泽布替尼是一款布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制剂，是治疗B细胞恶性肿瘤的重要靶向药物，其购买渠道、上市信息和价格是患者最关心的问题。本文将从可靠购买渠道、国内外上市情况和药品价格三个方面，为患者提供全面的用药参考。泽布替尼在哪里买比较靠谱泽布替尼已经在国内上市，患者可通过以下几种途径购买泽布替尼。医院药房购买医院药房是可靠的购买渠道之一，这些药房由专业药师管理，药品冷链运输和储存条件规范，能提供专业用药指导，购买时需出示医生处方。授权连锁药店一些大型连锁药店与药企有直接合作，药品来源可追溯，购买泽布替尼时应检查药品包装是否完整，核对批准文号和生产批号。官方线上渠道百济神州官方合作的线上购药平台可提供正品保障。线上购买需上传处方，经药师审核后发货，支持药品溯源查询，收货时需核对药品信息和冷链包装完整性。无论选择哪种渠道，都应保留购药凭证，拒绝不明来源的药品。泽布替尼的上市情况了解药品上市情况有助于判断其合法性和可及性。国内上市历程泽布替尼于2020年6月通过国家药监局优先审评审批上市，商品名百悦泽，是首个获得FDA突破性疗法认定的中国自主研发抗癌药，目前已在国内各大肿瘤专科医院供应。国际注册情况该药已在美国、欧盟、加拿大等50多个国家和地区获批上市，显示出广泛的国际认可度。适应症扩展最初获批用于复发/难治性套细胞淋巴瘤，后续扩展至慢性淋巴细胞白血病、华氏巨球蛋白血症等适应症，覆盖更多患者群体。泽布替尼的全球上市为患者提供了更多治疗选择，其疗效得到国际认可。泽布替尼的价格药品价格直接影响患者治疗的可及性。官方定价信息百济神州生产的泽布替尼(80mg*64片/盒)的价格大约是522美元，该价格适用于国内市场，部分医院和药店可能提供小幅优惠。医保报销政策该药已纳入国家医保目录，报销比例可因地区不同而不同，报销需符合适应症并提供相关诊断证明。购药援助项目百济神州开展患者援助项目，符合条件的经济困难患者可申请药品费用减免。合理利用医保政策和援助项目，能够显著减轻患者经济负担，提高治疗可及性。

泽布替尼属于强效的BTK抑制剂，BTK是B淋巴细胞受体信号通路的关键调节因子，在促进其增殖、凋亡、分化和发育的过程中起着重要作用，其价格信息、用药规范和禁忌人群是患者最关心的问题。本文将从2025年最新价格、规范用药指南和禁忌人群三个方面，为患者提供实用参考信息。全网公布的泽布替尼2025年最新价格了解泽布替尼最新价格有助于患者做好治疗预算和购药规划。官方定价信息根据百济神州官方公布，2025年泽布替尼(商品名：百悦泽)最新价格为：80mg*64片/盒规格售价522美元，该价格适用于国内市场。地区价格差异不同省份因医保报销政策不同，患者实际自付费用可能存在差异，部分将泽布替尼纳入大病保险的地区，患者自付比例可降至30%以下。购药优惠活动部分医院和药店会开展慈善援助项目，符合条件的经济困难患者可申请药品援助，建议关注百济神州官网或咨询主治医师了解最新援助政策。合理利用医保政策和援助项目，能够显著减轻患者经济负担。泽布替尼的用药指南标准用药方案泽布替尼的推荐剂量为每次160mg(2粒80mg胶囊)，每日两次口服，间隔约12小时。应整粒吞服，不可咀嚼或打开胶囊。建议固定时间服药，建立规律用药习惯。剂量调整原则出现3级及以上非血液学毒性时，应暂停用药直至症状缓解至1级以下，再以原剂量或减量恢复。与CYP3A强效抑制剂联用时需减量至80mg每日一次。漏服处理方法如果漏服一剂，应在当天尽快补服。若已接近下次服药时间，则跳过漏服剂量，按原计划继续用药。切勿一次服用双倍剂量弥补漏服。严格遵循医嘱用药，定期复查评估疗效。泽布替尼的禁忌人群了解用药禁忌可避免不必要的用药风险。绝对禁忌人群对泽布替尼或辅料过敏者禁用。有严重活动性出血、未控制的高血压(>160/100mmHg)、严重肝功能损害(Child-Pugh C级)的患者不建议使用。特殊人群限制孕妇禁用，可能引起胎儿畸形。哺乳期妇女用药期间应停止哺乳。18岁以下儿童安全性尚未确立。老年患者无需调整剂量，但需加强监测。药物相互作用禁忌避免与强效CYP3A诱导剂(如利福平)联用。与抗凝药、抗血小板药联用可能增加出血风险，需密切监测。使用期间避免食用西柚或西柚汁。用药前应如实告知医生自身健康状况和用药史，严格在医生的指导下用药。

泽布替尼可呈剂量依赖性抑制B淋巴细胞的生长，用于治疗淋巴瘤和白血病，其购买渠道、治疗效果和用药护理备受关注。本文将从正品购买渠道、临床疗效数据和日常护理要点三个方面，为患者提供全面的用药指导。泽布替尼正品有合适的购买方式吗确保购买到正品泽布替尼是治疗安全有效的首要条件。医院药房购买大型医院肿瘤科药房和血液科专科药房是购买泽布替尼最可靠的渠道，这些药房由专业药师管理，药品来源正规，能提供专业用药指导，购买时需要出示医生处方和患者身份证明。正规药店渠道大型连锁药店等正规药店可能备有泽布替尼，购买时应查看药品包装上的批准文号，核对生产批号和有效期。线上官方渠道百济神州官方合作的互联网医院平台和药品电商提供正品保障。线上购买需要上传处方，经药师审核后发货，支持药品追溯查询。无论选择哪种购买方式，都应保留购药凭证，避免通过不明渠道购买，防止买到假冒的药品。泽布替尼的临床疗效泽布替尼在多项临床试验中显示出显著的治疗效果。套细胞淋巴瘤疗效在BGB-3111-206临床试验中，泽布替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的总体缓解率和完全缓解率较高。慢性淋巴细胞白血病疗效BGB-3111-205研究显示，泽布替尼治疗复发/难治性CLL/SLL的总体缓解率较高。对于伴有17p缺失的高危患者，缓解率高也较高，显示出良好的治疗效果。安全性数据汇总1550例患者数据显示，常见不良反应包括中性粒细胞减少、血小板减少等，整体安全性可控。这些临床数据证实泽布替尼在多种B细胞恶性肿瘤中具有显著疗效，为患者提供了新的治疗选择。泽布替尼用药期间的日常护理科学合理的日常护理能提高治疗效果，减少不良反应。定期监测指标用药期间需定期检查血常规、肝肾功能等指标。建议治疗初期每2周检测一次，稳定后每月一次。如出现中性粒细胞<1.0×10⁹/L或血小板<50×10⁹/L，应及时就医。感染预防措施保持个人卫生，避免去人群密集场所。建议接种流感疫苗和肺炎疫苗（用药前2周完成），出现发热应立即就医，不要自行服用退烧药。饮食与生活调整保持均衡饮食，避免食用西柚或西柚汁。适度运动，保证充足睡眠。记录每日血压，如持续>140/90mmHg需就医。避免剧烈运动和外伤，防止出血。良好的日常护理配合规范用药，能够最大化治疗效果，提高生活质量。患者应定期复诊，及时与医生沟通用药情况。

泽布替尼是治疗套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等B细胞恶性肿瘤的重要靶向药物，其价格差异和可及性备受患者关注。本文将从原研药与仿制药价格对比、国内上市情况和医保报销政策三个方面进行详细介绍，帮助患者全面了解用药选择。泽布替尼原研药和仿制药价格了解泽布替尼的价格差异有助于患者根据自身情况做出合理选择。原研药价格百济神州生产的原研泽布替尼(商品名：百悦泽)规格为80mg*64片，一盒的官方定价约为522美元，该价格适用于国内市场，部分医院或药店可能提供小幅优惠。仿制药价格目前国内尚未有泽布替尼仿制药获批上市，印度等国家已有仿制药上市，但需注意，未经中国药监局批准的仿制药可能存在质量和疗效风险。价格影响因素药品价格受研发成本、生产工艺、市场竞争等因素影响。原研药因包含研发投入，价格相对较高，但质量有保障。患者应权衡价格与疗效，谨慎选择。建议患者在医生指导下选择正规渠道购买。泽布替尼在国内的上市情况泽布替尼在国内的审批上市历程反映了其临床价值和安全性。审批历程泽布替尼于2020年6月3日通过国家药品监督管理局(NMPA)的优先审评审批程序附条件批准上市，是首个获得FDA突破性疗法认定的中国自主研发抗癌药。适应症扩展最初获批用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤，后续又获批慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症等适应症，为更多患者带来治疗希望。市场供应目前原研药已在国内各大肿瘤专科医院和指定药店销售，供应相对稳定。患者可通过正规医疗机构获取。泽布替尼的快速审批和广泛上市，体现了我国药品审评审批制度改革的成效。泽布替尼的医保报销情况医保报销政策直接影响患者的经济负担和治疗可及性。医保纳入情况泽布替尼已被纳入国家医保药品目录，报销比例因地区而异，通常在50%-70%之间，部分省市将其纳入大病保险特殊药品范围，报销比例更高。报销条件报销需满足以下条件：符合说明书批准的适应症；由指定医疗机构开具处方；提供相关诊断证明，部分省市还要求进行基因检测等辅助检查。报销流程患者需携带医保卡、处方、诊断证明等材料，在定点医院或药店购药时直接结算。异地就医患者需提前办理备案手续。医保报销显著降低了患者经济负担，建议患者提前了解当地具体政策，合理规划治疗方案。

导读：泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽是治疗套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等B细胞恶性肿瘤的重要靶向药物，其购买渠道和价格信息备受患者关注。本文将从购买渠道、上市情况和价格三个方面详细介绍，帮助患者更好地获取和使用这一药物。泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽哪些渠道可以购买泽布替尼是一种处方药物，需要通过正规渠道购买，确保药品质量。医院药房患者可以在综合医院或肿瘤专科医院的药房购买泽布替尼，这些医院通常备有该药物，且由专业药师提供用药指导，购买时需要提供医生开具的处方。实体药店部分大型连锁药店也可能销售泽布替尼，建议提前电话咨询是否有货，并携带处方前往购买。线上药店正规的互联网医院平台和药品电商也可提供泽布替尼的购买服务，线上购买时需上传处方，并选择有资质的药店。无论选择哪种购买渠道，都应认准药品批准文号，避免购买假冒伪劣的药物。泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽的上市情况了解泽布替尼的上市情况有助于判断其合法性和可及性。国内上市情况泽布替尼于2020年6月获得中国国家药品监督管理局批准上市，商品名为百悦泽。目前已在国内多个省市完成挂网，患者可以在正规医疗机构获取。国际上市情况泽布替尼已在全球多个国家和地区获批上市，包括美国、欧盟、加拿大等。医保覆盖情况泽布替尼已纳入国家医保目录，部分省市将其纳入大病保险特殊药品范围。具体报销比例因地区而异，患者可咨询当地医保部门。泽布替尼的广泛上市为患者提供了更多治疗选择，医保覆盖也减轻了经济负担。泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽的价格药品价格是患者选择治疗方案的重要考量因素。泽布替尼参考价格百济神州生产的泽布替尼规格为80mg*64片，一盒的官方价格约为522美元，是国内市场的参考价格，实际购买时可能有小幅波动。地区价格差异不同地区的销售价格可能存在差异，主要受当地医保政策和采购渠道影响。建议患者多方比较，选择性价比最高的购买方式。购药优惠部分医院和药店会开展购药优惠活动，如买赠，患者可关注官方渠道或咨询药师了解最新优惠信息。合理规划购药计划，结合医保报销，能够有效降低治疗成本，建议患者在医生指导下制定个性化的用药方案。

泽布替尼是一种靶向治疗药物，主要用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）以及华氏巨球蛋白血症（WM）。作为布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过阻断B细胞受体信号通路发挥作用，帮助控制病情进展。泽布替尼由百济神州研发，已在全球多个国家获批上市，为患者提供了新的治疗选择。泽布替尼最新公布价格了解泽布替尼的价格信息对于患者规划治疗方案至关重要，以下是关于该药的价格，仅供参考。药品价格百济神州生产的泽布替尼规格为80mg*64片，一盒的价格约为522美元，具体费用可能因地区和购买渠道略有差异。患者可根据自身需求和经济条件选择合适的购买方式。如何购买泽布替尼可通过医院药房或正规药品销售平台购买，建议患者在医生指导下开具处方后，选择官方授权的渠道购买。部分地区的医保政策可能覆盖部分费用，患者可咨询当地医保部门了解报销详情。合理规划购药计划，能够帮助患者减轻经济负担，同时确保治疗的连续性。泽布替尼用药注意事项以下是患者需要特别注意的事项。不良反应监测泽布替尼可能引起出血、感染、高血压等不良反应。用药期间需定期监测血压、血常规等指标，如出现异常症状（如持续发热、严重头痛等），应及时就医。特殊人群用药孕妇、哺乳期妇女及儿童应避免使用泽布替尼。老年患者无需调整剂量，但需密切监测不良反应。肝功能或肾功能不全的患者应在医生指导下调整用药方案。遵循医嘱并定期复查，能够有效降低用药风险，提高治疗效果。泽布替尼怎么服用泽布替尼的服用方法直接影响疗效和安全性，以下是具体的用药指导。使用方式泽布替尼为口服胶囊制剂，需整粒吞服，不可打开或咀嚼。建议每天固定时间服药，可与食物同服或空腹服用。若漏服一次，应在当天尽快补服，但不可额外服用双倍剂量。推荐剂量标准剂量为每次160mg（2粒80mg胶囊），每日两次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。与CYP3A抑制剂或诱导剂联用时，需根据医生建议调整剂量。严格按照医嘱服药，避免自行增减剂量或停药。如对用药有任何疑问，应及时咨询医生或药师。

导读：泽布替尼(Zanubrutinib)是一款由中国自主研发的强效BTK抑制剂，本文我们一起来了解一下泽布替尼的价格、不良反应及其缓解方法。泽布替尼的价格市场价格区间：根据近期市场数据，泽布替尼的价格大致在3000元至6000元之间。具体价格可能会因不同药店、促销活动等因素有所波动。影响因素：小型厂家生产的品牌以及所在地区消费水平较低时，价格可能偏向区间下限;而大型厂家生产的品牌且在一线城市销售时，价格则可能接近区间上限。购买建议：患者购买时，建议多方比较价格，并考虑选择正规药店或医院药房，以确保药品质量和用药安全。泽布替尼的不良反应常见不良反应：包括轻至中度高血压、皮疹、关节疼痛、疲劳、恶心、呕吐、腹泻等。这些反应会随着治疗的继续可能会逐渐减轻或消失。严重不良反应：少数患者可能出现严重不良反应，如过敏反应(如呼吸困难、皮肤肿胀等)、感染迹象(如发热、喉咙痛等)、肿瘤溶解综合征等。这些反应发生以后应立即就医并采取相应的治疗措施。监测与预防：在治疗过程中，患者应密切关注自身身体状况的变化，并定期进行体检和实验室检查。医疗工作者也应加强对患者的监测和评估，以便及时发现并处理不良反应。泽布替尼的不良反应的缓解方法对症治疗：根据不良反应的具体类型和严重程度，采取相应的对症治疗措施。举个例子来说：对于高血压可给予降压药物治疗;对于皮疹可给予抗过敏药物或局部治疗等。调整治疗方案：在必要时，医生可能会根据患者的具体情况调整泽布替尼的剂量或治疗方案。提供支持性护理：在治疗过程中，为患者提供必要的支持性护理也是缓解不良反应的重要措施之一。这包括饮食调整、休息充足、心理支持等方面。

导读：泽布替尼(Zanubrutinib)的商品名为百悦泽(Brukinsa)，是由中国百济神州公司自主研发的一种新型强效BTK抑制剂。该药物经过分子结构的优化，能够对BTK靶点形成完全且持久的精准抑制，为淋巴瘤和白血病患者提供了新的治疗选择。泽布替尼的版本信息研发与批准：泽布替尼由中国百济神州公司自主研发，并经过严格的临床试验验证。2019年，美国食品药品监督管理局(FDA)以“突破性疗法”身份优先审评并批准其上市，实现了中国抗癌新药出海的“零的突破”。后来泽布替尼在中国、加拿大、澳大利亚、俄罗斯、欧盟等多个国家和地区相继获批上市，商业化足迹遍布全球50+个市场。适应症扩展：泽布替尼的适应症范围不断扩大，目前已包括既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)以及华氏巨球蛋白血症(WM)患者。这些适应症的获批，为更多患者提供了治疗希望。泽布替尼的注意事项副作用监测：泽布替尼使用过程中可能出现中性粒细胞减少症、皮疹、白细胞减少症等常见副作用。患者需定期监测血常规等指标，及时发现并处理这些不良反应。特殊人群使用：对于年满65岁的老年患者，使用泽布替尼时需谨慎评估其身体状况和潜在风险，为了排除妊娠可能，有生育能力的女性在使用前应接受妊娠试验。感染预防：泽布替尼可能增加患者感染的风险，患者在使用期间应保持良好的个人卫生习惯，避免与感染源接触，并定期进行感染筛查和治疗。泽布替尼的用法用量标准剂量：泽布替尼的推荐剂量为每次160mg(2粒80mg胶囊)，每日两次口服。这一剂量是基于大量临床试验数据得出的，能够最大限度地发挥药物的疗效并减少副作用。剂量调整：在某些特殊情况下，如患者同时使用中效或强效CYP3A抑制剂时，可能需要调整泽布替尼的剂量，对于肝功能损伤患者，尤其是重度肝损伤患者，也需适当减少剂量以避免不良反应的发生。持续治疗：泽布替尼的治疗周期通常为3-4个疗程，每个疗程持续28天。然而，具体治疗时间应根据患者的具体情况和医生的建议来确定。在疾病进展或出现不可耐受的毒性时，应停止治疗。

导读：泽布替尼（商品名：百悦泽）是一种用于治疗某些类型癌症的药物，包括套细胞淋巴瘤（MCL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），是一款由中国百济神州自主研发的抗癌药，它属于新型的强效BTK（布鲁顿氏酪氨酸激酶）抑制剂。这篇文章主要讲了泽布替尼的购买方式、注意事项、作用功效等内容。购买方式1、医院药房：患者可以通过医院药房购买泽布替尼，尤其是在肿瘤科或血液科就诊后，医生可能会开具相应的处方。2、专业药房：一些专业的药房或肿瘤药物专卖店也可能提供泽布替尼的销售。3、在线药店：随着医药电商的发展，一些在线药店或平台可能提供泽布替尼的销售服务，但购买前需要确认其合法性和药品的真实性。4、医保目录：泽布替尼已进入中国医保目录，因此，符合条件的患者可以通过医保报销部分费用。5、海外医疗服务机构：患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取，可以将药物邮寄到家，省去出行购药的麻烦，而且保证是正品，性价比更高。在购买泽布替尼时，患者应确保药品来源的合法性和安全性，避免购买假药或劣质药品。同时，由于泽布替尼是一种处方药，患者应遵循医生的指导使用。注意事项一、用药前注意事项1、告知医生：在用药前，请告知医生您是否已怀孕、计划怀孕或正在哺乳，是否患有乙型肝炎或携带病毒，是否正在服用治疗艾滋病、感染或癫痫发作的药物，以及是否对任何药物、食物或物质存在过敏的情况。2、医生评估：在开始使用泽布替尼之前，医生会对有生育能力的女性进行妊娠试验，并对患者进行基线评估，以确定是否适合使用该药物。二、用药期间注意事项1、避免感染：泽布替尼可能使患者更容易感染，因此应经常洗手，并远离感染、感冒或流感的人群。2、出血风险：由于泽布替尼可能增加出血的风险，患者应避免受伤，使用软牙刷和电动剃须刀，并注意观察是否有皮肤瘀点、紫癜、青肿、血尿和胃肠出血等症状。3、避免阳光直射：患者应避免阳光及紫外线直射，使用防晒霜并穿上能保护皮肤免受阳光照射的衣服和眼镜。4、监测血细胞计数：泽布替尼可能引起血液毒性，如中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。患者应定期复查血常规，并在出现3级及以上血细胞减少时中断治疗，待毒性恢复后再减量重新开始用药。5、注意心律失常：泽布替尼可能引起心律失常，如心悸、头晕、昏厥、胸部不适或呼吸困难。患者应定期做心电图检查，并根据医生的评估处理相关症状。作用功效1、套细胞淋巴瘤（MCL）：泽布替尼在治疗复发/难治性MCL患者方面显示出良好的疗效和安全性，显著延长了患者的无进展生存期（PFS）。2、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）：对于复发/难治性CLL/SLL患者，泽布替尼同样显示出良好的治疗效果，能够显著延长患者的生存期并改善生活质量。3、华氏巨球蛋白血症（WM）：泽布替尼在治疗WM方面也取得了显著进展，能够降低患者的疾病负担并改善预后。泽布替尼作为一款新型的强效BTK抑制剂，在B细胞恶性肿瘤的治疗中发挥了重要作用。通过精准地抑制BTK并阻断BCR信号通路的传导，泽布替尼能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而显著改善患者的治疗效果和生存质量。

导读：泽布替尼是一种BTK抑制剂，用于治疗某些血液恶性肿瘤，如慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤。在治疗过程中，部分患者可能会遇到血液学毒性，包括贫血，这可能是由于药物副作用或疾病本身的发展。出现贫血后建议患者及时咨询医生，在医生的评估下明确贫血的严重程度，并通过支持性治疗等方法进行处理。泽布替尼药物概览泽布替尼是一种治疗被套细胞淋巴瘤的药物，它被定义为一种布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂，并被制作成胶囊，患者通过口服方式服用此药品。 该药品由百济神州研发，2012年6月开始立项，2019年11月在美国上市，成为首个由中华人民共和国研发的在美国获批上市的抗癌新药。 适应症泽布替尼用于治疗至少接受过一次癌症治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）。该药也用于治疗瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症（WM）。它还用于治疗至少接受过一次既往治疗的患者复发或对治疗无反应的边缘区淋巴瘤（MZL）。这种药也用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。泽布替尼还与依鲁替尼联合用于治疗之前接受过至少2次治疗的患者复发或对治疗无反应的滤泡性淋巴瘤（FL）。导致贫血原因泽布替尼作为一种B细胞淋巴瘤-2（BTK）抑制剂，在抑制癌细胞增殖的同时，可能对骨髓中的正常造血干细胞产生一定的抑制作用，特别是影响红细胞的生成。这会导致红细胞数量减少，进而引发贫血。贫血的处理措施建议患者在医生的指导下进行补血，补血方法包括调整药物剂量或更换治疗方案。接受输血治疗，以提高血红蛋白水平，使用红细胞生成刺激剂（如促红细胞生成素）来刺激红细胞的产生。日常生活中改善饮食，增加含铁食物的摄入，如红肉、绿叶蔬菜和豆类。也可考虑使用铁补充剂，但需在医生指导下使用，以避免铁过量。

导读：泽布替尼是一种激酶抑制剂，用于治疗先前接受过治疗的成年人的套细胞淋巴瘤。泽布替尼治疗期间，饮食方面应注意避免辛辣、刺激性食物、避免含咖啡因的饮料、避免高脂餐、避免饮酒等。避免辛辣、刺激性食物如辣椒、咖啡、酒精、麻辣火锅、烧烤、芥末、大蒜、洋葱、辣条等，这些食物可能会刺激胃肠道，加剧胃部不适或加重出血风险。避免含咖啡因的饮料例如咖啡、茶、可乐等，这些饮品可能增加药物的副作用，如口干、口渴等，并可能影响药物的代谢和消化吸收。避免高脂餐高脂肪餐可能影响一些药物的吸收，虽然泽布替尼的药代动力学特性表明高脂餐对泽布替尼的AUC或Cmax没有显著临床影响，但通常建议患者保持健康的饮食习惯，避免过多摄入高脂肪食物，例如肥肉、炸串、炸鸡、肘子等。酒精通常建议在服用任何抗肿瘤药物期间限制或避免酒精，因为酒精可能加剧药物副作用，如恶心、呕吐、腹泻、肝损伤等，或与药物产生不利互动。葡萄柚和果汁许多药物会警告避免与葡萄柚及其果汁同时摄入，因为它们可以影响药物在体内的代谢，特别是通过干扰CYP3A4酶的作用。虽然泽布替尼的药物说明书中没有提到，但鉴于泽布替尼也可能通过CYP3A酶代谢，理论上应考虑这一潜在的相互作用风险。最好咨询医生是否需要避免葡萄柚产品。注意均衡饮食建议患者使用泽布替尼期间摄入丰富的蛋白质、维生素和矿物质等营养物质，包括新鲜的水果、蔬菜、全谷物和低脂肪的动物蛋白食物。增加膳食纤维摄入和补充水分，多吃富含膳食纤维的食物，如粗粮、豆类、蔬菜和水果等，有助于维持肠道健康，减少便秘症状发生。同时保持足够的水分摄入，有助于维持身体代谢和水分平衡。

导读：泽布替尼是由百济神州自主研发，是一种选择性的新一代口服活性不可逆BTK抑制剂，用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL）患者。在一项临床试验中，患者在接受泽布替尼治疗后，总缓解率（ORR）为83.7%，完全缓解率（CR）为78%。套细胞淋巴瘤套细胞淋巴瘤（MCL）是一种成熟的B细胞淋巴瘤，通常与不良结局相关，尽管进行了积极的治疗，但几乎所有MCL患者都患有难治性或复发性疾病。由于免疫疗法和分子靶向疗法的快速发展，MCL的治疗模式在过去十年中发生了巨大变化。临床疗效分析泽布替尼是一种第二代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKI），用于治疗成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL），极大地改善了复发/难治性（R/R）MCL患者的生存结果。这种选择性BTKI是一种小分子，通过在BTK的活性位点形成共价键来发挥作用。BTK活性的抑制对于B细胞抗原受体（BCR）和细胞因子受体途径的信号传导至关重要。在一项临床前研究中，泽布替尼抑制恶性B细胞增殖并减少肿瘤生长。根据I期和II期试验的结果，泽布替尼获得了FDA的加速批准。研究者评估的总体缓解率为83.7%，其中78%的患者达到完全缓解。中位缓解持续时间为19.5个月，中位无进展生存期为22.1个月。泽布替尼治疗MCL的副作用研究表明，泽布替尼最常见的（≥20%）全级不良事件是中性粒细胞计数低（46.5%）、上呼吸道感染（38.4%）、皮疹（36.0%）、白细胞计数低（33.7%）和血小板计数低（32.6%）。治疗期间建议患者密切观察自身不良反应，出现不适后及时咨询医生，在医生的指导下进行处理。

导读：泽布替尼和奥布替尼都属于布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，主要用于治疗某些类型的血液癌症，如慢性淋巴细胞白血病（CLL）、套细胞淋巴瘤（MCL）等。尽管它们作用于相同的靶点，但在临床应用、副作用及疗效安全性方面存在一些区别。临床应用泽布替尼可用于治疗套细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症、边缘带淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤。奥布替尼适用于治疗成人套细胞淋巴瘤患者，以及既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。副作用泽布替尼和奥布替尼都可能引起副作用，但它们的副作用存在一定差异。泽布替尼可能引起的副作用包括嗜睡、头晕、肝功能异常和血小板减少等，反映了其对B细胞的较强抑制作用，可能导致免疫抑制。相比之下，奥布替尼可能更常引起消化系统副作用，如恶心、呕吐、腹泻等。泽布替尼与B细胞受体的亲和力更强，可能对正常B细胞的抑制作用更强，而奥布替尼的这种影响相对较小。临床疗效在某些临床研究中，泽布替尼在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）或套细胞淋巴瘤（MCL）患者中显示出更优的无进展生存率（PFS）和完全缓解率（CR率）。泽布替尼组的无进展生存期更长，且完全缓解率显著高于奥布替尼组。建议患者在医生的指导下根据自身情况选择适合自己的药物。用法用量泽布替尼的标准剂量通常是每日两次，每次160毫克，或者是320mg每日一次，而奥布替尼的推荐剂量为每日一次，每次150毫克。具体剂量及其调整可遵医嘱执行，患者切不可私自调整剂量。(注：以上推荐剂量来自于泽布替尼及奥布替尼的药物说明书，仅供参考，具体用药应遵医嘱)

导读：针对慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者使用泽布替尼的疗效，研究数据显示，泽布替尼治疗12个月无进展生存期可达到90%。这说明，在参与相关研究的患者群体中，服用泽布替尼后，有90%的患者在超过两年的时间内疾病没有进展。实验概述泽布替尼是一种有效的、不可逆的下一代Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，旨在最大限度地提高BTK占用率并最大限度地减少脱靶激酶抑制。假设完全/持续的BTK占据可能会改善疗效结果，而增加的BTK特异性可能会最大限度地减少脱靶抑制相关的毒性。患者和方法ALPINE是一项针对复发/难治性慢性淋巴细胞白血病患者进行的泽布替尼与依鲁替尼对比的全球性、随机、开放标签III期研究。主要终点是研究者评估的总体缓解率（ORR），预先计划的中期分析安排在首批415名患者入组后大约12个月。结果2018年11月1日至2020年12月14日期间，共有652名患者入组。对随机分配接受泽布替尼或ibrutinib(依鲁替尼)的前415名入组患者进行中期分析。中位随访15个月时，泽布替尼的ORR（部分或完全缓解）显着高于ibrutinib。在del(17p)/TP53突变和del(11q)亚组中，泽布替尼的ORR高于依鲁替尼。所有患者的12个月无进展生存期均采用泽布替尼（94.9%），高于ibrutinib。与依鲁替尼相比，泽布替尼的心房颤动发生率显着降低。泽布替尼治疗后的心脏事件、大出血和导致治疗中断/死亡的不良事件发生率较低。结论与依鲁替尼相比，泽布替尼具有显着更高的ORR、更低的房颤发生率、改善的无进展生存期和总体心脏安全性。需要注意的是，这些数据反映的是研究中的平均结果，每位患者的实际反应可能会有所不同，受到多种因素的影响，包括疾病的阶段、患者的整体健康状况、是否存在高风险遗传学异常（如TP53突变、del17p-、11q-和IGHV野生型）以及其他个体差异。因此，具体到每个患者身上，服用泽布替尼后的生存时间可能会有所差异。服药指南泽布替尼口服给药，每天一次160mg，或320mg，每日口服一次，28天为一个周期，直至病情进展或出现不可接受的毒性。

泽布替尼已经在中国上市了，并且属于乙类医保目录，目前了解到的可能买到泽布替尼得方式包括以下几种：1、医院药房：患者可以在医院药房直接购买泽布替尼，这通常是最直接和可靠的途径。医院药房出售的药品质量有保证，且购买过程受到严格监管。2、线上药店：一些合法的在线药店也可能提供泽布替尼的销售。在购买时，患者应确保选择信誉良好、合法经营的在线药店，并注意检查药品的合法性和有效性。3、药企直销：泽布替尼的生产企业百济神州可能会通过其官方渠道提供药品销售，患者可以直接联系企业了解购买详情。4、连锁药店：部分大型连锁药店或专业肿瘤药品药店可能会提供泽布替尼的销售。5、医保报销：如果泽布替尼被纳入医保目录，患者可以通过医保途径购买，享受医保报销政策。6、海外医疗服务机构：海外医疗服务机构可能与海内外药房有合作，可以帮助患者获取药物，但患者需要在线查找专业有资质的海外医疗服务机构，以免上当受骗。在购买泽布替尼时，患者应确保遵循医生的处方和指导，并注意药品的保存和使用条件。由于泽布替尼是一种处方药物，患者需要医生的处方才能购买。关于泽布替尼泽布替尼可阻断一种称为布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 的酶的作用。BTK 对于 B 细胞的生长很重要，包括华氏巨球蛋白血症、边缘区淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病患者的异常 B 细胞。通过阻断 BTK 的作用，泽布替尼有望减缓疾病的进展。泽布替尼的适应症1、华氏巨球蛋白血症（也称为淋巴浆细胞淋巴瘤）。泽布替尼单独用于之前未接受过治疗且无法接受化学免疫疗法的患者，或之前至少接受过一种治疗的患者；2、边缘区淋巴瘤（MZL）。当疾病在至少一种针对 B 淋巴细胞上称为 CD20 的蛋白质的先前治疗后复发时，可以单独使用泽布替尼；3、慢性淋巴细胞白血病（CLL）。泽布替尼单独用于治疗 CLL 患者。泽布替尼的治疗效果1、华氏巨球蛋白血症在一项针对 201 名之前未接受过 BTK 抑制剂的华氏巨球蛋白血症患者的主要研究中，将泽布替尼的效果与欧盟 (EU) 授权的另一种 BTK 抑制剂依鲁替尼 (ibrutinib) 的效果进行了比较。泽布替尼显示出与依鲁替尼相似的效果。平均治疗 20 个月后，接受泽布替尼治疗的患者中约 28%（102 人中的 29 人）几乎没有癌症迹象（部分缓解非常好），而接受 ibrutinib 治疗的患者中这一比例为 19%（99 人中的 19 人）。在之前未接受过治疗的患者和癌症复发或对之前的治疗没有反应的患者中都看到了有益的效果。2、边缘区淋巴瘤泽布替尼治疗边缘区淋巴瘤的主要研究涉及 66 名癌症已复发或对先前针对 CD20 的治疗没有反应的患者。总体而言，大约 68%（66 人中的 45 人）在平均 28 个月的治疗后至少有部分缓解：26%（66 人中的 17 人）有完全缓解（没有癌症迹象），42%（66 人中的 28 人）有完全缓解（没有癌症迹象）。泽布替尼应按照医生的指示，在有或没有食物的情况下口服这种药物，通常每天一次或两次。用水吞服整个胶囊。不要打开、打破或咀嚼胶囊。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。相关热文推荐：轻微的肝损害能用泽布替尼治疗淋巴瘤吗?

剂型和规格胶囊剂：每粒80mg，胶囊为0号、白色至类白色不透明胶囊，用黑色油墨印有“ZANU 80”。功效与作用泽布替尼(zanubrutinib)是Bruton酪氨酸激酶 (BTK) 的小分子抑制剂，能够抑制 BTK 活性。在非临床研究中，泽布替尼可抑制恶 B细胞增殖并减少肿瘤生长，能够治疗套细胞淋巴瘤、边缘带淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤以及华氏巨球蛋白血症等疾病。关于泽布替尼泽布替尼(UKONIQ)是TG Therapeutics开发的首款口服双磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)和酪蛋白激酶1ε(ck1ε)抑制剂，用于治疗各种血液系统恶性肿瘤。2021年2月，泽布替尼在美国首次获得批准，用于治疗既往接受过≥1次基于抗CD20的方案的复发性或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)和既往接受过≥3次系统性治疗的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)，包括慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤在内的各种血液恶性肿瘤的临床研究正在多个国家进行。副作用1、胃肠道疾病：腹泻、恶心、便秘、呕吐。2、感染及侵染类疾病：上呼吸道感染、感染性肺炎、尿路感染。3、全身疾病：疲乏、发热、外周水肿。4、皮肤及皮下组织类疾病：青肿、皮疹、瘙痒。5、各种肌肉骨骼及结缔组织疾病：肌肉骨骼疼痛、肌肉痉挛。6、神经系统疾病：头痛、头晕。7、呼吸系统、胸及纵隔疾病：咳嗽、呼吸困难。8、血管疾病：出血、高血压。9、血液学异常：中性粒细胞减少、血小板减少、血红蛋白降低。10、生化异常：葡萄糖升高、肌酐升高、钙减少、钾升高、磷酸盐降低、尿酸盐升高、胆红素升高。副作用处理措施1、疲乏：用药期间注意休息，避免劳累，避免进行重体力劳动，避免熬夜，保证充足的睡眠时间。2、发热：可通过温水擦拭、贴退热贴或者是服用布洛芬、对乙酰氨基酚等退热药物的方式降低体温。3、腹泻：避免进食生冷的食物，比如冷饮、雪糕，以免加重腹泻，必要时可在医生的指导下服用止泻药物治疗，比如蒙脱石散。4、便秘：可以多喝水，多吃新鲜的水果和蔬菜，能够补充纤维素，有利于促进肠道蠕动，缓解便秘，保证粗粮的摄入，比如燕麦、玉米等。5、皮疹或瘙痒：注意保持皮肤清洁、卫生，避免使用刺激性的洗浴用品，穿着宽松、舒适的衣物，避免摩擦患处。6、头痛：注意休息，可用冰毛巾冷敷额头，有利于缓解头痛。7、头晕：头晕发作时立即原地休息，避免摔倒，避免引起紧张、惊慌等不良情绪。头晕发作时不要摇动头部，可用冷毛巾冰敷额头，有利于减轻头晕。疗效研究在两项随机对照试验中评价了泽布替尼在CLL/SLL患者中的疗效，研究显示，总缓解率(ORR)为88%，中位缓解数为2.9个月，12个月时中位DOR的发生率，为89%，第18个月时中位DOR的发生率为88%。相关热文推荐：泽布替尼(zanubrutinib)治疗一个月费用？

泽布替尼(zanubrutinib)治疗一个月费用是5760‬元、10880‬元(医保前价格)不等，该费用仅为药物费用，治疗一个月期间产生的其他费用，比如检查费等并不包含现在内。药物名称中文名：泽布替尼胶囊商品名：BRUKINSA英文名：zanubrutinib适应症1、套细胞淋巴瘤2、华氏巨球蛋白血症3、边缘带淋巴瘤4、慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤用法用量推荐剂量为160mg，每天服用两次，或者是一次性服用320mg，每日一次，可与或不与食物一起服用。治疗一个月剂量一天的剂量是320mg，按照一个月30天计算，一个月需要320mg*30=9600‬mg，相当于120‬片80mg片剂，需要服用一盒多一点，需要购买2盒。价格1、医保价：80mg*64规格的中标价格是5440元，平均一片的价格是85元，医保报销后的价格会便宜一些。2、便宜价：泽布替尼80mg*64片的参考售价是2880元一盒，平均一片的价格是45‬元。治疗一个月费用1、医保价：医保前具体的费用：85*120‬=10200元。医保前整盒购买费用：2*5440=10880‬元。每个地区地区的报销比例不同，医保报销后的价格也不一样，报销比例可能为50%、70%不等。假设医保报销的比例是70%，医保报销后具体的价格是7140‬元，医保报销后整盒购买费用：2*5440=7616‬元。2、便宜价：一个月具体的费用：45*120‬=5400‬元，整盒购买费用：2*2880=5760‬元。不良反应的剂量调整1、首次：中断泽布替尼治疗，一旦毒性消退至≤1级或基线水平，以160mg 每日2次或320mg每日1次的剂量重新开始治疗。2、第二次：中断泽布替尼治疗，一旦毒性消退至≤1级或基线值，以80mg每日2次或160mg每日1次的剂量重新开始治疗。3、第三次：中断泽布替尼治疗，一旦毒性消退至≤1级或基线值，以80mg每日1次的剂量重新开始治疗。4、第四次：停用泽布替尼治疗。疗效结果在一项多短期、开放性、IIb期研究中，纳入208位R/R边缘区、滤泡性或小淋巴细胞性淋巴瘤患者，每日口服一次泽布替尼800mg，直至疾病进展、出现不可接受的毒性或退出研究。经过27.7个月和21.4个月的中位随访，总有效率为47.1%，86.4%的患者肿瘤缩小，中位反应时间为2.7-4.6个月。MZL未达到缓解持续时间的中位数，FL为11.1个月，SLL为18.3个月。MZL未达到中位无进展生存期，FL为10.6个月，SLL为20.9个月。参考文献：Fowler NH, Samaniego F, Jurczak W, Ghosh N, Derenzini E, Reeves JA, Knopińska-Posłuszny W, Cheah CY, Phillips T, Lech-Maranda E, Cheson BD, Caimi PF, Grosicki S, Leslie LA, Chavez JC, Fonseca G, Babu S, Hodson DJ, Shao SH, Burke JM, Sharman JP, Law JY, Pagel JM, Miskin HP, Sportelli P, O'Connor OA, Weiss MS, Zinzani PL. Umbralisib, a Dual PI3Kδ/CK1ε Inhibitor in Patients With Relapsed or Refractory Indolent Lymphoma. J Clin Oncol. 2021 May 20;39(15):1609-1618. doi: 10.1200/JCO.20.03433. Epub 2021 Mar 8. PMID: 33683917; PMCID: PMC8148421.相关热文推荐：厄布利塞(umbralisib)不良反应的剂量调整以及注意事项？

泽布替尼治疗套细胞淋巴瘤(MCL)的效果十分不错，目前,临床试验已经证明基于BTK信号通路开发的小分子靶向抑制剂泽布替尼对 MCL, CLL/SLL等恶性血液系统肿瘤患者确有疗效,显著改善患者生存质量,安全性较好,对出血、血细胞减少等常见AE应加强宣教和关注,以便及时予以相应处理措施。关于泽布替尼2019年11月15日,美国FDA批准百济神州公司研发的 Brukinsa(泽布替尼, zanubrutinib)上市,用于治疗既往接受过至少1项疗法的成年MCL患者。泽布替尼是第二代 BTK信号通路抑制剂,口服生物利用度更高,且与BTK靶点结合的特异性更强以减少脱靶效应和不良反应发生,也是我国首个获 FDA批准的自主研发抗肿瘤新药。泽布替尼治疗套细胞淋巴瘤(MCL)的效果泽布替尼获批治疗MCL主要基于2项全球性、开放标签、多中心临床试验。NCT02343120( BGB3111-AU-003)[1]是一项评估泽布替尼药物疗效及安全性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验。Ⅰ期临床试验采用修正“3＋3”剂量递增设计给药(泽布替尼40,80 ,160,320 mg qd; 160 mg bid)以确定Ⅱ期临床试验研究的剂量,17例患者分为5个剂量组:40 mg qd( n =3) .80 mg qd( n = 4) .160 mg qd( n = 5) .320 mg qd( n =1)和160 mg bid( n =4)。无剂量限制性毒性报告,未达到最小中毒剂量。Ⅱ期单臂临床试验有43例患者入组,包括38例复发/难治和5例初治患者，口服泽布替尼320 mg , qd 或160 mg , bid。中位随访时间为10.3个月。20例患者终止治疗,其中 12例因疾病进展,8例因严重不良反应(包括肺炎、认知障碍﹑抗中性粒细胞胞浆抗体阳性血管炎、急性肾损伤、关节积液和骨髓增生异常综合征)。40 例患者的总体缓解率(ORR)为90% ,完全缓解率(CRR)为20% ,中位无进展生存期(mPFS)为18.0个月﹐中位持续缓解时间(mDOR)为 15.4个月。泽布替尼治疗套细胞淋巴瘤(MCL)的其他相关实验NCT03206970( BGB3111206)是一项评估泽布替尼治疗复发/难治MCL的多中心Ⅱ期临床试验,共纳入86例患者,其中45例(52.3%)为难治患者,口服泽布替尼160 mg , bid。中位随访时间为36周。21例患者终止治疗,其中13例因疾病进展,6例因严重不良反应(包括感染、肺炎﹑肺部感染、间质性肺病和脑出血),1例撤回知情同意书,1例基于研究者的自由裁量权。85例患者的ORR为84% , CRR 为59% , mDOR 为19.5个月。常见的AE包括中性粒细胞减少( 31 %) 、上呼吸道感染( 29%)、皮疹( 29%) 、血小板减少( 22%) ,其他AE如血尿、挫伤﹑瘀斑、紫癜等均为1 ~2级。常见的3级以上AE有中性粒细胞减少( 12%) 、肺部感染( 6%) 、贫血(5%) ,未发现房颤或房扑和肿瘤溶解综合征。与伊布替尼相比,泽布替尼治疗复发/难治MCL的疗效更优,且患者耐受性良好。总结套细胞淋巴瘤(MCL)属于70余种非霍奇金淋巴瘤亚型中的一种，发病比例占NHL的6%-7%。MCL是获批的第一个适应症，是阿卡替尼目前唯一获批的适应症，是泽布替尼拿到FDA“突破性疗法”资格认定的适应症，所以在这一细分瘤种的对决格外吸引眼球。由上文可见，泽布替尼治疗套细胞淋巴瘤(MCL)的效果十分不错，值得临床推广。参考文献[1]王春晖,张雪皎,吕迁洲.治疗套细胞淋巴瘤新药布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂泽布替尼[J].中国新药杂志,2021,30(20):1836-1840.相关热文推荐：泽布替尼的适应症,用法用量及剂量调整？

泽布替尼(BRUKINSA)适应症主要有套细胞淋巴瘤 (MCL) 、华氏巨球蛋白血症 (WM)、边缘带淋巴瘤 (MZL) 、慢性淋巴细胞白血病(CLL) 或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)，BRUKINSA的推荐剂量为 160 mg 口服给药，每日两次或 320 mg 口服给药，每日一次，肝损害患者以及与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联用时需要调整药品剂量。关于泽布替尼泽布替尼(百济神州)是新一代BTK小分子抑制剂,也是中国第一个在美国获批上市的自主研发创新药。一项单臂、开放标签、多中心的Ⅱ期临床试验结果显示,泽布替尼的总体缓解率为84.0% ,完全缓解率为68.6%,总体耐受性良好。一项国际多中心﹑开放标签的Ⅰ b期临床试验(AU-003)结果显示,泽布替尼治疗MCL的总体缓解率为86.7% ,结果与中国研究结果一致。CSCo指南与NCCN指南均推荐泽布替尼用于MCL的治疗。伊布替尼是国内首个获批的第一代BTK抑制剂,2018年被纳入国家医保目录。泽布替尼适应症1、套细胞淋巴瘤：BRUKINSA 适用于治疗既往接受过至少一种治疗的套细胞淋巴瘤 (MCL) 成人患者。基于总缓解率，该适应症获得加速批准。该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床获益的验证和描述。2、华氏巨球蛋白血症：BRUKINSA 适用于治疗华氏巨球蛋白血症 (WM) 成人患者。3、边缘带淋巴瘤：BRUKINSA 适用于治疗至少接受过一种基于抗 CD20 方案治疗的复发性或难治性边缘区淋巴瘤 (MZL) 成人患者。基于总缓解率，该适应症获得加速批准。该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床获益的验证和描述。4、慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤：BRUKINSA 适用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 或小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 成人患者。泽布替尼的用法用量BRUKINSA的推荐剂量为 160 mg 口服给药，每日两次或 320 mg 口服给药，每日一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。BRUKINSA 可与或不与食物同服。建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、掰开或咀嚼胶囊。如果漏服一剂BRUKINSA，应在同一天尽快服用，并在第二天恢复正常时间表。肝损害的剂量调整重度肝损害患者的 BRUKINSA 推荐剂量为 80 mg 口服给药，每日两次。药物相互作用的剂量调整表1提供了针对药物相互作用推荐的 BRUKINSA 剂量调整。表1：与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联用时的剂量调整联用药物BRUKINSA 推荐剂量（起始剂量：160 mg每日两次或 320 mg 每日一次） 强效 CYP3A 抑制剂80 mg，每日一次。如果发生不良反应，建议中断给药。 中效 CYP3A 抑制剂80 mg，每日两次。根据不良反应建议调整剂量。强效 CYP3A 诱导剂避免合并使用。 中效 CYP3A 诱导剂避免合并使用。如果无法避免使用这些诱导剂，将 BRUKINSA 剂量增加至 320 mg 每日两次。停用 CYP3A 抑制剂或中效 CYP3A4 诱导剂后，重新开始既往 BRUKINSA 给药。热文推荐：戈舍瑞林一针多少钱？

服用泽布替尼期间，患者应注意饮食健康，避免进食辛辣刺激性食物、油腻食物、生冷食物、高钙高盐的食物等。平时多吃一些新鲜水果、蔬菜，有助于补充身体所需要的营养。 服用泽布替尼的饮食禁忌 1、避免食用辛辣、刺激性食物：如辣椒、咖啡、酒精、麻辣火锅、烧烤、芥末、大蒜、洋葱、辣条等，这些食物可能会刺激胃肠道，加重不适症状。 2、避免食用油腻、高脂肪的食物：如油条、肥肉、炸串、炸鸡等，这些食物可能会影响药物的吸收和代谢，降低药效。 3、避免食用高钙、高盐的食物：例如咸菜、虾皮、豆腐等，这些食物可能会影响药物的疗效，甚至加重副作用。 4、避免空腹服用药物：泽布替尼对胃肠道有一定的刺激作用，空腹服用可能会加重不适症状， 5、避免使用不洁食物：建议患者注意饮食卫生，不吃生冷、变质、刺激性强食物，预防消化道感染。 服用泽布替尼期间的饮食建议 在使用泽布替尼时，患者可以通过以下方式补充营养： 1、遵循均衡饮食的原则：建议患者治疗期间摄入丰富的蛋白质、维生素和矿物质等营养物质，包括新鲜的水果、蔬菜、全谷物和低脂肪的动物蛋白食物，有助于为身体补充所需要的维生素、蛋白质等营养物质。 2、增加膳食纤维的摄入：多吃富含膳食纤维的食物，如粗粮、豆类、蔬菜和水果等，有助于维持肠道健康，减少便秘症状发生。 3、补充水分：服用泽布替尼期间建议患者保持足够的水分摄入，可以帮助维持身体的正常代谢和水分平衡。 4、注意口腔卫生：保持良好的口腔卫生，饭后漱口、早晚刷牙，避免口腔溃疡等口腔问题，可以减轻因疼痛导致的食欲不振，从而保证营养的摄入。 5、寻求专业建议：如果患者在用药期间出现严重的营养不良症状，应该咨询医生或专业的营养师，以制定个性化的营养补充方案。 泽布替尼的正确用法及用量 1、正确用法：泽布替尼的正确用法为口服，每天两次，可伴或者不伴食物服用。 2、服用剂量：泽布替尼的建议剂量为300 mg，每日两次。 3、漏服药物：如果患者未按时服用泽布替尼，应在预定时间服用下一剂药物。患者应整粒吞下药片，不可咀嚼、压碎、溶解或分割片剂。 4、不良反应剂量调整：为控制不良反应，建议考虑中断治疗或减少剂量。建议减少剂量为250mg，每日两次。如果需要进一步减少剂量，则减少至200mg，每日两次。 吃泽布替尼能吃什么水果 患者在服用泽布替尼治疗期间，对于水果并没有明确要求，如葡萄、苹果、橘子、香蕉、草莓、猕猴桃等水果，通常都可以吃，有助于提高食欲，为身体补充所需的营养元素。 总结 以上为泽布替尼治疗期间的饮食禁忌，若患者不能明确某些食物是否能吃，可及时咨询医生明确，以免进食后引起不良反应。