唯可来医保报销吗？唯可来目前还不能医保报销，患者购买国内上市的唯可来需要自费。患者可以选择购买海外上市的唯可来，患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买，详细购药信息可以咨询客服。 维奈克拉片是艾伯维/罗氏联合开发的一款口服B细胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)抑制剂，2018年11月21日，美国FDA批准维奈托克/维奈克拉(venetoclax)与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合治疗，用于年龄在75岁或以上的成年人或患有合并症但不能使用强化诱导化疗的新诊断的急性髓性白血病成人患者。 急性髓性白血病（AML）是成人中最常见的恶性白血病，在所有急性白血病类型中生存率最低，其5年生存率仅为28%。治疗AML的标准疗法为高强度化疗，但是接近一半的AML患者由于合并症和与化疗相关的毒性而无法接受高强度化疗。 比较了阿扎胞苷（AZA，一种低甲基化剂）单药治疗方案、唯可来与阿扎胞苷联合治疗方案的疗效和安全性。结果显示，研究达到了达到了总生存期（OS）和复合完全缓解率（CR+CRi：完全缓解+伴血细胞计数不完全恢复的完全缓解）共同主要终点。 此次会上公布的具体数据为：（1）与阿扎胞苷单药组相比，Venclexta+阿扎胞苷联合治疗组总生存期（OS）显著延长（中位OS：14.7个月vs9.6个月）、死亡风险降低34%。（2）与阿扎胞苷单药组相比，唯可来+阿扎胞苷联合治疗组复合完全缓解率（CR+CRi）高出一倍多（66.4%vs28.3%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：唯可来在医保范围内吗？https://www.1blv.com/newsDetail/102265.html

维奈托克（唯可来）由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发，是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。 2020年12月，维奈托克（唯可来）获得了中国国家药品监督管理局批准，用于与阿扎胞苷联合治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病 （AML） 患者，并于2021年2月正式全国开售。唯可来在医保范围内吗？ 维奈托克（唯可来）暂时还没有加入医保目录，因此还没有办法用医保进行报销。医伴旅了解到目前印度和老挝已经上市了维奈托克（唯可来）的仿制药，仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症上相同的一种仿制品。仿制药因为忽视专利而得以用非常低廉的价格在市场上销售。 印度和老挝上市维奈托克（唯可来）的仿制药在药品成分与质量上与原研药物几乎没有差别，并且价格胶原研药便宜很多，多数患者家庭可以承担，患者可以寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，从国外药房药厂以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。详细购药信息可以咨询医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：唯可来维奈托克售价多少？https://www.1blv.com/newsDetail/102262.html

维奈克拉（唯可来）是中国批准的首个BCL-2抑制剂药物，是一种小分子，能够进入细胞并与抗凋亡蛋白 B-细胞淋巴瘤-2 (BCL-2) 相结合，从而恢复癌细胞凋亡（死亡）。另一种理解方式是 唯可来（维奈克拉）阻断了可促进过表达BCL-2 的肿瘤细胞存活的重要通路，从而导致肿瘤细胞死亡（促凋亡）。 临床研究在先前未接受过治疗、不符合强化化疗资格的急性髓性白血病（AM）患者中开展，比较了阿扎胞苷（AZA，一种低甲基化剂）单药治疗方案、唯可来与阿扎胞苷联合治疗方案的疗效和安全性。此次会上公布的具体数据为：（1）与阿扎胞苷单药组相比，唯可来+阿扎胞苷联合治疗组总生存期（OS）显著延长（中位OS：14.7个月vs9.6个月）、死亡风险降低34%。（2）与阿扎胞苷单药组相比，Venclexta+阿扎胞苷联合治疗组复合完全缓解率（CR+CRi）高出一倍多（66.4%vs28.3%，p<0.001）。 此外，该研究也达到了CR+CRh（完全缓解+部分血液学恢复的完全缓解）次要终点：唯可来+阿扎胞苷联合治疗组CR+CRh为64.7%，阿扎胞苷单药组仅为22.8%。 唯可来维奈托克售价多少？ 美国艾伯维生产的出口到土耳其版的维奈克拉片（唯可来、Venclyxto）规格10mg*14片价格约1250元；规格50mg*7片，价格约1450元；规格100mg*112片价格约28420元。 东盟维奈克拉片（唯可来、Venclyxto）规格10mg*14粒和50mg*21粒组合套装售价约3780元左右；规格100mg*112粒售价约6850元左右。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：唯可来说明书https://www.1blv.com/newsDetail/102261.html

唯可来说明书 适应症 ：维奈克拉片（唯可来）适用于染色体17p缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）。 用法用量 ：维奈克拉片（唯可来、venetoclax）推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药，推荐剂量为第1周20 mg/天，第2周50 mg/天，第3周100 mg/天，第4周200 mg/天，至第5周及更长时间，为400 mg/天。直至疾病进展或不可接受的毒性。患者每天需在大约相同时间与食物和水一起服用，应整片吞服，吞咽前不能咀嚼、粉碎或破碎。 不良反应 ：维奈克拉片（唯可来）最常见不良反应(≥20%)为中性粒细胞减少，腹泻，恶心，贫血，上呼吸道感染，血小板减少,和疲乏。 注意事项 ：肿瘤溶解综合症：在以前治疗过有高肿瘤负荷CLL患者当用维奈克拉片（唯可来、venetoclax）治疗时曾发生肿瘤溶解综合症，包括致命性事件和肾衰竭需要透析[见不良反应。 维奈克拉片（唯可来、venetoclax）可致肿瘤中迅速减小和因此在初始5周启动阶段具有对肿瘤溶解综合证(TLS)风险。在血液化学中变化与需要及时处理的TLS变化一致，在venetoclax的首次剂量后和在每次剂量增加后早至6至8小时可能发生。 中性粒细胞减少：维奈克拉片（唯可来、venetoclax）治疗患者41%(98/240)发生3或4级中性粒细胞减少。治疗阶段自始至终监视完全血细胞计数。对严重中性粒细胞减少中断给药或减低剂量。考虑支持性措施包括对感染征象抗微生物药物和使用生长因子。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：唯可来是维奈托克吗？https://www.1blv.com/newsDetail/102260.html

唯可来是维奈托克吗？唯可来就是维奈托克，是艾伯维和基因泰克（Genentech）共同研发BCL-2抑制剂（ABT-199）。 唯可来（Venclexta）是一种口服B细胞淋巴瘤2（BCL-2）抑制剂，BCL-2蛋白可防止某些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡（程序性细胞死亡），并且可以在CLL和AML中高表达。Venclexta被设计为选择性抑制 BCL-2蛋白的功能，从而导致信号传导系统的恢复，从而告诉癌细胞自我破坏。 唯可来（Venclexta）获批用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性白血病（SLL）和急性髓细胞性白血病（AML）患者的治疗。 临床研究中，纳入84名初诊急性髓系白血病患者接受了唯可来®联合阿扎胞苷治疗。其中，有67名患者年龄在75岁及以上，或患有无法接受强诱导化疗的已知合并症。研究结果显示，达到完全缓解(CR)的患者，其缓解持续的中位时间为5.5个月(范围：0.4 - 30个月)。缓解持续时间指的是首次记录完全缓解到数据截至日期，或者完全缓解到复发的时间。患者达到首次完全缓解，或达到完全缓解伴部分血细胞计数恢复(CRh)的中位时间为1.0个月(范围：0.7至8.9个月)。更多唯可来（Venclexta）的药品相关信息，可以联系医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：唯可来中国上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/102258.html

唯可来中国上市了吗？唯可来已经在国内上市，2020年12月2日,中国国家药监局批准唯可来(维奈克拉片)正式在中国市场上市。患者可以在国内的药房医院咨询购买。 如果患者想要购买海外上市的唯可来，可以联系海外医疗服务机构医伴旅咨询。 Venetoclax(唯可来)暂译名维奈托克，代号GDC-0199、ABT-199、GDC0199、RG7601,英文缩称VEN。中文化学名4-(4-{[2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-1-环己烯-1-基]甲基}呱嗪-1-基)-N-({3-硝基-4-[(四氢-2H-吡喃-4-基甲基)氨基]苯基}磺酰基)-2-(lH-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基氧基)苯甲酰胺。 东盟维奈托克（唯可来）治疗新诊断的急性髓细胞性白血病≥75岁的成年人或合并症：口服：注意：在第1天开始使用阿扎胞苷，地西他滨或低剂量阿糖胞苷。静脉曲张的剂量取决于伴随的化疗药物。在开始使用静脉胶束之前，白细胞应小于25,000/mm 3；治疗前可能需要进行细胞减少。 第1天：每天一次100毫克。第2天：每天200毫克。第3天：每天一次400毫克。东盟维奈托克（唯可来）与阿扎胞苷或地西他滨联用：第4天及以后：每天一次400mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。东盟维奈托克（唯可来）与小剂量阿糖胞苷合用：第4天及以后：每天600mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：唯可来哪里能买到？https://www.1blv.com/newsDetail/102257.html

唯可来是什么药？唯可来又叫维奈克拉和维奈托克，是治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 的药品。 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）是主要发生在中老年人群的一种具有特定免疫表型特征的成熟B淋巴细胞克隆增殖性肿瘤。维奈托克（唯可来）的上市维此类汉族提供了新的治疗选择。 临床研究纳入了符合2008 IWCLL治疗标准的先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。所有的患者至少具有以下特征之一：患者接受伊布替尼单药治疗(每天420 mg)3个周期，然后添加唯可来venetoclax(每周剂量递增至目标剂量每日400mg)。联合治疗进行24个周期。 共纳入80名患者。30%的患者年龄在70岁以上。总体而言，92%的患者存在IGHV未突变、TP53异常或11q染色体缺失。所有患者的中位随访时间为22.8个月。在伊布替尼单药治疗期间，有5名患者退出研究。75名患者使用了维奈托克（唯可来）。连续BM MRD反应。经过3个周期的IBR单药治疗，75名患者均未达到BM U-MRD。加入维奈托克（唯可来）后，越来越多的患者获得BM U-MRD缓解。联合治疗3个周期后，12/74(16%)名患者达到BM U-MRD缓解。联合治疗6个周期后，30/72(42%)名患者达到BM U-MRD缓解。联合治疗12个周期后，45/69(65%)名患者达到BM U-MRD缓解。联合治疗24周期后，23/29(79%)名患者达到BM U-MRD缓解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：唯可来多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/102255.html

急性髓系白血病是一种极具侵袭性且难治的血液肿瘤，病情进展十分迅速，患者生存率极低，确诊患者的5年生存率大约仅为29%。2020年12月2日，唯可来（维奈克拉）获得国家药品监督管理局附条件批准，与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病（AML）患者。 研究人员进行了一项关于ibrutinib和维奈托克（唯可来）联合治疗的II期研究，先前未治疗的高风险和老年CLL患者参与，患者至少具有以下特征之一：染色体17p缺失，突变TP53，染色体11q缺失，未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法（每天420毫克，每天一次）3个周期，然后加入维奈托克（唯可来）（每周一次剂量递增至400毫克，每日一次）。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁，30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后，随着时间的推移，完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗，88%的患者有完全缓解或完全缓解，61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为，联合使用ibrutinib和维奈托克（唯可来）是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。 唯可来多少钱一盒？ 老挝东盟生产的唯可来（维奈克拉）规格10mg*14粒和50mg*21粒组合价格约3780元；规格100mg*112粒价格约6850元，由于汇率浮动价格不固定。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：唯可来用法用量https://www.1blv.com/newsDetail/102254.html

维奈克拉是哪家公司生产的？维奈克拉是由艾伯维和罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司共同研发的用于治疗白血病的靶向药物，是美国FDA批准的首个BCL-2抑制剂. 美国基因工程技术公司，简称基因泰克，是由风险投资家Robert A. Swanson和生物化学家Herbert Boyer博士于1976创立的生物技术公司，是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。 Venetoclax（维奈克拉）是一种小分子，能够进入细胞并与抗凋亡蛋白 B-细胞淋巴瘤-2 (BCL-2) 相结合，从而恢复癌细胞凋亡（死亡）。另一种理解方式是 Venetoclax（维奈克拉）阻断了可促进过表达BCL-2 的肿瘤细胞存活的重要通路，从而导致肿瘤细胞死亡（促凋亡）。在一项对非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 患者的研究中，四分之三的 WM 患者的症状有所缓解，其中一例患者完全缓解。另一项用 Venetoclax（维奈克拉）治疗复发性/难治性 WM 患者的进行中的临床研究表明，对于有症状的、先前接受过治疗的 WM 患者来说（包括之前使用过 Ibrutinib（依鲁替尼）的患者），该疗法的耐受性良好且缓解程度高。有实验室证据表明，联合使用 BTK 抑制剂 Ibrutinib（依鲁替尼）和 BCL-2 抑制剂 Venetoclax（维奈克拉）具有协同作用，因为相较于单独使用任一药物来说，联合使用能更有效地杀死细胞。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈克拉多久见效？ https://www.1blv.com/newsDetail/101619.html

维奈克拉适应症：维奈托克(venetoclax)用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 患者。2018 年底，FDA 批准该药物联合其他治疗方法用于急性髓系白血病 (AML) 患者，适用的患者应为新确诊且年龄不小于 75 岁，或有其他病症诊断而无法接受强化一线化疗。 维奈托克(venetoclax)是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂，BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用，可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。Venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 维奈托克(venetoclax)用法用量：每天一次，一次20mg，共7天的初始治疗；接着通过每周启动的给药时间表逐渐至每天400mg。 Venclexta应整片口服，可配饭或水。不要咀嚼，压碎或破裂。5周的加速给药方案旨在逐步减少肿瘤负荷（减压）并减少TLS的风险。1周 Venclexta每日剂量20毫克；2周 每日剂量50毫克；3周 每日剂量100毫克；4 周 每日剂量200毫克；5 周 每日剂量400毫克。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈克拉用途和效果 https://www.1blv.com/newsDetail/101609.html

维奈克拉片是艾伯维/罗氏联合开发的一款口服B细胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)抑制剂，维奈克拉片适应症包括，慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)、急性髓细胞性白血病(AML)和其他类型的白血病等。 2018年11月21日，美国FDA批准维奈托克/维奈克拉(venetoclax)与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合治疗，用于年龄在75岁或以上的成年人或患有合并症但不能使用强化诱导化疗的新诊断的急性髓性白血病成人患者。急性髓性白血病（AML）是成人中最常见的恶性白血病，在所有急性白血病类型中生存率最低，其5年生存率仅为28%。治疗AML的标准疗法为高强度化疗，但是接近一半的AML患者由于合并症和与化疗相关的毒性而无法接受高强度化疗。 维奈克拉片价格及规格： 美国艾伯维生产的出口到土耳其版的维奈克拉片Venclyxto规格10mg*14片价格约1250元；规格50mg*7片，价格约1450元；规格100mg*112片价格约28420元。 东盟维奈克拉片规格10mg*14粒和50mg*21粒组合套装售价约3780元左右；规格100mg*112粒售价约6850元左右。 医伴旅是一家海外医疗服务公司，更多维奈克拉片详细的价格信息，患者可以联系医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈克拉片治疗效果 https://www.1blv.com/newsDetail/101599.html

急性淋巴细胞白血病是成年人中最常见的白血病类型，维奈克拉片由美国艾伯维公司(AbbVie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发，2016年4月11日维奈托克(venetoclax)获准用于经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。 维奈克拉片治疗效果如何？ 一项名为VIALE-C的研究，该研究在新诊断的、不符合强化化疗资格的AML患者中开展。结果显示，研究没有达到显著改善OS的主要终点：与安慰剂+LDAC治疗组相比，维奈克拉片（Venclyxto）+LDAC治疗组死亡风险降低25%。初步分析（中位随访12个月）时，维奈托克+LDAC治疗组中位OS为7.2个月，安慰剂+LDAC治疗组中位OS为4.1个月。额外随访6个月后的事后分析显示，维奈托克x+LDAC治疗组中位OS为8.4个月，安慰剂+LDAC治疗组中位OS为4.1个月。 但在次要终点方面，与安慰剂+LDAC治疗组相比，维奈克拉片+LDAC治疗组完全缓解率显著提高（CR：27.3%vs7.4%）、完全缓解或伴血细胞计数不完全恢复的完全缓解显著提高（CR+CRi：47.6%vs13.2%）、完全缓解或部分血液学恢复的完全缓解（CR+CRh：46.9%vs14.7%）、启动第二疗程治疗时的CR+CRi显著提高（34.3%vs2.9%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈克拉片详细说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/101597.html

维奈克拉片详细说明书： 适应症 ：维奈克拉片适用于染色体17p缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）。 用法用量 ：维奈克拉片venetoclax推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药，推荐剂量为第1周20 mg/天，第2周50 mg/天，第3周100 mg/天，第4周200 mg/天，至第5周及更长时间，为400 mg/天。直至疾病进展或不可接受的毒性。患者每天需在大约相同时间与食物和水一起服用，应整片吞服，吞咽前不能咀嚼、粉碎或破碎。 不良反应 ：维奈克拉片最常见不良反应(≥20%)为中性粒细胞减少，腹泻，恶心，贫血，上呼吸道感染，血小板减少,和疲乏。 注意事项 ：肿瘤溶解综合症：在以前治疗过有高肿瘤负荷CLL患者当用venetoclax治疗时曽发生肿瘤溶解综合症，包括致命性事件和肾衰竭需要透析[见不良反应。 维奈克拉片venetoclax可致肿瘤中迅速减小和因此在初始5周启动阶段具有对肿瘤溶解综合证(TLS)风险。在血液化学中变化与需要及时处理的TLS变化一致，在venetoclax的首次剂量后和在每次剂量增加后早至6至8小时可能发生。 中性粒细胞减少：用维奈克拉片venetoclax治疗患者41%(98/240)发生3或4级中性粒细胞减少。治疗阶段自始至终监视完全血细胞计数。对严重中性粒细胞减少中断给药或减低剂量。考虑支持性措施包括对感染征象抗微生物药物和使用生长因子。 免疫接种：用维奈克拉片venetoclax治疗前，期间或后不要给予减毒活疫苗直至B-细胞发生恢复。尚未研究venetoclax治疗期间或后用减毒活疫苗免疫接种的安全性和疗效。忠告患者疫苗接种可能较低有效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈克拉片多少一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/101594.html

venclyxto维奈托克是首款靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药物，是需要长期服用的。venclyxto推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药，具体的服用剂量还是需要在医生指导下服用。 服用venclyxto维奈托克需在大约相同时间与食物和水一起服用，应整片吞服，吞咽前不能咀嚼、粉碎或破碎。每个患者的体质不同，所以药效见效时间也不同，一定坚持按时服用，不可以私自增量或者减量，以免造成不良后果。 维奈托克应每日口服一次，直至观察到疾病进展或不可接受的毒性。 急性髓系白血病AML：第一天100mg；第二天200mg；第三天开始以后都是每天400mg。 慢性淋巴细胞白血病CLL:第一周，每日一次，一次20mg，需要1盒14片的。第二周，每日一次，一次50mg。第三周，每日一次，一次100mg。第四周，每日一次，一次200mg。第五周至以后，每日一次，一次400mg。 维奈托克于2020年11月20日在中国的上市申请进入行政审批阶段，但很可惜的是并未进入国家医保当中。维奈托克的药价较为高昂，虽然可以凭借药房在国内购买到，但其价格仍旧使很多家庭望而却步。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的印度版维奈托克规格10mg*14片，一盒价格1490元左右；规格100mg*120片，一盒价格11060元左右，另外也有东盟版本的维奈托克也比较受患者喜爱。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于维奈托克的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用维奈托克会血糖高吗

维奈托克抑制血小板吗？Venetoclax（维奈托克）是抗凋亡蛋白BCL-2的生物小分子的选择性口服抑制剂。已经在CLL细胞中证明了BCL-2的过表达，其介导肿瘤细胞的存活并辅助抗药性化疗。CLL是一种缓慢增长的白血病，其特征是血液和骨髓中存在大量未成熟的淋巴细胞。 CLL约占新诊断白血病病例的三分之一。 Venetoclax（维奈托克）是B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的口服抑制剂。 BCL-2在凋亡（程序性细胞死亡）中起重要作用，并阻止某些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型的癌症中过表达与耐药性的发展有关。 Venetoclax（维奈托克）的目的是选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞通讯系统，让癌细胞自毁，并达到治疗肿瘤的目的。 维奈托克于2020年11月20日在中国的上市申请进入行政审批阶段，但很可惜的是并未进入国家医保当中。维奈托克的药价较为高昂，虽然可以凭借药房在国内购买到，但其价格仍旧使很多家庭望而却步。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的印度版维奈托克规格10mg*14片，一盒价格1490元左右；规格100mg*120片，一盒价格11060元左右，另外也有东盟版本的维奈托克也比较受患者喜爱。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于维奈托克的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃维奈托克不能吃什么

吃维奈托克不能吃什么？服用维奈托克时，请勿喝西柚汁或吃西柚。另外，不要吃橘子或杨桃，这些水果会使维奈托克在体内堆积，从而增加发生副作用的风险。姜黄、银杏叶、紫锥菊、大蒜等也会影响维奈托克的含量，降低服用后的效果。 与维奈托克一起服用地高辛（Lanoxin）可以增加体内地高辛的含量。这会增加地高辛副作用的风险。如果您需要将地高辛与维奈托克一起服用，请在服用维奈托克前至少6小时服用地高辛。 将华法林（Coumadin，Jantoven）与维奈托克一起服用可以增强华法林的血液稀释作用。这可能会增加出血的风险。 首次服用维奈托克时，一定不要服用某些药物，而且由于TLS增加的风险。治疗期间开始使用新药，并请告知您的所有医疗状况。治疗之前，期间或之后，您不应该接受“活疫苗”，如果您不确定免疫接种或疫苗类型，请咨询您的主治医生。 维奈托克于2020年11月20日在中国的上市申请进入行政审批阶段，但很可惜的是并未进入国家医保当中。维奈托克的药价较为高昂，虽然可以凭借药房在国内购买到，但其价格仍旧使很多家庭望而却步。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的印度版维奈托克规格10mg*14片，一盒价格1490元左右；规格100mg*120片，一盒价格11060元左右，另外也有东盟版本的维奈托克也比较受患者喜爱。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于维奈托克的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：9291靶向药说明书

维奈克拉片 (Venetoclax) VENCLEXTA，又译为维奈托克，是由艾伯维和罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司共同研发的用于治疗白血病的靶向药物，是美国FDA批准的首个BCL-2抑制剂，曾获FDA授予多项突破性疗法认定。据悉，维奈克拉已经获批的适应症有：小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、慢性淋巴细胞性白血病（CLL）、急性髓细胞性白血病（AML）。 维奈克拉(venetoclax)的活性药物成分是一种口服B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂，BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用，可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。维奈克拉venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 维奈克拉片于2020年11月20日在中国的上市申请进入行政审批阶段，但很可惜的是并未进入国家医保当中。维奈克拉片的药价较为高昂，虽然可以凭借药房在国内购买到，但其价格仍旧使很多家庭望而却步。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的印度版维奈克拉片规格10mg*14片，一盒价格1490元左右；规格100mg*120片，一盒价格11060元左右，另外也有东盟版本的维奈克拉片也比较受患者喜爱。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于维奈克拉片的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈克拉购买渠道

Venclexta（Venetoclax）维可来（维奈克拉），又译为维奈托克，是一种口服B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2蛋白在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。维奈克拉旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 Venetoclax（维奈克拉）是一种小分子，能够进入细胞并与抗凋亡蛋白 B-细胞淋巴瘤-2 (BCL-2) 相结合，从而恢复癌细胞凋亡（死亡）。另一种理解方式是 Venetoclax（维奈克拉）阻断了可促进过表达BCL-2 的肿瘤细胞存活的重要通路，从而导致肿瘤细胞死亡（促凋亡）。 维奈克拉购买渠道？维奈克拉片于2020年11月20日在中国的上市申请进入行政审批阶段，但很可惜的是并未进入国家医保当中。维奈克拉片的药价较为高昂，虽然可以凭借药房在国内购买到，但其价格仍旧使很多家庭望而却步。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的印度版维奈克拉片规格10mg*14片，一盒价格1490元左右；规格100mg*120片，一盒价格11060元左右，另外也有东盟版本的维奈克拉片也比较受患者喜爱。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于维奈克拉片的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈克拉治疗慢性淋巴细胞白血病的效果

2020年12月05日 艾伯维（AbbVie）近日在第62届美国血液学会（ASH）年会上公布了II期CAPTIVATE（PCYC-1142）研究的新数据。该研究在164例年龄18-70岁、先前没有接受过治疗（naive，初治）的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小细胞淋巴瘤（SLL）患者中开展，正在评伊布替尼联合维奈克拉用于一线治疗的疗效和安全性。 会上公布的结果显示：伊布替尼（ibrutinib）+维奈克拉（venetoclax）方案治疗实现了深度缓解，在所有治疗的患者中，30个月无进展生存率（PFS）约为95%，包括在接受12个周期治疗后分配至安慰剂的患者子集中。在整个研究期间，所有接受治疗的患者（中位治疗时间为29个月），最常见的3/4级不良事件（≥5%的患者）为中性粒细胞减少（36%）、高血压（10%）、血小板减少（5%）和腹泻（5%）。 维奈克拉片于2020年11月20日在中国的上市申请进入行政审批阶段，但很可惜的是并未进入国家医保当中。维奈克拉片的药价较为高昂，虽然可以凭借药房在国内购买到，但其价格仍旧使很多家庭望而却步。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的印度版维奈克拉片规格10mg*14片，一盒价格1490元左右；规格100mg*120片，一盒价格11060元左右，另外也有东盟版本的维奈克拉片也比较受患者喜爱。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于维奈克拉片的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈克拉在中国上市了吗？

维奈克拉是BCL-2，是一种选择性的抗凋亡蛋白，是一种口服生物利用的小分子抑制剂。曽证实BCL-2在CLL细胞中过表达，这介导了肿瘤细胞的存活和对化学疗法的抵抗力。在研究中，维奈克拉通过直接结合BCL-2蛋白，替代促凋亡蛋白（例如BIM），触发线粒体外膜透化和激活半胱氨酸蛋白酶，帮助恢复凋亡过程。非临床的Venetclax（R）已显示出针对BCL -2肿瘤细胞过度表达的细胞毒活性。 特异性Bcl-2小分子抑制剂维奈克拉作为靶向治疗的新手段，自2016年被美国食品和药品管理局（FDA）批准用于治疗17p染色体缺失的慢性淋巴细胞白血病（CLL）以来，其在其他血液系统肿瘤中的作用得到越来越多的关注。基于ASH会议上相关基础与临床研究结果，维奈克拉单药及组合疗法均显示出较好的抗肿瘤活性，为多种类型血液系统恶性肿瘤尤其是难治复发患者开辟了一条新的途径。 维奈克拉在中国上市了吗？维奈克拉片于2020年11月20日在中国的上市申请进入行政审批阶段，但很可惜的是并未进入国家医保当中。维奈克拉片的药价较为高昂，虽然可以凭借药房在国内购买到，但其价格仍旧使很多家庭望而却步。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的印度版维奈克拉片规格10mg*14片，一盒价格1490元左右；规格100mg*120片，一盒价格11060元左右，另外也有东盟版本的维奈克拉片也比较受患者喜爱。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于维奈克拉片的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈克拉在医保范围内吗？