朝晖先是一种常见的用于治疗前列腺癌的靶向药为白色薄膜衣，于1995年在英国率先上市距今已经有二十多年的时间。我国于1999年批准进口朝晖先剂（规格:50mg），进口许可证号为:X-1999-0358。 朝晖先在治疗晚期前列腺癌的效果上有很大的优势，口服吸收良好，朝晖先虽然为西药，但是副作用小，患者容易接受，对心肝肾等内脏功能损害小，不会引起心脑血管疾病等并发症。朝晖先是一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。由于其独特的疗效，在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗。 朝晖先在治疗晚期前列腺癌中具有疗效显著、复发率低的特点，服用后肿瘤发展、转移和复发的概率相对较低。每天服用150毫克朝晖先胶囊一次，可降低肿瘤发展风险42%，骨转移风险33%。在《癌症研究和临床肿瘤学杂志》（J Cancer Res Clin Oncol 2006;132:S7-S16.）的报告中，美国Milwaukee医学院的William A. See博士及其同事评估了在放疗后被随机分配接受朝晖先（150 mg）或安慰剂每日1次的1370例早期前列腺癌（T1-4, N any, M0）患者的生存结果。中位随访期为7.2年。 作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康始终相信“科学，激发无限可能”，并将科学作为一切工作的重中之重。英国阿斯利康的朝晖先在我国已经上市多年，药品也属于医保范围，目前国内售卖的英国阿斯利康的朝晖先价格略有不同；在印度上市的英国阿斯利康的朝晖先规格是50mg*28片，售价折合人民币550元左右，是目前性价比最高的。

朝晖先属于非甾体类抗雄激素药物，当今应用于晚期前列腺癌的治疗常与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合进行。朝晖先片经口服吸收良好，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。前列腺癌是国内常见的男性恶性肿瘤，朝晖先是用于晚期前列腺癌内分泌治疗的常用药物，通过抑制雄激素的分泌，切断肿瘤生长的动力，达到抑制抑制癌肿发展的目的。患者对朝晖先片副作用承受性好，不会影响治疗的顺利进行。朝晖先在治疗晚期前列腺癌上具有效果明显，复发率低的特点，服用后肿瘤发展转移复发的几率相对小很多。每日服一次150mg朝晖先胶囊可使肿瘤发展的危险性减少42%，发生骨转移的危险减少33%。成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用朝晖先治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。朝晖先禁用于儿童。对于肾损害的病人无需调整剂量。对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。 阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。1995年阿斯利康朝晖先在英国率先上市，1999年在中国上市，距今已经很长时间了，而且已经纳入了医保，价格一般不会太高，国内患者凭处方单在各大医院都可以购买获取。当然，患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取购买印度上市的阿斯利康朝晖先，是目前世界范围内性价比最高的版本。

阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，全球约有61,500名员工，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。朝晖先属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。朝晖先没有其他激素的作用。它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。朝晖先是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在(R)一结构对映体上。朝晖先是一种有效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化与这些作用相关，包括肿瘤诱发。在人体，酶诱导作用还未发现。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。 朝晖先50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用朝晖先治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 朝晖先150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。朝晖先应持续服用至少两年或到疾病进展为止。中、重度肝损害的病人应慎用：朝晖先在肝脏代谢，具有严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。 定期进行肝功能检测：由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。一般在朝晖先治疗的最初6个月内出现，如果出现严重改变应停止朝晖先治疗。

作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康始终相信“科学，激发无限可能”，并将科学作为一切工作的重中之重。那么，英国阿斯利康的朝晖先怎么样？ 在有8113名患者参加的三项安慰剂对照的双盲研究中，对朝晖先用于治疗局限性或局部晚期的非转移性前列腺癌的研究结果进行合并分析，在该研究中朝晖先被作为即时激素治疗或作为前列腺切除术或放疗的辅助治疗。在7.4年的中位随访期时，以朝晖先和安慰剂治疗的患者分别有27.4%和30.7%出现了疾病客观进展。在未接受前列腺切除术或放疗治疗的局部晚期前列腺癌患者亚组中，直接以朝晖先治疗明显降低了疾病客观进展的风险（风险比（HR） =0.60；95%CI为0.49至0.73）；在接受朝晖先作为前列腺切除术或放疗的辅助治疗的局部晚期前列腺癌患者亚组中也观察到疾病客观进展风险有统计学意义的显著下降（HR=0.69; 95%CI为0.58至0.82）。对局限性疾病患者进展时间差异无显著性。在多数患者组间均可观察到疾病客观进展风险的下降，但在那些疾病进展高风险的患者中特别明显，因此临床医生应该决定对于疾病进展低风险患者的最佳治疗方案，可能应将激素治疗延缓至出现疾病进展症状。7.4年中位随访未见总体生存的差异，死亡率为22.9%（HR=0.99;95%CI为0.91至1.09）。然而，对于一些接受朝晖先作为即时单一治疗的亚组患者进行的拓展性分析可见某些明显的趋势：与安慰剂组相比，接受朝晖先单一治疗的局限性疾病患者，显示出生存下降的趋势（HR=1.16; 95%CI为0.99至1.37）。有鉴于此，认为使用朝晖先的风险利益比对于该组患者并不有利。与安慰剂组相比，接受朝晖先单一治疗的局部晚期患者显示出生存改善的趋势（HR=0.81; 95%CI为0.66至1.01）

作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康始终相信“科学，激发无限可能”，并将科学作为一切工作的重中之重，坚持“以患者为中心”，不断专注于阿斯利康具有战略重要意义的核心治疗领域，致力于探索致病机制、治疗方法以及创新药物，让科学改变人们的生命，并为医疗行业带去意义深远的变化。英国阿斯利康所属的康士得是一种常见的用于治疗前列腺癌的靶向药，于1995年在英国率先上市，距今已经有二十多年的时间。我国于1999年批准进口康士得片剂（规格:50mg），进口许可证号为:X-1999-0358。 康士得片在治疗晚期前列腺癌的效果上有很大的优势，口服吸收良好，康士得片虽然为西药，但是副作用小，患者容易接受，对心肝肾等内脏功能损害小，不会引起心脑血管疾病等并发症。康士得是一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。由于其独特的疗效，在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗。 康士得在治疗晚期前列腺癌中具有疗效显著、复发率低的特点，服用后肿瘤发展、转移和复发的概率相对较低。每天服用150毫克康士得胶囊一次，可降低肿瘤发展风险42%，骨转移风险33%。在《癌症研究和临床肿瘤学杂志》（J Cancer Res Clin Oncol 2006;132:S7-S16.）的报告中，美国Milwaukee医学院的William A. See博士及其同事评估了在放疗后被随机分配接受康士得（150 mg）或安慰剂每日1次的1370例早期前列腺癌（T1-4, N any, M0）患者的生存结果。中位随访期为7.2年。 康士得在我国已经上市多年，药品也属于医保范围，医保报销后的价格因地区不同而略有不同；在印度上市的英国阿斯利康生产的康士得规格是50mg*28片，售价折合人民币约550元，性价比极高，非常值得患者选择。

阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。英国阿斯利康旗下的康士得属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。康士得没有其他激素的作用。它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。康士得是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在(R)一结构对映体上。康士得是一种有效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化与这些作用相关，包括肿瘤诱发。在人体，酶诱导作用还未发现。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。 在有8113名患者参加的三项安慰剂对照的双盲研究中，对康士得用于治疗局限性或局部晚期的非转移性前列腺癌的研究结果进行合并分析，在该研究中康士得被作为即时激素治疗或作为前列腺切除术或放疗的辅助治疗。在7.4年的中位随访期时，以康士得和安慰剂治疗的患者分别有27.4%和30.7%出现了疾病客观进展。在未接受前列腺切除术或放疗治疗的局部晚期前列腺癌患者亚组中，直接以康士得治疗明显降低了疾病客观进展的风险（风险比（HR） =0.60；95%CI为0.49至0.73）；在接受康士得作为前列腺切除术或放疗的辅助治疗的局部晚期前列腺癌患者亚组中也观察到疾病客观进展风险有统计学意义的显著下降（HR=0.69; 95%CI为0.58至0.82）。对局限性疾病患者进展时间差异无显著性。

康士得属于非甾体类抗雄激素药物，当今应用于晚期前列腺癌的治疗常与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合进行。康士得片经口服吸收良好，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。前列腺癌是国内常见的男性恶性肿瘤，康士得是用于晚期前列腺癌内分泌治疗的常用药物，通过抑制雄激素的分泌，切断肿瘤生长的动力，达到抑制抑制癌肿发展的目的。患者对康士得片副作用承受性好，不会影响治疗的顺利进行。康士得在治疗晚期前列腺癌上具有效果明显，复发率低的特点，服用后肿瘤发展转移复发的几率相对小很多。每日服一次150mg康士得胶囊可使肿瘤发展的危险性减少42%，发生骨转移的危险减少33%。成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用朝晖先治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。康士得禁用于儿童。对于肾损害的病人无需调整剂量。对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。 阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。英国阿斯利康康士得于1995年在本土率先上市，1999年在中国上市，国内患者凭处方单在各大医院都可以购买获取。当然，患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取购买印度上市的英国阿斯利康康士得，是目前世界范围内性价比最高的版本。

英国阿斯利康康士得使用说明书 【药物名称】比卡鲁胺、bicalutamide、康士得、朝晖先 【药理作用】比卡鲁胺属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它激素的作用，它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。比卡鲁胺是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在（R）-结构对应体上。 【适应症】与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 【用法用量】成人：成人男性包括老年人：一片（50 mg），每日1次，用比卡鲁胺治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。 【不良反应】面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。比卡鲁胺与LHRH类似物联用，进行临床研究期间还观察到下列副作用（可能与药物相关且发生率大于1%），这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的。心血管系统：心力衰竭。消化系统 ：厌食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气。中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统：呼吸困难。泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多。血液系统：贫血。皮肤 ：脱发、皮疹、出汗、多毛。代谢及营养：糖尿病、高血糖、周围性水中、体重增加或减轻。其他：胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。 以上就是英国阿斯利康康士得使用说明书，请仔细阅读并在执业医师指导下使用。

作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康始终相信“科学，激发无限可能”，并将科学作为一切工作的重中之重，坚持“以患者为中心”，不断专注于阿斯利康具有战略重要意义的核心治疗领域，致力于探索致病机制、治疗方法以及创新药物，让科学改变人们的生命，并为医疗行业带去意义深远的变化。英国阿斯利康康士得是治疗前列腺癌的靶向药，于1995年研发上市距今已经有25年的时间了，在国内上市都20余年了，康士得也已纳入医保，规格50mg/片-28片/瓶（盒），价格在704—1759元人民币；规格150mg/片-28片/瓶（盒），价格在1800元人民币。英国阿斯利康进口到印度上市的康士得，规格是50mg*28片，售价在550元人民币左右，性价比极高。 康士得是属于一种非甾体类抗雄激素药物，在使用过程中最常见的副作用就是会出现皮肤的潮红，出现乳房的触痛，会使男性乳房女性化，此外常见的还会有一些胃肠道的副作用，比如引起恶心、引起呕吐、引起腹泻。由于药物主要是通过肝脏来代谢的，用药过程中会影响肝胆系统，会出现肝功能的改变，比如会引起黄疸，会出现转氨酶水平的升高，还会引起胆汁的阻塞，所以在用药期间，一定要定期检查肝功能的情况。此外，会有一些全身的副作用，比如会引起乏力或瘙痒等，康士得会影响免疫系统还是比较少见的，比如会出现一些过敏反应，会出现荨麻疹，影响呼吸道，会出现间质性的肺病，罕见的可能会出现肝功能衰竭，或者是会引起皮肤的干燥等，我们在使用康士得的时候，一定要在医生的指导下来使用药物，康士得是要禁止用于妇女和儿童的，而且如果是对于康士得过敏的患者一定要立即停止使用药物，严禁使用药物的。

康士得属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。康士得没有其他激素的作用。它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。康士得是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在(R)一结构对映体上。康士得是一种有效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化与这些作用相关，包括肿瘤诱发。在人体，酶诱导作用还未发现。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。 阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，全球约有61,500名员工，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。那么，英国阿斯利康康士得什么时候吃最好？ 康士得50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用本品治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。康士得150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。康士得应持续服用至少两年或到疾病进展为止。

朝晖先治疗前列腺癌的效果： 探讨比卡鲁胺联合戈舍瑞林治疗晚期前列腺癌的临床疗效及安全性。 方法：选取采取常规手术去势治疗的58例晚期前列腺癌患者作为对照组，同时选取采用比卡鲁胺联合戈舍瑞林治疗的66例患者作为治疗组，比较两组临床治疗效果。 结果：治疗组临床不良反应发生率和疼痛缓解率与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后1个月和6个月后血清前列腺抗原含量与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。 结论：与手术去势治疗法相比，比卡鲁胺联合戈舍瑞林治疗晚期前列腺癌具有更好的临床效果，不良反应较少，安全可靠。 朝晖先的用法用量： 1、成人：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用朝晖先治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 2、儿童：朝晖先禁用于儿童。 3、肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。 4、肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。 朝晖先能长期使用吗？一般情况下，药物不建议长期使用，建议根据自身的情况，按照一定的疗程使用。在医生指导的用药疗程期间，需要密切关注患者的身体情况，定期做相关的机能检查。如果有副作用的出现，应找出相关原因，采取合理的治疗措施。 相关热文推荐：晚期前列腺癌治疗用药-朝晖先 https://www.1blv.com/newsDetail/85650.html

晚期前列腺癌治疗用药-朝晖先 朝晖先主要适用于抗雄激素治疗的，主要用于前列腺癌晚期的治疗。如果前列腺晚期做过手术根治，有的还配合做了双侧睾丸去势手术治疗。这样术后每天口服1片朝晖先，就可以起到抗雄激素治疗的作用，能够抑制局部复发和远处转移。 另外如果有些患者没有做双侧睾丸切除去势治疗，朝晖先的用量要大一些，一般可能每天要用3片，1片的剂量大概是50mg。朝晖先在应用过程中也有一些副作用，比如肝、肾功能影响，还有血液学指标上的变化，可能会引起贫血、白细胞下降等，这些情况如果用量大，反应会大一些，用量小可能会小一些，需要对症治疗，然后每个月定期监测肝肾功能等检查。 同时，患者在使用朝晖先应该注意以下几点： 1、由于可能在服药过程中出现肝脏改变，因此大家啊应定期进行肝功能检测。主要的改变一般在治疗的最初6个月内出现。定期复查很关键，复查内容主要有 PSA、睾酮、生化指标、直肠指检、经直肠超声和活检、骨扫描及腹部 CT/磁共振甚至 PET/CT 等。一般每 3 个月复查一次，依据复查情况制定下一步诊治方案。 2、在用药期间为避免药物之间的相互反应，如需要同时服用其他药物，应先咨询相关专业医生。 另外，朝晖先可能引起腹泻、恶心、呕吐、乏力和皮肤干燥。但比卡鲁胺片有比较好的耐受性，少有因不良反应而停药的现象。 相关热文推荐：朝晖先一盒可以吃多长时间？ https://www.1blv.com/newsDetail/85644.html

前列腺癌是男性前列腺恶性肿瘤，早期前列腺癌多无症状，中后期容易出现排尿困难、尿频、尿急、尿痛、尿意不尽感等症。对于前列腺癌，大家应该早发现，早治疗。朝晖先主要用于结合促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 朝晖先属于非甾体类抗雄激素药物，可抑制雄激素的刺激。由于前列腺癌对雄激素具有敏感性，而雄激素刺激癌细胞可促进癌细胞的增殖。 因此，朝晖先片抑制雄激素刺激，可以阻断雄激素对前列腺癌细胞的增殖作用，导致前列腺肿瘤的萎缩。 抗癌药物朝晖先一般来说有良好的耐受性，少有因不良反应而停药的情况。其药理作用可以引起某些预期的反应，包括面色潮红、搔痒、另外乳房触痛和男性乳房女性化，它可随睾丸切除术减轻。 另外，朝晖先也可能引起腹泻、恶心、呕吐、乏力和皮肤干燥。但朝晖先片有比较好的耐受性，少有因不良反应而停药的现象。 朝晖先对于晚期前列腺癌都能起到有效的控制。尤其是与放化疗配合的时候，更显着出其独特的效果，它不仅治疗癌症有效，而且安全性高，很少有副作用产生，同时还能起到提高免疫力的作用。 朝晖先一盒可以吃多长时间？ 朝晖先的一盒药的服用时长是需要根据患者自身的服药剂量而定的，由于患者病情不同，服药剂量也就不同，因此，每个人的服用时长都有所不同！ 相关热文推荐：朝晖先的效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/85641.html

朝晖先的效果怎么样？ 探讨朝晖先治疗中晚期前列腺癌的临床疗效及治疗的安全性。 方法：前列腺癌患者42例，年龄58～86岁，平均72岁。均经前列腺穿刺活检证实为腺癌。血清PSA值2.6～168.2ng·mL^-1，Gleason评分2～4分6例，5～7分28例，8～10分8例。采用手术去势加雄激素阻断[朝晖先50mg]的30例，药物去势[戈舍瑞林3.6mg·（28d）^-1]加雄激素阻断（朝晖先50mg·d^-1）12例，连续治疗12个月，之后根据PSA水平采用间歇治疗。随访症状改善情况、肿瘤消退情况、肝肾功能、血PSA值及生存时间。 结果：42例治疗后，开始PSA均有下降，随访第1年时，37例血PSA降至正常，第2年，33例病情稳定，6例下降不满意或出现反跳，改用其他治疗方式。 结论：朝晖先可明显改善症状，控制疾病进展，延长生存时间，且不良反应轻微。 使用朝晖先应该注意以下几点： 1、由于可能在服药过程中出现肝脏改变，因此大家啊应定期进行肝功能检测。主要的改变一般在治疗的最初6个月内出现。定期复查很关键，复查内容主要有 PSA、睾酮、生化指标、直肠指检、经直肠超声和活检、骨扫描及腹部 CT/磁共振甚至 PET/CT 等。一般每 3 个月复查一次，依据复查情况制定下一步诊治方案。 2、在使用朝晖先期间为避免药物之间的相互反应，如需要同时服用其他药物，应先咨询相关专业医生。 相关热文推荐：朝晖先可有效降低前列腺癌发病率和死亡率 https://www.1blv.com/newsDetail/85634.html

朝晖先是长效的口服非甾体类抗雄激素药物，是当今前列腺癌治疗药物中评价最好和应用最广的药物之一。因为前列腺癌是一种男性疾病，为避免日后的生活质量受到影响，患者必须要找到好的治疗药物才行。现在很多的患者都在使用朝晖先片进行治疗，而且朝晖先片的治疗效果也不错。 观察朝晖先间歇性给药治疗慢性前列腺疾病患者的临床效果。 方法按照随机数字表法将88例患者随机分为两组，每组44例，以接受常规治疗者为对照组，以在常规治疗基础上间歇性给予朝晖先治疗者为观察组。 结果治疗前，前列腺特异性抗原(PSA)，前列腺体积(PV)，最大尿流速(Qmax)及国际前列腺症状评分(IPSS)组间比 较未见统计学差异(P0.05)。 治疗后，观察组中急性前列腺炎，慢性前列腺炎，前列腺增生及前列腺癌者PSA，Qmax和IPSS评分改善均明显优于对 照组(P0.05)，组间急性前列腺炎及慢性前列腺炎PV改善无统计学意义(P0.05)，而观察组前列腺增生及前列腺癌者PV改善明显优于对照组 (P0.05)。观察组治疗总有效率为88.64%，明显高于对照组的65.91%(χ2=6.470 6，P=0.010 9)。 结论：间歇性给予朝晖先可显著提高各类型前列腺疾病的疗效，值得临床推广。 总之，朝晖先可有效降低前列腺癌发病率和死亡率。 相关热文推荐：朝晖先(比卡鲁胺)图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/85627.html

朝晖先适用于： 50mg每日：与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 150mg每日：治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 朝晖先治疗晚期前列腺癌疗效不错，特别是配合睾丸切除术等外科手术治疗，防止术后并发症和转移复发的发生，能够使手术治较为顺利完成，增进治疗效果。耐受性良好，多数患者容易接受，很少有患者因为不良反应而停药，且无明显毒副作用，作为二线激素治疗药物对于激素抵抗性前列腺癌有一定疗效。 朝晖先(比卡鲁胺)图片： 朝晖先的使用方法： 50mg片剂 1、成人成年男性包括老年人：一片(50mg)，一天一次，用朝晖先治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 2、儿童：朝晖先禁用于儿童。 3、肾损害对于肾损害的病人无需调整剂量。 4、肝损害对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。 150mg片剂 1、成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片(150mg).朝晖先应持续服用至少两年或到疾病进展为止。 2、肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。 3、肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整朝晖先的剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。 相关热文推荐：朝晖先(比卡鲁胺)和康士得的区别 https://www.1blv.com/newsDetail/85620.html

朝晖先(比卡鲁胺)主要适用于抗雄激素治疗的，主要用于前列腺癌晚期的治疗。如果前列腺晚期做过手术根治，有的还配合做了双侧睾丸去势手术治疗。这样术后每天口服1片朝晖先，就可以起到抗雄激素治疗的作用，能够抑制局部复发和远处转移。 另外如果有些患者没有做双侧睾丸切除去势治疗，朝晖先的用量要大一些，一般可能每天要用3片，1片的剂量大概是50mg。朝晖先在应用过程中也有一些副作用，比如肝、肾功能影响，还有血液学指标上的变化，可能会引起贫血、白细胞下降等，这些情况如果用量大，反应会大一些，用量小可能会小一些，需要对症治疗，然后每个月定期监测肝肾功能等检查。 朝晖先(比卡鲁胺)在临床验证方面有着很好的疗效，它对于晚期前列腺癌都能起到有效的控制。尤其是运用朝晖先片与放化疗配合的时候，更显着出其独特的效果，它不仅治疗癌症有效，而且安全性高，很少有副作用产生，同时还能起到提高免疫力的作用。 朝晖先有比较好的耐受性，少有因不良反应而停药的现象。不同患者、不同病情出现朝晖先片耐药的情况不一样，建议服用朝晖先片期间配合中成药，不仅能缓解副作用的症状，而且还能延缓耐药性的产生。 朝晖先(比卡鲁胺)和康士得的区别： 朝晖先和康士得没有区别，都是同一种药物，只是名称不一样！ 相关热文推荐：朝晖先(比卡鲁胺)耐药后怎么办？ https://www.1blv.com/newsDetail/85614.html

朝晖先是长效的口服非甾体类抗雄激素药物，是当今前列腺癌治疗药物中评价最好和应用最广的药物之一。因为前列腺癌是一种男性疾病，为避免日后的生活质量受到影响，患者必须要找到好的治疗药物才行。现在很多的患者都在使用朝晖先片进行治疗，而且朝晖先片的治疗效果也不错。 抗癌药物朝晖先片在临床验证方面有着很好的疗效，它对于晚期前列腺癌都能起到有效的控制。尤其是运用朝晖先片与放化疗配合的时候，更显着出其独特的效果，它不仅治疗癌症有效，而且安全性高，很少有副作用产生，同时还能起到提高免疫力的作用，那使用朝晖先(朝晖先)耐药后怎么办？ 患者服用朝晖先一段时间后，出现病情加重，去医院复查后出现骨转移症状等，则说明朝晖先耐药。朝晖先片一般可能两年左右会耐药，不同的患者病情可能会有所不同，因此服用药物耐药的时间也会有所不同。 朝晖先耐药后，患者需要考虑，联合治疗方案，或者换其他抗肿瘤的药物。具体根据身体情况由医生制定方案。 另外，在使用朝晖先的过程中最常见的副作用就是会出现皮肤的潮红，出现乳房的触痛，会使男性乳房女性化，此外常见的还会有一些胃肠道的副作用，比如引起恶心、引起呕吐、引起腹泻。 由于朝晖先主要是通过肝脏来代谢的，用药过程中会影响肝胆系统，会出现肝功能的改变，比如会引起黄疸，会出现转氨酶水平的升高，还会引起胆汁的阻塞，所以在用药期间，一定要定期检查肝功能的情况。 相关热文推荐：朝晖先(比卡鲁胺)价格 https://www.1blv.com/newsDetail/85610.html

朝晖先是一种非甾体类的抗雄激素药物，能与前列腺细胞核的雄激素受体竞争性结合，阻断双氢睾酮的生理作用，从而抑制雄激素对前列腺癌的刺激作用及雄激素依赖的前列腺癌细胞的生长。 使用朝晖先(比卡鲁胺)的禁忌： 朝晖先禁用于妇女和儿童。 朝晖先不能用于对朝晖先过敏的病人。 朝晖先不可与特非那定，阿司咪唑或西沙比利联合使用。 使用朝晖先需要了解的注意事项： 1、朝晖先广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以朝晖先对有中、重度肝损伤的病人应慎用。 由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在朝晖先治疗的最初6个月内出现。 严重的肝功能改变很少见于朝晖先的治疗。如果出现严重改变应停止朝晖先治疗。 2、朝晖先显示抑制细胞色素P450(CYP3A4)活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。 3、对驾驶和操作机器能力的影响 朝晖先不会影响病人驾驶及操作机器的能力。但应注意，因偶尔可能会出现嗜睡，有过此类作用的病人应予以注意。 朝晖先(比卡鲁胺)的价格： 据医伴旅了解，由英国阿斯利康生产的比卡鲁胺，规格为 50mg*28，价格在600元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：朝晖先(比卡鲁胺)多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/85608.html

朝晖先是一种非类固醇的雄激素拮抗剂，与雄激素竟争雄激素受体，阻滞细胞对雄激素的摄取，抑制雄激素与靶器官的结合，朝晖先与雄激素受体结合后形成受体复合物，并进入细胞核内，与核蛋白结合，从而抑制肿瘤细胞生长；可作为晚期前列腺癌姑息治疗的一线用药，那朝晖先(比卡鲁胺)多少钱一盒？ 据医伴旅了解，由英国阿斯利康生产的朝晖先，规格是 50mg*28，价格在600元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 朝晖先的用法用量： 1、50mg片剂 与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 成人：成年男性包括老年人：一片(50mg)，一天一次，用本品治疗应在开始用LHRH类似物治疗之前至少3天开始，或与外科睾丸切除术治疗同时开始。 儿童：本品禁用于儿童。 肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。 肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。 2、150mg片剂 用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次三片50mg片剂或一次一片150mg片剂。 本品应持续服用至少两年或到疾病进展为止。 肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。 肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整朝晖先的剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。 相关热文推荐：尼拉帕尼对复发性卵巢癌有多大的疗效？ https://www.1blv.com/newsDetail/85591.html