维奈托克（Venclyxto）是全球首个Bcl-2选择性抑制剂药物，被美国FDA授予“突破性药物”称号并取得优先审评资格。目前该药已在全球50多个国家/地区上市。那么患者需要吃维奈托克（Venclyxto）多久效果呢？ 慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种缓慢生长类型的白血病，是成人中最常见的白血病类型之一，其特征为血液和骨髓中出现大量的未成熟淋巴细胞。CLL约占新诊白血病病例的三分之一。 维奈托克（Venclyxto）的活性药物成分是一种口服B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。维奈托克（Venclyxto）旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 在多机构试验中，将431例患者分为两组，其中286例接受维奈托克（Venclyxto）加Vidaza的联合治疗，而145例仅接受Vidaza的治疗。每组患者的中位年龄为76岁。该研究的主要目标是评估与单独使用Vidaza相比，该组合是否改善了总生存(OS)或从治疗开始到死亡的时间。另一个目标是评估联合治疗的安全性。 作者报告说，在平均20.5个月的随访中，在Vidaza中添加维奈托克（Venclyxto）导致中位OS为14.7个月，而仅接受Vidaza的患者为9.6个月。此外，他们写道，接受联合疗法的患者中有66.4%的患者完全缓解，而仅使用Vidaza的患者为28.3%。对治疗的反应既快速又持久，并指出联合治疗组中43%的患者在第一个周期内表现出对治疗的反应，观察到的中位缓解时间为17.5个月。由此可见，维奈托克（Venclyxto）的疗效反应还是不错的，具体起效时间还是需要根据患者的病情来观察。 相关热文推荐：吃维奈托克要注意什么？https://www.1blv.com/newsDetail/78739.html

维奈托克（Venclyxto）目前已被美国FDA批准用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p 缺失型慢性淋巴细胞白血病，也是美国FDA批准的首个B细胞淋巴瘤因子-2(B-cell lymphoma 2,BCL-2)小分子抑制剂类药物。许多患者不了解维奈托克的注意事项，导致疗效没有达到预期，所以，患者应了解维奈托克（Venclyxto）注意事项并规避，才能达到预期效果。 那么服用维奈托克（Venclyxto）要注意什么呢？ 推荐剂量致TLS风险的剂量调整 血化学变化或症状预示可发生TLS时，应停服下一次剂量；如在末次剂量24～48 h能缓解，可恢复同一剂量继续治疗，有任何血化学变化需48 h以上才能缓解，应减小剂量恢复治疗；临床治疗出现TLS症状，如急性肾衰竭、心律失常或猝死及癫发作，应在处置恢复后减小剂量治疗。 非血液毒性的不良反应剂量调整 首次发生3或4级非血液毒性引起不良反应，可中断服药，待恢复至1级或基线水平，可在同一剂量继续治疗；第2次和再次发生，应中断治疗，待不良反应减弱或消失后，再按减小剂量指导原则减量服药或按医生的判断，较大幅度减低剂量。 血液毒性不良反应剂量调整 首次发生3或4级中性粒细胞减少并伴有感染或发热，或除淋巴细胞减少症之外的4级血液毒性，应中断服药。临床试验曾提示为降低中性粒细胞减少引起的感染，可给予粒细胞集落刺激因子(granulocyte-colony stimulating factor，G-CSF)，一旦不良反应减轻至1级或基线水平，可在同一剂量恢复治疗：第2次和再次发生，应中断服药，并考虑给予G-CSF，不良反应缓解后，按减低剂量指导原则减量服药或按医生的判断，较大幅度减小剂量。若需要减小剂量至100 mg·d-1，达2周，应考虑终止服用维奈托克（Venclyxto）。 相关热文推荐：维奈托克副作用处理方法https://www.1blv.com/newsDetail/78737.html

维奈托克是一种近日被美国艾伯维公司宣布的全球首个Bcl-2选择性抑制剂药物，又名维纳妥拉，Venclyxto。 维奈托克不久前正式在中国申报上市，但是审批还需要一定时间。维奈托克（Venclyxto）在美国获得FDA“突破性药物”称号并取得优先审评地位。被批准用于治疗：成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、成人急性髓系白血病(AML)。 急性髓系白血病的药物研发进展一直很慢，2017年之前的40年里没有任何新药出现，但自去年起出现了转机，维奈托克（Venclyxto）的获批无疑为这些患者提供了重要的治疗新选择。维奈托克（Venclyxto）是目前全球唯一获批上市的Bcl-2选择性抑制剂药物。 急性髓性白血病（AML）多发于中老年患者，患者的诊断中位年龄为68岁，但是老年白血病患者由于身体的原因，不能耐受大剂量化疗，因此这类患者的有效治疗选择有限。维奈托克（Venclyxto）的出现，让老年患者可以免受化疗带来的痛苦。 维奈托克（Venclyxto）是一种新型的靶性药物，也叫BCL-2抑制剂。BLC-2是癌细胞赖以生存和繁殖的“生存蛋白质”。维奈托克（Venclyxto）正是通过攻击BCL-2来破坏癌细胞。乐泰博士在丹娜法伯实验室在了解了BCL-2的作用后，在研究如何杀死癌细胞方面取得了重要进展。 2016年，维奈托克（Venclyxto）首次获批为治疗某些慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的专属药物，并以维奈托克、维纳妥拉等名称流通市场。最近一系列的调查表明，维奈托克（Venclyxto）的药品用途正在扩大，我们也期待它在疾病治疗方面取得更大的突破。 相关热文推荐：维奈托克（Venclyxto）可以根治白血病吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78730.html

每种靶向治疗各有些许差异，但都会干扰癌细胞生长、分裂、修复、死亡和/或与其他细胞交流的能力。研究人员发现了癌细胞不同于正常细胞的具体特征。这些研究信息是用于开发一种靶向疗法，其在攻击癌细胞的时不会损害正常细胞，从而减少副作用。维奈托克（Venclyxto）是一种靶向治疗，可以恢复和促进细胞凋亡，这是正常细胞死亡的常见方式。这种程序性细胞死亡涉及了导致细胞变化（如细胞收缩、核碎裂等）的一系列有序的生物化学事件，引起华氏巨球蛋白血症 (WM) 患者的肿瘤细胞最终死亡。 那么维奈托克（Venclyxto）可以根治白血病吗？ 这个问题相信也是很多白血病患者急于想知道的答案。但是小编通过查阅资料了解到白血病是无法根治的，维奈托克（Venclyxto）作为白血病治疗药物之一，能做到的也只是延长患者生存周期。 维奈托克（Venclyxto）是一种小分子，能够进入细胞并与抗凋亡蛋白 B-细胞淋巴瘤-2 (BCL-2) 相结合，从而恢复癌细胞凋亡（死亡）。另一种理解方式是（Venclyxto）阻断了可促进过表达BCL-2 的肿瘤细胞存活的重要通路，从而导致肿瘤细胞死亡（促凋亡）。 一些研究表明，与健康患者相比，WM 患者的 B-细胞和血浆细胞中的 BCL-2 均被过表达。此外，无论 MYD88 或 CXCR4 突变状态如何，WM 患者样本中都存在 BCL-2 过表达，这表明了一种独立的病理生理机制。正在使用 IWMF 研究基金对此进行研究。 在一项对非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 患者的研究中，四分之三的 WM 患者的症状有所缓解，其中一例患者完全缓解。到目前为止，另一项用维奈托克（Venclyxto）治疗复发性/难治性 WM 患者的进行中的临床研究表明，对于有症状的、先前接受过治疗的 WM 患者来说（包括之前使用过 Ibrutinib的患者），该疗法的耐受性良好且缓解程度高。有实验室证据表明，联合使用 BTK 抑制剂 Ibrutinib（依鲁替尼）和 BCL-2 抑制剂维奈托克（Venclyxto）具有协同作用，因为相较于单独使用任一药物来说，联合使用能更有效地杀死细胞。在未来的临床试验中，将同时进行 Ibrutinib（依鲁替尼）和维奈托克（Venclyxto）给药，持续两年，此后将停止治疗，以确定疾病缓解的深度、持续时间和长期副作用。 相关热文推荐：使用维奈托克后能活多久https://www.1blv.com/newsDetail/78729.html

治疗白血病的维奈托克（Venclyxto）要长期吃吗？很多患者都有此类的疑问，下面让我们一起来看看。 新的治疗方法改善了复发B细胞慢性淋巴性白血病患者的治疗效果，但是完全缓解仍然不常见。我们对复发或难治性淋巴细胞性或小淋巴细胞性淋巴瘤患者每日口服粘菌进行一期剂量升级研究，以评估其安全性、药代动力学特征和疗效。在剂量升级阶段，56名患者接受了8个剂量组之一的积极治疗，剂量范围为每天150至1200毫克。在扩大队列中，另外60名患者每周接受高达每天400毫克的剂量逐步增加治疗。结果大多数研究患者接受过多种治疗，89%的患者有不良的临床或遗传特征。维奈托克（Venclyxto）在所有剂量水平都是活跃的。很多患者会问维奈托克维奈托克（Venclyxto）需要长期服用的问题，这还需要根据患者本身的病情决定。 在剂量递增队列中，56例患者中有3例出现临床肿瘤裂解症候群(Tumor lysis syndrome) ，1例死亡。在调整了剂量增加时间表后，扩大队列中的60例患者中没有任何一例出现临床肿瘤裂解症候群(Tumor lysis syndrome)。 其他毒性反应包括轻度腹泻(52%的患者)，上吸道感染(48%)，恶心(47%)，3级或4级中性粒细胞减少(41%)。最大耐受剂量没有确定。在116名接受维奈托克（Venclyxto）治疗的患者中，92名(79%)有效。 预后不良亚组的有效率为71%—79% ，其中包括对氟达拉滨耐药者、染色体17p 缺失(17p cll 缺失)者和未突变者。20%的患者出现完全缓解，其中5%的患者在流式细胞术中未发现微小残留疾病。400毫克剂量组15个月无进展存活率为69%。结论选择性靶向bcl2和维奈托克（Venclyxto）治疗复发性cl1或sll患者具有可控的安全性和诱发的实质性反应，包括那些预后不良的患者。 患者根据病情还是需要在医生指导下服用维奈托克（Venclyxto），服药前注意查看用药信息，注意用药安全。一旦发生耐药，立即报告医生，商议新的治疗方案。 相关热文推荐：维奈托克（Venclyxto）可以吃半片吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78726.html

维奈托克（Venclyxto）旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的，此次加速批准，是基于2项临床研究（M14-358，M14-387）的数据。那么用于治疗白血病的维奈托克（Venclyxto）可以吃半片吗？下面就让我们一起来看看。 维奈托克（Venclyxto）是按每周剂量逐步递增的方式服药： 第1周：每日剂量维奈托克20毫克 ； 第2周：每日剂量维奈托克50毫克 ； 第3周：每日剂量维奈托克100毫克 ； 第4周：每日剂量维奈托克200毫克 ； 第5周：每日剂量维奈托克400毫克。 直至疾病进展或不可接受的毒性。患者每天需在大约相同时间与食物和水一起服用，维奈托克（Venclyxto）应整片吞服，吞咽前不能咀嚼、粉碎或破碎。 小编特别提醒的是关于维奈托克（Venclyxto）的剂量调整问题： 1、中断剂量或减少剂量的毒性。有关维奈托克相关毒性的推荐剂量应在医生的建议下修改，对于在加速阶段的前5周或在完成加速阶段后超过2周的剂量中断超过1周的患者，重新评估TLS的风险以确定是否需要使用减少剂量重新开始。 2、在开始和加速阶段同时使用维奈托克与强 CYP3A抑制剂是禁忌的。同时使用维奈托克与强 CYP3A抑制剂会增加维奈托克暴露，并可能增加TLS在开始和加速阶段的风险。对于已完成加速阶段并且每日稳定剂量为维奈托克的患者，当必须同时使用强CYP3A抑制剂时，将维奈托克剂量减少至少75％。 避免同时使用维奈托克和中度 CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂。考虑替代疗法。如果必须使用中度CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂，则将维奈托克剂量降低至少50％。更密切地监测这些患者的毒性迹象。 恢复在停用抑制剂后2至3天启动CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂之前使用的维奈托克（Venclyxto）剂量。 相关热文推荐：什么情况下可以服用维奈托克？https://www.1blv.com/newsDetail/78725.html

治疗白血病的维奈托克（Venclyxto）中国价格是多少？下面让我们一起来看看。 2020年1月12日，艾伯维（AbbVie）旗下重磅药物维奈托克（Venclyxto）在中国国家药监局药品审评中心（CDE）申报上市，但是价格的问题并未公布。 患者可以选择美国的原研药，10mg/14片的价格是1300元左右，50mg/7片的价格是1500元左右，100mg/112片的价格是29000元左右。除此之外还可以选择印度上市的维奈托克（Venclyxto），规格为10mg/14片的价格为1500元左右，100mg/120片的价格是12000元左右，还有老挝的组合套装，10mg/14片加50mg/21片一共3800元左右。患者可以根据自身情况进行选择购药。 维奈托克是一种靶向治疗药物，也叫BCL-2抑制剂。BLC-2是癌细胞赖以生存和繁殖的“生存蛋白质”。维奈托克正是通过攻击BCL-2来破坏癌细胞，维奈托克（Venclyxto）旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 维奈托克（Venclyxto）曽证实在CLL细胞中BCL-2的过表达，它介导肿瘤细胞生存和被伴随对化疗抗力。维奈托克通过与BCL-2蛋白直接结合帮助恢复凋亡过程，取代促凋亡蛋白像BIM，触发线粒体外膜通透化和半胱氨酸蛋白酶[caspases]的激活，在非临床研究中，维奈托克曽显示对过表达BCL-2肿瘤细胞细胞毒活性。这让医学科研人员在研究如何杀死癌细胞方面取得了重要进展 。 维奈托克（Venclyxto）推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药，推荐剂量为第1周20 mg/天，第2周50 mg/天，第3周100 mg/天，第4周200 mg/天，至第5周及更长时间，为400 mg/天。直至疾病进展或不可接受的毒性。患者每天需在大约相同时间与食物和水一起服用，维奈托克（Venclyxto）应整片吞服，吞咽前不能咀嚼、粉碎或破碎。患者在服药过程中要注意用药安全。 相关热文推荐：维奈托克（Venclyxto）多久一个疗程？https://www.1blv.com/newsDetail/78720.html

维奈托克（Venclexta）片剂的活性药物成分为维奈托克，这是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。维奈托克旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 维奈托克（Venclexta）是BCL-2，一种抗凋亡蛋白的选择性和一种口服生物可利用小-分子抑制剂。曽证实在CLL细胞中BCL-2的过表达，它介导肿瘤细胞生存和被伴随对化疗抗力。维奈托克通过与BCL-2蛋白直接结合帮助恢复凋亡过程，取代促凋亡蛋白像BIM，触发线粒体外膜通透化和半胱氨酸蛋白酶[caspases]的激活，在非临床研究中，维奈托克曽显示对过表达BCL-2肿瘤细胞细胞毒活性。 国内方面，维奈托克（Venclexta）并未上市，国内售价无从谈起。患者可以选择海外的维奈托克（Venclexta）。美国原研药10mg*30片的价格为297美元，50mg*90片的价格为4372美元，100mg*120片的价格为11650美元，印度是全球最大的仿制药制造国，目前印度版的维奈托克是患者购买较多的，原因是印度版维奈托克（Venclexta）性价比极高：10mg*14片，售价1500元人民币左右；100mg*120片，售价12000元人民币左右。

维奈托克（Venclexta,venetoclax）是BCL-2，一种抗凋亡蛋白的选择性和一种口服生物可利用小-分子抑制剂。曽证实在CLL细胞中BCL-2的过表达，它介导肿瘤细胞生存和被伴随对化疗抗力。Venetoclax通过与BCL-2蛋白直接结合帮助恢复凋亡过程，取代促凋亡蛋白像BIM，触发线粒体外膜通透化和半胱氨酸蛋白酶[caspases]的激活，在非临床研究中，Venclexta曾显示对过表达BCL-2肿瘤细胞细胞毒活性。 在2项临床研究(M14-358，M14-387)的数据中显示。这些研究在新诊断的AML患者中开展，包括那些没有资格接受强化诱导化疗的患者。在M14-358研究中，维奈托克+AZA方案组完全缓解率(CR)为37%(n=25/67)、血细胞计数部分恢复的完全解率率(CRh)为24%(n=16/67)，维奈托克+DAC方案组CR为54%、CRh为8%。在M14-387研究中，+LD-AC方案组的CR为21%、CRh为21%。 维奈托克去哪买？目前维奈托克（Venclexta,venetoclax）已经在多个国家获批上市，医伴旅了解到，印度已经上市了维奈托克仿制药，价格相比原研药来说比较便宜，一盒10mg*14片，售价1500元左右；一盒100mg*120片，售价约12000元。患者可以咨询国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）获取印度版维奈托克的购买渠道。

维奈托克（Venetoclax）由美国艾伯维公司(AbbVie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发，是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。2015年1月16日，维奈托克（Venetoclax）获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位，通过加速审批程序，于2016年4月11日获准上市，适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。 服用维奈托克（Venetoclax）要注意什么？1、肿瘤溶解综合症 ：评估患者患肿瘤溶解综合征的风险，术前给予抗高尿酸血症的药物，并保证患者饮水充足。2、免疫 ：在患者接受维奈托克（Venetoclax）治疗之前、之中和之后不要接种削弱肝功能的疫苗。3、首次服用维奈托克（Venetoclax）时，一定不要服用某些药物，而且由于TLS增加的风险，剂量会逐渐增加。 告诉医护人员您服用的所有药物，包括处方药和非处方药，维生素和草药补充剂。维奈托克（Venetoclax）和其他药物可能会相互影响。 在服用维奈托克（Venetoclax）之前，请告知医生您的所有医疗状况，包括：有肾脏问题、你的身体盐或电解质有问题，如钾，磷或钙、有血液或痛风中高尿酸水平的病史。4、中性粒细胞减少;监测患者血细胞计数，防止患者感染。5、在使用维奈托克（Venetoclax）治疗之前，期间或之后，不应该接受“活疫苗”，如果不确定免疫接种或疫苗类型，请咨询主治医生。在使用维奈托克（Venetoclax）治疗期间，这些疫苗可能不安全或可能无法正常工作。6、怀孕或计划怀孕。维奈托克（Venetoclax）可能会伤害未出生的婴儿。如果您能够怀孕，应该在开始使用维奈托克（Venetoclax）治疗之前进行妊娠试验，并且应该在治疗期间使用有效的避孕措施，并且在最后一次服用维奈托克（Venetoclax）后至少30天。如果怀孕或认为您怀孕了，请立即告诉主治医生。

维奈托克是一种靶向治疗药物，也叫BCL-2抑制剂。BLC-2是癌细胞赖以生存和繁殖的“生存蛋白质”。维奈托克正是通过攻击BCL-2来破坏癌细胞。乐泰博士在丹娜法伯实验室在了解了BCL-2的作用后，在研究如何杀死癌细胞方面取得了重要进展。2016年，Venetoclax首次获批为治疗某些慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的专属药物，并以维奈托克、维纳妥拉等名称流通市场。最近一系列的调查表明，维奈托克Venetoclax的药用用途正在扩大。 乐泰博士和来自美国德州大学MD安德森癌症中心的玛丽娜·科诺普列娃以及艾伯维（AbbVie）医药公司的研究院开展了三方合作，共同研究如何抑制BCL-2以探究治疗急性髓系癌症的方法。在最初的人体临床试验中表明，维奈托克Venetoclax可在一定程度上抑制BCL-2，但作用有限。 尽管如此，希望还是有的。为此，研究人员和艾伯维（AbbVie）的科学家创建了一批临床试验，实验旨在将不同剂量的维奈托克和去甲基化药物阿扎胞苷（azacitidine）、地西他滨（decitabine）组合使用。在《血液》杂志中的报告表明，这两种药物的组合使用对于急性髓系癌患者来说相对安全，并具有一定的耐受性（药物反应降低的一种状态）。 急性髓系癌症患者在接受了维奈托克Venetoclax的组合治疗后，总体缓解率为67％，67为完全缓解（CR）和伴不完全血细胞恢复（CRi）的占比总和。年龄较大（75岁或以上）并且癌细胞的病理特征差的患者的完全缓解率为60％，完全缓解加伴不完全血细胞恢复率为65％。乐泰说，与单独使用低甲基化药物相比，组合治疗往往来说更加有效，这对患者来说是一个好消息。基因泰克公司首席医学官桑德拉·霍宁（Sandra Horning）表示，“美国食品药品监督管理局的批准标志着急性髓细胞性白血病（高致死性且难以治疗的血液癌）治疗取得了重大进展”。

众所周知白血病是一类比较可怕的造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。维奈托克（Venclexta）是一种治疗白血病的靶向药物。 对维奈托克（Venclexta）单一治疗的反应已经被报道在患有idh1或idh2突变的患者中。根据当前的研究，维奈托克已经产生效果了，维奈托克（Venclexta）加ldac导致cr/cri率为72%和平均os为19.4个月的患者中idh1/2-mutantaml。因此，维奈托克（Venclexta）+ldac也可能是一种有用的治疗策略，用于治疗无资格接受强化化疗的幼稚idh1/2突变aml患者;进一步将idh1/2抑制剂整合到这种治疗方案中，用于治疗持续性idh阳性疾病患者，可能是未来临床试验的目标。 在tp53基因突变或细胞遗传学风险较低的患者中，ldac和维奈托克的cr/cri比率分别为30%(10个中的3个)和42%(26个中的11个)，这表明这些历史上确定的预后不良的特征对这种结合仍然相关。维奈托克+ldac与cr/cri快速达成有关，第一反应时间的中位数为1.4个月，而ldac4和3.5至4.1个月用hma治疗。然而，在爆破清除和血液学恢复之前，临床警惕和有力的支持性护理措施是必要的。 目前正在进行的国际随机化研究包括维奈托克（Venclexta）或安慰剂联合ldac或azacitdine。总的来说，维奈托克和ldac的联合治疗是可以忍受的，并且对于以前未经治疗的急性髓系白血病患者来说，他们不适合进行强化化疗。高缓解率、低早期死亡率、快速诱导缓解以及持续缓解时间，使得联合使用维奈托克（Venclexta）对老年人来说是一种新型的治疗选择。 当然，白血病是无法根治的，维奈托克作为白血病治疗药物之一，能做到的也只是延长患者生存周期。

2018年11月，艾伯维（AbbVie）和罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司共同宣布，FDA加速批准双方共同开发的维奈托克（venetoclax），与低甲基化剂（azacitidine或decitabine），或低剂量阿糖胞苷（LDAC）化疗联用，治疗新确诊75岁以上，或因为慢性健康问题和疾病无法使用高强度化疗（intensive chemotherapy）的急性骨髓性白血病（AML）患者。AML是成人中最常见的恶性白血病，在所有白血病类型中生存率最低。根据美国国家癌症研究所（NCI）统计，在2018年大约19520名患者被诊断患有AML，大约10670名患者因此去世。治疗AML的标准疗法为高强度化疗，但是接近一半的AML患者由于合并症和与化疗相关的毒性而无法接受高强度化疗。维奈托克是基因泰克和艾伯维公司联合开发的“first-in-class”靶向药物，它能够与BCL-2蛋白特异性结合并且抑制其功能。在有些血癌和其它肿瘤类型中，BCL-2蛋白的积累会导致肿瘤细胞无法进入细胞凋亡过程。维奈托克通过阻断BCL-2蛋白的功能，可以恢复细胞凋亡的正常过程。维奈托克已经获得FDA批准用于治疗慢性淋巴性白血病（CLL）。 在美国上市的维奈托克，规格10mg/片-30片/瓶（盒）药房价：297.33/美元；规格50mg/片-90片/瓶（盒）药房价：4372.81/美元；规格100mg/片-120片/瓶（盒）药房价：11650.56/美元。售价较高。除了美国之外，印度是全球最大的仿制药制造国，目前印度版的维奈托克（venetoclax）是患者购买较多的，原因是维奈托克（venetoclax）印度版价格较便宜。一盒10mg*14片，售价1500元左右；一盒100mg*120片，售价约12000元。患者可以根据自身经济情况选择版本。

维奈托克（venetoclax）联合治疗AML可用于复发/难治性AML，骨髓增生异常综合征（MDS）和原发性浆细胞样树突状细胞瘤（BPDCN），但这些仅限于回顾性报告。回顾性分析在MD安德森癌症中心进行的43例中位年龄为68岁（25-83岁）的患者接受了维奈托克联合低强度治疗。这些患者接受了严格的预先治疗，具有高风险特征：77％的患者曾接受过HMA，84％的患者接受了至少2种先前的治疗，（中位数为3），47％的患者具有不良的细胞遗传学。服用维奈托克（venetoclax）的剂量介于100毫克至400毫克之间（中位数300毫克），当与CYP3A4抑制剂一起投与时，剂量会减少。大多数患者接受与HMA，地西他滨（53％）或阿扎胞苷（19％）联合使用的维奈托克，而19％接受LDAC。21％的患者在一个周期后有客观反应，其中12％的CR / CRi和9％的无形态性白血病状态。中位OS为3个月，估计响应者的6个月OS率为24％。值得注意的是，具有二倍体/中等风险细胞遗传学的患者的客观缓解率为24％（5/21），具有IDH1或IDH2突变的患者的客观缓解率为27％（3/11），RUNX1突变的患者占50％（4/8），细胞遗传学不良的患者占15％（3/20）。常见的不良反应是长时间的血细胞减少和感染，没有发生肿瘤溶解事件。尽管反应率不高，但已证明将维奈托克与低强度化疗联合使用是安全且耐受性良好的，为复发/难治性AML患者，特别是二倍体/中危细胞遗传学或IDH1，IDH2或RUNX 1突变。 在美国上市的维奈托克（venetoclax），规格10mg/片-30片/瓶（盒）药房价：297.33/美元；规格50mg/片-90片/瓶（盒）药房价：4372.81/美元；规格100mg/片-120片/瓶（盒）药房价：11650.56/美元。售价较高。 除了美国之外，印度是全球最大的仿制药制造国，目前印度版的维奈托克（venetoclax）是患者购买较多的，原因是维奈托克（venetoclax）印度版价格较便宜。规格10mg*14片，售价1500元左右；规格100mg*120片，售价约12000元。

维奈托克（venetoclax）是全球首款BCL-2抑制剂，单药时维奈托克（venetoclax）可有效抑制BCL-2的功能，联合用药可增加癌细胞对药物的敏感性，大大提高PFS(无进展生存期），延长患者生存时间。维奈托克（venetoclax）的活性药物成分为venetoclax，这是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。维奈托克（venetoclax）旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 2015年1月16日，维奈托克获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位，通过加速审批程序，于2016年4月11日获准上市，适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。那么，维奈托克（venetoclax）能长期服用吗？ 维奈托克（venetoclax）应持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的毒副作用。患者每天大约在同一时间，随餐和水服用维奈托克（venetoclax）片剂。维奈托克（venetoclax）片剂应整个吞服，不要在吞咽前咀嚼，压碎或破碎。 所有维奈托克（venetoclax）治疗方案均以5周的增量方式开始，维奈托克（venetoclax）用法用量：初始治疗，每天1次，每次20mg,连续7天，接着通过一个每周剂量递增表至每天剂量400mg（第一周每天20mg,第二周每天50mg,第三周每天100mg,第四周每天200mg,第五周开始每天400mg）。患者一定要按时服用药物，不可擅自更改维奈托克（venetoclax）的服用剂量，以免造成不良影响。

维奈托克（Venclexta）是由艾伯维公司研发，在1年内连续获得3次突破疗法认定。维奈托克（Venclexta）用于治疗带有17p基因缺失突变，并且曾接受过至少一种治疗的慢性淋巴细胞白血病患者，临床试验研究显示，维奈托克（Venclexta）应用于106名17p缺失的白血病患者总缓解率（ORR）为80.2%，7.5%的患者实现伴有或不伴有骨髓完全恢复的完全缓解（CR/CRi）。一年无进展生存率和总生存率分别为72%和86.7%，而且副作用比较轻。因此维奈托克（Venclexta）获得FDA批准上市作为一种B细胞淋巴瘤-蛋白（Bcl-2）抑制剂，用于治疗带有17p基因缺失突变并且曾接受过至少一种治疗的慢性淋巴瘤患者，维奈托克（Venclexta）取代促凋亡蛋白，这些促凋亡蛋白触发一系列事件导致细胞凋亡，治疗效果得到了有效的验证！ 美国上市的维奈托克（Venclexta），规格10mg/片-30片/瓶（盒）药房价：297.33/美元；规格50mg/片-90片/瓶（盒）药房价：4372.81/美元；规格100mg/片-120片/瓶（盒）药房价：11650.56/美元。售价较高。 除了美国之外，印度是全球最大的仿制药制造国，目前印度版的维奈托克（Venclexta）是患者购买较多的，原因是维奈托克（Venclexta）印度版价格较便宜。一盒10mg*14片，售价1500元左右；一盒100mg*120片，售价约12000元。

维奈托克Venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的，此次加速批准，是基于2项临床研究（M14-358，M14-387）的数据。那么维奈托克多久一疗程？ 靶向药是没有疗程这一说法的。维奈托克Venetoclax是按每周剂量逐步递增的方式服药：第1周：每日剂量维奈托克20毫克 ；第2周：每日剂量维奈托克50毫克 ； 第3周：每日剂量维奈托克100毫克 ；第4周：每日剂量维奈托克200毫克 ； 第5周：每日剂量维奈托克400毫克。直至疾病进展或不可接受的毒性。患者每天需在大约相同时间与食物和水一起服用，维奈托克应整片吞服，吞咽前不能咀嚼、粉碎或破碎。 维奈托克Venetoclax的剂量调整：1、中断剂量或减少剂量的毒性。有关维奈托克相关毒性的推荐剂量应在医生的建议下修改，对于在加速阶段的前5周或在完成加速阶段后超过2周的剂量中断超过1周的患者，重新评估TLS的风险以确定是否需要使用减少剂量重新开始。2、在开始和加速阶段同时使用维奈托克与强 CYP3A抑制剂是禁忌的。同时使用维奈托克与强 CYP3A抑制剂会增加维奈托克暴露，并可能增加TLS在开始和加速阶段的风险。对于已完成加速阶段并且每日稳定剂量为维奈托克的患者，当必须同时使用强CYP3A抑制剂时，将维奈托克剂量减少至少75％。避免同时使用维奈托克和中度 CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂。考虑替代疗法。如果必须使用中度CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂，则将维奈托克剂量降低至少50％。更密切地监测这些患者的毒性迹象。恢复在停用抑制剂后2至3天启动CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂之前使用的维奈托克Venetoclax剂量。

BCL2钝化线粒体途径的凋亡激活，并且慢性淋巴细胞白血病（CLL）生存需要高水平的表达。维奈托克（Venclexta）是目前在CLL和其他恶性肿瘤临床试验中的BCL2小分子选择性抑制剂。结合维奈托克（Venclexta）在复发或难治性CLL（M12-175）患者中的1期首次人类临床试验，我们研究了维奈托克（Venclexta）在体内的作用机制，探讨了体外敏感性测定或BH3谱图与病人体内反应，并确定TP53功能丧失是否影响体外和体内反应。 在所有测试的样品中，维奈托克（Venclexta）以体内可达到的浓度在体外诱导CLL细胞死亡，在4小时内明显出现细胞死亡。在某些患者中，单次20 mg或50 mg剂量后6或24小时在体内检测到凋亡的CLL细胞。BIM BH3肽在体外使线粒体去极化的程度与体内血液和骨髓中CLL降低的百分比相关，而标准细胞毒性测定法得出的半致死浓度则不相关。体外CLL细胞死亡和临床反应的深度与染色体17p的缺失无关，TP53突变和TP53功能。 这些数据提供了直接证据，表明维奈托克（Venclexta）通过抑制患者中的BCL2以TP53独立的方式杀死CLL细胞。 最近，一项II期，开放标签，两臂研究报告了维奈托克（Venclexta）单药治疗在64例依鲁替尼或依达拉西治疗后复发或难治的CLL患者中的结果，其中43例在用过依鲁替尼（Arm A）和21例（手臂B）在先前的依达拉西布上通过独立审核，手臂A和手臂B的ORR分别为70％和48％。 在分析时，既没有达到PFS，也没有达到总生存期。估计整个组的12个月PFS为72％，总生存率为90％。这项研究表明，在依鲁替尼或依达拉西布治疗期间或之后进展的CLL患者中，维奈托克（Venclexta）具有强大的活性。

维奈托克（Venclexta）是由艾伯维公司研发，在1年内连续获得3次突破疗法认定。维奈托克（Venclexta）用于治疗带有17p基因缺失突变，并且曾接受过至少一种治疗的慢性淋巴细胞白血病患者，临床试验研究显示，维奈托克（Venclexta）应用于106名17p缺失的白血病患者总缓解率（ORR）为80.2%，7.5%的患者实现伴有或不伴有骨髓完全恢复的完全缓解（CR/CRi）。一年无进展生存率和总生存率分别为72%和86.7%，而且副作用比较轻。因此维奈托克（Venclexta）获得FDA批准上市作为一种B细胞淋巴瘤-蛋白（Bcl-2）抑制剂，用于治疗带有17p基因缺失突变并且曾接受过至少一种治疗的慢性淋巴瘤患者，维奈托克（Venclexta）取代促凋亡蛋白，这些促凋亡蛋白触发一系列事件导致细胞凋亡，治疗效果得到了有效的验证！ 美国上市的维奈托克（Venclexta），规格10mg/片-30片/瓶（盒）药房价：297.33/美元；规格50mg/片-90片/瓶（盒）药房价：4372.81/美元；规格100mg/片-120片/瓶（盒）药房价：11650.56/美元。售价较高。 除了美国之外，印度是全球最大的仿制药制造国，目前印度版的维奈托克（Venclexta）是患者购买较多的，原因是维奈托克（Venclexta）印度版价格较便宜。一盒10mg*14片，售价1500元左右；一盒100mg*120片，售价约12000元。

维奈托克（venetoclax）是由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位,通过加速审批程序,于2016年4月11日获准上市,适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。 维奈托克（venetoclax）一盒的价格是很多患者关心的问题，美国上市的维奈托克，规格10mg/片-30片/瓶（盒）药房价：297.33/美元；规格50mg/片-90片/瓶（盒）药房价：4372.81/美元；规格100mg/片-120片/瓶（盒）药房价：11650.56/美元。售价较高。除了美国之外，印度是全球最大的仿制药制造国，目前印度版的维奈托克是患者购买较多的，原因是维奈托克（venetoclax）印度版价格较便宜。一盒10mg*14片，售价1500元左右；一盒100mg*120片，售价约12000元。 维奈托克（venetoclax）推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药，推荐剂量为第1周20 mg/天，第2周50 mg/天，第3周100 mg/天，第4周200 mg/天，至第5周及更长时间，为400 mg/天。直至疾病进展或不可接受的毒性。患者每天需在大约相同时间与食物和水一起服用，应整片吞服，吞咽前不能咀嚼、粉碎或破碎。以上就是维奈托克（venetoclax）的仿制药价格的相关问题解答，小编提醒患者一定按时服用药物，不可擅自更改药物剂量!