吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）是一种新型抗纤维化的口服小分子化合物，属于吡啶类药物。溶于酒精和氯仿，不溶于水，分子透过细胞表面不需要受体。吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）的抗纤维化作用主要是通过抑制致纤维化因子转化生长因子TGF-b，血小板衍化生长因子（PDGF）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的过度 表达，从而减少成纤维细胞的增殖和胶原纤维的合成，降低细胞外基质的沉积。那么，吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）国内的价格是多少？ 吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）原研药已经在中国上市,商品名叫艾思瑞。100毫克54粒的均价为750,一瓶可以吃三天,所以一个月需要10瓶,大概需要7500元左右。相比之下,印度仿制版吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）,经试验表明疗效与原研药没有区别,定价为200元左右/盒(200mg*30片)。具体价格患者可以咨询医伴旅客服。 吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）抑制转化生长因子-β1(TGF-β1)基因的过度表达，减少TGF-β1的合成，减少血小板衍化生长因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)的合成，从而抑制成纤维细胞的增殖和胶原的合成，起到抗纤维化的作用。吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）可抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白介素-1b(IL-1b)和其他炎症因子的合成、释放及受体传递，从而减轻炎症。 吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）治疗特发性肺纤维化的效果非常好，除了能够实验抗炎作用以外，还能实现抗氧化的效果，吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）作为一种强有力的自由基的清除剂，通过清除活性氧(ROS)抑制脂质过氧化物和减少组织正常结构的破坏，从而起到抗氧化作用。 特发性肺纤维化是一种常见的特发弥漫性肺纤维化疾病，是慢性非肿瘤呼吸系统疾病中预后最差的一种疾病。吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）除了有改善疗效的作用，同时作为一种安全和良好耐受性的吸入性产品，有望与其他药物联合用药，给特发性纤维化患者带来更多的好处。 以上就是吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）价格的内容，希望可以帮助到您！

吡非尼酮（艾思瑞）的作用机制目前还没有完全清楚，已有的研究证实吡非尼酮（艾思瑞）具有抗纤维化，抗炎和抗氧化的广泛作用。吡非尼酮（艾思瑞）是一种新型抗纤维化的口服小分子化合物，属于吡啶类药物。溶于酒精和氯仿，不溶于水，分子透过细胞表面不需要受体。被美国FDA和欧盟EMA授予孤儿药的称号。全球第一个，也是目前唯一一个获得特发性肺纤维化（IPF）适应症的治疗药物。那么，吡非尼酮（艾思瑞）治疗肺纤维化疗效怎样？ 根据最新发布于NEJM(《新英格兰医学杂志》)的ASCEND研究确认吡非尼酮（艾思瑞）治疗特发性肺纤维化的有效性和安全性的评估。结果显示，治疗52周后，吡非尼酮（艾思瑞）可以有效减缓特发性肺纤维化患者疾病的进展。在吡非尼酮（艾思瑞）/艾思瑞组，与安慰剂组相比，用力肺活量(FVC,肺功能的主要指标)预计值的绝对下降幅度≥10% 或者患者死亡的比率相对减少47.9%，而FVC未降低或患者死亡的比率则相对增加132.5%。 同时，吡非尼酮（艾思瑞）能够降低6分钟步行距离(评价IPF患者生活治疗的指标)减少的幅度，改善IPF患者的无进展生存期(P<0.001)。并且，预先设定的汇总分析混合之前两个3期临床试验的结果，吡非尼酮（艾思瑞）组较安慰机组在全因死亡率和特发性肺纤维化相关死亡率中也表现出了差异显著，发生率显著低于安慰组。 总体上吡非尼酮（艾思瑞）安全耐受，不良反应小。最常见的不良反应是消化道反应，包括恶心，食欲不振，胃部不适等症状，和皮肤症状包括光过敏性皮疹和皮肤瘙痒。 少数患者可能出现头昏，疲乏等神经系统症状，一般服药一段时间后消失，以及肝酶如肝谷氨酰基转肽酶升高，一般是暂时的，可逆的。吡非尼酮（艾思瑞）的严重不良反应少见，减量可改善，或停药后可恢复。 以上就是吡非尼酮（艾思瑞）效果的内容，希望可以帮助到您！

特发性肺纤维化是一种常见的特发弥漫性肺纤维化疾病，是慢性非肿瘤呼吸系统疾病中预后最差的一种疾病。吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）除了有改善疗效的作用，同时作为一种安全和良好耐受性的吸入性产品，有望与其他药物联合用药，给特发性纤维化患者带来更多的好处。那么，吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）进医保了吗？ 吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）属于医保可报销药品，该药品有限制使用范围：限特发性肺纤维化，属于医保乙类药品。 吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）由美国Intermune和日本盐野义(Shionogi)共同开发，首先于2008年10月16日获PMDA批准上市，之后于2011年2月28日获EMA批准上市，后又于2014年10月15日获FDA批准上市，由盐野义在日本上市销售，商品名为Pirespa；由Intermune在美国和欧洲上市销售，商品名为Esbriet.吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）在2013年12月25日，由北京康蒂尼药业获国家药监局批准生产上市销售，商品名艾思瑞，适应症均用于特发性肺间质纤维化的治疗。 吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）抑制转化生长因子-β1(TGF-β1)基因的过度表达，减少TGF-β1的合成，减少血小板衍化生长因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)的合成，从而抑制成纤维细胞的增殖和胶原的合成，起到抗纤维化的作用。吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）可抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白介素-1b(IL-1b)和其他炎症因子的合成、释放及受体传递，从而减轻炎症。 吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）是一种新型抗纤维化的口服小分子化合物，属于吡啶类药物。溶于酒精和氯仿，不溶于水，分子透过细胞表面不需要受体。被美国FDA和欧盟EMA授予孤儿药的称号。 全球第一个，也是目前唯一一个获得特发性肺纤维化（IPF）适应症的治疗药物。吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）的作用机制目前还没有完全清楚，已有的研究证实吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）具有抗纤维化，抗炎和抗氧化的广泛作用。 以上就是吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）医保的内容，希望可以帮助到您！

吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）治疗特发性肺纤维化的效果非常好，除了能够实验抗炎作用以外，还能实现抗氧化的效果，吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）作为一种强有力的自由基的清除剂，通过清除活性氧(ROS)抑制脂质过氧化物和减少组织正常结构的破坏，从而起到抗氧化作用。那么，吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）上市后的价格是多少呢？ 吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）原研药已经在中国上市,商品名叫艾思瑞。100毫克54粒的均价为750,一瓶可以吃三天,所以一个月需要10瓶,大概需要7500元左右。相比之下,印度仿制版吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）,经试验表明疗效与原研药没有区别,定价为200元左右/盒(200mg*30片)。具体价格患者可以咨询医伴旅客服。 吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）的半衰期短(t1/2 =2-2.5个小时)，24小时内80%以上通过尿液排出，其中95%为无活性降解产物，低于1%以原形排出。值得注意的是吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）疗效呈剂量依赖性，最高血药浓度与剂量呈线性相关，但是药物消除半衰期恒定，与剂量或药物浓度无关，证明无明显的药物蓄积现象。 总体上吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）安全耐受，不良反应小。最常见的不良反应是消化道反应，包括恶心，食欲不振，胃部不适等症状，和皮肤症状包括光过敏性皮疹和皮肤瘙痒。 少数患者可能出现头昏，疲乏等神经系统症状，一般服药一段时间后消失，以及肝酶如肝谷氨酰基转肽酶升高，一般是暂时的，可逆的。吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）的严重不良反应少见，减量可改善，或停药后可恢复。 特发性肺纤维化是一种常见的特发弥漫性肺纤维化疾病，是慢性非肿瘤呼吸系统疾病中预后最差的一种疾病。吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）除了有改善疗效的作用，同时作为一种安全和良好耐受性的吸入性产品，有望与其他药物联合用药，给特发性纤维化患者带来更多的好处。 以上就是吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）价格的内容，希望可以帮助到您！

吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）是什么药？吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，是一种白色或淡黄色结晶性粉末。主要用于治疗特发性肺纤维化,抑止肺部炎症和过量胶原沉积。那么，吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）功效与作用是什么呢？ 系统评估吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）应用于肺纤维化患者的有效性和安全性.方法:在中英文数据库检索1999年1月至2015年12月发表的吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）治疗肺纤维化患者的随机对照研究.筛选符合标准的文献,对文献进行质量评价,提取数据进行meta分析。 结果:与安慰剂组相比,吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）组肺活量及用力肺活量(FVC)较基线下降减少,且对于特发性肺纤维化(IPF)患者吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）组FVC减少≥10%,6 min步行距离缩短≥50米,全因死亡及IPF相关死亡的相对风险均显著降低,无进展生存明显增加.吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）组胃肠道,皮肤,神经系统相关不良发生率较对照组增加.结论:吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）能够延缓轻中度肺纤维化患者病情进展.大多数患者对吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）耐受良好,常见胃肠道,皮肤相关轻度不良反应。 美国吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）治疗SSc-ILD的II期临床试验结果指出吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）在治疗SSc-ILD上耐受性好，支持进一步探究吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）在治疗SSc-ILD的有效性和长期用药的安全性。近日，北京协和医院门诊接诊的一例接受吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）治疗的SSc-ILD患者，对吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）治疗表现出良好的响应，且没有明显的不良反应。 口服吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）在治疗期间，患者自觉咳嗽、气短逐渐减轻；耐受性良好，无明显不良反应。鉴于经济情况及前期的症状改善，患者一直未增加吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）用量。11周后复查胸部CT：双肺间质病变有所吸收；复查肺功能：大致正常肺功能，DLco升至81.9%。服药10月后复查胸部CT及肺功能，均大致同前。 吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）治疗特发性肺纤维化的效果非常好，除了能够实验抗炎作用以外，还能实现抗氧化的效果，吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）作为一种强有力的自由基的清除剂，通过清除活性氧(ROS)抑制脂质过氧化物和减少组织正常结构的破坏，从而起到抗氧化作用。 以上就是吡非尼酮（艾思瑞,Etuary）效果作用的内容，希望可以帮助到您！

艾思瑞是一种多效性的吡啶化合物。艾思瑞首次于1999年被人们证实具对特发性肺纤维化患者具有一定治疗效果。 2013年12月25日，艾思瑞由北京康蒂尼药业获国家药监局批准生产上市销售，适应症均用于特发性肺间质纤维化的治疗，那么，艾思瑞医保是否可以报销？ 据了解，艾思瑞已经被纳入医保，是可以使用医保报销的，报销比例为80％，患者应住院治疗才符合报销条件，各省市的报销条件根据当地政策有所不同，具体报销价格请详询当地政策！ 艾思瑞虽然可以使用医保报销，但也没有国外仿制版的艾思瑞价格亲民！ 目前艾思瑞在市场上已有仿制药，印度艾思瑞是由印度西普拉公司生产的。 印度的艾思瑞仿制药一粒是200毫克，一盒30粒，一盒只需要200元，一个月服用费用约600左右。 买到艾思瑞后，它的使用方法是怎样的呢？ 艾思瑞是需要根据增加剂量的原则逐渐增加剂量的，因为空腹服用艾思瑞时，血液中艾思瑞的浓度会明显增加，很可能会有副作用，所以饭后服用是合适的。 艾思瑞首次服用的剂量是200mg，每日3次，在两个星期的时间通过增量为200mg剂量，最后艾思瑞的剂量保持在每600毫克（每日1800mg）。 服用艾思瑞期间，应密切相关观察患者耐受能力情况，若出现提高胃肠道系统症状、对日光或紫外线灯的皮肤不良反应、肝功能酶学指标的显著改变和体重减轻等现象时，可根据实际临床主要症状逐渐减少本品用量或者停止服用，在症状减轻后，可再逐步增加给药量，最好将维持用量调整在每次400mg（每日1200mg）以上。

特发性肺纤维化（IPF）是一种原因不明、预后不良、病死率高的慢性炎症性间质性肺疾病。而艾思瑞是一种抗炎、抗纤维化制剂，可用于 IPF 的治疗，治疗效果得到了有效的证实，那么，艾思瑞国内买的到吗？ 艾思瑞国内购买渠道：艾思瑞在国内已经上市，患者可在全国各大医院或各大药店买，但需要提供医生的处方！ 国内艾思瑞一盒规格100毫克54粒，价格为750元，艾思瑞的首次用量为每次200mg，每日3次，因此一瓶是可以吃一周，所以我们一个月约需要4瓶，大概就是需要3200元左右。 目前艾思瑞的仿制药已获批上市，印度艾思瑞的仿制药由印度cipla公司生产。 印度的艾思瑞仿制药一粒就是200毫克，一盒30粒，一盒只需要200元，一个月费用约600左右，价格是原研药的1/5左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如果你想购买质优价廉的艾思瑞，又无法出国门，最可靠的方法是通过国内的正规海外医疗服务机构，签订保障合同，不经手药品以及药品款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100％正品！ 另外，患者买到药，使用艾思瑞时应注意： 葡萄柚汁可干扰艾思瑞的疗效，用药治疗期间可以避免饮用。 嗜睡，头晕等相关情况服药期间可能出现。因此使用本药的患者不要驾车或从事相关危险的机器进行操作。 最后，吸烟可以降低艾思瑞的疗效，所以在服用药物之前和期间需要戒烟。 艾思瑞可引起体重减轻应在治疗期间体重观察到的变化。 以上是艾思瑞国内购买渠道的相关内容！

艾思瑞是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，目前大家最熟知的就是艾思瑞对于特发性肺纤维化（IPF）有很好的治疗效果，那么，艾思瑞在中国上市了吗？ 艾思瑞于2011年2月28日获EMA批准上市，后又于2014年10月15日获FDA批准上市。 艾思瑞获得美国FDA和欧洲国家药品评价局的罕见病药物授权。 2013年12月25日，艾思瑞由北京康蒂尼药业国家食品药品监督管理局批准生产和销售的，适应症是特发性肺纤维化的治疗。 2008年10月，艾思瑞由盐野义制药企业申请最先在一个日本获批上市，商品名Pirespa。 艾思瑞的上市成为在世界特发性肺纤维化治疗的第一个药物（IPF）是。 艾思瑞的治疗效果得到了临床有效的验证： 研究分析结果进行显示，治疗52周后，艾思瑞可以通过有效减缓特发性肺纤维化患者疾病的进展。采用艾思瑞组与安慰剂组相比，用力肺活量（FVC，肺功能主索引）的预计值有≥10％的下降幅度，或减少47.9％的患者死亡比例，而不是降低FVC或增加了132.5％的患者死亡比率。 同时，132.5％减少可以减少6分钟步行距离（治疗患者生命的IPF的评价指标）大小，从而提高患者的无进展生存期的IPF（P <0.001）。 并且，预先设定的汇总数据分析混合之前，我们两个3期临床研究试验的结果，艾思瑞组较安慰机组在全因死亡率和特发性肺纤维化相关死亡率中也表现出了明显显著差异，发生率显著水平低于安慰组。 以上是艾思瑞中国上市的相关内容！

艾思瑞是由美国Marnac公司开发的，那艾思瑞主要用于治疗什么病症？ 艾思瑞的适应症：艾思瑞被批准用于治疗确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的患者。 临床研究表明，艾思瑞能抑制特发性肺纤维化(IPF)患者肺功能的持续下降，改善特发性肺纤维化(IPF)患者的生命周期，延长特发性肺纤维化(IPF)患者的存活时间。 除此之外，艾思瑞还可用于以下症状的治疗： 1、类风湿性关节炎。 2、肝纤维化。 3、肾纤维化疾病。 4、器官移植后纤维化的预防。 5、多发性硬化症（MS）。 6、肿瘤免疫性疾病：神经纤维瘤、子宫平滑肌瘤、恶性胶质瘤。 MS是与中枢进行神经网络系统和免疫能力有关的炎症及脱髓鞘疾病。与之有关的免疫因素是星状细胞、胶细胞、内皮细胞的活化和淋巴细胞的增加，而艾思瑞具有抑制细胞活化的特性。 7、心肌组织纤维化。 高血压、心肌病和房颤都是可以直接导致心肌细胞组织纤维化，从而使疾病恶化或持续发展。 用艾思瑞治疗进行性假性肥厚性肌营养不良引起的心肌病变，可抑制心肌纤维化，改善心功能。艾思瑞通过抑制纤维变性来减少心肌重塑和房颤的发生。 艾思瑞纤维化治疗药物之一，在我国的用药指南中已经将艾思瑞推荐为一线治疗用药。 另外，中毒肝病患者不能使用；妊娠及哺乳期患者不能使用；有严重肾功能障碍或需要透析患者不能使用；对艾思瑞任何一个成分过敏的患者不能使用；需要长期服用氟伏沙明者（一种方法治疗对于抑郁症问题或者强迫性精神障碍的药）。 以上是医伴旅为您提供的艾思瑞适应症的相关内容！

特发性肺纤维化（ IPF）是一种原因不明并以普通型间质性肺炎为特征性病理改变的慢性炎症性间质性肺疾病。艾思瑞是美国Marnac Inc于上世纪70年代开发的小分子化合物，目前已经批准艾思瑞适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗，那么，艾思瑞治疗肺纤维化的效果怎样？ 艾思瑞治疗肺纤维化的治疗效果： 试验选取特发性肺纤维化患者110例，根据随机数字表法将其分为对照组与观察组，各55例。两组均给予常规对症治疗，对照组加用甲泼尼龙片，观察组加用艾思瑞，两组均治疗36周。比较两组治疗效果。 结果显示，观察组治疗总有效率为89.09%，高于对照组的74.55%，差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后，两组患者FEV1、FVC、DLco、MMEF水平均升高，且观察组FEV1、FVC、MMEF水平高于对照组，差异具有统计学意义；治疗后，两组患者血清IL-6、IL-12、IL-18水平均改善，且观察组优于对照组，差异具有统计学意义。 观察组不良反应总发生率为9.09%，与对照组的3.64%比较，差异无统计学意义。 艾思瑞可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF）患者生活治疗，延长特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间，不良反应少，临床价值较高。 艾思瑞的服用剂量：的初始用量为每次200mg，每日3次，在两周的时间内，通过每次增加200mg剂量，最后将本品用量维持在每次600mg(每日1800mg)。

艾思瑞是一种具有抗纤维化、抗氧化作用的小分子化合物，具有抗氧化作用，可以多种方式全面干预IPF的进展。 艾思瑞的出现成功地扭转了医学界在这种肿瘤疾病中不可预测的状况，也为IPF中的无数患者带来了新的希望，那么，艾思瑞治疗肺纤维化疗效如何？ 艾思瑞治疗肺纤维化的治疗效果： 系统评估艾思瑞应用于肺纤维化患者的有效性和安全性。 方法：在中英文数据库检索1999年1月至2015年12月发表的艾思瑞治疗肺纤维化患者的随机对照研究.筛选符合标准的文献，对文献进行质量评价，提取数据进行meta分析。 结果：与安慰剂组相比，艾思瑞组肺活量及用力肺活量（FVC）较基线下降减少，且对于特发性肺纤维化（IPF）患者艾思瑞组FVC减少≥10%，6 min步行距离缩短≥50米，全因死亡及IPF相关死亡的相对风险均显著降低，无进展生存明显增加。 艾思瑞组胃肠道，皮肤，神经系统相关不良发生率较对照组增加。 结论：艾思瑞能够延缓轻中度肺纤维化患者病情进展.大多数患者对艾思瑞耐受良好，常见胃肠道，皮肤相关轻度不良反应。 临床研究证实，艾思瑞可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF）患者生活治疗，延长特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间。 使用艾思瑞较常见的不良反应为胃肠道和皮肤反应，轻到中度光敏反应，以及肝酶升高，提示吡非尼酮有潜在的肝损伤作用。因此，在用药人群需关注肝功能的监测，并根据肝功能状况及时停药。

艾思瑞是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，能够防止和逆转纤维化和瘢痕的形成； 2008 年由日本盐野义上市，现已获得美国食品药品监督管理局批准，是第一个通过重复、随机、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验证明对特发性肺纤维化( IPF) 有一定疗效的药物；那么，艾思瑞进医保了吗？ 据了解，艾思瑞已经纳入医保，报销比例为80%，患者应住院治疗才符合报销条件，各省市的报销条件根据当地政策有所不同，具体价格请详询当地政策！ 说到纳入医保，患者肯定是想要少花钱，在这里告诉大家，就算艾思瑞纳入了医保，也没有仿制版的艾思瑞价格亲民，目前艾思瑞的仿制药已经获批上市，印度的艾思瑞仿制药是由印度Cipla公司生产的。 印度的艾思瑞仿制药一粒就是200毫克，一盒30粒，一盒只需要200元，一个月费用约600左右，价格是原研药的1/5左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 另外，使用艾思瑞应注意： 第一、艾思瑞可能会导致肝功能损害，甚至可能会发生肝功能衰竭，所以要定期检查肝功能。 第二、艾思瑞还可能产生严重的光敏反应，日光或紫外灯照射可致严重皮肤光敏反应，在服药其间需尽量避开日光或紫外灯的照射，服药期间外出时可以涂抹防晒乳、穿防晒衣，避免皮肤直接暴露于日光下。 第三、服药期间尽量避免合并使用其他药物，特别是四环素抗生素类药物，因其可增加光敏反应的机率。 以上是关于艾思瑞医保的相关内容！

艾思瑞生产厂家是美国Marnac公司，于1997年4月，日本盐野义在日本，韩国和台湾地区获得开发权。 2002年4月，InterMune公司获得了艾西瑞除以上三个市场外的全球资源开发权。 2008年10月，艾思瑞由盐野义制药批准，商品名为Pirespa。 2013年12月25日，艾思瑞由北京康蒂尼药业获国家通过药监局部门批准进行生产上市销售，适应症是用于特发性肺间质细胞纤维化的治疗，那么，艾思瑞国内的价格是多少？ 国产规格100mg54粒一盒价格为750元，艾斯瑞初始用量为200mg，每天3次，所以一瓶可以吃一周左右，所以一个月4瓶左右，大约3200元。 目前，艾思瑞已在市场上仿制药，印度艾思瑞是由印度西普拉公司生产的。印度的艾思瑞仿制药一粒是200毫克，一盒30粒，一盒只需要200元，一个月进行费用约600左右，价格是原研药的1/5左右，由于我国汇率变化浮动影响了具体的价格，具体价格请咨询医伴旅！ 艾思瑞已通过了美国FDA和欧洲的药品评估，已授权其孤儿药。也是第一个在全球获得批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的药物，成为纤维变性疾病患者的新希望。 艾思瑞在肾间质纤维化、肝纤维化等纤维化疾病也有较好疗效；同时还在肾脏疾病（局灶性节段性肾小球硬化症）、肥厚性心肌病、成年人 I 型多发性神经纤维瘤、青少年 I 型多发性神经纤维瘤和丛状神经纤维瘤、糖尿病伴有肾脏疾病、子宫平滑肌瘤的Ⅱ期临床研究等方面有广泛应用。

艾思瑞的出现成功地扭转了医学界对这一类肿瘤性疾病一筹莫展的态势，也为笼罩在IPF阴霾里的无数患者带来了新生的希望，那么，艾思瑞的治疗效果好吗？ 拫据国外资料，获批准的与安慰剂对照的双盲比较试验结果显示，服用艾思瑞组与服用安慰剂组相比，艾思瑞能抑制肺活量降低。 试验的对象是临床确诊为特发性肺间质性纤维化，用药前用运动平板试验机进行6分钟的步行实验时SpO2最低值是85%以上且与安静时的SpO2有5%以上差别的患者。 根据最新发布于NEJM（《新英格兰医学杂志》）的文章中的ASCEND研究（确认艾思瑞治疗特发性肺纤维化的有效性和安全性的评估）结果显示，治疗52周后，艾思瑞可以有效减缓特发性肺纤维化患者疾病的进展。 在艾思瑞组，与安慰剂组相比，艾思瑞的确可以延缓特发性肺纤维化患者的病情进展（以肺功能，运动耐受，无进展生存期判断）。治疗中的副反应轻微且耐受良好，并且死亡率降低。 艾思瑞耐受性试验：中国健康志愿者I期耐受性试验结果表明： （1）单次给药最大耐受量：单次给药未出现不良反应最大剂量为400mg，未达到终止指标最大耐受剂量为800 mg。 （2）多次给药最大耐受量：多次给药最大耐受剂量为每次600mg，1日3次,日累积量为1800 mg。 艾思瑞是一种具有抗纤维化、抗氧化、抗炎作用的小分子化合物，可通过多个途径全面干预IPF的病程进展。 以上是艾思瑞治疗效果的相关内容，希望帮助到您！

用艾思瑞治疗时的注意事项什么？ 1、吸烟可减低艾思瑞疗效。 2、服药期间请勿服用葡萄柚汁，可干扰艾思瑞的疗效。 漏服艾思瑞需在随后补服，但须保证每次服药的间隔超过3小时且不能一次服用多次剂量的艾思瑞。 3、停药：连续停药超过14天需从最初剂量开始服药。 4、避免感冒：不论是否服用艾思瑞，肺纤维化患者都应该注意避免感冒和流感，因为，感冒或流感可能会导致病情急性加重或身体不适，所以应注意预防感冒。 5、尽量避免合并使用其他药物，如四环素抗生素类药物（多西环素）等，因其可增加光敏反应的机率。 6、应用艾思瑞会发生嗜睡.头晕等相关情况，因此使用本药的患者不要驾车或者从事危险的机械操作。 7、由于肝功能的损害可引起ALT,AST等的升高和黄疸，服用艾思瑞期间要进行定期的肝功能检查。 8、由于胶囊配方中有乳糖成分，建议糖尿病患者服用前咨询医生。 9、动物试验表明艾思瑞能透过血脑屏障，建议发作性脑部疾病患者（局灶性兴奋或发作性睡眠）服药前咨询医生。 10、在艾思瑞的临床试验中发现艾思瑞可以改善轻到中度特异性肺纤维化患者的肺功能指标，但是尚未发现艾思瑞可以逆转肺纤维化，故重度特异性肺纤维化患者应用艾思瑞可能无法受益。 11、艾思瑞可能导致严重的光敏反应，长期暴露在光线下，有导致皮肤癌的可能。使用时要事先对患者进行详细说明。应使用防晒霜，尽量避免暴露接触紫外线，如出现皮疹，瘙痒，及时联系医生。 以上是艾思瑞注意事项的相关内容！

艾思瑞适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗。临床研究证实，艾思瑞可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF）患者生活治疗，延长特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间，那么，艾思瑞多少钱一盒？ 艾思瑞国内的价格：规格100毫克54粒一盒的价格为750，艾思瑞的初始用量为每次200mg，每日3次，因此一瓶可以吃一周左右，所以一个月约需要4瓶，大概需要3200元左右。 艾思瑞国外的价格：目前艾思瑞的仿制药已经获批上市，印度的艾思瑞仿制药是由印度Cipla公司生产的。印度的艾思瑞仿制药一粒就是200毫克，一盒30粒，一盒只需要200元，一个月费用约600左右，价格是原研药的1/5左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 下列药物可影响艾思瑞的治疗效果： （1）增加艾思瑞不良反应的药物：环丙沙星、胺碘酮、普罗帕酮。 （2）降低艾思瑞疗效的药物：奥美拉唑、利福平。 服用上述药物前请听取医生或药剂师的建议。 2、其他药物相互作用注意事项： （1）艾思瑞可被多种CYP 酶所代谢，故与其他药物合用时，较易受其他药物所引发的CYP酶活性抑制或诱导的影响。 （2）艾思瑞与抗酸药MylantaⅡ（主要含有氢氧化镁和氢氧化铝）合用，其药物代谢动力学特征不受影响。 （3）艾思瑞与CYP1A2强抑制剂氟伏沙明合用时，可导致明显药物相互作用，其清除率可显著降低。因此，艾思瑞不应与CYP1A2中效或强效抑制剂联合使用。

艾思瑞的适应症： 1、特发性肺纤维化变性 特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明、预后不良、病死率高的慢性炎症性间质性肺疾病。而PFD是一种抗炎、抗纤维化制剂，可用于IPF的治疗。 2、多发性硬化症 多发性硬化症(MS)是与中枢神经系统和免疫有关的炎症及脱髓鞘疾病。与之有关的免疫因素是星状细胞、胶细胞、内皮细胞的活化和淋巴细胞的增加，而PFD具有抑制细胞活化的特性。 3、心肌组织纤维化 心血管疾病如高血压、心肌病和房颤均可导致心肌组织纤维化，进而使疾病恶化或发展。用PFD治疗进行性假肥大性肌营养不良所导致的心肌病，可抑制心肌纤维化，改善心脏功能。PFD通过抑制纤维变性来减少心肌重塑和房颤的发生。 4、肿瘤性疾病：神经纤维瘤、子宫平滑肌瘤、恶性胶质瘤。 5、器官移植后纤维化的预防。 6、类风湿性关节炎。 7、肝纤维化。 8、肾纤维化疾病。 艾思瑞的用法用量： 艾思瑞的初始用量为每次200mg，每日3次，希望能在两周的时间内，通过每次增加200mg 剂量，最后将艾思瑞用量维持在每次600mg(每日1800mg)；应密切观察患者用药耐受情况，若出现明显胃肠道症状、对日光或紫外线灯的皮肤反应、肝功能酶学指标的显著改变和体重减轻等现象时，可根据临床症状减少用量或者停止用药，在症状减轻后，可再逐步增加给药量，最好将维持用量调整在每次400mg(每日1200mg)以上。 艾思瑞按剂量递增原则逐渐增加用量，因空腹服用艾思瑞时，吡非尼酮在血液中浓度会明显升高，很可能会出现副作用，因而餐后服用为宜。

艾思瑞是一种多效吡啶化合物，最初是作为驱虫药和解热药开发的。在1999年，Raghu G等人证实艾思瑞是第一次对IPF患者有一定的治疗效果。随后，一些相关研究报道，艾思瑞可改善IPF患者的肺功能、无进展生存期（PFS）和6分钟步行距离，那么，艾思瑞一个月的费用是多少呢？ 艾思瑞的价格：国内生产的规格100毫克54粒，一盒的价格是750元，艾思瑞的首次用量为一日3次，每次200mg，一瓶的艾思瑞是可以吃一周左右，所以患者一个月需要4瓶，大概就是需要3200元左右。 目前，艾思瑞已在市场上仿制药，印度艾思瑞是由印度西普拉公司生产的。印度的艾思瑞仿制药一粒是200毫克，一盒30粒，一盒只需要200元，一个月进行费用约600左右，价格是原研药的1/5左右，由于我国汇率变化浮动，价格方面有所影响，具体价格请咨询医伴旅！ 此外，艾思瑞于2008年10月在日本上市，规格200毫克，商品名称Pirespsa，根据孤儿药物批准的特发性肺纤维化。 艾思瑞的用量：首次服用的计量是200毫克/次，3次/天；后来为200mg逐渐增加，直到增加到600毫克，3次/天（此剂量最好在两周内 完成）；现在欧盟也已经上市。 艾思瑞适用于中国已经确诊或者疑似性特发性肺纤维化的治疗，临床上证明艾思瑞可以通过抑制具有突发性肺纤维化导致患者的肺功能的持续下降，改善突发性肺纤维化的患者的生活质量，延长此病的患者的存活时间。 使用艾思瑞常见的不良反应有恶性 、光敏感性皮疹和疲乏、恶心，其他不良反应有上消化道不适、上腹饱胀、厌食、腹泻、皮肤瘙痒等。

特发性肺纤维化是肺部随时间推移逐渐出现瘢痕的一种疾病。因此，IPF 患者会经历气短、咳嗽症状，参加日常身体活动会有困难。目前的 IPF 治疗措施有氧气疗法、肺疾病康复及肺移植，而吡非尼酮的上市就改变了传统治疗肺纤维化的治疗，那么，吡非尼酮在治疗肺纤维化这方面效果好吗？ 吡非尼酮治疗肺纤维化的治疗效果： 为探讨吡非尼酮治疗特发性肺纤维化的临床效果。选取2015年2月至2018年2月收治的特发性肺纤维化患者110例，根据随机数字表法将其分为对照组与观察组，各55例。两组均给予常规对症治疗，对照组加用甲泼尼龙片，观察组加用吡非尼酮，两组均治疗36周。 比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为89.09%，高于对照组的74.55%，差异具有统计学意义（P=0.05）。治疗后，两组患者FEV1、FVC、DLco、MMEF水平均升高，且观察组FEV1、FVC、MMEF水平高于对照组，差异具有统计学意义（P=0.05）；治疗后，两组患者DLco水平比较，差异无统计学意义。治疗后，两组患者血清IL-6、IL-12、IL-18水平均改善，且观察组优于对照组，差异具有统计学意义。 观察组不良反应总发生率为9.09%，与对照组的3.64%比较，差异无统计学意义（P=0.05）。结论与常规治疗相比，吡非尼酮治疗特发性肺纤维化能进一步改善患者的肺部功能，并降低炎症因子水平，且不良反应少，临床价值较高，值得推广与应用。

肺纤维化是现代人经常患上的肺部疾病，目前治疗肺纤维化最常用的药物就是吡非尼酮，那么，使用吡非尼酮注意事项有什么？ 1、吸烟可减低吡非尼酮疗效。 2、服药期间请勿服用葡萄柚汁，可干扰吡非尼酮的疗效。 3、应用吡非尼酮会发生嗜睡、头晕等相关情况，因此使用本药的患者不要驾车或者从事危险的机械操作。 4、由于肝功能的损害可引起ALT，AST等的升高和黄疸，服用吡非尼酮期间要进行定期的肝功能检查。 5、由于胶囊配方中有乳糖成分，建议糖尿病患者服用前咨询医生。 6、动物试验表明吡非尼酮能透过血脑屏障，建议发作性脑部疾病患者（局灶性兴奋或发作性睡眠）服药前咨询医生。 7、吡非尼酮可能导致严重的光敏反应，长期暴露在光线下，有导致皮肤癌的可能。使用时要事先对患者进行详细说明。应使用防晒霜，尽量避免暴露接触紫外线，如出现皮疹，瘙痒，及时联系医生。 8、尽量避免合并使用其他药物，如四环素抗生素类药物（多西环素）等，因其可增加光敏反应的机率。 以下患者慎重使用吡非尼酮： （1）肝功能受损的患者，应用吡非尼酮可能会进一步换害肝功能或者使之恶化，轻度或中度肝功能不全患者慎用：重度肝病患者禁用；肝病患者在使用吡非尼酮前及使用过程中均应定期检查肝功能。 （2）尚缺少肾功能受损的患者使用吡非尼酮数据，患有严重的肾病或需透析治疗者禁用。 （3）高龄者。 以上是吡非尼酮注意事项的相关内容，希望对您有所帮助！