2018年3月9日，由勃林格殷格翰自主研发、用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的靶向药物尼达尼布(商品名：维加特®)在中国正式宣布上市。作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个IPF靶向治疗药物，尼达尼布能够有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50%，显著降低IPF急性加重的风险，提高患者的生存获益。 今天我们一起来了解下尼达尼布治疗特发性肺纤维化的安全性和有效性。 特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的致命性肺部疾病。IPF被世界卫生组织及欧盟、美国、日本定义为罕见疾病，患病率为（2-29）/10万，多发于50岁以上的老年人。IPF的疾病进展具有不可预测性，近一半IPF患者在确诊后的2-3年内死亡，5年生存率低于30%，比大多数癌症的生存率都低。 尼达尼布治疗特发性肺纤维化的安全性是有保障的。通过研究发现尼达尼布组不良事件发生比例与安慰剂组相当，胃肠道反应仍是治疗最常见的不良事件，主要为腹泻、恶心和呕吐。其中，所致腹泻多为轻至中度，经管理后多数患者可恢复正常。基于尼达尼布的有效性和安全性等研究数据，2020年SSc-ILD欧洲专家共识推荐尼达尼布为起始或升级治疗的有效选择。 尼达尼布治疗特发性肺纤维化的有效性可以通过临床实验证明得出结论。一项全球、多中心的随机对照研究发现，与安慰剂组相比，尼达尼布组SSc-ILD患者用力肺活量（FVC）年下降率降低44%；尼达尼布组第52周的FVC自基线期的绝对改变均值约为安慰剂组的一半，两组间的差值为46.41mL，且无论患者是否接受麦考酚酯或激素治疗，尼达尼布均能降低FVC的年下降率。这表明尼达尼布能够通过减缓肺功能（用力肺活量）的年下降率，延缓疾病进展。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：尼达尼布对晚期肺纤维化患者的效果https://www.1blv.com/newsDetail/98196.html

维加特（尼达尼布，Nintedanib），2017年9月，已经在中国获批上市。作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物，尼达尼布可有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50% ，且显著降低IPF急性加重的风险，提高患者生存获益。 尼达尼布是第一个也是唯一获批用于治疗IPF的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），尼达尼布通过阻断纤维化进程中信号转导通路的生长因子受体发挥作用，主要作用在血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）三个靶点上，从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞增殖、迁移和转化，其作用机制明确，疗效显著。　　 尼达尼布对晚期肺纤维化患者的效果是非常有效的。研究显示，尼达尼布（nintednib）可使特发性肺纤维化患者的用力肺活量下降50%，可有效减缓疾病的进一步加重。同时，尼达尼布还可使IPF急性加重发生风险显著降低47%。在我国，很多特发性废县为患者额都是在中晚期被诊断出来，生活质量都到了严重影响，尼达尼布的出现，为此类患者带来了新希望。 尼达尼布兼具抗纤维化、抗炎作用，能有效干预、延缓、改善肺纤维化患者的疾病进程。目前，尼达尼布是全球迄今唯一经III期临床试验证实可显著延缓PF-ILD患者肺功能下降的抗纤维化治疗药物，可使患者肺功能年下降率减缓57% ，同时有利于改善呼吸道症状、减少患者急性加重风险，从而降低患者死亡率。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：尼达尼布对间质性肺炎效果好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/98193.html

尼达尼布（Nintedanib，商品名：维加特）是一种口服的小分子激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)以及成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的信号转导通路。美国FDA和欧盟EMA于2014年批准尼达尼布对于特发性肺纤维化(IPF)的治疗。来自两项III期研究INPULSIS试验的汇总数据显示，在第52周时，通过用力肺活量测量，尼达尼布治疗组获得肺功能改善或稳定的患者数量是安慰剂组患者的两倍(尼达尼布组为36.8%，安慰剂组为18.0%)。 尼达尼布对间质性肺炎效果好吗？尼达尼布对间质性肺炎的治疗效果不错。特发性肺纤维化是一种病因不明，以肺部的进行性纤维化损害为特征的慢性进展性疾病，是最为常见的特发性间质性肺炎。目前尚无预防方法或除肺移植外国际公认的有确切疗效的治疗方法。该在全球范围的患病率达到14-43例/每100000人 。据此估算我国现有的特发性肺纤维化患者在60万人左右。 患者在确诊为间质性肺炎以后，建议尽早、规范、足量抗纤维化治疗，部分患者肺纤维化会出现不可控的快速进展。尼达尼布兼具抗纤维化、抗炎作用，能有效干预、延缓、改善肺纤维化患者的疾病进程。目前，尼达尼布是全球迄今唯一经III期临床试验证实可显著延缓PF-ILD患者肺功能下降的抗纤维化治疗药物，可使患者肺功能年下降率减缓57% ，同时有利于改善呼吸道症状、减少患者急性加重风险，从而降低患者死亡率。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：尼达尼布胶囊储存方法https://www.1blv.com/newsDetail/98191.html

尼达尼布（Nintedanib，商品名：维加特）是一种口服的小分子激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)以及成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的信号转导通路。美国FDA和欧盟EMA于2014年批准尼达尼布对于特发性肺纤维化(IPF)的治疗。尼达尼布是全球唯一降低IPF急性加重风险50%的靶向药物。由于具有靶向抗纤维化作用，尼达尼布已在全球80多个国家和地区获批用于特发性肺纤维化（IPF）的临床治疗，其有效性和安全性也得到进一步验证。 一项全球、多中心的随机对照研究发现，与安慰剂组相比，尼达尼布组SSc-ILD患者用力肺活量（FVC）年下降率降低44%；尼达尼布组第52周的FVC自基线期的绝对改变均值约为安慰剂组的一半，两组间的差值为46.41mL，且无论患者是否接受麦考酚酯或激素治疗，尼达尼布均能降低FVC的年下降率。这表明尼达尼布能够通过减缓肺功能（用力肺活量）的年下降率，延缓疾病进展。 来了解下尼达尼布胶囊储存方法。 尼达尼布需贮藏在于25℃以下的环境中。温馨提示，请存放于儿童无法触及和看到的安全位置。尼达尼布推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。尼达尼布应与食物同服，用水送服整粒胶囊，不得咀嚼或碾碎服用。如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用，不应补服漏服的剂量。如出现严重不耐受的情况，可以根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：尼达尼布多少钱一盒？一盒多少粒？https://www.1blv.com/newsDetail/98190.html

尼达尼布（Nintedanib，商品名：维加特）是全球唯一获批用于治疗SSc-ILD和特发性肺纤维化（IPF）的尼达尼布是靶向抗纤维化药物，其通过抑制细胞膜PDGFR、FGFR、VEGFR胞内段的酪氨酸激酶，阻断上述生长因子相关的信号通路，抑制成纤维细胞的增殖、迁移和分化，进而抑制胶原纤维的沉积，延缓肺纤维化进程。 2018年在华上市的抗纤维化药物尼达尼布，可以延缓50%的肺功能下降，显著减缓患者用力肺活量(FVC)衰退的速度，改善肺功能，降低急性加重风险，延长预期寿命。中华医学会呼吸病学分会间质性肺病学组组长代华平教授表示，抗纤维化药物尼达尼布的疗效和安全性已经得到充分的临床研究数据支持，若患者能够尽早确诊并接受规范化的抗纤维化治疗可有效延缓患者的疾病进程，改善患者生活质量。 尼达尼布多少钱一盒？一盒多少粒？目前尼达尼布的原研药已经在国内获批上市，并且纳入了医保，有医保的患者可以享受医保报销政策。对于没有医保的患者也可以选择能尼达尼布在海外上市的版本。目前在售的有德国勃林格殷格翰的尼达尼布原研药在土耳其和印度版本，均有两种规格， 每盒100mg*60粒胶囊和每盒150mg*60粒胶囊。除此之外，还有尼达尼布的老挝东盟和印度BDR生产的仿制药版本，价格较原研药更为亲密，药效与药品质量与原研药一致。如果有患者想了解尼达尼布的更多信息，请联系国内合法正规的海外医疗服务机构医伴旅进行咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：用尼达尼布治疗期间会产生哪些常见的副作用？https://www.1blv.com/newsDetail/98188.html

尼达尼布（Nintedanib，商品名：维加特）是一种小分子多受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)抑制剂，2014年10月，尼达尼布在美国获批治疗特发性肺纤维化。试验显示，尼达尼布治疗肺纤维化，患者的肺功能改善或下降减缓。 尼达尼布胶囊在国内有卖吗？是的，尼达尼布胶囊在我国是有售的，2017年，尼达尼布正式获得国家药品监督管理局批准，适应证包括继特发性肺纤维化（IPF）和系统性硬化病相关性间质性肺疾病，2020年又获批治理进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病适应症。患者在国内可以凭借医院处方购买使用该药品。另外，尼达尼布也纳入了我国新版的医保目录乙类药品，医保报销范围为：自2021年3月1日至2022年12月31日期间，限特发性肺纤维化（IPF）或系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）患者。如果没有医保的患者有用药需求，可以选择价格更为亲民的尼达尼布在海外上市的版本，请联系医伴旅客服进行咨询。 我国特发性肺纤维化疾病仍处在大众认知度低，诊疗不规范且死亡率居高不下。由于早期症状不明显，等到确诊时已是中晚期，死亡率比大多数癌症还要高。近一半的患者在确诊后的2-3年内死亡，5年生存率可低于30%，因此也被广泛地称为 “不是癌症的癌症”。研究结果显示，尼达尼布能减少肺功能下降约50%，同时降低IPF的急性加重发生风险。此外，尼达尼布的药物不良事件发生率较低，最常见的为轻、中度的胃肠道症状，总体耐受性良好。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：吃尼达尼布应注意什么？https://www.1blv.com/newsDetail/98181.html

尼达尼布（Nintedanib，商品名：维加特）是一种小分子多受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)抑制剂，2014年10月，尼达尼布获批治疗特发性肺纤维化。试验显示，尼达尼布治疗肺纤维化，患者的肺功能改善或下降减缓。尼达尼布肾全球唯一降低IPF急性加重风险50%的靶向药物。由于具有靶向抗纤维化作用，尼达尼布已在全球80多个国家和地区获批用于特发性肺纤维化（IPF）的临床治疗，其有效性和安全性也得到进一步验证。 吃尼达尼布应注意什么？服用尼达尼布的注意事项有：（1）胃肠疾病：服用尼达尼布发生腹泻，恶心和呕吐。 首先用充足的水合物和止吐药治疗患者。如果严重腹泻，恶心或呕吐症状持续存在，则停止服用尼达尼布。（2）肝酶升高：用尼达尼布曾发生ALT，AST和胆红素升高。治疗前和期间监视ALT，AST和胆红素。（3）胚胎胎儿毒性：应劝告育龄妇女对胎儿潜在危害和避免成为妊娠。（4）曾报道动脉血栓栓塞事件：治疗心血管疾病风险较高的患者（包括已知的冠状动脉疾病）时应谨慎。（5） 曾报道出血事件： 只有在预期益处超过潜在风险时，才能使用尼达尼布。（6）曾报道胃肠道穿孔：近期腹部手术治疗患者谨慎使用尼达尼布。发生胃肠道穿孔患者终止尼达尼布。如果预期益处超过潜在风险，则仅在已知有胃肠穿孔风险的患者中使用。 另外，在用药安全性方面，研究发现尼达尼布组不良事件发生比例与安慰剂组相当，胃肠道反应仍是治疗最常见的不良事件，主要为腹泻、恶心和呕吐。其中，所致腹泻多为轻至中度，经管理后多数患者可恢复正常。基于尼达尼布的有效性和安全性等研究数据，2020年SSc-ILD欧洲专家共识推荐尼达尼布为起始或升级治疗的有效选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：尼达尼布多少钱一盒？一盒能吃多长时间？https://www.1blv.com/newsDetail/98178.html

尼达尼布（Nintedanib，商品名：维加特）是一种小分子多受体酪氨酸激酶（RTKs）和非受体酪氨酸激酶（nRTKs）抑制剂，美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了尼达尼布对于特发性肺纤维化（IPF）的治疗。 尼达尼布于2018年3月9日在中国正式宣布上市。 作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个IPF靶向治疗药物，尼达尼布能够有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50%，显著减缓患者用力肺活量(FVC)衰退的速度，改善肺功能，降低急性加重风险，延长预期寿命。中华医学会呼吸病学分会间质性肺病学组组长代华平教授表示，抗纤维化药物尼达尼布的疗效和安全性已经得到充分的临床研究数据支持，若患者能够尽早确诊并接受规范化的抗纤维化治疗可有效延缓患者的疾病进程，改善患者生活质量。 尼达尼布的治疗效果非常不错，那么尼达尼布多少钱一盒？一盒能吃多长时间？目前在售的尼达尼布有多个版本，德国勃林格殷格翰的尼达尼布原研药在土耳其的售价规格为100mg*60胶囊的每盒售价约4000元；规格为150mg*60胶囊的每盒售价约5775元。尼达尼布的推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次。因此，尼达尼布基本上一盒可以吃一个月。除此之外，尼达尼布还有仿制药版本，药效与药品质量与原研药一致，如果患者有用药需求，可以联系医伴旅客服进行咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：尼达尼布治疗肺纤维化需服用多长时间？https://www.1blv.com/newsDetail/98174.html

尼达尼布（Nintedanib）是全球唯一获批用于治疗SSc-ILD和特发性肺纤维化（IPF）的维加特是靶向抗纤维化药物，其通过抑制细胞膜PDGFR、FGFR、VEGFR胞内段的酪氨酸激酶，阻断上述生长因子相关的信号通路，抑制成纤维细胞的增殖、迁移和分化，进而抑制胶原纤维的沉积，延缓肺纤维化进程。印度BDR的尼达尼布属于印度的仿制药，药效与药品质量与原研药一致。 印度BDR的尼达尼布要长期服用吗？这需要具有诊断经验的医生来指导患者用药。（1）尼达尼布推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。（2）本品应与食物同服，用水送服整粒胶囊。本品有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。（3）如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300 mg。 相关热文推荐：印度BDR的尼达尼布治疗肺纤维化效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/96432.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

尼达尼布胶囊是以尼达尼布为主要成分制成的药物，它是小分子多受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶抑制剂的一种。临床治疗上其适应证主要是用于特发性肺纤维化患者的治疗。尼达尼布胶囊也是首个获准用于特发性肺纤维化患者治疗的酪氨酸激酶抑制剂。我国特发性肺纤维化疾病仍处在大众认知度低，诊疗不规范且死亡率居高不下。由于早期症状不明显，等到确诊时已是中晚期，死亡率比大多数癌症还要高。近一半的患者在确诊后的2-3年内死亡，5年生存率可低于30%，因此也被广泛地称为 “不是癌症的癌症”。 印度BDR的尼达尼布治疗肺纤维化效果怎么样？TOMORROW研究和INPULSIS研究结果均显示，尼达尼布能减少肺功能下降约50%，同时降低IPF的急性加重发生风险。此外，尼达尼布的药物不良事件发生率较低，最常见的为轻、中度的胃肠道症状，总体耐受性良好。 2015年《特发性肺纤维化诊治国际循证指南》明确推荐尼达尼布用于IPF的治疗。2016年我国《特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识》中也指出，尼达尼布能够显著减少IPF患者用力肺活量(FVC)下降的绝对值，一定程度上缓解疾病进展。 相关热文推荐：印度BDR的尼达尼布胶囊在国内有吗？https://www.1blv.com/newsDetail/96431.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

尼达尼布（Nintedanib）是小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。Nintedanib通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1-3、血小板生长因子受体(PDGFR) α/β、血管表皮生长因子受体(VEGFR) 1-3等受体酪氨酸激酶，阻断对成纤维细胞的增殖、迁徙和转换起关键作用的细胞信号转导，从而抑制特发性肺纤维化的病变。 据医伴旅了解，印度BDR的尼达尼布属于仿制药品，是由印度普拉卡什生物制药公司(BDR)生产的，BDR的药物生产技术和设备都是一流的，仿制出来的药物也是经过相关部门检查批准的，药效于原版药是一致的。印度BDR（普拉卡什生物制药公司）成立于2003年，与全球多家知名企业有长期战略合作，包括美国，欧洲，非洲，亚洲等，涉及肿瘤科、神经内科、抗生素和妇科等多个领域的药物。此前普拉卡什生物制药公司生产的仿制版阿比特龙效果显著，广受好评。 那印度BDR的尼达尼布胶囊在国内有吗？印度BDR的尼达尼布没有在国内上市，患者在国内是买不到的，如果您有需要，可以联系联系国内合法专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）来获取该药品。 相关热文推荐：印度BDR的尼达尼布副作用大吗？https://www.1blv.com/newsDetail/96430.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

尼达尼布（Nintedanib，商品名：维加特）是德国研制的一款小分子多受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)抑制剂，适用于肺纤维化的治疗。2014年10月获得FDA批准上市，2017年9月在中国获批上市，在中国的商品名为维加特。印度BDR的尼达尼布属于原研药，药效和药品质量与与原研药一致。 服用印度BDR的尼达尼布需要注意什么事项？患者在服用印度BDR的尼达尼布期间，需要主要以下事项：（1）胃肠疾病：服用维加特发生腹泻，恶心和呕吐。 首先用充足的水合物和止吐药治疗患者。如果严重腹泻，恶心或呕吐症状持续存在，则停止服用尼达尼布。（2）肝酶升高：用尼达尼布曾发生ALT，AST和胆红素升高。治疗前和期间监视ALT，AST和胆红素。（3）胚胎胎儿毒性：应劝告育龄妇女对胎儿潜在危害和避免成为妊娠。（4）曾报道动脉血栓栓塞事件：治疗心血管疾病风险较高的患者（包括已知的冠状动脉疾病）时应谨慎。（5） 曾报道出血事件： 只有在预期益处超过潜在风险时，才能使用尼达尼布。（6）曾报道胃肠道穿孔：近期腹部手术治疗患者谨慎使用尼达尼布。发生胃肠道穿孔患者终止维加特。如果预期益处超过潜在风险，则仅在已知有胃肠穿孔风险的患者中使用尼达尼布。 相关热文推荐：印度BDR的尼达尼布如何购买？https://www.1blv.com/newsDetail/96428.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

尼达尼布（Nintedanib，商品名：维加特）是一种口服的小分子激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)以及成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的信号转导通路。美国FDA和欧盟EMA于2014年批准尼达尼布对于特发性肺纤维化(IPF)的治疗。来自两项III期研究INPULSIS试验的汇总数据显示，在第52周时，通过用力肺活量测量，尼达尼布治疗组获得肺功能改善或稳定的患者数量是安慰剂组患者的两倍(维加特组为36.8%，安慰剂组为18.0%)。 印度BDR的尼达尼布如何购买？据医伴旅了解，印度BDR的尼达尼布在国内没有上市，患者在国内是买不到的，如果有需要，患者可以出国前往当地购买，也可以联系国内合法专业的海外医疗服务公司（如医伴旅），通过直邮的方式购买印度BDR的尼达尼布，签署保障合同，省心省力。印度BDR的尼达尼布属于仿制药，药效与原研药一致，是由印度普拉卡什生物制药公司(BDR)生产的，BDR的药物生产技术和设备都是一流的，仿制出来的药物也是经过相关部门检查批准的，药效于原版药基本相同。 相关热文推荐：印度BDR的尼达尼布胶囊功效与作用https://www.1blv.com/newsDetail/96427.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

尼达尼布（Nintedanib）是全球唯一获批用于治疗SSc-ILD和特发性肺纤维化（IPF）的靶向抗纤维化药物，其通过抑制细胞膜PDGFR、FGFR、VEGFR胞内段的酪氨酸激酶，阻断上述生长因子相关的信号通路，抑制成纤维细胞的增殖、迁移和分化，进而抑制胶原纤维的沉积，延缓肺纤维化进程。 我们来了解下印度BDR的尼达尼布胶囊功效与作用。2017年，尼达尼布正式获得国家药品监督管理局批准，适应证包括继特发性肺纤维化（IPF）、系统性硬化病相关性间质性肺疾病、进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病（2020新增）。一项全球、多中心的随机对照研究发现，与安慰剂组相比，尼达尼布组SSc-ILD患者用力肺活量（FVC）年下降率降低44%；尼达尼布组第52周的FVC自基线期的绝对改变均值约为安慰剂组的一半，两组间的差值为46.41mL，且无论患者是否接受麦考酚酯或激素治疗，尼达尼布均能降低FVC的年下降率。这表明尼达尼布能够通过减缓肺功能（用力肺活量）的年下降率，延缓疾病进展。 相关热文推荐：印度BDR的尼达尼布价格与规格https://www.1blv.com/newsDetail/96426.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

尼达尼布（Nintedanib）是一种小分子多受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)抑制剂，2014年10月，尼达尼布获批治疗特发性肺纤维化。试验显示，尼达尼布治疗肺纤维化，患者的肺功能改善或下降减缓。尼达尼布是全球首个也是目前唯一作用机制明确、获批用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的创新靶向药物，同时也是全球首个、也是目前唯一获批用于系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）的药物。 印度BDR的尼达尼布属于仿制药品，药效与原研药一致，是印度普拉卡什生物制药公司(BDR)生产的，BDR的药物生产技术和设备都是一流的，仿制出来的药物也是经过相关部门检查批准的，药效于原版药基本相同。普拉卡什生物制药公司(BDR)是有印度工商部门认可的正规医疗制药企业，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备，获得多个奖项。 我们来了解下印度BDR的尼达尼布价格与规格。印度BDR的尼达尼布在售的有两个规格，100mg＊30粒/盒和150mg＊30粒/盒，每盒价格分别为1400元和1600元。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：印度BDR的尼达尼布几盒一个疗程？https://www.1blv.com/newsDetail/96425.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

尼达尼布（Nintedanib，商品名：维加特）是一种小分子多受体酪氨酸激酶（RTKs）和非受体酪氨酸激酶（nRTKs）抑制剂，美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了尼达尼布对于特发性肺纤维化（IPF）的治疗。特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的致命性肺部疾病。IPF被世界卫生组织及欧盟、美国、日本定义为罕见疾病，患病率为（2-29）/10万，多发于50岁以上的老年人。IPF的疾病进展具有不可预测性，近一半IPF患者在确诊后的2-3年内死亡，5年生存率低于30%，比大多数癌症的生存率都低。 印度BDR的尼达尼布几盒一个疗程？印度BDR的尼达尼布属于仿制药品，药效与原研药一致，患者可以放心服用。尼达尼布如何服用，需要具有诊断经验的医生来指导患者用药。尼达尼布推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。尼达尼布应与食物同服，用水送服整粒胶囊，不得咀嚼或碾碎服用。如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用，不应补服漏服的剂量。如出现严重不耐受的情况，可以根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 相关热文推荐：印度BDR的尼达尼布多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/96424.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

老挝东盟的维加特治什么病？老挝东盟的维加特是小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。维加特通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1-3、血小板生长因子受体(PDGFR) α/β、血管表皮生长因子受体(VEGFR) 1-3等受体酪氨酸激酶，阻断对成纤维细胞的增殖、迁徙和转换起关键作用的细胞信号转导，从而抑制特发性肺纤维化的病变。主要用于特发性肺间质纤维化的治疗。特发性肺纤维化是一种进行性间质性肺病。 2014年，维加特获得治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定，并已批准上市。2017年9月，维加特在中国获批上市，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。2019年9月，维加特在美国获批用于延缓系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）成人患者的肺功能下降，这是治疗这一罕见肺部疾病的首款获批疗法。2019年10月11日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司宣布，美国FDA授予其小分子酪氨酸激酶抑制剂维加特突破性疗法认定，用于治疗慢性进行性纤维化间质性肺病（ILD）患者。 老挝东盟的维加特是其仿制药，因此其适应症与原研药一致。 相关热文推荐：东盟维加特纳入医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/95784.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

特发性肺纤维化是一种进行性间质性肺病，确诊后中位生存期仅有3年。 维加特尼达尼布在TOMORROW II期和INPULSIS III期试验中已被证明可以减缓特发性肺纤维化的进展。试验显示尼达尼布组用力肺活量（FVC）的年下降率为-125.4 ml/年（95%置信区间[CI]，-168.1～-82.7），对照组为-189.7 ml/年（95%CI，-229.8～-149.6）。在TOMORROW试验的第1阶段，尼达尼布150 mg每天2次给药与FVC下降率降低相关，并且与安慰剂相比，急性加重更少。研究分析表明，尼达尼布 150 mg每天2次的治疗方案，其疗效保持超过52周，其不良事件在研究整个过程中保持稳定。 老挝东盟制药是老挝当地最大的制药企业之一,也是一家具备人道主义精神和企业责任感的正规企业。东盟维加特是治疗特发性肺纤维化的仿制药，东盟维加特纳入医保了吗？ 目前东盟维加特还没有在国内上市，也没有进入医保，患者可以寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。 相关热文推荐：东盟维加特去哪买？https://www.1blv.com/newsDetail/95783.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

维加特原研药是勃林格殷格翰公司特别针对特发性肺纤维化(IPF)而开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可同时阻断血小板源性生长因子受体(PDGFR)、血管内皮生长因子受(VEGFR1-3)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR 1～3)。 2019年12月10日勃林格殷格翰宣布，中国药品监督管理局已于今日正式受理了乙磺酸尼达尼布软胶囊（维加特® ）用于治疗进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）适应症的注册申请。 除了原研药，东盟维加特也已经获批上市，东盟维加特为仿制药，东盟（老挝）制药与食品有限公司（TLPH）获得由老挝卫生部食品与药品管理司（FDD）颁发的GMP认证证书. 老挝东盟制药是老挝当地最大的制药企业之一,也是一家具备人道主义精神和企业责任感的正规企业。东盟维加特已经上市售卖，那么东盟维加特去哪买？ 由于东盟维加特是处方药，所以如果患者想购买东盟维加特，可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买，具体信息可以联系客服咨询。 相关热文推荐：东盟维加特用法用量https://www.1blv.com/newsDetail/95777.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、具有严重致残性、最终可致命的肺部疾病，迄今为止针对这种疾病的治疗选择非常有限。东盟维加特是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR） 、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。 东盟维加特用法用量是多少？ 东盟维加特用法和用量：应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动维加特的治疗。维加特推荐剂量为每次150mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 东盟维加特应与食物同服，用水送服整粒胶囊。维加特有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300mg。 相关热文推荐：东盟维加特功效与作用https://www.1blv.com/newsDetail/95774.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。