雷德帕斯米哚妥林是瑞士诺华制药公司开发的一种口服多激酶受体抑制药。2017年5月被美国食品药品监督管理局批准上市，雷德帕斯米哚妥林主要用于治疗携带FMS样酪氨酸激酶-3（FLT3）突变的急性髓系白血病（AML）。雷德帕斯米哚妥林可与传统的细胞毒性药物协同,能够在体外和体内逆转p糖蛋白介导的多重耐药性。患者使用雷德帕斯治疗急性髓系白血病时有哪些副作用？ 使用雷德帕斯米哚妥林进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见不良反应包括有：发热性中性细胞减少/恶心/粘膜炎/呕吐/头痛/瘀斑/ 肌肉骨骼痛/鼻出血/装置-相关感染/高血糖/上呼吸道感染等等。 在接受雷德帕斯米哚妥林治疗期间，应监测患者的肺部症状。经受过间质性肺病或肺炎的体征或症状后，没有查清其感染的病原学之前, 应终止服用雷德帕斯米哚妥林。使用雷德帕斯米哚妥林进行治疗可能会发生恶心呕吐的情况，对于用药期间恶心呕吐的现象患者可以治疗前给予预防性止吐药，以减少恶心和呕吐的风险。患者应吞咽整个雷德帕斯米哚妥林胶囊，不要打开或压碎胶囊。 雷德帕斯米哚妥林药物相互作用： 强CYP3A4抑制剂可能增加暴露对雷德帕斯米哚妥林及其活性代谢物。考虑不强烈抑制CYP3A4另外治疗 或监视对不良反应增加风险。应避免同时使用作为强CYP3A4诱导剂减低对雷德帕斯米哚妥林及其活性代谢物暴露。 孕妇不要使用雷德帕斯米哚妥林治疗，因为这有可能会对胎儿造成伤害，在米哚妥林治疗开始前七天内，应检验有生殖潜能女性的妊娠状态。儿童不推荐使用雷德帕斯米哚妥林。 以上就是关于雷德帕斯米哚妥林的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：FDA批准的首款急性髓系白血病分子靶向药-雷德帕斯

美国FDA2017年4月28日公佈，诺华新药Rydapt(midostaurin)米哚妥林正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。Rydapt作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变，即可考虑使用Rydapt联合化疗进行治疗。 米哚妥林常见（≥10%）胃肠道不良反应有恶心（83%）、粘膜炎（66%）、呕吐（61%）、痔核（15%），血液淋巴系统不良反应有发热性中性粒细胞减少症（83%）、瘀斑（36%），神经系统不良反应有头疼（46%），肌肉骨骼和结缔组织疾病有肌肉骨骼疼痛（33%）、关节痛（14%），呼吸道/胸腔和纵隔疾病有鼻出血（28%），感染相关疾病有与设备相关的感染（24%）、上呼吸道感染（20%），调查的不良反应有高血糖症（20%）、活化部分促凝血酶原激酶时间延长（13%），皮肤和皮下组织疾病有多汗症（14%），肾脏和泌尿系统不良反应有肾功能不全（12%），精神类不良反应有失眠（12%）。如出现严重不良反应，需及时与医生沟通。 相关热文推荐：米哚妥林多少钱一盒https://www.1blv.com/newsDetail/74609.html

米哚妥林治疗急性髓系白血病的新药，2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了米哚妥林上市，可以用于医治急性骨髓性白血病、系统性肥大细胞增多症以及伴随的血液学肿瘤等症状。 米哚妥林是多种激酶抑制剂，能抑制包括FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK1, KIT, VEGF等多种激酶活性。众所周知，患者在治疗过程中，都会出现一些常见的轻微的副作用，那么，米哚妥林副作用是什么？ 米哚妥林在AML（急性骨髓性白血病）治疗过程中的常见副作用主要有：白细胞减少、恶心呕吐、黏膜炎、头痛、皮肤瘀点、肌肉骨骼疼痛、鼻出血、高血糖、上呼吸道感染等。 患者服用米哚妥林治疗期间，如出现研制不耐受的副作用，需要及时去医院进行治疗，以免引起其他的疾病，危害身体健康。

米哚妥林是目前自从2000年以来首款获得美国FDA获批的治疗AML的小分子靶向药物，是急性髓性白血病患者跨时代的药物。米哚妥林是瑞士诺华公司于2017年上市的一种用于成人晚期系统性肥大细胞增多症的治疗的靶向新药。那么，AML患者使用米哚妥林进行治疗时可能会产生哪些副反应？ 1.治疗AML的副作用（> 10％）包括：恶心（83％）、发热性中性粒细胞减少症（83％）、低钙血症（74％）、呕吐（61％）、头痛（46％）、肌肉骨骼疼痛（33％）、鼻出血（28％）、器械相关感染（24％）、上呼吸道感染（20％）、高血糖（20％）、ALT增加，3级和4级（20％）、痔疮（15％）、关节痛（14％）、肾功能不全（12％）、失眠（12％）。 2.治疗AML的副作用（1-10％）包括：高尿酸血症（8％）、高血压（8％）、皮肤干燥（7％）、体重增加（7％）、胸腔积液（6％）、血栓形成（5％）、眼睑水肿（3％）。 米哚妥林的使用注意事项：根据作用机制和动物生殖研究的发现，妊娠期妇女服米哚妥林可能危害胎儿。动物研究表明，米哚妥林有致胚胎-胎仔毒性，包括后期致胚胎-胎仔死亡和降低胎仔出生后体质量，给予低于人用推荐剂量时，出现胎仔发育生长延迟。应忠告妊娠妇女对胎儿有潜在的风险。 在米哚妥林治疗开始前7d内，应检验有生殖潜能女性的妊娠状态。忠告在米哚妥林治疗期间和末次剂量后至少4个月，必须使用有效避孕措施，女性的男伴侣在米哚妥林治疗期间和末次剂量后至少4个月应使用有效避孕措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米哚妥林用于急性骨髓性白血病(AML)的安全性及有效性

2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了米哚妥林上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林是多种激酶抑制剂，能抑制包括FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK1, KIT, VEGF等多种激酶活性。 米哚妥林治疗AML的常见副作用（> 10％）包括：恶心（83％）、发热性中性粒细胞减少症（83％）、低钙血症（74％）、呕吐（61％）、头痛（46％）、肌肉骨骼疼痛（33％）、鼻出血（28％）、器械相关感染、上呼吸道感染（20％）、高血糖、ALT增加，3级和4级、痔疮、关节痛、肾功能不全、失眠。 米哚妥林出现副作用后的一些简单处理方法： 服用米哚妥林可能会产生呕吐的现象，治疗前给予预防性止吐药，以减少恶心和呕吐的风险。吞咽整个胶囊，不要打开或压碎胶囊。 米哚妥林的副作用可以通过剂量的调整得到缓解，但患者应在医生的诊断后根据医生建议更改使用剂量。当血小板计数<50x10^9/L（无MCL）或<25x10^9/L，基线为25-75 x10^9 / L时，中断给药直至血小板计数≥50×10^9 / L，然后以50 mg每天2次恢复; 如果耐受，增加到100毫克每天2次，如果低血小板计数持续超过21天并且怀疑与米哚妥林有关，则停止使用。 当出现其他3至4级非血液学毒性时，中断米哚妥林剂量直至事件已解决至≤2级，然后以50 mg每天2次恢复；如果耐受，增加到100毫克每天2次。 当患者在使用米哚妥林期间出现比较严重的副作用时一定要及时联系医生进行处理。

米哚妥林用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)及系统性肥大细胞增多症（SM）。2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了米哚妥林上市，米哚妥林是25年来AML首款新药，也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。 米哚妥林最常见的不良反应 1.1治疗AML> 10％包括：恶心、发热性中性粒细胞减少症、低钙血症、呕吐、头痛、肌肉骨骼疼痛、鼻出血、器械相关感染、上呼吸道感染、高血糖、ALT增加，3级和4级、痔疮、关节痛、肾功能不全、失眠。 1.2治疗AML的1-10％包括：高尿酸血症、高血压、皮肤干燥、体重增加、胸腔积液、血栓形成、眼睑水肿。 2.1治疗SM的> 10％包括：恶心、高血糖、呕吐、淋巴细胞减少症、白细胞减少症、贫血、腹泻、血小板减少症、中性粒细胞减少症、水肿、肌肉骨骼疼痛、低钠血症、疲劳、腹痛、上呼吸道感染、高胆红素血症、便秘、呼吸困难、关节痛、咳嗽、胃肠道出血、皮疹、头晕、肾功能不全。 2.2治疗SM的1-10％包括：肺炎、疱疹病毒感染、低血压、注意力不集中、震颤、血肿、心力衰竭、消化不良、体重增加、眩晕、寒战、口咽痛、超敏反应、胃炎、间质性肺病或肺炎。 治疗AML：患者在2个疗程的诱导期(第1～3天)，静脉推注盐酸柔红霉素和第1～7天静脉滴注阿糖胞苷之后的第8～21天，与食物同服米哚妥林50mg，每日2次；其后是4个疗程的巩固治疗期，于第1天、第3天和第5天，每12h静脉滴注阿糖胞苷后的第8～21天，服米哚妥林50mg，每日2次；最后为维持治疗期，共12个疗程，服米哚妥林50mg，每日2次，直至疾病复发或不能耐受不良反应。 治疗ASM、SM-AHN和MCL：患者与食物同服米哚妥林100mg，每日两次，一个疗程28天，直至疾病复发或不能耐受的不良反应。开始治疗的前4周，至少每周监测患者的毒性反应；其后8周，每隔一周监测一次；继续治疗，每个月监测一次。

美国FDA批准米哚妥林联合化疗一线治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）成人患者以及成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)患者。 患者服用米哚妥林会出现哪些不良现象？ 临床试验中，米哚妥林组最常见的不良反应为：恶心（83%）、发热性中性粒细胞减少（83%）、口腔炎（66%）、呕吐（61%）、头痛（46%）、出血点（36%）、肌肉骨骼痛（33%）、鼻出血（28%）、设备相关感染（24%）、上呼吸道感染（20%）、高血糖（20%）等。 米哚妥林组最常见的3级以上不良反应有：发热性中性粒细胞减少（84%）、设备相关感染（16%）、口腔炎（11%）、高血糖（7%）、恶心（6%）、肌肉骨骼痛（5%）、肾功能不全（5%）、上呼吸道感染（4%）等。

Study 3是对26例晚期SM患者进行的单臂、多中心、开放标签试验。患者接受米哚妥林每次100mg，每日两次。本组患者中位年龄64岁，58%为男性，大部分为白人(81%)。根据研究者的评估标准，在17例SM-AHN患者中，有10例患者在2个周期内达到了至少持续8周的应答（包括同时接受皮质激素治疗的患者）。在6例MCL患者中，1例获得部分缓解，1例获得完全缓解。两组患者均未达到中位DOR。 米哚妥林最常见的副作用有：恶心（82%）、呕吐（68%）、腹泻（54%）、水肿（40%）、骨骼肌肉痛（35%）、腹痛（34%）、疲劳（34%）、上呼吸道感染（30%）、便秘（29%）、发热（27%）、头痛（26%）、呼吸困难（23%）……米哚妥林最常见的3级以上副作用有：上消化道出血（9%）、疲劳（9%）、腹泻（8%）、肺炎（8%）、水肿（7%）、呼吸困难（7%）、恶心（6%）、呕吐（6%）、腹痛（6%）、肾功能不全（5%）、发热（4%）、骨骼肌肉痛（4%）、胸腔积液（4%）……米哚妥林最常见的实验室异常数据有：高血糖（80%）、淋巴球减少症（66%）、白血球减少症（61%）、贫血（60%）、血小板减少（50%）、嗜中性白血球减少症（49%）、碱性磷酸盐增加（39%）、低血钙症（39%）、脂肪酶增加（37%）、高尿酸血症（37%）、GGT升高（35%）……米哚妥林最常见的3~4级实验室异常数据有：淋巴球减少症（42%）、贫血（38%）、血小板减少（27%）、嗜中性白血球减少症（22%）、白血球减少症（19%）、高血糖（18%）、脂肪酶增加（18%）、高尿酸血症（11%）……

米哚妥林(Midostaurin)于2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了米哚妥林上市。获批治疗急性髓性白血病（AML）和系统性肥大细胞增多症（SM）。 米哚妥林最常见副作用 1.1治疗AML的副作用（> 10％）包括：恶心（83％）、发热性中性粒细胞减少症（83％）、低钙血症（74％）、呕吐（61％）、头痛（46％）、肌肉骨骼疼痛（33％）、鼻出血（28％）、器械相关感染（24％）、上呼吸道感染（20％）、高血糖（20％）、ALT增加，3级和4级（20％）、痔疮（15％）、关节痛（14％）、肾功能不全（12％）、失眠（12％）。 1.2治疗AML的副作用（1-10％）包括：高尿酸血症（8％）、高血压（8％）、皮肤干燥（7％）、体重增加（7％）、胸腔积液（6％）、血栓形成（5％）、眼睑水肿（3％）。 2.1治疗SM的副作用（> 10％）包括：恶心（82％）、高血糖（80％）、呕吐（68％）、淋巴细胞减少症（66％）、白细胞减少症（61％）、贫血（60％）、腹泻（54％）、血小板减少症（50％）、中性粒细胞减少症（49％）、水肿（40％）、肌肉骨骼疼痛（35％）、低钠血症（34％）、疲劳（34％）、腹痛（34％）、上呼吸道感染（30％）、高胆红素血症（29％）、便秘（29％）、呼吸困难（23％）、关节痛（19％）、咳嗽（18％）、胃肠道出血（14％）、皮疹（14％）、头晕（13％）、肾功能不全（11％）。 2.2治疗SM的副作用（1-10％）包括：肺炎（10％）、疱疹病毒感染（10％）、低血压（9％）、注意力不集中（7％）、震颤（6％）、血肿（6％）、心力衰竭（6％）、消化不良（6％）、体重增加（6％）、眩晕（5％）、寒战（5％）、口咽痛（4％）、超敏反应（4％）、胃炎（3％）、间质性肺病或肺炎（2％）。 米哚妥林储存在25°C（77°F）; 允许的温度为15-30°C（59-86°F）存放在原包装中以防潮。

对于国内的很多人来说，米哚妥林（Rydapt）的名字比较陌生，米哚妥林（Rydapt）是一种口服多靶向激酶抑制剂，与化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）、系统性肥大细胞增多症（ASM）及其伴随的血液学肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）。那么米哚妥林（Rydapt）要吃多久呢？ 米哚妥林（Rydapt）能够对酪氨酸激酶起到抑制作用，从而抑制肿瘤细胞的发展。米哚妥林（Rydapt）是由瑞士诺华生产，为软胶囊剂，只有一种规格，每粒含米哚妥林（Rydapt）25mg。 米哚妥林（Rydapt）对于治疗不同的病症治疗的方法和剂量也略有不同。1、治疗AML:患者在2个疗程的诱导期(第1～3天)，静脉推注盐酸柔红霉素和第1～7天静脉滴注阿糖胞苷之后的第8～21天，与食物同服米哚妥林（Rydapt）50mg,每日2次；其后是4个疗程的巩固治疗期，于第1天、第3天和第5天，每12h静脉滴注阿糖胞苷后的第8～21天，服米哚妥林（Rydapt）50mg,每日2次；最后为维持治疗期，共12个疗程，服米哚妥林50mg,每日2次，直至疾病复发或不能耐受不良反应。 2、治疗ASM、SM-AHN和MCL:患者与食物同服米哚妥林（Rydapt）100mg,每日两次，一个疗程28天，直至疾病复发或不能耐受的不良反应。开始治疗的前4周，至少每周监测患者的毒性反应；其后8周，每隔一周监测一次；继续治疗，每个月监测一次。 根据作用机制和动物生殖研究的发现，妊娠期妇女服米哚妥林（Rydapt）可能危害胎儿。动物研究表明，米哚妥林（Rydapt）有致胚胎-胎仔毒性，包括后期致胚胎-胎仔死亡和降低胎仔出生后体质量，给予低于人用推荐剂量时，出现胎仔发育生长延迟。应忠告妊娠妇女对胎儿有潜在的风险。尚未在儿童患者中确定米哚妥林（Rydapt）的安全性和有效性，暂不推荐用药。

米哚妥林治疗AML的临床试验：纳入717例患者，完成临床试验研究后，可供评价的不良反应，治疗组(n=355)，安慰药组(n=354)。两组3～5级不良反应发生率顺次列举：血液学毒性，血小板减少，为97.5%，96.6%；中性粒细胞减少95.2%，95.8%；贫血92.7%，87.9%；白细胞减少26.2% ，29.7%；淋巴细胞减少19.2%，22.0%；其他血液或骨髓事件0.3%，1.1%和0.22；骨髓细胞减少0%，0.3%；非血液学毒性，发热性嗜中性粒细胞减少81.7%，82.5%；感染52.4%，50.3%；淋巴细胞减少19.2%，22.0%；腹泻15.8%，15.3%；低钾血症13.8%，16.9%；疼痛13.2%，12.4%；ALT升高12.7%，9.3%；皮疹或脱皮14.1% ，7.6%；疲乏9.0%，10.5%；肺炎或肺浸润7.9%，8.2%；恶心5.6%，9.6%；低钠血症8.7%，6.5%；高胆红素血症7.0%，7.9%；黏膜炎或口炎6.2%，7.9%；低磷血症5.4%，8.2%；低钙血症6.8%、5.9%。 米哚妥林治疗晚期SM的临床试验：纳入142例晚期SM患者，包括临床试验三116例意向治疗患者和试验四26例ASM患者，按发生所有级别和≥3级的不良反应发生率依次为如下。胃肠道紊乱：恶心为81.7%和6.3%；呕吐68.3%和6.3%；腹泻54.2%和7.7%；腹痛33.8%和6.3%；便秘28.9%和0.7%；胃肠道出血14.1%和9.2% 。

米哚妥林是一个小分子抑制多受体酪氨酸激酶。米哚妥林抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖的能力，并且它在表达ITD和TKD突变体FLT3受体或过表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞中诱导细胞凋亡。 米哚妥林还显示出抑制KIT信号传导，细胞增殖和组胺释放以及诱导肥大细胞凋亡的能力。2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了米哚妥林上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林是25年来 AML首款新药，也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物，是药三分毒，米哚妥林也不例外。米哚妥林副作用有哪些？ AML患者服用米哚妥林最常见不副作用(≥ 20%)为发热性中性细胞减少，恶心，粘膜炎，呕吐，头痛，瘀斑， 肌肉骨骼痛，鼻出血，装置-相关感染，高血糖,和上呼吸道感染。 ASM，SM-AHN，或MCL患者服用米哚妥林最常见副作用(≥ 20%)为恶心，呕吐，腹泻，水肿，肌肉骨骼痛，腹痛，疲乏，上呼吸道感染，便秘，发热，头痛，和呼吸困难。 ≤10%的患者服用米哚妥林出现的其他临床显著副作用包括：感染：败血症(9%)、支气管炎(6%)、蜂窝织炎或丹毒(5%)；血液和淋巴系统疾病：发热性中性粒细胞减少症(8%)；心脏疾病：心力衰竭(6%)、心肌梗死或缺血(4%)；免疫系统疾病：过敏(4%)；神经系统紊乱：注意力紊乱(7%)、震颤(6%)、精神状态变化(4%)；耳迷路障碍：眩晕(5%)；血管疾病：低血压(9%)，血肿(6%)；呼吸、胸、纵隔疾病：口咽疼痛(4%)、肺间质病变或肺炎(2%)、肺水肿(3%)；胃肠疾病：消化不良(6%)、胃炎(3%)；损伤、中毒和手术并发症：挫伤(6%)。

雷德帕斯（米哚妥林）是一种口服多靶向激酶抑制剂，可通过阻断几种促进细胞增长的酶发挥作用，对于D816V KIT突变也可有效抑制。2017年4月28日雷德帕斯获得美国FDA批准上市，此外，同时获批还可用于治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)等适应症，在一定程度上改善了SM的治疗现状。今天咱们就来详细了解一下雷德帕斯用后不良反应。 雷德帕斯（米哚妥林）组最常见的不良反应为：恶心（83%）、发热性中性粒细胞减少（83%）、口腔炎（66%）、呕吐（61%）、头痛（46%）、出血点（36%）、肌肉骨骼痛（33%）、鼻出血（28%）、设备相关感染（24%）、上呼吸道感染（20%）、高血糖（20%）。 雷德帕斯（米哚妥林）组最常见的3级以上不良反应有：发热性中性粒细胞减少（84%）、设备相关感染（16%）、口腔炎（11%）、高血糖（7%）、恶心（6%）、肌肉骨骼痛（5%）、肾功能不全（5%）、上呼吸道感染（4%）。 发生在<10%接受雷德帕斯（米哚妥林）治疗的病人中的其他值得注意的不良反应有： 感染：蜂窝织炎(7%)、真菌感染(7%)；代谢和营养障碍：高尿酸血症(8%)；神经系统疾病：震颤(4%)；眼部疾病：眼睑水肿(3%)；心脏疾病：高血压(8%)，心包积液(4%)；呼吸,胸和纵隔疾病：胸腔积液(6%)；皮肤和皮下组织疾病：皮肤干燥(7%)；其他：体重增加(7%)、血栓形成(5%)、高钙血症(3%)。 雷德帕斯（米哚妥林）组最常见的实验室异常数据有：低钙血症（74%）、丙氨酸转氨酶增加（71%）、高钠血症（21%）。 雷德帕斯组最常见的3~4级实验室异常数据有：丙氨酸转氨酶增加（20%）、低钙血症（7%）、高钠血症（1%）。 以上就是雷德帕斯（米哚妥林）不良反应的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：雷德帕斯（米哚妥林）医保给报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/78433.html

Rydapt最常见的不良反应有哪些，以下是Rydapt说明书中的不良反应： Rydapt治疗AML的不良反应（> 10％）包括：恶心（83％）、发热性中性粒细胞减少症（83％）、低钙血症（74％）、呕吐（61％）、头痛（46％）、肌肉骨骼疼痛（33％）、鼻出血（28％）、器械相关感染（24％）、上呼吸道感染（20％）、高血糖（20％）、ALT增加，3级和4级（20％）、痔疮（15％）、关节痛（14％）、肾功能不全（12％）、失眠（12％）。 Rydapt治疗AML的不良反应（1-10％）包括：高尿酸血症（8％）、高血压（8％）、皮肤干燥（7％）、体重增加（7％）、胸腔积液（6％）、血栓形成（5％）、眼睑水肿（3％）。 Rydapt治疗SM的不良反应（> 10％）包括：恶心（82％）、高血糖（80％）、呕吐（68％）、淋巴细胞减少症（66％）、白细胞减少症（61％）、贫血（60％）、腹泻（54％）、血小板减少症（50％）、中性粒细胞减少症（49％）、水肿（40％）、肌肉骨骼疼痛（35％）、低钠血症（34％）、疲劳（34％）、腹痛（34％）、上呼吸道感染（30％）、高胆红素血症（29％）、便秘（29％）、呼吸困难（23％）、关节痛（19％）、咳嗽（18％）、胃肠道出血（14％）、皮疹（14％）、头晕（13％）、肾功能不全（11％）。 Rydapt治疗SM的不良反应（1-10％）包括：肺炎（10％）、疱疹病毒感染（10％）、低血压（9％）、注意力不集中（7％）、震颤（6％）、血肿（6％）、心力衰竭（6％）、消化不良（6％）、体重增加（6％）、眩晕（5％）、寒战（5％）、口咽痛（4％）、超敏反应（4％）、胃炎（3％）、间质性肺病或肺炎（2％）。

米哚妥林用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)及系统性肥大细胞增多症（SM）。2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了米哚妥林上市，米哚妥林是25年来AML首款新药，也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。米哚妥林的不良反应是什么呢？ 米哚妥林说明书中的不良反应： 1.1治疗AML> 10％包括：恶心、发热性中性粒细胞减少症、低钙血症、呕吐、头痛、肌肉骨骼疼痛、鼻出血、器械相关感染、上呼吸道感染、高血糖、ALT增加，3级和4级、痔疮、关节痛、肾功能不全、失眠。 1.2治疗AML的1-10％包括：高尿酸血症、高血压、皮肤干燥、体重增加、胸腔积液、血栓形成、眼睑水肿。 2.1治疗SM的> 10％包括：恶心、高血糖、呕吐、淋巴细胞减少症、白细胞减少症、贫血、腹泻、血小板减少症、中性粒细胞减少症、水肿、肌肉骨骼疼痛、低钠血症、疲劳、腹痛、上呼吸道感染、高胆红素血症、便秘、呼吸困难、关节痛、咳嗽、胃肠道出血、皮疹、头晕、肾功能不全。 2.2治疗SM的1-10％包括：肺炎、疱疹病毒感染、低血压、注意力不集中、震颤、血肿、心力衰竭、消化不良、体重增加、眩晕、寒战、口咽痛、超敏反应、胃炎、间质性肺病或肺炎。 以上就是米哚妥林的不良反应，如果患者使用米哚妥林期间出现严重不良反应，需要及时去医院进行治疗，以免引发其他并发症，危害身体健康。患者咨询更多米哚妥林的信息，可以联系医伴旅。

米哚妥林是多种激酶抑制剂，能抑制包括FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK1, KIT, VEGF等多种激酶活性。米哚妥林与化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML，Acute Myeloid Leukemia）、系统性肥大细胞增多症（ASM， Aggressive Systemic Mastocytosis）及其伴随的血液学肿瘤（SM-AHN，Systemic Mastocytosis with Associated Hematological Neoplasm）或肥大细胞白血病（MCL，Mast Cell Leukemia）。 米哚妥林有哪些副作用呢？ 严重副作用为肺毒性。 常见副作用：恶心、呕吐、口腔黏膜炎、痔疮、便秘、腹痛、发热性中性粒细胞降低、瘀斑、头痛、骨骼肌痛、关节痛、鼻衄、设备相关性感染、上呼吸道感染、活化凝血活酶时间延长、多汗、肾功能受损、失眠。 少见副作用：蜂窝织炎、真菌感染、血尿酸升高、震颤、眼睑水肿、高血压、心包积液、皮肤干燥、血栓形成。 实验室检查：常见淋巴细胞减少、白细胞减少、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、高血糖、碱性磷酸酶升高、低血钙、脂肪酶升高、血尿酸升高、γ-GT升高、转氨酶升高、低血钠、胆红素升高、低蛋白血症、低血钾、血肌酐升高、低血镁、低血磷、高血钾、淀粉酶升高。其他米哚妥林的副作用请仔细阅读药品的说明书。

雷德帕斯是多重酪氨酸激酶受体的抑制药，美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予雷德帕斯与其他化学治疗(化疗)药联用，治疗新诊断为FLT3基因突变的AML成年患者突破性治疗药的地位，并给予快速通道审评的待遇。 2017年4月28日获得美国FDA批准上市，同时获批还可用于治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)等适应症，那使用白血病药物雷德帕斯常见副作用的处理方法是怎样的呢？ 雷德帕斯发生率超过20%的副作用有：粒细胞减少性发热、恶心（83％）、呕吐、粘膜炎、头痛、肌肉骨骼痛、瘀点、设备相关感染、鼻出血、高血糖症、上呼吸道感染等。 副作用的处理方法： 对于用药期间恶心呕吐的现象患者可以治疗前给予预防性止吐药，以减少恶心和呕吐的风险。吞咽整个胶囊，不要打开或压碎胶囊。 另外，雷德帕斯会导致胚胎-胎儿毒性：妊娠期妇女服雷德帕斯可能危害胎儿。 应忠告妊娠妇女对胎儿有潜在的风险。在雷德帕斯治疗开始前7d内，应检验有生殖潜能女性的妊娠状态。忠告在雷德帕斯治疗期间和末次剂量后至少4个月，必须使用有效避孕措施，女性的男伴侣在雷德帕斯治疗期间和末次剂量后至少4个月应使用有效避孕措施。 相关热文推荐：雷德帕斯治疗白血病的安全性和有效性 https://www.1blv.com/newsDetail/81951.html

雷德帕斯是一种口服多靶向激酶抑制剂，与化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）、系统性肥大细胞增多症（ASM）及其伴随的血液学肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）。 雷德帕斯能够对酪氨酸激酶起到抑制作用，从而抑制肿瘤细胞的发展。雷德帕斯是由瑞士诺华生产，为软胶囊剂，只有一种规格，每粒含米哚妥林25mg。 是药三分毒，雷德帕斯在临床试验中最常见的副作用有恶心（83%）、发热性中性粒细胞减少（83%）、口腔炎（66%）、呕吐（61%）、头痛（46%）、出血点（36%）、肌肉骨骼痛（33%）、鼻出血（28%）、设备相关感染（24%）、上呼吸道感染（20%）、高血糖（20%）等。 对于雷德帕斯的副作用我们可以采取以下措施进行处理。为减少服药后发生恶心和呕吐的风险，在服药前可预防性服止吐药。雷德帕斯胶囊不可打开或压碎，这可能会刺激到肠胃，应整粒吞服；缺失一剂或服药后呕吐，当日不可补足剂量，应在预定的时间表服下一次剂量。 我们还要做好日常的筛查工作，定期体检，做好预防工作。在日常生活中，调整生活方式、避免吸烟、酗酒等不良嗜好。优化饮食习惯，以高纤维饮食为主，不吃辛辣油腻等刺激性食物。适当锻炼，增强身体免疫力等，保持充足的睡眠等。  对于服用雷德帕斯可能出现的严重副作用患者应在第一时间联系医生进行处理，盲目用药很有可能加剧副作用程度，患者一定要谨遵医嘱。 以上就是对雷德帕斯常见副作用以及处理方法的介绍，希望对您有所帮助。

米哚妥林副作用症状，常见副作用：恶心、呕吐、口腔黏膜炎、痔疮、便秘、腹痛、发热性中性粒细胞降低、瘀斑、头痛、骨骼肌痛、关节痛、鼻衄、上呼吸道感染、活化凝血活酶时间延长、多汗、肾功能受损、失眠。 米哚妥林（雷德帕斯）是多重酪氨酸激酶受体的小分子抑制药。体外生化或细胞试验表明，米哚妥林及其人体内主要活性代谢物CGP62221和CGP52421有抑制野生型FLT3基因、FLT3-ITD突变和酪氨酸激酶结构域(TKD)突变、酪氨酸蛋白激酶KIT基因(KIT)的野生Chemicalbook型和D816V突变体、血小板衍生生长因子受体α/β(PDGFＲα/β)、血管内皮生长因子受体-2(VEGFＲ-2)及丝氨酸/苏氨酸激酶蛋白激酶C(PKC)族成员的活性。 国际多中心FLT3+ AML 3期临床试验中，研究人员检测了3277例AML，入组了符合要求的717例FLT3+患者，并将他们随机分为两组，一组接受米哚妥林与化疗(柔红霉素+阿糖胞苷)的联合疗法，一组只接受化疗治疗，证明米哚妥林的有效性。研究发现，与只接受化疗的对照组相比，接受米哚妥林联合疗法的患者在总生存期上有着显著的改善，米哚妥林组中位总生存期(OS)对比对照组是74.7月vs25.6月，差距明显。米哚妥林治疗组更能够有效的延长患者的生存期。 相关热文推荐：米哚妥林治疗白血病的疗效好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/71621.html

米哚妥林在AML（急性骨髓性白血病）治疗过程中的常见副作用主要有：白细胞减少、恶心呕吐、黏膜炎、头痛、皮肤瘀点、肌肉骨骼疼痛、鼻出血、高血糖、上呼吸道感染等。 米哚妥林是多种激酶抑制剂，能抑制包括FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK1, KIT, VEGF等多种激酶活性。 2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了米哚妥林上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林是25年来 AML首款新药，也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。 还批准米哚妥林用于治疗患有侵袭性系统性肥大细胞增多症，伴有血液系统肿瘤（系统性肥大细胞增多症相关的血液肿瘤）或肥大细胞白血病（统称为系统性肥大细胞增多症）的系统性肥大细胞增多症。