维奈托克（Venclyxto）美国FDA批准的首个BCL-2抑制剂，已在全球50多个国家/地区上市，维奈托克的上市为白血病话只能提供了新的治疗选择。一项III期VIALE-A研究的阳性结果。该研究在先前未接受过治疗、不符合强化化疗资格的急性髓性白血病（AM）患者中开展，比较了阿扎胞苷（AZA，一种低甲基化剂）单药治疗方案、维奈托克（Venclyxto）与阿扎胞苷联合治疗方案的疗效和安全性。结果显示，研究达到了达到了总生存期（OS）和复合完全缓解率（CR+CRi：完全缓解+伴血细胞计数不完全恢复的完全缓解）共同主要终点。 此次会上公布的具体数据为：（1）与阿扎胞苷单药组相比，维奈托克（Venclyxto）+阿扎胞苷联合治疗组总生存期（OS）显著延长（中位OS：14.7个月vs9.6个月）、死亡风险降低34%。（2）与阿扎胞苷单药组相比，维奈托克（Venclyxto）+阿扎胞苷联合治疗组复合完全缓解率（CR+CRi）高出一倍多（66.4%vs28.3%，p<0.001）。 此外，该研究也达到了CR+CRh（完全缓解+部分血液学恢复的完全缓解）次要终点：维奈托克（Venclyxto）+阿扎胞苷联合治疗组CR+CRh为64.7%，阿扎胞苷单药组仅为22.8%。 相关热文推荐：维奈托克对白血病的疗效 https://www.1blv.com/newsDetail/82188.html

急性淋巴细胞白血病是成年人中最常见的白血病类型。venetoclax（Venclexta,维奈托克）是美国艾伯维公司和瑞士罗氏集团基因泰克公司开发的BCL-2的选择性抑制剂。获批用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）。 维奈托克对白血病的疗效如何？ 一项名为VIALE-C的研究，该研究在新诊断的、不符合强化化疗资格的AML患者中开展。结果显示，研究没有达到显著改善OS的主要终点：与安慰剂+LDAC治疗组相比，维奈托克（Venclyxto）+LDAC治疗组死亡风险降低25%。初步分析（中位随访12个月）时，维奈托克+LDAC治疗组中位OS为7.2个月，安慰剂+LDAC治疗组中位OS为4.1个月。额外随访6个月后的事后分析显示，维奈托克x+LDAC治疗组中位OS为8.4个月，安慰剂+LDAC治疗组中位OS为4.1个月。 但在次要终点方面，与安慰剂+LDAC治疗组相比，维奈托克+LDAC治疗组完全缓解率显著提高（CR：27.3%vs7.4%）、完全缓解或伴血细胞计数不完全恢复的完全缓解显著提高（CR+CRi：47.6%vs13.2%）、完全缓解或部分血液学恢复的完全缓解（CR+CRh：46.9%vs14.7%）、启动第二疗程治疗时的CR+CRi显著提高（34.3%vs2.9%）。 相关热文推荐：白血病新药维奈托克在国内获批上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/82184.html

白血病新药维奈托克在国内获批上市了吗？2020年01月12日，艾伯维（AbbVie）旗下重磅药物维奈托克（Venclyxto）在中国国家药监局药品审评中心（CDE）申报上市。但还没有正式获批上市。 临床研究分析了维奈托克的治疗效果。该研究纳入了80名先前未经治疗的CLL患者。所有的患者至少具有以下特征之一：患者接受伊布替尼单药治疗(每天420 mg)3个周期，然后添加维奈托克(每周剂量递增至目标剂量每日400mg)。联合治疗进行24个周期。在联合治疗的第24个周期，骨髓(BM)MRD阴性(U-MRD)的患者在24个周期的联合治疗后停止使用维奈托克和伊布替尼；MRD+患者可以继续使用IBR。 30%的患者年龄在70岁以上。所有患者的中位随访时间为22.8个月。在伊布替尼单药治疗期间，有5名患者退出研究。75名患者使用了维奈托克。连续BM MRD反应。经过3个周期的IBR单药治疗，75名患者均未达到BM U-MRD。加入维奈托克后，越来越多的患者获得BM U-MRD缓解。联合治疗3个周期后，12/74(16%)名患者达到BM U-MRD缓解。联合治疗6个周期后，30/72(42%)名患者达到BM U-MRD缓解。联合治疗12个周期后，45/69(65%)名患者达到BM U-MRD缓解。联合治疗24周期后，23/29(79%)名患者达到BM U-MRD缓解。 相关热文推荐：治疗慢性淋巴细胞白血病的维奈托克去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/82182.html

维奈托克（Venclyxto）是美国FDA批准的首个BCL-2抑制剂，BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白，但肿瘤患者体内的BCL-2蛋白会阻止肿瘤细胞凋亡。而BCL-2抑制剂能使BCL-2蛋白失去活性。简单来说就是BCL-2过分表达，会隔离促凋亡蛋白进而阻止肿瘤细胞正常凋亡，而BCL-2抑制剂维奈托克(Venetoclax)会选择性与BCL-2结合，促使癌细胞正常死亡。 一项随机III期临床研究MURANO的数据，该研究评估了维奈托克（Venclyxto）+美罗华方案相对于R/R CLL标准护理化疗免疫方案（苯达莫司汀+美罗华）的疗效和安全性。数据显示，在主要疗效终点分析时，与标准护理化疗免疫方案相比，维奈托克（Venclyxto）+美罗华方案使无进展生存期（PFS）显著延长、疾病进展或死亡风险显著降低83%、总生存期（OS）延长。维奈托克（Venclyxto）+美罗华方案由于目前R/R CLL的标准护理化疗免疫方案，并且可以实现深度缓解（外周血和骨髓MRD阴性），允许患者接受固定持续时间的治疗方案，而不需要化学免疫治疗。 治疗慢性淋巴细胞白血病的维奈托克去哪买的到？ 土耳其上市的维奈托克（Venclyxto）性价比较高，详细购药渠道可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：维奈托克最常见副作用有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/82180.html

维奈托克 (Venclyxto) 是美国FDA批准的首个B细胞淋巴瘤因子-2(B-cell lymphoma 2,BCL-2)小分子抑制剂类药物，之前FDA已授予其突破性药物认定、优先审查资格、加速审批资格。 Venclexta是一种BCL-2抑制剂适用为有慢性淋巴细胞性白血病（CLL）通过一个FDA批准测试检测有17p缺失患者的治疗，患者曾接受至少一种以前治疗。 白血病服用维奈托克需要注意什么？ 维奈托克注意事项包括：肿瘤溶解综合症(TLS)、中性粒细胞减少、免疫接种、胚胎-胎儿毒性等。 （1）肿瘤溶解综合症(TLS)：TLS预见；评估所有潜在的风险。用抗-高尿酸血症药物预先给药并保证充足的水分。当总体风险增加时应使用更强措施(静脉水化，频繁监视，住院)。 （2）中性粒细胞减少：监视血细胞个数和感染的体征，进行适当的医疗处置。 （3）免疫接种：在使用Venclexta治疗前，治疗期间，治疗后都不要给予减毒活疫苗。 （4）胚胎-胎儿毒性：可能会对胚胎-胎儿造成危害。忠告有生育能力的女性在治疗期间使用有效避孕方式。 以上就是患者使用维奈托克 (Venclyxto) 的注意事项，患者用药前一定要了解其注意事项，以免用要不等，出现其他并发症危害身体健康。 相关热文推荐：维奈托克（Venclyxto）能治愈白血病吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/82166.html

维奈托克 (Venclyxto) 是美国FDA批准的首个BCL-2抑制剂，目前被美国FDA批准用于治疗以下疾病：（1）成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)；（2）小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)；（3）联合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷治疗成人急性髓系白血病(AML)。 一项大型，多中心的1期l临床试验中，科学家发现Venclexta治疗效果良好，尤其是在老年急性髓细胞白血病患者中，维奈托克耐受性良好。 试验对于75岁以上的急性髓细胞的白血病患者，由于并发症的原因，患者无法采取强化诱导化疗。美国食品药品监督管理局将批准维奈托克（Venclexta）、阿扎胞苷（azacitidine）、地西他滨或低剂量的阿糖胞苷的为化疗组合作为治疗方法。该试验包括145名65岁及以上的急性髓系癌症患者，在接受了Venclexta的组合治疗后，总体缓解率为67％，67为完全缓解（CR）和伴不完全血细胞恢复（CRi）的占比总和。年龄较大（75岁或以上）并且癌细胞的病理特征差的患者的完全缓解率为60％，完全缓解加伴不完全血细胞恢复率为65％。与单独使用低甲基化药物相比，维奈托克（Venclexta）组合治疗效果更突出。 维奈托克(Venclyxto)能治愈白血病吗？ 白血病晚期很难治愈，因此维奈托克可以延长患者生存期，不能治愈白血病。 相关热文推荐：慢性淋巴细胞白血病治疗新药——维奈托克 https://www.1blv.com/newsDetail/82162.html

维奈托克治疗前，最好进行BCL-2，MCL-1和BCL-XL蛋白检测。如果癌细胞只是BCL-2很高，而没有MCL-1和BCL-XL，那出现良好甚至神奇疗效的概率会大大的增加。如果癌细胞同时高表达BCL-2和MCL-1，应考虑维奈托克和MCL-1抑制剂联用。今天咱们就来详细了解一下维奈托克医保能给予报销吗？ 目前维奈托克在国内还没有上市，也就无法医保。维奈托克由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。 维奈托克美国艾伯维（土耳其版） Venclyxto 10mg*14片1300元左右；50mg*7片1500元左右；100mg*112片 29000元左右。维奈托克 印度版10mg*14片1500元左右；100mg*120片12000元左右。维奈托克老挝东盟 Ventok 10mg*14粒和50mg*21粒3780元(组合套装)；100mg*112粒6900元左右。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品。 研究人员进行了一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究，先前未治疗的高风险和老年CLL患者参与，患者至少具有以下特征之一：染色体17p缺失，突变TP53，染色体11q缺失，未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法（每天420毫克，每天一次）3个周期，然后加入维奈托克（每周一次剂量递增至400毫克，每日一次）。联合治疗进行24个周期。 根据2008年慢性淋巴细胞白血病国际研讨会标准进行反应评估，通过骨髓中的多色流式细胞术评估最小残留疾病。 80名患者，中位年龄65岁，30%的患者年龄在70岁以上。92%的患者存在未突变的IGHV、TP 53畸变或染色体11q缺失。联合治疗后，随着时间的推移，完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗，88%的患者有完全缓解或完全缓解，61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。3例患者发生肿瘤溶解综合征。 研究认为，联合使用维奈托克和ibrutinib是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。 以上就是维奈托克医保的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：白血病新药维奈托克国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/80663.html

维奈托克是一种可口服的、选择性地针对小分子BCL-2蛋白（一种抗细胞衰老的蛋白）的抑制剂。在介导肿瘤细胞生存的慢性淋巴细胞白血病细胞中，发现了BCL-2的过量表达，而且BCL-2的过量表达也与化疗抗药性有关。今天咱们就来详细了解一下白血病新药维奈托克国内上市了吗？ 维奈托克由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。但目前维奈托克在国内还没有上市。 国际顶尖的临床医学期刊《新英格兰医学杂志》发布的一项研究表明，依布替尼（Ibrutinib）联合维奈托克治疗慢性淋巴细胞白血病的效果惊人： 1.几乎所有受试者都是完全应答(96%)； 2.单用伊布替尼一段时间从而缩小肿瘤大小，大大降低使用维奈托克治疗的肿瘤溶解综合症风险； 3.依布替尼联用维奈托克并没有显著增加副作用风险； 4.经过18个疗程的治疗后，60-70%的患者检测不到微小残留病变。 维奈托克的获批，是基于一项II期临床研究（M13-982）的数据。该研究是一项开放标签、单组、多中心II期研究，在携带17p删除突变的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病患者中开展。在一项单药临床试验中纳入106例患者，均为17P-并至少接受过一次其它治疗的CLL,患者每天口服维奈托克,初始剂量20mg,经5周后增至400mg,结果显示80%患者完全缓解或部分缓解。 维奈托克治疗前，最好进行BCL-2，MCL-1和BCL-XL蛋白检测。如果癌细胞只是BCL-2很高，而没有MCL-1和BCL-XL，那出现良好甚至神奇疗效的概率会大大的增加。如果癌细胞同时高表达BCL-2和MCL-1，应考虑维奈托克和MCL-1抑制剂联用。 以上就是维奈托克上市的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：维奈托克适用于慢性淋巴细胞白血病的治疗 https://www.1blv.com/newsDetail/80660.html

维奈克拉是艾伯维/罗氏联合开发的一款口服B细胞淋巴瘤因子-2（Bcl-2）抑制剂，是FDA批准的首个针对Bcl-2的药物。维奈克拉可致肿瘤中迅速减小和因此在初始5周启动阶段具有对肿瘤溶解综合证(TLS)风险。今天咱们就来详细了解一下维奈托克适用于慢性淋巴细胞白血病的治疗。 国际顶尖的临床医学期刊《新英格兰医学杂志》发布的一项研究表明，依布替尼（Ibrutinib）联合维奈托克治疗慢性淋巴细胞白血病的效果惊人： 1.几乎所有受试者都是完全应答(96%)；2.单用伊布替尼一段时间从而缩小肿瘤大小，大大降低使用维奈托克治疗的肿瘤溶解综合症风险；3.依布替尼联用维奈托克并没有显著增加副作用风险；4.经过18个疗程的治疗后，60-70%的患者检测不到微小残留病变。 维奈托克是一种可口服的、选择性地针对小分子BCL-2蛋白（一种抗细胞衰老的蛋白）的抑制剂。在介导肿瘤细胞生存的慢性淋巴细胞白血病细胞中，发现了BCL-2的过量表达，而且BCL-2的过量表达也与化疗抗药性有关。 而维奈托克通过直接与BCL-2蛋白结合恢复了细胞凋亡，取代了前凋亡蛋白BIM蛋白等辅助细胞凋亡的蛋白，触发了线粒体外膜渗透性的改变以及半胱天冬酶的活化。在非临床实验中，维奈托克在BCL-2过表达的肿瘤细胞中显示了细胞毒性，2015年1月16日维奈托克在美国获得食品药品管理局FDA批准上市。 维奈托克推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药。 急性髓系白血病AML：第一天100mg；第二天200mg；第三天开始以后都是每天400mg。 慢性淋巴细胞白血病CLL:第一周，每日一次，一次20mg，需要1盒14片的。第二周，每日一次，一次50mg。第三周，每日一次，一次100mg。第四周，每日一次，一次200mg。第五周至以后，每日一次，一次400mg。 维奈托克服用直至疾病进展或不可接受的毒性。患者每天需在大约相同时间与食物和水一起服用，应整片吞服，吞咽前不能咀嚼、粉碎或破碎。 以上就是维奈托克药物介绍的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：白血病药物维奈托克去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/80657.html

维奈托克对于只依靠BCL-2的癌症类型，有令人惊讶的治疗效果。维奈托克是由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。今天咱们就来详细了解一下白血病药物维奈托克去哪买的到？ 由于维奈托克还没有在国内上市，也就没有医保，国外药物价格有不同的版本，维奈托克美国艾伯维（土耳其版） Venclyxto 10mg*14片1300元左右；50mg*7片1500元左右；100mg*112片 29000元左右。维奈托克 印度版10mg*14片1500元左右；100mg*120片12000元左右。维奈托克老挝东盟 Ventok 10mg*14粒和50mg*21粒3780元(组合套装)；100mg*112粒6900元左右。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品。 一项1期剂量递增型研究评估了维奈托克单药治疗R/R CLL的疗效（Roberts et al, 2016），入组116例患者，其中56例患者被分配至剂量递增组（剂量范围为150~1200 mg），其余60例患者被分配至扩展队列。有趣的是，剂量在400 mg~1200 mg之间时并未产生显著临床反应。对400 mg剂量扩展队列进行了安全性分析。 总体有效率（ORR）为79%，CR率20%（17例），其中6例获得CR的患者MRD达到阴性。剂量递增组的中位无进展生存期（PFS）为25个月，扩展队列未达到，伴17p del的患者为16个月；41（35%）例患者发生疾病进展，其中18例发生了Richter转化。这一结果促进FDA对维奈托克单药治疗del（17p）的R/R CLL患者的审批。 维奈托克是BCL-2，一种抗凋亡蛋白的选择性和一种口服生物可利用小-分子抑制剂。曽证实在CLL细胞中BCL-2的过表达，它介导肿瘤细胞生存和被伴随对化疗抗力。维奈托克通过与BCL-2蛋白直接结合帮助恢复凋亡过程，取代促凋亡蛋白像BIM，触发线粒体外膜通透化和半胱氨酸蛋白酶[caspases]的激活，在非临床研究中，维奈托克曽显示对过表达BCL-2肿瘤细胞细胞毒活性。 以上就是维奈托克购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：2020年维奈托克的售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/80655.html

维奈托克可致肿瘤中迅速减小和因此在初始5周启动阶段具有对肿瘤溶解综合证(TLS)风险。维奈托克目前已被美国FDA批准用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p 缺失型慢性淋巴细胞白血病，也是美国FDA批准的首个B细胞淋巴瘤因子-2(B-cell lymphoma 2,BCL-2)小分子抑制剂类药物，今天咱们就来详细了解一下2020年维奈托克的售价多少？ 由于维奈托克还没有在国内上市，也就没有医保，国外药物价格有不同的版本，维奈托克美国艾伯维（土耳其版） Venclyxto 10mg*14片1300元左右；50mg*7片1500元左右；100mg*112片 29000元左右。维奈托克 印度版10mg*14片1500元左右；100mg*120片12000元左右。维奈托克老挝东盟 Ventok 10mg*14粒和50mg*21粒3780元(组合套装)；100mg*112粒6900元左右。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品。 在2项临床研究(M14-358，M14-387)的数据中显示。这些研究在新诊断的AML患者中开展，包括那些没有资格接受强化诱导化疗的患者。在M14-358研究中，维奈托克+AZA方案组完全缓解率(CR)为37%(n=25/67)、血细胞计数部分恢复的完全解率率(CRh)为24%(n=16/67)，维奈托克+DAC方案组CR为54%、CRh为8%。在M14-387研究中，维奈托克+LD-AC方案组的CR为21%、CRh为21%。 患者每天大约在同一时间用餐和水服用维奈托克片剂。维奈托克片剂应整个吞服，不要在吞咽前咀嚼，压碎或破碎。维奈托克推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药，维奈托克应每日口服一次，直至观察到疾病进展或不可接受的毒性。 急性髓系白血病AML：第一天100mg；第二天200mg；第三天开始以后都是每天400mg。 慢性淋巴细胞白血病CLL:第一周，每日一次，一次20mg，需要1盒14片的。第二周，每日一次，一次50mg。第三周，每日一次，一次100mg。第四周，每日一次，一次200mg。第五周至以后，每日一次，一次400mg。 以上就是维奈托克价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：维奈托克常见的副作用有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/80653.html

维奈托克（Venclyxto）对白血病的治疗效果如何呢？它的成功上市意味着什么呢？首先我们先了解一下白血病。 白血病是儿童期最常见的恶性肿瘤，其中最常见的是急性淋巴细胞白血病（ALL），其次是急性髓系白血病（AML），约占儿童急性白血病的15%-25%。目前ALL的疗效已经有了很大的提高，国外研究数据显示，5年生存率可达90%以上，我国大部分治疗中心也可达80%以上，北京上海等少数治疗中心也可高达90%以上。而儿童AML的疗效相对较差，国际多个协作组报道的治疗儿童AML5年无病生存率只有60%-70%，国内报道一般小于50%。且复发难治性AML因其自身特性难以达到完全缓解，同时并发症多，生存期短，是目前国内外儿童AML治疗领域研究的重点和难点。 维奈托克（Venclyxto）是全球首个上市的BCL-2抑制剂，美国FDA已批准维奈托克（Venclyxto）与低剂量阿糖胞苷或阿扎胞苷或地西他滨联合用于治疗年龄≥75岁、或有因合并症而不适合进行强化诱导化疗的新诊断AML患者。该治疗方案完全可以替代经典的“3+7方案“，且老年AML患者使用该方案耐受性良好，同时不会引起严重的骨髓抑制，使老年AML患者步入了个体化精准靶向治疗的新时代。 基于维奈托克（Venclyxto）在成人AML患者中取得的良好疗效，开展了此项前瞻性的临床研究。研究结果显示了维奈托克（Venclyxto）联合方案在儿童和青少年R/R AML患者中具有良好的安全性及耐受性，接受Ⅱ期推荐剂量治疗患者的ORR高达80%。且本研究中维奈托克（Venclyxto）联合治疗方案采用的是“去蒽环类”方案，可以避免蒽环类药物长期使用导致的不可逆的心肌损伤。虽然本研究样本数目较少，且是一项I期临床研究，但上述结果表明维奈托克（Venclyxto）联合方案在此类患者的治疗应用中具有较好的潜力。 此外，除了在AML治疗中的探索之外，维奈托克（Venclyxto）在治疗其他血液肿瘤中也显示出很好的应用前景，比如多发性骨髓瘤（MM）、骨髓增生异常综合症（MDS）、慢性淋巴细胞白血病（CLL)等，其相关的临床研究也越来越多，已成为血液系统恶性肿瘤治疗领域的研究热点。 相关热文推荐：维奈托克印度版价格是多少？https://www.1blv.com/newsDetail/78761.html

众所周知，印度是全球最大的药品仿制国。因为当地的政策保护，很多药品的价格都比较便宜。但是仿制药并不是假冒的产品。仿制药跟原研药在成效上没有什么区别，患者可以放心购买。那么作为治疗白血病的靶向药维奈托克（Venclyxto），它的印度版价格是多少呢？ 根据小编了解印度版的维奈托克（Venclyxto）规格为10mg/14片的价格为1500元左右，100mg/120片的价格是12000元左右。在价格方面患者还是可以接受的。如果您想购药，具体请咨询医伴旅。 AML是成人中最常见的恶性白血病，在所有白血病类型中生存率最低。根据美国国家癌症研究所（NCI）统计，在2018年大约19520名患者被诊断患有AML，大约10670名患者因此去世。治疗AML的标准疗法为高强度化疗，但是接近一半的AML患者由于合并症和与化疗相关的毒性而无法接受高强度化疗。 维奈托克（Venclyxto）是基因泰克和艾伯维公司联合开发的“first-in-class”靶向药物，它能够与BCL-2蛋白特异性结合并且抑制其功能。在有些血癌和其它肿瘤类型中，BCL-2蛋白的积累会导致肿瘤细胞无法进入细胞凋亡过程。维奈托克（Venclyxto）通过阻断BCL-2蛋白的功能，可以恢复细胞凋亡的正常过程。维奈托克（Venclyxto）已经获得FDA批准用于治疗慢性淋巴性白血病（CLL）。 服用维奈托克（Venclyxto）最常见不良反应(≥20%)为中性粒细胞减少，腹泻，恶心，贫血，上呼吸道感染，血小板减少、疲乏。维奈托克（Venclyxto）在开始和启动阶段时禁忌与强CYP3A抑制剂同时使用。这些不良反应如果是轻微的症状会随着时间慢慢自行消退，如果是很严重的话请及时就医治疗。 相关热文推荐：维奈托克（Venclyxto）适用于什么病症？https://www.1blv.com/newsDetail/78758.html

靶向治疗出现前，高危急性髓系白血病（AML）维持治疗主要是免疫治疗药物与化疗药物单药或联合或交替治疗，这些早期治疗策略中使用的药物通常与诱导和巩固治疗期间使用药物相同或相似，因此延长CR的作用有限。这时维奈托克（Venclyxto）被研制出来了，作为白血病的靶向药物，维奈托克（Venclyxto）一上市便受到了众人的瞩目。 作为患者来说，原研药普遍都很昂贵，维奈托克（Venclyxto）也不例外。据小编了解美国的原研药，10mg/14片的价格是1300元左右，50mg/7片的价格是1500元左右，100mg/112片的价格是29000元左右。除了美国之外，目前印度版的维奈托克（Venclyxto）是患者购买较多的。印度是全球最大的仿制药制造国，维奈托克（Venclyxto）印度版价格较便宜，规格为10mg/14片的价格为1500元左右，100mg/120片的价格是12000元左右。 那么印度上市的维奈托克（Venclyxto）该怎么购买呢？ 小编给大家提供了两种方法。第一种就是在精力跟时间允许的情况下出国购买。您可以在印度当地医院得到权威医生的诊断后拿着处方去印度各大药房去买维奈托克（Venclyxto），这时候一定注意分辨药品的真假。最好不要去药品批发市场，市场里面的药鱼龙混杂，不小心就被无良商家蒙骗了。 第二种方法适合大部分普通患者家庭，您可以选择国内一家正规的海外医疗服务机构来购买维奈托克（Venclyxto），比如医伴旅。我们将会为您提供高效快捷的购药渠道。药品也是直邮到家，不经过他人之手，无需担心中途被更换。 小编再次提醒大家选择个人代购有风险，不仅在时间上会有延误，药品质量也无法得到保障。以上就是维奈托克（Venclyxto）的购药方式，您可以根据自身情况酌情选择。 相关热文推荐：维奈托克多久耐药？https://www.1blv.com/newsDetail/78756.html

耐药性又称抗药性，是指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。任何药物都会有耐药性，这是不可避免的。那么维奈托克（Venclyxto）服用后多久会产生耐药呢？ 患者服用维奈托克（Venclyxto）一段时间后会产生耐药性，但具体耐药时间根据患者自身及疾病轻重不同，耐药时间也会不同。 维奈托克（Venclyxto）片剂是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。 根据2018年的ASH报告，慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者BCL2的复发突变，即维奈托克（Venclyxto）的治疗靶点，似乎是导致耐药性的主要原因。 维奈托克（Venclyxto）耐药的表现就是慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）疾病的表现，就是药物对疾病抑制失效，导致病症再次复燃，各项生化指标再次出现异常，表现出淋巴结肿大，肝脾大，贫血和出血，结外浸润、免疫缺陷及免疫紊乱表现，如条件致病性病原体感染、自身免疫性疾病和继发肿瘤等并发症，如出现不适，患者应该及时体检化验，做耐药基因检测。 维奈托克（Venclyxto）耐药后，患者需要考虑，联合治疗方案，或者换其他抗肿瘤的药物。具体情况需要医生根据患者的身体情况制定方案。不论是换药还是其他治疗方案，患者一定不要放弃治疗。 相关热文推荐：印度产维奈托克售价多少？https://www.1blv.com/newsDetail/78755.html

维奈托克（Venclyxto）有没有印度仿制药，价格又是多少呢？下面小编就带大家一起来了解一下。 维奈托克（Venclyxto）是由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位,通过加速审批程序,于2016年4月11日获准上市,适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。 维奈托克（Venclyxto）的价格是很多患者关心的问题，美国的原研药，10mg/14片的价格是1300元左右，50mg/7片的价格是1500元左右，100mg/112片的价格是29000元左右。除了美国之外，目前印度版的维奈托克是患者购买较多的。印度是全球最大的仿制药制造国，维奈托克（Venclyxto）印度版价格较便宜，规格为10mg/14片的价格为1500元左右，100mg/120片的价格是12000元左右。 维奈托克（Venclyxto）推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药，推荐剂量为第1周20 mg/天，第2周50 mg/天，第3周100 mg/天，第4周200 mg/天，至第5周及更长时间，为400 mg/天。直至疾病进展或不可接受的毒性。患者每天需在大约相同时间与食物和水一起服用，应整片吞服，吞咽前不能咀嚼、粉碎或破碎。以上就是维奈托克（Venclyxto）的仿制药价格的相关问题解答，小编提醒患者一定按时服用药物，不可擅自更改药物剂量。 相关热文推荐：维奈托克（Venclyxto）中文说明书https://www.1blv.com/newsDetail/78753.html

维奈托克（Venclyxto）中文说明书 通用名称：维奈托克 商品名称：venetoclax 全部名称：维奈托克，Venclexta，venetoclax，venclyxto 适应症： 适用于染色体17p缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）。 用法用量： 维奈托克（Venclyxto）推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药，推荐剂量为第1周20 mg/天，第2周50 mg/天，第3周100 mg/天，第4周200 mg/天，至第5周及更长时间，为400 mg/天。直至疾病进展或不可接受的毒性。患者每天需在大约相同时间与食物和水一起服用，应整片吞服，吞咽前不能咀嚼、粉碎或破碎。 不良反应： 最常见不良反应(≥20%)为中性粒细胞减少，腹泻，恶心，贫血，上呼吸道感染，血小板减少,和疲乏。 禁忌： 维奈托克（Venclyxto）在开始和启动阶段时禁忌与强CYP3A抑制剂同时使用。 注意事项： 肿瘤溶解综合症 在以前治疗过有高肿瘤负荷CLL患者当用维奈托克（Venclyxto）治疗时曽发生肿瘤溶解综合证，包括致命性事件和肾衰竭需要透析。 维奈托克（Venclyxto）可致肿瘤中迅速减小和因此在初始5周启动阶段具有对肿瘤溶解综合证(TLS)风险。在血液化学中变化与需要及时处理的TLS变化一致，在维奈托克（Venclyxto）的首次剂量后和在每次剂量增加后早至6至8小时可能发生。 肿瘤溶解综合证(TLS)的风险是一种基于多种因素连续，包括肿瘤负荷(见表2)和合并症。减低肾功能(CrCl <80 mL/min)进一步增加风险。患者应对风险评估和应接受对TLS适当预防，包括水化和抗-高尿酸血症药物。监视血液化学和及时处理异常。如需要时中断给药。应用更强措施(静脉水化，频繁监视，住院)如总体风险增加。 维奈托克（Venclyxto）与强或中度CYP3A抑制剂和P-gp抑制剂的同时使用增加维奈托克（Venclyxto）暴露，可能增加在开始和启动阶段时TLS的风险和可能需要维奈托克（Venclyxto）剂量调整。 中性粒细胞减少 用维奈托克（Venclyxto）治疗患者41%(98/240)发生3或4级中性粒细胞减少。治疗阶段自始至终监视完全血细胞计数。对严重中性粒细胞减少中断给药或减低剂量。考虑支持性措施包括对感染征象抗微生物药物和使用生长因子。 免疫接种： 用维奈托克（Venclyxto）治疗前，期间或后不要给予减毒活疫苗直至B-细胞发生恢复。尚未研究维奈托克（Venclyxto）治疗期间或后用减毒活疫苗免疫接种的安全性和疗效。忠告患者疫苗接种可能较低有效。 胚胎-胎儿毒性： 根据其作用机制和动物中发现，当给予一位妊娠妇女维奈托克（Venclyxto）可能致胚胎-胎儿危害。在小鼠中进行一项胚胎-胎儿研究，给予维奈托克（Venclyxto）至妊娠动物在暴露等同于患者在推荐剂量400 mg每天观察到暴露导致植入后丢失和减低胎儿体重。在妊娠妇女中使用维奈托克（Venclyxto）没有适当和对照良好的研究。忠告生殖潜能女性在治疗期间避免妊娠。如妊娠期间使用维奈托克（Venclyxto）或当服用维奈托克（Venclyxto）时患者成为妊娠，患者应告知对胎儿潜在危害。 贮藏： 维奈托克（Venclyxto）贮存在或低于86°F(30°C)。 相关热文推荐：维奈托克哪里买？https://www.1blv.com/newsDetail/78752.html

白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。临床上用维奈托克（Venclyxto）联合依布替尼(Ibrutinib)，来治疗慢性淋巴细胞白血病。 那么维奈托克（Venclyxto）该去哪里买呢？ 遗憾的是维奈托克（Venclyxto）在国内并没有上市，也买不到。所以患者现在服用的药物只能通过海外才能购买到。据了解美国的原研药，10mg/14片的价格是1300元左右，50mg/7片的价格是1500元左右，100mg/112片的价格是29000元左右。除此之外还可以选择印度上市的维奈托克（Venclyxto），规格为10mg/14片的价格为1500元左右，100mg/120片的价格是12000元左右，还有老挝的组合套装，10mg/14片加50mg/21片一共3800元左右；100mg/112片的价格大概是6900元左右。患者可以根据自身情况进行选择购药。 如果是有条件的患者可以直接选择出国就医，在国外医院诊断后凭借处方在药房购得。如果经济条件不允许的情况下，我们普通家庭的患者可以选择国内一家正规的海外医疗服务机构买维奈托克（Venclyxto）。比如医伴旅，我们会为您提供高效安全的购药渠道，保证您能够足不出户就买到您需要的药物。小编不建议大家选择个人代购的方式，个人代购既没有时间上的保障，也没有药品质量的保证。一旦买了无效的药后期就会耽误您的后续治疗。 所以患者在购买维奈托克（Venclyxto）的时候一定要选择适合自己的方法，谨防被不良商家蒙骗。 相关热文推荐：维奈托克（Venclyxto）最小服用量多少？https://www.1blv.com/newsDetail/78751.html

维奈托克（Venclyxto）是一款创新型选择性B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂，抑制在CLL中过量表达的BCL-2蛋白。维奈托克在选择性抑制BCL-2的功能，恢复的通讯系统，让癌自我毁灭，达到肿瘤的目的。由于目前维奈托克（Venclyxto）在国内正在进行相关实验，还没有正式被上市，国内的价格也无法得知。 不过患者可以选择美国的原研药，10mg/14片的价格是1300元左右，50mg/7片的价格是1500元左右，100mg/112片的价格是29000元左右。除此之外还可以选择印度上市的维奈托克（Venclyxto），规格为10mg/14片的价格为1500元左右，100mg/120片的价格是12000元左右，还有老挝的组合套装，10mg/14片加50mg/21片一共3800元左右；100mg/112片的价格大概是6900元左右。患者可以根据自身情况进行选择购药。 根据美国国家癌症研究所（NCI），慢性淋巴细胞白血病（CLL）是成人中最常见的白血病类型，每年新确诊15000例。染色体异常删除突变del 17p与癌症的恶化和耐药性相关，del 17p是指17号染色体部分片段丢失，携带该突变的患者被认为预后最差。据估计，17p删除突变发生在大约10%的初治（未经治疗）CLL患者以及大约20%的复发性CLL患者，使得疾病难以治疗，患者通常平均寿命不到3年。维奈托克（Venclyxto）被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病，这是在治疗白血病的问题上的一大突破。该药仅在美国上市的情况下患者可以通过正规渠道进行购买。 相关热文推荐：维奈托克价格与规格https://www.1blv.com/newsDetail/78747.html

维奈托克（Venclyxto）抑制癌细胞（慢性淋巴细胞性白血病中产生的异常淋巴细胞）中的某种蛋白质，从而有助于保持这些细胞的存活并使其对化疗具有抗性。维奈托克（Venclyxto）与该蛋白结合，有助于杀死血液和骨髓中的癌性淋巴细胞。那么维奈托克（Venclyxto）有几种规格呢？每个规格对应的价格又是多少呢？ 下面小编就简单给大家介绍一下。 维奈托克（Venclyxto）在美国的原研药一共有三种规格，10mg/14片的价格是1300元左右；50mg/7片的价格是1500左右；100mg/112片的价格是29000元左右。鉴于原研药一般都很昂贵的情况下，患者还可以选择仿制药，印度是仿制药大国，受当地政策保护，价格也比较便宜。 印度版的仿制药有两种：10mg/14片的价格是1500元左右；100mg/120片的价格是12000元左右。其实除了印度上市的维奈托克（Venclyxto），还有老挝版的。100mg/112片的价格大概是6900元左右。患者可以根据自己的经济情况进行选择。 用维奈托克（Venclyxto）治疗前，期间或后不要给予减毒活疫苗直至B-细胞发生恢复。尚未研究维奈托克（Venclyxto）治疗期间或后用减毒活疫苗免疫接种的安全性和疗效。忠告患者疫苗接种可能较低有效。 根据其作用机制和动物中发现，当给予一位妊娠妇女维奈托克（Venclyxto）可能致胚胎-胎儿危害。在小鼠中进行一项胚胎-胎儿研究，给予维奈托克（Venclyxto）至妊娠动物在暴露等同于患者在推荐剂量400 mg每天观察到暴露导致植入后丢失和减低胎儿体重。在妊娠妇女中使用维奈托克（Venclyxto）没有适当和对照良好的研究。忠告生殖潜能女性在治疗期间避免妊娠。如妊娠期间使用维奈托克（Venclyxto）或当服用维奈托克（Venclyxto）时患者成功妊娠，患者应告知对胎儿潜在危害。 相关热文推荐：维奈托克（Venclyxto）吃完后多久见效？https://www.1blv.com/newsDetail/78746.html