拉罗替尼Vitrakvi是FDA批准的首个针对特定基因变异，跨越肿瘤部位的广谱抗癌靶向药。拉罗替尼Vitrakvi被批准用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。拉罗替尼Vitrakvi的适用人群：拉罗替尼Vitrakvi为多靶点药物，用于胆管癌、唾液腺癌、婴儿型纤维肉瘤、甲状腺癌、肠癌、肺癌、恶性黑色瘤、胃肠间质肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胰腺癌、肌周细胞瘤、非特殊类型肉瘤、外周神经鞘瘤、梭形细胞瘤、婴儿肌纤维瘤病、肾脏炎性肌纤维母细胞瘤等17种肿瘤类型的治疗。 拉罗替尼在中国的上市时间：目前拉罗替尼还没有在国内上市。 一则关于拉罗替尼Vitrakvi治疗胰腺癌的临床数据结果中，这种药物显示出超强的疗效。这项试验主要是针对新药拉罗替尼Vitrakvi同时进行的三项安全性和有效性研究，试验选取了55名肿瘤患者，其中包括有胰腺癌患者。他们在接受标准治疗后都发生了癌症进展，这些患者都是通过检测确定属于NTRK1、NTRK2或者NTRK3融合。在接受新药拉罗替尼Vitrakvi治疗后，所有肿瘤患者展现除了很高的有效率。治疗一年后，71％的有效患者仍持续应答，55％的患者无进展。中位随访9.4个月后，治疗有效的肿瘤患者中86％仍在继续治疗或接受了治愈性手术。 拉罗替尼Vitrakvi通常每天2次,口服100mg。整个吞下拉罗替尼Vitrakvi胶囊。不要咀嚼或压碎胶囊。与食物或不与食物同服。如果您在服用一剂Vitrakvi后呕吐，按照预定时间服用下一剂。长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。 儿童使用剂量：儿童患者口服100毫克/m2，每日2次(每次最大剂量为100毫克)。体表面积小于1.0米的儿科患者，拉罗替尼Vitrakvi的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次。与或不与食物同服。目前尚不清楚拉罗替尼对1个月以下的儿童是否安全有效。拉罗替尼Vitrakvi应在经验丰富的医生指导下使用。开始治疗之前应采用经充分验证的检测方法确定是否具有NTRK基因融合。 以上就是关于拉罗替尼Vitrakvi的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼治疗非小细胞肺癌的效果

拉罗替尼Vitrakvi为广谱抗癌药，可有效治疗的癌症类型包括：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种。拉罗替尼Vitrakvi的疗效通过三个临床试验进行研究，涵盖了55名成人及小儿实体肿瘤患者。这种实体肿瘤确定携带NTRK基因融合，没有已知获得性耐药突变，转移或手术切除很可能导致严重的发病率，并无满意的替代治疗或后续治疗进展。 拉罗替尼治疗非小细胞肺癌的效果：在非小细胞肺癌中，仅有0.2%的患者存在NTRK基因融合。与常见的EGFR突变（30%~40%）和ALK突变（5%~7%）相比，NTRK突变极为罕见，这意味着患者盲试拉罗替尼Vitrakvi获益的可能性也极低。另一方面，NTRK突变患者接受拉罗替尼Vitrakvi治疗的疗效却非常可观。在既往三项临床研究中，共有55例患者接受拉罗替尼Vitrakvi治疗，客观缓解率达80%（完全缓解16%、部分缓解64%）、疾病控制率达89%。中位无进展生存期为28.3个月。 接受拉罗替尼Vitrakvi进行治疗患者应注意：神经毒性：建议患者和护理人员注意神经系统不良反应的风险。建议有神经毒性的病人不要驾驶或操作危险的机器。保留和修改剂量，或根据严重程度永久停用拉罗替尼Vitrakvi。在治疗的第一个月，每2周监测一次包括ALT和AST在内的肝脏测试，然后按临床指示每月监测一次。保留和修改剂量，或根据严重程度永久停用拉罗替尼Vitrakvi。 拉罗替尼Vitrakvi可能会伤害未出生的婴儿，治疗期间不应该怀孕。女性应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施（避孕）。目前尚不清楚拉罗替尼Vitrakvi是否会进入您的母乳。治疗期间和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。告诉您的医护人员您服用的所有药物，包括处方药和非处方药以及维生素和草药补充剂等。某些其他药物可能会影响拉罗替尼Vitrakvi的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼耐药处理方案

拉罗替尼Vitrakvi是第一种获准用于治疗NTRK基因融合实体瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂，神经营养因子受体酪氨酸激酶（NTRK）家族包括 TRKA、TRKB 和 TRKC三种蛋白，它们分别由NTRK1、NTRK2和 NTRK3 这三种基因编码。NTRK基因融合会导致下游通路，如RAS、PI3K等过度激活，最终结果就是细胞过度增殖导致的肿瘤发生。而拉罗替尼Vitrakvi通过抑制信号通路中的酪氨酸激酶来阻断这一过程。多数实体瘤中，均发现NTPK基因融合现象，因此拉罗替尼Vitrakvi就能在多种实体瘤中发挥其抗肿瘤作用了。 拉罗替尼Vitrakvi是FDA批准的首个针对特定基因变异，跨越肿瘤部位的广谱抗癌靶向药。被批准用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。拉罗替尼Vitrakvi治疗的类型有肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软酿肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种疾病。 在不同类型的实体肿瘤中，拉罗替尼Vitrakvi展示出了75%的总体反应率。分析结果显示，这种反应是持久的，73%的反应持续了至少6个月，39%持续了一年或以上时间。对拉罗替尼Vitrakvi作出反应，携带NTRK基因融合的肿瘤类型实例包括软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿型纤维肉瘤、甲状腺癌以及肺癌。在临床试验中，接受拉罗替尼Vitrakvi药物治疗的病人报告的共同副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、头晕、呕吐、肝脏血液中的天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)提高。 拉罗替尼耐药处理方案：已经有一些参与拉罗替尼Vitrakvi临床试验的患者出现了耐药，研究发现拉罗替尼耐药机理和EGFR情况很像，主要是靶点本身(TRK基因)产生了新的突变，比如TRKA出现G595R突变，或者TRKC出现G623R突变。根据这个发现，第二代TRK靶向药物LOXO-195已经出炉，专门来对抗耐药新突变，让肿瘤再次快速退缩。LOXO-195 已经被FDA批准正式开展临床试验，耐药患者有了新希望。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼价格多少钱一盒？

拉罗替尼Vitrakvi是由 Loxo Oncology 公司和德国拜耳公司共同研发的靶向原肌球蛋白激酶( tropomyosin related kinase， TRK) 抗肿瘤药物。 2017年12月20日Loxo Oncology开始向美国食品和药物管理局提交拉罗替尼新药申请用于治疗TRK融合肿瘤；2018年11月26日肿瘤药物拉罗替尼Vitrakvi在美国的上市。拉罗替尼Vitrakvi是FDA批准的首个针对特定基因变异，跨越肿瘤部位的广谱抗癌靶向药。被批准用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。 在非小细胞肺癌中，仅有0.2%的患者存在NTRK基因融合。与常见的EGFR突变和ALK突变相比，NTRK突变极为罕见，这意味着患者盲试拉罗替尼Vitrakvi获益的可能性也极低。另一方面，NTRK突变患者接受拉罗替尼Vitrakvi治疗的疗效却非常可观。在既往三项临床研究中，共有55例患者接受拉罗替尼Vitrakvi治疗，客观缓解率达80%（完全缓解16%、部分缓解64%）、疾病控制率达89%。中位无进展生存期为28.3个月。 拉罗替尼Vitrakvi最常见的不良反应为：疲劳、恶心、眩晕、呕吐、咳嗽、天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、便秘、腹泻，也可能会出现神经系统及肝脏等问题。 神经系统问题：如果出现困惑、说话困难、头晕、协调问题、刺痛、麻木或手脚灼热感，请告知主治医生。可能会暂时停止治疗、降低剂量或永久停用拉罗替尼Vitrakvi。肝脏问题：患者需要在拉罗替尼Vitrakvi治疗期间进行血液测试，以检查您的肝功能。如果您出现食欲不振、恶心或呕吐或胃部右上方疼痛，请立即告诉主治医生。严重者需要暂时停止治疗、减少剂量或永久停止拉罗替尼Vitrakvi。 拉罗替尼价格多少钱一盒？孟加拉珠峰拉罗替尼Vitrakvi规格25mg*30胶囊，一盒的价格约2600；规格100mg*30胶囊，一盒的价格约8700元。有需要的患者可以联系医伴旅客服详细咨询拉罗替尼Vitrakvi的信息。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：布加替尼的耐药时间

拉罗替尼（larotrectinib）英文商品名：Vitrakvi，是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶（TRKs）抑制剂，作用于 TRKB、TRKB、和 TRKC 激酶。有效针对多达17种癌症。拉罗替尼于2018年11月26日获美国FDA批准上市。拉罗替尼可被用于不限年龄及肿瘤类型并有TRK融合的癌症患者当中，报告证明拉罗替尼可发挥持久抗肿瘤作用及良好的耐受性。 拉罗替尼是是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药。NTRK基因融合是一种罕见的癌症驱动因子，属于染色体改变，其结果会产生构象激活的异常TRK融合蛋白。无论肿瘤的原发部位如何，这些TRK融合蛋白均能促进肿瘤的扩散和生长，导致形成TRK融合肿瘤。TRK融合肿瘤不局限于某些组织类型，在身体的各个部位都可能发生。在多种成人和儿童实体瘤中TRK融合肿瘤的发生率差异巨大，包括肺癌、甲状腺癌、胃肠道癌（结肠癌、胆管癌、胰腺癌和阑尾癌）、肉瘤、中枢神经系统癌（胶质瘤和胶质母细胞瘤）、唾液腺癌（乳腺样分泌癌）和儿童癌症（婴儿纤维肉瘤和软组织肉瘤）。因此，拉罗替尼是一种“广谱”抗癌药，可以满足诸多不同类型肿瘤患者的临床需求。 拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 拉罗替尼的服用指南包括：（1）对于体表面积大于1㎡的成人或儿童患者，推荐剂量为100mg每次，每天两次，与食物或不与食物同服皆可；（2）对于体表面积小于1㎡的儿童患者，推荐剂量为100mg/㎡（按体表面积计算）每次，每天两次，与食物或不与食物同服皆可。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：拉罗替尼多少钱一盒？在哪能买到？https://www.1blv.com/newsDetail/98640.html

拉罗替尼（larotrectinib）由拜耳和Loxo联合开发，是一种具有中枢神经系统活性的TRK抑制剂。2018年11月26日，FDA批准拉罗替尼上市，用于治疗携带NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者。2019年9月，欧盟也批准拉罗替尼用于治疗局部晚期、远端转移、无法手术或手术疗效欠佳的，且无满意替代治疗方案的神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的成人和儿童实体瘤患者。拜耳和Loxo是采用 “篮子试验”以客观缓解率75%和完全缓解率22%的优异数据推出了这款全球首个小分子“广谱”抗肿瘤药。那么拉罗替尼多少钱一盒？在哪能买到？ 拉罗替尼目前正在我国申请上市，但截止到目前还没有被获批。患者在国内还买不到该药品。有用药需求的患者只能购买拉罗替尼在海外上市的版本。拉罗替尼在美国售价为：每盒100mg*60胶囊的价格约34252美元，这个价格，大部分患者都是消费不起的。除此之外，有用药需求的患者也可以选择药效与药品质量与原研药一致的仿制药品。孟加拉珠峰版拉罗替尼规格25mg*30粒/瓶，售价为2600元人民币；100mg*30粒/瓶，售价为8700元人民币。 如果患者需要购买服用拉罗替尼，可以联系国内合法正规的海外医疗服务机构来购买，签署保障合同，足不出户，将百分百正品药直邮到您的手中。另外，医伴旅温馨提醒，千万不要贪图一时便宜寻找个人代购渠道购买药品，海外代购药批发市场混乱，代购渠道鱼龙混杂，患者很容易上当受骗买到假药劣药，不仅缓解不了病情，还很有可能使病情加重。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：肺癌治疗药物拉罗替尼哪里有售？https://www.1blv.com/newsDetail/98637.html

拉罗替尼（英文商品名：Vitrakvi）是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药。简单来说，只要有NTRK基因融合，无论任何癌症患者，无论成人还是儿童，都可以尝试使用拉罗替尼。这款堪称“无进展生存系”的传奇抗癌药获批的临床数据的疗效更是让人印象深刻。 拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 根据FDA公布数据显示，73%的患者反应时间为6个月以上，63%的患者反应时间为9个月以上，39%的患者反应时间为12个月以上。美国FDA：“精准抗癌，有效率高达75%”！2018年2月，世界四大权威医学杂志之一《新英格兰医学杂志（NEJM）》发表的一项关于抗癌药拉罗替尼的3项安全性，和有效性临床研究结果显示:对于年龄为4个月至76岁的患者，针对17种不同癌症治疗的总体有效率为75％。这项结果随后也被FDA所证实。 那么肺癌治疗药物拉罗替尼哪里有售？据医伴旅了解，拉罗替尼还未在我们国内上市，因此在国内也是没有销售的。有用药需求的患者只能购买拉罗替尼在海外上市的版本。拉罗替尼在美国售价为：每盒100mg*60胶囊的价格约34252美元，对广大患者来说，堪称“天价”！除此之外，患者可以选择药效与药品质量与原研药一致的仿制药品。孟加拉珠峰版拉罗替尼规格25mg*30粒/瓶，售价为2600元人民币；100mg*30粒/瓶，售价为8700元人民币。具体请咨询医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：孟加拉珠峰拉罗替尼多少钱一盒https://www.1blv.com/newsDetail/98636.html

拉罗替尼（larotrectinib）英文商品名：Vitrakvi，是美国FDA首个批准“不区分肿瘤类型”的抗肿瘤化学药物。拉罗替尼的获批被认为是癌症疗法从“基于肿瘤在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变过程中的重要里程碑。之前，FDA已授予拉罗替尼孤儿药资格、罕见儿科疾病资格、突破性药物资格、优先审查资格。自2018年11月获批上市以来，拉罗替尼给全球肿瘤界的医生和患者都带来了新的希望和选择。 孟加拉珠峰拉罗替尼属于仿制药，药效与原研药一致。孟加拉珠峰制药作为孟加拉国制药业的后起之秀，一直专注于抗癌药领域，并且多次推出全球首仿的各类抗癌药，涵盖肺癌，卵巢癌的等领域。那么孟加拉珠峰拉罗替尼多少钱一盒？ 孟加拉珠峰版拉罗替尼规格25mg*30粒/瓶，售价为2600元人民币；100mg*30粒/瓶，售价为8700元人民币。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 拉罗替尼是靶向NTRK融合基因的靶向药。NTRK基因融合是一种罕见的癌症驱动因子，属于染色体改变，其结果会产生构象激活的异常TRK融合蛋白。无论肿瘤的原发部位如何，这些TRK融合蛋白均能促进肿瘤的扩散和生长，导致形成TRK融合肿瘤。TRK融合肿瘤不局限于某些组织类型，在身体的各个部位都可能发生。在多种成人和儿童实体瘤中TRK融合肿瘤的发生率差异巨大，包括肺癌、甲状腺癌、胃肠道癌（结肠癌、胆管癌、胰腺癌和阑尾癌）、肉瘤、中枢神经系统癌（胶质瘤和胶质母细胞瘤）、唾液腺癌（乳腺样分泌癌）和儿童癌症（婴儿纤维肉瘤和软组织肉瘤）。可以看出，拉罗替尼是一种“广谱”抗癌药，可以满足诸多不同类型肿瘤患者的临床需求。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：珠峰拉罗替尼购买途径和价格https://www.1blv.com/newsDetail/98635.html

拉罗替尼（larotrectinib）英文商品名：Vitrakvi，是首款专为NTRK基因融合的癌症患者设计的口服TRK抑制剂。该化合物在成人和儿童TRK基因融合癌症，包括中枢神经系统（CNS）癌症中显示出高缓解率，且持续缓解时间超过三年。Larotrectinib拥有所有TRK抑制剂中最大的数据集和最长的随访数据。试验仍在进行中，最新的数据集发表在《柳叶刀肿瘤学》杂志上。 拉罗替尼可有效治疗的癌症类型包括：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种，且有效率高达75%。此次批准，使拉罗替尼成为有史以来第一个口服TRK（包括TRKA、TRKB和TRKC）抑制剂，同时也是第一款与肿瘤类型无关（Tumor-agnostic）的“广谱”小分子靶向抗癌药，将开启“Tumor agnostic”治疗新纪元。 来了解下珠峰拉罗替尼购买途径和价格。珠峰拉罗替尼是根据拉罗替尼原研药生产的仿制版本。美国FDA规定，仿制药必须和它仿的专利药在“有效成分、剂量、安全性、效力、作用（包括副作用）以及针对的疾病上都完全相同”。也就是说，珠峰拉罗替尼在品质方面是有保障的。 孟加拉珠峰版拉罗替尼规格25mg*30粒/瓶，售价为2600元人民币；100mg*30粒/瓶，售价为8700元人民币。如果患者朋友需要，可以自行前往国外当地购买，或者在国内联系合法正规的海外医疗服务机构，签署保障合同，足不出户，100%正品药直邮到您的手中，如果您有相关问题需要咨询，可以联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：拉罗替尼国内的价格https://www.1blv.com/newsDetail/98634.html

拉罗替尼（larotrectinib）由拜耳和Loxo联合开发，上市后英文商品名：Vitrakvi，是一种具有中枢神经系统活性的TRK抑制剂。2018年11月26日，美国FDA批准拉罗替尼上市，用于治疗携带NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者。2019年9月，欧盟也批准拉罗替尼用于治疗局部晚期、远端转移、无法手术或手术疗效欠佳的，且无满意替代治疗方案的神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的成人和儿童实体瘤患者。拜耳和Loxo是采用 “篮子试验”以客观缓解率75%和完全缓解率22%的优异数据推出了这款全球首个小分子“广谱”抗肿瘤药。那么拉罗替尼国内的价格是多少？ 据医伴旅了解，拉罗替尼还未在我们国内上市，因此在国内也是没有销售的。拉罗替尼在美国售价为：每盒100mg*60胶囊的价格约34252美元，对广大患者来说，堪称“天价”！除此之外，有用药需求的患者可以选择药效与药品质量与与原研药一致的仿制药品。孟加拉珠峰版拉罗替尼规格25mg*30粒/瓶，售价为2600元人民币；100mg*30粒/瓶，售价为8700元人民币。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 对广大患者来说，拉罗替尼原研药进入国内也是有进展的。根据国家药监局药品审评中心(CDE)网站公开信息，拉罗替尼以“硫酸Larotrectinib胶囊”为名称的IND申请由拜耳公司申报，且已经于2019年1月14日获受理。2021年2月5日，国家药品监督管理局官方网站发布了48个药品批准证明文件待领取信息，其中包括了拜耳的硫酸Larotrectinib胶囊和硫酸Larotrectinib口服溶液，受理号为JTH2100021-JTH2100023。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：拉罗替尼的用途和效果https://www.1blv.com/newsDetail/98631.html

拉罗替尼（larotrectinib）英文商品名：Vitrakvi，是靶向NTRK融合基因的靶向药，NTRK基因融合突变非常罕见，在中国常见的肺癌、乳腺癌、结直肠癌中，只有1%~5%的患者存在这种突变，但所有存在NTRK融合突变的患者对靶向药都非常敏感，因此，这一突变也被称为“钻石”靶点基因。很多晚期患者都是因为NTRK基因适用的靶向药而获得重生的机会。一起来了解下拉罗替尼的用途和效果。 拉罗替尼是新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂，NTRK基因融合是一种罕见的癌症驱动因子，属于染色体改变，其结果会产生构象激活的异常TRK融合蛋白。无论肿瘤的原发部位如何，这些TRK融合蛋白均能促进肿瘤的扩散和生长，导致形成TRK融合肿瘤。TRK融合肿瘤不局限于某些组织类型，在身体的各个部位都可能发生。在多种成人和儿童实体瘤中TRK融合肿瘤的发生率差异巨大，包括肺癌、甲状腺癌、胃肠道癌（结肠癌、胆管癌、胰腺癌和阑尾癌）、肉瘤、中枢神经系统癌（胶质瘤和胶质母细胞瘤）、唾液腺癌（乳腺样分泌癌）和儿童癌症（婴儿纤维肉瘤和软组织肉瘤）。因此，拉罗替尼是一种“广谱”抗癌药，可以满足诸多不同类型肿瘤患者的临床需求。 拉罗替尼的治疗效果显著，在153例可评估的各种肿瘤类型的患者中，该药物的客观缓解率(ORR)为79%，包含24例完全响应和97例部分响应。另有12%的患者病情稳定，这意味该药物的临床获益率高达91%。在108位确诊的患者中，平均的缓解时间长达35.2个月将近三年!此外，平均的无进展生存期为25.9个月，也超过了2年。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：拉罗替尼上市后多少钱一盒https://www.1blv.com/newsDetail/98629.html

拉罗替尼（larotrectinib）英文商品名：Vitrakvi，是新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂，在多种携带NTRK基因融合的实体瘤患者中表现出良好的疗效，总缓解率达到75%。这些癌症患者包括肺癌、甲状腺癌、唾液腺癌、软组织肉瘤等癌症类型。它是一款从早期开发时期开始就针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药，此前获得美国FDA的突破性疗法认定，孤儿药资格和罕见儿科疾病认定。 最新分析证实拉罗替尼在成人TRK基因融合癌症的高反应率和持久应答，以及持续改善成人和儿童患者生活质量。116例跨17种肿瘤类型的TRK基因融合癌症成人患者中，客观缓解率（ORR）为71%（95% CI 62-79），完全缓解率为10%。脑转移患者（n=14）中，ORR为71%（95% CI 42-92），其中10例患者为部分缓解。在17.4个月的中位随访期间，治疗的中位持续缓解时间为35.2个月（95% CI 21.6–不可估计 [NE]）。在14.6个月的中位随访期间，中位无进展生存期为25.8个月（95% CI 15.2–NE），87%的患者在12个月时存活。 拉罗替尼上市后多少钱一盒？拉罗替尼目前还未在我国国内获批上市，拉罗替尼在美国的售价堪称天价：规格为100mg的每瓶售价3万多美元，绝大多数患者都是消费不起的。除此之外，患者可以选择拉罗替尼的仿制药版本，孟加拉珠峰拉罗替尼在售的有两种规格，规格为25mg*30胶囊的每盒售价约2600元人民币，规格为100mg*30胶囊的每盒售价约8700元人民币。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：孟加拉珠峰拉罗替尼售价多少钱一盒https://www.1blv.com/newsDetail/98627.html

拉罗替尼（larotrectinib）英文商品名：Vitrakvi，原研药是Loxo Oncology公司和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂。拉罗替尼的最大看点在于，它是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药。其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等多种实体瘤类型。孟加拉珠峰拉罗替尼胃仿制药，药效与原研药一致。那么孟加拉珠峰拉罗替尼售价多少钱一盒？ 据医伴旅了解，孟加拉珠峰拉罗替尼在售的有两种规格，规格为25mg*30胶囊的每盒售价约2600元人民币，规格为100mg*30胶囊的每盒售价约8700元人民币。由于拉罗替尼在国内还未上市，患者在国内还买不到该药品，而且拉罗替尼（larotrectinib）的原研药也是天价，绝大多数患者也是消费不起的。如果患者朋友需要孟加拉珠峰的拉罗替尼，可以自行前往国外当地购买，或者在国内联系合法正规的海外医疗服务机构，签署保障合同，足不出户，100%正品药直邮到您的手中。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 孟加拉珠峰版拉罗替尼属于仿制药，但生产过程与生产标准严格参照原研药的要求，药效、药品质量与原研药一致，价格却要便宜很多，为越来越多的患者带来了新的选择。孟加拉珠峰制药作为孟加拉国制药业的后起之秀，一直专注于抗癌药领域，并且多次推出全球首仿的各类抗癌药，涵盖肺癌，卵巢癌的等领域。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：抗癌药拉罗替尼在国内多少钱一盒https://www.1blv.com/newsDetail/98626.html

拉罗替尼（larotrectinib）英文商品名：Vitrakvi，是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶（TRKs）抑制剂，作用于 TRKB、TRKB、和 TRKC 激酶。有效针对多达17种癌症。拉罗替尼于2018年11月26日获美国FDA批准上市。拉罗替尼可被用于不限年龄及肿瘤类型并有TRK融合的癌症患者当中，报告证明拉罗替尼可发挥持久抗肿瘤作用及良好的耐受性。 拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。自2018年11月，全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--拉罗替尼（Vitrakvi ）获批上市以来，患者带来了新的希望和选择。这款堪称“治愈系”的广谱抗癌药获批的临床数据的疗效让人印象深刻：在横跨17类TRK融合癌患者的临床试验中，入组的55位患者，拉罗替尼的总缓解率高达ORR为75％，其中22％的患者完全缓解。基于此数据被批准用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（治疗NTRK）基因融合的实体瘤治疗。 抗癌药拉罗替尼在国内多少钱一盒？拉罗替尼在国内尚未上市，患者在国内还买不到该药品。据了解，拉罗替尼在美国的售价非常高昂，规格为100毫克*60粒的每盒售价在34252美元，合人民币22万多，此价格对于患者来说，堪称天价！某些儿童患者的口服液体制剂为每月1.1万美元，也是国内普通家庭无法承受的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 热文推荐：易瑞沙副作用及处理方法https://www.1blv.com/newsDetail/98624.html 印度NATCO的盐酸厄洛替尼片真实价格是多少https://www.1blv.com/newsDetail/94941.html

拉罗替尼是由 Loxo Oncology 公司和德国拜耳公司共同研发的靶向原肌球蛋白激酶( tropomyosin related kinase， TRK) 抗肿瘤药物。 2017年12月20日Loxo Oncology开始向美国食品和药物管理局提交拉罗替尼新药申请用于治疗TRK融合肿瘤；2018年11月26日肿瘤药物拉罗替尼在美国的上市。 拉罗替尼同时进行的三项安全性和有效性研究，包括成人I期研究，儿童I-II期研究，以及青少年和成人II期研究（NCT02122913，NCT02637687和NCT02576431）。 试验设计：共有55名患者，年龄从4个月到76岁不等，包括阑尾癌，乳腺癌，胆管癌，结直肠癌，胃肠道间质瘤（GIST），婴儿纤维肉瘤，肺癌，黑色素瘤，胰腺癌，甲状腺癌等17种肿瘤。这些患者都是通过检测确定属于NTRK1、NTRK2或者NTRK3融合，之前进行过治疗。主要研究终点为总响应率。 拉罗替尼试验结果：根据研究者的评估，总体有效率为75％。在1年时，71％的患者持续响应，55％的患者无进展。尚未达到中位持续时间和无进展生存期。平均随访9.4个月，86％的患者（44例患者中有38例）正在继续治疗或接受了旨在治愈的手术。 拉罗替尼多少钱一盒？进医保没？ 目前拉罗替尼还没有在国内上市，也没有国内的售价，更没有进入医保，国内患者使用最多的试孟加拉版拉罗替尼，详细的药品信息可以联系医伴旅。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼在国内的售价是多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/98133.html

拉罗替尼（Larotrectinib）是一种口服，原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。拉罗替尼适应于多种肿瘤的治疗包括肺癌等。2018年11月27日（当地时间26日），美国药监部门FDA加速批准 Bayer 和Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药拉罗替尼上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。 在非小细胞肺癌中，仅有0.2%的患者存在NTRK基因融合。与常见的EGFR突变（30%~40%）和ALK突变（5%~7%）相比，NTRK突变极为罕见，这意味着患者盲试拉罗替尼获益的可能性也极低。另一方面，NTRK突变患者接受拉罗替尼（Larotrectinib）治疗的疗效却非常可观。在既往三项临床研究中，共有55例患者接受拉罗替尼治疗，客观缓解率达80%（完全缓解16%、部分缓解64%）、疾病控制率达89%。中位无进展生存期为28.3个月。 2019年6月，拉罗替尼在中国香港上市，还没有在大陆上市。拉罗替尼在国内的售价是多少？ 目前还没有在大陆的售价，不过拉罗替尼为原研药，就算在国内上市后，价格也不会很低，很多患者选择购买孟加拉的拉罗替尼，详细信息可以联系客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼吃多久起效？ https://www.1blv.com/newsDetail/98127.html

拉罗替尼吃多久起效？拉罗替尼吃多久起效与患者自身情况有关，详细的药品信息可以咨询主治医生了解。 拉罗替尼是第一个不区分肿瘤来源用于初始治疗的传奇抗癌药，拉罗替尼（Larotrectinib）为多靶点药物，用于胆管癌、唾液腺癌、婴儿型纤维肉瘤、甲状腺癌、肠癌、肺癌、恶性黑色瘤、胃肠间质肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胰腺癌、肌周细胞瘤、非特殊类型肉瘤、外周神经鞘瘤、梭形细胞瘤、婴儿肌纤维瘤病、肾脏炎性肌纤维母细胞瘤等17种肿瘤类型的治疗。 拉罗替尼服用方法：成年人：拉罗替尼对成年人的剂量是每天口服100mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受毒性；儿童按年龄和体重使用剂量：体表面积小于1.0米的儿科患者，拉罗替尼的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次，与或不与食物同服。 服药拉罗替尼出现不良反应的剂量调整：出现3级或4级不良反应，减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善，则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退，则永久停用拉罗替尼。患者一定要按时服用Laronib，注意查看药品说明书，不要擅自更改药品的剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药拉罗替尼多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/98121.html

拉罗替尼的适用人群：拉罗替尼（Larotrectinib）为多靶点药物，用于胆管癌、唾液腺癌、婴儿型纤维肉瘤、甲状腺癌、肠癌、肺癌、恶性黑色瘤、胃肠间质肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胰腺癌、肌周细胞瘤、非特殊类型肉瘤、外周神经鞘瘤、梭形细胞瘤、婴儿肌纤维瘤病、肾脏炎性肌纤维母细胞瘤等17种肿瘤类型的治疗。 拉罗替尼（Larotrectinib）是2018年11月获批上市的一个泛癌种靶向药，针对17种肿瘤，治疗效果高达75%！ 除了治疗效果外，患者还需要了解拉罗替尼的注意事项，神经毒性:建议患者和护理人员注意神经系统不良反应的风险。建议有神经毒性的病人不要驾驶或操作危险的机器。保留和修改剂量，或根据严重程度永久停用拉罗替尼。在治疗的第一个月，每2周监测一次包括ALT和AST在内的肝脏测试，然后按临床指示每月监测一次。保留和修改剂量，或根据严重程度永久停用拉罗替尼。 拉罗替尼可能回伤害未出生的婴儿，治疗期间不应该怀孕。女性应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施（避孕）。与您的医生讨论可能适合您的避孕方法。目前尚不清楚拉罗替尼是否会进入您的母乳。治疗期间和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。告诉您的医护人员您服用的所有药物，包括处方药和非处方药以及维生素和草药补充剂等。某些其他药物可能会影响拉罗替尼的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药拉罗替尼多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/98121.html

拉罗替尼是FDA批准的首个针对特定基因变异，跨越肿瘤部位的广谱抗癌靶向药。被批准用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。 拉罗替尼（Larotrectinib）治疗的类型有肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软酿肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种疾病。 在非小细胞肺癌中，仅有0.2%的患者存在NTRK基因融合。与常见的EGFR突变（30%~40%）和ALK突变（5%~7%）相比，NTRK突变极为罕见，这意味着患者盲试拉罗替尼（Larotrectinib）获益的可能性也极低。另一方面，NTRK突变患者接受拉罗替尼（Larotrectinib）治疗的疗效却非常可观。在既往三项临床研究中，共有55例患者接受拉罗替尼（Larotrectinib）治疗，客观缓解率达80%（完全缓解16%、部分缓解64%）、疾病控制率达89%。中位无进展生存期为28.3个月。 靶向药拉罗替尼多少钱一盒？ 孟加拉珠峰拉罗替尼（Larotrectinib）规格25mg*30胶囊，一盒的价格约2600；规格100mg*30胶囊，一盒的价格约8700元。有需要的患者可以联系医伴旅客服详细咨询孟加拉珠峰拉罗替尼的信息。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用珠峰拉罗替尼可能会产生哪些不良反应？ https://www.1blv.com/newsDetail/98119.html

广谱靶向抗癌药-拉罗替尼是一种激酶抑制剂，可以用成人及儿童患者，适用于治疗符合以下条件的实体瘤 。 拉罗替尼是第一种获准用于治疗NTRK基因融合实体瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂，神经营养因子受体酪氨酸激酶（NTRK）家族包括 TRKA、TRKB 和 TRKC三种蛋白，它们分别由NTRK1、NTRK2和 NTRK3 这三种基因编码。NTRK基因融合会导致下游通路，如RAS、PI3K等过度激活，最终结果就是细胞过度增殖导致的肿瘤发生。而拉罗替尼通过抑制信号通路中的酪氨酸激酶来阻断这一过程。多数实体瘤中，均发现NTPK基因融合现象，因此拉罗替尼就能在多种实体瘤中发挥其抗肿瘤作用了。 一则关于LOXO-101治疗胰腺癌的临床数据结果中，这种药物显示出超强的疗效。这项试验主要是针对新药LOXO-101同时进行的三项安全性和有效性研究，试验选取了55名肿瘤患者，其中包括有胰腺癌患者。他们在接受标准治疗后都发生了癌症进展，这些患者都是通过检测确定属于NTRK1、NTRK2或者NTRK3融合。 在接受新药LOXO-101治疗后，所有肿瘤患者的总体有效率为75％。治疗一年后，71％的有效患者仍持续应答，55％的患者无进展。中位随访9.4个月后，治疗有效的肿瘤患者中86％仍在继续治疗或接受了治愈性手术。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼在中国上市了吗？多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/98112.html