导读：拉罗替尼(larotrectinib)是一种高选择性、ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可抑制TRK家族的三种亚型（TrkA、TrkB和TrkC），用于治疗不同组织或细胞中具有TRK融合特征的肿瘤。拉罗替尼(larotrectinib)全网公布的2024年的最新价格拉罗替尼在中国已经上市，而且已经纳入医保，硫酸拉罗替尼胶囊的医保中标价格是31500元，硫酸拉罗替尼口服溶液 的医保中标价格是5625元、11250元。医保报销后的价格会便宜一些，具体价格需要按照各地区的报销比例进行计算。另外，拉罗替尼也有仿制药，其中老挝卢修斯仿制的拉罗替尼规格是100mg*30粒/盒，一盒的价格大约是1500元-2000元，孟加拉珠峰仿制的拉罗替尼规格是100mg*30粒/盒，一盒的价格大约是4000元-4500元。拉罗替尼药品价格仅供参考，实际购买时的价格可因药物版本、医保报销政策、购买渠道等因素影响而有所变化，建议患者以实际购买时的价格为准。拉罗替尼(larotrectinib)的药物相互作用 避免将拉罗替尼与强效CYP3A4抑制剂（包括葡萄柚或葡萄柚汁）、强效 CYP3A4 诱导剂或敏感 CYP3A4 底物共同给药。如果无法避免共同给药强效CYP3A4抑制剂或诱导剂，请按照建议调整 拉罗替尼的剂量。如果无法避免共同给药敏感CYP3A4底物，请监测患者是否出现这些药物的不良反应增加。对于与中度CYP3A4抑制剂共同给药，请更频繁地监测不良反应并根据严重程度减少剂量，对于与中度CYP3A4诱导剂共同给药，请按照建议调整剂量。拉罗替尼(larotrectinib)如何储存1、贮藏温度：拉罗替尼胶囊剂型应在室温下贮藏，即在15°C-30°C（59°F-86°F）的温度范围内。2、包装保存：药物通常以密封的瓶装形式提供。保持药物瓶的密封状态，并确保在每次使用后正确封闭瓶盖，以防止药物受到外界空气、湿气或其他污染物的影响。3、避免暴露于光线：拉罗替尼应避免长时间暴露于强光或直接阳光下。药物瓶应储存在光线不直射的地方，例如放在柜子里或使用不透明的药物容器。请确保遵循这些储存条件，以保持拉罗替尼的药效和稳定性。如果有任何疑问，建议咨询专业医师或药剂师。

导读：拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向药物，称为酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，酪氨酸激酶是细胞用来向彼此发出生长信号的蛋白质，它们充当化学信使，阻断这些信号有助于减缓或阻止癌症生长。拉罗替尼导致的不良反应1、中枢神经系统效应：包括头晕、认知障碍、情绪障碍和睡眠障碍。2、骨骼骨折：使用拉罗替尼后可能增加患者骨折的风险。3、肝毒性：在服用拉罗替尼的患者中，肝毒性发生比例较高，包括ALT和AST升高。4、常见不良反应：包括疲劳、恶心、头晕、呕吐、贫血、AST升高、ALT升高、咳嗽、便秘和腹泻。5、严重不良反应：包括发热、腹泻、败血症、腹痛、脱水、蜂窝织炎和呕吐。6、血脂异常：拉罗替尼可能导致血清胆固醇和甘油三酯升高，需要定期监测并根据情况调整治疗方案。在使用拉罗替尼时，患者应密切监测这些不良反应，并在医生的指导下对拉罗替尼副作用进行适当的管理和治疗。拉罗替尼导致的不良反应怎么治疗1、中枢神经系统反应：治疗期间在医生指导下定期进行中枢神经系统影像学监测，初始每6周一次直至30个月，之后每3个月一次。出现上述相关神经或精神症状时，应在医生的指导下进行评估和拉罗替尼治疗调整。2、恶心和呕吐：患者的饮食应以清淡为主，少吃油腻的食物，还要多喝水补充水分，必要时可在医生指导下使用抗恶心药物或者是止吐药物。3、疲劳：建议患者注意休息，保证充足的休息时间，不要进行重体力劳动。具体治疗方案应由专业医疗人员根据患者具体情况制定。拉罗替尼的治疗效果2018年，拉罗替尼的一项I/II期临床研究证明，无论何种肿瘤类型，拉罗替尼对具有TRK融合基因的肿瘤均具有快速、有效且持久的抗肿瘤活性，无论是在儿童还是成人中。该研究涉及55名患者，中位缓解时间为1.8个月，客观缓解率（ORR）为80%，并且在所有肿瘤类型和年龄段的患者中均获得了缓解。同时，除一名患者因先前治疗的耐药性而出现疾病进行性（PD）外，几乎所有涎腺肿瘤患者均获得了部分缓解（PR）。更重要的是，服药一年后有效率仍高达71%。拉罗替尼在治疗NTRK基因融合的肿瘤方面具有显著的疗效和良好的安全性，为患者提供了一种新的治疗选择。

导读：拉罗替尼(larotrectinib)是一种口服的原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂，Trk是一种由神经营养因子激活的受体酪氨酸激酶，在多种癌细胞类型中发生突变，在肿瘤细胞生长和存活中发挥重要作用。给药后拉罗替尼与Trk结合，从而阻止神经营养因子-Trk相互作用和Trk活化，从而诱导细胞凋亡并抑制过度表达Trk的肿瘤中的细胞生长。拉罗替尼(larotrectinib)仿制药的正确购买途径拉罗替尼仿制药的版本比较多，比如孟加拉珠峰制药、孟加拉耀品国际、老挝东盟制药、老挝卢修斯制药、老挝大熊制药等药厂生产的仿制药，患者可参考以下几种渠道购买。1、医院药房与药店：在拉罗替尼仿制药上市的国家和地区，拉罗替尼仿制药已经通过正规渠道进入医院药房或零售药店。患者可与当地医院或药店联系，了解药物的供应情况和购买流程。购买时，务必出示医生开具的处方，确保合法合规。2、在线购买：随着互联网的发展，部分合法的网上药店或药品分销商也提供拉罗替尼仿制药的在线购买服务。患者在选择在线购买时，应确保网站信誉良好、合法合规。3、医疗服务机构：国内有一些专业的海外医疗服务机构能够帮助购买仿制药，患者可以咨询是否能够帮助购买到拉罗替尼仿制药。购买拉罗替尼仿制药时务必通过合法和安全的渠道，以确保药品的质量和安全性。同时，遵循医生的指导和建议，合理使用药物，了解拉罗替尼副作用、注意事项等。拉罗替尼(larotrectinib)的用药注意事项1、如果出现说话困难、头晕、协调问题、刺痛、麻木或手脚烧灼感等症状，医生可能会暂时停止治疗，减少剂量或永久停止拉罗替尼。2、患者需要在用药期间进行血液检查以检查治疗期间的肝功能。如果出现肝脏问题，需要暂时停止治疗，减少剂量或永久停止。拉罗替尼(larotrectinib)的副作用拉罗替尼可能会引起一系列副作用，比如咳嗽、便秘、腹泻、恶心、呕吐、胃痛、头痛、鼻塞、体重增加、肌肉无力、皮疹、皮肤发红、脱皮、脱屑或结痂等。有些副作用可能很严重，如果出现严重症状，建议及时前往医院就诊。拉罗替尼可能会增加骨折和骨裂的几率， 建议请咨询医生了解服用此药的风险，并了解可以采取哪些措施来降低这些风险。

导读：拉罗替尼用于治疗成人、儿童和 4 周及以上婴儿的某种类型的实体肿瘤，这些肿瘤已扩散到身体其他部位或无法通过手术成功治疗，只有在没有其他治疗方法并且接受其他治疗后肿瘤恶化时才使用这种药物。拉罗替尼属于一类称为激酶抑制剂的药物，通过阻断指示癌细胞增殖的异常蛋白质的作用起作用，可能有助于减缓肿瘤的生长。拉罗替尼在中国上市了吗拉罗替尼已经在中国批准上市。2022年04月13日，中国药监局官网显示，拜耳的硫酸拉罗替尼胶囊获批上市，用于治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因的实体瘤成人和儿童患者。2022年06月24日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，由拜耳公司提交的硫酸拉罗替尼口服溶液的上市申请已获得批准，此次获批的是拉罗替尼的口服溶液剂型，用于治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因的实体瘤成人和儿童患者，及患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者，以及无满意治疗方案选择的患者。拉罗替尼好购买吗拉罗替尼在国内比较好购买，患者可参考以下几种购买渠道。1、医院：患者可以前往当地正规医院就诊，在医生的指导下通过医院的药房购买拉罗替尼。医院药房经常与药品供应商紧密合作，可以提供高质量的药品，并确保其真实性和安全性。2、药店：一些指定的实体药店也可以提供拉罗替尼的销售服务，患者可以出示医生的处方前往药店购买。3、在线药店：随着互联网的发展，在线药店成为了一种方便快捷的购药方式。患者可以通过在线药店购买拉罗替尼。但在选择在线药店时，患者需要慎重考虑，确保选择可信赖的、合法经营的在线药店。患者需要在医生的指导下正确使用拉罗替尼，了解拉罗替尼服药指南、副作用等用药信息。拉罗替尼的服药指南拉罗替尼有胶囊和口服溶液两种形式，通常每天两次随餐或空腹服用，每天大约在同一时间服用拉罗替尼，严格按照指示服用拉罗替尼，不要服用过多或过少的剂量，也不要服用比医生处方更频繁的剂量。用水将拉罗替尼胶囊整个吞下，不要咀嚼或压碎。如果服用拉罗替尼后立即呕吐，请勿重复服用，继续按常规服药。

导读：2018年11月26日，美国食品药品监督管理局加速批准拉罗替尼用于治疗具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合、没有已知获得性耐药突变、已经发生转移或手术切除可能导致严重发病率、且没有满意的替代治疗方法或治疗后癌症出现进展的实体瘤成人和儿童患者。拉罗替尼仿制版也能有效治病吗拉罗替尼仿制版比较常见的版本包括孟加拉珠峰制药版、孟加拉耀品国际版、老挝东盟制药版、老挝卢修斯制药版、老挝大熊制药版等，其药物成分、作用机制、疗效等基本与原研药一致，也可有效治疗相关疾病，经过相关部门批准上市的拉罗替尼仿制药的疗效基本与原研药相同。仿制药的疗效可能会受到多种因素的影响，包括生产工艺、质量控制等，因此，虽然仿制药可能有效，但具体的疗效可能需要根据实际的临床数据来进一步验证。拉罗替尼的疗效在三项试验中，对前55名患有不可切除或转移性实体瘤且携带NTRK基因融合的患者进行了拉罗替尼治疗效果评估。所有患者均须在接受全身治疗后病情有所进展，或需要手术治疗局部晚期疾病且并发症严重。12名患者年龄不到18岁，总共有12种癌症类型，最常见的是唾液腺肿瘤（22%）、软组织肉瘤（20%）、婴儿纤维肉瘤（13%）和甲状腺癌（9%）。患者的ORR为75%，其中22%为完全缓解，53%为部分缓解。在数据库锁定时，尚未达到中位缓解持续时间。73%的患者缓解持续时间为6个月或更长，63%的患者缓解持续时间为9个月或更长，39%的患者缓解持续时间为12个月或更长。拉罗替尼的用法用量1、成年人：拉罗替尼的剂量是100mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受毒性。2、儿童：需要按年龄和体重使用剂量，体表面积小于1.0米的儿科患者，拉罗替尼的推荐剂量是100mg/m²，每日口服两次，与或不与食物同服。如果患者在用药期间出现3级或4级不良反应，需要在医生的指导下减少拉罗替尼饿的用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善，则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退，则永久停用拉罗替尼。

导读：拉罗替尼作为一种创新的靶向治疗药物，备受患者和医疗界的关注。但如何安全、可靠地购买到这款药物，以及了解其正确的使用剂量，是患者及其家属普遍关心的问题。本文将为您提供拉罗替尼的购买建议及详细的推荐剂量信息，帮助您做出更加明智的决策。拉罗替尼的购买方法1. 正规医院与药房：最直接且安全的方式是通过正规医院或具有合法资质的药房购买拉罗替尼。这些机构通常与制药公司有稳定的合作关系，能够确保药品的真实性和质量。在决定购买前，建议先咨询专业医生或药师，了解药物的适用性和潜在风险。2. 海外购药渠道：部分国家和地区可能已批准拉罗替尼上市，患者可通过官方授权的海外购药平台或机构进行购买。这类渠道通常能提供药品的正规发票和运输保障。在选择海外购药时，务必谨慎核实渠道的真实性和合法性，避免购买到假冒伪劣产品。3. 临床试验参与：对于符合临床试验入组条件的患者，参与拉罗替尼的临床试验可能是一个免费获取药物的途径。临床试验不仅能提供治疗机会，还能为医学研究做出贡献。关注权威医疗机构或研究机构的官方网站，了解最新的临床试验招募信息。拉罗替尼的推荐剂量1. 体表面积至少为1.0m²的成人和儿童患者剂量设定：对于这类患者，拉罗替尼的推荐剂量为每日两次，每次100mg，口服给药。这一剂量是根据临床试验数据确定的，旨在达到最佳的治疗效果同时控制不良反应。服药方式：患者可以选择与食物同服或不与食物同服，具体可根据个人习惯和舒适度进行调整。重要的是保持固定的服药时间和剂量，以确保药物在体内维持稳定的浓度。2. 体表面积<1.0m²的儿科患者剂量调整：对于体表面积小于1.0m²的儿科患者，拉罗替尼的剂量需要根据体表面积进行个体化调整。推荐剂量为每日两次，每次按100mg/m²计算。这要求医生根据患者的具体体表面积精确计算每次的给药量。特殊关注：儿科患者由于生理特点和代谢差异，对药物的反应可能与成人不同。因此，在治疗过程中需要更加密切地监测患者的反应和不良反应情况，及时调整治疗方案。

导读：随着医疗技术的进步和市场需求的增长，拉罗替尼不仅保留了其卓越的治疗效果，其价格体系也日益多元化，以满足不同患者的需求。以下将为您详细介绍拉罗替尼不同版本的最新价格，并深入探讨其可能引发的中枢神经系统(CNS)效应及相应的管理策略。一、拉罗替尼不同版本最新价格概览1. 原研药德国拜耳拉罗替尼胶囊剂：作为该药物的原始开发者，德国拜耳提供了两种规格的胶囊剂供患者选择，25mg56片规格的价格为15340元一盒，适合需要低剂量治疗的患者;而100mg56片规格的价格则为52000元一盒。德国拜耳拉罗替尼口服溶液：为了方便特定患者群体(如吞咽困难者)的用药，德国拜耳还推出了20mg/ml的口服溶液剂型，其价格定为18228元一盒。这一剂型为患者提供了更为灵活的用药方式。2. 仿制药孟加拉珠峰：孟加拉珠峰生产的100mg*30粒规格仿制药价格为4520元一盒。孟加拉耀品国际：同样来自孟加拉的耀品国际也推出了100mg*30粒规格的拉罗替尼仿制药，其价格进一步降低至4000元一盒。老挝卢修斯：老挝卢修斯制药公司的拉罗替尼仿制药100mg*30粒，其价格仅为1950元一盒。二、拉罗替尼的中枢神经系统效应拉罗替尼在治疗过程中，部分患者可能会出现一系列中枢神经系统不良反应，这些反应包括但不限于头晕、认知障碍、情绪障碍和睡眠障碍。这些效应可能对患者的生活质量产生负面影响，甚至影响日常活动的安全性。1. 头晕：头晕是拉罗替尼治疗中较为常见的不良反应之一，可能导致患者感到站立不稳或视物模糊。建议患者在出现头晕症状时立即休息，避免进行需要高度集中注意力的活动。2. 认知障碍：部分患者在接受拉罗替尼治疗后可能会出现记忆力减退、注意力分散等认知障碍症状。这可能会影响患者的日常工作和学习能力。医护人员应密切关注患者的认知功能变化，并适时调整治疗方案。3. 情绪障碍：拉罗替尼还可能引起情绪障碍，如焦虑、抑郁等。这些情绪变化不仅影响患者的心理健康，还可能对治疗效果产生负面影响。建议患者及时与医护人员沟通情绪变化，以便获得必要的心理支持和干预。4. 睡眠障碍：睡眠障碍是拉罗替尼治疗中另一个值得关注的中枢神经系统不良反应。患者可能会出现入睡困难、睡眠质量下降等问题。医护人员应根据患者的具体情况制定个性化的睡眠管理计划，如调整用药时间、提供舒适的睡眠环境等。

导读：拉罗替尼(Larotrectinib)，作为一款广谱抗癌药物，近年来在全球范围内受到了广泛关注。其针对不同肿瘤类型的疗效显著，为许多患者带来了新的治疗希望。以下是2024年拉罗替尼原研药与仿制药的最新价格概览，以及该药物在药物相互作用方面的详细解析。拉罗替尼价格概览1. 原研药：德国拜耳拉罗替尼胶囊剂25mg*56片：15340元一盒；100mg*56片：52000元一盒，拜耳作为原研药生产商，其产品价格通常较高，但品质有保障。德国拜耳拉罗替尼口服溶液规格与价格：20mg/ml，18228元一盒，口服溶液为患者提供了更多样的用药选择，尤其适合吞咽困难的患者。2. 仿制药：孟加拉珠峰规格与价格：100mg*30粒，4520元一盒，孟加拉珠峰生产的仿制药，在保证疗效的同时，价格更为亲民。孟加拉耀品国际规格与价格：100mg*30粒，4000元一盒，耀品国际的仿制药同样以高性价比著称，为患者提供了更多选择。老挝卢修斯规格与价格：100mg*30粒，1950元一盒，卢修斯制药的老挝版本拉罗替尼，以其极具竞争力的价格，成为许多患者的首选。拉罗替尼的药物相互作用1. 其他药物对拉罗替尼的影响CYP3A4抑制剂：强效和中度CYP3A4抑制剂：如伊曲康唑、酮康唑等，可能增加拉罗替尼的血浆浓度，提高不良反应的风险。因此，应避免同时使用，或在无法避免时调整拉罗替尼的剂量。CYP3A4诱导剂：强效和中度CYP3A4诱导剂：如利福平、卡马西平等，可能降低拉罗替尼的血浆浓度，减弱其疗效。同样需要避免同时使用，或在必要时调整剂量。2. 拉罗替尼对其他药物的影响敏感CYP3A4底物：拉罗替尼可能增加某些CYP3A4底物(如地西泮、劳拉西泮等)的血浆浓度，从而增加不良反应的风险。因此，在联合使用时需密切监测患者反应，必要时调整剂量。

导读：拉罗替尼如同大多数强效治疗药物一样，拉罗替尼在治疗过程中也可能引发一系列不良反应。了解这些不良反应及其相应的管理策略，对于保障患者治疗安全、提升生活质量至关重要。拉罗替尼导致的不良反应的治疗方法肝功能异常(谷草转氨酶AST及谷丙转氨酶ALT升高)：肝功能异常是拉罗替尼治疗中最为常见的不良反应之一。患者在使用药物期间应定期监测肝功能指标，一旦发现AST或ALT显著升高，需及时与医生沟通。轻至中度升高可能无需停药，但需密切监测并考虑使用保肝药物。若肝功能损害严重，可能需要暂时或永久停用拉罗替尼，并采取相应的支持治疗措施。血液学毒性(贫血、中性粒细胞减少症、白细胞减少症、淋巴细胞减少症)：血液学毒性是拉罗替尼治疗的另一大类不良反应，包括贫血、中性粒细胞减少、白细胞减少和淋巴细胞减少。这些反应可能导致免疫力下降、易感染等问题。对于轻度贫血，可通过调整饮食、补充铁剂等方式改善;中重度贫血则需考虑输血治疗。对于白细胞和淋巴细胞减少，需密切监测感染风险，必要时使用预防性抗生素，并考虑使用升白药物。中性粒细胞减少严重时，可能需要暂停拉罗替尼治疗，待血象恢复后再继续。肌肉骨骼疼痛与疲劳：肌肉骨骼疼痛和疲劳是拉罗替尼常见的非特异性不良反应，可能影响患者的日常生活和治疗依从性。对于轻度疼痛，可采用非甾体抗炎药或物理疗法缓解;中重度疼痛则需使用更强效的镇痛药物，鼓励患者保持适当的运动量和良好的作息习惯，以减轻疲劳感。电解质紊乱(低白蛋白血症、低钙血症)：低白蛋白血症和低钙血症也是拉罗替尼治疗中可能遇到的不良反应。低白蛋白血症可通过补充优质蛋白质、调整饮食结构等方式改善;低钙血症则需及时补充钙剂和维生素D，以维持血钙水平稳定。胃肠道反应(便秘、腹泻、恶心、呕吐)：胃肠道反应是抗肿瘤药物常见的副作用之一。对于便秘，可增加膳食纤维摄入、使用轻泻剂或灌肠治疗;腹泻则需根据严重程度调整饮食、使用止泻药物或调整拉罗替尼剂量。恶心和呕吐可通过使用抗呕吐药物、保持饮食清淡等方式缓解。其他常见反应(咳嗽、头晕、发热、腹痛)：咳嗽、头晕、发热和腹痛等不良反应虽不如上述几类常见，但也可能对患者的生活造成一定影响。对于这些症状，需根据具体病因采取相应的治疗措施，如止咳、抗眩晕、退热、解痉止痛等。

拉罗替尼(Larotrectinib，商品名Vitrakvi)作为一种创新的高选择性原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂，自其在美国获批上市以来，为TRK融合阳性实体瘤患者带来了全新的治疗希望。但由于其原研药物价格较高，仿制药的出现为更多患者提供了可负担的治疗选择。本文将简要介绍拉罗替尼仿制药的正确购买途径，并探讨在治疗过程中出现低钙血症时的处理方法。拉罗替尼仿制药的购买途径医院药房与药店咨询：在某些国家和地区，拉罗替尼仿制药可能已经通过正规渠道进入医院药房或零售药店。患者可与当地医院或药店联系，了解药物的供应情况和购买流程。购买时，务必出示医生开具的处方，确保合法合规。在线购买：随着互联网的发展，部分合法的网上药店或药品分销商也提供拉罗替尼仿制药的在线购买服务。患者在选择在线购买时，应确保网站信誉良好、合法合规，并遵循网站的购买指引完成购买流程，注意核对药物信息，确保购买到的是正品药物。低钙血症的治疗方法拉罗替尼在治疗过程中，部分患者可能会出现低钙血症这一不良反应。针对低钙血症的治疗，主要包括以下几个方面：补充钙剂：对于轻度至中度低钙血症患者，可通过口服或静脉途径补充钙剂。口服钙剂如碳酸钙、枸橼酸钙等，需按照医嘱剂量服用，避免过量。静脉途径补充钙剂时，需在医院由专业医护人员进行操作，以确保安全。补充维生素D：维生素D有助于促进钙的吸收和利用，对于预防和治疗低钙血症具有重要作用。患者可在医生指导下适量补充维生素D制剂，如维生素D3等。调整拉罗替尼剂量：如果低钙血症是由拉罗替尼引起的，且症状较为严重或持续不缓解，医生可能会考虑调整拉罗替尼的剂量或暂时停药。患者在调整剂量或停药前应咨询医生意见，避免自行调整药物剂量或停药。监测血钙水平：在治疗过程中，患者应定期监测血钙水平，以便及时发现并处理低钙血症等不良反应。医生会根据患者的具体情况制定个性化的监测计划，确保治疗安全有效。

导读：拉罗替尼(Vitrakvi)已在中国成功上市，为众多NTRK基因融合肿瘤的患者带来了新的治疗希望。其独特的靶向机制和显著的治疗效果，使得拉罗替尼在上市后迅速成为医疗界和患者关注的焦点。本文将详细介绍拉罗替尼在中国的上市信息，并探讨其针对低白蛋白血症的治疗方法。拉罗替尼在中国的上市信息2022年4月13日，拉罗替尼(商品名：Vitrakvi®)正式获得中国国家药品监督管理局的批准，成为中国首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药。这一里程碑式的批准，标志着中国癌症治疗领域的一大进步，为晚期或转移性实体瘤患者，特别是那些存在NTRK基因融合的患者，提供了新的治疗选择。拉罗替尼的上市，不仅丰富了国内肿瘤治疗的药物库，也进一步推动了精准医疗在中国的发展。拉罗替尼的上市，是基于其在全球范围内的广泛研究和临床试验数据。作为首个正式批准上市的口服TRK抑制药物，拉罗替尼在治疗多种类型的NTRK基因融合肿瘤中均表现出了显著的疗效。其独特的靶向机制，使得药物能够精准地作用于肿瘤细胞，从而抑制肿瘤的生长和扩散。在中国，拉罗替尼的上市也经过了严格的审批流程。拉罗替尼与低白蛋白血症的治疗方法尽管拉罗替尼在治疗NTRK基因融合肿瘤方面表现出色，但患者在使用过程中仍可能出现一些不良反应，其中低白蛋白血症是较为常见的一种。低白蛋白血症是指血液中白蛋白浓度低于正常范围的一种病理状态，可能由多种原因引起，包括营养不良、肝功能受损、肾功能异常以及某些药物的副作用等。针对拉罗替尼引起的低白蛋白血症，可以采取以下治疗方法：营养支持：应确保患者获得足够的营养支持，特别是富含蛋白质的食物。这有助于提升血液中白蛋白的浓度，改善低白蛋白血症的症状。药物治疗：对于症状较为严重的患者，可以考虑使用药物治疗。例如，静脉注射人血白蛋白可以迅速提高血液中白蛋白的浓度，但这种治疗方法应在医生指导下进行，以避免过量使用带来的风险。调整治疗方案：如果低白蛋白血症是由拉罗替尼引起的，且症状持续严重，医生可能会考虑调整治疗方案。这可能包括减少药物剂量、暂停用药或更换其他治疗药物等。调整治疗方案时，应综合考虑患者的具体情况和病情进展。监测与随访：在治疗过程中，应密切监测患者的白蛋白水平和相关症状。通过定期的血液检查和临床评估，可以及时发现并处理低白蛋白血症等不良反应，确保患者的治疗安全。

导读：拉罗替尼作为一种创新的靶向治疗药物，以其对NTRK基因融合肿瘤的显著疗效而备受瞩目。随着仿制药技术的不断发展，拉罗替尼仿制版逐渐进入市场，为患者提供了更多治疗选择。本文将深入探讨拉罗替尼仿制版的治疗效果及其作用机制，帮助患者和医疗专业人士更好地了解这一药物。拉罗替尼仿制版的治疗效果拉罗替尼仿制版在治疗效果上与原研药保持高度一致，这得益于其严格的生物等效性研究和质量控制标准。多项临床试验数据显示，拉罗替尼仿制版在治疗NTRK基因融合肿瘤方面展现出了卓越的疗效。其总缓解率(ORR)高达75%以上，其中部分缓解(PR)和完全缓解(CR)的患者比例显著，且疗效持久，超过70%的患者响应持续时间超过6个月。此外，拉罗替尼仿制版还显示出对多种不同类型癌症的广泛适用性，包括一些罕见的肿瘤类型，为患者提供了前所未有的治疗机会。拉罗替尼仿制版的作用机制拉罗替尼仿制版的作用机制与原研药相同，均是通过靶向抑制NTRK基因融合产生的TRK蛋白激酶活性来发挥治疗作用。NTRK基因融合是一种罕见的基因突变，但它在多种肿瘤类型中均有发生。当NTRK基因发生融合时，会产生异常的TRK蛋白激酶，这种激酶在肿瘤细胞中过度活跃，促进肿瘤细胞的增殖和扩散。拉罗替尼仿制版通过特异性地结合并抑制TRK蛋白激酶的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长信号传导路径，达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。拉罗替尼仿制版的作用机制可以归纳为以下几点：高度特异性：拉罗替尼仿制版能够特异性地识别并结合TRK蛋白激酶，而不影响其他正常细胞内的激酶活性，从而减少了药物对正常细胞的损伤。强效抑制：一旦与TRK蛋白激酶结合，拉罗替尼仿制版便能够强效地抑制其活性，阻断肿瘤细胞的生长信号传导路径，使肿瘤细胞无法继续增殖和扩散。广谱抗癌：由于NTRK基因融合在多种肿瘤类型中均有发生，因此拉罗替尼仿制版具有广谱抗癌的潜力，可用于治疗多种不同类型的癌症。快速起效：临床试验数据显示，拉罗替尼仿制版的平均起效时间不到2个月，患者能够在短时间内感受到治疗效果的改善。

导读：拉罗替尼在针对特定基因异常的肿瘤治疗中展现了显著疗效。对于孕妇这一特殊群体而言，其使用需格外谨慎。由于药物可能通过胎盘影响胎儿的正常发育，孕妇在使用拉罗替尼前应充分了解其潜在风险，并在专业医生的指导下做出决定，考虑到药物在体内的残留可能通过乳汁传递给婴儿，哺乳期妇女也需在用药期间及停药后的特定时间段内避免母乳喂养，以确保婴儿的安全。拉罗替尼的特殊人群用药注意事项孕妇用药：拉罗替尼在孕妇中的使用安全性尚未得到充分验证。鉴于药物可能对胎儿产生的未知风险，包括但不限于生长发育异常、器官损害等，孕妇应避免使用拉罗替尼，除非在没有其他更安全替代治疗方案的情况下，且经过医生的严格评估。此外，若孕妇在未知怀孕的情况下已服用拉罗替尼，应立即咨询医生，了解可能的风险及后续处理措施。哺乳期妇女用药：由于拉罗替尼可能通过乳汁分泌，对哺乳婴儿造成不良影响，因此建议哺乳期妇女在服用拉罗替尼期间及最后一次给药后的1周内暂停母乳喂养。这段时间内，可以选择其他合适的喂养方式，如配方奶等，以确保婴儿的营养需求得到满足。有生殖潜力的人群：对于有生育计划或具备生殖潜力的女性和男性，使用拉罗替尼前均需进行充分的评估。女性应在治疗前进行妊娠试验，以排除怀孕的可能性。在治疗期间及最后一次给药后的1周内，建议采取有效的避孕措施，以防意外怀孕带来的风险。同样，对于有生殖潜力的女性伴侣的男性，也应在相应时间内采取避孕措施。儿童患者用药：儿童患者作为另一个特殊群体，其生理机能与成人存在差异，因此在使用拉罗替尼时需在医生的指导下进行。医生会根据儿童的年龄、体重、病情等因素，制定个性化的治疗方案，以确保药物的安全性和有效性。老年患者用药：对于老年患者而言，虽然拉罗替尼在疗效上与年轻患者无显著差异，但考虑到老年人可能存在的其他基础疾病和药物代谢特点，仍需在医生的指导下使用。医生会综合考虑患者的整体健康状况，制定合适的用药方案。肝功能损害患者用药：轻度肝损伤患者在使用拉罗替尼时一般不需要调整剂量，但应密切监测肝功能变化。对于中度肝损伤患者，则建议在医生的指导下谨慎使用，并根据患者的具体情况调整用药方案。肾功能损伤患者用药：对于任何严重程度的肾损伤患者，拉罗替尼的剂量一般不需要特别调整。医生仍会密切关注患者的肾功能变化，患者也需遵循医嘱，按时服药，并定期进行相关检查。

导读：拉罗替尼(Larotrectinib)在关注其疗效的同时，药物的有效期、储存条件以及用药安全等问题同样不容忽视。了解这些信息，对于确保患者安全、有效地使用拉罗替尼至关重要。本文将详细阐述拉罗替尼的有效期、储存要求以及用药过量的处理方法，为患者及其家属提供全面的用药指导。有效期与储存条件有效期：拉罗替尼的有效期通常为24个月，即从生产日期起算，在规定的储存条件下，药品能够保持其原有的质量和疗效长达两年时间。因此，患者在使用前应仔细核对药品的生产日期和有效期，确保在有效期内服用。胶囊储存：对于胶囊剂型的拉罗替尼，建议储存在20°C-25°C的室温环境中，避免阳光直射和潮湿，厂家也允许在15°C-30°C的温度范围内进行运输，以确保药品在运输过程中的稳定性。然而，为了保持最佳质量，患者应在收到药品后尽快将其转移至适宜的储存环境中。口服溶液储存：口服溶液剂型的拉罗替尼则需更为严格的储存条件，即应在2°C-8°C的冷藏条件下保存，且不可冷冻。冷冻可能会导致溶液中的成分发生变化，影响药品的疗效和安全性。因此，患者需配备适当的冷藏设备，并定期检查冷藏温度，确保药品储存环境符合要求。 用药过量的处理方法尽管拉罗替尼在治疗过程中展现了良好的耐受性，但任何药物都存在用药过量的风险。一旦发生拉罗替尼用药过量，应立即采取以下措施：紧急医疗救助：首先，应迅速联系医疗急救服务或前往最近的医疗机构，告知医生患者服用了过量的拉罗替尼。医生将根据患者的具体情况，评估中毒程度并采取相应的救治措施。观察与监测：在等待医疗救助的过程中，家属应密切观察患者的生命体征，如心率、呼吸、血压等，以及是否出现恶心、呕吐、头晕、昏迷等中毒症状。这些信息对于医生评估病情和制定治疗方案至关重要。支持性治疗：根据患者的中毒程度和临床表现，医生可能会采取洗胃、导泻、利尿等措施，以加速药物排出，减少药物在体内的吸收和分布，也会给予必要的生命支持治疗，如呼吸支持、循环支持等，以维持患者的生命体征稳定。后续随访：在患者脱离危险后，仍需进行密切的后续随访，监测患者的肝肾功能、血常规等指标，以及是否出现迟发性不良反应。医生会根据患者的恢复情况调整治疗方案，确保患者完全康复。

导读：在医学进步的浪潮中，拉罗替尼(Larotrectinib)作为一款突破性的广谱抗癌药物，为携带NTRK基因融合的癌症患者点亮了希望之光。自其在中国成功上市以来，无数患者及家庭对其寄予厚望，期待通过这一创新疗法重获健康，但尽管拉罗替尼展现了卓越的治疗潜力，其高昂的价格尚未纳入中国医保体系，使得部分患者面临经济上的重压。国内购买方式正规医院药房：患者首先应考虑在具有肿瘤治疗资质的大型医院药房购买拉罗替尼。这些医院通常与正规药品供应商合作，能够确保药品的质量与来源，同时提供专业的用药指导和随访服务。指定药店：部分药店被授权销售特定的高值抗癌药物，包括拉罗替尼。患者可通过医院推荐或自行查询，前往这些指定药店购买。购买时，请务必携带医生开具的处方，并仔细核对药品信息。跨境医疗咨询：对于国内购买渠道有限或价格较高的患者，可以考虑通过跨境医疗咨询机构了解国外购买途径。但需注意，跨境购药需严格遵守相关法律法规，确保药品的真实性和安全性。拉罗替尼(Larotrectinib)的不良反应概述拉罗替尼在治疗过程中可能引发一系列不良反应，其中最常见且发生率超过20%的包括以下几类：肝功能异常：主要表现为谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)的升高，提示肝脏可能受到药物影响。患者需在治疗初期及后续阶段定期监测肝功能，以便及时发现并处理。血液学异常：包括贫血、中性粒细胞减少症、白细胞减少症和淋巴细胞减少症等，这些反应可能影响患者的免疫功能和造血系统。医生会根据患者的具体情况调整用药剂量或采取其他治疗措施。全身症状与消化系统反应：患者可能出现疲劳、肌肉骨骼疼痛、低白蛋白血症等全身症状，以及便秘、腹泻、恶心、呕吐、腹痛等消化系统反应。这些不良反应可能影响患者的日常生活质量和治疗依从性，需及时告知医生并采取相应措施缓解。

导读：随着医疗科技的飞速发展，针对罕见癌症基因突变的创新疗法不断涌现，为患者带来了新的希望。拉罗替尼自2022年4月在中国正式上市以来，为患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者提供了前所未有的治疗选择。拉罗替尼的国内购买方式医院药房购买：患者可前往国内设有肿瘤科或相关科室的大型医院，咨询医生并开具拉罗替尼的处方后，在医院药房直接购买。这种方式能够确保药品来源的正规性和用药的安全性。特定药店购买：部分药店专门销售高价的抗癌药物，包括拉罗替尼。患者可通过互联网或咨询专业人士，了解当地是否有此类药店，并携带医生处方前往购买。跨境医疗合作：对于国内难以获取或价格高昂的药物，患者还可以考虑通过跨境医疗合作的方式，从国外正规渠道购买拉罗替尼。这需要患者充分了解相关法律法规，并确保药品的真实性。慈善援助项目：一些慈善机构或患者援助项目可能会为经济困难的患者提供拉罗替尼等昂贵药物的援助。患者可以积极了解相关信息，申请援助以减轻经济负担。拉罗替尼的的注意事项中枢神经系统效应：接受拉罗替尼治疗的患者可能出现头晕、认知障碍、情绪障碍和睡眠障碍等中枢神经系统不良反应。患者和护理人员需高度警惕这些风险，避免在出现神经系统症状时驾驶或操作危险机械。一旦出现相关症状，应及时就医并根据医生建议调整用药方案。骨骼骨折风险：拉罗替尼可能增加患者骨折的风险。患者应定期评估身体状况，注意是否有骨折迹象或症状。如有异常，应及时告知医生并接受评估和治疗。肝毒性：在治疗初期，患者应密切监测肝脏功能，确保及时发现并处理可能出现的肝毒性反应。医生会根据患者的具体情况调整监测频率和用药方案。胚胎-胎儿毒性：拉罗替尼具有胚胎-胎儿毒性，可能对胎儿造成潜在危害。孕妇应避免使用该药物，并在治疗期间采取有效的避孕措施。有生育需求的女性应在治疗结束后一段时间内谨慎考虑怀孕计划。

在抗肿瘤药物的广阔领域中，拉罗替尼作为一种创新疗法，以其针对特定基因变异的精准治疗效果，为众多患者带来了希望。但不同来源(原研药与仿制药)的拉罗替尼在价格上存在着显著差异，这对于患者及其家庭而言，是选择治疗方案时不可忽视的重要因素。原研药价格概览德国拜耳生产的拉罗替尼胶囊剂，以其严谨的制造工艺和严格的质量控制，赢得了市场的广泛认可。其提供的两种规格——25mg56片和100mg56片，分别满足不同患者的治疗需求。25mg规格的一盒售价为15340元，而100mg规格则高达52000元，这对于长期治疗的患者而言，无疑是一笔不小的经济负担。为了适应更多患者的用药习惯，德国拜耳还推出了拉罗替尼口服溶液，规格为20mg/ml，每盒价格为18228元。这一剂型为患者提供了更为灵活的用药方式。仿制药价格优势孟加拉珠峰与耀品国际孟加拉珠峰和耀品国际均推出了100mg*30粒规格的拉罗替尼仿制药，价格分别为4520元和4000元，相较于原研药，价格优势显著，为更多患者提供了可负担的治疗选择。老挝卢修斯：作为另一家提供拉罗替尼仿制药的厂商，老挝卢修斯的产品以1950元一盒(100mg*30粒)的价格，进一步降低了患者的经济压力。拉罗替尼推荐剂量指南体表面积至少为1.0m²的成人和儿童患者：对于这部分患者，拉罗替尼的推荐剂量为每日两次，每次100mg，口服给药。无论是否与食物同服，均能达到良好的治疗效果。这一剂量设置旨在有效控制病情进展，同时尽量减少不良反应的发生。体表面积<1.0m²的儿科患者：针对体表面积较小的儿科患者，拉罗替尼的剂量需根据体表面积进行调整，推荐剂量为每日两次，每次100mg/m²。这种个性化的剂量设置确保了治疗的安全性和有效性，有助于实现最佳的治疗效果。拉罗替尼作为一种精准医疗的典范，其原研药与仿制药在价格上形成了鲜明对比，为患者提供了多样化的治疗选择，根据患者的具体情况(如年龄、体表面积等)，制定合理的用药剂量，是实现治疗效果最大化的关键。在选择治疗方案时，患者及其家属应综合考虑经济承受能力、治疗效果及安全性等多方面因素，做出最适合自己的决定。

在抗肿瘤药物领域，拉罗替尼(Larotrectinib)以其独特的机制和显著的治疗效果引起了广泛关注。本文将从原研药与仿制药两个维度，详细介绍拉罗替尼的最新价格表，并探讨其药物特性及不良反应，以期为患者和医疗工作者提供参考。拉罗替尼(Larotrectinib)的原研药价格概览德国拜耳作为全球知名的制药企业，其生产的拉罗替尼胶囊剂和口服溶液在市场上占据重要地位。根据最新公布的价格表，拜耳的拉罗替尼胶囊剂分为25mg56片和100mg56片两种规格，价格分别为15340元一盒和52000元一盒。这一价格反映了原研药在研发、生产及质量控制上的高投入，同时也体现了其作为创新药物的独特价值。此外，拜耳还推出了拉罗替尼口服溶液，规格为20mg/ml，每盒价格为18228元。口服溶液为那些无法吞咽胶囊或需要更灵活剂量调整的患者提供了便利，进一步丰富了拉罗替尼的用药形式。仿制药价格比较随着专利保护期的结束，多家制药企业开始生产拉罗替尼的仿制药，以更低的价格进入市场，为患者提供了更多选择。其中，孟加拉珠峰制药的拉罗替尼仿制药，规格为100mg30粒，价格为4520元一盒，性价比较高。孟加拉耀品国际的同类产品则以4000元一盒的价格略胜一筹，进一步降低了患者的经济负担。老挝卢修斯的拉罗替尼仿制药，价格更为亲民，100mg30粒规格仅需1950元一盒，为经济条件有限的患者带来了福音。不良反应与注意事项尽管拉罗替尼在治疗特定类型肿瘤方面展现出了显著疗效，但其使用过程中也可能出现一系列不良反应。常见的不良反应包括恶心、眩晕、呕吐、咳嗽等，部分患者还可能出现神经毒性、肝毒性及胚胎-胎儿毒性等严重反应。因此，在使用拉罗替尼时，患者应严格遵循医嘱，定期进行肝功能和神经系统检查，并注意观察身体反应。一旦出现不适，应立即告知医生，以便及时调整治疗方案或采取相应措施。对于出现神经毒性的患者，应避免驾驶或操作危险的机器，以免发生意外，医生也会根据患者的具体情况，调整用药剂量或采取其他措施，以减轻不良反应的影响。

导读：拉罗替尼主要针对携带NTRK基因融合的实体瘤患者，展现了显著的治疗潜力和疗效。目前市场上，拉罗替尼存在多种版本，主要包括原研药与仿制药两大类，每类又根据剂型、规格及产地不同而有所区别。原研药版本德国拜耳拉罗替尼胶囊剂：作为拉罗替尼的原研药物，德国拜耳生产的胶囊剂提供了两种规格——25mg56片和100mg56片，以满足不同患者的治疗需求。其价格相对较高，分别为15340元和52000元一盒，体现了原研药的研发成本和市场定位。德国拜耳拉罗替尼口服溶液：为便于特定患者群体(如儿童或吞咽困难者)使用，拜耳还推出了20mg/ml的口服溶液剂型，价格为18228元一盒，展现了其在患者用药便利性上的考量。仿制药版本随着拉罗替尼疗效的认可，多个国家的制药企业开始生产仿制药，以更低的价格惠及更多患者。孟加拉珠峰：规格为100mg*30粒，价格约为4520元一盒，是性价比较高的选择之一。孟加拉耀品国际：同样提供100mg*30粒的规格，但价格更为亲民，约为4000元一盒，进一步降低了患者的经济负担。老挝卢修斯：在老挝生产的拉罗替尼仿制药，规格同为100mg*30粒，其价格仅为1950元一盒，是目前市场上价格最低的版本之一，为经济条件有限的患者提供了新的治疗希望。药物相互作用概览其他药物对拉罗替尼的影响：CYP3A4抑制剂：强效和中度CYP3A4抑制剂可能增加拉罗替尼的血浆浓度，从而提高不良反应的风险。因此，应避免与强CYP3A4抑制剂(如伊曲康唑、酮康唑等)同时使用，必要时需调整拉罗替尼剂量。CYP3A4诱导剂：强效和中度CYP3A4诱导剂则可降低拉罗替尼的血浆浓度，影响其疗效。因此，同样应避免与强CYP3A4诱导剂(如利福平、苯妥英等)共同给药，或在无法避免时调整剂量。拉罗替尼对其他药物的影响：敏感CYP3A4底物：拉罗替尼可能会增加敏感CYP3A4底物(如地西泮、劳拉西泮等)的血浆浓度，进而增加不良反应的风险。因此，应避免或谨慎与这些药物同时使用，并密切监测患者反应

拉罗替尼是一种广谱抗癌药物，对于多种不同类型的肿瘤都有良好的疗效。在中国，拉罗替尼属于进口药物，购买时需要注意选择正规渠道，以确保购买到正品。一般来说，拉罗替尼在中国的购买渠道主要包括以下几种：1、医院药房：一些大型的三甲医院或肿瘤医院可能会有进口药物的供应，可以前往医院药房咨询是否有拉罗替尼的供应。2、官方授权代理商：拉罗替尼的生产商通常会授权特定的代理商进行销售，可以通过官方渠道或授权代理商的网站查询购买信息。3、正规网上药店：一些正规的网上药店也可能提供拉罗替尼的销售服务，但需要注意核实其药品质量保障和合法经营资质。4、海外医疗服务机构：正规有资质的海外医疗服务机构也可以帮助患者获取拉罗替尼，他们通常会与药房等有合作，可以帮助患者获取药物，邮寄到家，而且保证是正品。需要注意的是，购买拉罗替尼需要提供相关的医疗证明，如诊断报告、病理学检查报告和医生的处方等。此外，拉罗替尼是一种价格较高的进口药物，购买前需要了解其价格和医保政策等信息，以便做出合理的用药决策。拉罗替尼的适应症拉罗替尼是原肌球蛋白激酶受体TrkA、TrkB和TrkC的抑制剂，第一个专门开发和批准用于治疗任何含有某些突变的癌症的药物，而不是特定组织的癌症。目前美国FDA批准的适应症包括非小细胞肺癌，结肠癌，直肠癌，食管癌，甲状腺癌肉瘤，唾液腺癌，胆管癌和原发性中枢性肿瘤等。拉罗替尼的治疗效果在对 3 项临床试验（NCT02576431、NCT02122913 和 NCT02637687）疗效数据进行长期随访的扩展分析中，拉罗替尼表现出快速持久的反应、延长的生存获益和良好的安全性。更多关于拉罗替尼副作用的内容可以点击：拉罗替尼的副作用有哪些，这篇文章详细介绍了副作用的内容。研究人员对非原发性中枢神经系统 (CNS) TRK融合癌症患者进行了检查，以确定 拉罗替尼（一种一流的、高选择性的 CNS 活性 TRK 抑制剂）在该患者群体中的疗效和安全性。截至数据截止时，有 244 名患者 25 种不同肿瘤类型接受了拉罗替尼治疗，独立审查委员会 (IRC) 认为这些患者的疗效可进行评估。总体缓解率 (ORR) 为 69%，其中 64 名患者获得 (26%) 完全缓解 (CR)，其中 13 名患者 (5%) 获得病理性 CR。104 名患者（43%）获得部分缓解， 41 名患者（17%）疾病稳定，20 名患者（8%）疾病进展，15 名患者（6%）未确定。18 名已知基线 CNS 转移且可根据 IRC 评估的患者的 ORR 为 83% 。包括成年患者 (n=157)，中位随访时的 ORR 为 64%，中位缓解持续时间 (DoR) 为 41.7 个月28.5个月。为了排除持续入组对中位 DoR 可能产生的混杂影响，还对 164 名患者的子集进行了探索性分析，中位随访时间为 28.1 个月。这部分患者的 ORR 为 74%，中位 DoR 为 34.5 个月，中位随访时间为 34.1 个月。拉罗替尼制剂适用于成人和儿童实体瘤患者治疗,建议在医生指导下使用。遵循用药规范，以达到更好的治疗效果。相关热文推荐：莫博替尼正品在国内能买到了吗?