维奈托克Venclexta是美国FDA批准的首个B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)小分子抑制剂类药物，之前FDA已授予其突破性药物认定、优先审查资格、加速审批资格。 维奈托克治疗期间要注意什么事项？ 1、肿瘤溶解综合症 ：评估患者患肿瘤溶解综合征的风险，术前给予抗高尿酸血症的药物，并保证患者饮水充足。 2、免疫 ：在患者接受维奈托克治疗之前、之中和之后不要接种削弱肝功能的疫苗。 3、首次服用维奈托克时，一定不要服用某些药物，而且由于TLS增加的风险，剂量会逐渐增加。 告诉医护人员您服用的所有药物，包括处方药和非处方药，维生素和草药补充剂。维奈托克和其他药物可能会相互影响。 在服用维奈托克之前，请告知医生您的所有医疗状况，包括：有肾脏问题、你的身体盐或电解质有问题，如钾，磷或钙、有血液或痛风中高尿酸水平的病史。 4、中性粒细胞减少；监测患者血细胞计数，防止患者感染。 5、在使用维奈托克治疗之前，期间或之后，不应该接受“活疫苗”，如果不确定免疫接种或疫苗类型，请咨询主治医生。在使用维奈托克治疗期间，这些疫苗可能不安全或可能无法正常工作。 6、怀孕或计划怀孕。维奈托克Venclexta可能会伤害未出生的婴儿。如果您能够怀孕，应该在开始使用维奈托克治疗之前进行妊娠试验，并且应该在治疗期间使用有效的避孕措施，并且在最后一次服用维奈托克后至少30天。如果怀孕或认为您怀孕了，请立即告诉主治医生。

维奈托克Venetoclax是BCL-2，一种抗凋亡蛋白的选择性和一种口服生物可利用小-分子抑制剂。曾证实在CLL细胞中BCL-2的过表达，它介导肿瘤细胞生存和被伴随对化疗抗力。Venetoclax通过与BCL-2蛋白直接结合帮助恢复凋亡过程，取代促凋亡蛋白像BIM，触发线粒体外膜通透化和半胱氨酸蛋白酶[caspases]的激活。维奈托克Venetoclax单药治疗携带17p删除突变（del 17p）以及之前已接受至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者 维奈托克治疗效果怎么样？ 在2项临床研究(M14-358，M14-387)的数据中显示。这些研究在新诊断的AML患者中开展，包括那些没有资格接受强化诱导化疗的患者。在M14-358研究中，维奈托克Venclexta+AZA方案组完全缓解率(CR)为37%(n=25/67)、血细胞计数部分恢复的完全解率率(CRh)为24%(n=16/67)，维奈托克Venetoclax+DAC方案组CR为54%、CRh为8%。在M14-387研究中，Venclexta+LD-AC方案组的CR为21%、CRh为21%。 维奈托克Venclexta的研究中，这些方案最常见的严重副作用(发生于至少5%的患者中)包括：低白细胞计数伴发热、肺炎、血液中出现细菌、皮肤下组织炎症、器械相关感染、腹泻、疲劳、出血、局部感染、多发性感染、器官功能障碍综合征和呼吸衰竭。

Venclexta由美国艾伯维公司（AbbVie Inc）和瑞士罗氏公司（Roche Group）旗下的基因泰克（Genentech）公司合作研发，是第一个靶向 B 细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药。 2015年1月16日获得美国食品药品管理局（FDA）突破性药物和优先审评的地位，适用于已经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p 突变基因的患者，那么，Venclexta哪里有卖？ Venclexta的购买渠道：Venclexta目前还没有正式在国内获批，美国上市的价格有比较贵，因此，很多患者都了解有没有印度版的Venclexta！ 印度是全球最大的仿制药制造国，目前印度版的Venclexta是患者购买较多的，原因是Venclexta印度版价格较便宜。一盒10mg*14片，售价1500元人民币左右；一盒100mg*120片，售价约12000元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如您有印度版Venclexta的需要，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，保证100%正品！ 使用Venclexta之前，一定要了解Venclexta的药物相互作用： 一、避免Venclexta与中度CYP3A抑制剂，强或中度CYP3A诱导剂，P-gp抑制剂，或狭窄治疗指数P-gp底物的同时使用。 二、如必须使用一种中度CYP3A抑制剂或一种P-gp抑制剂，减低Venclexta剂量至少50%。 三、如启动阶段后必须使用一种强CYP3A抑制剂，减低Venclexta剂量至少75%。 如必须使用一种狭窄治疗指数P-gp底物，它应在Venclexta前至少6小时前使用。

Venclexta可以被称为一种新型的靶性药物，也叫BCL-2抑制剂。BLC-2是一种人体内的癌细胞赖以生存和繁殖的“生存蛋白质”。Venclexta正是通过攻击BCL-2来破坏癌细胞。 Venetoclax首次获批为治疗某些慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的专属药物，那么，Venclexta哪里买的到呢？ Venclexta的购买渠道：据了解，Venclexta在国内还没有正式获批，因此，国内的患者只能购买国外的版本！ 说到买药首先想到的就是价格问题： 美国上市的Venclexta的价格：规格10mg/片-30片/瓶（盒），价格：297.33美元；规格50mg/片-90片/瓶（盒），价格：4372.81美元；规格100mg/片-120片/瓶（盒），价格：11650.56美元；售价较高。 除了美国之外，印度是全球最大的仿制药制造国，目前印度版的Venclexta是患者购买较多的，原因是Venclexta印度版价格较便宜。一盒10mg*14片，售价1500元人民币左右；一盒100mg*120片，售价约12000元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如您想要购买印度版的Venclexta，出国又不方便，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式把Venclexta邮寄到患者的手中，保证100%正品！

venetoclax中文的说明书 【药品名称】维奈托克，Venclexta，venetoclax，Venclyxto 【venetoclax适应症】适用于既往曾接受至少一种治疗的、有17p缺失的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的患者。 【venetoclax用法用量】应每日口服一次，直至观察到疾病进展或不可接受的毒性。 venetoclax剂量方案均以5周的升高开始。5周的加速给药方案旨在逐步减少肿瘤负荷（减压）并减少TLS的风险。 一、初始治疗，每天1次，每次20mg，连续7天，接着通过一个每周剂量递增表至每天剂量400mg（第一周每天20mg，第二周每天50mg，第三周每天100mg，第四周每天200mg，第五周开始每天400mg）。 二、venetoclax应随餐服用，用水整片吞服，不要咀嚼或压碎服用。 三、注意预防溶瘤综合症。 【venetoclax副作用】（≥20%）为中性粒细胞减少，腹泻，恶心，贫血，上呼吸道感染，血小板减少和疲乏。 【venetoclax注意事项】 一、肿瘤溶解综合证(TLS)：期望TLS：在所有患者评估风险。用抗-高尿酸血症药物预先给药和确保适当水化。当总体风险增加应用更强措施(静脉水化，频繁监视，住院)。 二、中性粒细胞减少：监视血细胞计数和感染的体征：处置如医学上适当。 三、免疫接种：venetoclax治疗前，期间，或后不要给予减毒活疫苗。 四、胚胎-胎儿毒性：可能致胚胎-胎儿危害。忠告生殖潜能女性对胎儿潜在风险和治疗期间使用有效避孕。 【venetoclax禁忌】禁忌与CYP3A的强抑制剂在初始和启动阶段时同时使用。

美国批准了白血病一线治疗药物Venclyxto用于一个新的适应症，一线新确诊的2类急性髓性白血病（急性髓细胞性白血病）成人，具体为：（1）年龄在75岁及以上的老年急性髓细胞性白血病；（2）因同时存在其他疾病而不适合进行强化诱导化疗的急性髓细胞性白血病成人；那么，Venclyxto治疗白血病疗效如何呢？ Venclyxto治疗白血病治疗效果： 此次批准基于肿瘤率数据并通过FDA的加速审批程序批准，进一步的完全批准，将取决于确证性研究中受益的验证和描述。急性髓细胞性白血病是成人群体中常见的侵袭性白血病类型，在所有类型的白血病种存活率低。 此次加速批准，是基于2项研究（M14-358，M14-387）的数据。这些研究在新诊断的急性髓细胞性白血病中开展，包括那些没有资格接受强化诱导化疗的。在M14-358研究中，Venclyxto+AZA方案组完全率（CR）为37%（n=25/67）、血计数部分恢复的完全解率率（CRh）为24%（n=16/67），Venclyxto+DAC方案组CR为54%（n=7/13）、CRh为8%（n=1/13）。在M14-387研究中，Venclyxto+LD-AC方案组的CR为21%（n=13/61）、CRh为21%（n=13/61）。 Venclyxto在选择性抑制BCL-2的功能，恢复的通讯系统，让癌自我毁灭，达到肿瘤的目的。 高缓解率、低早期死亡率以及快速、持久的缓解令Venclyxto联合LDAC治疗成为老年急性髓细胞性白血病患者的一种新的治疗选择。

Venclyxto治疗期间需要的注意事项： 1、首次服用Venclyxto时，一定不要服用某些药物，而且由于TLS增加的风险，您的剂量会逐渐增加。 告诉您的医护人员您服用的所有药物，包括处方药和非处方药，维生素和草药补充剂。Venclyxto和其他药物可能会相互影响。 2、请勿在使用Venclyxto治疗期间开始使用新药。 3、在服用Venclyxto之前，请告知您的医疗保健提供者您的所有医疗状况，包括：有肾脏问题、你的身体盐或电解质有问题，如钾，磷或钙、有血液或痛风中高尿酸水平的病史。 4、在使用Venclyxto治疗之前，期间或之后，您不应该接受“活疫苗”，如果您不确定免疫接种或疫苗类型，请咨询您的主治医生。在使用Venclyxto治疗期间，这些疫苗可能不安全或可能无法正常工作。 5、肿瘤溶解综合证(TLS)：期望TLS：在所有患者评估风险。用抗-高尿酸血症药物预先给药和确保适当水化。当总体风险增加应用更强措施(静脉水化，频繁监视，住院)。 6、中性粒细胞减少：监视血细胞计数和感染的体征：处置如医学上适当。 5、怀孕或计划怀孕。Venclyxto可能会伤害未出生的婴儿。如果您能够怀孕，应该在您开始使用Venclyxto治疗之前进行妊娠试验，并且您应该在治疗期间使用有效的避孕措施，并且在最后一次服用Venclyxto后至少30天。如果您怀孕或认为您怀孕了，请立即告诉主治医生。 6、目前尚不清楚Venclyxto是否会进入您的母乳。使用Venclyxto治疗期间不要进行母乳喂养。

Venclyxto推荐使用量是多少？ 患者的选择：复发性或者对Venclyxto产生抗药性的慢性淋巴细胞白血病患者的选择要基于病人血检第17号染色体短臂缺失的状态。诊断时发现并无17号染色体突变的病人若复发，应进行二次检测，因为有可能发生染色体突变。 患者应每天大约在同一时间用餐和水服用Venclyxto片剂。Venclyxto片剂应整个吞服，不要在吞咽前咀嚼，压碎或破碎。 Venclyxto要每天口服一次直到疾病进展或者出现不可耐受的毒性。 Venclyxto是按每周剂量逐步递增的方式服药，Venclyxto应每日口服一次，直至观察到疾病进展或不可接受的毒性。Venclyxto剂量方案均以5周的升高开始。5周的加速给药方案旨在逐步减少肿瘤负荷(减压)并减少TLS的风险。 Venclyxto推荐剂量为第1周20 mg/天，第2周50 mg/天，第3周100 mg/天，第4周200 mg/天，至第5周及更长时间，为400 mg/天。直至疾病进展或不可接受的毒性。 Venclyxto在开始和启动阶段时禁忌与强CYP3A抑制剂同时使用。 Venclyxto是一种抗凋亡蛋白的选择性和一种口服生物可利用小分子抑制剂。曾证实在CLL细胞中BCL-2的过表达，它介导肿瘤细胞生存和被伴随对化疗抗力。 Venclyxto通过与BCL-2蛋白直接结合帮助恢复凋亡过程，取代促凋亡蛋白像BIM，触发线粒体外膜通透化和半胱氨酸蛋白酶[caspases]的激活，在非临床研究中，Venclyxto曾显示对过表达BCL-2肿瘤细胞细胞毒活性。

维奈托克上市了吗？价格多少呢？ 维奈托克由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司旗下的基因泰克公司合作研发，是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。 2015年1月16日，维奈托克获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位，通过加速审批程序，于2016年4月11日获准上市，适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。 上市后的价格：规格10mg/片-30片/瓶（盒），价格：297.33美元；规格50mg/片-90片/瓶（盒），价格：4372.81美元；规格100mg/片-120片/瓶（盒），价格：11650.56美元；售价较高。 2020年01月12日，艾伯维（AbbVie）旗下重磅药物维奈托克在中国国家药监局药品审评中心（CDE）申报上市，3项上市申请获得CDE受理（受理号：JXHS2000002/3/4）。 在中国，该药物目前正针对白血病的3项临床研究正在开展中，适应症分别为急性髓系白血病、初治急性髓系白血病，以及伴17p缺失的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病。另外该药物在中国的一项临床试验申请获得临床默示许可，适应症为多发性骨髓瘤（MM）。 目前维奈托克还没有在国内正式获批使用，因此，不能为大家提供详细的价格！ 除了美国之外，印度是全球最大的仿制药制造国，目前印度版的维奈托克是患者购买较多的，原因是维奈托克印度版价格较便宜。一盒10mg*14片，售价1500元人民币左右；一盒100mg*120片，售价约12000元人民币左右。

维奈托克由美国艾伯维公司（AbbVie Inc）和瑞士罗氏公司（Roche Group）旗下的基因泰克（Genentech）公司合作研发，是第一个靶向 B 细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药。 2015年1月16日获得美国食品药品管理局（FDA）突破性药物和优先审评的地位，适用于已经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p 突变基因的患者，那么，维奈托克哪里购买？ 维奈托克的购买渠道：虽然维奈托克在中国国家药监局药品审评中心（CDE）申报上市，但该药物目前正针对白血病的3项临床研究正在开展中，因此，在国内是没有陈列销售的！ 维奈托克已经在美国以及印度上市了： 美国上市维奈托克的价格：规格10mg/片-30片/瓶（盒），价格：297.33美元；规格50mg/片-90片/瓶（盒），价格：4372.81美元；规格100mg/片-120片/瓶（盒），价格：11650.56美元；售价较高。 除了美国之外，印度是全球最大的仿制药制造国，目前印度版的维奈托克是患者购买较多的，原因是维奈托克印度版价格较便宜。一盒10mg*14片，售价1500元人民币左右；一盒100mg*120片，售价约12000元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如您有维奈托克的需要，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！

维奈托克是近几年上市的用于治疗白血病的BCL-2抑制剂。 2018年6月8日，美国食品和药物管理局（FDA）批准维奈托克治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者，无论有无17p缺失，但至少接受过一次治疗。 2020年01月12日维奈托克在中国国家药监局药品审评中心（CDE）申报上市，那么，维奈托克在中国的售价是多少呢？ 维奈托克的价格：据了解，维奈托克目前临床试验正在进行中，不能为大家提供具体的详细价格价格！ 美国上市的维奈托克的价格：规格10mg/片-30片/瓶（盒），价格：297.33美元；规格50mg/片-90片/瓶（盒），价格：4372.81美元；规格100mg/片-120片/瓶（盒），价格：11650.56美元；售价较高。 而除了美国之外，印度是全球最大的仿制药制造国，目前印度版的维奈托克是患者购买较多的，原因是维奈托克印度版价格较便宜。一盒10mg*14片，售价1500元人民币左右；一盒100mg*120片，售价约12000元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 维奈托克的服用方法是比较特殊的，有规律可循的，在服用期间，一定要注意不要超剂量的服用！ 维奈托克药物过量应如何解决： 对维奈托克没有特异性抗毒药。对经受过量患者，严密监视和提供适当支持治疗：启动阶段时中断维奈托克和监视仔细地对TLS体征和症状与其他毒性一起。根据维奈托克大分布容积和广泛蛋白结合，透析可能不导致显著去除维奈托克。

维奈托克商品名为Venclexta，通用名为Venetoclax；维奈托克用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、急性髓性白血病（AML）、以及其他类型的白血病，那么，服用维奈托克副作用是什么？ 维奈托克的副作用（在超过 30% 的患者中出现）：会增加感染风险的低白细胞计数，如肺炎、血液感染（败血症）、腹泻和恶心。 较罕见的维奈托克副作用如下（在约 10-29% 的患者中出现）：贫血、血小板减少（增加出血风险）、上呼吸道感染（感冒症状）、疲劳、血钾含量偏高或偏低、发热、呕吐、头痛、血液中磷酸盐含量偏高、便秘、咳嗽、肿胀、背痛、发热（体温升高或发烧）和肺炎。 肿瘤溶解综合征是维奈托克的一种严重但罕见的副作用，通常发生在治疗开始后的 24-48 小时内，并且可能由于治疗而发生。通过治疗，大量癌细胞被迅速杀死。这些细胞释放尿酸、钾和磷到血液中，可能会导致肾衰竭。必须谨慎预防肿瘤溶解综合征。 在服用维奈托克时，请每24 小时饮用二至三夸脱的流质，特别是在第一次给药前的 48 小时、第一次给药的当天以及剂量增加时，除非另有指示。如果您无法排尿或有异常症状，务必立即告知医疗服务人员。 维奈托克的作用效果： 维奈托克是全球首款BCL-2抑制剂，单药时维奈托克可有效抑制BCL-2的功能，联合用药可增加癌细胞对药物的敏感性，大大提高PFS(无进展生存期），延长患者生存时间。

2015年1月16日，维奈托克获得美国食品药品管理局（FDA）突破性药物和优先审评的地位，通过加速审批程序； 2016年4月11日获准上市，适用于经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者，那么，维奈托克上市后的价格是多少呢？ 美国上市的维奈托克价格：规格10mg/片-30片/瓶（盒），价格：297.33美元；规格50mg/片-90片/瓶（盒），价格：4372.81美元；规格100mg/片-120片/瓶（盒），价格：11650.56美元；售价较高。 除了美国之外，印度是全球最大的仿制药制造国，目前印度版的维奈托克是患者购买较多的，原因是维奈托克印度版价格较便宜。一盒10mg*14片，售价1500元人民币左右；一盒100mg*120片，售价约12000元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 维奈托克的作用机制： 维奈托克的活性药物成分为venetoclax，这是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。维奈托克旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 维奈托克由美国艾伯维公司（AbbVie Inc）和瑞士罗氏公司（Roche Group）旗下的基因泰克（Genentech）公司合作研发，是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药。

维奈托克是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药，那么，维奈托克上市了没呢？ 2015年1月16日，维奈托克获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位，通过加速审批程序； 2016年4月11日获准上市，适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。 2020年01月12日，维奈托克在中国国家药监局药品审评中心（CDE）申报上市，在中国，该药物目前正针对白血病的3项临床研究正在开展中，适应症分别为急性髓系白血病、初治急性髓系白血病，以及伴17p缺失的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病。另外该药物在中国的一项临床试验申请获得临床默示许可，适应症为多发性骨髓瘤（MM）。 另外，2018 年底，FDA 批准该药物联合其他治疗方法用于急性髓系白血病 (AML) 患者，适用的患者应为新确诊且年龄不小于 75 岁，或有其他病症诊断而无法接受强化一线化疗。 使用维奈托克的不良反应： 感染：常见-上呼吸道感染；共同-肺炎、尿路感染。 血液和淋巴系统紊乱：常见-中性粒细胞减少症、贫血；共同-发热性中性粒细胞减少症、淋巴细胞减少。 代谢和营养障碍：常见-高磷酸盐血症；共同-肿瘤溶解综合征、高钾血症、高尿酸血症、低钙血症。 胃肠道疾病：常见-腹泻呕吐恶心便秘。一般情况：常见-疲劳；常见-血肌酐增加。 以上是维奈托克上市的相关内容，希望对您有所帮助！

维奈托克是一种BCL-2抑制剂，适用于慢性淋巴细胞白血病病人，病人还有以下特征：根据FDA检测，17号染色体短臂缺失；且病人至少接受过一次化疗，那么，维奈托克治疗白血病的效果好吗？ 维奈托克治疗白血病的治疗效果： 一项国际Ib/II期研究结果显示，在老年AML患者中，有超过半数的患者经维奈托克联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）治疗后可快速达到完全缓解。 该项研究主要评估了维奈托克联合LDAC用于治疗老年AML的安全性和初始疗效。研究对象主要为未经治疗且不适合接受大剂量化疗的年龄≥60岁的AML患者。共有82例患者接受了推荐Ⅱ期剂量治疗：维奈托克600mg/d，口服，周期28天；LDAC 20 mg/m2/d，皮下注射，第1-10天。 结果显示，在82例患者中有44例患者达到完全缓解（伴或不伴血液学恢复），首次应答的中位时间为1.4个月，该队列的中位应答持续时间为8.1个月，中位总生存期（OS）为10.1个月。之前未应用去甲基化药物（HMAs）的患者拥有更高的应答率、更长的应答时间和更好的生存。 维奈托克是一种选择性口服BCL-2抑制剂，单药治疗AML的客观有效率为19%。早期临床试验结果显示维奈托克联合去甲基化药物治疗老年AML的完全应答率为61%。 综上，维奈托克联合LDAC治疗的安全性可管理，可在不适合接受强化化疗的老年AML患者中产生快速和持久的应答。高缓解率、低早期死亡率以及快速、持久的缓解令维奈托克联合LDAC治疗成为老年AML患者的一种新的治疗选择。 2018年FDA批准维奈托克联合阿糖胞苷用于治疗老年AML。

维奈托克是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药，由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司旗下的基因泰克公司合作研发！ 2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市，适用于染色体17p缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL），那么，维奈托克售价多少钱一盒？ 虽然今年维奈托克在国内已经申报上市，单该药物目前正针对白血病的3项临床研究正在开展中，因此，不能为大家提供详细的药品价格！ 美国上市的维奈托克，规格10mg/片-30片/瓶（盒），价格：297.33美元；规格50mg/片-90片/瓶（盒），价格：4372.81美元；规格100mg/片-120片/瓶（盒），价格：11650.56美元；售价较高。 除了美国之外，印度是全球最大的仿制药制造国，目前印度版的维奈托克是患者购买较多的，原因是维奈托克印度版价格较便宜。一盒10mg*14片，售价1500元人民币左右；一盒100mg*120片，售价约12000元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 另外，BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白，肿瘤患者体内的BCL-2蛋白会阻止肿瘤细胞凋亡，而BCL-2抑制剂能使BCL-2蛋白失去活性。简单来说就是BCL-2过分表达会隔离促凋亡蛋白，进而阻止肿瘤细胞正常凋亡；BCL-2抑制剂维奈托克会选择性与BCL-2蛋白结合，促使癌细胞死亡。

美国食品和药物管理局已批准维奈托克治疗携带17p删除突变（del 17p）以及之前已接受至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，那么，维奈托克的效果如何呢？ 维奈托克的治疗效果： 维奈托克联合依布替尼(Ibrutinib)，治疗慢性淋巴细胞白血病 国际顶尖的临床医学期刊《新英格兰医学杂志》发布的一项研究表明，依布替尼（Ibrutinib）联合维奈托克治疗慢性淋巴细胞白血病的效果惊人： 1、几乎所有受试者都是完全应答(96%)； 2、单用伊布替尼一段时间从而缩小肿瘤大小，大大降低使用维奈托克治疗的肿瘤溶解综合症风险； 3、依布替尼联用维奈托克并没有显著增加副作用风险； 4、经过18个疗程的治疗后，60-70%的患者检测不到微小残留病变。 维奈托克联合阿糖胞苷，治疗急性髓性白血病 急性髓性白血病（AML）诊断的中位年龄为68岁，但急性髓性白血病患者不能耐受大剂量化疗，因此这类患者的有效治疗选择有限。 在《 J Clin Oncol 》杂志上的一项国际Ib/II期研究结果显示，在老年AML患者中，有超过半数的患者经维奈托克联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）治疗后可快速达到完全缓解。 结果显示，在82例患者中有44例患者达到完全缓解（伴或不伴血液学恢复），首次应答的中位时间为1.4个月，该队列的中位应答持续时间为8.1个月，中位总生存期（OS）为10.1个月。之前未应用去甲基化药物（HMAs）的患者拥有更高的应答率、更长的应答时间和更好的生存。 以上是维奈托克治疗效果的相关内容！

维奈托克适用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的患者，有或没有17p缺失，至少接受过一次治疗。维奈托克治疗白血病患者的效果如何呢？ 临床研究共纳入32名接受维奈托克/HMA治疗的TP53m AML成人患者。16名（52％）患者为R/R AML，15名（48％）患者为新诊断的AML。大多数患者具有复杂的细胞遗传学（n=24，77％）。TP53m的中位变异等位基因频率（VAF）为56％（范围3%-95％），9名（29％）患者TP53突变≥2种。19名（61％）患者有额外的体细胞突变。大多数患者（90％）使用的HMA是地西他滨，5天用药方案的应用比10天用药方案更常见（52％对39％）。 研究表明，在新诊断和复发/难治性（R/R）AML中，维奈托克与低甲基化药物（HMA）联合使用显示出令人鼓舞的活性。该联合方案即使在体弱的患者中也具有良好的耐受性，且治疗相关死亡率（TRM）低。另外，在各种高风险遗传学白血病中也观察到维奈托克/HMA活性。 目前维奈托克并没有在国内上市，患者购买海外上市的维奈托克，需要选择正规的渠道，患者可以自己出国就医凭处方买维奈托克或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买维奈托克。千万不要图便宜，而选择一些不正规的代购手中购买，代购的药品往往性价比不是很高，而且很容易买到假药，不仅损失钱财，还危害自身身体的健康。

维奈托克治疗白血病疗效怎样？一项开放标签1b期临床试验的数据为维奈托克的突破性疗法认定提供了有力的依据。试验的目的在于评估维奈托克与LDAC联合使用，治疗不能进行加强化疗的AML初治老年患者的疗效。初步数据显示，该疗法对患者有持续的疗效，及可接受的安全性。早前，维奈托克还获得FDA的批准可用于曾接受过治疗、且有17p基因缺失突变的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗。它是首个经FDA批准的针对BCL-2的治疗方法。这是一种针对癌症的新型疗法。 维奈托克作为一种单药疗法，用于：（1）存在17p删除突变或TP53突变、并且不适合或已接受B细胞受体信号通路抑制剂但治疗失败的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者；（2）不存在17p删除突变或TP53突变、并且既往接受化疗-免疫治疗和B细胞受体信号通路抑制剂治疗均失败的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。维奈托克是一种 B 细胞淋巴瘤因子 -2（BCL-2）抑制剂，而BCL- 2 可以帮助阻止一些细胞的凋亡。维奈托克可以帮助选择性抑制 BCL- 2 ，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞做到自我毁灭，从而治疗癌症。 维奈托克建议每日给药剂量为400 mg。5周的加速给药方案旨在逐步减少肿瘤负荷（减压）并减少TLS的风险。1周 每日剂量VENCLEXTA（维奈托克）20毫克；2周 每日剂量VENCLEXTA（维奈托克）50毫克；3周 每日剂量VENCLEXTA（维奈托克）100毫克；4 周 每日剂量VENCLEXTA（维奈托克）200毫克；5 周 每日剂量VENCLEXTA（维奈托克）400毫。

维奈托克售价多少一盒？美国上市的维奈托克，规格10mg/片-30片/瓶（盒）药房价：297.33/美元；规格50mg/片-90片/瓶（盒）药房价：4372.81/美元；规格100mg/片-120片/瓶（盒）药房价：11650.56/美元。售价较高。 目前印度版的维奈托克是患者购买最多的，维奈托克印度版价格较便宜。一盒10mg*14片，售价1500元左右；一盒100mg*120片，售价约12000元。 维奈托克是一款由罗氏旗下的基因泰克与艾伯维合作开发的新药，该药物被美国FDA授予了新药突破性疗法认定。维奈托克是BCL-2（一种抗凋亡蛋白）的选择性和口服生物小分子抑制剂。曾证实在CLL细胞中有BCL-2的过表达，其介导肿瘤细胞生存和辅助抵抗化疗。维奈托克通过与BCL-2蛋白直接结合，辅助恢复凋亡过程，取代促凋亡蛋白如BIM、触发线粒体外膜通透化和半胱氨酸蛋白酶的启动，在非临床研究中，Venetoclax曾证实对过表达BCL-2肿瘤细胞细胞毒活性。 维奈托克与低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合使用，治疗不能进行加强化疗的急性骨髓性白血病（AML）初治老年患者。此次认定也是维奈托克获得的FDA的第4个突破性疗法认定。该药物的有效性体现在它可以选择性结合并抑制B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）蛋白的小分子。BCL-2在细胞程序性死亡中起着重要作用，当阻断BCL-2蛋白后就能够让癌细胞自我毁灭，达到抗癌的作用。