老挝是东盟地区最贫穷的国家之一。东盟(老挝)制药与食品有限公司成立于2013年。东盟制药是老挝首家和规模最大的高科技药企，获得了由老挝卫生部食品与药品管理司（FDD）颁发的GMP认证证书。东盟维加特是治疗特发性肺纤维化的药物。 东盟维加特副作用有什么？ 东盟维加特最常见副作用(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛，体重减轻，和高血压。 东盟维加特副作用处理方式： 1、腹泻：超过三分之二的患者腹泻的发生是在治疗的前三个月。患者需要注意腹部的保暖，通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得以控制。2、恶心：吃清淡易消化食物，少量多餐。3、腹痛：轻度腹痛，不需要特别处理，如出现顽固腹痛腹泻，需要及时联系医生或去医院进行治疗。4、呕吐：患者可以少量多餐，少吃甜食和易产气的食物。5、肝酶升高：肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。6、食欲减退：患者可以少食，改善食物，尽量刺激食欲。7、头痛：出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要及时联系医生去医院检查确诊。 8、高血压：尼达尼布（维加特）治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断治疗。 相关热文推荐：老挝东盟的维加特在医保范围内吗？https://www.1blv.com/newsDetail/95749.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

尼达尼布Ofev是由德国柏林格殷格翰公司研发的一种口服三联血管酶抑制剂，主要用于特发性肺间质纤维化（IPF）的治疗。尼达尼布Ofev在2014年10月经美国FDA批准上市。 尼达尼布Ofev可有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50%，且显著降低IPF急性加重的风险，提高患者生存获益，被国内外相关指南、共识推荐为全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物。 服用尼达尼布Ofev应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。尼达尼布推荐剂量为每次150mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。尼达尼布服用期间不可避免的会有一些不良反应出现，尼达尼布Ofev常见的不良反应是什么呢？ 尼达尼布Ofev在使用过程中最常见不良反应(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。 超过三分之二的患者腹泻的发生是在治疗的前三个月。患者需要注意腹部的保暖，通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得以控制。为避免恶心、呕吐的发生，患者应在服药期间吃清淡易消化食物，少量多餐。少吃甜食和易产气的食物。 轻度腹痛时患者不需要特别处理，如出现顽固腹痛腹泻，需要及时去医院进行治疗。而肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。 服用尼达尼布Ofev期间出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要去医院检查确诊。除此之外治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断尼达尼布Ofev的治疗。

维加特（Nintedanib）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可同时阻断3种生长因子受体，包括血管内皮生长因子受体，血小板源性生长因子受体，以及成纤维细胞生长因子受体，有效抑制纤维化过程中的信号通路。维加特（Nintedanib）在2014年10月经美国FDA批准上市。 维加特（Nintedanib）可有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50%，且显著降低IPF急性加重的风险，提高患者生存获益，被国内外相关指南、共识推荐为全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物。 服用维加特（Nintedanib）应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。维加特（Nintedanib）推荐剂量为每次150mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。 维加特（Nintedanib）在使用过程中最常见副作用(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。 服用维加特（Nintedanib）期间肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。 在两项INPULSIS试验中，腹泻为最常见的胃肠道事件，分别在62.4%的维加特（Nintedanib）治疗的患者和18.4%的安慰剂治疗的患者中被报告。在大多数患者中，该事件的严重程度为轻度至中度，发生于治疗初期3个月内。腹泻导致10.7%的患者的药物剂量降低，导致4.4%的患者停止治疗。患者需要注意腹部的保暖，通过止泻治疗、降低维加特剂量或中断治疗得以控制。

维加特（Ofev）是小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。维加特通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1-3、血小板生长因子受体(PDGFR) α/β、血管表皮生长因子受体(VEGFR) 1-3等受体酪氨酸激酶，阻断对成纤维细胞的增殖、迁徙和转换起关键作用的细胞信号转导，从而抑制特发性肺纤维化（IPF）的病变。 维加特推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。维加特应与食物同服，用水送服整粒胶囊，不得咀嚼或碾碎服用。 维加特在使用过程中最常见的副作用(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。 服用维加特期间肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。服用维加特期间出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要去医院检查确诊。除此之外治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断维加特的治疗。 除此之外，维加特可导致人类胎儿损害。建议具有生育能力的女性在接受本品治疗时应避免怀孕。建议接受维加特治疗的具有生育能力的女性，在接受本品治疗期间以及最后一次服药后至少3个月内应采取有效的避孕措施。 维加特软胶囊含有大豆卵磷脂，对大豆过敏的患者食用大豆类产品可引发过敏反应，包括严重速发过敏反应。对花生蛋白过敏的患者对于大豆制品发生严重反应的风险也同时增加。

2014年，维加特（尼达尼布 Ofev）获得美国FDA治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定，并已批准上市。2014 年 11 月，维加特（尼达尼布）在欧洲获批作为抗癌药物上市，可联合紫杉醇 应用于一线化疗后，治疗出现局部晚期、变种或局部复发的非小细胞肺癌(NSCLC)中的肺腺癌成年患者，是新一代抗癌标靶药中具三重能力同时针对抑制三个主要癌细胞受体。 维加特是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂TKI，同时作用于血小板源性生长因子受体PDGFR、成纤维细胞生长因子受体FGFR和血管内皮生长因子受体VEGFR 3个靶点，阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。 2017年9月，维加特在中国获批上市，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。此前在中国获得CFDA批准上市的IPF治疗药物仅有吡非尼酮。维加特是CFDA批准的第2款治疗IPF的有效药物，比美国上市只晚了3年。 维加特推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。维加特应与食物同服，用水送服整粒胶囊，不得咀嚼或碾碎服用。 维加特在使用过程中最常见的不良反应(≥5%)有：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。 服用维加特期间肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。服用维加特期间出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要去医院检查确诊。除此之外治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断维加特的治疗。

尼达尼布（Nintedanib）是一种三联小分子酪氨酸激酶受体抑制剂，可特异性抑制血小板源生长因子受体( PDCFR)、血管内皮生长因子受体( VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体( FGFR)。尼达尼布能够抑制PDGF-BB诱导人肺成纤维细胞系NHLF的 PDGFRα和 PDGFRβ磷酸化和细胞增殖，当PDGF-BB引起的PDGFRα和 DGFRβ磷酸化被其完全阻断时,其对 NHLF成纤维细胞增殖抑制率达到70% 。 然而，该药还是会产生一定的副作用，印度BDR尼达尼布也不例外，副作用严重程度因人而异。印度普拉卡什生物制药公司(BDR）是一家正规的医疗公司，已获印度工商部门的认可生产各类药物，其生产的尼达尼布目前已成为诸多患者购药的新选择。 在Ⅱ期临床试验TOMORROW中,与安慰剂组比较,服用尼达尼布( 150 mg , bid)发生腹泻、恶心和呕吐等胃肠道症状和肝脏转氨酶水平升高患者增加。 在INPULSIS-1 和INPULSIS-2 临床试验中，尼达尼布和安慰剂组的不良反应总发生率没有明显差异。尼达尼布组和安慰剂组发生严重不良反应发生率相近,在 INPULSIS-1中尼达尼布组为31.1 % ,安慰剂组为27.0% ,在 INPULSIS-2中尼达尼布组和安慰剂组分别为29.8和32.9%。 在 INPULSIS中，有约1/4服用尼达尼布的患者经历了剂量调减和服药中断,与随后的 lNPUISIS-ON的结果相似，可能是由于试验周期时间更长(52周),尼达尼布的腹泻、恶心和呕吐等胃肠道不良反应更为常见,腹泻发生率最高,在INPULSIS-1 和 INPULSIS-2分别为61.5%和63.2% ,而所对应的安慰剂组患者腹泻发生率则分别为18.6%和18.3%。腹泻通常是轻到中度,可以很容易通过对症治疗药物如洛哌丁胺进行控制。大多数患者在治疗期间继续接受尼达尼布治疗,仅有不到5%患者因腹泻退出。 热文推荐：哪里可以买到印度BDR产的尼达尼布？ https://www.1blv.com/newsDetail/85875.html

尼达尼布又称Ofev。治疗特发性肺纤维化（IPF），这是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，病变局限在肺脏，按病程有急性、亚急性和慢性之分，据统计，每年整体人群中的患病率约（2～29）/10万，且呈逐渐增长趋势，估计以每年11%的比例增长。作为一种慢性间质性肺病，IPF起病隐匿、病情逐渐加重，也可表现为急性加重。IPF诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，IPF被称为一种“类肿瘤疾病”。患者在用药过程中，难免会出现一些不良副作用，那么患者服用尼达尼布Ofev期间可能会出现哪些不良副作用呢？ 1、腹泻 有62.4％使用尼达尼布Ofev的患者报告发生腹泻。强度为重度的事件占尼达尼布治疗组的3.3％。超过三分之二的患者腹泻的首次发生是在治疗的前三个月。腹泻导致4.4％的患者永久终止治疗，其余患者则通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得以控制该类事件。 2、肝酶升高 有13.6％使用尼达尼布Ofev的患者报告发生肝酶升高。肝酶的升高是可逆的，并且不会导致具有临床表现的肝脏疾病。 3、血小板减少症 血小板减少症可能会发生，导致出血的严重病例已有报道。仔细观察患者，例如定期进行血液测试。如果观察到任何异常情况，应采取适当的措施，比如停止本品的治疗。 4、心脏毒性：在临床试验中，用尼达尼布Ofev治疗患者报道动脉血栓栓塞事件 2.5%。 5、肝问题的任何症状：皮肤或眼睛转为黄色，尿呈暗或棕色（茶色），胃右侧疼痛，出血或比正常更易瘀伤，嗜睡等。 6、心肌梗死是动脉血栓栓塞事件最常见副作用，尼达尼布Ofev治疗患者发生1.5%。 7、曾报道动脉血栓栓塞事件。当治疗患者处于较高心血管风险包括已知冠状动脉疾病谨慎使用。最近腹部手术治疗患者谨慎使用尼达尼布Ofev。发生胃肠道穿孔患者终止尼达尼布Ofev。只有有已知胃肠道穿孔风险如期望获益胜过潜在风险才使用尼达尼布Ofev。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的尼达尼布Ofev的副作用，出现以上情况请及时通知主治医生。

尼达尼布商品名为维加特®，2017年9月在中国获批上市。尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）3个靶点，阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。自美国和欧盟在内的60多个国家和地区上市以来，已经使3万多名IPF患者受益。 TOMORROW研究和INPULSIS研究结果均显示，尼达尼布能减少肺功能下降约50%，同时降低IPF的急性加重发生风险。此外，尼达尼布的药物不良事件发生率较低，最常见的为轻、中度的胃肠道症状，总体耐受性良好。2016年我国《特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识》中也指出，尼达尼布能够显著减少IPF患者用力肺活量（FVC）下降的绝对值，一定程度上缓解疾病进展。 虽然尼达尼布疗效显著，但在使用过程中也不可避免的出现一些副作用。 尼达尼布与安慰剂相比最常见严重不良反应为支气管炎（1.2%vs.0.8%）和心梗（1.5%vs.0.4%）。肺炎（0.7%vs.0.6%）、肺癌（0.3%vs.0%）和心梗（0.3%vs.0.2%）是最常见致命性不良事件。尼达尼布最常见副作用包括腹泻、恶心、腹痛、呕吐、肝酶升高、食欲下降、头痛、体重下降和高血压。FDA称，不推荐尼达尼布用于中至重度肝病患者或孕妇，尼达尼布属于孕妇用药分级D类，育龄女性至少在停药3个月内采取避孕措施。

尼达尼布Ofev是一种激酶抑制剂适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。因为国内吸烟人群的增多和空气的污染，越来越多的患者开始有了肺纤维化这种肺部疾病，对于很多患者来说，肺纤维化的危害程度丝毫不比肺癌的小。很多患者由于对肺纤维化的忽视导致最终肺衰竭死亡。而尼达尼布Ofev是一款德国研发的主要用于治疗肺纤维化的药物。患者在用药过程中，难免会出现一些不良反应，那么患者服用尼达尼布Ofev期间可能会出现哪些不良反应呢？ 1、腹泻 有62.4％使用尼达尼布Ofev的患者报告发生腹泻。强度为重度的事件占尼达尼布治疗组的3.3％。超过三分之二的患者腹泻的首次发生是在治疗的前三个月。腹泻导致4.4％的患者永久终止治疗，其余患者则通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得以控制该类事件。 2、肝酶升高 有13.6％使用尼达尼布Ofev的患者报告发生肝酶升高。肝酶的升高是可逆的，并且不会导致具有临床表现的肝脏疾病。 3、血小板减少症 血小板减少症可能会发生，导致出血的严重病例已有报道。仔细观察患者，例如定期进行血液测试。如果观察到任何异常情况，应采取适当的措施，比如停止本品的治疗。 4、心脏毒性：在临床试验中，用尼达尼布Ofev治疗患者报道动脉血栓栓塞事件 2.5%。 5、肝问题的任何症状：皮肤或眼睛转为黄色，尿呈暗或棕色（茶色），胃右侧疼痛，出血或比正常更易瘀伤，嗜睡等。 6、心肌梗死是动脉血栓栓塞事件最常见副作用，尼达尼布Ofev治疗患者发生1.5%。 7、曾报道动脉血栓栓塞事件。当治疗患者处于较高心血管风险包括已知冠状动脉疾病谨慎使用。最近腹部手术治疗患者谨慎使用尼达尼布Ofev。发生胃肠道穿孔患者终止尼达尼布Ofev。只有有已知胃肠道穿孔风险如期望获益胜过潜在风险才使用尼达尼布Ofev。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的尼达尼布Ofev的不良反应，出现以上情况请及时通知主治医生。

治疗特发性肺纤维化（IPF），这是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，病变局限在肺脏，按病程有急性、亚急性和慢性之分，据统计，每年整体人群中的患病率约（2～29）/10万，且呈逐渐增长趋势，估计以每年11%的比例增长。作为一种慢性间质性肺病，IPF起病隐匿、病情逐渐加重，也可表现为急性加重。IPF诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，IPF被称为一种“类肿瘤疾病”。尼达尼布Ofev就是一种治疗肺纤维化很有效的药物，患者在用药过程中，难免会出现一些不良副作用，那么患者服用尼达尼布Ofev有哪些常见的副作用？ 有62.4％使用尼达尼布Ofev的患者报告发生腹泻。强度为重度的事件占尼达尼布治疗组的3.3％。超过三分之二的患者腹泻的首次发生是在治疗的前三个月。腹泻导致4.4％的患者永久终止治疗，其余患者则通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得以控制该类事件。 2、肝酶升高 有13.6％使用尼达尼布Ofev的患者报告发生肝酶升高。肝酶的升高是可逆的，并且不会导致具有临床表现的肝脏疾病。 3、血小板减少症 血小板减少症可能会发生，导致出血的严重病例已有报道。仔细观察患者，例如定期进行血液测试。如果观察到任何异常情况，应采取适当的措施，比如停止本品的治疗。 4、心脏毒性：在临床试验中，用尼达尼布Ofev治疗患者报道动脉血栓栓塞事件 2.5%。 5、肝问题的任何症状：皮肤或眼睛转为黄色，尿呈暗或棕色（茶色），胃右侧疼痛，出血或比正常更易瘀伤，嗜睡等。 6、心肌梗死是动脉血栓栓塞事件最常见副作用，尼达尼布Ofev治疗患者发生1.5%。 7、曾报道动脉血栓栓塞事件。当治疗患者处于较高心血管风险包括已知冠状动脉疾病谨慎使用。最近腹部手术治疗患者谨慎使用尼达尼布Ofev。发生胃肠道穿孔患者终止尼达尼布Ofev。只有有已知胃肠道穿孔风险如期望获益胜过潜在风险才使用尼达尼布Ofev。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的尼达尼布Ofev的副作用以及处理方法，患者一定要仔细阅读说明书，严格用药。

维加特是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。 美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了维加特对于特发性肺纤维化（IPF）的治疗，那使用维加特的副作用有什么呢？ 维加特的副作用(≥5%)是：腹泻，恶心想吐，腹痛，呕吐，肝酶上升，食欲不佳，头痛，体重下降，和高血压。 副作用解决方法： 1、腹泻：超出三分之二的病人腹泻的产生是在医治的前三个月。病人需要留意腹部的防寒保暖，根据治腹泻医治、减少使用量或终断医治足以控制。 2、恶心想吐：吃口味淡易于消化食材，少食多餐。 3、腹痛：轻微腹痛，病人不需要非常解决，如出現难除腹痛腹泻，需要立即到医院开展医治。 4、呕吐：病人能够少食多餐，少吃甜食和申胀气的食材。 5、肝酶上升：肝酶上升一般 是可逆性的，吃药期内定期检测肝功能，根据减药或是终断医治。 6、食欲不佳：病人能够少食，改进食材，尽可能刺激性胃口。 7、头痛：出現经常头痛、突发性头痛恶心、持续无减轻的头痛，需要去医院检查诊断。 8、高血压：维加特医治期内应监控器高血压，假如出現不可以控制，能够终断医治。 相关热文推荐：维加特尼达尼布去哪里买？ https://www.1blv.com/newsDetail/83999.html

尼达尼布Ofev是一种激酶抑制剂适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。因为国内吸烟人群的增多和空气的污染，越来越多的患者开始有了肺纤维化这种肺部疾病，对于很多患者来说，肺纤维化的危害程度丝毫不比肺癌的小。很多患者由于对肺纤维化的忽视导致最终肺衰竭死亡。而尼达尼布Ofev是一款德国研发的主要用于治疗肺纤维化的药物。患者在用药过程中，难免会出现一些不良反应，那么患者服用尼达尼布Ofev有哪些常见的不良反应？下面小编来为大家介绍一下。 1、腹泻 有62.4％使用尼达尼布Ofev的患者报告发生腹泻。强度为重度的事件占尼达尼布治疗组的3.3％。超过三分之二的患者腹泻的首次发生是在治疗的前三个月。腹泻导致4.4％的患者永久终止治疗，其余患者则通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得以控制该类事件。 2、肝酶升高 有13.6％使用尼达尼布Ofev的患者报告发生肝酶升高。肝酶的升高是可逆的，并且不会导致具有临床表现的肝脏疾病。 3、血小板减少症 血小板减少症可能会发生，导致出血的严重病例已有报道。仔细观察患者，例如定期进行血液测试。如果观察到任何异常情况，应采取适当的措施，比如停止本品的治疗。 4、心脏毒性：在临床试验中，用尼达尼布Ofev治疗患者报道动脉血栓栓塞事件 2.5%。 5、肝问题的任何症状：皮肤或眼睛转为黄色，尿呈暗或棕色（茶色），胃右侧疼痛，出血或比正常更易瘀伤，嗜睡等。 6、心肌梗死是动脉血栓栓塞事件最常见副作用，尼达尼布Ofev治疗患者发生1.5%。 7、曾报道动脉血栓栓塞事件。当治疗患者处于较高心血管风险包括已知冠状动脉疾病谨慎使用。最近腹部手术治疗患者谨慎使用尼达尼布Ofev。发生胃肠道穿孔患者终止尼达尼布Ofev。只有有已知胃肠道穿孔风险如期望获益胜过潜在风险才使用尼达尼布Ofev。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的尼达尼布Ofev的常见不良反应，如果患者在服用Ofev过程中出现以上严重不良反应，请及时通知主治医生来处理。

维加特(尼达尼布)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有抗纤维化和抗炎活性。尼达尼布可抑制多种受体酪氨酸激酶（RTK）：血小板衍生生长因子受体α和β（PDGFRα、β）、成纤维细胞生长因子受体1-3（FGFR1-3）、血管内皮生长因子受体1-3（VEGFR1-3）及Fms样酪氨酸激酶-3（FLT3）的作用。维加特(尼达尼布)被批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 药物使用过程中避免不了会出现一些副作用，维加特(尼达尼布)也一样。维加特(尼达尼布)的副作用包括：腹泻、恶心、胃疼、腹痛、呕吐、食欲减退、头痛、体重减轻、高血压以及胚胎毒性等。 维加特(尼达尼布)副作用处理方法有哪些？ 1、腹泻：超过三分之二的患者腹泻的发生是在治疗的前三个月。患者需要注意腹部的保暖，通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得以控制。2、恶心：吃清淡易消化食物，少量多餐。3、腹痛：轻度腹痛，患者不需要特别处理，如出现顽固腹痛腹泻，需要及时去医院进行治疗。 4、呕吐：患者可以少量多餐，少吃甜食和易产气的食物。5、肝酶升高：肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。6、食欲减退：患者可以 少食，改善食物，尽量刺激食欲。7、头痛：出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要去医院检查确诊。8、高血压：治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断治疗。 以上就是维加特(尼达尼布)副作用以及处理方式的相关介绍，更多维加特(尼达尼布)的药品信息，可以联系客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维加特尼达尼布保存条件 https://www.1blv.com/newsDetail/100185.html

尼达尼布（维加特）是由德国勃林格殷格翰公司研发的一种口服给药的三重酪氨酸激酶抑制剂，尼达尼布是可显著减少肺功能年下降率(减少幅度可达50％)，从而延缓IPF疾病进展的、IPF靶向治疗的药物。但药物多少都会有些副作用，今天咱们就来详细了解一下尼达尼布常见副作用的处理。 尼达尼布（维加特）最常见副作用包括肝酶升高、食欲下降、头痛、腹泻、恶心、腹痛、呕吐、体重下降和高血压。FDA称，不推荐尼达尼布药物用于中至重度肝病患者或孕妇，尼达尼布属于孕妇用药分级D类，育龄女性至少在停药3个月内采取避孕措施。 服用尼达尼布后超出三分之二的病人腹泻的产生是在尼达尼布医治的前三个月。病人需要留意腹部的防寒保暖，根据治腹泻医治、减少尼达尼布（维加特）使用量或终断医治足以控制。 恶心呕吐是尼达尼布最常见的副作用之一。当患者出现恶心呕吐时，应调整饮食习惯，以清淡易消化的饮食为主，，少食多餐，避免吃甜食和油腻的食物。若恶心呕吐情况十分严重必要时服用镇吐药并暂停服用尼达尼布。 头痛：服用尼达尼布（维加特）后出現经常头痛、突发性头痛恶心、持续无减轻的头痛，需要去医院检查诊断。服用尼达尼布后轻微腹痛，病人不需要非常解决，如出現难除腹痛腹泻，需要立即到医院开展医治。 尼达尼布（维加特）医治期内应监控器高血压，假如出現不可以控制，能够终断医治。服用尼达尼布后肝酶上升一般是可逆性的，吃药期内定期检测肝功能，根据减药或是终断医治。尼达尼布主要经肝脏代谢，长时间服用会对患者肝脏有一定损害，因此肺纤维化患者应该重视并积极参与每一次肝功能检查，对肝功能损伤做到早发现早治疗， 尼达尼布是一种化学品主要成分是乙磺酸尼达尼布（维加特），关键适用医治难治性的肺纤维化，药品务必在有工作经验的医生具体指导下运用。依据病人的耐受性水平，可减少使用量至100mg每天2次。 医治刚开始前及给药全过程中需要肝功检查，一旦出現肝功能异常，应减少尼达尼布（维加特）使用量或是是断药。尼达尼布用送餐服食就可以，不得咀嚼或碾碎服用，否则对其药效也有一定的影响。 以上就是尼达尼布副作用处理的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：肺纤维化治疗用药尼达尼布疗效怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/80939.html

维加特（尼达尼布）胶囊也是首个获准用于特发性肺纤维化患者治疗的酪氨酸激酶抑制剂。维加特胶囊是以尼达尼布为主要成分制成的药物，它是小分子多受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶抑制剂的一种。临床治疗上维加特适应证主要是用于特发性肺纤维化患者的治疗。今天咱们就来详细了解一下维加特常见副作用有哪些？ 维加特（尼达尼布）最常见的副作用包括腹泻(62%)、恶心(24%)、腹痛(15%)、肝酶升高(14%)、呕吐(12%)、食欲下降(11%)、体重减轻(10%)、头痛(8%)和高血压(5%)。如果患者发生与药物有关的不良事件，可以决定暂时中断维加特治疗或每天两次将剂量减至100毫克，直至不良事件消失。 和其他的素食者抑制剂一样，维加特（尼达尼布）与出血、动脉血栓事件和心肌梗死的风险增加有关。虽然这些不良事件很少被观察到，但它们确实发生在接受维加特的患者中比那些接受安慰剂的患者中更为频繁。对于高风险发生这些事件的患者，例如正在接受全剂量抗凝治疗的患者，在使用维加特时应当谨慎。维加特是一种妊娠d类药物。在哺乳期的母亲中应该停止使用，在育龄妇女中应该谨慎使用。 2017年以来，多国药品监管机构相继发布“致医疗保健人员信件（DHCPL）”，警告维加特存在严重肝损伤安全风险，要求修改药品说明书，以提示相关风险。欧洲药物管理局（EMA）还提示较轻体质量（<65 kg）、亚洲人、女性和较大年龄患者服用维加特（尼达尼布）会明显增加肝酶升高的危险。 维加特（尼达尼布）是FDA批准的首个能够减缓系统性硬化病相关间质性肺疾病患者肺功能下降的疗法，它将为这种严重疾病的患者及其家人带来希望。研究表明，维加特可显著减缓此类患者的肺功能下降。 以上就是维加特（尼达尼布）副作用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：特发性肺纤维化治疗药物维加特（尼达尼布）简介 https://www.1blv.com/newsDetail/82500.html

Ofev是P-gp的底物。在一项药物相互作用的专项研究中，联合给予P-gp强效抑制剂酮康唑，若按药时曲线下面积（AUC）计，可使Ofev暴露量增加至1.61倍，按峰浓度（Cmax）计，可使其暴露量增加至1.83倍。在一项联合使用P-gp强效诱导剂利福平的药物相互作用研究中，联合使用利福平与单独给予Ofev相比，Ofev得暴露量按药时曲线下面积（AUC）计下降至50.3%；按峰浓度（Cmax）计下降至60.3%如果与Ofev联合给药，P-gp强效抑制剂（例如，酮康唑或红霉素）可增加Ofev暴露量。在这些病例中，应密切监测患者对Ofev的耐受性。处理不良反应可能需要中断、降低剂量或停止Ofev治疗。P-gp强效诱导剂（例如，利福平、卡马西平、苯妥英和圣约翰草）可降低Ofev暴露量。应考虑选择无P-gp诱导作用的或诱导作用极小的替代性合并用药。 Ofev是一种有效的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗特发性肺间质纤维化(IPF)患者。Ofev在使用过程中最常见不良反应(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。（1）腹泻：超过三分之二的患者腹泻的发生是在治疗的前三个月。患者需要注意腹部的保暖，通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得以控制。（2）恶心：吃清淡易消化食物，少量多餐。（3）腹痛：轻度腹痛，患者不需要特别处理，如出现顽固腹痛腹泻，需要及时去医院进行治疗。（4）呕吐：患者可以少量多餐，少吃甜食和易产气的食物。（5）肝酶升高：肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。（6）食欲减退：患者可以 少食，改善食物，尽量刺激食欲。（7）头痛：出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要去医院检查确诊。（8）高血压：治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断治疗。

Nintedanib尼达尼布靶向血小板源生长因子受体(PDGF α 和β) 、纤维母细胞生长因子受体(FGFR1- 3 )、血管内皮生长因子受体( VEGFR1-3 )，与这些受体的三磷酸腺苷(ATP) 结合位点竞争性结合，阻断纤维化进程的信号通路，抑制纤维母细胞的扩散、转移和转变，从而减缓IPF 疾病进展。临床上，适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。患者在用药过程中，难免会出现一些不良副作用，那么患者服用Nintedanib尼达尼布期间可能会出现哪些不良副作用呢？ 1、腹泻 有62.4％使用尼达尼布的患者报告发生腹泻。强度为重度的事件占尼达尼布治疗组的3.3％。超过三分之二的患者腹泻的首次发生是在治疗的前三个月。腹泻导致4.4％的患者永久终止治疗，其余患者则通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得以控制该类事件。 2、肝酶升高 有13.6％使用尼达尼布的患者报告发生肝酶升高。肝酶的升高是可逆的，并且不会导致具有临床表现的肝脏疾病。 3、血小板减少症 血小板减少症可能会发生，导致出血的严重病例已有报道。仔细观察患者，例如定期进行血液测试。如果观察到任何异常情况，应采取适当的措施，比如停止本品的治疗。 4、心脏毒性：在临床试验中，用Nintedanib尼达尼布治疗患者报道动脉血栓栓塞事件 2.5%。 5、肝问题的任何症状：皮肤或眼睛转为黄色，尿呈暗或棕色（茶色），胃右侧疼痛，出血或比正常更易瘀伤，嗜睡等。 6、心肌梗死是动脉血栓栓塞事件最常见不良反应，Nintedanib尼达尼布治疗患者发生1.5%。 7、曾报道动脉血栓栓塞事件。当治疗患者处于较高心血管风险包括已知冠状动脉疾病谨慎使用。曾报道胃肠道穿孔。最近腹部手术治疗患者谨慎使用Nintedanib尼达尼布。发生胃肠道穿孔患者终止Nintedanib尼达尼布。只有有已知胃肠道穿孔风险如期望获益胜过潜在风险才使用Nintedanib尼达尼布。

Ofev是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有抗纤维化和抗炎活性。Ofev可抑制多种受体酪氨酸激酶（RTK）：血小板衍生生长因子受体α和β（PDGFRα、β）、成纤维细胞生长因子受体1-3（FGFR1-3）、血管内皮生长因子受体1-3（VEGFR1-3）及Fms样酪氨酸激酶-3（FLT3），其中FGFR、PDGFR和VEGFR与IPF的发病机制有关，Ofev可竞争性结合于这些胞内受体激酶结构域上的三磷酸腺苷（ATP）结合位点，阻滞胞内信号传导，抑制成纤维细胞的增殖、迁移和转化。此外，Ofev还可抑制以下非受体酪氨酸激酶（nRTK）：Lck、Lyn和Src激酶。尚不清楚其抑制FLT3和nRTK对IPF药效的作用。 Ofev常见的不良反应有哪些？ Ofev副作用：有腹泻、恶心、咳嗽、普通感冒（鼻咽炎）、支气管炎、呼吸困难或吃力、特发性肺纤维化疾病进展、食欲降低、体重下降及呕吐。最常见的副作用是腹泻，不过在研究中腹泻的严重程度大多都不高，在用药一段时间之后会自行消退。如果长时间出现腹泻，需要患者去医院立即就医，寻求医生帮助。 Ofev副作用所造成的腹泻，大多数都比较轻微，并不会影响我们正常的特发性肺纤维化的治疗。除此之外，医伴旅还需要提醒各位正在服用Ofev治疗的患者，我们最好在用药后定期去医院检查自己的肝功能，美国FDA在许多Ofev治疗的患者中发现了转氨酶的升高，Ofev治疗可能会造成不同程度肝受损，我们一定要谨慎用药。

尼达尼布Ofev是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可同时阻断3种生长因子受体，包括血管内皮生长因子受体，血小板源性生长因子受体，以及成纤维细胞生长因子受体，有效抑制纤维化过程中的信号通路。2019年9月，Ofev还在美国获批用于延缓系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）成人患者的肺功能下降，这是治疗这一罕见肺部疾病的首款获批疗法。 服用尼达尼布Ofev应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。尼达尼布推荐剂量为每次150mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 尼达尼布Ofev应与食物同服，用水送服整粒胶囊。本品有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布Ofev药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300 mg。 Ofev常见的副作用有什么呢？ 尼达尼布Ofev最常见的副作用(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛，体重减轻，和高血压。 在两项INPULSIS试验中，腹泻为最常见的胃肠道事件，分别在62.4%的本品治疗的患者和18.4%的安慰剂治疗的患者中被报告。在大多数患者中，该事件的严重程度为轻度至中度，发生于治疗初期3个月内。腹泻导致10.7%的患者的药物剂量降低，导致4.4%的患者停止治疗。患者需要注意腹部的保暖，通过止泻治疗、降低Ofev剂量或中断治疗得以控制。

2014年10月15日美国FDA 批准尼达尼布上市，2017年9月，尼达尼布已经在中国获批上市，用于对肺间质纤维化的治疗。 尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可同时阻断3种生长因子受体，包括血管内皮生长因子受体，血小板源性生长因子受体，以及成纤维细胞生长因子受体，有效抑制纤维化过程中的信号通路。 2019年9月，尼达尼布在美国获批用于延缓系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）成人患者的肺功能下降，这是治疗这一罕见肺部疾病的首款获批疗法。 服用尼达尼布时可能会产生哪些副作用呢？ 尼达尼布在使用过程中最常见副作用(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。 服用尼达尼布期间出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要去医院检查确诊。除此之外治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断尼达尼布的治疗。 当发生肝酶升高时可能需要调整剂量或中断治疗。天冬氨酸氨基转移酶（AST）或丙氨酸氨基转移酶（ALT）增高在1.5倍正常值上限（ULN）之内，且无中度肝损伤（Child Pugh B）迹象时，可中断治疗，或将本品降低剂量至每次100mg，每日两次。当肝酶恢复至基线值时，重新使用本品降低剂量（每次100mg，每日两次）治疗，随后可增加至完整剂量（每次150 mg，每日两次）。 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。尚未在重度肾损伤（肌酐清除率< 30 ml/min）患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。