维奈托克Venetoclax这是一种首创、口服、选择性B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关 Venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 II期CAPTIVATE（PCYC-1142）研究在164例年龄18-70岁、先前没有接受过治疗（naive，初治）的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小细胞淋巴瘤（SLL）患者中开展，正在评估维奈托克Venetoclax联合Ibrutinib用于一线治疗的疗效和安全性。 结果显示：维奈托克Venetoclax+Ibrutinib方案治疗实现了深度缓解，在所有治疗的患者中，30个月无进展生存率（PFS）约为95%，包括在接受12个周期治疗后分配至安慰剂的患者子集中。在完成联合方案治疗后，随机分配至安慰剂或Imbruvica的患者中的一年无病生存率（DFS）数据，支持了这种固定疗程方案可为CLL/SLL患者提供缓解和暂停治疗期。 东盟（老挝）制药与食品有限公司成立于2013年。作为一家专业制药公司，专门为不发达国家提供高质量的药物。专注于生产符合全球标准的廉价特效药物，并致力于让全世界的人都能获得并使用。目前据医伴旅所知，老挝东盟版的维奈托克相比起来更适合患者长期使用。 相关热文推荐：老挝东盟维奈托克效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/88547.html

维奈托克,美国雅培艾伯维公司研发的一种BCL-2靶向抑制剂,用于口服,片剂是浅黄色或米色片剂形式,其含有10mg,50mg或100mg的维奈托克作为活性成分。美国FDA批准用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p缺失型慢性淋巴细胞白血病,也是美国EDA批准的首个B细胞淋巴瘤因子-2小分子抑制剂类药物。 一项国际Ib/II期研究结果显示,在老年AML患者中,有超过半数的患者经维奈托克联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)治疗后可快速达到完全缓解。该项研究主要评估了维奈托克联合LDAC用于治疗老年AML的安全性和初始疗效。 研究对象主要为未经治疗且不适合接受大剂量化疗的年龄≥60岁的AML患者。共有82例患者接受了推荐Ⅲ期剂量治疗:维奈托克600mg/d,口服,周期28天;LDAC20mg/m2/d(,皮下注射,第1-10天。结果显示,在82例患者中有44例患者达到完全缓解(伴或不伴血液学恢复),首次应答的中位时间为1.4个月,该队列的中位应答持续时间为8.1个月,中位总生存期(OS)为10.1个月。之前未应用去甲基化药物(HMAs)的患者拥有更高的应答率、更长的应答时间和更好的生存。 东盟（老挝）制药与食品有限公司成立于2013年。作为一家专业制药公司，专门为不发达国家提供高质量的药物。专注于生产符合全球标准的廉价特效药物，并致力于让全世界的人都能获得并使用。目前据医伴旅所知，老挝东盟版的维奈托克相比起来更适合患者长期使用。 热文推荐：瑞士诺华善龙效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/88542.html

老挝东盟生产的用于治疗白血病的维奈托克多少钱？下面让我们一起来看看。 2020年1月12日，艾伯维（AbbVie）旗下重磅药物维奈托克在中国国家药监局药品审评中心（CDE）申报上市，但是价格的问题并未公布。 患者可以选择美国的原研药，10mg/14片的价格是1300元左右，50mg/7片的价格是1500元左右，100mg/112片的价格是29000元左右。除此之外还可以选择老挝的组合套装，10mg/14片加50mg/21片一共3800元左右，还有100mg/112片的是6900元左右。患者可以根据自身情况进行选择购药。 维奈托克是一种靶向治疗药物，也叫BCL-2抑制剂。BLC-2是癌细胞赖以生存和繁殖的“生存蛋白质”。维奈托克正是通过攻击BCL-2来破坏癌细胞，维奈托克旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 维奈托克曽证实在CLL细胞中BCL-2的过表达，它介导肿瘤细胞生存和被伴随对化疗抗力。维奈托克通过与BCL-2蛋白直接结合帮助恢复凋亡过程，取代促凋亡蛋白像BIM，触发线粒体外膜通透化和半胱氨酸蛋白酶的激活，在非临床研究中，维奈托克曽显示对过表达BCL-2肿瘤细胞细胞毒活性。这让医学科研人员在研究如何杀死癌细胞方面取得了重要进展 。 维奈托克推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药，推荐剂量为第1周20 mg/天，第2周50 mg/天，第3周100 mg/天，第4周200 mg/天，至第5周及更长时间，为400 mg/天。直至疾病进展或不可接受的毒性。患者每天需在大约相同时间与食物和水一起服用，维奈托克应整片吞服，吞咽前不能咀嚼、粉碎或破碎。患者在服药过程中要注意用药安全。 相关热文推荐：老挝东盟维奈托克安全性高吗https://www.1blv.com/newsDetail/88541.html

东盟（老挝）制药与食品有限公司，简称“东盟制药”，是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业，也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。维奈托克就是老挝生产制造的关于治疗慢性淋巴细胞白血病的药物。那么老挝东盟维奈托克安全性高吗？ 下面我们来看一组实验。本研究旨在确定维奈托克联合标准和高剂量化疗治疗R/R AML患儿的安全性，并探讨其疗效情况。 符合条件的患者年龄为2~22岁，患有R/R AML或不明确谱系的急性白血病，具有足够的器官功能和体能状态。  研究结果：2017年7月1日至2019年7月2日，共纳入38例患者，年龄3~22岁，中位年龄10岁(IQR:7~13岁)；其中36例接受了剂量递增的联合治疗，中位随访7.1个月(IQR:5.1~11.2个月)。 Ⅱ期推荐剂量为维奈托克360 mg/m2（最大剂量为600 mg/m2）联合阿糖胞苷（1000 mg/m2，共8剂），联合或不联合伊达比星（12 mg/m2，1剂）。第1个周期后，35例患者可评估，总缓解率为69%（24例）；在接受Ⅱ期推荐剂量治疗的20例患者中，血液学完全或未完全恢复的完全缓解率为70%（95%CI 46%~88%，14例），部分缓解率为10%（2例）。 维奈托克最常见的3~4级不良事件为发热性中性粒细胞减少(22例，66%)、血液感染(6例，16%)和侵袭性真菌感染(6例，16%)。1例因结肠炎和脓毒症发生了治疗相关的死亡。 在维奈托克组中有3例患者报告了肿瘤溶解综合征（TLS），而在安慰剂组中则没有。所有这些都是短暂的生化变化，可通过使用尿酸排泄剂解决。 最后我们介绍一下东盟（老挝）制药与食品有限公司，它成立于2013年。作为一家专业制药公司，东盟为不发达国家提供高质量的药物，其中包括维奈托克。在很多国家，由于无法及时获得最新的药物，大量的患者无法得到有效治疗。东盟制药专注于生产符合全球标准的廉价特效药物，并致力于让全世界的人都能获得并使用。 相关热文推荐：德国生产的塞替派(Tepadina)的副作用https://www.1blv.com/newsDetail/88320.html

维奈托克venetoclax由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。2015年1月16日维奈托克venetoclax获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。 在美国上市的维奈托克venetoclax为原研药，售价偏高。因此很多患者购买老挝东盟版维奈托克venetoclax。东盟(老挝)制药与食品有限公司成立于2013年。作为一家专业制药公司,为不发达国家提供高质量的药物。目前用于老挝政府颁发的正规药号56个，所生产药物涉及病毒性肝炎、肿瘤与血液疾病等三大类别，品质优良，疗效显著，多次受到老挝卫生部表彰。 老挝东盟维奈托克价格贵吗？ 老挝东盟维奈托克药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高。老挝东盟版维奈托克venetoclax规格10mg*14粒和50mg*21粒组合套装，价格在33800元左右；规格100mg*112粒，一盒的售价约6900元左右，由于汇率浮动价格有所不同，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 维奈托克venetoclax治疗效果显著，但使用该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：低钙血症/高血糖症/高钾血症/血清天冬氨酸转氨酶升高/血清白蛋白降低/低磷血症/腹泻/恶心/低钠血症/上呼吸道感染/疲劳/肌肉骨骼疼痛/高磷血症/腹痛/便秘/呕吐/粘膜炎/下呼吸道感染/水肿/发烧等等。 相关热文推荐：老挝东盟维奈托克价格贵不贵 https://www.1blv.com/newsDetail/88502.html

老挝东盟维奈托克价格贵不贵？ 维奈托克venetoclax原研药价格较高，因此很多患者购买老挝东盟版维奈托克venetoclax。东盟(老挝)制药与食品有限公司成立于2013年。作为一家专业制药公司,为不发达国家提供高质量的药物。老挝东盟维奈托克药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高。 老挝东盟版维奈托克venetoclax规格10mg*14粒和50mg*21粒组合套装，价格在33800元左右；规格100mg*112粒，一盒的售价约6900元左右，由于汇率浮动价格有所不同，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种缓慢生长类型的白血病，是成人中最常见的白血病类型之一，其特征为血液和骨髓中出现大量的未成熟淋巴细胞。慢性淋巴细胞白血病（CLL）约占新诊白血病病例的三分之一。 维奈托克Venclyxto的活性药物成分是一种口服B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。维奈托克Venclyxto旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。高缓解率、低早期死亡率以及快速、持久的缓解令维奈托克Venclyxto成为老年急性髓性白血病患者的一种新的治疗选择。 以上就是关于维奈托克Venclyxto的介绍。患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：老挝东盟维奈托克价格多少 https://www.1blv.com/newsDetail/88501.html

维奈托克venetoclax是一种选择性口服BCL-2抑制剂，维奈托克用于治疗：成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)；小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)；联合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷治疗成人急性髓系白血病(AML)。 单药治疗AML的客观有效率为19%。早期临床试验结果显示维奈托克venetoclax联合去甲基化药物治疗老年AML的完全应答率为61%。 维奈托克venetoclax推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药。 维奈托克venetoclax治疗急性髓系白血病AML推荐剂量：第一天100mg；第二天200mg；第三天开始以后都是每天400mg。 维奈托克venetoclax治疗慢性淋巴细胞白血病CLL推荐剂量：第一周，每日一次，一次20mg，需要1盒14片的。第二周，每日一次，一次50mg。第三周，每日一次，一次100mg。第四周，每日一次，一次200mg。第五周至以后，每日一次，一次400mg。维奈托克venetoclax服用直至疾病进展或不可接受的毒性。患者每天需在大约相同时间与食物和水一起服用，应整片吞服，吞咽前不能咀嚼、粉碎或破碎维奈托克venetoclax。 维奈托克venetoclax原研药价格较高，因此很多患者购买老挝东盟版维奈托克venetoclax。东盟(老挝)制药与食品有限公司成立于2013年。作为一家专业制药公司,为不发达国家提供高质量的药物。老挝东盟维奈托克药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高。 老挝东盟维奈托克价格多少？ 老挝东盟版维奈托克venetoclax规格10mg*14粒和50mg*21粒组合套装，价格在33800元左右；规格100mg*112粒，一盒的售价约6900元左右，由于汇率浮动价格有所不同，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：老挝东盟维奈托克好用吗 https://www.1blv.com/newsDetail/88498.html

维奈托克适用于染色体17p缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL），维奈托克venetoclax目前在国内还没有正式上市，因此患者无法在国内药店购买到该药品。维奈托克原研药价格较高，因此很多患者购买老挝东盟版维奈托克venetoclax。东盟(老挝)制药与食品有限公司成立于2013年。作为一家专业制药公司,为不发达国家提供高质量的药物。老挝东盟维奈托克多少钱？ 老挝东盟版维奈托克venetoclax规格10mg*14粒和50mg*21粒组合套装，价格在33800元左右；规格100mg*112粒，一盒的售价约6900元左右，由于汇率浮动价格有所不同，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 维奈托克venetoclax治疗急性髓系白血病AML推荐使用剂量：第一天100mg；第二天200mg；第三天开始以后都是每天400mg。 维奈托克venetoclax治疗慢性淋巴细胞白血病CLL推荐使用方法：第一周，每日一次，一次20mg，需要1盒14片的。第二周，每日一次，一次50mg。第三周，每日一次，一次100mg。第四周，每日一次，一次200mg。第五周至以后，每日一次，一次400mg。 维奈托克venetoclax推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药，维奈托克应每日口服一次，直至观察到疾病进展或不可接受的毒性。患者每天大约在同一时间用餐和水服用维奈托克venetoclax片剂。维奈托克应整个吞服，不要在吞咽前咀嚼，压碎或破碎。患者在接受维奈托克venetoclax治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 相关热文推荐：老挝东盟维奈托克的作用 https://www.1blv.com/newsDetail/88452.html

维奈托克用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），适用于染色体17p缺失，或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病。 东盟（老挝）制药与食品有限公司，简称“东盟制药”，是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业，也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。 维奈托克在国内还没有正式上市，因此，在国内是没有陈列销售的，其实患者可以购买国外上市的版本。 土耳其版维奈托克，规格是10mg*14片，价格在1300元左右；规格是50mg*7片，价格在1500元左右；规格是100mg*112片，价格在29000元左右。 印度版维奈托克，规格是10mg*14片，价格在1500元人民币左右；规格是100mg*120片，价格在12000元人民币左右。 老挝东盟版维奈托克，规格10mg*14粒和50mg*21粒组合套装，价格在33800元左右； 规格100mg*112粒，一盒的售价约6900元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 老挝东盟维奈托克怎么购买？ 如果患者想要购买老挝东盟上市的维奈托克，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：老挝东盟维奈托克有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/85891.html

老挝东盟维奈托克治疗白血病的效果怎么样？ 老挝东盟直接采用美国FDA标准，以专业态度和精神，制药过程中无论从外观还是疗效，均严格遵守FDA对仿制药的各项要求和标准，进行产品的研发与生产，以确保药品疗效和患者认可度。这意味着东盟制药在进入国际市场的时候更容易。 一项国际Ib/II期研究结果显示，在老年AML患者中，有超过半数的患者经维奈托克联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）治疗后可快速达到完全缓解。 该项研究主要评估了维奈托克联合LDAC用于治疗老年AML的安全性和初始疗效。研究对象主要为未经治疗且不适合接受大剂量化疗的年龄≥60岁的AML患者。共有82例患者接受了推荐Ⅱ期剂量治疗：维奈托克600mg/d，口服，周期28天；LDAC 20 mg/m2/d，皮下注射，第1-10天。 结果显示，在82例患者中有44例患者达到完全缓解（伴或不伴血液学恢复），首次应答的中位时间为1.4个月，该队列的中位应答持续时间为8.1个月，中位总生存期（OS）为10.1个月。之前未应用去甲基化药物（HMAs）的患者拥有更高的应答率、更长的应答时间和更好的生存。 维奈托克是一种选择性口服BCL-2抑制剂，单药治疗AML的客观有效率为19%。早期临床试验结果显示维奈托克联合去甲基化药物治疗老年AML的完全应答率为61%。 相关热文推荐：老挝东盟维奈托克安全性怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/85881.html

老挝东盟维奈托克安全性怎么样？ 东盟（老挝）制药与食品有限公司，简称“东盟制药”，是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业，也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。 本研究旨在确定维奈托克联合标准和高剂量化疗治疗R/R AML患儿的安全性，并探讨其疗效情况。 符合条件的患者年龄为2~22岁，患有R/R AML或不明确谱系的急性白血病，具有足够的器官功能和体能状态。　 研究结果：2017年7月1日至2019年7月2日，共纳入38例患者，年龄3~22岁，中位年龄10岁(IQR:7~13岁)；其中36例接受了剂量递增的联合治疗，中位随访7.1个月(IQR:5.1~11.2个月)。 Ⅱ期推荐剂量为维奈托克360 mg/m2（最大剂量为600 mg/m2）联合阿糖胞苷（1000 mg/m2，共8剂），联合或不联合伊达比星（12 mg/m2，1剂）。第1个周期后，35例患者可评估，总缓解率为69%（24例）；在接受Ⅱ期推荐剂量治疗的20例患者中，血液学完全或未完全恢复的完全缓解率为70%（95%CI 46%~88%，14例），部分缓解率为10%（2例）。 维奈托克最常见的3~4级不良事件为发热性中性粒细胞减少(22例，66%)、血液感染(6例，16%)和侵袭性真菌感染(6例，16%)。1例因结肠炎和脓毒症发生了治疗相关的死亡。 相关热文推荐：老挝东盟维奈托克多少钱一瓶？ https://www.1blv.com/newsDetail/85876.html

维奈托克适用于染色体17p缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL），维奈托克目前在国内还没有正式上市，很多患者使用的都是国外上市的版本，国外上市的维奈托克有好几个版本，那老挝东盟维奈托克多少钱一瓶？ 作为不发达国家之一，老挝可以利用《与贸易有关的知识产权协议（ TRIPS ）》的过渡期，仿制专利药品。这也保证老挝仿制药品的正规性。 老挝的制药业并不发达，比印度和孟加拉的规模小。而且老挝整个国家的区位劣势也很明显，人口少，劳动力缺乏，不利于制造业发展。但是老挝的劣势也是优势，没有太多的自主国标，比如制药业就直接采用美国FDA标准。 维奈托克的价格：老挝东盟版维奈托克，规格10mg*14粒和50mg*21粒组合套装，价格在33800元左右；规格100mg*112粒，一盒的售价约6900元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 另外，还有土耳其版维奈托克，规格是10mg*14片，价格在1300元左右；规格是50mg*7片，价格在1500元左右；规格是100mg*112片，价格在29000元左右。 印度版维奈托克，规格是10mg*14片，价格在1500元人民币左右；规格是100mg*120片，价格在12000元人民币左右。 相关热文推荐：老挝东盟维奈托克国内可以买到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/85871.html

老挝东盟的维奈托克国内可以买到吗？ 老挝东盟，简称“东盟制药”，是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业，也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。 东盟制药创建于2012年，工厂位于首都万象，目前用于老挝政府颁发的正规药号56个，所生产药物涉及病毒性肝炎、肿瘤与血液疾病等三大类别，品质优良，疗效显著，多次受到老挝卫生部表彰。 维奈托克的购买渠道：维奈托克在国内还没有正式上市，因此，在国内是没有陈列销售的，其实患者可以购买国外上市的版本。 土耳其版维奈托克，规格是10mg*14片，价格在1300元左右；规格是50mg*7片，价格在1500元左右；规格是100mg*112片，价格在29000元左右。 印度版维奈托克，规格是10mg*14片，价格在1500元人民币左右；规格是100mg*120片，价格在12000元人民币左右。 老挝东盟版维奈托克，规格10mg*14粒和50mg*21粒组合套装，价格在33800元左右；规格100mg*112粒，一盒的售价约6900元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如果患者想要购买老挝东盟上市的维奈托克，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：老挝东盟维奈托克的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/85869.html

维奈托克用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），适用于染色体17p缺失，或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病，安老挝东盟维奈托克如何购买？ 东盟制药的药品都是经过了老挝卫生部批准和严格检查的，只做放心药和良心药。如果您对老挝东盟制药的药品不放心，还可以去“老挝卫生部官网”进行查询。 老挝东盟制药是老挝当地最大的制药企业之一，也是一家具备人道主义精神和企业责任感的正规企业。老挝东盟制药首发了多种独家产品。 维奈托克的购买渠道：维奈托克在国内还没有正式上市，因此，在国内是没有陈列销售的，其实患者可以购买国外上市的版本。 土耳其版维奈托克，规格是10mg*14片，价格在1300元左右；规格是50mg*7片，价格在1500元左右；规格是100mg*112片，价格在29000元左右。 印度版维奈托克，规格是10mg*14片，价格在1500元人民币左右；规格是100mg*120片，价格在12000元人民币左右。 老挝东盟版维奈托克，规格10mg*14粒和50mg*21粒组合套装，价格在33800元左右； 规格100mg*112粒，一盒的售价约6900元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如果患者想要购买国外上市的维奈托克，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：老挝东盟维奈托克服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/85863.html

维奈托克(venetoclax)是一种BCL-2抑制剂，适用为有慢性淋巴细胞性白血病（CLL）通过一个FDA批准测试检测有17p缺失患者的治疗，患者曾接受至少一种以前治疗。BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白，但肿瘤患者体内的BCL-2蛋白会阻止肿瘤细胞凋亡。而BCL-2抑制剂能使BCL-2蛋白失去活性。简单来说就是BCL-2过分表达，会隔离促凋亡蛋白进而阻止肿瘤细胞正常凋亡，而BCL-2抑制剂维奈托克(Venclexta)会选择性与BCL-2结合，促使癌细胞正常死亡。 使用维奈托克需要注意什么？ （1）肿瘤溶解综合症(TLS)：TLS预见；评估所有潜在的风险。用抗-高尿酸血症药物预先给药并保证充足的水分。当总体风险增加时应使用更强措施(静脉水化，频繁监视，住院)。（2）中性粒细胞减少：监视血细胞个数和感染的体征，进行适当的医疗处置。有严重中性粒细胞减少的患者,应中断给药或减低剂量,并考虑支持性措施,如对有感染体征,可服用抗微生物药物和使用生长因子,如G-CSF。 （3）免疫接种：在使用维奈托克(venetoclax)治疗前，治疗期间，治疗后都不要给予减毒活疫苗。（4）胚胎-胎儿毒性：维奈托克(venetoclax)可能会对胚胎-胎儿造成危害。忠告有生育能力的女性在治疗期间使用有效避孕方式。（5）儿童用药：尚未在儿童患者中确定维奈托克(venetoclax)的安全性和有效性,不推荐使用。 相关热文推荐：白血病药物维奈托克如何使用？https://www.1blv.com/newsDetail/83971.html

印度版维奈托克(venetoclax)价格多少？印度版维奈托克(venetoclax)有两种规格，规格不同价格不同。 规格10mg*14片，售价1500元人民币左右；规格100mg*120片，售价约12000元人民币左右。 印度版维奈托克(venetoclax)在药品成分与质量上与原研药物几乎没有差别，并且价格更具优势，具体价格患者可以咨询医伴旅客服进行详细的了解。 维奈托克(venetoclax)是选择性和口服可吸收BCL-2抗凋亡蛋白的小分子抑制药。2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)授予单药治疗突破性药物和优先审评地位,适用于此前曾治疗过、难治性或复发性17p突变基因缺失CLL患者,通过加速审批程序,于2016年4月11日获准上市。 在CLL患者细胞中BCL-2过度表达,介导肿瘤细胞存活并与化疗药物产生耐药性有关。维奈托克(venetoclax)通过与BCL-2蛋白直接结合,辅助修复肿瘤细胞的凋亡过程,取代促凋亡蛋白,如BCL-2蛋白相互作用调节细胞凋亡蛋白BIM，以及触发线粒体外膜通透性的增加和启动半胱天冬酶(caspases)等。在非临床研究中,VEN对过度表达的BCL-2肿瘤细胞显示出细胞毒活性。 2.2 药效学 相关热文推荐：维奈托克(venetoclax)是哪里产的？https://www.1blv.com/newsDetail/83962.html

维奈托克(venetoclax)是哪里产的？维奈托克(venetoclax)由美国艾伯维公司(AbbVie Inc)和基因泰克(Genentech)公司合作研发，是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。 Venetoclax(VEN)暂译名维奈托克，代号GDC-0199、ABT-199、GDC0199、RG7601,英文缩称VEN。中文化学名4-(4-{[2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-1-环己烯-1-基]甲基}呱嗪-1-基)-N-({3-硝基-4-[(四氢-2H-吡喃-4-基甲基)氨基]苯基}磺酰基)-2-(lH-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基氧基)苯甲酰胺。 维奈托克（Venclexta,venetoclax）推荐用量：患者每天大约在同一时间，随餐和水服用维奈托克片剂。维奈托克片剂应整个吞服，不要在吞咽前咀嚼，压碎或破碎。患者每天大约在同一时间，随餐和水服用维奈托克片剂。维奈托克片剂应整个吞服，不要在吞咽前咀嚼，压碎或破碎。 2016年4月11日维奈托克（Venclexta,venetoclax）获FDA批准上市，目前还没有在国内上市。更多维奈托克治疗慢性淋巴细胞白血病的效果的药品信息，患者可以咨询医伴旅客服进行详细的了解。 相关热文推荐：维奈托克治疗慢性淋巴细胞白血病的效果https://www.1blv.com/newsDetail/83957.html

维奈托克(venetoclax)是一款全世界首创的选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。在某些血癌或其他癌症中，BCL-2起到了至关重要的作用，它可以阻止癌细胞的死亡（细胞凋亡）。而维奈托克(venetoclax)则是可以通过阻断BCL-2蛋白来恢复凋亡过程。维奈托克(venetoclax)旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 维奈托克(venetoclax)多少钱？ 在美国上市的维奈托克(venetoclax)为原研药，售价偏高。规格10mg/片-30片/瓶（盒），价格：297.33美元；规格50mg/片-90片/瓶（盒），价格：4372.81美元；规格100mg/片-120片/瓶（盒），价格：11650.56美元。 除此之外，印度也已经上市了venetoclax，印度版venetoclax一盒10mg*14片，售价1500元人民币左右；一盒100mg*120片，售价约12000元人民币左右。 老挝东盟 版维奈托克venetoclax规格10mg*14粒和50mg*21粒组合套装售价约33800元左右； 规格100mg*112粒，一盒的售价约6900元左右。 相关热文推荐：慢性淋巴细胞白血病治疗新药-维奈托克(venetoclax)https://www.1blv.com/newsDetail/83943.html

维奈托克(venetoclax)于2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)授予单药治疗突破性药物和优先审评地位，适用于此前曾治疗过、难治性或复发性17p突变基因缺失慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者,通过加速审批程序，于2016年4月11日获准上市,商品名为Venclexta。慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)是最常见的成人白血病之一。患者细胞中的B细胞淋巴瘤因子2(B-cell lymphoma-2,BCL-2)可促进癌细胞生长，在CLL和其他B细胞恶性肿瘤中常过度表达。 研究人员进行了一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究，先前未治疗的高风险和老年CLL患者参与，患者至少具有以下特征之一：染色体17p缺失，突变TP53，染色体11q缺失，未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法（每天420毫克，每天一次）3个周期，然后加入维奈托克（每周一次剂量递增至400毫克，每日一次）。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁，30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后，随着时间的推移，完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗，88%的患者有完全缓解或完全缓解，61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为，联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。 相关热文推荐：维奈托克能治愈慢性淋巴细胞白血病吗？https://www.1blv.com/newsDetail/83934.html

2015年1月16日，维奈托克(venetoclax)获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位,通过加速审批程序,于2016年4月11日获准上市,适用于经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。商品名为Venclexta。 一项名为VIALE-C的研究，该研究在新诊断的、不符合强化化疗资格的AML患者中开展。结果显示，与安慰剂+LDAC治疗组相比，维奈托克+LDAC治疗组死亡风险降低25%。初步分析（中位随访12个月）时，维奈托克+LDAC治疗组中位OS为7.2个月，安慰剂+LDAC治疗组中位OS为4.1个月。额外随访6个月后的事后分析显示，维奈托克+LDAC治疗组中位OS为8.4个月，安慰剂+LDAC治疗组中位OS为4.1个月。但在次要终点方面，与安慰剂+LDAC治疗组相比，维奈托克+LDAC治疗组完全缓解率显著提高（CR：27.3%vs7.4%）、完全缓解或伴血细胞计数不完全恢复的完全缓解显著提高（CR+CRi：47.6%vs13.2%）、完全缓解或部分血液学恢复的完全缓解（CR+CRh：46.9%vs14.7%）、启动第二疗程治疗时的CR+CRi显著提高（34.3%vs2.9%）。 虽然维奈托克(venetoclax)治疗慢性淋巴细胞白血病患者的效果显著，但维奈托克并不能治愈慢性淋巴细胞白血病。 相关热文推荐：维奈托克适用于难治性慢性淋巴细胞白血病的治疗https://www.1blv.com/newsDetail/83932.html