Cyendiv是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）3个靶点，阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。自美国和欧盟在内的60多个国家和地区上市以来，已经使3万多名IPF患者受益。 TOMORROW研究和INPULSIS研究结果均显示，Cyendiv能减少肺功能下降约50%，同时降低IPF的急性加重发生风险。此外，Cyendiv的药物不良事件发生率较低，最常见的为轻、中度的胃肠道症状，总体耐受性良好。2016年我国《特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识》中也指出，Cyendiv能够显着减少IPF患者用力肺活量（FVC）下降的绝对值，一定程度上缓解疾病进展。 虽然Cyendiv疗效优越，但在使用过程中也避免不了会出现一些副作用，那当副作用出现时患者要怎么处理？ 1、腹泻：超过三分之二的患者腹泻的发生是在治疗的前三个月。患者需要注意腹部的保暖，通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得以控制。 2、恶心：吃清淡易消化食物，少量多餐。 3、腹痛：轻度腹痛，不需要特别处理，如出现顽固腹痛腹泻，需要及时联系医生或去医院进行治疗。 4、呕吐：患者可以少量多餐，少吃甜食和易产气的食物。 5、肝酶升高：肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。 6、食欲减退：患者可以少食，改善食物，尽量刺激食欲。 7、头痛：出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要及时联系医生去医院检查确诊。 8、高血压：Cyendiv治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断治疗。

2017年，抗肺纤维化创新靶向药维加特（尼达尼布），获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 维加特的获批上市，为中国IPF患者提供了全新的治疗选择，可有效延缓疾病进展，减少急性加重风险，改善生活质量；同时也有助于推动我国IPF的诊断和治疗水平的提高。 维加特会出现哪些不良反应？ 维加特（尼达尼布）已在多个临床试验中对1529例特发性肺纤维化（IPF）患者对进行了研究。以下提供的安全性数据基于涉及1061例患者的对比给予尼达尼布150 mg每日两次和安慰剂的两项为期52周的3期、随机化、双盲、安慰剂对照研究（INPULSIS-1和INPULSIS-2）。与使用尼达尼布相关的最常见不良反应包括腹泻、恶心和呕吐、腹痛、食欲减退、体重下降和肝酶升高。

维加特（Nintedanib）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可同时阻断3种生长因子受体，包括血管内皮生长因子受体，血小板源性生长因子受体，以及成纤维细胞生长因子受体，有效抑制纤维化过程中的信号通路。维加特（Nintedanib）在2014年10月经美国FDA批准上市。 维加特（Nintedanib）可有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50%，且显著降低IPF急性加重的风险，提高患者生存获益，被国内外相关指南、共识推荐为全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物。 服用维加特（Nintedanib）应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。维加特（Nintedanib）推荐剂量为每次150mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。 维加特（Nintedanib）在使用过程中最常见副作用(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。 服用维加特（Nintedanib）期间肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。 在两项INPULSIS试验中，腹泻为最常见的胃肠道事件，分别在62.4%的维加特（Nintedanib）治疗的患者和18.4%的安慰剂治疗的患者中被报告。在大多数患者中，该事件的严重程度为轻度至中度，发生于治疗初期3个月内。腹泻导致10.7%的患者的药物剂量降低，导致4.4%的患者停止治疗。患者需要注意腹部的保暖，通过止泻治疗、降低维加特剂量或中断治疗得以控制。

维加特（Ofev）是小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。维加特通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1-3、血小板生长因子受体(PDGFR) α/β、血管表皮生长因子受体(VEGFR) 1-3等受体酪氨酸激酶，阻断对成纤维细胞的增殖、迁徙和转换起关键作用的细胞信号转导，从而抑制特发性肺纤维化（IPF）的病变。 维加特推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。维加特应与食物同服，用水送服整粒胶囊，不得咀嚼或碾碎服用。 维加特在使用过程中最常见的副作用(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。 服用维加特期间肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。服用维加特期间出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要去医院检查确诊。除此之外治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断维加特的治疗。 除此之外，维加特可导致人类胎儿损害。建议具有生育能力的女性在接受本品治疗时应避免怀孕。建议接受维加特治疗的具有生育能力的女性，在接受本品治疗期间以及最后一次服药后至少3个月内应采取有效的避孕措施。 维加特软胶囊含有大豆卵磷脂，对大豆过敏的患者食用大豆类产品可引发过敏反应，包括严重速发过敏反应。对花生蛋白过敏的患者对于大豆制品发生严重反应的风险也同时增加。

2014年，维加特（尼达尼布 Ofev）获得美国FDA治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定，并已批准上市。2014 年 11 月，维加特（尼达尼布）在欧洲获批作为抗癌药物上市，可联合紫杉醇 应用于一线化疗后，治疗出现局部晚期、变种或局部复发的非小细胞肺癌(NSCLC)中的肺腺癌成年患者，是新一代抗癌标靶药中具三重能力同时针对抑制三个主要癌细胞受体。 维加特是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂TKI，同时作用于血小板源性生长因子受体PDGFR、成纤维细胞生长因子受体FGFR和血管内皮生长因子受体VEGFR 3个靶点，阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。 2017年9月，维加特在中国获批上市，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。此前在中国获得CFDA批准上市的IPF治疗药物仅有吡非尼酮。维加特是CFDA批准的第2款治疗IPF的有效药物，比美国上市只晚了3年。 维加特推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。维加特应与食物同服，用水送服整粒胶囊，不得咀嚼或碾碎服用。 维加特在使用过程中最常见的不良反应(≥5%)有：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。 服用维加特期间肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。服用维加特期间出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要去医院检查确诊。除此之外治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断维加特的治疗。

尼达尼布（Ofev）是一种有效的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗特发性肺间质纤维化(IPF)患者。IPF诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，IPF被称为一种“类肿瘤疾病”。 尼达尼布（Ofev）在使用过程中最常见副作用（≥5%）是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。 临床试验中还有一些严重的不良反应（多于安慰剂组），包括支气管炎（1.2％ 对比 0.8％）和心肌梗死（1.5％ 对比 0.4％）。接受尼达尼布（Ofev）治疗的患者报告的导致死亡的最常见不良事件（多于安慰剂组）包括肺炎（0.7％对比 0.6％）、肺部恶性肿瘤（0. 3％对比 0％）和心肌梗死（0.3％对比0.2％）。在事先定义的包括心肌梗死在内的重大心血管不良事件（MACE）这一类别中，0.6％的接受Ofev治疗患者和1.8％的接受安慰剂治疗患者报告了致死性事件。 当出现严重的副作用时最好是停药就医，如何处理用药期间的其他副作用呢？ 1、腹泻：超过三分之二的患者腹泻的发生是在治疗的前三个月。患者需要注意腹部的保暖，通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得以控制。 2、恶心：吃清淡易消化食物，少量多餐。 3、腹痛：轻度腹痛，患者不需要特别处理，如出现顽固腹痛腹泻，需要及时去医院进行治疗。 4、呕吐：患者可以少量多餐，少吃甜食和易产气的食物。 5、肝酶升高：肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。 6、食欲减退：患者可以 少食，改善食物，尽量刺激食欲。 7、头痛：出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要去医院检查确诊。 8、高血压：尼达尼布（Ofev）治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断治疗。

Nintedanib是治疗特发性肺纤维化的药物，临床效果显著。Nintedanib可使 IPF 疾病进展延缓约 50%，IPF 急性加重的风险显著下降 47%，全因死亡率风险降低 30%，并使治疗期间的死亡率显著下降 43%。但不管什么样的药物，都有可能会有不良反应，今天咱们就来了解一下用Nintedanib可能产生什么不良现象？ Nintedanib主要适用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗，在使用过程中最常见不良反应(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛，体重减轻，和高血压。出血的风险：在临床试验中，用Nintedanib治疗患者报道出血事件10%和用安慰剂治疗患者7%。胃肠道穿孔：在临床试验中，用Nintedanib治疗患者报道胃肠道穿孔 0.3%与之比较安慰剂治疗患者0例。 心脏毒性：在临床试验中，用Nintedanib治疗患者报道动脉血栓栓塞事件 2.5%和安慰剂治疗患者 0.8%。心肌梗死是动脉血栓栓塞事件最常见不良反应，Nintedanib治疗患者发生1.5%与之比较安慰剂治疗患者0.4%。Nintedanib不会导致QT间期延长。当治疗患者处于较高心血管风险包括已知冠状动脉疾病谨慎使用Nintedanib。发生急性心肌梗死特征或症状患者中考虑中断治疗。肝酶和胆红素升高：肝问题的任何症状：皮肤或眼睛转为黄色，尿呈暗或棕色（茶色），胃右侧疼痛，出血或比正常更易瘀伤，嗜睡等。 特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，病变局限在肺脏，按病程有急性、亚急性和慢性之分，据统计，每年整体人群中的患病率约（2～29）/10万，且呈逐渐增长趋势，估计以每年11%的比例增长。我国作为一个老龄化严重的国家，目前IPF患病人数也是逐年增加，保守估计至少在50万左右。目前，美国食品和药品管理局（FDA）批准德国勃林格殷格翰公司研究的药物Nintedanib用于治疗特发性肺纤维化。 以上就是Nintedanib不良现象的内容，希望可以帮助到您！

与Nintedanib治疗相关的不良反应主要是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛，体重减轻，和高血压。市面上的Nintedanib主要有两种规格，分别是100mg×60粒/盒；150mg×60粒/盒。患者在用药时要注意所购药物的规格，以免多吃或少吃。今天咱们就来了解一下Nintedanib常见副作用要怎么处理？ 1、腹泻：超过三分之二的患者腹泻的发生是在治疗的前三个月。患者需要注意腹部的保暖，通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得以控制。 2、恶心：吃清淡易消化食物，少量多餐。 3、腹痛：轻度腹痛，患者不需要特别处理，如出现顽固腹痛腹泻，需要及时去医院进行治疗。 4、呕吐：患者可以少量多餐，少吃甜食和易产气的食物。 5、肝酶升高：肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。 6、食欲减退：患者可以 少食，改善食物，尽量刺激食欲。 7、头痛：出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要去医院检查确诊。 8、高血压：Nintedanib治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断治疗。 特殊人群中使用：⑴ 哺乳母亲：终止哺乳或终止药物，考虑药物对母亲重要性。 ⑵ 肝受损：对有轻度肝受损患者监视不良反应和需要时考虑调整剂量或终止Nintedanib。有中度或严重肝受损患者中不建议使用Nintedanib。⑶ 肾受损：未曾在有严重肾受损和肾病终末期患者研究Nintedanib的安全性和疗效。⑷ 吸烟者：曾注意到吸烟者减低暴露可能改变Nintedanib疗效图形。 Nintedanib推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药本品应与食物同服，用水送服整粒胶囊。本品有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对Nintedanib药代动力学的影响。如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300 mg。 以上就是Nintedanib副作用处理的内容，希望可以帮助到您！

维加特(尼达尼布)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有抗纤维化和抗炎活性。尼达尼布可抑制多种受体酪氨酸激酶（RTK）：血小板衍生生长因子受体α和β（PDGFRα、β）、成纤维细胞生长因子受体1-3（FGFR1-3）、血管内皮生长因子受体1-3（VEGFR1-3）及Fms样酪氨酸激酶-3（FLT3）的作用。维加特(尼达尼布)被批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 药物使用过程中避免不了会出现一些副作用，维加特(尼达尼布)也一样。维加特(尼达尼布)的副作用包括：腹泻、恶心、胃疼、腹痛、呕吐、食欲减退、头痛、体重减轻、高血压以及胚胎毒性等。 维加特(尼达尼布)副作用处理方法有哪些？ 1、腹泻：超过三分之二的患者腹泻的发生是在治疗的前三个月。患者需要注意腹部的保暖，通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得以控制。2、恶心：吃清淡易消化食物，少量多餐。3、腹痛：轻度腹痛，患者不需要特别处理，如出现顽固腹痛腹泻，需要及时去医院进行治疗。 4、呕吐：患者可以少量多餐，少吃甜食和易产气的食物。5、肝酶升高：肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。6、食欲减退：患者可以 少食，改善食物，尽量刺激食欲。7、头痛：出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要去医院检查确诊。8、高血压：治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断治疗。 以上就是维加特(尼达尼布)副作用以及处理方式的相关介绍，更多维加特(尼达尼布)的药品信息，可以联系客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维加特尼达尼布保存条件 https://www.1blv.com/newsDetail/100185.html

2014年10月15日美国FDA 批准尼达尼布上市，2017年9月，尼达尼布已经在中国获批上市，用于对肺间质纤维化的治疗。 尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可同时阻断3种生长因子受体，包括血管内皮生长因子受体，血小板源性生长因子受体，以及成纤维细胞生长因子受体，有效抑制纤维化过程中的信号通路。 2019年9月，尼达尼布在美国获批用于延缓系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）成人患者的肺功能下降，这是治疗这一罕见肺部疾病的首款获批疗法。 服用尼达尼布时可能会产生哪些副作用呢？ 尼达尼布在使用过程中最常见副作用(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。 服用尼达尼布期间出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要去医院检查确诊。除此之外治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断尼达尼布的治疗。 当发生肝酶升高时可能需要调整剂量或中断治疗。天冬氨酸氨基转移酶（AST）或丙氨酸氨基转移酶（ALT）增高在1.5倍正常值上限（ULN）之内，且无中度肝损伤（Child Pugh B）迹象时，可中断治疗，或将本品降低剂量至每次100mg，每日两次。当肝酶恢复至基线值时，重新使用本品降低剂量（每次100mg，每日两次）治疗，随后可增加至完整剂量（每次150 mg，每日两次）。 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。尚未在重度肾损伤（肌酐清除率< 30 ml/min）患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。

尼达尼布通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1-3、血小板生长因子受体(PDGFR) α/β、血管表皮生长因子受体(VEGFR) 1-3等受体酪氨酸激酶，阻断对成纤维细胞的增殖、迁徙和转换起关键作用的细胞信号转导，从而抑制特发性肺纤维化（IPF）的病变。 尼达尼布应与食物同服，用水送服整粒胶囊。推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。  TOMORROW研究和INPULSIS研究结果均显示，尼达尼布能减少肺功能下降约50%，同时降低IPF的急性加重发生风险。此外，尼达尼布的药物不良事件发生率较低，最常见的为轻、中度的胃肠道症状，总体耐受性良好。 尼达尼布在使用过程中最常见副作用(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。 超过三分之二的患者腹泻的发生是在治疗的前三个月。患者需要注意腹部的保暖，通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得以控制。 当出现恶心、呕吐等情况时，患者应注意吃清淡易消化食物，少量多餐，少吃甜食和易产气的食物。当食欲减退时患者可以少食，改善食物，尽量刺激食欲。 服药期间产生的轻度腹痛，患者不需要特别处理，如出现顽固腹痛腹泻，需要及时去医院进行治疗。而肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。 尼达尼布治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断治疗。出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要去医院检查确诊。

尼达尼布（nintednib）是治疗特发性肺纤维化的有效药物，作为三联血管激酶抑制剂，患者在用药过程中，难免会出现一些不良副作用，那么患者服用尼达尼布期间可能会出现哪些不良副作用呢？ 尼达尼布最常见不良反应(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛，体重减轻，和高血压。在临床试验中，用尼达尼布治疗患者报道出血事件10%和用安慰剂治疗患者7%。在临床试验中，用尼达尼布治疗患者报道胃肠道穿孔0.3%与之比较安慰剂治疗患者0例。心脏毒性：在临床试验中，用尼达尼布治疗患者报道动脉血栓栓塞事件 2.5%。

尼达尼布也是我们特发性肺纤维化患者使用最多的药物之一，患者长期服用会有哪些不良反应？ 不良反应：最常见不良反应（≥5%）是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛，体重减轻，和高血压。不推荐尼达尼布用于中至重度肝病患者或孕妇。尼达尼布不会延长QT间期。尼达尼布的剂量增加导致肝酶升高，但不会加重胃肠道毒性。曾报道动脉血栓栓塞、出血和胃肠道穿孔事件，只有期望获益胜过潜在风险才使用尼达尼布。

尼达尼布是一种三联血管激酶抑制剂，对肺癌和肺纤维化都有抑制作用。那它治疗肺纤维化时会出现哪些副作用？ 最常见副作用(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛，体重减轻，和高血压。出血的风险：在临床试验中，用尼达尼布治疗患者报道出血事件10%和用安慰剂治疗患者7%。胃肠道穿孔：在临床试验中，用尼达尼布治疗患者报道胃肠道穿孔 0.3%与之比较安慰剂治疗患者0例。 心脏毒性：在临床试验中，用尼达尼布治疗患者报道动脉血栓栓塞事件 2.5%和安慰剂治疗患者 0.8%。心肌梗死是动脉血栓栓塞事件最常见不良反应，尼达尼布治疗患者发生1.5%与之比较安慰剂治疗患者0.4%。尼达尼布不会导致QT间期延长。当治疗患者处于较高心血管风险包括已知冠状动脉疾病谨慎使用尼达尼布。发生急性心肌梗死特征或症状患者中考虑中断治疗。肝酶和胆红素升高：肝问题的任何症状：皮肤或眼睛转为黄色，尿呈暗或棕色（茶色），胃右侧疼痛，出血或比正常更易瘀伤，嗜睡等。

任何药物在服用治疗期间都会产生一定的不良现象，那尼达尼布作为治疗肺纤维化的有效药物，在服用治疗过程中会出现哪些不良现象？ 不良现象包括皮肤、消化系统、循环系统、精神神经系统、血液及淋巴系统疾病、代谢和营养障碍、血管疾病、胃肠道疾病、肝胆疾病等；常见表现包括皮肤瘙痒、红斑，腹胀、呕吐，心动过速，头痛等。尼达尼布禁用于对原料药及辅料过敏患者、中度或重度肝损伤患者、妊娠和哺乳期妇女。

Nintedanib临床上，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)，Nintedanib靶向血小板源生长因子受体(PDGF α 和β) 、纤维母细胞生长因子受体(FGFR1- 3 )、血管内皮生长因子受体( VEGFR1-3 )，与这些受体的三磷酸腺苷(ATP) 结合位点竞争性结合，阻断纤维化进程的信号通路，抑制纤维母细胞的扩散、转移和转变，从而减缓IPF 疾病进展。但是好药也是会有副作用的，今天咱们就来了解一下Nintedanib副作用及处理。 Nintedanib(Nintedanib)主要适用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗，在使用过程中最常见不良反应(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛，体重减轻，和高血压。出血的风险：在临床试验中，用Nintedanib治疗患者报道出血事件10%和用安慰剂治疗患者7%。胃肠道穿孔：在临床试验中，用Nintedanib治疗患者报道胃肠道穿孔 0.3%与之比较安慰剂治疗患者0例。 Nintedanib副作用处理方法: 1、腹泻:超过三分之二的患者腹泻的发生是在治疗的前三个月。患者需要注意腹部的保暖, 通过止泻治疗降低剂量或中断治疗得以控制。2、恶心:吃清淡易消化食物，少量多餐。 3、腹痛:轻度腹痛，不需要特别处理，如出现顽固腹痛腹泻,需要及时联系医生或去医院进行治疗。 4、呕吐:患者可以少量多餐,少吃甜食和易产气的食物。 5、肝酶升高:肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。 6、食欲减退:患者可以少食,改善食物，尽量刺激食欲。 7、头痛:出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要及时联系医生去医院检查确诊。 8、高血压:Nintedanib治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断治疗。 特殊人群中使用：⑴ 哺乳母亲：终止哺乳或终止药物，考虑药物对母亲重要性。 ⑵ 肝受损：对有轻度肝受损患者监视不良反应和需要时考虑调整剂量或终止Nintedanib。有中度或严重肝受损患者中不建议使用Nintedanib。⑶ 肾受损：未曾在有严重肾受损和肾病终末期患者研究Nintedanib的安全性和疗效。⑷ 吸烟者：曾注意到吸烟者减低暴露可能改变Nintedanib疗效图形。 以上就是Nintedanib副作用处理的内容，希望可以帮助到您！

维加特（尼达尼布）是勃林格殷格翰公司开发的一种口服三联血管激酶抑制剂，2014年10月经FDA批准，维加特（尼达尼布）用于治疗特发性肺纤维化 (IPF)，成为首个获准用于治疗IPF的 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 。维加特（尼达尼布）的上市申请在2017年4月17日获得CDE承办受理，2017年6月6日被CDE列入优先审评，维加特（尼达尼布）软胶囊获得CFDA批准在中国上市。维加特（尼达尼布）副作用大吗？下面让我们来一起看看。 维加特（尼达尼布）最常见副作用(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛，体重减轻，和高血压。 出血的风险：在临床试验中，用维加特（尼达尼布）治疗患者报道出血事件10%和用安慰剂治疗患者7%。 胃肠道穿孔：在临床试验中，用维加特（尼达尼布）治疗患者报道胃肠道穿孔 0.3%与之比较安慰剂治疗患者0例。 心脏毒性：在临床试验中，用维加特（尼达尼布）治疗患者报道动脉血栓栓塞事件 2.5%和安慰剂治疗患者 0.8%。心肌梗死是动脉血栓栓塞事件最常见副作用，尼达尼布（Ofev）治疗患者发生1.5%与之比较安慰剂治疗患者0.4%。维加特（尼达尼布）不会导致QT间期延长。 当治疗患者处于较高心血管风险包括已知冠状动脉疾病谨慎使用维加特（尼达尼布）。发生急性心肌梗死特征或症状患者中考虑中断治疗。肝酶和胆红素升高：肝问题的任何症状：皮肤或眼睛转为黄色，尿呈暗或棕色（茶色），胃右侧疼痛，出血或比正常更易瘀伤，嗜睡等。 特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，病变局限在肺脏，多发于中老年人群，据了解我国特发性肺纤维化患病人数逐年增加，尼达尼布（Ofev）被证实在肺纤维化病理机制中具有潜在影响的生长因子受体发挥作用，其中最为重要的就是血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）。

Ofev是P-gp的底物。在一项药物相互作用的专项研究中，联合给予P-gp强效抑制剂酮康唑，若按药时曲线下面积（AUC）计，可使Ofev暴露量增加至1.61倍，按峰浓度（Cmax）计，可使其暴露量增加至1.83倍。在一项联合使用P-gp强效诱导剂利福平的药物相互作用研究中，联合使用利福平与单独给予Ofev相比，Ofev得暴露量按药时曲线下面积（AUC）计下降至50.3%；按峰浓度（Cmax）计下降至60.3%如果与Ofev联合给药，P-gp强效抑制剂（例如，酮康唑或红霉素）可增加Ofev暴露量。在这些病例中，应密切监测患者对Ofev的耐受性。处理不良反应可能需要中断、降低剂量或停止Ofev治疗。P-gp强效诱导剂（例如，利福平、卡马西平、苯妥英和圣约翰草）可降低Ofev暴露量。应考虑选择无P-gp诱导作用的或诱导作用极小的替代性合并用药。 Ofev是一种有效的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗特发性肺间质纤维化(IPF)患者。Ofev在使用过程中最常见不良反应(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。（1）腹泻：超过三分之二的患者腹泻的发生是在治疗的前三个月。患者需要注意腹部的保暖，通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得以控制。（2）恶心：吃清淡易消化食物，少量多餐。（3）腹痛：轻度腹痛，患者不需要特别处理，如出现顽固腹痛腹泻，需要及时去医院进行治疗。（4）呕吐：患者可以少量多餐，少吃甜食和易产气的食物。（5）肝酶升高：肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。（6）食欲减退：患者可以 少食，改善食物，尽量刺激食欲。（7）头痛：出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要去医院检查确诊。（8）高血压：治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断治疗。

Ofev是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有抗纤维化和抗炎活性。Ofev可抑制多种受体酪氨酸激酶（RTK）：血小板衍生生长因子受体α和β（PDGFRα、β）、成纤维细胞生长因子受体1-3（FGFR1-3）、血管内皮生长因子受体1-3（VEGFR1-3）及Fms样酪氨酸激酶-3（FLT3），其中FGFR、PDGFR和VEGFR与IPF的发病机制有关，Ofev可竞争性结合于这些胞内受体激酶结构域上的三磷酸腺苷（ATP）结合位点，阻滞胞内信号传导，抑制成纤维细胞的增殖、迁移和转化。此外，Ofev还可抑制以下非受体酪氨酸激酶（nRTK）：Lck、Lyn和Src激酶。尚不清楚其抑制FLT3和nRTK对IPF药效的作用。 Ofev常见的不良反应有哪些？ Ofev副作用：有腹泻、恶心、咳嗽、普通感冒（鼻咽炎）、支气管炎、呼吸困难或吃力、特发性肺纤维化疾病进展、食欲降低、体重下降及呕吐。最常见的副作用是腹泻，不过在研究中腹泻的严重程度大多都不高，在用药一段时间之后会自行消退。如果长时间出现腹泻，需要患者去医院立即就医，寻求医生帮助。 Ofev副作用所造成的腹泻，大多数都比较轻微，并不会影响我们正常的特发性肺纤维化的治疗。除此之外，医伴旅还需要提醒各位正在服用Ofev治疗的患者，我们最好在用药后定期去医院检查自己的肝功能，美国FDA在许多Ofev治疗的患者中发现了转氨酶的升高，Ofev治疗可能会造成不同程度肝受损，我们一定要谨慎用药。

维加特（尼达尼布）胶囊也是首个获准用于特发性肺纤维化患者治疗的酪氨酸激酶抑制剂。维加特胶囊是以尼达尼布为主要成分制成的药物，它是小分子多受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶抑制剂的一种。临床治疗上维加特适应证主要是用于特发性肺纤维化患者的治疗。今天咱们就来详细了解一下维加特常见副作用有哪些？ 维加特（尼达尼布）最常见的副作用包括腹泻(62%)、恶心(24%)、腹痛(15%)、肝酶升高(14%)、呕吐(12%)、食欲下降(11%)、体重减轻(10%)、头痛(8%)和高血压(5%)。如果患者发生与药物有关的不良事件，可以决定暂时中断维加特治疗或每天两次将剂量减至100毫克，直至不良事件消失。 和其他的素食者抑制剂一样，维加特（尼达尼布）与出血、动脉血栓事件和心肌梗死的风险增加有关。虽然这些不良事件很少被观察到，但它们确实发生在接受维加特的患者中比那些接受安慰剂的患者中更为频繁。对于高风险发生这些事件的患者，例如正在接受全剂量抗凝治疗的患者，在使用维加特时应当谨慎。维加特是一种妊娠d类药物。在哺乳期的母亲中应该停止使用，在育龄妇女中应该谨慎使用。 2017年以来，多国药品监管机构相继发布“致医疗保健人员信件（DHCPL）”，警告维加特存在严重肝损伤安全风险，要求修改药品说明书，以提示相关风险。欧洲药物管理局（EMA）还提示较轻体质量（<65 kg）、亚洲人、女性和较大年龄患者服用维加特（尼达尼布）会明显增加肝酶升高的危险。 维加特（尼达尼布）是FDA批准的首个能够减缓系统性硬化病相关间质性肺疾病患者肺功能下降的疗法，它将为这种严重疾病的患者及其家人带来希望。研究表明，维加特可显著减缓此类患者的肺功能下降。 以上就是维加特（尼达尼布）副作用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：特发性肺纤维化治疗药物维加特（尼达尼布）简介 https://www.1blv.com/newsDetail/82500.html