尼达尼布多少钱一盒 尼达尼布可以用于治疗特发性肺纤维化（IPF），是由德国勃林格殷格翰公司研发的，于2017年9月在中国上市，2014年10月在美国上市，目前尼达尼布已经有了仿制药，药厂不同，价格也是不一样的。国内版尼达尼布目前的参考价格大概是石药集团恩必普药业的胶囊，规格100mg，价格是36.6元一片，规格150mg，价格大概是49.94元一片。 海外版尼达尼布价格受汇率浮动影响不固定，目前的参考价格大概是印度Glenmark版尼达尼布规格100mgx30片价格大概是320一盒；规格150mgx30片 价格大概是350一盒；印度BDR版尼达尼布规格100mg*30粒价格大概是320一盒；规格150mg*30粒价格大概是350一盒。 尼达尼布吃一年多少钱 尼达尼布吃一年的费用大概是在8400元左右。尼达尼布的推荐剂量是每次150 mg（1片），每日两次，给药间隔大约为12小时。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg（1片），每日两次。也就是说按照正常情况下，服用印度Glenmark版尼达尼布规格150mgx30片，价格大概是350一盒的，一天2片就可以了，那么一盒就可以用15天，也就是说一个月需要2盒印度Glenmark版尼达尼布，费用大概是700元左右，一年12个月就是8400元左右。 患者可以根据自己的情况选择尼达尼布的数量，可以在国内药房购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以签订药物保障合同，保证是正品的同时价格也合算，更多详情可以咨询客服人员。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗，不盲目使用。 相关热文推荐：印度版尼达尼布多少钱一盒？

印度版尼达尼布多少钱一盒 尼达尼布是被国内外相关指南、共识推荐的全球首个IPF（特发性肺纤维化）靶向治疗药物，于2017年9月在中国上市，是德国勃林格殷格翰研发生产的。但现在国外市面上已经有了印度版尼达尼布，由于药厂不同，规格不同，价格也不同，而且受汇率浮动影响，药物价格也不固定，目前印度版尼达尼布参考价格如下： 1.印度Glenmark版尼达尼布规格100mgx30片价格大概是320一盒；规格150mgx30片 价格大概是350一盒； 2.印度BDR版尼达尼布规格100mg*30粒价格大概是320一盒；规格150mg*30粒价格大概是350一盒。 印度版尼达尼布一个月需要多少钱 印度版尼达尼布和原研版尼达尼布的用法用量、副作用、治疗效果基本是一致的，尼达尼布的推荐剂量是每次150 mg（1片），每日两次，给药间隔大约为12小时。治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次。 也就是说正常情况下，服用印度Glenmark版尼达尼布规格150mgx30片，价格大概是350一盒的，一次1片，一天2片就可以了，那么一盒就可以用15天，也就是说一个月需要2盒印度Glenmark版尼达尼布，费用大概是700元左右。 因为印度版尼达尼布没有在国内上市，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，保证是正品的同时价格也实惠，更多详情可以咨询客服人员，签订购药保障合同，患者可以根据自己的情况选择要获取的药物。 相关热文推荐：化疗后能用恩杂鲁胺治疗吗？

尼达尼布（Cyendiv）是一种激酶抑制剂适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗，2014年10月15日美国FDA 批准尼达尼布（Cyendiv）上市，2017年9月，尼达尼布（Cyendiv）在中国获批上市。 尼达尼布（Cyendiv）通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1-3、血小板生长因子受体(PDGFR) α/β、血管表皮生长因子受体(VEGFR) 1-3等受体酪氨酸激酶，阻断对成纤维细胞的增殖、迁徙和转换起关键作用的细胞信号转导，从而抑制特发性肺纤维化（IPF）的病变。 但是尼达尼布（Cyendiv）在服用期间也会产生一定的副作用，其中最常见的副作用有，腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。针对这些副作用该如何处理呢？ 当出现腹泻时，应在首次出现腹泻时采用适当的补液和止泻药物，例如洛哌丁胺，进行治疗，并可能需要中断治疗。可采用降低的剂量（每次100 mg，每日两次）或完整剂量（每次150 mg，每日两次）恢复本品治疗。如果即使接受了对症治疗，重度腹泻仍持续存在，则应停止尼达尼布（Cyendiv）治疗。 恶心和呕吐是常被报告的不良事件。如果尽管接受了适当的支持疗法（包括止吐治疗），症状仍持续存在，那可能需要减量或中断治疗。可采用降低的剂量（每次100 mg，每日两次）或完整剂量（每次150 mg，每日两次）恢复治疗。如果即使接受了对症治疗，重度症状仍持续存在，则应停止尼达尼布治疗。 服用尼达尼布（Cyendiv）期间产生的肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。

2017年以来，多国药品监管机构相继发布Ofev存在严重肝损伤安全风险，要求修改药品说明书，以提示相关风险。欧洲药物管理局（EMA）还提示较轻体质量（<65 kg）、亚洲人、女性和较大年龄患者服用Ofev会明显增加肝酶升高的危险。除了多个国家发布的有肝损伤、出血和胃肠道穿孔的不良事件风险之外。 Ofev的副作用包括：腹泻、恶心、胃疼、腹痛、呕吐、食欲减退、头痛、体重减轻、高血压以及胚胎毒性等。1、腹泻：超过三分之二的患者腹泻的发生是在治疗的前三个月。患者需要注意腹部的保暖，通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得以控制。2、恶心：吃清淡易消化食物，少量多餐。3、腹痛：轻度腹痛，患者不需要特别处理，如出现顽固腹痛腹泻，需要及时去医院进行治疗。4、呕吐：患者可以少量多餐，少吃甜食和易产气的食物。5、肝酶升高：肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。6、食欲减退：患者可以 少食，改善食物，尽量刺激食欲。7、头痛：出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要去医院检查确诊。8、高血压：治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断治疗。 Ofev禁用于已知对Ofev、花生、大豆或任何Ofev辅料过敏的患者，中度（Child Pugh B）或重度（Child Pugh C）肝损伤患者禁用Ofev，妊娠期间禁用Ofev。 Ofev贮藏：请保存于25℃以下，请存放于儿童无法触及和看到的安全位置。

Ofev是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，Ofev推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 在两项INPULSIS试验中，腹泻为最常见的胃肠道事件，分别在62.4%的本品治疗的患者和18.4%的安慰剂治疗的患者中被报告。在大多数患者中，该事件的严重程度为轻度至中度，发生于治疗初期3个月内。腹泻导致10.7%的患者的药物剂量降低，导致4.4%的患者停止治疗。 尚未在中度（Child Pugh B）或重度（Child Pugh C）肝损伤患者中研究Ofev的安全性和有效性。因此，中度、重度肝损伤患者禁用Ofev。在轻度肝损伤（Child Pugh A）患者中，不良事件的风险可能会随着暴露量的增加而增加。轻度肝损伤患者谨慎使用Ofev。轻度肝损伤患者（Child Pugh A）应该接受降低剂量治疗。 Ofev在使用过程中最常见不良反应(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。（1）腹泻：超过三分之二的患者腹泻的发生是在治疗的前三个月。患者需要注意腹部的保暖，通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得以控制。（2）恶心：吃清淡易消化食物，少量多餐。（3）腹痛：轻度腹痛，患者不需要特别处理，如出现顽固腹痛腹泻，需要及时去医院进行治疗。（4）呕吐：患者可以少量多餐，少吃甜食和易产气的食物。（5）肝酶升高：肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。（6）食欲减退：患者可以 少食，改善食物，尽量刺激食欲。（7）头痛：出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要去医院检查确诊。（8）高血压：治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断治疗。

尼达尼布是一种酪氨酸激酶抑制剂，在2015年版《特发性肺纤维化的治疗指南》中首次被有条件的推荐使用。该药品可抑制血管内皮生长因子、血小板衍生生长因子受体及成纤维细胞生长，临床试验中，尼达尼布能显著延缓特发性肺纤维化（IPF）患者FVC下降趋势，在改善患者生活治疗上疗效显著。但患者不可盲目使用该药品治疗，和大多数药物一样，接受该药品治疗也会产生一些副作用。那尼达尼布的副作用多吗？使用时需要注意什么？ 尼达尼布副作用 尼达尼布副作用包括有：腹泻、恶心、腹痛、呕吐、肝酶升高、食欲减退、头痛、体重减轻、高血压等等。因为每位患者的身体状况及病情不同，接受该药品治疗后产生的副作用也会有所差异，具体的副作用主要是由患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度决定的。患者如果在接受尼达尼布（Nintedanib）治疗期间产生比较严重的副作用，应当立即就医，寻求医生的帮助。 尼达尼布注意事项 尼达尼布（Nintedanib）具有胚胎毒性，可能会对胎儿产生危害，患者在接受该药品治疗期间应采取有效的避孕措施，患者在接受该药品治疗前应检查妊娠状态。建议哺乳期患者停止哺乳或停止用药，医生会根据患者的状况为其提出最佳治疗方案。 使用尼达尼布治疗可能会导致动脉血栓栓塞。具有较高心血管风险的患者、已知伴有冠心病的患者应谨慎使用尼达尼布治疗。对出现急性心肌缺血体征的患者，应考虑中断该药品的治疗。 综合尼达尼布的作用机制，患者使用该药品治疗后发生血栓栓塞事件的风险可能会增加，因此在治疗期间应注意这一点。产生严重情况时应立即就医，寻求医生帮助。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【用法用量】普纳替尼一次需要吃多少？需要注意什么

尼达尼布（维加特）是由德国勃林格殷格翰公司研发的一种口服给药的三重酪氨酸激酶抑制剂，尼达尼布是可显著减少肺功能年下降率(减少幅度可达50％)，从而延缓IPF疾病进展的、IPF靶向治疗的药物。但药物多少都会有些副作用，今天咱们就来详细了解一下尼达尼布常见副作用的处理。 尼达尼布（维加特）最常见副作用包括肝酶升高、食欲下降、头痛、腹泻、恶心、腹痛、呕吐、体重下降和高血压。FDA称，不推荐尼达尼布药物用于中至重度肝病患者或孕妇，尼达尼布属于孕妇用药分级D类，育龄女性至少在停药3个月内采取避孕措施。 服用尼达尼布后超出三分之二的病人腹泻的产生是在尼达尼布医治的前三个月。病人需要留意腹部的防寒保暖，根据治腹泻医治、减少尼达尼布（维加特）使用量或终断医治足以控制。 恶心呕吐是尼达尼布最常见的副作用之一。当患者出现恶心呕吐时，应调整饮食习惯，以清淡易消化的饮食为主，，少食多餐，避免吃甜食和油腻的食物。若恶心呕吐情况十分严重必要时服用镇吐药并暂停服用尼达尼布。 头痛：服用尼达尼布（维加特）后出現经常头痛、突发性头痛恶心、持续无减轻的头痛，需要去医院检查诊断。服用尼达尼布后轻微腹痛，病人不需要非常解决，如出現难除腹痛腹泻，需要立即到医院开展医治。 尼达尼布（维加特）医治期内应监控器高血压，假如出現不可以控制，能够终断医治。服用尼达尼布后肝酶上升一般是可逆性的，吃药期内定期检测肝功能，根据减药或是终断医治。尼达尼布主要经肝脏代谢，长时间服用会对患者肝脏有一定损害，因此肺纤维化患者应该重视并积极参与每一次肝功能检查，对肝功能损伤做到早发现早治疗， 尼达尼布是一种化学品主要成分是乙磺酸尼达尼布（维加特），关键适用医治难治性的肺纤维化，药品务必在有工作经验的医生具体指导下运用。依据病人的耐受性水平，可减少使用量至100mg每天2次。 医治刚开始前及给药全过程中需要肝功检查，一旦出現肝功能异常，应减少尼达尼布（维加特）使用量或是是断药。尼达尼布用送餐服食就可以，不得咀嚼或碾碎服用，否则对其药效也有一定的影响。 以上就是尼达尼布副作用处理的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：肺纤维化治疗用药尼达尼布疗效怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/80939.html

老挝是东盟地区最贫穷的国家之一。东盟(老挝)制药与食品有限公司成立于2013年。东盟制药是老挝首家和规模最大的高科技药企，获得了由老挝卫生部食品与药品管理司（FDD）颁发的GMP认证证书。东盟维加特是治疗特发性肺纤维化的药物。 东盟维加特副作用有什么？ 东盟维加特最常见副作用(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛，体重减轻，和高血压。 东盟维加特副作用处理方式： 1、腹泻：超过三分之二的患者腹泻的发生是在治疗的前三个月。患者需要注意腹部的保暖，通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得以控制。2、恶心：吃清淡易消化食物，少量多餐。3、腹痛：轻度腹痛，不需要特别处理，如出现顽固腹痛腹泻，需要及时联系医生或去医院进行治疗。4、呕吐：患者可以少量多餐，少吃甜食和易产气的食物。5、肝酶升高：肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。6、食欲减退：患者可以少食，改善食物，尽量刺激食欲。7、头痛：出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要及时联系医生去医院检查确诊。 8、高血压：尼达尼布（维加特）治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断治疗。 相关热文推荐：老挝东盟的维加特在医保范围内吗？https://www.1blv.com/newsDetail/95749.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

尼达尼布（nintednib）是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，临床治疗上其适应症主要是用于特发性肺纤维化患者的治疗。 尼达尼布有哪些副作用？ 最常见副作用(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛，体重减轻，和高血压。 出血的风险：在临床试验中，用尼达尼布治疗患者报道出血事件10%和用安慰剂治疗患者7%。 胃肠道穿孔：在临床试验中，用尼达尼布治疗患者报道胃肠道穿孔 0.3%与之比较安慰剂治疗患者0例。 心脏毒性：在临床试验中，用尼达尼布治疗患者报道动脉血栓栓塞事件 2.5%和安慰剂治疗患者 0.8%。心肌梗死是动脉血栓栓塞事件最常见不良反应，尼达尼布治疗患者发生1.5%与之比较安慰剂治疗患者0.4%。尼达尼布不会导致QT间期延长。 当治疗患者处于较高心血管风险包括已知冠状动脉疾病谨慎使用尼达尼布。发生急性心肌梗死特征或症状患者中考虑中断治疗。 肝酶和胆红素升高：肝问题的任何症状：皮肤或眼睛转为黄色，尿呈暗或棕色（茶色），胃右侧疼痛，出血或比正常更易瘀伤，嗜睡等。

尼达尼布通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1-3、血小板生长因子受体(PDGFR) α/β、血管表皮生长因子受体(VEGFR) 1-3等受体酪氨酸激酶，阻断对成纤维细胞的增殖、迁徙和转换起关键作用的细胞信号转导，从而抑制特发性肺纤维化（IPF）的病变。 尼达尼布应与食物同服，用水送服整粒胶囊。推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。  TOMORROW研究和INPULSIS研究结果均显示，尼达尼布能减少肺功能下降约50%，同时降低IPF的急性加重发生风险。此外，尼达尼布的药物不良事件发生率较低，最常见的为轻、中度的胃肠道症状，总体耐受性良好。 尼达尼布在使用过程中最常见副作用(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。 超过三分之二的患者腹泻的发生是在治疗的前三个月。患者需要注意腹部的保暖，通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得以控制。 当出现恶心、呕吐等情况时，患者应注意吃清淡易消化食物，少量多餐，少吃甜食和易产气的食物。当食欲减退时患者可以少食，改善食物，尽量刺激食欲。 服药期间产生的轻度腹痛，患者不需要特别处理，如出现顽固腹痛腹泻，需要及时去医院进行治疗。而肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。 尼达尼布治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断治疗。出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要去医院检查确诊。

2014年，维加特（尼达尼布 Ofev）获得美国FDA治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定，并已批准上市。2014 年 11 月，维加特（尼达尼布）在欧洲获批作为抗癌药物上市，可联合紫杉醇 应用于一线化疗后，治疗出现局部晚期、变种或局部复发的非小细胞肺癌(NSCLC)中的肺腺癌成年患者，是新一代抗癌标靶药中具三重能力同时针对抑制三个主要癌细胞受体。 维加特是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂TKI，同时作用于血小板源性生长因子受体PDGFR、成纤维细胞生长因子受体FGFR和血管内皮生长因子受体VEGFR 3个靶点，阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。 2017年9月，维加特在中国获批上市，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。此前在中国获得CFDA批准上市的IPF治疗药物仅有吡非尼酮。维加特是CFDA批准的第2款治疗IPF的有效药物，比美国上市只晚了3年。 维加特推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。维加特应与食物同服，用水送服整粒胶囊，不得咀嚼或碾碎服用。 维加特在使用过程中最常见的不良反应(≥5%)有：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。 服用维加特期间肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。服用维加特期间出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要去医院检查确诊。除此之外治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断维加特的治疗。

尼达尼布(Nintedanib)最常见不良反应(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛，体重减轻，和高血压。 1、腹泻：超过三分之二的患者腹泻的发生是在治疗的前三个月。患者需要注意腹部的保暖，通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得以控制。 2、恶心：吃清淡易消化食物，少量多餐。 3、腹痛：轻度腹痛，不需要特别处理，如出现顽固腹痛腹泻，需要及时联系医生或去医院进行治疗。 4、呕吐：患者可以少量多餐，少吃甜食和易产气的食物。 5、肝酶升高：肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。 6、食欲减退：患者可以少食，改善食物，尽量刺激食欲。 7、头痛：出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要及时联系医生去医院检查确诊。 8、高血压：尼达尼布治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断治疗。

治疗特发性肺纤维化（IPF），这是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，病变局限在肺脏，按病程有急性、亚急性和慢性之分，据统计，每年整体人群中的患病率约（2～29）/10万，且呈逐渐增长趋势，估计以每年11%的比例增长。作为一种慢性间质性肺病，IPF起病隐匿、病情逐渐加重，也可表现为急性加重。IPF诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，IPF被称为一种“类肿瘤疾病”。维加特Ofev就是一种治疗肺纤维化很有效的药物，患者在用药过程中，难免会出现一些不良副作用，那么患者服用维加特Ofev有哪些常见的副作用？该怎么处理？ 有62.4％使用维加特Ofev的患者报告发生腹泻。强度为重度的事件占尼达尼布治疗组的3.3％。超过三分之二的患者腹泻的首次发生是在治疗的前三个月。腹泻导致4.4％的患者永久终止治疗，其余患者则通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得以控制该类事件。 2、肝酶升高 有13.6％使用维加特Ofev的患者报告发生肝酶升高。肝酶的升高是可逆的，并且不会导致具有临床表现的肝脏疾病。 3、血小板减少症 血小板减少症可能会发生，导致出血的严重病例已有报道。仔细观察患者，例如定期进行血液测试。如果观察到任何异常情况，应采取适当的措施，比如停止本品的治疗。 4、心脏毒性：在临床试验中，用维加特Ofev治疗患者报道动脉血栓栓塞事件 2.5%。 5、肝问题的任何症状：皮肤或眼睛转为黄色，尿呈暗或棕色（茶色），胃右侧疼痛，出血或比正常更易瘀伤，嗜睡等。 6、心肌梗死是动脉血栓栓塞事件最常见副作用，维加特Ofev治疗患者发生1.5%。 7、曾报道动脉血栓栓塞事件。当治疗患者处于较高心血管风险包括已知冠状动脉疾病谨慎使用。最近腹部手术治疗患者谨慎使用维加特Ofev。发生胃肠道穿孔患者终止维加特Ofev。只有有已知胃肠道穿孔风险如期望获益胜过潜在风险才使用维加特Ofev。 以上便是我们医伴旅为您提供的维加特Ofev的副作用以及处理方法，患者一定要仔细阅读说明书，严格用药。

尼达尼布是一种适用于特发性肺纤维化(IPF)治疗的激酶抑制剂，且具有多个靶点，而且是三重抗血管生成的靶向药物，也就是可以在VEGFR（1-3）、FGFR（1-3）、PDGFR（α和β）三个靶点来抑制血管生成。该药可用于特发性肺纤维化的治疗，与多西他赛联合用于二线治疗非小细胞肺癌的治疗，无进展生存期PFS改善明显，对于肺腺癌来说，尼达尼布联合多西他赛还可以改善总生存期OS。 尼达尼布的副作用：最常见的（ ≥5 ％）有腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲下降，头痛，体重下降和高血压。 不常见的较为严重的副作用有： 1、出血的风险：在临床试验中，用尼达尼布治疗患者报道出血事件10%和用安慰剂治疗患者7%。 2、胃肠道穿孔：在临床试验中，用尼达尼布治疗患者报道胃肠道穿孔 0.3%与之比较安慰剂治疗患者0例。 3、心脏毒性：在临床试验中，用尼达尼布治疗患者报道动脉血栓栓塞事件 2.5%和安慰剂治疗患者 0.8%。 4、心肌梗死是动脉血栓栓塞事件最常见不良反应，尼达尼布治疗患者发生1.5%与之比较安慰剂治疗患者0.4%。 5、当治疗患者处于较高心血管风险包括已知冠状动脉疾病谨慎使用尼达尼布。发生急性心肌梗死特征或症状患者中考虑中断治疗。 6、肝酶和胆红素升高：肝问题的任何症状：皮肤或眼睛转为黄色，尿呈暗或棕色(茶色)，胃右侧疼痛，出血或比正常更易瘀伤，嗜睡等。 印度版的尼达尼布价格较为亲民，原研版的价格较贵，那印度版尼达尼布和原研药效果一样吗？ 两者的药物成分是一样的，没有区别，因此治疗效果也是一样的，患者可以放心选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比原研更便宜的印度版尼达尼布多少钱一盒？怎么购买印度版尼达尼布？

2014年10月15日美国FDA 批准尼达尼布上市，2017年9月，尼达尼布已经在中国获批上市，用于对肺间质纤维化的治疗。 尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可同时阻断3种生长因子受体，包括血管内皮生长因子受体，血小板源性生长因子受体，以及成纤维细胞生长因子受体，有效抑制纤维化过程中的信号通路。 2019年9月，尼达尼布在美国获批用于延缓系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）成人患者的肺功能下降，这是治疗这一罕见肺部疾病的首款获批疗法。 服用尼达尼布时可能会产生哪些副作用呢？ 尼达尼布在使用过程中最常见副作用(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。 服用尼达尼布期间出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要去医院检查确诊。除此之外治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断尼达尼布的治疗。 当发生肝酶升高时可能需要调整剂量或中断治疗。天冬氨酸氨基转移酶（AST）或丙氨酸氨基转移酶（ALT）增高在1.5倍正常值上限（ULN）之内，且无中度肝损伤（Child Pugh B）迹象时，可中断治疗，或将本品降低剂量至每次100mg，每日两次。当肝酶恢复至基线值时，重新使用本品降低剂量（每次100mg，每日两次）治疗，随后可增加至完整剂量（每次150 mg，每日两次）。 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。尚未在重度肾损伤（肌酐清除率< 30 ml/min）患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。

尼达尼布（Nintedanib）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，尼达尼布（Nintedanib）推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 尼达尼布（Nintedanib）常见的不良反应有：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。 在两项INPULSIS试验中，腹泻为最常见的胃肠道事件，分别在62.4%的本品治疗的患者和18.4%的安慰剂治疗的患者中被报告。在大多数患者中，该事件的严重程度为轻度至中度，发生于治疗初期3个月内。腹泻导致10.7%的患者的药物剂量降低，导致4.4%的患者停止治疗。 恶心和呕吐是常被报告的不良事件。在大多数恶心和呕吐患者中，该事件的严重程度为轻度至中度。恶心导致2.0%的患者停止尼达尼布治疗。呕吐导致0.8%的患者停止尼达尼布（Nintedanib）治疗。 尚未在中度（Child Pugh B）或重度（Child Pugh C）肝损伤患者中研究尼达尼布（Nintedanib）的安全性和有效性。因此，中度、重度肝损伤患者禁用本品。在轻度肝损伤（Child Pugh A）患者中，不良事件的风险可能会随着暴露量的增加而增加。轻度肝损伤患者谨慎使用Nintedanib。轻度肝损伤患者（Child Pugh A）应该接受降低剂量治疗。

维加特（Ofev）是小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。维加特通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1-3、血小板生长因子受体(PDGFR) α/β、血管表皮生长因子受体(VEGFR) 1-3等受体酪氨酸激酶，阻断对成纤维细胞的增殖、迁徙和转换起关键作用的细胞信号转导，从而抑制特发性肺纤维化（IPF）的病变。 维加特推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。维加特应与食物同服，用水送服整粒胶囊，不得咀嚼或碾碎服用。 维加特在使用过程中最常见的副作用(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。 服用维加特期间肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。服用维加特期间出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要去医院检查确诊。除此之外治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断维加特的治疗。 除此之外，维加特可导致人类胎儿损害。建议具有生育能力的女性在接受本品治疗时应避免怀孕。建议接受维加特治疗的具有生育能力的女性，在接受本品治疗期间以及最后一次服药后至少3个月内应采取有效的避孕措施。 维加特软胶囊含有大豆卵磷脂，对大豆过敏的患者食用大豆类产品可引发过敏反应，包括严重速发过敏反应。对花生蛋白过敏的患者对于大豆制品发生严重反应的风险也同时增加。

维加特是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。 美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了维加特对于特发性肺纤维化（IPF）的治疗，那使用维加特的副作用有什么呢？ 维加特的副作用(≥5%)是：腹泻，恶心想吐，腹痛，呕吐，肝酶上升，食欲不佳，头痛，体重下降，和高血压。 副作用解决方法： 1、腹泻：超出三分之二的病人腹泻的产生是在医治的前三个月。病人需要留意腹部的防寒保暖，根据治腹泻医治、减少使用量或终断医治足以控制。 2、恶心想吐：吃口味淡易于消化食材，少食多餐。 3、腹痛：轻微腹痛，病人不需要非常解决，如出現难除腹痛腹泻，需要立即到医院开展医治。 4、呕吐：病人能够少食多餐，少吃甜食和申胀气的食材。 5、肝酶上升：肝酶上升一般 是可逆性的，吃药期内定期检测肝功能，根据减药或是终断医治。 6、食欲不佳：病人能够少食，改进食材，尽可能刺激性胃口。 7、头痛：出現经常头痛、突发性头痛恶心、持续无减轻的头痛，需要去医院检查诊断。 8、高血压：维加特医治期内应监控器高血压，假如出現不可以控制，能够终断医治。 相关热文推荐：维加特尼达尼布去哪里买？ https://www.1blv.com/newsDetail/83999.html

2014年10月15日美国FDA 批准维加特（尼达尼布）上市，2017年9月，维加特（尼达尼布）已经在中国获批上市，用于对肺间质纤维化的治疗。维加特（尼达尼布）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可同时阻断3种生长因子受体，包括血管内皮生长因子受体，血小板源性生长因子受体，以及成纤维细胞生长因子受体，有效抑制纤维化过程中的信号通路。2019年9月，维加特（尼达尼布）在美国获批用于延缓系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）成人患者的肺功能下降，这是治疗这一罕见肺部疾病的首款获批疗法。 维加特（尼达尼布）使用后的不良反应是什么呢？我们来看一下。 维加特（尼达尼布）在使用过程中最常见不良反应(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。服用尼达尼布期间出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要去医院检查确诊。除此之外治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断维加特（尼达尼布）的治疗。 当发生肝酶升高时可能需要调整剂量或中断治疗。天冬氨酸氨基转移酶（AST）或丙氨酸氨基转移酶（ALT）增高在1.5倍正常值上限（ULN）之内，且无中度肝损伤（Child Pugh B）迹象时，可中断治疗，或将本品降低剂量至每次100mg，每日两次。当肝酶恢复至基线值时，重新使用本品降低剂量（每次100mg，每日两次）治疗，随后可增加至完整剂量（每次150 mg，每日两次）。 以上便是我们医伴旅为您提供的维加特（尼达尼布）使用后的不良反应，患者一定谨遵医嘱，合理用药，切不可自行更改用药方法。

维加特（Nintedanib）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可同时阻断3种生长因子受体，包括血管内皮生长因子受体，血小板源性生长因子受体，以及成纤维细胞生长因子受体，有效抑制纤维化过程中的信号通路。维加特（Nintedanib）在2014年10月经美国FDA批准上市。 维加特（Nintedanib）可有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50%，且显著降低IPF急性加重的风险，提高患者生存获益，被国内外相关指南、共识推荐为全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物。 服用维加特（Nintedanib）应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。维加特（Nintedanib）推荐剂量为每次150mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。 维加特（Nintedanib）在使用过程中最常见副作用(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。 服用维加特（Nintedanib）期间肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。 在两项INPULSIS试验中，腹泻为最常见的胃肠道事件，分别在62.4%的维加特（Nintedanib）治疗的患者和18.4%的安慰剂治疗的患者中被报告。在大多数患者中，该事件的严重程度为轻度至中度，发生于治疗初期3个月内。腹泻导致10.7%的患者的药物剂量降低，导致4.4%的患者停止治疗。患者需要注意腹部的保暖，通过止泻治疗、降低维加特剂量或中断治疗得以控制。