英国阿斯利康康士得可用来治疗什么病症？ 康士得Casodex属于非甾体类抗雄激素药物，没有其他内分泌作用，康士得Casodex与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制雄激素的作用，导致前列腺肿瘤的萎缩。临床上康士得Casodex主要与促黄体生成素释放激素类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 康士得Casodex是一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。由于康士得Casodex独特的疗效，在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗。 康士得Casodex与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗过程中，成人（成年男性包括老年人）应口服康士得Casodex，一次一粒（50mg），一日1次，用康士得Casodex治疗应在开始用LHRH类似物治疗之前至少3天开始，或与外科睾丸切除术治疗同时开始。康士得Casodex禁用于儿童。对于肾损害和轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。 康士得Casodex由英国阿斯利康研制，英国阿斯利康作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，不断专注于阿斯利康具有战略重要意义的核心治疗领域，致力于探索致病机制、治疗方法以及创新药物，让科学改变人们的生命，并为医疗行业带去意义深远的变化。 以上就是关于康士得Casodex的介绍。患者若对Casodex还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 热文推荐：印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)效果好不好 https://www.1blv.com/newsDetail/94610.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

朝晖先（ 比卡鲁胺）是一种非甾体类抗雄激素药物，其主要是通过竞争性结合雄激素体达到降低体内雄激素的目的，目前已被应用到临床治疗之中。将朝晖先用来治疗晚期前列腺癌，总体治疗效果还是比较不错的。 国内一项实验对58例符合入选标准患者行随机、平行对照、多中心研究。接受比卡鲁胺150mg单药治疗28例，接受戈舍瑞林3.6 mg单独药物去势治疗30例。结果治疗12周后，2组患者血清PSA水平较治疗前均明显下降，比卡鲁胺组PSA中位值从36.45 ng/ml降至2.39 ng/ml，PSA抑制率为62.18％；药物去势组PSA中位值从30.43 ng/ml降至1.77 ng/ml，抑制率为68.03％；2组问比较差异无统计学意义(P=0.79)。2组受试者治疗后前列腺体积均明显下降，比卡鲁胺组平均前列腺体积下降36.23％，药物去势组下降42.95％，2组比较差异无统计学意义(P=0.36)。2组不良事件发生率相近，比卡鲁胺组和药物去势组分别为10.7％(3例次)和13.3％(4例次)。 由此可见，朝晖先（即康士得）单药治疗局部晚期前列腺癌的安全性和耐受性良好，患者PSA下降程度和前列腺体积缩小程度与单独药物去势治疗相似，是一种新的治疗局部晚期、无远处转移前列腺癌安全、有效的方法。阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化，其一直致力于“不断开拓科学疆域，研发改变生命的药物”。 热文推荐：英国阿斯利康的朝晖先安全性怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/92980.html

朝晖先（ 比卡鲁胺）为AstraZeneca 公司开发的长效口服非甾体结构抗雄激素药物, 1995年2月在英国首次上市，与一种黄体激素释放激素类似物(如亮丙瑞林、戈舍瑞林)合用或在外科去势术后治疗晚期前列腺癌，其作用机制与氟他胺相似，抑制睾酮转化为双氢睾酮，并可在前列腺内阻滞后者与细胞核内的雄激素受体(AR)结合，进而抑制雄激素对前列腺的促生长作用，使其 DNA合成显著减少。 目前，朝晖先已经在国内上市，国内的患者无需出国，便可在国内的各大医院和药店购买到所需的药品。至于此药对晚期前列腺癌患者所产生的疗效，也已经得到了临床实验的证实，对此，患者可放心购买和使用。 不仅如此，朝晖先已经在国家医保目录和大部分地区的医保目录中。国内的患者在购买此药时，可凭医保减少部分自费，从而也能够在一定程度上减轻自身及家庭的经济压力。由于各地的医保情况及政策存在着一定的差异性，所以其最终的报销比例和价格还需向有关部门进行咨询。 除了可以购买国内在售的朝晖先以外，患者亦可选择购买海外在售的药品。据了解，同样是由英国阿斯利康生产的朝晖先，一盒售价仅600元左右，药品规格为50mg*28片/盒。有需要的患者，可以通过医伴旅获取其在海外的购药渠道。阿斯利康是一家全球性生物制药企业，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成，公司专注于研发、生产及学术推广处方类药品。对于其研发和生产的朝晖先，还是值得信赖与应用的，患者可放心购买和使用。 热文推荐：英国阿斯利康的朝晖先在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/92959.html

朝晖先（ 比卡鲁胺）属于非甾体类雄激素受体类药物，能够与体内雄激素产生竞争作用，减少前列腺细胞的雄激素摄取，从而抑制癌细胞的生长繁殖，与戈舍瑞林联用可以显著的提高临床治疗效果。该药口服吸收良好，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。与常见的处方药合用未出现相互作用。在每天剂量高达150 mg时未发现酶诱导作用。那么，英国阿斯利康的朝晖先在中国上市了吗？ 1995年2月，朝晖先（比卡鲁胺）率先获批在英国上市；1995年10月，该药获美国FDA批准正式在美国上市；1999年3月，该药获日本PMDA批准上市；同年，我国开始批准进口比卡鲁胺片剂（规格:50mg），进口许可证号为:X-1999-0358。至此，患者到国内的各大医院和药店，都能够买到此药。 不仅如此，朝晖先（即康士得）目前已经纳入医保范围内，国内的患者在2021年便可凭医保进行报销。该药的医保类型为医保乙类，乙类是先由患者支付一定比例的费用后，再纳入基本医疗保险基金给付范围，并按基本医疗保险给付标准支付费用。乙类目录的药品，具体由各地自行调整。 1999年 ，北欧最大的跨国制药公司阿斯特拉与在中国已有百年历史的英国捷利康公司平等合并，强强联合形成 了一家世界排名前5位的制药公司—— 阿斯利康 (ASTRAZENECA)，从而建立了医药史上一个新的里程碑。其研发生产的朝晖先（ 比卡鲁胺）已经在中国上市，为诸多患者的治疗提供了新选择。 热文推荐：阿斯利康的朝晖先怎么使用？ https://www.1blv.com/newsDetail/92949.html

朝晖先（ 比卡鲁胺）是一款由英国Astra Zeneca公司研发的非甾体抗雄性激素化合物，于1995年首次在英国上市。朝晖先不仅能够反馈抑制垂体前叶分泌促性腺，而且也能够减少雄性激素的产生但却几乎无雄性激素活性，该药如今已经成为主治全世界应用最广泛的一类抗雄性激素药物。目前来讲，朝晖先主要用来治疗进行手术切除后的晚期前列腺癌患者以及不宜或不愿售出切除的局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者。 阿斯利康的朝晖先推荐剂量为每天一次（早晨或晚上）50mg，可进食或空腹时服药，建议每天同一时间服用药物，与LHRH类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌治疗；150mg每天一次，用于治疗局部晚期，无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适合或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 需要注意的是，比卡鲁胺和 LHRH 类似物两者之间不会存在其他药代动力学或者药效学等各个方面的一些相互作用，如果和一般比较常见的处方药物联合使用也没有出现一些相互作用的不良后果。对比卡鲁胺的所做的一些实验，结果研究表明:比卡鲁胺能够和双香豆素类抗凝剂结合作用。因此要提醒在使用双香豆素类抗凝剂进行治疗的患者，当其开始服用朝晖先这一药物时，一定要密切地监测和注意凝血酶原时间。 朝晖先（ 比卡鲁胺）所属公司阿斯利康致力于成为中国制药行业中最具创新精神的领先企业，进军非处方药市场将提供一个业务持续增长并领先同行的广阔空间。患者需正确使用阿斯利康的朝晖先，才能尽可能地从中持续获益。 热文推荐：阿斯利康的朝晖先图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/92943.html

朝晖先（ 比卡鲁胺）是一种非甾体类抗雄激素的药物，由英国Astra Zeneca公司研发，于1995年首次获批在英国上市；后来又相继在美国、日本以及中国等多个国家和地区上市。在2021年，患者无需出国，便可在国内的各大医院和药店购买到所需的朝晖先。 朝晖先（即康士得）的推荐剂量为：每日一次，一次是 1 片(50mg)，一般两个月为一疗程。对于中度及重度肝损伤的患者而言，其在采用此药治疗期间则有可能发生药物蓄积，对此，患者需结合自身的实际情况及医生的专业建议，考虑是否继续用药。对于肾损害的患者来说，治疗期间同样无需调整朝晖先的剂量，用法也不变。需要注意的是，该用法用法仅针对无肝损害以及轻度肝损害的患者，对于中度和重度肝损伤的患者而言，其在采用此药治疗期间则有可能发生药物蓄积，对此，患者同样需要考虑是否终止治疗。阿斯利康的朝晖先图片如下所示： 阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，其致力于“不断开拓科学疆域，研发改变生命的药物”。其研发生产的朝晖先（ 比卡鲁胺，Bicalutamide）已经在国内获批上市，并得到了较为广泛的应用，目前已成为诸多患者治疗的重要药物。 临床早已经认可戈 舍瑞林与比卡鲁胺的联合用药效果，但是两药联合应用，会引发严重的并发症，如肝损害、胃肠道反应、 乳房胀痛、骨质疏松、血管收缩症等，会加重患者病情，增加治疗的难度。在实际治疗期间，患者需引起高度的注意。 热文推荐：阿斯利康的朝晖先多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/92936.html

朝晖先（ 比卡鲁胺）是常见的抗雄激素药物，其不仅能抑制前列腺癌细胞的生长和诱导细胞凋亡，还可抑制雄激素对前列腺细胞的作用，其主要是通过与机体内雄激素的高强度结合而降低双氢睾酮及睾酮促进前列腺癌细胞生长的作用，有服用方便，半衰期长的特点。那么，阿斯利康的朝晖先多少钱一盒？ 在国内，朝晖先的价格虽然在患者经济能力可承受范围内，但是若是长期治疗下去，还是免不了高额费用的开支。好在该药当前已经可以凭医保报销，患者至此便可省下一笔费用，从而也能够在一定程度上减轻自身的经济负担。由于各地的医保情况及政策存在着一定的差异性，所以最终的报销比例和价格还需向有关部门进行咨询。 除此之外，患者还可选择海外购药，以此来获得性价比更高的药品。据了解，由英国阿斯利康生产的朝晖先，一盒售价在600元左右，药品规格为50mg*28片/盒。有需要的患者，一方面既可以亲自出国到当地购买所需的药品，另一方面亦可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取其具体的购药渠道。 阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。研发和患者是其工作的重中之重，将实力和资源专注能切实产生深远变化的治疗领域。其研发生产的朝晖先（ 比卡鲁胺）一经获批上市，便得到了较为广泛的应用，目前已成为诸多患者的治疗药物之一。 在实际购买时，患者可结合自身的实际情况，选择在国内或国外购药。 热文推荐：阿斯利康的朝晖先怎么买？ https://www.1blv.com/newsDetail/92930.html

朝晖先（ 比卡鲁胺）是一种由英国阿斯利康制药公司研发生产的非甾体抗雄性激素药物，其不仅作用特异性强，而且口服有效，给药方便，耐受性也很好，商品名称是康士得(Casodex)，目前已经被广泛应用到了晚期前列腺癌患者的临床治疗中。该药于1995年首次获批在英国上市；后来又相继在美国、日本以及中国等多个国家和地区上市。在2021年，患者无需出国，便可在国内的各大医院和药店购买到所需的朝晖先。 然而，国内在售的朝晖先为进口原研药，价格相对昂贵，很多患者都表示难以承担长期治疗产生的费用。为减轻自身的经济负担，患者便可选择海外购药，从中选择性价比更高的药品来使用。据了解，同样是由英国阿斯利康生产的朝晖先，一盒售价仅600元左右，药品规格为50mg*28片/盒。有需要的患者，可以通过医伴旅获取其在海外的购药渠道。 朝晖先（即康士得）的推荐剂量为：每日一次，一次是 1 片(50mg)，一般两个月为一疗程。在使用比卡鲁胺进行治疗的时候，建议外科睾丸的切除术治疗或者与 LHRH 类似物一起同时开始。对朝晖先这一药物即任何成分过敏的患者，应禁用此药，其中妇女及儿童是明确禁用的。 朝晖先（ 比卡鲁胺， Bicalutamide）所属公司阿斯利康拥有强大的研发能力，平均每个工作日的研发投入达到1400万美元 (2005年研发总投入为34亿美元)。其在7个国家设有11个研发机构，共有11900名员工从事与新药研发相关的工作。 热文推荐：英国阿斯利康的朝晖先效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/92924.html

朝晖先（ 比卡鲁胺）为新一代非甾体类抗雄激素制剂，现如今已经被广泛应用于临床之中，将其用来治疗晚期前列腺癌患者，可特异阻断雄激素与其受体结合，进而使前列腺癌细胞萎缩， 甚至凋亡。自1995年在英国上市以来，比卡鲁胺片的疗效和安全性就历经了一系列研究实验的考证，目前已成为前列腺癌患者治疗的重要药物之一。 为探讨戈舍瑞林和比卡鲁胺片联合治疗前列腺癌患者去势后的效果，国内一项研究选取前列腺癌患者46例，随机分为单药组和联合组，每组各23例。两组患者均行双侧睾丸切除术，单药组术后予比卡鲁胺片口服治疗，联合组术后予比卡鲁胺片和戈舍瑞林联合治疗。比较两组患者的治疗效果，治疗前后血清前列腺特异性抗原（PSA）及α-甲酰基辅酶A消旋酶（P504S）的水平及不良反应发生情况。 结果显示，治疗后联合组患者治疗效果明显优于单药组 （P<0.05），联合组PSA及P504S水平均低于单药组 （P<0.05），而两组不良反应发生情况差异无统计学意义（P>0.05）。结论：戈舍瑞林和比卡鲁胺片联合治疗前列腺癌患者去势后能有效改善患者的PSA及P504S水平，且临床效果好。 朝晖先（ 比卡鲁胺）是由英国阿斯利康研发生产的一款药品，其所具有的疗效已经得到了临床实验的证实。阿斯利康拥有强大的研发能力，平均每个工作日的研发投入达到1400万美元 (2005年研发总投入为34亿美元)。其在7个国家设有11个研发机构，共有11900名员工从事与新药研发相关的工作。 热文推荐：碧康尼拉帕尼服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/92916.html

阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，全球约有61,500名员工，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。比卡鲁胺的适应症为：1、50mg每日：与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。2、150mg每日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 在一项研究项目中，通过对两项480名未经治疗的非转移性（MO）前列腺患者参加的研究进行合并分析，证明了比卡鲁胺治疗局部晚期非转移性前列腺癌患者（这些患者被要求立即进行去势手术）的疗效。在56%的死亡率和6.3年的中位随访期时，以比卡鲁胺治疗和去势手术相比在生存期方面没有显著性差异（HR=1.05；CI为0.81至1.36），但统计学上尚不能认为两种治疗是相等的。对两项805名未经治疗的转移性（M1）前列腺患者参加的研究进行合并分析，达到43%的死亡率时表明，在生存期指标上以比卡鲁胺治疗不如去势手术有效（HR=1.30; C1为1.04至1.65），在2年的中位生存期内，预计两者达到死亡的时间差别为42天（6周）。 价格方面，在印度上市的阿斯利康比卡鲁胺是目前性价比最高的，规格为50mg*28片/盒，价格折合人民币550元左右，非常适合患者长期使用。

作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康始终相信“科学，激发无限可能”，并将科学作为一切工作的重中之重。那么，阿斯利康比卡鲁胺效果怎么样？ 在有8113名患者参加的三项安慰剂对照的双盲研究中，对比卡鲁胺用于治疗局限性或局部晚期的非转移性前列腺癌的研究结果进行合并分析，在该研究中比卡鲁胺被作为即时激素治疗或作为前列腺切除术或放疗的辅助治疗。在7.4年的中位随访期时，以比卡鲁胺和安慰剂治疗的患者分别有27.4%和30.7%出现了疾病客观进展。在未接受前列腺切除术或放疗治疗的局部晚期前列腺癌患者亚组中，直接以比卡鲁胺治疗明显降低了疾病客观进展的风险（风险比（HR） =0.60；95%CI为0.49至0.73）；在接受比卡鲁胺作为前列腺切除术或放疗的辅助治疗的局部晚期前列腺癌患者亚组中也观察到疾病客观进展风险有统计学意义的显著下降（HR=0.69; 95%CI为0.58至0.82）。对局限性疾病患者进展时间差异无显著性。在多数患者组间均可观察到疾病客观进展风险的下降，但在那些疾病进展高风险的患者中特别明显，因此临床医生应该决定对于疾病进展低风险患者的最佳治疗方案，可能应将激素治疗延缓至出现疾病进展症状。7.4年中位随访未见总体生存的差异，死亡率为22.9%（HR=0.99;95%CI为0.91至1.09）。然而，对于一些接受比卡鲁胺作为即时单一治疗的亚组患者进行的拓展性分析可见某些明显的趋势：与安慰剂组相比，接受比卡鲁胺单一治疗的局限性疾病患者，显示出生存下降的趋势（HR=1.16; 95%CI为0.99至1.37）。有鉴于此，认为使用比卡鲁胺的风险利益比对于该组患者并不有利。与安慰剂组相比，接受比卡鲁胺单一治疗的局部晚期患者显示出生存改善的趋势（HR=0.81; 95%CI为0.66至1.01） 。

比卡鲁胺属于非甾体类抗雄激素药物，当今应用于晚期前列腺癌的治疗常与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合进行。比卡鲁胺片经口服吸收良好，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。前列腺癌是国内常见的男性恶性肿瘤，比卡鲁胺是用于晚期前列腺癌内分泌治疗的常用药物，通过抑制雄激素的分泌，切断肿瘤生长的动力，达到抑制抑制癌肿发展的目的。患者对比卡鲁胺片副作用承受性好，不会影响治疗的顺利进行。比卡鲁胺在治疗晚期前列腺癌上具有效果明显，复发率低的特点，服用后肿瘤发展转移复发的几率相对小很多。每日服一次150mg比卡鲁胺胶囊可使肿瘤发展的危险性减少42%，发生骨转移的危险减少33%。成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用比卡鲁胺治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。比卡鲁胺禁用于儿童。对于肾损害的病人无需调整剂量。对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。 阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。1995年阿斯利康比卡鲁胺在英国率先上市，1999年在中国上市，距今已经很长时间了，而且已经纳入了医保，价格一般不会太高，国内患者凭处方单在各大医院都可以购买获取。当然，患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取购买印度上市的阿斯利康比卡鲁胺，是目前世界范围内性价比最高的版本。

比卡鲁胺是一种抗雄性激素的非皮质类固醇，它可以作为治疗晚期前列腺癌的辅助用药，也可治疗早期前列腺癌。 比卡鲁胺属于处方药，由英国阿斯利康研制并生产。阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。1995年，比卡鲁胺在英国上市，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的非甾体类抗雄激素药物。1999年，比卡鲁胺顺利在我国获批上市，之后顺利成为医保药，在治疗前列腺癌方面积攒了不错的口碑。 比卡鲁胺，是一种治疗前列腺癌的药物，主要作用就是抗雄治疗，将体内的雄性激素水平降低到最低的水准，达到治疗前列腺癌的目的，这是一种治疗前列腺癌的特效药物，效果非常好。对于早期的前列腺癌，建议使用比卡鲁胺进行抗雄治疗，推荐每次口服50mg。如果是晚期前列腺癌，失去手术机会，也主张进行比卡鲁胺抗雄治疗，这种情况是每天口服100mg，每月口服28天，连续治疗6-9个月，绝大多数患者都可以有效的控制前列腺癌的进展。在用药期间应该定期检查相关的身体监测，比如说肝功能。用药时期，注意联合用药的药品，该药不可与特非那定，阿司咪唑或西沙比利联合使用。如果在用药的时候有出现嗜睡或者困乏的情况，应当避免驾驶或者操作机器。比卡鲁胺经口服吸收良好，半衰期长（接近1周），适合于每日一次给药方法，在第一次给药后就可以达到有效的血液浓度。广泛的肝脏代谢，经尿液和胆汁排泄。

比卡鲁胺由阿斯利康公司开发，1995年2月首先在英国上市，1995年9月获美国FDA批准在美国上市，比卡鲁胺与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗，1999年在我国上市。比卡鲁胺在治疗晚期前列腺癌的效果上有很大的优势，口服吸收良好，比卡鲁胺推荐用量是成人：成年男性包括老年人，一天一次，一次一片(50mg)，用比卡鲁胺医治应与LHRH类似物或外科睾丸切除术医治同时开始。阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，全球约有61,500名员工，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。患者大可放心选择阿斯利康比卡鲁胺。 比卡鲁胺是一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 效果显著就意味着价格不菲，目前已知在印度上市的英国阿斯利康的比卡鲁胺是全球范围内性价比最高的，规格为50mg*28片/盒，售价折合人民币550元左右，长期使用也不会给患者带来巨大的经济负担。

阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，全球约有61,500名员工，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。比卡鲁胺属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。比卡鲁胺没有其他激素的作用。它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。比卡鲁胺是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在(R)一结构对映体上。比卡鲁胺是一种有效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化与这些作用相关，包括肿瘤诱发。在人体，酶诱导作用还未发现。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。 比卡鲁胺50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用比卡鲁胺治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 比卡鲁胺150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。比卡鲁胺应持续服用至少两年或到疾病进展为止。中、重度肝损害的病人应慎用：比卡鲁胺在肝脏代谢，具有严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。 定期进行肝功能检测：由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。一般在比卡鲁胺治疗的最初6个月内出现，如果出现严重改变应停止比卡鲁胺治疗。

比卡鲁胺是一种常见的用于治疗前列腺癌的靶向药为白色薄膜衣，于1995年在英国率先上市距今已经有二十多年的时间。我国于1999年批准进口比卡鲁胺剂（规格:50mg），进口许可证号为:X-1999-0358。 比卡鲁胺在治疗晚期前列腺癌的效果上有很大的优势，口服吸收良好，比卡鲁胺虽然为西药，但是副作用小，患者容易接受，对心肝肾等内脏功能损害小，不会引起心脑血管疾病等并发症。比卡鲁胺是一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。由于其独特的疗效，在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗。 比卡鲁胺在治疗晚期前列腺癌中具有疗效显著、复发率低的特点，服用后肿瘤发展、转移和复发的概率相对较低。每天服用150毫克比卡鲁胺胶囊一次，可降低肿瘤发展风险42%，骨转移风险33%。在《癌症研究和临床肿瘤学杂志》（J Cancer Res Clin Oncol 2006;132:S7-S16.）的报告中，美国Milwaukee医学院的William A. See博士及其同事评估了在放疗后被随机分配接受比卡鲁胺（150 mg）或安慰剂每日1次的1370例早期前列腺癌（T1-4, N any, M0）患者的生存结果。中位随访期为7.2年。 作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康始终相信“科学，激发无限可能”，并将科学作为一切工作的重中之重。英国阿斯利康的比卡鲁胺在我国已经上市多年，药品也属于医保范围，目前国内售卖的英国阿斯利康的比卡鲁胺价格略有不同；在印度上市的英国阿斯利康的比卡鲁胺规格是50mg*28片，售价折合人民币550元左右，是目前性价比最高的。

朝晖先由阿斯利康公司开发，1995年2月首先在英国上市，1995年9月获美国FDA批准在美国上市，朝晖先与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗，1999年在我国上市。朝晖先在治疗晚期前列腺癌的效果上有很大的优势，口服吸收良好，朝晖先推荐用量是成人：成年男性包括老年人，一天一次，一次一片(50mg)，用朝晖先医治应与LHRH类似物或外科睾丸切除术医治同时开始。阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，全球约有61,500名员工，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。患者大可放心选择阿斯利康朝晖先。 朝晖先是一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的朝晖先（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 朝晖先广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以朝晖先对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。儿童、妊娠期和哺乳期妇女不能使用朝晖先，并且如果患者对朝晖先过敏，不可服用朝晖先，也不要再次尝试用药，因为者很有可能会引起更加严重的过敏反应，甚至造成生命危险。此外，朝晖先可以影响特非那定、阿司咪唑或西沙必利等药在肝脏的正常代谢，这很有可能会引起严重的心脏疾患。

朝晖先是前列腺癌患者的治疗药物，由阿斯利康生产，是一种口服的非固醇类抗雄激素药物。作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康始终相信“科学，激发无限可能”，并将科学作为一切工作的重中之重。 朝晖先50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用本品治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。朝晖先150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。朝晖先应持续服用至少两年或到疾病进展为止。该推荐剂量仅为参考，具体请在就医后根据医生的建议服药。朝晖先显示抑制细胞色素P450(CYP3A4)活性，因此当朝晖先与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。对乳糖敏感的患者应注意朝晖先150mg片剂每片含61mg乳糖，而朝晖先每日3片50mg的片剂含有183mg乳糖。 朝晖先严重副作用的发生率和患者的治疗中止率较低，对患者的免疫功能和体力没有太大损害。而且朝晖先良好的耐受性是大多数患者可以接受的，很少患者因不良反应停药，肝功能几乎没有严重变化，这种变化通常是短暂的，但患者可以考虑定期进行肝功能检查。 朝晖先片口服吸收良好，朝晖先片为西药，但副作用小，易于患者接受，对心、肝、肾等内脏功能损伤小，无心脑血管疾病等并发症。

朝晖先是一种抗雄性激素的非皮质类固醇，它可以作为治疗晚期前列腺癌的辅助用药，也可治疗早期前列腺癌。 朝晖先属于处方药，由英国阿斯利康研制并生产。阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。那么，英国阿斯利康的朝晖先在国内上市了吗？1995年，朝晖先在英国上市，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的非甾体类抗雄激素药物。1999年，朝晖先顺利在我国获批上市，朝晖先在中国已经上市多年，在治疗前列腺癌方面积攒了不错的口碑。 朝晖先，是一种治疗前列腺癌的药物，主要作用就是抗雄治疗，将体内的雄性激素水平降低到最低的水准，达到治疗前列腺癌的目的，这是一种治疗前列腺癌的特效药物，效果非常好。对于早期的前列腺癌，建议使用朝晖先进行抗雄治疗，推荐每次口服50mg。如果是晚期前列腺癌，失去手术机会，也主张进行朝晖先抗雄治疗，这种情况是每天口服100mg，每月口服28天，连续治疗6-9个月，绝大多数患者都可以有效的控制前列腺癌的进展。在用药期间应该定期检查相关的身体监测，比如说肝功能。用药时期，注意联合用药的药品，该药不可与特非那定，阿司咪唑或西沙比利联合使用。如果在用药的时候有出现嗜睡或者困乏的情况，应当避免驾驶或者操作机器。朝晖先经口服吸收良好，半衰期长（接近1周），适合于每日一次给药方法，在第一次给药后就可以达到有效的血液浓度。广泛的肝脏代谢，经尿液和胆汁排泄。

阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，全球约有61,500名员工，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。朝晖先的适应症为：1、50mg每日：与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。2、150mg每日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 朝晖先经口服吸收良好。没有证据表明食物对其生物利用度存在任何临床相关的影响。（S）-异构体相对（R）-异构体消除较为迅速，后者的血浆半衰期为1周。在朝晖先的每日用量下，（R）-异构体因其半衰期长，在血浆中蓄积了约10倍，因此非常适合每日1次的日服。朝晖先与血浆蛋白高度结合（96%），并被广泛代谢（经氧化及葡萄糖醛酸化），其代谢产物以几乎相同的比例经肾及胆消除。 在一项研究项目中，通过对两项480名未经治疗的非转移性（MO）前列腺患者参加的研究进行合并分析，证明了朝晖先治疗局部晚期非转移性前列腺癌患者（这些患者被要求立即进行去势手术）的疗效。在56%的死亡率和6.3年的中位随访期时，以朝晖先治疗和去势手术相比在生存期方面没有显著性差异（HR=1.05；CI为0.81至1.36），但统计学上尚不能认为两种治疗是相等的。对两项805名未经治疗的转移性（M1）前列腺患者参加的研究进行合并分析，达到43%的死亡率时表明，在生存期指标上以朝晖先治疗不如去势手术有效（HR=1.30; C1为1.04至1.65），在2年的中位生存期内，预计两者达到死亡的时间差别为42天（6周）。