东盟维奈托克是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药，用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p缺失型慢性淋巴细胞白血病。 东盟（老挝）制药与食品有限公司成立于2013年，是一家专业制药公司，2020年12月18日，东盟（老挝）制药与食品有限公司（TLPH）获得由老挝卫生部食品与药品管理司（FDD）颁发的GMP认证证书。 东盟维奈托克多少钱？怎么买？ 东盟维奈托克分为3种规格，规格不同价格不同，10mg*14粒和50mg*21粒组合套装售价约3780元左右；规格100mg*112粒售价约6850元左右。 东盟维奈托克目前仅在老挝售卖，没在国内上市。国内患者买老挝东盟维奈托克有两个途径，一是亲自到老挝买，找医院医生开处方，然后拿药回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。二是寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案，详细的购药信息可以联系医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：东盟维奈托克治疗效果好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/97233.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

东盟（老挝）制药与食品有限公司成立于2013年。作为一家专业制药公司，专门为不发达国家提供高质量的药物。专注于生产符合全球标准的廉价特效药物，并致力于让全世界的人都能获得并使用。东盟维奈托克获批治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小细胞淋巴瘤（SLL）患者。 东盟维奈托克治疗效果好吗？ 一项II期CAPTIVATE（PCYC-1142）研究在164例年龄18-70岁、先前没有接受过治疗（naive，初治）的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小细胞淋巴瘤（SLL）患者中开展，正在评估维奈托克Venetoclax联合Ibrutinib用于一线治疗的疗效和安全性。 结果显示：维奈托克Venetoclax+Ibrutinib方案治疗实现了深度缓解，在所有治疗的患者中，30个月无进展生存率（PFS）约为95%，包括在接受12个周期治疗后分配至安慰剂的患者子集中。在完成联合方案治疗后，随机分配至安慰剂或Imbruvica的患者中的一年无病生存率（DFS）数据，支持了这种固定疗程方案可为CLL/SLL患者提供缓解和暂停治疗期。 相关热文推荐：东盟维奈托克治疗急性髓性白血病的用量https://www.1blv.com/newsDetail/97232.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

东盟（老挝）制药与食品有限公司成立于2013年。作为一家专业制药公司，为不发达国家提供高质量的药物。专注于生产符合全球标准的廉价特效药物，并致力于让全世界的人都能获得并使用。东盟维奈托克是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药，适应症分别为急性髓系白血病以及伴17p缺失的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病。 东盟维奈托克治疗急性髓性白血病的用量是多少？ 东盟维奈托克治疗新诊断的急性髓细胞性白血病≥75岁的成年人或合并症：口服：注意：在第1天开始使用阿扎胞苷，地西他滨或低剂量阿糖胞苷。静脉曲张的剂量取决于伴随的化疗药物。在开始使用静脉胶束之前，白细胞应小于25,000/mm 3；治疗前可能需要进行细胞减少。 第1天：每天一次100毫克。第2天：每天200毫克。第3天：每天一次400毫克。东盟维奈托克与阿扎胞苷或地西他滨联用：第4天及以后：每天一次400 mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。东盟维奈托克与小剂量阿糖胞苷合用：第4天及以后：每天600 mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 相关热文推荐：东盟维奈托克在中国上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/97227.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

维奈克拉片 (Venetoclax) VENCLEXTA，又译为维奈托克，是由艾伯维和罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司共同研发的用于治疗白血病的靶向药物，是美国FDA批准的首个BCL-2抑制剂，曾获FDA授予多项突破性疗法认定。2020年01月12日，艾伯维（AbbVie）旗下重磅药物维奈克拉片（venetoclax）在中国国家药监局药品审评中心（CDE）申报上市，3项上市申请于获得CDE受理。 维奈托克推荐剂量为第1周20 mg/天，第2周50 mg/天，第3周100 mg/天，第4周200 mg/天，至第5周及更长时间，为400 mg/天。直至疾病进展或不可接受的毒性。患者应每天大约在同一时间用餐和水服用维奈托克片剂。维奈托克片剂应整个吞服，不要在吞咽前咀嚼，压碎或破碎。 维奈托克在开始和启动阶段时禁忌与强CYP3A抑制剂同时使用。 除了原研药，东盟维奈托克仿制版也已经获批上市，东盟维奈托克在中国上市了吗？ 东盟维奈托克目前并未获批在国内上市，有需要的患者可以咨询医伴旅获取正规的东盟维奈托克的购药渠道。 相关热文推荐：东盟维奈托克副作用处理方法https://www.1blv.com/newsDetail/97225.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

东盟（老挝）制药与食品有限公司成立于2013年。作为一家专业制药公司，为不发达国家提供高质量的药物。老挝东盟的维奈托克适用于什么病症？ 老挝东盟的维奈托克是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。目前已经被批准用于治疗：1.成人慢性淋巴细胞白血病(CLL);2.小淋巴细胞淋巴瘤(SLL);3.成人急性髓系白血病(AML)。 维奈托克的活性药物成分为venetoclax，这是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。一项研究表明，伊布替尼（Ibrutinib）联合维奈托克(Venclyxto)治疗慢性淋巴细胞白血病的效果惊人试验表明，几乎所有受试者都是完全应答(96%)；单用伊布替尼一段时间从而缩小肿瘤大小，大大降低使用维奈托克治疗的肿瘤溶解综合症风险；伊布替尼联用维奈托克并没有显著增加副作用风险；经过18个疗程的治疗后，60-70%的患者检测不到微小残留病变。 相关热文推荐：拜耳阿柏西普注射后副作用https://www.1blv.com/newsDetail/97210.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

维奈托克（venetoclax）是由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位，通过加速审批程序，于2016年4月11日获准上市，适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。 维奈托克在美国本土，规格10mg/片-30片/瓶（盒）药房价：297.33/美元；规格50mg/片-90片/瓶（盒）药房价：4372.81/美元；规格100mg/片-120片/瓶（盒）药房价：11650.56/美元。东盟（老挝）制药与食品有限公司成立于2013年。作为一家专业制药公司，老挝东盟为不发达国家提供高质量的药物。在很多国家，由于无法及时获得最新的药物，大量的患者无法得到有效治疗。老挝东盟专注于生产符合全球标准的廉价特效药物，并致力于让全世界的人都能获得并使用。东盟维奈托克是目前性价比最高的维奈托克版本，10mg*14粒+50mg*21粒的组合套装售价折合人民币约3800元，100mg*112粒的独立盒装售价折合人民币约6800元。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

BCL2钝化线粒体途径的凋亡激活，并且慢性淋巴细胞白血病（CLL）生存需要高水平的表达。维奈托克是目前在CLL和其他恶性肿瘤临床试验中的BCL2小分子选择性抑制剂。维奈托克在复发或难治性CLL（M12-175）患者中的1期首次人类临床试验研究了维奈托克在体内的作用机制，探讨了体外敏感性测定或BH3谱图与病人体内反应，并确定TP53功能丧失是否影响体外和体内反应。 最近，一项II期，开放标签，两臂研究报告了维奈托克单药治疗在64例依鲁替尼或依达拉西治疗后复发或难治的CLL患者中的结果，其中43例在用过依鲁替尼（Arm A）和21例（手臂B）在先前的依达拉西布上通过独立审核，手臂A和手臂B的ORR分别为70％和48％。 在分析时，既没有达到PFS，也没有达到总生存期。估计整个组的12个月PFS为72％，总生存率为90％。这项研究表明，在依鲁替尼或依达拉西布治疗期间或之后进展的CLL患者中，维奈托克具有强大的活性。 东盟（老挝）制药与食品有限公司成立于2013年。作为一家专业制药公司，老挝东盟为不发达国家提供高质量的药物。在很多国家，由于无法及时获得最新的药物，大量的患者无法得到有效治疗。老挝东盟专注于生产符合全球标准的廉价特效药物，并致力于让全世界的人都能获得并使用。老挝东盟版的维奈托克无论是适应症和用法用量还是有效性和安全性都和维奈托克原研药保持一致。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

包括急性髓系白血病（AML）在内的多种血液恶性肿瘤的共同机制是BCL-2蛋白过度表达。维奈托克是一种BCL-2抑制剂。其在慢性淋巴细胞性白血病中被发现具有显著的活性，而最初被FDA批准用于携带有17P缺失的复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病的单药治疗。 东盟（老挝）制药与食品有限公司成立于2013年。作为一家专业制药公司，老挝东盟为不发达国家提供高质量的药物。在很多国家，由于无法及时获得最新的药物，大量的患者无法得到有效治疗。老挝东盟专注于生产符合全球标准的廉价特效药物，并致力于让全世界的人都能获得并使用。老挝东盟的维奈托克无论是适应症和用法用量还是有效性和安全性都和维奈托克原研药保持一致。 在2项临床研究(M14-358，M14-387)的数据中显示。这些研究在新诊断的AML患者中开展，包括那些没有资格接受强化诱导化疗的患者。在M14-358研究中，维奈托克+AZA方案组完全缓解率(CR)为37%(n=25/67)、血细胞计数部分恢复的完全解率率(CRh)为24%(n=16/67)，维奈托克+DAC方案组CR为54%(n=7/13)、CRh为8%(n=1/13)。在M14-387研究中，维奈托克+LD-AC方案组的CR为21%(n=13/61)、CRh为21%(n=13/61)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

维奈托克（商品名：唯可来，venetoclax），是中国首个且目前唯一获批的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，标志着中国急性髓系白血病领域进入了靶向治疗时代。2020年12月2日，维奈托克获得国家药品监督管理局附条件批准，与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病（AML）患者。 急性髓系白血病是一种极具侵袭性且难治的血液肿瘤，病情进展十分迅速，患者生存率极低 , 确诊患者的5年生存率大约仅为29%。维奈托克可在不适合接受化疗的老年急性髓性白血病患者中产生快速和持久的应答。高缓解率、低早期死亡率以及快速、持久的缓解令维奈托克成为老年急性髓性白血病患者的一种新的治疗选择！ 东盟维奈托克如何服用，推荐用量是多少？患者每天大约在同一时间用餐和水服用维奈托克片剂。维奈托克片剂应整个吞服，不要在吞咽前咀嚼，压碎或破碎。 服用东盟维奈托克最常见的副作用包括白细胞计数低（中性粒细胞减少），腹泻，恶心，贫血，上呼吸道感染，血小板计数低（血小板减少）和疲劳。严重的并发症可能包括肺炎，发烧的中性粒细胞的减少，发烧，自身免疫性溶血性贫血，贫血和称为肿瘤溶解综合征的代谢异常。 东盟维奈托克属于仿制药，但它直接采用美国FDA标准，以专业态度和精神，在生产过程中无论是从外观还是效果上，都严格遵守FDA关于仿制药的各项要求和标准，进行维奈托克产品的研发和生产，以保证药品的有效性和患者的认可度。 相关热文推荐：东盟维奈托克去哪买的到？https://www.1blv.com/newsDetail/94555.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

维奈托克是一种高选择性的BCL-2抑制剂，它可以选择性地与BCL-2抗凋亡蛋白结合，置换出原本与BCL-2结合的促凋亡蛋白，游离的促凋亡蛋白启动内源性凋亡级联反应，导致线粒体膜通透性发生变化，释放细胞色素C释放，激活半胱天冬酶，最终导致肿瘤细胞死亡。东盟维奈托克去哪买的到？ 目前，维奈托克原研药已于2020年12月在中国上市，患者朋友凭医院处方在国内就能买到该药，但由于刚上市不久，也没有纳入医保，价格方面相当昂贵，在美销售的一盒（100mg/120片）药品价格高达上万美元。对广大消费者来说，维奈托克目前也有仿制药选择，是老挝东盟制药生产的。东盟制药厂设在老挝首都万象，目前有56个正式的药号由老挝政府颁发，所生产的药品包括三大类，即病毒性肝炎、肿瘤和血液疾病，质量好，效果显著，多次获得老挝卫生部的认可。 老挝东盟维奈托克是市面上用的最广的仿制药之一，效果和原研药一样好。如果患者需要，可以自行前往国外购买，不过这一方法较为麻烦，需要耗费大量人力财力；也可以选择国内合法专业的海外医疗机构（如医伴旅）进行购买，签署保障合同，100％正品，直邮到家。 相关热文推荐：东盟维奈托克对白血病有多大的效果？https://www.1blv.com/newsDetail/94548.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

维奈托克已于2020年12月2日获得国家药品监督管理局附条件批准，与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病（AML）患者。维奈托克（商品名：唯可来）是中国首个且目前唯一获批的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，标志着中国急性髓系白血病领域进入了靶向治疗时代。东盟维奈托克属于维奈托克的仿制药，在生产过程中无论是从外观还是效果上，都严格遵守FDA关于仿制药的各项要求和标准，进行产品的研发和生产，以保证药品的有效性和患者的认可度。 急性髓系白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一，确诊为急性髓系白血病的患者，5年生存率只有28%左右。目前全球约有16万人患有急性髓系白血病。急性髓系白血病多发于中老年患者，患者的诊断中位年龄为68岁，在过去的数十年里，对于不能接受化疗或骨髓移植的患者，几乎没有其他的治疗选择。那些不耐受强化疗的患者可选择的治疗手段十分有限1，中位生存期可能只有6~10个月 。 东盟维奈托克对白血病有多大的效果？维奈托克的有效性已得到多项临床研究的证实。作为全球首个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药，维奈托克通过使癌瘤中的BCL-2蛋白失活，启动癌细胞自杀。BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白，癌肿瘤中BCL-2蛋白的存在阻止了肿瘤细胞凋亡。维奈托克采用表观遗传BET抑制法，从基因层面治疗癌症的方式，完全颠覆了传统化疗方式。北京大学血液病研究所所长黄晓军教授曾表示，近几十年来，unfit和老年AML治疗领域没有取得什么进展，而维奈托克的上市填补了unfit和老年AML的治疗空白，使得这部分患者有了更好的方法，能获取更好的疗效。 相关热文推荐：服用东盟维奈托克产生副作用要怎么处理？https://www.1blv.com/newsDetail/94543.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

东盟维奈托克售价多少一盒？目前维奈托克在中国已经上市，患者可以凭借医院处方在国内买到进口的维奈托克原研药品。由于刚刚上市不久，也没有加入医保，费用可以说是非常高的。美国上市的维奈托克，规格100mg/片-120片/瓶（盒）的价格为11650.56/美元。维奈托克目前除了原研药以外，也有药效质量同样有保障的仿制药可供广大患者选择，，老挝东盟维奈托克售价为，规格10mg*14粒+50mg*21粒的组合套装价格约为3780元；规格100mg*112粒的价格约为6850元。 维奈托克是全球首个获批上市的针对B细胞淋巴瘤-2因子(Bcl-2)的口服靶向药，可选择性结合并抑制BCL-2蛋白，BCL-2是一种抑制细胞凋亡的蛋白。维奈托克是通过抑制Bcl-2作用，激活内源性线粒体凋亡通路，进而导致癌细胞死亡，减缓疾病进程。 2020年12月，该药获得中国国家药监局（NMPA）附条件批准上市，与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病（AML）患者。根据榜单评语：维奈克拉是中国首个也是目前唯一获批的BCL-2抑制剂，打破了几十年无创新疗法的僵局。 相关热文推荐：老挝东盟的维奈托克对白血病有效果吗？https://www.1blv.com/newsDetail/94528.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

靶向药维奈托克（venetoclax）又名维奈克拉，是全球首款BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）抑制剂。目前维奈托克已在全球50多个国家/地区上市，被批准用于治疗：成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)；成人急性髓系白血病(AML)。 老挝东盟的维奈托克对白血病有效果吗？维奈托克可在不适合接受化疗的老年急性髓性白血病患者中产生快速和持久的应答。高缓解率、低早期死亡率以及快速、持久的缓解令维奈托克成为老年急性髓性白血病患者的一种新的治疗选择。老挝东盟的维奈托克属于仿制药，老挝东盟制药专注于生产符合全球标准的廉价特效药物，药效与原研药一致。 维奈托克的有效性已得到多项临床研究的证实。VIALE-A研究是一项重要的全球III期临床试验，比较了维奈托克联合阿扎胞苷（AZA）与AZA单药，一线治疗不适合接受强烈化疗AML患者的有效性和安全性。与AZA单药相比，维奈托克联合AZA将AML患者的中位生存期提高了50%（14.7个月 vs 9.6个月）。在疾病缓解方面，维奈托克联合AZA的复合完全缓解率达66.4%，显著高于AZA单药组（28.3%）；而且，与AZA单药相比，维奈托克联合AZA组达到首次复合完全缓解的中位时间明显更短（1.3个月 vs 2.8个月），缓解持续时间更长（17.5个月 vs 13.4个月）。维奈托克早期Ib期试验的长期随访数据也同样令人瞩目，结果显示，维奈托克联合AZA治疗组中约71.4%的患者达到缓解，且完全缓解患者的中位总生存期长达40.3个月。 相关热文推荐：东盟维奈托克用多久产生耐药性？https://www.1blv.com/newsDetail/94523.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

维奈托克可通过结合并抑制 Bcl-2，释放促凋亡蛋白，从而杀灭癌细胞。 Bcl-2 是调控细胞凋亡的关键蛋白之一，在人类的多种肿瘤组织和细胞中过表达，与肿瘤的发生、发展及耐药密切相关。BCL-2蛋白成为了血液癌症治疗的一个新靶标。东盟维奈托克属于仿制药，药理药效与原研药一致，老挝东盟制药厂设在万象，目前有56个正式的药号由老挝政府颁发，所生产的药品包括三大类，即病毒性肝炎、肿瘤和血液疾病，质量好，效果显著，多次获得老挝卫生部的认可。 东盟维奈托克用多久产生耐药性？耐药后的如何治疗？患者服用维奈托克一段时间后会产生耐药性，但具体耐药时间根据患者自身及疾病轻重不同，耐药时间也会不同。东盟维奈托克耐药的表现就是慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）疾病的表现，就是药物对疾病抑制失效，导致病症再次复燃，各项生化指标再次出现异常，表现出淋巴结肿大，肝脾大，贫血和出血，结外浸润、免疫缺陷及免疫紊乱表现，如条件致病性病原体感染、自身免疫性疾病和继发肿瘤等并发症，如出现不适，患者应该及时体检化验，做耐药基因检测。具体情况需要医生根据患者的身体状况来决定。 相关热文推荐：东盟维奈托克吃多久见效？https://www.1blv.com/newsDetail/94518.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

维奈托克（venetoclax）是BH3模拟物，是抗凋亡蛋白B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)的选择性小分子抑制剂，是一种经过美国食品和药物管理局FDA批准进人常规临床实践的新型抗癌药物。血液系统肿瘤细胞通常依赖于高表达抗凋亡蛋白BCL-2，以保护自身免受促凋亡信号的侵害，因此，venetoclax在治疗多种血液肿瘤方面具有巨大潜力。 该药于2015年1月16日获得美国食品药品管理局（FDA）突破性药物和优先审评的地位，通过加速审批程序之后，维奈托克终于在2016年4月11日获准上市，为诸多患者的治疗提供了又一新选择。 维奈托克当前已经在全球范围内的多个国家和地区上市，但是这其中并不包括中国，于是海外购药便成了患者十分关心的问题。而东盟维奈托克一经上市也是受到了不少患者的关注，其也是凭借着较高的性价比赢得了诸多患者的青睐。那么， 老挝东盟维奈托克售价多少？ 据医伴旅了解，由老挝东盟生产的维奈托克规格为100mg*112粒/盒，售价在6900元左右。除此之外，东盟还为患者提供了一项组合套装，即一盒规格为10mg*14粒的维奈托克加一盒规格为50mg*21粒的维奈托克总售价在3800元左右。患者可结合自身所需，联系医伴旅进行海外购药。 老挝东盟制药有限公司是老挝第一家现代化药企，也是第一家拥有仿制药药号的企业，目前已经拥有超过40个药号。由其生产的维奈托克价格相对便宜，值得患者选购。 热文推荐：老挝东盟的维奈托克有哪些不良现象？ https://www.1blv.com/newsDetail/94072.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

东盟维奈托克中文说明书 【商 品 名】Venclyxto 【化学成分】Venetoclax，维奈托克、维奈妥拉 【规格】10mg*14；50mg*7;100mg*112;100mg*120 【储存条件】常温 【厂商】东盟 【适应症】 维奈托克适用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的患者，有或没有17p缺失，至少接受过一次治疗。 【推荐用量】 维奈托克是口服片剂，摄入后 5-8 小时内达到最高浓度。这些片剂应整片吞服，每天一次，在进餐时随水服用，因为食物可以增加生物利用度。为了减少潜在的副作用，在数周内以递增剂量进行 venetoclax（维奈托克）给药。 维奈托克以 10 mg、50 mg 和 100 mg 片剂供应。对于开始使用和剂量增加（增量），可提供 28 天服用的维奈托克片剂起始包，其中包含 4 片泡罩板，采用符合特定剂量的包装构造。对于维持剂量，以周用量泡罩板、单位剂量泡罩板或批量瓶装的形式提供维奈托克。片剂不得压碎、切割或溶于水中，因为这可能会导致维奈托克的血浆浓度降低达50%。应在室温下储存。患者不得改变剂量，也不得停止服用。每天应于大概相同的时间给药。 如果漏服药物的时间不足 8 小时，请立即服用漏服的维奈托克，然后照常服用下一剂。如果漏服维奈托克的时间超过 8 小时，请等待（勿服用维奈托克），并按正常时间服用下一剂 维奈托克。请勿一次服用超过一剂的 维奈托克。如果一次服用过多，请马上致电医疗保健专业人士。 服用维奈托克时，请勿喝柚子汁、吃柚子、吃塞维利亚柑橘（常用于制作果酱）或吃杨桃。这些食品可能会增加您血液中的维奈托克含量。 【不良反应】 下述副作用在服用 维奈托克的患者中很常见（在超过 30% 的患者中出现）：会增加感染风险的低白细胞计数，如肺炎、血液感染（败血症）、腹泻和恶心。 维奈托克较罕见的副作用如下（在约 10-29% 的患者中出现）：贫血、血小板减少（增加出血风险）、上呼吸道感染（感冒症状）、疲劳、血钾含量偏高或偏低、发热、呕吐、头痛、血液中磷酸盐含量偏高、便秘、咳嗽、肿胀、背痛、发热（体温升高或发烧）和肺炎。 热文推荐：东盟维奈托克作用和功效 https://www.1blv.com/newsDetail/94064.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

维奈托克（venetoclax）是一款由艾伯维开发的药物，该药于2016年4月在美国经FDA批准上市。venetoclax 能特异地靶向BCL-2蛋白，消除和降低癌细胞中BCL-2水平，主要用于治 疗非霍奇金淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤和慢 性淋巴细胞白血病等。 国外进行的1项Ⅱ期单臂研究评估了每天使用venetoclax 800 mg来治疗高危复发/难治性AML患者的疗效，总体反应率为19％，这证明，venetoclax具有单药临床活性和可耐受的安全性。虽然在复发、难治性AML患者中作为单一药物治疗效果不佳，但在临床前模型中，venetoclax与阿扎胞苷联用已显现出了协同作用。此外，阿扎胞苷可能会降低MCL一1蛋白的水平，而MCL一1蛋白是AML发病机理中至关重要的抗凋亡蛋白，并且可能是venetoclax的抗药性来源。 研究表明，AML细胞(尤其是白血病干细胞)的生存依赖于BCL-2蛋白，而venetoclax的抑制作用可导致AML细胞快速启动凋亡。国内有研究发现，venetoclax可以调控肿瘤相关基因并促进免疫细胞释放炎症因子，从而促进AML肿瘤细胞的凋亡。 老挝东盟的维奈托克疗效与原研药基本无异。老挝东盟制药有限公司是老挝第一家现代化药企，也是第一家拥有仿制药药号的企业，目前已经拥有超过40个药号，药品范围涵盖抗病毒治疗，肝炎，肿瘤，糖尿病，痛风，银屑病等等不同的疾病。 热文推荐：东盟维奈托克适用于哪种白血病？ https://www.1blv.com/newsDetail/94054.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

维奈托克（venetoclax）是由艾伯维 (AbbVie)公司与 罗氏 (Roche)公司联合开发的一款药品，于2016年4月11日获得美国FDA批准上市 ，是全球首个上市的B细胞淋巴瘤因子一2 (Bcl一2)抑制剂，适用于之前曾经接受过至少一种药物治疗的染 色体17p基因缺失的难治性及复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者 ， 并被授予了突破性疗法认定和孤儿药地位。 维奈托克目前已经在多个国家和地区上市，但是这其中并不包含中国。因此，患者目前想要采用该药治疗就只能先进行海外购药了。而国外在售的维奈托克原研药价格普遍昂贵，很多患者都表示买不起，于是如何从中选择性价比更高的药品也就成了患者十分关心的问题。 幸运的是，老挝东盟的维奈托克现已成功上市，为患者购药提供了又一新选择。2020年12月18日，东盟（老挝）制药与食品有限公司（TLPH）获得由老挝卫生部食品与药品管理司（FDD）颁发的GMP认证证书，这标准着，东盟制药的各项指标均达到FDD的要求，顺利通过GMP认证。这也是继2017年首次获得GMP认证后，东盟制药再次获得该认证。其生产的维奈托克，也是符合相关标准的。 据了解，由老挝东盟生产的维奈托克规格为100mg*112粒/盒，售价在6900元左右。除此之外，东盟还为患者提供了一项组合套装，即一盒规格为10mg*14粒的维奈托克加一盒规格为50mg*21粒的维奈托克总售价在3800元左右。患者可结合自身所需，联系医伴旅进行海外购药。 热文推荐：老挝东盟的维奈托克图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/94045.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

维奈托克（venetoclax）是由 AbbVie公司和 Genentech/Roche公司合作研发的口服选择性抗凋亡蛋白Bcl一2抑制剂，现 已被FDA批准用于17p染色体缺失的慢性淋巴细胞白血病（CLL）病人。它是唯BH3蛋 白(Bcl一2蛋 白家族成员)的类似物，可以重建恶性肿瘤细胞的凋亡通路。 目前 ，venetoclax与其他药物联合治疗 CLL的I—III期临床试验 、单用或联合其他药物治疗非霍奇金淋巴瘤和急性白血病的I/II期临床试验也在进行当中。 维奈托克为片剂，有 10mg，50mg和 100mg三种规格。初始剂量为第1周单次给药20 mg/,随后每周增加剂量(依次为50 , 100 , 200 , 400 mg/d),经5周达推荐剂量400 mg/d,目的是逐步降低肿瘤负荷及TIS风险。venclexta片应进餐时吞服,不要咀嚼,压碎。维奈托克图片如下所示： 老挝东盟是一家正规的医疗公司，其早在之前就已经获得了当地工商部门的认可生产和上市各类药物，其中就包括维奈托克。其也是凭借着一流的生产技术、设备和先进水平的药物配方，与全球范围内多家企业展开了长期的战略合作。东盟维奈托克现已在海外上市，有需要的患者可通过医伴旅进行海外购药。 维奈托克（venetoclax）单药使用或 与其他药物联用治疗CLL可能比化学免疫疗法更有效，因此有望在未来几年内改变当前血液肿瘤治疗模式。 热文推荐：老挝东盟的维奈托克多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/94039.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

维奈托克（venetoclax）为一种口服选择性BCL-2抑制剂，通过与BCL-2结合，恢复肿瘤细胞的正常凋亡途径，从而发挥抗肿瘤的作用。该药已获美国FDA批准用于单独治疗曾接受过至少一种治疗方案的染色体17p缺失的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。那么，维奈托克效果显著吗？ 单臂多中心Ⅱ期临床试验(NCT01889186)评估了venetoclax单药治疗17p缺失的复发/难治性CLL的疗效。107名患者参与了该研究，venetoclax用量每周增加,在4~5周内由20 mg/d增至400 mg/ d。在平均随访12.1个月后(IQR 10.1 ~14.2) ,总体有效率达79.4% (95%CI,70.5 ~86.6)。12个月无进展生存率为72.0% (95%CI ,61.8 ~79.8 )，12个月总生存率为86.7% ( 95%CI,78.6 ~91.9)。微小残留病灶( MRD)阴性是实质性疾病减轻的替代指标并与长期进展生存有关。 值得注意的是,在该研究中,1/5客观有效患者( 18/85)外周血MRD呈阴性。3/4级不良反应为中性粒细胞减少症( 40% )，贫血( 18%)和血小板减少( 15%)。大于3级感染占20% ,最常见的是肺炎(5% )。由此证明对超高风险17p缺失的复发/难治性CLL，患者,venetoclax单药治疗取得了较高的ORR,持续缓解,毒性可耐受。 老挝有一家仿制药厂，叫做东盟制药，它名不见经传，突然间声名大噪，如今已经遍布在网络的各个角落。老挝东盟的维奈托克效果与原研药相当，同样值得患者信赖。 热文推荐：拜耳阿柏西普的疗效怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/94026.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。