印度BDR维加特的功效和作用： 印度BDR是经印度政府认可的正规医疗公司，拥有先进的药物配方水平，药物生产技术和设备也处于一流地位。 印度BDR加特是一种激酶抑制剂适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。 维加特的使用方法： 推荐剂量：每天两次，每次150毫克。 轻度肝功能不全患者推荐剂量（Child Pugh A）：100 mg，每日两次，每次间隔约12小时，与食物一起服用。 考虑将暂时剂量减少至100mg，治疗中断或不良反应管理中止。 开始治疗前，进行肝功能检查和妊娠试验 特发性肺纤维化是一种病因不明，以肺部的进行性纤维化损害为特征的慢性进展性疾病，是最为常见的特发性间质性肺炎。目前尚无预防方法或除肺移植外国际公认的有确切疗效的治疗方法。该在全球范围的患病率达到14-43例/每100000人。据此估算我国现有的特发性肺纤维化患者在60万人左右。 印度BDR维加特是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，同时作用于血小板源性生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)3个靶点，阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。 TOMORROW研究和INPULSIS研究结果均显示，维加特能减少肺功能下降约50%，同时降低IPF的急性加重发生风险。此外，维加特的药物不良事件发生率较低，最常见的为轻、中度的胃肠道症状，总体耐受性良好。 相关热文推荐：印度BDR的维加特使用注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/93249.html

印度BDR维加特是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制间质性肺病（ILD）中参与肺纤维化的关键通路，适用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 印度BDR成立于2003年，与全球多家知名企业有长期战略合作，并且普拉卡什生物制药公司（BDR）作为应对老牌的制药企业，拥有先进水平的药物配方和一流的生产技术以及设备。 印度BDR维加特的使用注意事项： 1、胃肠道疾病：用维加特曾发生腹泻，恶心和呕吐。在第一个征象时用适当水化和止泻药(如，洛哌丁胺)或抗吐药治疗腹泻。如治疗时发生严重腹泻，恶心或持续呕吐应终止使用维加特。 2、肝酶升高：使用维加特曾发生ALT，AST，和胆红素升高。治疗前和期间应监测ALT，AST，和胆红素。可能需要暂时减低剂量或终止。 3、曾发生过出血事件。只有已知出血风险患者期望获益胜过潜在风险时才使用维加特。 4、曾发生过动脉血栓栓塞事件。当治疗患者处于较高心血管风险包括已知冠状动脉疾病谨慎使用。 5、曾发生过胃肠道穿孔。近期接受过腹部手术治疗患者应谨慎使用维加特。发生胃肠道穿孔患者应终止维加特。只有已知胃肠道穿孔风险患者期望获益胜过潜在风险时才使用维加特。 6、胚胎胎儿毒性：在使用维加特时患者成为妊娠，应忠告患者对胎儿的潜在危害。育龄妇女应被忠告接受使用维加特治疗时避免妊娠，在治疗期间和末次剂量后至少3个月进行适当避孕。 相关热文推荐：印度BDR的维加特中文说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/93244.html

印度BDR的维加特中文说明书 【药品名称】尼达尼布，维加特，Nintedanib，Ofev，Cyendiv 【维加特适应症】用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的激酶抑制剂。 【维加特用法用量】 推荐剂量：每天两次，每次150毫克。 轻度肝功能不全患者推荐剂量（Child Pugh A）：100 mg，每日两次，每次间隔约12小时，与食物一起服用。 考虑将暂时剂量减少至100mg，治疗中断或不良反应管理中止。 开始治疗前，进行肝功能检查和妊娠试验。 【维加特副作用】最常见的副作用（ ≥5 ％）为：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲下降，头痛，体重下降和高血压。 【维加特注意事项】 1、胃肠疾病：维加特发生腹泻，恶心和呕吐。首先用充足的水合物和止泻药（如洛哌丁胺）或止吐药治疗患者。如果严重腹泻，恶心或呕吐症状持续存在，则停止服用维加特。 2、胚胎-胎儿毒性：可能导致胎儿伤害。建议女性对胎儿有潜在风险的生殖潜能，并使用有效的避孕措施。 3、已有报道动脉血栓栓塞事件。治疗心血管疾病风险较高的患者（包括已知的冠状动脉疾病）时应谨慎。 4、有报道出血事件。只有在预期益处超过潜在风险时，才使用维加特治疗已知出血风险的患者。 5、已报道胃肠穿孔。近期使用维加特治疗近期腹部手术，既往有憩室病史或同时使用皮质类固醇或NSAIDs的患者。在发生胃肠穿孔的患者中停用维加特。如果预期益处超过潜在风险，则仅在已知有胃肠穿孔风险的患者中使用维加特。 相关热文推荐：印度BDR的维加特治什么病？ https://www.1blv.com/newsDetail/93239.html

作为创新靶向药物，印度BDR的维加特作用于PDGFR、FGFR和VEGFR三个靶点，从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。包括维加特在内的抗纤维化药物的问世是IPF治疗的转折点。 印度BDR是经印度政府认可的正规医疗公司，拥有先进的药物配方水平，药物生产技术和设备也处于一流地位。 那印度BDR的维加特治什么病？ 维加特用于治疗特发性肺纤维化。 相关研究已显示出，维加特可以减缓强迫肺活量的降低，并且还可以改善人们的生活质量。 另外，TOMORROW研究和INPULSIS研究结果均显示，维加特能减少肺功能下降约50%，同时降低IPF的急性加重发生风险。此外，维加特的药物不良事件发生率较低，最常见的为轻、中度的胃肠道症状，总体耐受性良好。 印度BDR维加特的用法用量： 1、治疗前，须进行肝功能检查。 2、推荐剂量：150 mg每天2次，服用间隔约12小时，应与食物共同服用。 3、除对症治疗，如适用，维加特不良反应的处理可能需要减低剂量或暂时中断直至特异性不良反应解决至允许继续治疗的水平。维加特治疗可在完全剂量恢复(150 mg每天2次)，或在减低剂量(100 mg每天2次)，随后可增加至完整剂量。对肝酶升高可能需要剂量调整或中断。 相关热文推荐：英国阿斯利康的阿那曲唑疗效怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/93231.html

普拉卡什生物制药公司（BDR）成立于2003年，是有印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的生产技术以及设备。印度BDR的尼达尼布适应症有哪些？ 印度BDR的尼达尼布是一种口服小分子激酶抑制剂，除了特发性肺纤维化，尼达尼布获批的适应症还有腺癌、局部晚期或转移性或局部复发性非小细胞肺癌、系统性硬化症及其相关间质性肺病。　 尼达尼布是一种小分子多受体酪氨酸激酶（RTKs）和非受体酪氨酸激酶（nRTKs）抑制剂。尼达尼布抑制以下RTKs：血小板衍生生长因子受体（PDGFR-α和PDGFR-β），成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1-3，血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR）1-3, Fms样酪氨酸激酶-3（FLT3），其中，FGFR，PDGFR和VEGFR与IPF发病机制有关。尼达尼布竞争性地与这些受体的三磷酸腺苷（ATP）结合，阻断细胞内纤维细胞（代表IPF重要发病机制）的增殖、迁移和转运信号的传导。另外，尼达尼布抑制以下nRTKs：Lck，Lyn和Src激酶。尚不清楚FLT3和nRTK抑制作用对IPF治疗的影响。 医伴旅是一家海外医疗服务公司，医伴旅提醒患者朋友们，不推荐印度BDR的尼达尼布用于中至重度肝病患者或孕妇。此类患者用药需谨慎。 相关热文推荐：印度BDR的尼达尼布一盒有多少粒？ https://www.1blv.com/newsDetail/91318.html

目前印度仿制版的尼达尼布也已经获批上市，是印度普拉卡什生物制药公司（BDR）药厂生产，这家公司成立于2003年，是有印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的生产技术以及设备。并且连续多年获得印度工商部颁发的杰出出口奖。印度BDR的尼达尼布一盒有多少粒？ 印度BDR的尼达尼布一盒有30粒，有两种规格，100mg*30胶囊和150mg*30胶囊，患者可根据自己的需求购买。 印度BDR的尼达尼布应与食物同服，用水送服整粒胶囊。尼达尼布有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300 mg。 印度BDR的尼达尼布的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应解至允许继续治疗的水平。可采用完整剂量（每次150 mg，每日两次）或降低的剂量（每次100 mg，每日两次）重新开始本品治疗。如果患者不能耐受每次100 mg，每日两次，则应停止本品治疗。 尼达尼布可导致人类胎儿损害。建议具有生育能力的女性在接受维加特治疗时应避免怀孕。建议接受本品治疗的具有生育能力的女性，在接受维加特治疗期间以及最后一次服药后至少3个月内应采取有效的避孕措施。 相关热文推荐：印度BDR的尼达尼布怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/91330.html

特发性肺纤维化是一种严重的致命性肺部疾病，IPF被世界卫生组织定义为罕见疾病，多发于50岁以上的老年人。大多数IPF患者临床表现不典型，漏诊和延误诊断现象普遍，IPF 患者从首个症状出现到被明确诊断，通常被延误1至2年。也容易被误诊为慢阻肺、哮喘和充血性心力衰竭或其他肺部疾病。 尼达尼布是用于治疗IPF的靶向药物，已经在60个国家和地区上市。 来自临床III期INPULSIS试验（称为INPULSIS-ON）的开放标签延伸结果显示，尼达尼布在开始治疗时无论患者肺功能如何，都能有效缓解IPF疾病进展。不管基准最大肺活量（FVC）如何，以最大肺活量测量，通过96周的治疗，肺功能的年衰退率持续减缓。特别是：在FVC≤预测90％和FVC>预测90％的基线患者中，尼达尼布治疗96周后肺功能年衰退率变为-125.8 mL/年和-98.7 mL/年。 同样地，在基线FVC≤预测70％和FVC≥预测70％的患者中，96周后肺功能年衰退率变为-132.9 mL/年和-109.1 mL/年。 目前印度仿制版的尼达尼布也已经获批上市，是印度普拉卡什生物制药公司（BDR）药厂生产，普拉卡什生物制药公司（BDR成立于2003年，是有印度工商部门认可的正规医疗公司，印度BDR的尼达尼布怎么购买？ 患者购买印度BDR的尼达尼布可以联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 相关热文推荐：印度BDR的尼达尼布去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/91324.html

肺纤维化是以成纤维细胞增殖，以及大量的细胞外基质聚集并伴有严重的损伤，组织结构破坏为特征的，一大类的肺部的疾病中末期的改变。是正常的肺泡组织被破坏后，经过异常修复所导致的结构的异常。普拉卡什生物制药公司（BDR），成立于2003年，与全球多家知名企业有长期战略合作，包括美国，欧洲，非洲，亚洲等，涉及肿瘤科、神经内科等，印度BDR的尼达尼布是治疗肺纤维化的药物。 尼达尼布应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动维加特的治疗。尼达尼布推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 尼达尼布应与食物同服，用水送服整粒胶囊。维加特有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300mg。 印度BDR的尼达尼布去哪买的到？ 患者购买印度BDR的尼达尼布可以联系海外医疗服务公司医伴旅，可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的印度BDR的尼达尼布，详细的购药信息，可以联系客服了解。 相关热文推荐：印度BDR的尼达尼布在国内有售吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/91318.html

印度BDR的尼达尼布在国内有售吗？普拉卡什生物制药公司（BDR），成立于2003年，拥有先进水平的药物配方和一流的生产技术以及设备。并且连续多年获得印度工商部颁发的杰出出口奖。国内并没有售卖印度BDR的尼达尼布的。 印度BDR的尼达尼布是一种细胞内酪氨酸酶、酪氨酸激酶抑制剂，靶向作用机制明确，主要用于特发性肺间质纤维化的治疗。 一项临床试验分析了尼达尼布治疗特发性肺纤维化的疗效。结果显示，尼达尼布可使绝大多数IPF患者人群获益于疾病进展的减缓，表现为患者的肺功能降幅减少50%。 临床试验纳入734名患者肺纤维化进行分析。试验证实尼达尼布延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展的疗效可达四年以上，且具有持续的安全性。肺功能的描述性疗效评估显示，在192周时间内用力肺活量（FVC）年下降率为-135.1mL/年。这一数据与INPULSIS试验中服用尼达尼布患者的FVC年下降率（服用尼达尼布的患者为-113.6 mL/年）一致。临床试验数据显示，使用安慰剂的IPF患者以及入组时轻中度肺功能损伤的患者的FVC下降约为一年200ml。临床试验的结果显示，与安慰剂相比，尼达尼布治疗后肺功能改善或下降减缓的患者更多，尼达尼布可使减缓大多数IPF患者人群的疾病进展。 相关热文推荐：印度BDR的尼达尼布图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/91314.html

印度BDR的尼达尼布介绍： 普拉卡什生物制药公司（BDR），成立于2003年，与全球多家知名企业有长期战略合作，包括美国，欧洲，非洲，亚洲等，涉及肿瘤科、神经内科、抗生素和妇科等多个领域的药物。普拉卡什生物制药公司（BDR）拥有先进水平的药物配方和一流的生产技术以及设备。并且连续多年获得印度工商部颁发的杰出出口奖。印度BDR的尼达尼布为的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR） 、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。 印度BDR的尼达尼布图片： 临床试验INPULSIS-ON试验，纳入734名患者肺纤维化进行分析。试验证实尼达尼布延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展的疗效可达四年以上，且具有持续的安全性。 试验表明，肺功能的描述性疗效评估显示，在192周时间内用力肺活量（FVC）年下降率为-135.1mL/年。这一数据与INPULSIS试验中服用尼达尼布患者的FVC年下降率（服用尼达尼布的患者为-113.6 mL/年）一致。临床试验数据显示，使用安慰剂的IPF患者以及入组时轻中度肺功能损伤的患者的FVC下降约为一年200ml。 结果显示，与安慰剂相比，尼达尼布治疗后肺功能改善或下降减缓的患者更多。 相关热文推荐：印度BDR的尼达尼布效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/91310.html

印度普拉卡什生物制药公司(BDR）是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。印度BDR的尼达尼布为仿制药，因此很多患者咨询医伴旅印度BDR的尼达尼布效果怎么样？ 印度BDR的尼达尼布效果与原研药一致，大家可以放心。 临床试验INPULSIS-ON试验，纳入734名患者肺纤维化进行分析。试验证实维加特延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展的疗效可达四年以上，且具有持续的安全性。肺功能的描述性疗效评估显示，在192周时间内用力肺活量（FVC）年下降率为-135.1mL/年。这一数据与INPULSIS试验中服用尼达尼布患者的FVC年下降率（服用尼达尼布的患者为-113.6 mL/年）一致。临床试验数据显示，使用安慰剂的IPF患者以及入组时轻中度肺功能损伤的患者的FVC下降约为一年200ml。 试验数据显示，在第52周，通过患者用力肺活量（FVC）的评估，维加特的治疗使患者的肺功能下降幅度减少了57%，达到试验的主要终点。尼达尼布在试验中延缓了多种进行性纤维化间质性肺病患者的疾病进展速度。尼达尼布可使绝大多数IPF患者人群获益于疾病进展的减缓，表现为患者的肺功能降幅减少50%。 更多尼达尼布的药品信息，患者可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：印度BDR的尼达尼布价格https://www.1blv.com/newsDetail/91308.html

尼达尼布是一种细胞内酪氨酸酶、酪氨酸激酶抑制剂，靶向作用机制明确，主要用于特发性肺间质纤维化的治疗。尼达尼布通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1-3、血小板生长因子受体(PDGFR) α/β、血管表皮生长因子受体(VEGFR) 1-3等受体酪氨酸激酶，阻断对成纤维细胞的增殖、迁徙和转换起关键作用的细胞信号转导，从而抑制特发性肺纤维化的病变。 2011年，尼达尼布临床实验室数据发布，发现尼达尼布治疗组可以使患者的用力肺活量年下降率低于安慰剂组，并显著改善患者的生活质量，2014年，尼达尼布的三期临床研究结果发布，也显示与安慰剂相比，尼达尼布显著降低特发性肺纤维化患者FVC年下降率。 印度普拉卡什生物制药公司（BDR），成立于2003年，与全球多家知名企业有长期战略合作，并且普拉卡什生物制药公司（BDR）作为应对老牌的制药企业，拥有先进水平的药物配方和一流的生产技术以及设备。并且连续多年获得印度工商部颁发的杰出出口奖。印度BDR的尼达尼布的用药原料和雄安给与原研药一致，患者朋友们可以放心使用。 印度BDR的尼达尼布价格是多少？ 印度BDR尼达尼布规格100mg*30粒价格1400元；规格150mg*30粒价格1600元。具体价格信息可以咨询客服了解 相关热文推荐：印度BDR的尼达尼布售价多少？https://www.1blv.com/newsDetail/91307.html

2019年9月，尼达尼布在美国获批用于延缓系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）成人患者的肺功能下降，这是治疗这一罕见肺部疾病的首款获批疗法。 2019年12月10日勃林格殷格翰宣布，中国药品监督管理局已于今日正式受理了乙磺酸尼达尼布软胶囊（维加特® ）用于治疗进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）适应症的注册申请。 临床试验INPULSIS-ON试验，纳入734名患者肺纤维化进行分析。试验证实尼达尼布延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展的疗效可达四年以上，且具有持续的安全性。肺功能的描述性疗效评估显示，在192周时间内用力肺活量（FVC）年下降率为-135.1mL/年。这一数据与INPULSIS试验中服用尼达尼布患者的FVC年下降率（服用尼达尼布的患者为-113.6mL/年）一致。结果显示，尼达尼布可使绝大多数IPF患者人群获益于疾病进展的减缓，表现为患者的肺功能降幅减少50%。与安慰剂相比，尼达尼布治疗后肺功能改善或下降减缓的患者更多，尼达尼布可使减缓大多数IPF患者人群的疾病进展。 印度普拉卡什生物制药公司(BDR）是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，印度BDR的尼达尼布售价多少？ 印度BDR的尼达尼布规格100mg*30胶囊一盒的价格约1400；规格150mg*30胶囊一盒的价格约1600，由于汇率浮动价格不固定。 相关热文推荐：印度BDR的尼达尼布一盒多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/91304.html

尼达尼布是一种有效的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，也称为三重血管激酶抑制剂，抑制血管生成中涉及的三种主要信号通路。尼达尼布临床中主要用于治疗IPF，另外尼达尼布还被获批治疗罕见肺病，2017年9月20日，尼达尼布获得国家药监局批准，在国内上市，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）患者。2019年12月10日勃林格殷格翰宣布，中国药品监督管理局已正式受理了尼达尼布用于治疗进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）适应症的注册申请。尼达尼布迄今为止已在15个国家获批用于治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病(SSc-ILD)。 印度尼达尼布的生产厂家是普拉卡什生物制药公司（BDR），成立于2003年，与全球多家知名企业有长期战略合作，包括美国，欧洲，非洲，亚洲等，涉及肿瘤科、神经内科、抗生素和妇科等多个领域的药物。并且普拉卡什生物制药公司（BDR）作为应对老牌的制药企业，拥有先进水平的药物配方和一流的生产技术以及设备。并且连续多年获得印度工商部颁发的杰出出口奖。 印度BDR的尼达尼布仿制药已经获批上市，印度BDR的尼达尼布一盒多少钱？ 印度BDR的尼达尼布NINTENIB有两种规格，规格100mg*30胶囊一盒的价格约1400；规格150mg*30胶囊一盒的价格约1600，具体价格信息可以联系客服详细的咨询。 热文推荐：阿斯利康瑞宁得去哪买？https://www.1blv.com/newsDetail/91299.html

尼达尼布（Nintedanib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子、血小板衍生生长因子受体及成纤维细胞生长。老挝东盟生产的肺纤维化治疗药尼达尼布效果与原研药一致，患者通过坚持用药大都能够从中获益。 有研究显示，肺纤维化（IPF）患者接受 52 周治疗和 4 周随访，经过 4~12 周无治疗期后进入开放性延展试验。患者接受尼达尼布治疗（150 mg，2 次/d），分为尼达尼布持续治疗组（430 例）和初始治疗组（304 例）。经尼达尼布治疗患者总暴露时间中位数为 44.7 月，最大总暴露时间 68.3 月。 结果显示，尼达 尼布持续治疗明显减缓 FVC 下降，且不良事件（AE）发生率 没有增加。持续治疗组和初始治疗组在 192 周时，FVC 绝对值较基线时分别下降 348.8 ml（SD 392.9 ml）和 293.4 ml（SD 372.7 ml），FVC 年下降分别为 145.0 和 119.7 ml，FVC 占预计值分别下降 7.5%和 6.3%。开放性延展试验表明，尼达尼布治疗 192周时减缓 FVC 下降的作用与 52 周时相当，未出现新的不良反应， 尼达尼布持续治疗 IPF 具有明确的疗效和安全性，可以使 IPF 患者长期获益。 作为一家拥有先进设备的厂家，东盟制药目前在市场上的价格和品种都是比较有优势的，东盟药业于2017年获得老挝卫生部颁发的GMP认证。老挝东盟生产的尼达尼布虽然也会产生一定的副作用，但是绝大多数副作用均可控。 热文推荐：老挝东盟的尼达尼布一盒有多少粒？ https://www.1blv.com/newsDetail/89316.html

尼达尼布（Nintedanib）是肺纤维化（IPF）治疗的一种新药，在美国及欧盟被批准上市，其本质是酪氨酸激酶抑制剂，对于 IPF 患者治疗的效果已经在临床得到确认。 研究表明服用尼达尼布治疗 IPF 的不良反应少，大多为可恢复的，可耐受的，因此尼达尼布安全性较高。目前，该药已经获批在国内上市了，给国内诸多患者的治疗带来了新的机会。 基于国内在售的尼达尼布（Nintedanib）原研药价格相对昂贵，患者们大都会选择购买海外在售的药品，其中老挝东盟的尼达尼布不仅价格相对便宜，而且疗效也有所保证。想必就有不少的患者问了：老挝东盟的尼达尼布一盒有多少粒？ 据医伴旅了解，老挝东盟生产的尼达尼布有两种规格，这两种规格的药品每盒都含有30粒尼达尼布。其中，规格为100mg*30胶囊/盒的尼达尼布售价在3100元左右，规格为150mg*30胶囊/盒的尼达尼布售价在3600元左右。有需要的患者，一方面既可以亲自出国到当地购买所需的药品，另一方面亦可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取老挝东盟的尼达尼布的购药渠道。 2020年12月18日，东盟（老挝）制药与食品有限公司（TLPH）获得由老挝卫生部食品与药品管理司（FDD）颁发的GMP认证证书，这标准着，东盟制药的各项指标均达到FDD的要求，顺利通过GMP认证。这也是继2017年首次获得GMP认证后，东盟制药再次获得该认证。其生产的尼达尼布，也是符合相关标准的。 热文推荐：老挝东盟生产的肺纤维化治疗药尼达尼布去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/89312.html

尼达尼布（Nintedanib）是基于特发性肺纤维化(IPF)新的发病机制研制的药物，同属于一种小分子的酪氨酸激酶抑制剂。其可通过阻断纤维化介质参与IPF发展过程的信号转导通路发挥延缓疾病进展、减缓肺功能下降速率的作用。所以，根据2015年最新修改的IPF指南推荐，尼达尼布首次被指南条件推荐使用。尼达尼布治疗IPF的有效性早已得到研究证实。 目前，尼达尼布已经获批在国内上市。但是，国内在售的尼达尼布（Nintedanib）价格比较昂贵，而且该药还没有被列入国家医保目录范围之内，所以患者目前购药时只能全额自费了。在面对用药所带来的压力时，很多患者都纷纷选择购买老挝东盟版尼达尼布，以此来减轻自身的经济压力和心理压力。其中，老挝东盟生产的尼达尼布就是个不错的购药选择。那么，老挝东盟生产的肺纤维化治疗药尼达尼布去哪买的到？ 国内如有需要老挝东盟生产的肺纤维化治疗药尼达尼布的患者，既可以亲自出国到当地购买，也可以联系国内一些专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取其购药渠道。据了解，老挝东盟生产的尼达尼布有两种规格：一种是100mg*30胶囊/盒，售价在3100元左右；另外一种是150mg*30胶囊，售价在3600元左右。 在近几年时间里，老挝FDD部门多次前往东盟制药位于万象的工厂，现场考察和评估，对东盟制药过去GMP认证周期内的工作予以高度肯定，认为其在品质控制、生产管理等方面均达到并超过GMP标准，其生产的尼达尼布还是值得信赖的。 热文推荐：老挝东盟的尼达尼布可治疗什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/89309.html

尼达尼布（Nintedanib）是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，在2015年版《特发性肺纤维化的治疗指南》中尼达尼布首次被有条件的推荐使用。尼达尼布能抑制血小板衍化生长因子受体、血管内皮生长因子受体和成纤维细胞生长因子受体的多靶点、小分子酪氨酸激酶抑制剂。2017年9月，尼达尼布在中国上市，给中国的特发性肺纤维化（IPF）患者带来了希望。 国内一项研究结果表明，FVC下降超过10 % (较基线)的患者例数显著少于对照组(P<0.05),SGRQ评分中的试验组明显改善患者症状和活动能力(P<0.05)，说明尼达尼布能显著延缓IPF患者FVC下降趋势，在改善患者生活治疗上疗效显著。 在不良反应方面，虽然试验组在所有不良反应发生率及腹泻、呕吐等消化系统不良反应发生率上高于对照组,但是此类不良反应大多轻度、可逆，而在IPF进展、鼻咽炎、心脏功能紊乱方面和对照组无显著性差异(P>0. 05)。 针对亚洲患者，一项基于INPULSIS-ON的长期尼达尼布试验g结果表明，尼达尼布对亚洲患者的FVC年下降率有延缓作用，最常见的不良反应为腹泻，与整个试验人群结果相似，但亚洲患者因腹泻终止试验的很少(仅3 % )，尼达尼布在亚洲患者中耐受性较好。 老挝东盟的尼达尼布同样可以治疗特发性肺纤维化（IPF）患者，其疗效与原研药基本无异。老挝东盟制药有限公司是老挝第一家现代化药企，也是第一家拥有仿制药药号的企业，目前已经拥有超过40个药号，药品范围涵盖抗病毒治疗，肝炎，肿瘤，糖尿病，痛风，银屑病等等不同的疾病。 热文推荐：老挝东盟生产的肺纤维化治疗药尼达尼布在国内买的到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/89304.html

尼达尼布（Nintedanib）是由德国勃林格殷格翰公司研发的一种口服药物，其可抑制受体型TK，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）1~3、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1~3、血小板源性生长因子受体（PDGFR）α、β，还可抑制非受体型TK，包括Src、Lyn、Lck。同时，尼达尼布抑制转化生长因子β（TGF-β）的 mRNA 表达，抑制成纤维细胞增殖、迁移、转化为肌成纤维细胞和 ECM 的产生和分泌。 尼达尼布在2014年10月15日通过美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于不同严重程度肺纤维化（ IPF ）治疗，并于2017年9月在我国上市。至此，患者到这些上市国家均可买到所需的尼达尼布。然而，由于其售价都比较昂贵，很多患者都买不起，所以老挝东盟也就成了患者们的又一购药新选择。那么，老挝东盟生产的肺纤维化治疗药尼达尼布在国内买的到吗？ 答案是买不到。因为国内上市和在售的尼达尼布为进口的原研药，患者若是想要购买老挝东盟生产的肺纤维化治疗药尼达尼布，可以亲自出国到当地购买，也可以联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取其购买渠道。 作为优质“老挝药”的代言企业，东盟制药认为，随着《区域全面经济伙伴关系协定》（RCEP）正式签署，以及老中铁路明年开通，中老两国之间医疗合作将迎来历史性的重大机遇。目前，老挝东盟尼达尼布已经上市，有需要的患者可联系医伴旅获取其购药渠道。 热文推荐：老挝东盟生产的肺纤维化治疗药尼达尼布多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/89302.html

尼达尼布（Nintedanib）是由德国勃林格殷格翰公司研发的一种口服药物，是首个、也是唯一一个获得FDA批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。Ⅲ期临床研究证实，对于轻、中度IPF患者,每天2次服用150 mg,能有效减缓轻、中度IPF患者肺功能下降速度,延缓病情发展。总之,该药不良反应可以控制,耐受性较好。目前,尼达尼布已经获批在美国,欧洲以及其他多个国家用于IPF的治疗，其中就包括中国。 然而，国内和在售的尼达尼布为进口原研药，价格相对昂贵，小规格药品需要好几千，大规格药品价格也已经过万，这难免会让很多普通患者家庭承担不起。对此，患者们便纷纷将目光转向了海外，而老挝东盟生产的肺纤维化治疗药尼达尼布性价比就很高。 老挝东盟是一家正规的医疗公司，其早在之前就已经获得了当地工商部门的认可生产和上市各类药物，其中就包括肺纤维化治疗药物尼达尼布。其也是凭借着一流的生产技术、设备和先进水平的药物配方，与全球范围内多家企业展开了长期的战略合作。 据医伴旅了解，老挝东盟生产的尼达尼布有两种规格：一种是100mg*30胶囊/盒，售价在3100元左右；另外一种是150mg*30胶囊，售价在3600元左右。国内如有需要老挝东盟尼达尼布（Nintedanib）的患者，既可以亲自出国到当地购买，也可以联系国内一些专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取其购药渠道。 热文推荐：老挝东盟生产的肺纤维化治疗药尼达尼布哪里有？ https://www.1blv.com/newsDetail/89290.html