比卡鲁胺（康士得）是一种非甾体类抗雄性激素药，常用于多发于男性的晚期前列腺癌的治疗，其通过与雄性激素受体结合使雄性激素表达量降低，雄性激素刺激减少后易导致前列腺肿瘤萎缩，从而达到治疗前列腺癌的作用。 国内有研究发现比卡鲁胺可以增强戈舍瑞林间断性治疗对晚期前列腺癌的治疗效果，且具有较好的安全性。另有研究表明比卡鲁胺联合戈舍瑞林治疗前列腺癌不会增加其副作用且治疗效果明显提高，同时也可以明显减小前列腺癌患者的前列腺体积并且降低PSA表达量，同时随着治疗时间的延长患者的疼痛症状有所缓解，并且患者的有效率不断提高。那么，对于患者而言，比卡鲁胺（康士得）吃多长时间有效果呢？ 由于受到用药方法、患者体质和病情等因素的影响，所以比卡鲁胺康士得吃多长时间见到效果，用药的受益程度也就因人而异了。不过结合既往的临床治疗经验来看，患者只要坚持正确用药，往往都能够产生比较明显的治疗效果。 作为一种常见的拮抗剂 ,比卡鲁胺会对雄激素受体产生竞争性的拮抗效果 , 可使雄激素丧失调节前列腺细胞生长的作用 , 同时还可诱导癌细胞凋亡 , 抑制前列腺细胞的生长。此外 , 比卡鲁胺与雄激素受体的亲和力较高 , 消除血浆半衰期较长 , 且服用方便 , 安全性较高 , 耐受性较高。戈舍瑞林、比卡鲁胺联合治疗后 , 可将肾上腺皮质的雄激素去除 , 从而达到完全抑制雄激素的效果 , 从而缩小前列腺肿瘤的体积 , 改善排尿症状 , 同时还可抑制肿瘤骨转移病灶的生长与发展 , 可作为前列腺癌常规治疗方案。 热文推荐：比卡鲁胺康士得医保报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/82993.html

比卡鲁胺（康士得）是一种较新的周围选择性阻断雄激素制剂，不易通过血脑屏障影响下丘脑，中枢负作用 比缓退瘤轻。由于与 AR的亲和力比缓退瘤强4倍，单用可达去势效果。有报道称，康士得150mg/d可使PCa危险性减少42%，骨转移减少33%，PSA进展的危险减少59%。康士得50mg/d 联合黄体激素释放激素类似物治疗晚期PCa,经临床验证,疗效优于缓退瘤。 比卡鲁胺（ Bicalutamide）早在1999年就已经获得国家药监局的批准正式在国内上市了，这给患者购药带来了极大的便利。然而，国内在售的药品为进口的原研药，价格较为昂贵，很多患者都承担不起，于是便将减少自费的希望寄托到了医保上。那么，比卡鲁胺（康士得）可以医保报销吗？ 答案是可以的。因为比卡鲁胺已经被纳入国家医保目录之中，并且属于乙类医保药品，一般情况下，患者可凭医保报销70%左右的费用，这给患者减轻了不小的经济负担。虽然比卡鲁胺（ Bicalutamide）药品价格已经有了大幅下调，但是对于需要长期接受该药品进行治疗的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，所以国内很多患者便会选择联系医伴旅购买海外在售的比卡鲁胺。 在购得药品后，患者一定要严格按照说明书或遵医嘱用药。一般情况下，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗中，比卡鲁胺的推荐用量为50mg/d。用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者（这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗）的治疗之中，比卡鲁胺的推荐用法为150mg/d。 热文推荐：比卡鲁胺治疗晚期前列腺癌效果 https://www.1blv.com/newsDetail/82991.html

比卡鲁胺（康士得）属于非甾体类雄激素受体类药物，能够与体内雄激素产生竞争作用，减少前列腺细胞的雄激素摄取，从而抑制癌细胞的生长繁殖，在临床中多与其他药物联用，可以显著的提高临床治疗效果，提高患者的生活质量。 为探讨前列腺癌晚期患者联合应用戈舍瑞林与比卡鲁胺治疗的临床疗效,并观察其对血清学指标的影响，国内一项研究纳入了114 例前列腺癌晚期患者按照治疗方法不同分为两组:观察组（n=57)和对 照组（n=57)。 观察组患者联合应用口服戈舍瑞林与比卡鲁胺,对照组患者行双侧睾丸切除术联合口服比卡鲁胺治疗。检测 并比较两组治疗前、治疗后 6 个月、12 个月血清前列腺特异抗原（PSA)、游离前列腺特异性抗原（ f-PSA)含量,观察比较两组 排尿梗阻情况及骨转移发生率;比较治疗前及治疗 12 个月后两组的生活质量。 结果:治疗后的 6 个月及 12 个月,两组血清PSA、f-PSA 水平均明显低于治疗前（P<0. 05);与治疗前比较,治疗后两组排尿梗阻情况以及骨转移发生率均明显下降（P< 0. 05),但治疗后两组间比较,差异无显著性（P>0. 05)。 与治疗前比较,治疗 12 个月后,两组生活质量评分均明显升高,且观 察组的生活质量评分较对照组的显著升高,差异有显著性（P<0. 05)。 结论:前列腺癌晚期患者联合应用戈舍瑞林与比卡鲁胺治疗的临床效果满意,患者的临床症状以及生活质量均得到明显改善,血清 PSA、f-PSA 水平显著降低。 热文推荐：比卡鲁胺康士得多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/82990.html

比卡鲁胺（康士得）属于非甾体类雄激素受体类药物，可以 抑制雄激素受体,从而有效地抑制了前列腺细胞生长和功能,还可以诱导前列腺肿瘤细胞的凋亡,抑制细胞生长。 国内一项研究结果显示,治疗后的 6 个月及 12 个月,患者的血清 PSA、f-PSA 值均明显低于治疗前,排尿梗阻情况及骨转移情况均明显改善,说明联合应用比卡鲁胺与戈舍瑞林治疗前列腺癌的效果与手术去势疗法相当。研究结果表明,治疗后 12 个月观察组患者生活质量明显提高,说明药物治疗可有效提高前列腺癌晚期患者的生活质量。那么，如此有效的比卡鲁胺（康士得）多少钱一盒呢？ 据医伴旅了解，由英国阿斯利康生产的比卡鲁胺，一盒规格为 50mg*28片的药品售价在600元左右。这个价格相对来说还算是比较亲民的，对于国内经济条件有限的患者而言也是个不错的购药选择。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解比卡鲁胺的具体价格，或是想要海外购买该药品，均可向如医伴旅咨询。 RTOG9601研究报道的12年长期结果证明在放疗的基础上联合比卡鲁胺的抗雄激素治疗能延长根治术后生化复发的前列腺癌患者总生存期，同时降低疾病特异性死亡率、二次生化复发率以及前列腺癌远处转移率。并且经过长期安全性监测并未发现比卡鲁胺与心脏疾病或严重肝脏毒性有关。该研究为挽救性放疗联合内分泌治疗提供了强有力的循证医学证据，目前还有两项探索挽救性放疗联合雄激素剥夺治疗疗效的临床研究正在进行中。 热文推荐：比卡鲁胺是不是靶向药？ https://www.1blv.com/newsDetail/82982.html

比卡鲁胺（康士得）是一种抗雄激素制剂，研究表明，与戈舍瑞林联合使用可以提高晚期前列腺癌患者的生存期。那么，比卡鲁胺是不是靶向药呢？ 通过了解说明书中，我们可以知道比卡鲁胺片适应症是与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。比卡鲁胺片是一种抗雄性激素的非皮质类固醇，可以作为治疗晚期前列腺癌的辅助用药，也可治疗早期前列腺癌。由此可见，比卡鲁胺片是化疗药物。若是需要是使用比卡鲁胺片治疗疾病，患者朋友一定要了解清楚如何科学用药。 与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗过程中，成人（成年男性包括老年人）应口服比卡鲁胺，一次一粒（50mg），一日1次，用比卡鲁胺（ Bicalutamide）治疗应在开始用LHRH类似物治疗之前至少3天开始，或与外科睾丸切除术治疗同时开始。比卡鲁胺禁用于儿童。对于肾损害和轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。 将其用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，成人（成年男性包括老年人）应口服比卡鲁胺，一次3粒（50mg×3），一日1次。比卡鲁胺应持续服用至少两年或到疾病进展为止。对于肾损害和轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。患者在采用比卡鲁胺（ Bicalutamide）治疗期间若是出现了不良反应，患者应立即采取措施对症处理。 热文推荐：比卡鲁胺康士得有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/82974.html

比卡鲁胺（康士得）是捷利康公司开发的一种非甾体类抗 雄激素药物，该药品一 般与促黄体激素释放激素类似物[如亮丙瑞林(Leuprorelin)、戈舍瑞林(Goserelin)]等联合使用,非常适于晚期前列腺癌的治疗,其作用特异性强,口服有效,给药方便,耐受性好,半衰期较长,疗效较好,在医药市场供不应求。那么，比卡鲁胺康士得哪里有卖呢？ 在美国、欧洲、中国、印度等一些已经上市的国家，患者均可买到所需的比卡鲁胺。由于各个国家和地区的定价标准不同，医保政策也不同，所以其最终售价也会存在着一定的差异性，如何从中选择性价比更高的药品，也就成了患者十分关心的问题。 虽然比卡鲁胺目前已经获批在国内上市，而且也被纳入了医保范围内，患者可凭医保报销部分费用，但是对于很多经济家庭条件有限以及想要减轻经济负担的患者来说，仍旧承担不起。对此，患者便可选择购买海外在售的比卡鲁胺。 据医伴旅了解，由英国阿斯利康生产的比卡鲁胺，一盒规格为 50mg*28片的药品售价在600元左右。这个价格可以说是比较亲民的了，不失为患者的一个购药新选择。患者通过坚持用药，不仅可以获得持续的效益，而且也能够省下一笔不小的费用。 基于药品价格会受到汇率浮动而变化，所以有想要咨询其具体价格的，可联系国内专业且正规的海外医疗服务公司医伴旅。当然，对于国内有需要海外在售的比卡鲁胺（ Bicalutamide）的患者，同样可以联系医伴旅来获取所需的药品。 热文推荐：比卡鲁胺康士得怎么用？ https://www.1blv.com/newsDetail/82962.html

比卡鲁胺（康士得）是由英国Astra Zeneca公司研发，1995年首次在英国上市的非甾体抗雄性激素化合物。比卡鲁胺能反馈抑制垂体前叶分泌促性腺，可减少雄性激素的产生却几乎无雄性激素活性，是全世界应用最广泛的抗雄性激素药物。为取得令人满意的治疗效果，比卡鲁胺康士得应该怎么用呢？ 一般情况下，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗中，比卡鲁胺的推荐用量为50mg/d。用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者（这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗）的治疗之中，比卡鲁胺的推荐用法为150mg/d。 具体而言，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗过程中，成 人（成年男性包括老年人）应口服比卡鲁胺，一次一粒（50mg），一日1次，用本品治疗应在开始用LHRH类似物治疗之前至少3天开始，或与外科睾丸切除术治疗同时开始。比卡鲁胺禁用于儿童。对于肾损害和轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。 将其用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，成 人（成年男性包括老年人）应口服比卡鲁胺，一次3粒（50mg×3），一日1次。比卡鲁胺应持续服用至少两年或到疾病进展为止。对于肾损害和轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。期间若是出现了不良反应，患者应立即采取措施对症处理。 热文推荐：比卡鲁胺康士得说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/82955.html

比卡鲁胺康士得说明书 【药物名称】比卡鲁胺 bicalutamide 【药物别名】 Casodex 【制剂规格】片剂：50mg、150mg;胶囊：50mg 【性状】比卡鲁胺为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。 【适应症】与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 【产品优势】 比卡鲁胺是由英国Astra Zeneca公司研发，1995年首次在英国上市的非甾体抗雄性激素化合物。比卡鲁胺能反馈抑制垂体前叶分泌促性腺，可减少雄性激素的产生却几乎无雄性激素活性，是全世界应用最广泛的抗雄性激素药物。比卡鲁胺与黄体生成素释放激素（LHRH）合用可应用于晚期前列腺癌的治疗，与第一代抗雄激素药物氟他胺相比可减少各种毒副作用70％，并且其治疗效果要高于氟他胺。2016年全球前列腺癌治疗原研药物市场近100亿美元规模，比卡鲁胺属于其中的TOP10产品。2019年比卡鲁胺全球销售额为13.78亿元人民币。 【用法用量】 比卡鲁胺推荐用法为口服,50 mg/次，1次/日，用本药治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 对于不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗的局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者来说，比卡鲁胺的推荐用量为一次150 mg/次，1次/日。而对于肾损害的患者以及轻度肝损害的患者，都无须调整比卡鲁胺的剂量。 【不良反应】 比卡鲁胺的药理作用可以引起某些预期的反应，包括面色潮红、瘙痒、乳房触痛和男性乳房女性化。与此同时，该药也可引起腹泻、恶心、呕吐、乏力和皮肤干燥。肝功改变(转氨酶水平升高，黄疸)已经在本药的临床试验中被观察到，但少见严重变化，这种改变常常是短暂的。 【禁忌】比卡鲁胺禁用于妇女和儿童，以及对本品过敏的病人。 热文推荐：比卡鲁胺康士得纳入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/82947.html

比卡鲁胺（康士得）是一种非甾体类抗雄激素药物，可通过竞争性结合雄激素受体降低体内雄激素水平，非常适于晚期前列腺癌的治疗,其作用特异性强,口服有效,给药方便,耐受性好,半衰期较长,疗效较好。国外研究报道，比卡鲁胺150mg/d可使PCa危险性减少42%，骨转移减少33%，PSA进展的危险减少59%。康士得50mg/d 联合黄体激素释放激素类似物治疗晚期PCa,经临床验证,疗效优于缓退瘤。 比卡鲁胺（ Bicalutamide）早在1999年就已经获得国家药监局的批准正式在国内上市了，这给患者购药带来了极大的便利。然而，国内在售的药品为进口的原研药，价格较为昂贵，很多患者都承担不起，于是便将减少自费的希望寄托到了医保上。那么，比卡鲁胺康士得纳入医保了吗？ 比卡鲁胺目前已经被纳入国家医保目录之中，并且属于乙类医保药品，一般情况下，患者可凭医保报销70%左右的费用，这给患者减轻了不小的经济负担。虽然比卡鲁胺药品价格已经有了大幅下调，但是对于需要长期接受该药品进行治疗的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，所以国内很多患者便会选择海外购买比卡鲁胺。 据医伴旅了解，由英国阿斯利康生产的比卡鲁胺，一盒规格为 50mg*28片的药品售价在600元左右。这个价格相对来说还算是比较亲民的，对于国内经济条件有限的患者而言也是个不错的购药选择。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解比卡鲁胺的具体价格，或是想要海外购买该药品，均可向如医伴旅咨询。 热文推荐：亿珂医保可以报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/82942.html

康士得（比卡鲁胺）属于非甾体类抗雄激素药物，1995年，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）在英国上市，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的非甾体类抗雄激素药物。1999年，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）顺利在我国获批上市。 康士得（比卡鲁胺）有两种规格50mg片剂和150mg片剂，康士得治疗前列腺癌的用量标准是什么？ 康士得（比卡鲁胺）50mg片剂与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。成年男性包括老年人：一片(50mg)，一天一次，用康士得（比卡鲁胺）治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。儿童本品禁用于儿童。肾损害对于肾损害的病人无需调整剂量。肝损害对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。 康士得（比卡鲁胺）150mg片剂用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片(150mg)。康士得（比卡鲁胺）应持续服用至少两年或到疾病进展为止。肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。 相关热文推荐：康士得对晚期前列腺癌的治疗效果 https://www.1blv.com/newsDetail/81686.html

康士得（比卡鲁胺）是一种非类固醇的雄激素拮抗剂，与雄激素竟争雄激素受体，阻滞细胞对雄激素的摄取，抑制雄激素与靶器官的结合，本品与Chemicalbook雄激素受体结合后形成受体复合物，并进入细胞核内，与核蛋白结合，从而抑制肿瘤细胞生长；可作为晚期前列腺癌姑息治疗的一线用药。 康士得对晚期前列腺癌的治疗效果？ 一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺（康士得）（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合比卡鲁胺（康士得）（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予比卡鲁胺（康士得）150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。 研究结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%，12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。比卡鲁胺（康士得）联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。 相关热文推荐：前列腺癌药物康士得服用后多久会产生副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/81685.html

比卡鲁胺（康士得）属于非甾体类抗雄激素药物，临床上比卡鲁胺主要用于治疗晚期激素依赖型的前列腺癌的患者。比卡鲁胺（康士得）其抗雄激素作用仅仅出现在（R）-结构对映体上。在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂，与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。 前列腺癌吃康士得有用吗？ 前列腺癌吃比卡鲁胺（康士得）效果显著，多项三期临床研究显示口服药物比卡鲁胺（康士得）150mg/天剂量具有抗前列腺癌的作用。 临床研究由美国NRG肿瘤放射治疗协会作为第一作者（由NSABP美国乳腺与肠道外科辅助治疗研究组、RTOG放射治疗肿瘤学组、GOG生殖肿瘤学组三部分组成），意在评估挽救性放疗联合24个月疗程的抗雄激素治疗与单纯放疗相比能否延长前列腺癌患者的总生存期。 试验中所有患者均接受每周5天，每天1.8Gy，共36天总剂量64.8Gy的放射治疗，比卡鲁胺（康士得）联合治疗组同时给予比卡鲁胺（康士得）150mg/天口服至24个月；单纯放疗组则同时口服安慰剂治疗。比卡鲁胺联合治疗组和安慰剂组分别有108例及131例患者死亡，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。比卡鲁胺（康士得）联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。 相关热文推荐：康士得比卡鲁胺片价格多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/81681.html

比卡鲁胺（康士得）是一种非类固醇的雄激素拮抗剂，与雄激素竟争雄激素受体，阻滞细胞对雄激素的摄取，抑制雄激素与靶器官的结合，比卡鲁胺（朝晖先,康士得）与Chemicalbook雄激素受体结合后形成受体复合物，并进入细胞核内，与核蛋白结合，从而抑制肿瘤细胞生长。临床上比卡鲁胺（康士得）主要用于治疗晚期激素依赖型的前列腺癌的患者。 比卡鲁胺（康士得）用法及用量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，一般两个月为一疗程，用比卡鲁胺片治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。对于肾损害的病人无需调整剂量。比卡鲁胺（朝晖先,康士得）经口服吸收良好。没有证据表明食物对其生物利用度方面存在任何临床相关的影响。本品与蛋白高度结合（消旋体96％，（R）-对映体>99％）并被广泛代谢（经氧化及葡萄糖醛酸化），其代谢产物以几乎相同的比例经肾及胆消除。 康士得比卡鲁胺片价格多少？ 英国阿斯利康生产的比卡鲁胺（康士得）Casodex规格50mg*28片，一盒的价格约550元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。医伴旅是一家海外医疗服务公司，可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的比卡鲁胺（康士得）。 相关热文推荐：康士得治疗晚期前列腺癌疗效 https://www.1blv.com/newsDetail/81679.html

康士得治疗晚期前列腺癌疗效：美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺（康士得）（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合比卡鲁胺（康士得）（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予比卡鲁胺150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%，12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%。比卡鲁胺（康士得）联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。 在安全性方面，比卡鲁胺（朝晖先,康士得）具有良好的耐受性，少有因不良反应而停药情况。常见不良反应（发生率≥10%）有热潮红（53%），一般疼痛（35%），背痛（25%），虚弱（22%），便秘（22%），骨盆痛（21%），感染（18%），腹泻（12%），腹痛（11%）。 相关热文推荐：前列腺癌患者服用康士得能延长多久生存期？ https://www.1blv.com/newsDetail/81678.html

比卡鲁胺（康士得）是一种非类固醇的雄激素拮抗剂，与Chemicalbook雄激素受体结合后形成受体复合物，并进入细胞核内，与核蛋白结合，从而抑制肿瘤细胞生长；可作为晚期前列腺癌姑息治疗的一线用药。本品广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以本品对有中、重度肝损害的病人应慎用。 前列腺癌患者服用康士得能延长多久生存期？前列腺癌患者服用康士得能延长多久生存期不是一个特定的数字，是根据患者的体质以及用药治疗效果所决定的。下面通过一项临床试验分析一下康士得治疗前列腺癌患者的无进展生存期。 一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺（康士得）（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为比卡鲁胺（康士得）组76.3%和安慰剂组71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%，12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%。比卡鲁胺（康士得）联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。在治疗晚期前列腺癌中比卡鲁胺具有疗效显著、复发率低的特点，服用后肿瘤发展、转移和复发的概率相对较低。 相关热文推荐：用康士得一般多久会产生耐药性？ https://www.1blv.com/newsDetail/81674.html

比卡鲁胺（康士得）属于非甾体类抗雄激素药物，比卡鲁胺50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。比卡鲁胺（康士得）用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用本品治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究，共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合比卡鲁胺（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予比卡鲁胺150mg/天口服至24个月。研究结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。比卡鲁胺联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。 药物治疗免不了出现耐药，用康士得一般多久产生耐药性？ 比卡鲁胺片一般可能两年左右会耐药，不同的患者病情可能会有所不同，因此服用比卡鲁胺（康士得）耐药的时间也会有所差别。患者服用比卡鲁胺一段时间后，出现病情加重，去医院复查后出现骨转移症状等，则说明比卡鲁胺耐药。比卡鲁胺（康士得）耐药后的治疗：患者需要考虑，联合治疗方案，或者换其他抗肿瘤的药物。具体根据身体情况由医生制定方案。 相关热文推荐：前列腺癌治疗用药康士得的服用时间？ https://www.1blv.com/newsDetail/81673.html

比卡鲁胺（康士得）属于非甾体类抗雄激素药物，通常被用作局部晚期、无法转移的前列腺癌患者的治疗，能够有效的控制患者病情，缩小肿瘤体积。比卡鲁胺片使用方便、安全、副作用小，并且避免了睾丸切除术后病人的心理变态和雌激素治疗引起的副作用，提高了病人的生活质量，从而被广泛应用。 比卡鲁胺（康士得）50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用比卡鲁胺（康士得）治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 比卡鲁胺（康士得）150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。比卡鲁胺（康士得）应持续服用至少两年或到疾病进展为止。 前列腺癌治疗用药康士得的服用时间是什么时候？ 医伴旅小编查阅比卡鲁胺（康士得）的说明书，了解到比卡鲁胺（康士得）并没有规定在某个时间吃药，患者可以根据自己具体情况而定，但建议hau你这每天在同一时间用药。使用比卡鲁胺（康士得）期间患者还要在饮食上多加注意，要少吃或限制油腻、煎炸等不易消化的食品，忌食葱、姜、蒜、辣椒等辛辣刺激品，忌烟酒。 相关热文推荐：晚期前列腺癌用药康士得去哪买？ https://www.1blv.com/newsDetail/81670.html

前列腺癌是一种男性常见的癌症恶性肿瘤，多在中老年男性群体中出现，比卡鲁胺（康士得）属于雄激素受体的竞争性抑制剂，可使雄激素所产生的调节前列腺细胞生长及功能的作用受到有效抑制，比卡鲁胺片适用于晚期前列腺癌的与促黄体生成素释放激素类似物或切除手术的联合治疗，以及对不能手术的前列腺癌的治疗。 国内一项实验采用随机、平行、开放、对照的研究方案，符合入选和排除标准的受试者按照1：1的比例，随机进入治疗组和对照组。治疗组：康士得片（即比卡鲁胺片）150mg，每日1片；对照组：诺雷得(醋酸戈舍瑞林)植入剂，每28d在腹前壁皮下注射1次，每次3.6mg，共3次，最初2周合用康士得50mg，每日1片。结果在治疗12周后，口服治疗组和对照组PSA的抑制率分别为62.18％和68.03％，两组之间差异无统计学意义(P>0.05)；前列腺体积缩小率分别为36.23％和42.59％。治疗组的总体安全性和耐受性良好，治疗中无严重不良事件发生，与药物相关的不良事件分别为乳房疼痛1例，男性乳腺发育1例，不需采取任何治疗措施。 晚期前列腺癌用药康士得去哪买？ 康士得已经在多个国家上市，不同国家的售价不同。医伴旅了解到国外上市的比卡鲁胺（康士得）性价比较高，患者可以联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 热文推荐：达克替尼（多泽润）治疗肺癌的安全性和有效性 https://www.1blv.com/newsDetail/81667.html

前列腺癌治疗用药比卡鲁胺说明书 【药物名称】比卡鲁胺 bicalutamide 【药物别名】 Casodex 【分子式成分】分子式：C18H14F4N2O4S。 【制剂规格】片剂：150mg/片。 【适应症】与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 【用法用量】 比卡鲁胺推荐用法为口服,50 mg/次，1次/日，用本药治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 对于不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗的局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者来说，比卡鲁胺的推荐用量为一次150 mg/次，1次/日。而对于肾损害的患者以及轻度肝损害的患者，都无须调整比卡鲁胺的剂量。 【不良反应】 比卡鲁胺的药理作用可以引起某些预期的反应，包括面色潮红、瘙痒、乳房触痛和男性乳房女性化。与此同时，该药也可引起腹泻、恶心、呕吐、乏力和皮肤干燥。肝功改变(转氨酶水平升高，黄疸)已经在本药的临床试验中被观察到，但少见严重变化，这种改变常常是短暂的。 【注意事项】 1、比卡鲁胺在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的患者药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以如果您有中、重度肝损伤,应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。若出现严重改变应停止本药治疗。 2、比卡鲁胺不会影响病人驾驶及操作机器的能力。但需要注意的是,因偶尔可能会出现嗜睡的作用，有过此类作用的病人应予以注意。 【禁忌】比卡鲁胺禁用于妇女和儿童，以及对本品过敏的病人。 热文推荐：前列腺癌药物比卡鲁胺疗效怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/80071.html

比卡鲁胺（康士得）是一种抗雄激素制剂，可通过与雄激素受体竞争性抑制结合来降低雄激素水平。研究表明，该药与戈舍瑞林联合使用可以提高晚期前列腺癌患者的生存期，总体治疗效果还是很不错的。 为观察比卡鲁胺联合戈舍瑞林治疗晚期前列腺癌的疗效，国内一项研究纳入晚期前列腺癌病人56例,平均分为对照组和观察组各28例病患。对照组采用比卡鲁胺治疗：比卡鲁胺片1次50mg，1日1次，治疗六个月。观察组采用照比卡鲁胺联合戈舍瑞林治疗：比卡鲁胺基于对照组给药基础上，联合醋酸戈舍瑞林缓释植入剂，3周注射一次，治疗六个月。两组患者均治疗半年后，把两组患者的的各项情况进行对比。 结果显示，观察组疼痛好转率为60%，对照组疼痛好转率为45%；两组疼痛好转率，观察组明显优于对照组的疼痛好转率,差异有统计学意义(P <0.05)。且观察组联合戈舍瑞林治疗后，血清前列腺特异性抗原指标水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。 该研究表明，研究表明，对晚期前列腺患者单独使用比卡鲁胺药物治疗的药效不够强 烈，没有联合戈舍瑞林治疗的效果好。且据其他研究成果比卡鲁胺联合戈舍瑞林治 疗后血清前列腺特异性抗原监测结果中，观察组疗效明显优于对照组疗效。 最终得出结论：治疗晚期前列腺癌单独使用比卡鲁胺（ Bicalutamide）的疗效没有联合戈舍瑞林的临床疗效好，因此，比卡鲁胺联合戈舍瑞林治疗晚期前列腺癌可广泛运用于临床上，从而提高患者的疗效。 热文推荐：比卡鲁胺有什么注意事项？ https://www.1blv.com/newsDetail/80065.html