2014年，维加特（尼达尼布 Ofev）获得美国FDA治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定，并已批准上市。2014 年 11 月，维加特（尼达尼布）在欧洲获批作为抗癌药物上市，可联合紫杉醇 应用于一线化疗后，治疗出现局部晚期、变种或局部复发的非小细胞肺癌(NSCLC)中的肺腺癌成年患者，是新一代抗癌标靶药中具三重能力同时针对抑制三个主要癌细胞受体。 维加特是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂TKI，同时作用于血小板源性生长因子受体PDGFR、成纤维细胞生长因子受体FGFR和血管内皮生长因子受体VEGFR 3个靶点，阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。 2017年9月，维加特在中国获批上市，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。此前在中国获得CFDA批准上市的IPF治疗药物仅有吡非尼酮。维加特是CFDA批准的第2款治疗IPF的有效药物，比美国上市只晚了3年。 维加特推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。维加特应与食物同服，用水送服整粒胶囊，不得咀嚼或碾碎服用。 维加特在使用过程中最常见的不良反应(≥5%)有：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。 服用维加特期间肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。服用维加特期间出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要去医院检查确诊。除此之外治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断维加特的治疗。

尼达尼布(Nintedanib)最常见不良反应(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛，体重减轻，和高血压。 1、腹泻：超过三分之二的患者腹泻的发生是在治疗的前三个月。患者需要注意腹部的保暖，通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得以控制。 2、恶心：吃清淡易消化食物，少量多餐。 3、腹痛：轻度腹痛，不需要特别处理，如出现顽固腹痛腹泻，需要及时联系医生或去医院进行治疗。 4、呕吐：患者可以少量多餐，少吃甜食和易产气的食物。 5、肝酶升高：肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。 6、食欲减退：患者可以少食，改善食物，尽量刺激食欲。 7、头痛：出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要及时联系医生去医院检查确诊。 8、高血压：尼达尼布治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断治疗。

美国FDA于2014年10月15日批准尼达尼布（Nintedanib）用于特发性肺纤维化(IPF)治疗;欧盟EMA按照快速审批通道也于2015年1月15日批准了尼达尼布用于IPF适应证。2016版《特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识》将IPF治疗药物分为酌情推荐和不推荐使用两大类,尼达尼布（Nintedanib）为酌情推荐使用的药物,且指出尼达尼布能显著延缓用力肺活量(FVC)的下降速度,可能在一定程度上降低死亡率。那么，尼达尼布怎么使用，要长期吃吗？ 尼达尼布怎么使用 尼达尼布（Nintedanib）推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。尼达尼布应与食物同服，用水送服整粒胶囊，不得咀嚼或碾碎服用。如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用，不应补服漏服的剂量 尼达尼布要长期吃吗 需要。使用尼达尼布（Nintedanib）治疗肺纤维化需要终身服药，也就是说需要一直服用。由于个人体质以及病情病况都存在差异，因此见效时间，耐药时间以及用法用量也不固定，建议患者在用药之外也要积极增强自身体质，才能够更好的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼达尼布有什么注意事项

特发性肺纤维化(IPF)是一种复杂的多因素所致的疾病,患者肺部随着时间的推移出现瘢痕性改变,实质为上皮细胞损伤和成纤维细胞活化所致的炎症反应等共同作用的结果,它导致肺功能不可逆持续性下降,主要表现为限制性通气功能障碍,肺活量减少。IPF患者一旦出现急性加重﹐会显著增加死亡风险。IPF的发病机制迄今为止仍不明确﹐且治疗措施有限,为目前的医疗难题之一,我国也缺乏相关的创新性研究。2011年发表的TOMORROW研究显示,使用任何尼达尼布治疗剂量的IPF患者,急性加重的次数均较低，效果比较不错，那么，尼达尼布有什么注意事项呢？ 尼达尼布的注意事项 1、服用尼达尼布发生腹泻，恶心和呕吐。 首先用充足的水合物和止吐药治疗患者。如果严重腹泻，恶心或呕吐症状持续存在，则停止服用尼达尼布。 2、用尼达尼布曾发生ALT，AST和胆红素升高。治疗前和期间监视ALT，AST和胆红素。 3、应劝告育龄妇女对胎儿潜在危害和避免成为妊娠。 4、只有在预期益处超过潜在风险时，才能使用尼达尼布。 5、近期腹部手术治疗患者谨慎使用尼达尼布。 还需注意 由于个人体质以及病情病况都存在差异，因此见效时间，耐药时间以及用法用量也不固定，建议患者在用药之外也要积极增强自身体质，才能够更好的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼达尼布是哪个国家生产的，怎么购买

间质性肺病(ILD)是结缔组织病(CTD）常见的并发症。患者除了需要使用免疫抑制剂治疗CTD，还需要适时使用抗纤维化药物治疗ILD。目前全球已有吡非尼酮和尼达尼布2个ILD治疗药物被批准上市。2020年6月，尼达尼布得到了国家药品监督管理局(NMPA）的批准用于治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病(SSc-ILD )，这也是唯―获批治疗SSc-ILD的药物，可见，此类抗纤维化药物在风湿免疫科运用越来越广泛。那么，尼达尼布是哪个国家生产的，怎么购买？ 尼达尼布是哪个国家生产的 尼达尼布(维加特)的生产厂家是德国勃林格殷格翰公司，尼达尼布是一种三重抗血管生成酪氨酸酶抑制剂(TKIs )，能同时阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）通路。 尼达尼布怎么购买 尼达尼布在国内上市两种规格：150mg*30片/盒，售价11200元；100mg*30片/盒，售价8200元，也就是说，患者是可以在国内购买到尼达尼布的，且该药已经进入医保，还能够用医保来报销一部分费用。但更多的人还是会选择国内的海外医疗服务机构医伴旅来帮助其购买该药物，一方面价格可人，另一方面在药效以及成分上，都与原研药不差分毫。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼达尼布治疗肺纤维化效果怎么样

特发性肺纤维化(IPF)的发病机制尚不明确,大部分患者表现为刺激性干咳、憋闷症状,易与其他肺部疾病相混淆,患者确诊后中位生存期少于3年。传统临床多采用糖皮质激素﹑免疫抑制药治疗,在一定程度抑制肺部纤维化的进展,但疗效欠佳,且药物不良反应的危害大。2014年，美国食品药品监督管理局( FDA)批准的吡非尼酮、尼达尼布等抗肺纤维化药物,均可以延缓特发性肺纤维化的病情进展,有助于改善肺功能,且临床应用相对安全。那么，尼达尼布治疗肺纤维化效果怎么样？ 3个国际性的多中心临床研究已经证实，尼达尼布可以延缓IPF患者的用力肺活量(FVC)下降速度、降低急性加重的发生率,显著改善患者生活质量。XU等对INPULSIS试验中的中国患者进行了亚组分析,发现与安慰剂相比,尼达尼布降低FVC年下降率约为50%。此外,尼达尼布被证实对系统性硬化症相关ILD和进行性肺纤维化性ILD的患者也有效。尼达尼布治疗患者出现的不良反应主要是腹泻,通常为轻到中度。 由于吡非尼酮和尼达尼布具有多效性，均可延缓IPF患者肺功能下降﹐而且两种药物的作用机制为针对纤维化过程中的不同靶点，因此人们开始设想联合应用这两种药物是否会产生效果叠加或者协同作用，比单一药物疗法能更显著改善IPF患者的临床症状。目前两项探索性研究结果显示,尼达尼布联合吡非尼酮治疗IPF患者的耐受性、安全性方面与单药治疗组相类似。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：使用奥贝胆酸都应该注意什么

肺纤维化是一种严重的肺部疾病，其持续进展将导致肺换气功能障碍，进而出现呼吸衰竭，严重影响患者的生活质量和活动能力。其中特发性肺纤维化的症状和表现尤其严重。临床资料显示，特发性肺纤维化在明确诊断后，仅50%的患者有机会生存2～3年。临床上，肺纤维化一般是指间质性肺疾病的终末期改变。弥漫性肺纤维化患者的肺组织形似丝瓜瓤或者蜂窝，所以肺纤维化也被称作丝瓜肺或蜂窝肺。 [1]在这个阶段就需要有药物控制和手术治疗防止纤维化的进一步强化，目前肺纤维化常用的控制药物有吡非尼酮和尼达尼布，接下来具体做下了解。 1.吡非尼酮 1.1吡非尼酮适应症 吡非尼酮（艾斯瑞，pirfenex）适用于轻到中度肺功能受损的特发性肺纤维化患者，安全性较好。 1.2吡非尼酮药理作用 吡非尼酮为口服药物，体外和体内实验证实其具有抗纤维化，抗炎和抗氧化作用。现有研究表明吡非尼酮能够降低成纤维细胞增殖，减少纤维化蛋白和细胞因子的分泌、降低细胞外基质的生物合成和累积，以及减少炎性细胞TNF-α的合成和分泌。 1.3吡非尼酮用法用量 第一周，一天 3 次，一次 200mg，1天3粒，1周 3*7=21 粒； 第二周，一天 3 次，一次 400mg，1天6 粒，1周6*7= 42 粒 ； 第三周往后，一天 3 次，一次 600mg，1天 9 粒，1周9*7= 63 粒； 总共折合下来一个月大约7盒的量，具体使用遵从医嘱。 2.尼达尼布 2.1尼达尼布适应症 尼达尼布（维加特，OFEV）已获批3个适应症，目前可用于①特发性肺纤维化（IPF）；②系统性硬化病相关性间质性肺疾病（SSc-ILD ）；③用于具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病。 2.2尼达尼布药理作用 尼达尼布作为创新靶向药物，尼达尼布同时作用于PDGFR、FGFR和VEGFR三个靶点，从而阻断特发性肺纤维化（IPF）关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓特发性肺纤维化的疾病进展，而且尼达尼布还是特发性肺纤维化治疗的转折点。 2.3尼达尼布用法用量 尼达尼布推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约半天。 结语 特发性肺炎肺纤维化在初期发现并得到有效治疗，要比晚期治疗的生存期更长，肺纤维化用药吡非尼酮和尼达尼布都能够尽可能延长患者的生存期，虽然不是癌症，但是死亡率还是要高于一般癌症，希望在将来肺纤维化能够达到治愈的可能，医伴旅也将持续关注国外新药上市的最新动态，让百姓用的上好药，减缓病情反复。 参考文献 [1]周天瑜.肺纤维化的综合治疗[J].家庭医学(下半月),2022(04):12-13. 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

尼达尼布作为一款治疗肺纤维化的药物，它的主要药物成分为乙磺酸尼达尼布。接受尼达尼布治疗的患者在使用之前，需要在有工作经验的医生指导下使用，还需要根据患者的耐受性水平，减少使用剂量到100mg，一天两次，并且患者在使用尼达尼布之前以及使用期间都需要检查肝功能，一旦患者的肝功能出现异常时，需要减少用药剂量或者是停止用药。那么，该药物使用时有没有需要注意的地方？我们一起看看吧！ 尼达尼布使用时有没有需要注意的地方？ 第一项：间质性肺病 出现此类情况的患者占据0.4%，如果被诊断为间质性肺病的话，需要立即停用尼达尼布，如果知道没有间质性肺病其他潜在原因的话需要永久终止尼达尼布。 第二项：严重肌痛和肌酸磷酸激酶升高 发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。 第三项：胚胎-胎儿毒性 使用尼达尼布可能会对胎儿造成危害，因此需要忠告具有生殖潜力的女性患者需要采取有效避孕措施。 所以，患者使用尼达尼布这款药物治疗自身病情时，需要注意以上事项，避免出现危害情况的发生。如果您需要购买这款药物的话，请联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

特发性肺纤维化（IPF）是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病，目前尚无有效的治愈性药物。尼达尼布是一种化学品，临床上用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。尼达尼布能延缓IPF患者肺功能下降，减少IPF急性加重的发生，已被国内外专家推荐用于IPF的治疗。 尼达尼布可以治疗肺纤维化吗？ 研究表明，在我国有很多特发性肺纤维化患者一般被诊断出来就已经是中晚期，生活质量已经受到严重影响，而尼达尼布的出现，则为此类患者带来了新的希望。该类患者在接受尼达尼布的治疗后，可以降低特发性肺纤维化患者的用力肺活量(FVC)约50%，并且在接受尼达尼布治疗3个月后FVC能够趋于稳定，尼达尼布可有效缓解疾病的进一步加重。与此同时，尼达尼布还可让IPF急性加重发生的风险显著降低47%。 尼达尼布不能治好肺纤维化，但对于改善患者的病情、延缓疾病的进展可能有一定帮助。尼达尼布是一种抗肺纤维化的药物，肺纤维化的患者服用此药具有一定的治疗作用，比如特发性肺间质纤维化可考虑服用该药进行治疗，以延缓肺功能下降的速度，改善临床结局。但是肺纤维化的患者肺部病变通常不能完全逆转，即使用抗肺纤维化的药物进行治疗，也仅能起到一定的改善作用，患者的病情也不能够得到完全的恢复，不能够治好肺纤维化。 可以用医保购买尼达尼布吗？ 尼达尼布已经于2017年9月在我国获得批准使用，目前属于医保乙类药，患者可以在医院药房使用医保购买尼达尼布。具体报销的费用患者可以咨询当地的医保局，因为地区不同，报销费用有所不同。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的尼达尼布，可以保证正品，价格实惠，而且直邮到家，方便快捷的同时，性价比也高。建议患者咨询医伴旅客服了解尼达尼布的具体价格信息，因为海外药物受汇率浮动影响，药物价格不固定。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病治疗药物普纳替尼的注意事项和副作用是什么？

特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性和致命的疾病,其特征是弥漫性间质纤维化、胶原蛋白和细胞外基质蛋白过度沉积,最终导致肺结构破坏和肺功能严重不足。IPF患者的预后较差,中位生存期不足5年, IPF的发病机制尚不清楚。尽管IPF肺部存在炎症,但抗炎疗法已被证明无法阻断纤维化进程,其在该疾病的发病机制中并未发挥里要作用。目前针对该病，尼达尼布起到的效果是非常不错的，但是，你真的了解它吗？ 尼达尼布是一种抗肿瘤和抗纤维化的酪氨酸激酶抑制剂。研究表明尼达尼布治疗特发性肺纤维化(IPF)的作用机制是通过抑制纤维化介质如血小板衍生生长因子、成纤维细胞生长因子和TGF-β以及血管内皮生长因子(VEGF)，从而降低了成纤维细胞活性。目前，在IPF治疗中，尼达尼布正在逐渐替代激素类药物，成为新的临床一线用药。 李云炫等将博来霉素诱导小鼠动物模型给予尼达尼布药物治疗,发现小鼠的肺重指数、炎症评分及羟脯氨酸的含量都显著降低，血氧饱和度( SpO,)显著回升，肺功能得到了明显改善,说明尼达尼布对肺纤维化具有治疗作用;张秀等收集呼吸内科肺纤维化患者80例,4周后发现给予尼达尼布干预治疗的观察组较对照组常规治疗效果要更好,观察组与对照组胸片积分均低于治疗前,但观察组的胸片积分低于对照组,说明尼达尼布可以抑制肺纤维化的发展。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：降钾新星——环硅酸锆钠

尼达尼布Nintedanib是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。TOMORROW和INPULSIS试验结果均表明：尼达尼布是唯一一款可显著降低50％IPF急性加重风险的靶向药，它能减轻患者痛苦，改善患者的生活质量及疾病进展状况，治疗效果显著。那尼达尼布Nintedanib医保后的价格是多少？北京能买到吗？ 尼达尼布Nintedanib已经在国内上市，因此患者可以在北京的药店或医院药房购买到该药品。尼达尼布在国内上市两种规格：150mg*30片/盒，售价11200元；100mg*30片/盒，售价8200元。目前该药品已经被纳入医保目录，患者在购买尼达尼布Nintedanib后可以医保报销。因为各个地区的医保报销标准有差异，其医保后的价格也就不相同，患者如果想要了解尼达尼布医保后的具体价格，可以到当地医保局或医院了解。 尼达尼布Nintedanib在不同的国家或地区销售的价格会有差异，除了国内上市的尼达尼布，患者也可以选择海外上市的该药品。国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）公司不仅能了解到尼达尼布Nintedanib在海外的最新价格及药物资讯，还能帮助患者购买到该药品，并且药物保证正品，通过直邮的方式寄送到患者手中，这样患者不用出国就能买到尼达尼布Nintedanib，这种方式更加便利快捷。患者如果想要了解尼达尼布Nintedanib在海外的销售价格及详细的购买方式，或是其他相关药物资讯，可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼达尼布治疗肺纤维化效果如何？吃多长时间能见效

特发性肺间质纤维化（IPF）被称为一种“类肿瘤疾病”，IPF诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤。尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，其适应症为用于治疗特发性肺间质纤维化（IPF）。那尼达尼布治疗肺纤维化效果如何？吃多长时间能见效？ 尼达尼布治疗效果 在一项研究中，验证了尼达尼布（Nintedanib）的治疗效果。在中位随访7.1个月时，尼达尼布组的中位无进展生存期（PFS）相比是3.4个月，安慰剂组为2.7个月，疾病进展风险下降了21%。尼达尼布（Nintedanib）组的总生存率为12.6个月，而安慰剂组为10.3个月。 另外，两项III期研究INPULSIS试验的汇总数据显示：在第52周时，通过用力肺活量测量，尼达尼布（Nintedanib）治疗组获得肺功能改善或稳定的患者数量是安慰剂组患者的两倍。由此可知，尼达尼布（Nintedanib）能延长患者的生存期，提高缓解率，降低死亡风险及疾病进展风险。它对患者的病情能产生积极作用，治疗效果显著。 由于每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不同，使用尼达尼布（Nintedanib）治疗后的效果、起效时间等也会有差异，所以无法精确的给出尼达尼布（Nintedanib）的见效时间，患者使用尼达尼布（Nintedanib）治疗后多久可以看到效果主要是由患者的个人体质、病情进展及对药物的耐受程度决定的。患者在治疗期间严格按照医生的诊疗建议用药，相信很快就能看到好的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：普纳替尼Ponatinib国内能买到吗？多少钱一盒

尼达尼布（Nintedanib）于2014年经美国食品药品监督管理局（FDA）批准市售，临床用于特发性肺纤维化和肺癌的治疗。同年，欧盟批准尼达尼布与多西他赛联用，用于一线化疗后晚期局部转移性或局部复发性的非小细胞肺癌治疗。此外，该药用于结肠直肠癌、卵巢癌、肝癌（肝细胞癌)、间皮瘤、前列腺癌、肾癌（肾细胞癌)、子宫内膜癌等实体瘤的临床Ⅱ期和Ⅲ期结果均展示出了良好的治疗前景。 尼达尼布是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，能阻断血小板衍生生长因子(PDGF)受体α和β、成纤维细胞生长因子受体以及血管内皮生长因子受体，具有较好的抗炎和抗肺纤维化的作用,其针对特发性肺纤维化(IPF)的Ⅲ期INPULSIS试验表明,尼达尼布适应于各个级别肺功能的人群,可一致性降低FVC的年下降率约50%。 那么，尼达尼布现在在菏泽有地方可以购买到吗？ 目前尼达尼布已在国内上市，菏泽的患者可以在本地的药店以及医院凭借处方进行购买，该药目前也已经进入国家医保了，这给患者提供了极大的便利。但长期用药下来，带给患者的压力还是十分大的，因此患者可以选择咨询国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您购买更加实惠的尼达尼布，详情请咨询医伴旅。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：特发性肺纤维化的克星-尼达尼布

尼达尼布（Nintedanib）是勃林格殷格翰公司开发的一种口服三联络氨酸激酶血管抑制剂，作用靶点为血小板源性生长因子受体（PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR)，临床用于特发性肺纤维化（IPF）和肺癌的治疗。此外，该药用于结肠直肠癌、卵巢癌、肝癌（肝细胞癌)、间皮瘤、前列腺癌、肾癌（肾细胞癌)、子宫内膜癌等实体瘤的临床Ⅱ期和Ⅲ期结果均展示出了良好的治疗前景。 最新的专门针对系统性硬化症(SSc)患者的SENSCIS 以及针对进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD)患者的INBUILD研究数据均提示，与安慰剂比较,尼达尼布可显著减缓SSc-ILD以及PF-ILD整体患者的FVC年下降率,分别达到43%和57%，无论是否表现为普通型间质性肺炎型纤维化均效果显著,且安全性及耐受性良好。 目前尼达尼布（Nintedanib）已成为各国专家共识中推荐用于IPF及SSC-ILD的初始治疗药物之一。此外,尼达尼布对肺癌本身也具有一定的疗效,其一线联合吉西他滨/顺铂用于肺鳞癌以及二线联合多西他赛用于非鳞非小细胞肺癌的治疗都显示出较好的疗效和耐受性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：第三代慢粒白血病良药-普纳替尼

尼达尼布是可以在VEGFR（1-3）、FGFR（1-3）、PDGFR（α和β）三个靶点来抑制血管生成的三重抗血管生成靶向药。尼达尼布是一种适用于特发性肺纤维化(IPF)治疗的激酶抑制剂，是由德国勃林格殷格翰公司研发的。 那么，尼达尼布在哪里能买到？ 尼达尼布是2014年在美国上市的，目前该药已经在国内上市了，并且纳入了医保之中。有需要的患者可以在当地医院药房使用医保购买该药，但尼达尼布是乙类医保，各地区不同，报销比例不同，具体能报销多少可以咨询当地的医保局。患者也可以通过医伴旅了解海外版的尼达尼布，性价比高，药厂直邮，价格实惠还能100%保证是正品。医伴旅与国内许多患者都有合作，深受信赖，更多详情患者可咨询医伴旅客服人员。 那么，尼达尼布副作用是什么？ 尼达尼布同时也是全球首个、也是目前唯一获批用于系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）的药物。但该药物也是有副作用的，呕吐，肝酶升高，食欲减退，腹泻，恶心，腹痛，头痛，高血压等是尼达尼布最常见的副作用，另外尼达尼布还有一些比较严重的副作用，包括出血的风险、胃肠道穿孔、心脏毒性、心肌梗死、肝酶和胆红素升高等。患者用药期间注意自身反应，如果不耐受，及时联系医生，采取新的治疗方案，不可拖延，以免延误病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼达尼布疗效怎么样？尼达尼布治疗期间需要注意什么？

尼达尼布主要用于特发性肺间质纤维化的治疗，是一种细胞内酪氨酸酶、酪氨酸激酶抑制剂。尼达尼布是由德国勃林格殷格翰公司研发的一种口服药，该药于2014年获得美国食品与药品管理局FDA批准上市。 那么，尼达尼布疗效怎么样？ 临床试验INPULSIS-ON试验，尼达尼布延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展的疗效可达四年以上，且具有持续的安全性。这一试验纳入734名患者肺纤维化进行分析。尼达尼布可减缓大多数IPF患者人群的疾病进展。III期临床试验LUME-Lung 1研究证实了该药的疗效，1314名IIIB/IV期复发的非小细胞肺癌患者使用尼达尼布治疗，结果表明使用尼达尼布联合多西他赛可使得患者治疗效果更好。基于LUME-Lung 1临床III期的结果，欧盟批准尼达尼布联合多西他赛治疗一线化疗失败的进展期非小细胞肺癌。 那么，尼达尼布治疗期间需要注意什么事项？ 尼达尼布治疗期间如果出现严重腹泻，恶心或呕吐症状，且持续存在，则停止服用尼达尼布；治疗前和期间监视ALT，AST和胆红素；：治疗心血管疾病风险较高的患者（包括已知的冠状动脉疾病）时应谨慎；应劝告育龄妇女尼达尼布对胎儿潜在危害和避免成为妊娠；只有在预期益处超过潜在风险时，才能使用尼达尼布；近期腹部手术治疗患者谨慎使用尼达尼布；发生胃肠道穿孔患者终止尼达尼布。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普纳替尼副作用是什么？普纳替尼治疗期间需要注意什么？

尼达尼布是一种口服给药的三重酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。三期临床研究结果显示：与安慰剂相比，尼达尼布（Nintedanib）显著降低特发性肺纤维化患者FVC年下降率，可显著改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。那尼达尼布（Nintedanib）在厦门能买到吗？多少钱一盒？ 尼达尼布（Nintedanib）购买渠道及价格 尼达尼布（Nintedanib）已经在国内上市，因此患者可以在厦门的药店或医院药房购买到该药品。尼达尼布在国内上市两种规格：150mg*30片/盒，售价11200元；100mg*30片/盒，售价8200元。目前该药品已经被纳入医保目录，患者在购买尼达尼布后可以医保报销。患者可以到当地医保局或医院了解该药品医保后的具体价格。 需要使用尼达尼布（Nintedanib）治疗肺纤维化的患者也可以选择购买海外上市的该药品。患者可以通过海外医疗服务公司购买海外上市的价格相对较低、性价比较高的尼达尼布（Nintedanib）。国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）可以获取到海外上市药物的最新资讯、价格，并且可以帮助患者购买到正品药物，十分方便快捷。患者如果想要了解海外上市的尼达尼布（Nintedanib）的详细价格、购买方式及其他药物资讯，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：特发性肺纤维化的克星—尼达尼布（Nintedanib）

尼达尼布（Nintedanib）是一种强效的多重酪氨酸激酶受体抑制剂，主要用于特发性肺纤维化（IPF）的治疗。尼达尼布（Nintedanib）是首个获得临床证据一致证实、可显著减少肺功能年下降率(减少幅度可达50％)，从而延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展的、IPF靶向治疗的药物，该药品可同时阻断血小板源性生长因子受体(PDGFR)、血管内皮生长因子受(VEGFR1-3)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR 1～3)。该药品的上市为众多特发性肺纤维化（IPF）患者带来新的治疗方案。 临床研究在15个国家进行了这项双盲、安慰剂对照的临床3期试验，研究组共招募了663例肺纤维化患者，将患者随机分为两组，分别接受尼达尼布（Nintedanib）或安慰剂进行治疗。 在总体人群中，尼达尼布（Nintedanib）组的校正FVC下降率为-80.8mL/年，安慰剂组的校正FVC下降率为-187.8mL/年，差异显著。在普通型间质性肺炎（UIP）纤维化的患者中，尼达尼布（Nintedanib）组的校正FVC下降率为-82.9mL/年，安慰剂组为-211.1mL/年，差异显著。通过以上试验数据可知，尼达尼布（Nintedanib）的治疗效果显著，该药品可以改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。 以上就是关于尼达尼布（Nintedanib）的介绍，患者如果想要了解更多关于尼达尼布（Nintedanib）的药物资讯（如药品价格、购买渠道等），可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：普纳替尼（Ponatinib）治疗白血病的临床数据及不良反应

尼达尼布是首个、也是唯一一个获得FDA批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。尼达尼布是VEGFR、PDGFR、FGFR抑制剂，联合多西他赛在三线及以后的治疗中仍然有较高的客观缓解率，该药品可以作为多线治疗失败的肺腺癌患者的挽救治疗方案。那尼达尼布治疗肺纤维化的效果如何？需要注意哪些？ 尼达尼布治疗效果 在尼达尼布（Nintedanib）的Ⅲ期注册试验INPULSIS研究中，共纳入了全球1066例特发性肺纤维化（IPF）患者，中国共16家医院参加其中，中国患者在临床研究中的有效性、安全性结果与整体研究人群中观察到的特征基本保持一致，且对药物的反应趋势更好。具体数据显示：尼达尼布（Nintedanib）治疗中国特发性肺纤维化（IPF）患者能够降低其FVC年下降率约为50%，且在治疗3个月后，FVC较基线处变化趋于稳定，而总人群却呈略微下降趋势。尼达尼布（Nintedanib）的治疗效果显著，对患者的病情有积极作用，可显著改善患者的生活质量。该药品的上市为众多特发性肺纤维化患者带来了新的治疗方案。 尼达尼布注意事项 使用尼达尼布治疗可能会导致动脉血栓栓塞。具有较高心血管风险的患者、已知伴有冠心病的患者应谨慎使用尼达尼布治疗。对出现急性心肌缺血体征的患者，应考虑中断该药品的治疗。 使用尼达尼布（Nintedanib）治疗可能会导致胃肠疾病，例如：腹泻、恶心、呕吐等状况。患者如果在接受治疗期间出现以上症状，首先用充足的水合物和止吐药治疗患者。如果出现严重腹泻、恶心或呕吐症状持续存在，则停止使用该药品。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼达尼布的副作用多吗？使用时需要注意什么

尼达尼布（Nintedanib）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可同时阻断3种生长因子受体，包括血管内皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、以及成纤维细胞生长因子受体，该药品可有效抑制纤维化过程中的信号通路，治疗效果显著。那尼达尼布国内能买到吗？可以医保报销吗？ 尼达尼布购买渠道及医保 尼达尼布已经在国内上市，患者可在国内的药店或医院药房购买到该药品。尼达尼布在国内销售有两种规格：规格为150mg/30片，售价约11200元；规格为100mg/30片，售价约8200元。价格是比较高的，但好在该药品目前已经被纳入医保目录，患者在购买该药品后可以医保报销，享受一部分优惠政策。由于各地医保报销标准、比例不同，有些地区可以报销80%、70%，尼达尼布（Nintedanib）医保后的价格也就有所差异，因此患者如果想要了解该药品医保后的具体价格，可以向当地医保局或者医院了解。 虽然该药品可以医保报销，但对于需要长期使用尼达尼布治疗肺纤维化的患者来说是一个不小的经济压力，患者需要价格更低、性价比高的该药品。药品在不同国家或地区销售价格会稍有差异，患者可以选择海外上市的价格较低、性价比相对较高的尼达尼布（Nintedanib）。药物的价格会随着汇率的上下浮动而不停变化，并不是一成不变的，患者如果想要了解尼达尼布在海外的具体销售价格，可以随时向医伴旅客服咨询。 医伴旅是一家专业的海外医疗服务公司，不仅可以帮助患者了解国外药品价格，还可以帮助患者购买到价格较低、性价比相对较高的尼达尼布（Nintedanib），公司会和患者签订专属合同，保证购药渠道安全、正规，并保证药物正品。患者如果想要了解尼达尼布详细的购买方式，也可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼达尼布功效作用是什么?？有什么副作用