)。 并且，预先设定的汇总分析混合之前两个3期临床试验的结果，吡非尼酮（艾思瑞）组较安慰机组在全因死亡率和特发性肺纤维化相关死亡率中也表现出了差异显著，发生率显著低于安慰组。 吡非尼酮（艾思瑞）治疗特发性肺纤维化的效果非常好，除了能够实验抗炎作用以外，还能实现抗氧化的效果，吡非尼酮（艾思瑞）作为一种强有力的自由基的清除剂，通过清除活性氧(ROS)抑制脂质过氧化物和减少组织正常结构的破坏，从而起到抗氧化作用。 以上就是吡非尼酮（艾思瑞）治疗肺纤维化效果的内容，希望可以帮助到您！

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吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）在2013年12月25日，由北京康蒂尼药业获国家药监局批准生产上市销售，商品名艾思瑞，适应症均用于特发性肺间质纤维化的治疗。吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）可抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白介素-1b(IL-1b)和其他炎症因子的合成、释放及受体传递，从而减轻炎症。那么，怎么购买吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）？ 吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）（艾思瑞,Etuary）原研药已经在中国上市,商品名叫艾思瑞。100毫克54粒的均价为750,一瓶可以吃三天,所以一个月需要10瓶,大概需要7500元左右。相比之下,印度仿制版吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）（艾思瑞,Etuary）,经试验表明疗效与原研药没有区别,定价为200元左右/盒(200mg*30片)。具体价格患者可以咨询医伴旅客服。 患者在购买时可以到各大药房去购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取仿制版吡非尼酮（艾思瑞,Etuary），也可以亲自到印度购买。 吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）可抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白介素-1b(IL-1b)和其他炎症因子的合成、释放及受体传递，从而减轻炎症。吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）治疗特发性肺纤维化的效果非常好，除了能够实验抗炎作用以外，还能实现抗氧化的效果，吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）作为一种强有力的自由基的清除剂，通过清除活性氧(ROS)抑制脂质过氧化物和减少组织正常结构的破坏，从而起到抗氧化作用。 吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）的药代动力学。口服吸收迅速，半个小时到-1个小时就能达到血药高峰。和食物一起服用，会延缓吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）的吸收，吸收速率和程度大约减少20％，说明食物可以降低吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）的最大血浆浓度Cmax，从而可以减少吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）的副反应，提高吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）的耐受性。 吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）是一种新型抗纤维化的口服小分子化合物，属于吡啶类药物。溶于酒精和氯仿，不溶于水，分子透过细胞表面不需要受体。被美国FDA和欧盟EMA授予孤儿药的称号。 全球第一个，也是目前唯一一个获得特发性肺纤维化（IPF）适应症的治疗药物。 以上就是吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）抑制转化生长因子-β1(TGF-β1)基因的过度表达，减少TGF-β1的合成，减少血小板衍化生长因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)的合成，从而抑制成纤维细胞的增殖和胶原的合成，起到抗纤维化的作用。那么，吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）适应症是什么？ 吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）是目前中国唯一治疗特发性肺纤维化的药物。主要用于治疗特发性肺纤维化,抑止肺部炎症和过量胶原沉积。 除此之外，吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）还可针对以下适应症进行治疗： 1.用于轻、中度特发性肺间质纤维化。特发性肺纤维化(IPF) 是一种原因不明、预后不良、病死率高的慢性炎症性间质性肺疾病。而 PFD 是一种抗炎、抗纤维化制剂，可用于 IPF 的治疗。 2.吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）适用于肝纤维化； 3.肾纤维化疾病； 4.多发性硬化症；多发性硬化症(MS) 是与中枢神经系统和免疫有关的炎症及脱髓鞘疾病。与之有关的免疫因素是星状细胞、胶细胞、内皮细胞的活化和淋巴细胞的增加，而 PFD 具有抑制细胞活化的特性。 5.心肌组织纤维化；心血管疾病如高血压、心肌病和房颤均可导致心肌组织纤维化，进而使疾病恶化或发展。用 PFD 治疗进行性假肥大性肌营养不良所导致的心肌病，可抑制心肌纤维化，改善心脏功能。PFD 通过抑制纤维变性来减少心肌重塑和房颤的发生。 6.吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）适用于肿瘤性疾病：神经纤维瘤、子宫平滑肌瘤、恶性胶质瘤。 7.器官移植后纤维化的预防； 8.类风湿性关节炎。 吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）由美国Intermune和日本盐野义(Shionogi)共同开发，首先于2008年10月16日获PMDA批准上市，之后于2011年2月28日获EMA批准上市，后又于2014年10月15日获FDA批准上市，由盐野义在日本上市销售，商品名为Pirespa；由Intermune在美国和欧洲上市销售，商品名为Esbriet.吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）在2013年12月25日，由北京康蒂尼药业获国家药监局批准生产上市销售，商品名艾思瑞，适应症均用于特发性肺间质纤维化的治疗。 以上就是吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）适应症的内容，希望可以帮助到您！

吡非尼酮（艾思瑞）是一种新型抗纤维化的口服小分子化合物，属于吡啶类药物。溶于酒精和氯仿，不溶于水，分子透过细胞表面不需要受体。被美国FDA和欧盟EMA授予孤儿药的称号。全球第一个，也是目前唯一一个获得特发性肺纤维化（IPF）适应症的治疗药物。那么，吡非尼酮（艾思瑞）治疗肺纤维化效果好吗？ 根据最新发布于NEJM(《新英格兰医学杂志》)的ASCEND研究确认吡非尼酮（艾思瑞）（艾思瑞）治疗特发性肺纤维化的有效性和安全性的评估。结果显示，治疗52周后，吡非尼酮（艾思瑞）（艾思瑞）可以有效减缓特发性肺纤维化患者疾病的进展。 在吡非尼酮（艾思瑞）组，与安慰剂组相比，用力肺活量(FVC,肺功能的主要指标)预计值的绝对下降幅度≥10% 或者患者死亡的比率相对减少47.9%，而FVC未降低或患者死亡的比率则相对增加132.5%。同时，吡非尼酮（艾思瑞）能够降低6分钟步行距离(评价IPF患者生活治疗的指标)减少的幅度，改善IPF患者的无进展生存期(P<0.001)。并且，预先设定的汇总分析混合之前两个3期临床试验的结果，吡非尼酮（艾思瑞）组较安慰机组在全因死亡率和特发性肺纤维化相关死亡率中也表现出了差异显著，发生率显著低于安慰组。 吡非尼酮（艾思瑞）治疗特发性肺纤维化的效果非常好，除了能够实验抗炎作用以外，还能实现抗氧化的效果，吡非尼酮（艾思瑞）作为一种强有力的自由基的清除剂，通过清除活性氧(ROS)抑制脂质过氧化物和减少组织正常结构的破坏，从而起到抗氧化作用。 吡非尼酮（艾思瑞）可抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白介素-1b(IL-1b)和其他炎症因子的合成、释放及受体传递，从而减轻炎症。吡非尼酮（艾思瑞）抑制转化生长因子-β1(TGF-β1)基因的过度表达，减少TGF-β1的合成，减少血小板衍化生长因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)的合成，从而抑制成纤维细胞的增殖和胶原的合成，起到抗纤维化的作用。 以上就是吡非尼酮（艾思瑞）效果的内容，希望可以帮助到您！

吡非尼酮是一种有效的细胞因子抑制剂，通过调节或抑制某些因子，抑制成纤维细胞的生物学活性，减少细胞增殖和基质胶原合成。同时，吡非尼酮 还可抑制炎性介质分泌、减少脂质过氧化等，发挥其抗炎和抗氧化作用。那么，吡非尼酮获批适应症有什么？ 吡非尼酮是目前中国唯一治疗特发性肺纤维化的药物。主要用于治疗特发性肺纤维化,抑止肺部炎症和过量胶原沉积。 除此之外，还可针对以下适应症进行治疗。1. 用于轻、中度特发性肺间质纤维化。特发性肺纤维化(IPF) 是一种原因不明、预后不良、病死率高的慢性炎症性间质性肺疾病。而 PFD 是一种抗炎、抗纤维化制剂，可用于 IPF 的治疗。2.肝纤维化；3.肾纤维化疾病；4.多发性硬化症；多发性硬化症(MS) 是与中枢神经系统和免疫有关的炎症及脱髓鞘疾病。与之有关的免疫因素是星状细胞、胶细胞、内皮细胞的活化和淋巴细胞的增加，而 PFD 具有抑制细胞活化的特性。 5.心肌组织纤维化；心血管疾病如高血压、心肌病和房颤均可导致心肌组织纤维化，进而使疾病恶化或发展。用 PFD 治疗进行性假肥大性肌营养不良所导致的心肌病，可抑制心肌纤维化，改善心脏功能。PFD 通过抑制纤维变性来减少心肌重塑和房颤的发生。6.肿瘤性疾病：神经纤维瘤、子宫平滑肌瘤、恶性胶质瘤。7.器官移植后纤维化的预防；8.类风湿性关节炎。 吡非尼酮是一款针对特发性肺纤维化的抗癌靶向药物，对于我们患者来说，吡非尼酮抗纤维化的同时还具有非常多其他的作用。是一种具有抗纤维化、抗氧化、抗炎作用的小分子化合物，可通过多个途径全面干预IPF的病程进展。 以上就是吡非尼酮适应症的内容，希望可以帮助到您！

吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）抑制转化生长因子-β1(TGF-β1)基因的过度表达，减少TGF-β1的合成，减少血小板衍化生长因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)的合成，从而抑制成纤维细胞的增殖和胶原的合成，起到抗纤维化的作用。吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）作为一种强有力的自由基的清除剂，通过清除活性氧(ROS)抑制脂质过氧化物和减少组织正常结构的破坏，从而起到抗氧化作用。那么，吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）售价多少一盒？ 吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）原研药已经在中国上市,商品名叫艾思瑞。100毫克54粒的均价为750,一瓶可以吃三天,所以一个月需要10瓶,大概需要7500元左右。相比之下,印度仿制版吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）,经试验表明疗效与原研药没有区别,定价为200元左右/盒(200mg*30片)。具体价格患者可以咨询医伴旅客服。 吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）是一种新型抗纤维化的口服小分子化合物，属于吡啶类药物。溶于酒精和氯仿，不溶于水，分子透过细胞表面不需要受体。被美国FDA和欧盟EMA授予孤儿药的称号。全球第一个，也是目前唯一一个获得特发性肺纤维化（IPF）适应症的治疗药物。吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）的作用机制目前还没有完全清楚，已有的研究证实吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）具有抗纤维化，抗炎和抗氧化的广泛作用。吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）的抗纤维化作用主要是通过抑制致纤维化因子转化生长因子TGF-b，血小板衍化生长因子（PDGF）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的过度表达，从而减少成纤维细胞的增殖和胶原纤维的合成，降低细胞外基质的沉积。 吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）治疗特发性肺纤维化有效性和安全性真实世界的病例对照研究。结果表明，吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）治疗6～12个月，可以延缓IPF患者肺功能指标FVC占预计值%和DLCO占预计值%的下降，临床病情相对稳定。口服吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）期间出现病情进展和急性加重者为中重度特发性肺纤维化患者，其基线肺功能较差，活动耐力明显下降，呼吸困难评分较高。大多数特发性肺纤维化患者口服吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）耐受性良好。 以上就是吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）价格的内容，希望可以帮助到您！

吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）作为一种强有力的自由基的清除剂，通过清除活性氧(ROS)抑制脂质过氧化物和减少组织正常结构的破坏，从而起到抗氧化作用。吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）除了有改善疗效的作用，同时作为一种安全和良好耐受性的吸入性产品，有望与其他药物联合用药，给特发性纤维化患者带来更多的好处。那么，吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）医保后价格多少？ 吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）原研药已经在中国上市,商品名叫艾思瑞。100毫克54粒的均价为750,一瓶可以吃三天,所以一个月需要10瓶,大概需要7500元左右。吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）属于医保可报销药品，该药品有限制使用范围：限特发性肺纤维化，属于医保乙类药品。相比之下,印度仿制版吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）（艾思瑞,Etuary）,经试验表明疗效与原研药没有区别,定价为200元左右/盒(200mg*30片)。具体价格患者可以咨询医伴旅客服。 吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）是一种有效的细胞因子抑制剂，通过调节或抑制某些因子，抑制成纤维细胞的生物学活性，减少细胞增殖和基质胶原合成。同时，吡非尼酮（艾思瑞,Etuary） 还可抑制炎性介质分泌、减少脂质过氧化等，发挥其抗炎和抗氧化作用。适用于特发性肺纤维化变性 、肝纤维化、肾纤维化疾病、多发性硬化症、心肌组织纤维化、器官移植后纤维化的预防、类风湿性关节炎。我们可以看出吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）基本可以对抗大部分器官的纤维化。 吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）抑制转化生长因子-β1(TGF-β1)基因的过度表达，减少TGF-β1的合成，减少血小板衍化生长因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)的合成，从而抑制成纤维细胞的增殖和胶原的合成，起到抗纤维化的作用。吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）可抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白介素-1b(IL-1b)和其他炎症因子的合成、释放及受体传递，从而减轻炎症。 以上就是吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）价格的内容，希望可以帮助到您！