venetoclax（维奈托克）是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。venetoclax（维奈托克）旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。今天咱们就来详细了解一下venetoclax（维奈托克）怎么购买呢？ 2020年01月12日，艾伯维（AbbVie）旗下重磅药物venetoclax（维奈托克）在中国国家药监局药品审评中心（CDE）申报上市，3项上市申请于今日获得CDE受理（受理号：JXHS2000002/3/4）。由于刚上市价格比较贵，venetoclax（维奈托克）价格:印度venetoclax（维奈托克）规格:10mg*14片/盒,售价1500元左右;100mg*120片/盒,售价约12000元。有需要的患者可以咨询医伴旅客服，帮助您获取印度版venetoclax（维奈托克）。 venetoclax（维奈托克）是全球首款BCL-2抑制剂，单药时venetoclax（维奈托克）可有效抑制BCL-2的功能，联合用药可增加癌细胞对药物的敏感性，大大提高PFS(无进展生存期），延长患者生存时间。　 venetoclax（维奈托克）治疗效果： 第一、venetoclax（维奈托克）对17P缺失的慢性淋巴癌有效率高达71%，包括近20%的完全缓解，两年存活率高达84%，而且副作用比较轻。 第二、venetoclax（维奈托克）治疗前，最好进行BCL-2，MCL-1和BCL-XL蛋白检测。如果癌细胞只是BCL-2很高，而没有MCL-1和BCL-XL，那出现良好甚至神奇疗效的概率会大大的增加。如果癌细胞同时高表达BCL-2和MCL-1，应考虑venetoclax（维奈托克）和MCL-1抑制剂联用。 第三、venetoclax（维奈托克）也可以和别的抗癌药联用。由于BCL-2对癌细胞生存很重要，，即使有时候venetoclax（维奈托克）单独使用不能直接杀死癌细胞，也会使他们对别的药物更加敏感。 第四、venetoclax（维奈托克）对于只依靠BCL-2的癌症类型，有令人惊讶的治疗效果。 以上就是venetoclax（维奈托克）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位,通过加速审批程序，维奈托克（venetoclax）于2016年4月11日获准上市，维奈托克（venetoclax）适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。维奈托克（venetoclax）由美国艾伯维公司(AbbVie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。那么，用维奈托克（venetoclax）要注意什么？ （1）溶瘤综合症(TLS)：评估用药患者的发病风险。用抗高尿酸血症药物预先给药和确保适当水化。当总体风险增加应用更强的应对措施(静脉水化，频繁监视，住院)。 （2）中性粒细胞减少：监视血细胞计数和感染的体征，使用临床手段适当处置。 （3）免疫接种：维奈托克（venetoclax）治疗前、治疗期间或用药后不要给予减毒活疫苗。 （4）胚胎胎儿毒性：可能致胚胎-胎儿危害。忠告生殖潜能女性对胎儿潜在风险和治疗期间使用有效避孕。 （5）推荐剂量致TLS风险的剂量调整：血化学变化或症状预示可发生TLS时，应停服下一次维奈托克（venetoclax）剂量；如在末次剂量24～48 h能缓解，可恢复同一剂量继续治疗，有任何血化学变化需48 h以上才能缓解，应减小剂量恢复治疗；临床治疗出现TLS症状，如急性肾衰竭、心律失常或猝死及癫发作，应在处置恢复后减小剂量治疗。 （6）非血液毒性的不良反应剂量调整：首次发生3或4级非血液毒性引起不良反应，可中断维奈托克（venetoclax）服药，待恢复至1级或基线水平，可在同一剂量继续治疗；第2次和再次发生，应中断治疗，待不良反应减弱或消失后，再按减小剂量指导原则减量服药或按医生的判断，较大幅度减低剂量。 （7）漏服剂量的处： 在8 h内漏服一剂，应尽可能立即补服，并恢复正常每日的服药时间表。若超过8 h,不能补服维奈托克（venetoclax），按正常的时间表服下一天的剂量。患者服药后发生呕吐，当日不另外补服，按正常的时间表服下一天的剂量。 以上就是维奈托克（venetoclax）注意事项的内容，希望可以帮助到您！

维奈托克（venetoclax）适用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的患者，有或没有17p缺失，至少接受过一次治疗。推荐用量：指导患者每天大约在同一时间用餐和水服用维奈托克（venetoclax）片剂。维奈托克（venetoclax）片剂应吞服整个，不要在吞咽前咀嚼，压碎或破碎。今天咱们就来详细了解一下维奈托克（venetoclax）对白血病患者有多大疗效？ 第一、维奈托克（venetoclax）对17P缺失的慢性淋巴癌有效率高达71%，包括近20%的完全缓解，两年存活率高达84%，而且副作用比较轻。 第二、维奈托克（venetoclax）治疗前，最好进行BCL-2，MCL-1和BCL-XL蛋白检测。如果癌细胞只是BCL-2很高，而没有MCL-1和BCL-XL，那出现良好甚至神奇疗效的概率会大大的增加。如果癌细胞同时高表达BCL-2和MCL-1，应考虑维奈托克（venetoclax）和MCL-1抑制剂联用。 第三、维奈托克（venetoclax）也可以和别的抗癌药联用。由于BCL-2对癌细胞生存很重要，，即使有时候维奈托克（venetoclax）单独使用不能直接杀死癌细胞，也会使他们对别的药物更加敏感。 第四、维奈托克（venetoclax）对于只依靠BCL-2的癌症类型，有令人惊讶的治疗效果。 维奈托克（venetoclax）的活性药物成分是一种口服B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂，BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用，可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。维奈托克（venetoclax）旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 维奈托克（venetoclax）由美国艾伯维公司(AbbVie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位,通过加速审批程序，维奈托克（venetoclax）于2016年4月11日获准上市，维奈托克（venetoclax）适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。 以上就是维奈托克（venetoclax）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

维奈托克用量（venetoclax）是全球首款BCL-2抑制剂，单药时维奈托克用量（venetoclax）可有效抑制BCL-2的功能，联合用药可增加癌细胞对药物的敏感性，大大提高PFS(无进展生存期），延长患者生存时间。2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位，通过加速审批程序，于2016年4月11日获准上市，适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。那么，维奈托克用量（venetoclax）使用量多少？ 维奈托克用量（venetoclax）推荐用量：患者每天大约在同一时间，随餐和水服用维奈托克用量（venetoclax）片剂。维奈托克用量（venetoclax）片剂应整个吞服，不要在吞咽前咀嚼，压碎或破碎。 所有维奈托克用量（venetoclax）治疗方案均以5周的增量方式开始，维奈托克用量（venetoclax）用法用量：初始治疗，每天1次，每次20mg,连续7天，接着通过一个每周剂量递增表至每天剂量400mg（第一周每天20mg,第二周每天50mg,第三周每天100mg,第四周每天200mg,第五周开始每天400mg）。小编提醒患者一定要按时服用药物，不可擅自更改维奈托克用量（venetoclax）的服用剂量，以免造成不良影响。 维奈托克用量（venetoclax）的活性药物成分为venetoclax，这是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。维奈托克用量（venetoclax）旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 Handunnetti及其同事发布了AIM试验在中位随访37.5个月时的结果（摘要756）。伊布替尼和维奈托克用量（venetoclax）联合治疗持续至疾病进展或因毒性而停药。总缓解率为74%，根据流式细胞术测定结果，67%的患者达到最小残留病变（MRD）阴性的缓解，根据灵敏度更高的ASO-PCR结果，这一比例为38%。5例MRD阴性患者在中位18.5个月时停药；有4例患者在治疗后6、13、17和18个月时未发生疾病进展也未转为MRD+。 以上就是维奈托克用量（venetoclax）使用量的内容，希望可以帮助到您！

Venclyxto适用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的患者，有或没有17p缺失且至少接受过一次治疗，那使用Venclyxto需要注意什么？ Venclyxto的注意事项： 1、Venclyxto按每周剂量逐步递增的方式服药，推荐剂量为第1周20 mg/天，第2周50 mg/天，第3周100 mg/天，第4周200 mg/天，至第5周及更长时间，为400 mg/天。直至疾病进展或不可接受的毒性。患者每天需在大约相同时间与食物和水一起服用，应整片吞服，吞咽前不能咀嚼、粉碎或破碎。 2、Venclyxto的错过剂量 如果患者在通常服用的8小时内错过了一剂Venclyxto，患者应尽快服用错过的剂量并恢复正常的每日给药时间表。如果患者错过剂量超过8小时，患者不应服用错过的剂量，并应在第二天恢复通常的给药时间。 如果患者在给药后呕吐，那天不应该服用额外的剂量。下一次剂量应在统一时间进行。 3、肿瘤溶解综合症 评估患者患肿瘤溶解综合症的风险，术前给予抗高尿酸血症的药物，并保证患者饮水充足。 4、中性粒细胞减少 监测患者血细胞计数，防止患者感染。 5、免疫 在患者接受Venclyxto治疗之前、之中和之后不要接种削弱肝功能的疫苗。 6、胚胎胎儿毒性： Venclyxto会引起对胎儿的损伤。告知患者该药使用的风险，建议育龄女性在治疗期间采取有效的避孕措施。 7、Venclyxto最常见的不良反应(发生率≥20%)有嗜中性白血球减少症、腹泻、恶心、贫血、上呼吸道感染、血小板减少症、疲劳。

Venclyxto治疗白血病效果好吗？ 在一项正在进行的II期试验中，未纳入治疗的年龄较大（≥65岁）的AML患者被认为不适合进行强化诱导治疗，Venclyxto与地西他滨或5-氮杂胞苷联合使用已显示出较高的总缓解率（76％），并且此响应率显着高于在这种情况下使用单一药物HMA所观察到的响应率。的与HMA Venclyxto的组合还没有被系统中复发/难治性（R / r）的AML测试。 在II期研究（n = 32）中，Venclyxto作为r / r AML中的单一药物进行了测试，并产生了适度的完全缓解（CR）/ CR，未完全恢复（CRi）率为19％。我们在这里提供了来自我们机构的“现实世界”证据，证明在临床试验以外治疗r / r AML的患者中使用Venclyxto联合HMA。 我们回顾性分析了33例连续的r / r AML成人（他们至少有一种先前的AML治疗失败）。Venclyxto的剂量为每天400 mg（如果患者同时服用吡咯，则每天200 mg）。所有患者的中位随访时间为6.5个月。在分析时，在21位缓解者中，有13位患者停止了Venclyxto治疗，而8位仍在接受治疗。停止静脉曲张的原因是：疾病进展5例，接受HCT 3例，败血症3例，妊娠1例，小肠梗阻1例。 在Venclyxto和HMA的第一个周期中，有18位（54％）患者发生19次严重不良事件（SAE）。大多数SAE与治疗无关。中性粒细胞减少是常见的感染，在14例中观察到。该研究数据为Venclyxto和HMA在r / r AML中的出色活性和安全性提供了初步证据。

Venclyxto（别名：维奈托克）目前已被美国FDA批准用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p 缺失型慢性淋巴细胞白血病，也是美国FDA批准的首个B细胞淋巴瘤因子-2(B-cell lymphoma 2,BCL-2)小分子抑制剂类药物，那Venclyxto治疗白血病效果如何？ Venclyxto治疗白血病的治疗效果： 急性髓性白血病（AML）诊断的中位年龄为68岁，但老年AML患者不能耐受大剂量化疗，因此这类患者的有效治疗选择有限。 一项国际研究结果显示，在老年AML患者中，有超过半数的患者经Venclyxto联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）治疗后可快速达到完全缓解。 该项研究主要评估了Venclyxto（别名：维奈托克）联合LDAC用于治疗老年AML的安全性和初始疗效。研究对象主要为未经治疗且不适合接受大剂量化疗的年龄≥60岁的AML患者。共有82例患者接受了推荐Ⅱ期剂量治疗：Venclyxto 600mg/d，口服，周期28天；LDAC 20 mg/m2/d，皮下注射，第1-10天。 结果显示，在82例患者中有44例患者达到完全缓解（伴或不伴血液学恢复），Venclyxto（别名：维奈托克）首次应答的中位时间为1.4个月，该队列的中位应答持续时间为8.1个月，中位总生存期（OS）为10.1个月。之前未应用去甲基化药物（HMAs）的患者拥有更高的应答率、更长的应答时间和更好的生存。

Venclyxto说明书 【药品名称】维奈托克、Venclyxto 【Venclyxto适应症】用于既往曾接受至少一种治疗的、有17p缺失的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的患者。 【Venclyxto用法用量】推荐按每周剂量逐步递增的方式服药，推荐剂量为第1周20mg每天，第2周50mg每天，第3周100mg每天，第4周200mg每天，至第5周及更长时间，为400mg每天。 Venclyxto应持续服用直至疾病进展或不可接受的毒性。患者每天需在大约相同时间和水一起服用（可与食物同服），Venclyxto应整片吞服，吞咽前不能咀嚼、粉碎或破碎。 错过了剂量 如果患者在通常服用的8小时内错过了一剂Venclyxto，患者应尽快服用错过的剂量并恢复正常的每日给药时间表。如果患者错过剂量超过8小时，患者不应服用错过的剂量，并应在第二天恢复通常的给药时间表。 如果患者在给药后呕吐，那天不应该服用额外的剂量。下一次处方剂量应在平时进行。 【Venclyxto不良反应】最常见不良反应(≥20%)为中性粒细胞减少，腹泻，恶心，贫血，上呼吸道感染，血小板减少和疲乏。 【Venclyxto注意事项】 一、肿瘤溶解综合证(TLS)：期望TLS：在所有患者评估风险。用抗-高尿酸血症药物预先给药和确保适当水化。当总体风险增加应用更强措施(静脉水化，频繁监视，住院)。 二、中性粒细胞减少：监视血细胞计数和感染的体征：处置如医学上适当。 三、免疫接种：Venclyxto治疗前，期间，或后不要给予减毒活疫苗。 四、胚胎-胎儿毒性：Venclyxto可能致胚胎-胎儿危害。忠告生殖潜能女性对胎儿潜在风险和治疗期间使用有效避孕。

2015年1月16日，维奈托克（别名：Venclyxto）获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位，通过加速审批程序，于2016年4月11日获准上市，适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者，那维奈托克需要注意的事项有什么？ 1、肿瘤溶解综合症 评估患者患肿瘤溶解综合症的风险，术前给予抗高尿酸血症的药物，并保证患者饮水充足。 2、中性粒细胞减少 监测患者血细胞计数，防止患者感染。 3、免疫 在患者接受维奈托克治疗之前、之中和之后不要接种削弱肝功能的疫苗。 4、胚胎胎儿毒性： 维奈托克会引起对胎儿的损伤。告知患者该药使用的风险，建议育龄女性在治疗期间采取有效的避孕措施。 5、推荐剂量致TLS风险的剂量调整 血化学变化或症状预示可发生TLS时，应停服下一次剂量；如在末次剂量24～48 h能缓解，可恢复同一剂量继续治疗，有任何血化学变化需48 h以上才能缓解，应减小剂量恢复治疗；临床治疗出现TLS症状，如急性肾衰竭、心律失常或猝死及癫发作，应在处置恢复后减小剂量治疗。 6、非血液毒性的不良反应剂量调整 首次发生3或4级非血液毒性引起不良反应，可中断服药，待恢复至1级或基线水平，可在同一剂量继续治疗；第2次和再次发生，应中断治疗，待不良反应减弱或消失后，再按减小剂量指导原则减量服药或按医生的判断，较大幅度减低维奈托克（别名：Venclyxto）剂量。

维奈托克治疗白血病的治疗效果： 从2017年2月6日至2019年5月31日，共招募了27个国家/地区的134个地点的意向性治疗人群579名，其中433例纳入这项三期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验研究，这部分患者确诊为AML且先前未接受过治疗。评估维奈托克联合阿扎胞苷的疗效和安全性。 随机按2:1比例分配至治疗组A维奈托克联合阿扎胞苷组（286名）或治疗组B阿扎胞苷联合安慰剂组（145名）。所有患者均接受标准剂量的阿扎胞苷（每28天为一个周期，第1-7天皮下或静脉注射）与维奈托克每天一次，每次400mg治疗，治疗直至疾病进展或不可接受的毒性，撤销同意或达到任何方案定义的标准为止。 试验主要研究终点是总生存期（OS），次要研究终点是复合完全缓解（完全缓解或血液学恢复不完全的完全缓解）、无事件生存率等。 试验数据截止至2020年1月4日，结果显示，在中位随访20.5个月后，维奈托克联合阿扎胞苷组中位总生存期为14.7个月，而对照组仅为9.6个月，两组12个月总生存率对比为66.8% VS 35.7%。 维奈托克联合阿扎胞苷组的完全缓解率也高于对照组，对比为36.7% VS 17.9%，完全缓解持续时间为17.5个月 VS 13.3个月；复合完全缓解（完全缓解或血液学恢复不完全的完全缓解）对比为66.4% VS 28.3%。 同样，维奈托克联合阿扎胞苷组64.7%的患者实现了完全缓解加上部分血液学完全恢复，对照组仅为22.8%；两组无事件生存中位数为9.8个月 VS 7.0个月。 在先前未接受过且不适合高强度化疗的AML患者中，维奈托克联合阿糖胞苷治疗显示出了更长的总生存期，而且缓解率更是高于仅接受阿扎胞苷治疗的患者。

维奈托克是第一个靶向 B 细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药，2015年1月16日获得美国食品药品管理局（FDA）突破性药物和优先审评的地位，适用于已经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p 突变基因的患者，那维奈托克医保后的价格是多少？ 据了解，维奈托克的临床研究正在开展中，因此，不能为大家提供详细的价格，也没有医保可说！ 有需要的患者可以购买国外版： 美国上市维奈托克的价格：规格10mg/片-30片/瓶（盒），价格：297.33美元；规格50mg/片-90片/瓶（盒），价格：4372.81美元；规格100mg/片-120片/瓶（盒），价格：11650.56美元；售价较高。 除了美国之外，印度是全球最大的仿制药制造国，目前印度版的维奈托克是患者购买较多的，原因是维奈托克印度版价格较便宜。一盒10mg*14片，售价1500元人民币左右；一盒100mg*120片，售价约12000元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 使用维纳托克的药物相互作用需要了解： 一、避免维奈托克与中度CYP3A抑制剂，强或中度CYP3A诱导剂，P-gp抑制剂，或狭窄治疗指数P-gp底物的同时使用。 二、如必须使用一种中度CYP3A抑制剂或一种P-gp抑制剂，减低维奈托克剂量至少50%。 三、如启动阶段后必须使用一种强CYP3A抑制剂，减低维奈托克剂量至少75%。 如必须使用一种狭窄治疗指数P-gp底物，它应在维奈托克前至少6小时前使用。

维奈托克适用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的患者，有或没有17p缺失，至少接受过一次治疗，那维奈托克国内上市后价格是多少？ 维奈托克的价格：虽然维奈托克在中国国家药监局药品审评中心（CDE）申报上市，但该药物目前正针对白血病的3项临床研究正在开展中，因此，在国内是没有陈列销售的，不能为大家提供详细的价格！ 患者可以购买美国上市的维奈托克以及印度的维奈托克： 美国上市维奈托克的价格：规格10mg/片-30片/瓶（盒），价格：297.33美元；规格50mg/片-90片/瓶（盒），价格：4372.81美元；规格100mg/片-120片/瓶（盒），价格：11650.56美元；售价较高。 除了美国之外，印度是全球最大的仿制药制造国，目前印度版的维奈托克是患者购买较多的，原因是维奈托克印度版价格较便宜。一盒10mg*14片，售价1500元人民币左右；一盒100mg*120片，售价约12000元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 维奈托克的使用指南： 所有维奈托克剂量方案均以5周的升高开始。 按照每周一次的，每周剂量400 mg给予维奈托克，建议每日剂量为400 mg。5周的加速给药方案旨在逐步减少肿瘤负荷（减压）并减少TLS的风险。 1周 每日剂量 维奈托克20毫克 2周 每日剂量 维奈托克50毫克 3周 每日剂量 维奈托克100毫克 4周 每日剂量 维奈托克200毫克 5周 每日剂量 维奈托克400毫克。

维奈托克获批用于白血病的治疗，那维奈托克在治疗白血病这方面效果好吗？ 一项研究共纳入全球431例未接受治疗且不能耐受标准诱导化疗的AML患者，其中维奈托克 + 阿扎胞苷组纳入286例，对照组纳入145例，两组患者基线基本一致，患者中位年龄为76岁。 中位随访时间20.5月（<0.1月～30.7月），试验组与对照组的中位治疗周期数分别为7（1～30）和4.5（1～26）。 维奈托克+阿扎胞苷组可显著延长OS。在随访期间，维奈托克 + 阿扎胞苷的中位OS为14.7 月，PBO + 阿扎胞苷的中位OS为9.6 月（HR: 0.66，95％CI: 0.52-0.85，P<0.001），降低了34％的死亡危险。 次要研究终点 维奈托克+阿扎胞苷组在治疗后达到缓解这项重要指标也获得显著性优势。维奈托克+阿扎胞苷组的复合反应率（CR+CRi）显著高于对照组（66.4% vs 28.3%，P<0.001）。维奈托克+阿扎胞苷组达到首次CR或CRi的中位时间较对照组缩短了一半，分别为1.3个月（0.6～9.9）和2.8个月（0.8～13.2）。 增加治疗周期可能在一定程度上提高缓解率。研究分析表明，总体CR + CRi高于第2个周期开始前的CR + CRi（66.4% vs 43.4%），这表明接受2个或2个周期以上治疗的患者人群CR + CRi比仅接受1个周期的患者人群高出20%以上。 维奈托克+阿扎胞苷组CR+CRi持续时间为17.5月，对照组为13.4月。早期且良好的治疗反应帮助中位无事件生存时间（EFS）也获得明显延长（9.8个月 vs 7.0个月，P<0.001）。 在使用了维奈托克+阿扎胞苷患者的摆脱红细胞输注依赖和摆脱血小板输注依赖较对照组明显升高（分别为59.8% vs 35.2%, P<0.001和68.5% vs 49.7%, P <0.001），提示对提高患者生活质量、节省社会医疗资源具有重要意义。

维奈托克是全球首个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药，维奈托克能够抑制凋亡BCL-2达到促进慢性淋巴细胞性白血病(CLL)细胞凋亡的目的。美国FDA批准维奈托克与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷(LDAC)联合治疗，那维奈托克（Venclyxto）治疗效果如何？ 维奈托克治疗白血病效果： Viale-A研究的主要研究者公布了期待已久的维奈托克片联合阿扎胞苷治疗AML患者的3期随机双盲研究结果。 该研究已达到所有研究终点，针对初治且不能耐受标准诱导化疗的AML患者，AEN +AZA方案显著提高患者总生存(中位OS：14.7月vs9.6月，HR=0.66，P<0.001），可获得更佳的治疗反应(CR+CRi率：66.4% vs 28.3%，P<0.001)，可明显改善的无事件生存（EFS：9.8月 vs 7.0月，HR=0.63，P<0.001），同时相较对照组明显提升摆脱红细胞输注依赖（59.8% vs 35.2%, P<0.001）和摆脱血小板输注依赖（68.5% vs 49.7%，P <0.001）的比例，可提高患者生存质量。 急性髓性白血病（AML）是最难以治疗的血癌之一，维奈托克就是治疗此病的药物。 维奈托克是世界上第一个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药，通过抑制凋亡BCL-2达到促进慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞凋亡的目的。 BCL-2是一类负责调节细胞凋亡的基因家族，在维持细胞存活以及抑制细胞凋亡中发挥着重要作用。 BCL-2基因突变是多种癌症发生的主要原因，当BCL-2中抗凋亡基因过表达会阻止细胞色素C及SMAC释放，从而抑制细胞凋亡导致癌症的发生。维奈托克联合低剂量阿糖胞苷治疗急性髓性白血病具有一定的临床活性，为该类型患者提供了新的治疗选择！

Venclyxto的说明书 【药品名称】Venclyxto、维奈托克 【Venclyxto适应症】 1、成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)； 2、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)； 3、联合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷治疗成人急性髓系白血病(AML)。 【Venclyxto用法用量】 一、初始治疗，每天1次，每次20mg，连续7天，接着通过一个每周剂量递增表至每天剂量400mg（第一周每天20mg，第二周每天50mg，第三周每天100mg，第四周每天200mg，第五周开始每天400mg）。 二、Venclyxto应随餐服用，用水整片吞服，不要咀嚼或压碎服用。 三、注意预防溶瘤综合症。 如果患者在通常服用的8小时内错过了一剂维奈托克，患者应尽快服用错过的剂量并恢复正常的每日给药时间表。如果患者错过剂量超过8小时，患者不应服用错过的剂量，并应在第二天恢复通常的给药时间表。 如果患者在给药后呕吐，那天不应该服用额外的剂量。下一次处方剂量应在平时进行。 【Venclyxto副作用】（≥20%）为中性粒细胞减少，腹泻，恶心，贫血，上呼吸道感染，血小板减少和疲乏。 【Venclyxto注意事项】 1、肿瘤溶解综合症 评估患者患肿瘤溶解综合症的风险，术前给予抗高尿酸血症的药物，并保证患者饮水充足。 2、中性粒细胞减少 监测患者血细胞计数，防止患者感染。 3、免疫 在患者接受Venclyxto治疗之前、之中和之后不要接种削弱肝功能的疫苗。 4、胚胎胎儿毒性： Venclyxto会引起对胎儿的损伤。告知患者该药使用的风险，建议育龄女性在治疗期间采取有效的避孕措施。

Venclyxto（别名：维奈托克）治疗白血病的治疗效果： 阿扎胞苷联合Venclyxto具有良好的疗效；一项研究组招募了431例此前未接受过治疗的AML患者，这些患者存在基础共病，年龄超过75岁，因此不适宜标准的诱导疗法。将其随机分组，其中286名接受阿扎胞苷+Venclyxto治疗，145名接受阿扎胞苷+安慰剂治疗。主要终点为总生存期。 两组患者的中位年龄均为76岁。中位随访20.5个月后，阿扎胞苷+Venclyxto组的中位总生存期为14.7个月，显著长于对照组（9.6个月）。阿扎胞苷+Venclyxto组的完全缓解率为36.7%，显著高于对照组（17.9％）；综合完全缓解率（完全缓解或血液学未完全恢复的完全缓解）为66.4％，亦显著高于对照组（28.3％）。 对关键不良事件进行分析，阿扎胞苷+Venclyxto组和对照组中任意级别的恶心发生率分别为44％和35％，3级及以上血小板减少率分别为45％和38％，中性粒细胞减少率分别为42％和28％，发热性中性粒细胞减少率分别为42％和19％。阿扎胞苷+Venclyxto组中有85％的患者发生了任意程度的感染，对照组中有67％，两组患者严重不良事件发生率分别为83％和73％。 研究结果表明，对于初治且不耐受强化疗方案的AML患者，使用阿扎胞苷+Venclyxto（别名：维奈托克）治疗与仅阿扎胞苷相比，可显著延长患者的总生存期，提高缓解率。

Venclyxto被美国FDA批准用于治疗： 成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)； 小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)； 联合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷治疗成人急性髓系白血病(AML)； 那Venclyxto在治疗白血病这方面效果如何？ Venclyxto联合阿糖胞苷，治疗急性髓性白血病 急性髓性白血病（AML）诊断的中位年龄为68岁，但急性髓性白血病患者不能耐受大剂量化疗，因此这类患者的有效治疗选择有限。 一项国际Ib/II期研究结果显示，在老年AML患者中，有超过半数的患者经Venclyxto联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）治疗后可快速达到完全缓解。 结果显示，在82例患者中有44例患者达到完全缓解（伴或不伴血液学恢复），首次应答的中位时间为1.4个月，该队列的中位应答持续时间为8.1个月，中位总生存期（OS）为10.1个月。之前未应用去甲基化药物（HMAs）的患者拥有更高的应答率、更长的应答时间和更好的生存。 Venclyxto由美国艾伯维公司（AbbVie Inc）和瑞士罗氏公司（Roche Group）旗下的基因泰克（Genentech）公司合作研发，是第一个靶向 B 细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食品药品管理局（FDA）突破性药物和优先审评的地位。 另外，使用Venclyxto的最常见的不良反应(发生率≥20%)有嗜中性白血球减少症、腹泻、恶心、贫血、上呼吸道感染、血小板减少症、疲劳。

Venclyxto适用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的患者，有或没有17p缺失，至少接受过一次治疗，那使用Venclyxto有什么注意事项？ 1、首次服用Venclyxto时，一定不要服用某些药物，而且由于TLS增加的风险，剂量会逐渐增加。 告诉医护人员您服用的所有药物，包括处方药和非处方药，维生素和草药补充剂。Venclyxto和其他药物可能会相互影响。 在服用Venclyxto之前，请告知医生您的所有医疗状况，包括：有肾脏问题、你的身体盐或电解质有问题，如钾，磷或钙、有血液或痛风中高尿酸水平的病史。 2、在使用Venclyxto治疗之前，期间或之后，不应该接受“活疫苗”，如果不确定免疫接种或疫苗类型，请咨询主治医生。在使用Venclyxto治疗期间，这些疫苗可能不安全或可能无法正常工作。 3、肿瘤溶解综合症：评估患者患肿瘤溶解综合征的风险，术前给予抗高尿酸血症的药物，并保证患者饮水充足。 4、免疫：在患者接受Venclyxto治疗之前、之中和之后不要接种削弱肝功能的疫苗。 5、中性粒细胞减少；监测患者血细胞计数，防止患者感染。 6、怀孕或计划怀孕。Venclexta可能会伤害未出生的婴儿。如果是女性患者，应该在开始使用Venclyxto治疗之前进行妊娠试验，并且应该在治疗期间使用有效的避孕措施，并且在最后一次服用Venclyxto后至少30天。如果怀孕或认为怀孕了，请立即告诉主治医生。

Venclyxto与低甲基化剂，或低剂量阿糖胞苷（LDAC）化疗联用，治疗新确诊75岁以上，或因为慢性健康问题和疾病无法使用高强度化疗的急性骨髓性白血病（AML）患者，那Venclyxto如何购买呢？ 购买Venclyxto的渠道：2020年艾伯维（AbbVie）旗下重磅药物Venclyxto在中国国家药监局药品审评中心（CDE）申报上市，目前正在开展临床研究，因此，国内还没有陈列销售！ 国内的患者如有Venclyxto的需要， 可以购买国外版： 美国上市后的价格：规格10mg/片-30片/瓶（盒），价格：297.33美元；规格50mg/片-90片/瓶（盒），价格：4372.81美元；规格100mg/片-120片/瓶（盒），价格：11650.56美元；售价较高。 除了美国之外，印度是全球最大的仿制药制造国，目前印度版的Venclyxto是患者购买较多的，原因是Venclyxto印度版价格较便宜。一盒10mg*14片，售价1500元人民币左右；一盒100mg*120片，售价约12000元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如您想要购买质优价廉的Venclyxto，有不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ Venclyxto是世界上第一个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药，通过抑制凋亡BCL-2达到促进慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞凋亡的目的。

维奈托克（venetoclax）是一种靶向治疗药物，也叫BCL-2抑制剂。BLC-2是癌细胞赖以生存和繁殖的“生存蛋白质”。维奈托克（venetoclax）正是通过攻击BCL-2来破坏癌细胞，单药时维奈托克（venetoclax）可有效抑制BCL-2的功能，联合用药可增加癌细胞对药物的敏感性，大大提高PFS(无进展生存期），延长患者生存时间。今天咱们就来详细看一下维奈托克（venetoclax）是什么药物呢？ 维奈托克（venetoclax）由美国艾伯维公司(AbbVie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发，是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位，通过加速审批程序，于2016年4月11日获准上市，适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。 维奈托克（venetoclax）推荐用量：患者每天大约在同一时间，随餐和水服用维奈托克（venetoclax）片剂。维奈托克（venetoclax）片剂应整个吞服，不要在吞咽前咀嚼，压碎或破碎。 所有维奈托克（venetoclax）治疗方案均以5周的增量方式开始，维奈托克（venetoclax）用法用量：初始治疗，每天1次，每次20mg,连续7天，接着通过一个每周剂量递增表至每天剂量400mg（第一周每天20mg,第二周每天50mg,第三周每天100mg,第四周每天200mg,第五周开始每天400mg）。 维奈托克（venetoclax）最常见不良反应是胃肠道疾病（83％腹泻，71％恶心或呕吐，38％胃食管反流）。腹泻通常是一过性的，2级以上腹泻持续的中位时间为2周（1周-14周）。其他常见不良反应包括疲劳（75％），出血青肿或术后出血（54％），肌肉骨骼或结缔组织疼痛（50％），咳嗽或呼吸困难（46％），软组织感染（42％），上呼吸道感染（42％），中性粒细胞减少（33％）和下呼吸道感染（33％）。 以上就是维奈托克（venetoclax）药物介绍的内容，希望可以帮助到您！