尼达尼布是一种小分子多受体酪氨酸激酶（RTKs）和非受体酪氨酸激酶（nRTKs）抑制剂。尼达尼布抑制以下RTKs：血小板衍生生长因子受体（PDGFR-α和PDGFR-β），成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1-3，血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR）1-3，Fms样酪氨酸激酶-3（FLT3），其中，FGFR，PDGFR和VEGFR与IPF发病机制有关。尼达尼布竞争性地与这些受体的三磷酸腺苷（ATP）结合，阻断细胞内纤维细胞（代表IPF重要发病机制）的增殖、迁移和转运信号的传导。另外，尼达尼布抑制以下nRTKs：Lck，Lyn和Src激酶。尚不清楚FLT3和nRTK抑制作用对IPF治疗的影响。 作为创新靶向药物，尼达尼布同时作用于PDGFR、FGFR和VEGFR三个靶点，从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。包括尼达尼布在内的抗纤维化药物的问世是IPF治疗的转折点。 那尼达尼布一盒多少钱？尼达尼布一盒能吃多久？ 据医伴旅了解到，印度BDR的尼达尼布，规格150mg*30粒，价格在1600元左右，尼达尼布一盒能吃半个月，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼达尼布副作用大吗？长期吃尼达尼布的副作用有哪些？

尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)研发生产。尼达尼布可有效抑制肺纤维化过程中的关键通路，目前已被批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）、系统性硬化相关间质性肺病（SSc-ILD）和进行性纤维化间质性肺病（ILDs）；同时，与多西他赛联合可用于二线治疗非小细胞肺癌。 使用尼达尼布的注意事项： 1、肝酶升高：用尼达尼布曾发生ALT，AST，和胆红素升高。治疗前和期间监视ALT，AST，和胆红素；可能需要暂时减低剂量或终止。 2、胃肠道疾病：用尼达尼布曾发生腹泻，恶心，和呕吐。如果对症治疗后还是严重腹泻，恶心，或呕吐，应终止尼达尼布。 3、胚胎胎儿毒性：应劝告育龄妇女对胎儿潜在危害和避免成为妊娠。 4、曾报道动脉血栓栓塞事件。当治疗患者处于较高心血管风险包括已知冠状动脉疾病谨慎使用。 5、曾报道出血事件。只有已知出血风险患者期望获益胜过潜在风险时使尼达尼布。 6、曾报道胃肠道穿孔。最近腹部手术治疗患者谨慎使用尼达尼布。发生胃肠道穿孔患者终止尼达尼布。只有有已知胃肠道穿孔风险如期望获益胜过潜在风险才使用尼达尼布。 尼达尼布2021年医保报销后的价格：目前，尼达尼布被纳入全国医保目录，患者可以到当地的药房医院咨询购买，由于个体报销政策不同，当然价格也不同，具体价格可到当地查询！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【患者关心】肺纤维化晚期吃尼达尼布治疗的疗效和安全性

肺纤维化晚期吃尼达尼布治疗的疗效和安全性： 临床前数据表明，尼达尼布可抑制肺纤维化进程。尽管尼达尼布在特发性肺纤维化中已显示出疗效，但其在其他纤维化肺部疾病中的功效尚不明确。这项实验在15个国家/地区进行了3期双盲，安慰剂对照的临床试验。随机分配了高分辨率计算机断层扫描(CT)显示影响肺容积10%以上的纤维化肺部疾病患者，每天2次服用150毫克尼达尼布或安慰剂。 尽管接受了治疗，但所有患者在过去24个月仍符合间质性肺疾病的进展标准，其用力肺活量（FVC）至少为预测值的45％，肺对一氧化碳的扩散能力为30至小于预测值的80％。根据高分辨率CT上的纤维化模式（通常为间质性肺炎[UIP]或其他纤维化模式）随机分组。主要终点是52周内FVC的年下降率。用于分析的两个主要人群是总人群和具有UIP样纤维化模式的患者。 实验共有663例患者接受治疗。在总体人群中，尼达尼布组FVC调整后的年下降速率为-80.8ml，安慰剂组为-187.8ml ，组间差异为每年107.0ml（95％置信区间[CI]，65.4―148.5；P<0.001）。在UIP样纤维化患者中，尼达尼布组FVC调整后的年下降速率为-82.9ml，而安慰剂组为-211.1ml，相差128.2ml（95％CI，70.8至185.6。P＜0.001）。腹泻是最常见的不良事件，在接受尼达尼布和安慰剂治疗的患者中分别占66.9％和23.9％。尼达尼布组比安慰剂组更常发生肝功能检查异常。 结论：在进行性纤维化间质性肺疾病患者中，服用尼达尼布进行治疗的患者FVC的年下降率显著低于服用安慰剂的患者；腹泻是常见的不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼达尼布可有效延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展

尼达尼布可有效延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展 一项研究结果：尼达尼布用于特发性肺纤维化 (IPF) 患者时的长期安全性、疗效和耐受性提供了深入见解。数据显示，尼达尼布可延缓IPF疾病进展达四年以上。此外结果还显示，尼达尼布在需要剂量调整的患者中仍可保持延缓疾病进展的长期疗效。 此次开放性延展试验的探索结果与之前 INPULSIS三期试验的结果一致，证实使用尼达尼布进行长达68个月的持续治疗具有可管理的安全性和耐受性，且未发现任何新的安全性相关信号。INPULSIS-ON 试验涵盖了大批使用尼达尼布的 IPF 患者，这些数据进一步证实了尼达尼布可让IPF 患者长期获益。 INPULSIS-ON 试验覆盖734名患者： 肺功能的描述性疗效评估显示，在192周时间内用力肺活量 (FVC) 年下降率为-135.1mL/年。这一数据与 INPULSIS试验中服用尼达尼布患者的 FVC 年下降率（服用尼达尼布的患者为-113.6 mL/年）一致。临床试验数据显示，使用安慰剂的 IPF 患者以及入组时轻中度肺功能损伤的患者的 FVC 下降约为一年200ml。 FVC 年下降率保持一致，未受到年龄、种族或 INPULSIS-ON 试验启动之初患者的 FVC 占预计值百分比的影响。 INPULSIS-ON 试验中急性加重的发生率与 INPULSIS试验中服用尼达尼布患者的发生率类似，进一步证实了尼达尼布可减少急性加重风险的疗效。 尼达尼布获批用于治疗肺部罕见病—特发性肺纤维化 (IPF)。用肺功能年下降率来评估，尼达尼布已被证实可以减缓疾病进展。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【重磅】FDA批准尼达尼布(维加特)用于特发性肺纤维化的治疗

FDA批准尼达尼布(维加特)用于特发性肺纤维化的治疗 IPF是一种对人类危害严重的致命性肺部疾病，患者在诊断之后的中位生存期仅为2至3年。在今天之前，尚无一种IPF治疗药物获得FDA批准。尼达尼布此前已被FDA授予突破性治疗药物的地位，此次批准也使尼达尼布成为首个、也是唯一一个获准用于治疗IPF的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。尼达尼布每日给药两次，每次一粒胶囊，可确保便捷用药。 临床试验证实尼达尼布可使绝大多数IPF患者人群获益于疾病进展的减缓，表现为患者的肺功能降幅减少50%，其中也包括处于疾病早期阶段的患者（用力肺活量 [FVC]占预计值百分比>90%）、高分辨率计算机体层扫描（HRCT）未检出蜂窝肺病变和/或合并肺气肿的患者。尼达尼布*是首个在两项具有相同研究设计的III期临床试验中均达到主要终点的IPF靶向治疗药物。尼达尼布还可显著降低经过仲裁判定的IPF急性加重的发生风险。IFP急性加重可显著影响疾病进程，导致肺部疾病恶化的一系列事件。在因IPF急性加重而住院的患者中，有半数的人会在住院期间死亡。 尼达尼布的临床研究结果显示： 尼达尼布可减缓IPF疾病进展，表现为相较于安慰剂治疗组患者的肺功能降幅减少达到50% 尼达尼布显著降低经过仲裁的急性加重发生风险达68% 在INPULSIS™-2研究中，尼达尼布治疗组相较于安慰剂治疗组在SGRQ总分方面出现了小幅、但具有统计学显著性的获益，但在 INPULSIS™-1研究中，则未出现具有统计学显著性的组间差异。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼达尼布治疗特发性肺纤维化的疗效分析

尼达尼布治疗特发性肺纤维化的疗效分析： INPULSIS-ON试验覆盖734名患者：肺功能的描述性疗效评估显示，在192周时间内用力肺活量（FVC）年下降率为-135.1mL/年。这一数据与试验中服用尼达尼布患者的FVC年下降率（服用尼达尼布的患者为-113.6 mL/年）一致。临床试验数据显示，使用安慰剂的IPF患者以及入组时轻中度肺功能损伤的患者的FVC下降约为一年200ml。INPULSIS-ON试验中急性加重的发生率与INPULSIS试验中服用尼达尼布患者的发生率类似，进一步证实了尼达尼布可减少急性加重风险的疗效。 INPULSIS-ON试验期间最常见的不良事件为腹泻。在INPULSIS-ON试验中，继续使用尼达尼布的患者中有4.7%的人因腹泻而停止治疗，在首次使用尼达尼布的患者中有10.2%的人因腹泻而停止治疗。INPULSIS-ON试验中，持续或新近使用尼达尼布的患者的心血管事件（主要心血管事件，如心脏病发作或卒中）或出血暴露调整事件发生率与使用安慰剂治疗的患者相似。这些发现与尼达尼布治疗IPF在美国上市第一年内收集到的上市后监测数据也保持一致。数据显示，尼达尼布可延缓IPF疾病进展达四年以上。此外结果还显示，尼达尼布在需要剂量调整的患者中仍可保持延缓疾病进展的长期疗效。 另外，有新的研究结果证实尼达尼布延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展的疗效可达四年以上，且具有持续的安全性。INPULSIS-ON研究显示尼达尼布可保持长期的安全性与疗效，结果与之前INPULSIS试验的发现一致。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼达尼布一个月吃几盒？尼达尼布一盒多少钱？看完就清楚了

尼达尼布是一种细胞内酪氨酸酶、酪氨酸激酶抑制剂，靶向作用机制明确，主要用于特发性肺间质纤维化的治疗。2011年，尼达尼布临床实验室数据发布，发现尼达尼布治疗组可以使患者的用力肺活量年下降率低于安慰剂组，并显著改善患者的生活质量，2014年，尼达尼布的三期临床研究结果发布，也显示与安慰剂相比，尼达尼布显著降低特发性肺纤维化患者FVC年下降率。 尼达尼布一个月吃几盒？患者使用尼达尼布一个月的盒数是需要根据患者自身的使用剂量而定的，如果是根据一天两次的使用剂量来看，一个月需要两盒尼达尼布，具体情况还要具体分析。 尼达尼布的使用方法： 尼达尼布推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 尼达尼布应与食物同服，用水送服整粒胶囊。本品有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300 mg。 那尼达尼布一盒多少钱？据了解到，印度BDR尼达尼布，规格是150mg*30粒，价格在1600元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：孟加拉帕博西尼最新价格参考 乳腺癌杀手帕博西尼哪里买?

尼达尼布（维加特）通过阻断纤维化介质参与IPF发展过程的信号转导通路发挥延缓疾病进展、减缓肺功能下降速率的作用。美国FDA和欧盟EMA于2014年批准尼达尼布（维加特）对于特发性肺纤维化（IPF）的治疗，欧盟EMA于2014年批准尼达尼布联合多西他赛（Docetaxel）在一线化疗之后应用于组织学诊断为腺癌的、局部晚期或转移性或局部复发性NSCLC成年患者。 尼达尼布Ofev推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 尼达尼布（维加特）应与食物同服，用水送服整粒胶囊。尼达尼布有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 针对不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 如果漏服了一个剂量的尼达尼布（维加特），应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300 mg。 印度版尼达尼布一盒多少钱？尼达尼布一盒能吃多久？ 印度BDR尼达尼布规格150mg*30粒价格1600元。尼达尼布尼达尼布一盒能吃一盒可以吃半个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 2021年来那度胺多少钱一盒?印度来那度胺25、10mg价格https://www.1blv.com/newsDetail/105421.html

尼达尼布（维加特）适应症增加进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病（ILDs）。那么尼达尼布对此类患者的疗效如何呢？INBUILD研究评估了尼达尼布治疗成人渐进表型慢性纤维化ILD的安全性和有效性。患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的药，可以向海外医疗服务公司医伴旅咨询。 该研究共纳入663例成人患者。所有患者按照1:1的比例随机分组，分别接受尼达尼布（每次150mg,每日两次，口服）或安慰剂治疗，共52周。研究结果显示：通过患者用力肺活量（FVC）的评估，与安慰剂组相比，尼达尼布组的肺功能下降幅度减少了57%，达到了主要终点。 基于高分辨率CT检查，无论是针对普通型间质型肺炎（UIP）纤维化类型还是其他纤维化类型的患者，与安慰剂组相比，尼达尼布组的肺功能的丧失减慢了61％(128.2mL/年)。两组患者（尼达尼布组VS 安慰剂组）：用力肺活量年下降率为-80.8 mL/年VS -187.8mL/年。 第52周时的健康状况相对于基线的变化为0.55 VS -0.79；52周以上急性加重或死亡的患者比例为：7.8% VS 9.7%；超过52周死亡的患者比例为：4.8% VS 5.1%。尼达尼布组最常见的不良反应有：腹泻（66.9%）、恶心、胃痛、呕吐、肝损伤、食欲下降、头痛、体重减轻。 尼达尼布(OFEV)简介:2014年11月24日，欧盟委员会已经在28个欧盟国家授予尼达尼布上市许可。尼达尼布联合多西他赛可应用于一线化疗后的、组织学诊断为腺癌的、局部晚期、转移性或局部复发性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。 尼达尼布(OFEV)作用机制:尼达尼布是一种三重血管激酶抑制剂，可阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3），血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和β）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）激酶活性。 尼达尼布与这些受体的三磷酸腺苷（ATP）结合口袋竞争性结合并阻断细胞内信号传导，这对于内皮细胞和血管周围细胞（周细胞和血管平滑肌细胞）的增殖和存活至关重要。此外，Fms样酪氨酸蛋白激酶（Flt）-3，淋巴细胞特异性酪氨酸蛋白激酶（Lck）和原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src（Src）被抑制。 尼达尼布(OFEV)适应症：尼达尼布与多西紫杉醇联合用于治疗一线化疗后患有局部晚期，转移性或局部复发的非小细胞肺癌（NSCLC）的腺癌肿瘤组织学的成人患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

维加特使用说明书： 尼达尼布维加特适用于治疗特发性肺纤维化（IPF） 。 尼达尼布维加特推荐剂量：150mg每天2次间隔约12小时与食物服用。考虑暂时剂量减低至100mg，治疗中断，或终止为处理不良反应。治疗前，进行肝功能检验。 尼达尼布维加特应与食物同服，用水送服整粒胶囊。本品有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300 mg。 尼达尼布维加特剂量调整：肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。天冬氨酸氨基转移酶（AST）或丙氨酸氨基转移酶（ALT）增高在1.5倍正常值上限（ULN）之内，且无中度肝损伤（Child Pugh B）迹象时，可中断治疗，或将本品降低剂量至每次100mg，每日两次。当肝酶恢复至基线值时，重新使用本品降低剂量（每次100mg，每日两次）治疗，随后可增加至完整剂量（每次150 mg，每日两次）。 儿童人群：尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者（≥65岁）：与年龄小于65岁的患者相比，未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。无需根据患者年龄调整尼达尼布维加特起始剂量。对≥75 岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维加特在医保范围内吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/100203.html

特发性肺纤维化作为一种严重的肺部疾病，其主要特征是肺部成纤维细胞增殖、大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤以及肺组织结构破坏。由于特发性肺纤维化的进展具有不可预测性，治疗难度非常大，患者一般仅有2-3年的生存期，5年生存率不到30%。 维加特Cyendiv是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，是由勃林格殷格翰公司开发，被批准的适应症包括特发性肺纤维化（IPF） 2014年11月，尼达尼布在欧洲获批作为抗癌药物上市，可联合紫杉醇 应用于一线化疗后，治疗出现局部晚期、变种或局部复发的非小细胞肺癌(NSCLC)中的肺腺癌成年患者，是新一代抗癌标靶药中具三重能力同时针对抑制三个主要癌细胞受体。 2015年7月，尼达尼布被纳入ATS/ERS/JRS/ALAT特发性肺纤维化诊治国际循证指南的推荐用药。维加特国内哪里有卖？ 2017年9月，尼达尼布维加特在中国获批上市，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。患者可以去国内的药房医院咨询购买尼达尼布维加特。 除了国内的尼达尼布维加特，国外仿制版的尼达尼布维加特也已经获批上市，售价较国内的便宜很多，医伴旅（北京）国际信息科技有限公司是一家专业从事跨国医疗咨询、海外就医转诊的公司，患者购买国外仿制版的尼达尼布维加特可以联系医伴旅的客服获取正规的购药渠道。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维加特在医保范围内吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/100203.html

维加特在医保范围内吗？抗纤维化创新靶向药物尼达尼布维加特被纳入全国医保目录，患者可以到当地的药房医院咨询购买。 尼达尼布维加特是一种有效的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，也称为三重血管激酶抑制剂，尼达尼布临床中主要用于治疗IPF，另外尼达尼布还被获批治疗罕见肺病，2019年9月获得FDA批准后，尼达尼布维加特迄今为止已在15个国家获批用于治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病(SSc-ILD)。 一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的III期临床研究，评估尼达尼布维加特对进行性慢性纤维化ILD患者的疗效、安全性和耐受性。 主要终点是52周期间评估的用力肺活量（FVC）年下降率（以毫升为单位）。安慰剂组患者的肺功能年下降量为188毫升，而尼达尼布组患者为81毫升。基于52周的结果计算年下降率，尼达尼布使研究整体人群的肺功能年下降率减缓了57%，这一效果在所有患者中均保持一致，无论高分辨率计算机断层扫描（HRCT）显示何种纤维化类型。这也与尼达尼布治疗IPF和SSc-ILD患者的试验结果保持一致。 在本试验中，与安慰剂相比，尼达尼布与急性加重或死亡的风险数值降低有关。治疗的益处可能还包括患者报告症状（如呼吸困难和咳嗽）的恶化有所缓解。 此外，在INBUILD试验中观察到的安全性特征与此前使用尼达尼布治疗IPF和SSc-ILD患者的试验保持一致。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维加特一盒多少钱？能吃多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/100200.html

维加特一盒多少钱？能吃多久？印度BDR生产的维加特尼达尼布是目前国内外患者使用最多的一款。规格100mg*30胶囊一盒的价格约1400元；规格150mg*30胶囊一盒的价格约1600元。具体维加特尼达尼布能吃多久与患者自身情况息息相关，没有一个特定的时间点。 维加特尼达尼布需要具有诊断经验的医生来指导患者用药，不建议患者掰开或者嚼碎服用。尼达尼布推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。尼达尼布应与食物同服，用水送服整粒胶囊。尼达尼布有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。如果您漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300 mg。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。当肝酶恢复至基线值时，重新使用本品降低剂量（每次100mg，每日两次）治疗，随后可增加至完整剂量（每次150 mg，每日两次）。 当AST或ALT>1.5倍ULN，或有中度肝损伤的体征或症状时，应停用维加特尼达尼布。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维加特尼达尼布胶囊图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/100198.html

维加特尼达尼布胶囊的介绍：维加特尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有抗纤维化和抗炎活性。尼达尼布可抑制多种受体酪氨酸激酶：血小板衍生生长因子受体α和β、成纤维细胞生长因子受体1-3、血管内皮生长因子受体1-3及Fms样酪氨酸激酶-3，其中FGFR、PDGFR和VEGFR与IPF的发病机制有关，尼达尼布可竞争性结合于这些胞内受体激酶结构域上的三磷酸腺苷结合位点，阻滞胞内信号传导，抑制成纤维细胞的增殖、迁移和转化。 维加特尼达尼布用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。维加特尼达尼布胶囊图片： 维加特尼达尼布应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。本品推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 维加特尼达尼布应与食物同服，用水送服整粒胶囊。本品有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300 mg。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维加特纳入医保后多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/100195.html

维加特（尼达尼布）是一种小分子多受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)抑制剂，2014年10月，维加特（尼达尼布）获批治疗特发性肺纤维化。尼达尼布的全称叫乙磺酸维加特软胶囊，2017年9月20日获得国家药监局批准，尼达尼布用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。 根据12月28日，国家医保局公布的2020年医保目录药品的谈判结果。抗纤维化创新靶向药物维加特（尼达尼布）被纳入全国医保目录，这意味着维加特（尼达尼布）的可及性将大大提高，更多中国间质性肺疾病（ILD）患者将从中获益。维加特纳入医保后多少钱一盒？ 维加特（尼达尼布）各地报销比例会出现不同，因此维加特纳入医保后的价格建议换咨询当地医保局了解。 维加特（尼达尼布）应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动维加特的治疗。推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。维加特（尼达尼布）应与食物同服，用水送服整粒胶囊。维加特有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300 mg。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维加特(尼达尼布)副作用处理方法 https://www.1blv.com/newsDetail/100191.html

维加特尼达尼布保存条件：维加特尼达尼布为淡粉棕色（100mg规格）或棕色（150mg规格）不透明的椭圆形软胶囊，内容物为亮黄色黏稠混悬液。维加特尼达尼布存储于原装瓶子里，保存于25℃以下。存放于儿童无法触及和看到的安全位置。 一项临床试验分析了维加特尼达尼布治疗特发性肺纤维化的疗效。维加特尼达尼布是小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)，获批用于延缓系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）成人患者的肺功能下降。 临床试验INPULSIS-ON试验，纳入734名患者肺纤维化进行分析。试验证实维加特尼达尼布延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展的疗效可达四年以上，且具有持续的安全性。肺功能的描述性疗效评估显示，在192周时间内用力肺活量（FVC）年下降率为-135.1mL/年。这一数据与INPULSIS试验中服用尼达尼布患者的FVC年下降率（服用尼达尼布的患者为-113.6mL/年）一致。临床试验数据显示，使用安慰剂的IPF患者以及入组时轻中度肺功能损伤的患者的FVC下降约为一年200ml。 结果显示，与安慰剂相比，维加特尼达尼布治疗后肺功能改善或下降减缓的患者更多，尼达尼布可使减缓大多数IPF患者人群的疾病进展。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维加特2021年医保价格 https://www.1blv.com/newsDetail/100182.html

2014年，维加特获得治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定，并已批准上市。2017年9月，维加特在中国获批上市，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。2019年9月，维加特在美国获批用于延缓系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）成人患者的肺功能下降，这是治疗这一罕见肺部疾病的首款获批疗法。2019年10月11日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司宣布，美国FDA授予其小分子酪氨酸激酶抑制剂维加特突破性疗法认定，用于治疗慢性进行性纤维化间质性肺病（ILD）患者。 2017年9月20日，维加特（尼达尼布）获得国家药监局批准，在国内上市，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）患者。维加特国内的售价较高，庞大的医药费普通工薪家庭实难承受，很多家庭因为昂贵的医药费望而却步，因此维加特如果可以选择医保报销，会给那些经济相对困难的患者减轻了负担。那么维加特2021年医保价格是多少？ 12月28日，国家医保局公布了2020年医保目录药品的谈判结果。勃林格殷格翰参与本次谈判的抗纤维化创新靶向药物维加特（乙磺酸尼达尼布软胶囊）被纳入全国医保目录。这意味着维加特的可及性将大大提高，更多中国间质性肺疾病（ILD）患者将从中获益。但维加特（尼达尼布）各地报销比例会有所区别，维加特2021年医保后的价格建议患者咨询当地的医保局。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维加特是什么药？治什么病？https://www.1blv.com/newsDetail/100181.html

2018年3月9日，由勃林格殷格翰自主研发、用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的靶向药物尼达尼布(商品名：维加特®)在中国正式宣布上市。作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个IPF靶向治疗药物，尼达尼布能够有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50%，显著降低IPF急性加重的风险，提高患者的生存获益。 今天我们一起来了解下尼达尼布治疗特发性肺纤维化的安全性和有效性。 特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的致命性肺部疾病。IPF被世界卫生组织及欧盟、美国、日本定义为罕见疾病，患病率为（2-29）/10万，多发于50岁以上的老年人。IPF的疾病进展具有不可预测性，近一半IPF患者在确诊后的2-3年内死亡，5年生存率低于30%，比大多数癌症的生存率都低。 尼达尼布治疗特发性肺纤维化的安全性是有保障的。通过研究发现尼达尼布组不良事件发生比例与安慰剂组相当，胃肠道反应仍是治疗最常见的不良事件，主要为腹泻、恶心和呕吐。其中，所致腹泻多为轻至中度，经管理后多数患者可恢复正常。基于尼达尼布的有效性和安全性等研究数据，2020年SSc-ILD欧洲专家共识推荐尼达尼布为起始或升级治疗的有效选择。 尼达尼布治疗特发性肺纤维化的有效性可以通过临床实验证明得出结论。一项全球、多中心的随机对照研究发现，与安慰剂组相比，尼达尼布组SSc-ILD患者用力肺活量（FVC）年下降率降低44%；尼达尼布组第52周的FVC自基线期的绝对改变均值约为安慰剂组的一半，两组间的差值为46.41mL，且无论患者是否接受麦考酚酯或激素治疗，尼达尼布均能降低FVC的年下降率。这表明尼达尼布能够通过减缓肺功能（用力肺活量）的年下降率，延缓疾病进展。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：尼达尼布对晚期肺纤维化患者的效果https://www.1blv.com/newsDetail/98196.html

维加特（尼达尼布，Nintedanib），2017年9月，已经在中国获批上市。作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物，尼达尼布可有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50% ，且显著降低IPF急性加重的风险，提高患者生存获益。 尼达尼布是第一个也是唯一获批用于治疗IPF的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），尼达尼布通过阻断纤维化进程中信号转导通路的生长因子受体发挥作用，主要作用在血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）三个靶点上，从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞增殖、迁移和转化，其作用机制明确，疗效显著。　　 尼达尼布对晚期肺纤维化患者的效果是非常有效的。研究显示，尼达尼布（nintednib）可使特发性肺纤维化患者的用力肺活量下降50%，可有效减缓疾病的进一步加重。同时，尼达尼布还可使IPF急性加重发生风险显著降低47%。在我国，很多特发性废县为患者额都是在中晚期被诊断出来，生活质量都到了严重影响，尼达尼布的出现，为此类患者带来了新希望。 尼达尼布兼具抗纤维化、抗炎作用，能有效干预、延缓、改善肺纤维化患者的疾病进程。目前，尼达尼布是全球迄今唯一经III期临床试验证实可显著延缓PF-ILD患者肺功能下降的抗纤维化治疗药物，可使患者肺功能年下降率减缓57% ，同时有利于改善呼吸道症状、减少患者急性加重风险，从而降低患者死亡率。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：尼达尼布对间质性肺炎效果好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/98193.html

尼达尼布（Nintedanib，商品名：维加特）是一种口服的小分子激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)以及成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的信号转导通路。美国FDA和欧盟EMA于2014年批准尼达尼布对于特发性肺纤维化(IPF)的治疗。来自两项III期研究INPULSIS试验的汇总数据显示，在第52周时，通过用力肺活量测量，尼达尼布治疗组获得肺功能改善或稳定的患者数量是安慰剂组患者的两倍(尼达尼布组为36.8%，安慰剂组为18.0%)。 尼达尼布对间质性肺炎效果好吗？尼达尼布对间质性肺炎的治疗效果不错。特发性肺纤维化是一种病因不明，以肺部的进行性纤维化损害为特征的慢性进展性疾病，是最为常见的特发性间质性肺炎。目前尚无预防方法或除肺移植外国际公认的有确切疗效的治疗方法。该在全球范围的患病率达到14-43例/每100000人 。据此估算我国现有的特发性肺纤维化患者在60万人左右。 患者在确诊为间质性肺炎以后，建议尽早、规范、足量抗纤维化治疗，部分患者肺纤维化会出现不可控的快速进展。尼达尼布兼具抗纤维化、抗炎作用，能有效干预、延缓、改善肺纤维化患者的疾病进程。目前，尼达尼布是全球迄今唯一经III期临床试验证实可显著延缓PF-ILD患者肺功能下降的抗纤维化治疗药物，可使患者肺功能年下降率减缓57% ，同时有利于改善呼吸道症状、减少患者急性加重风险，从而降低患者死亡率。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：尼达尼布胶囊储存方法https://www.1blv.com/newsDetail/98191.html