CLL是成年人中最常见的白血病类型。欧盟委员会（EC）已批准Venclyxto与Gazyvaro联合治疗先前未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。 venclyxto可致肿瘤中迅速减小和因此在初始5周启动阶段具有对肿瘤溶解综合证(TLS)风险。在血液化学中变化与需要及时处理的TLS变化一致，在venclyxto的首次剂量后和在每次剂量增加后早至6至8小时可能发生。 用venclyxto治疗患者41%(98/240)发生3或4级中性粒细胞减少。治疗阶段自始至终监视完全血细胞计数。对严重中性粒细胞减少中断给药或减低剂量。考虑支持性措施包括对感染征象抗微生物药物和使用生长因子。 用venclyxto治疗前，期间或后不要给予减毒活疫苗直至B-细胞发生恢复。尚未研究venclyxto治疗期间或后用减毒活疫苗免疫接种的安全性和疗效。忠告患者疫苗接种可能较低有效。 血液毒性不良反应:首次发生3或4级中性粒细胞减少并伴有感染或发热，或除淋巴细胞减少症之外的4级血液毒性，应中断服药。临床试验曾提示为降低中性粒细胞减少引起的感染，可给予粒细胞集落刺激因子(G-CSF)，一旦不良反应减轻至1级或基线水平，可在同一剂量恢复治疗：第2次和再次发生，应中断服药，并考虑给予G-CSF，不良反应缓解后，按减低剂量指导原则减量服药或按医生的判断，较大幅度减小维奈托克剂量。若需要减小剂量至100 mg·d-1，达2周，应考虑终止服用Venclyxto。

Venetoclax这种抗癌药物，是在30年前被研发出来的。在这30年中反复试验，终于在去年首次用于人体试验，确保安全后才开始大规模生产。 它的问世，彻底颠覆了癌症治疗的传统化疗方式，那么，服用venetoclax的副作用是什么呢？ 最常见的非血液学副作用为恶心（70%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）和疲劳（43%）。 除以上常见副作用外，还包括以下副作用，需要患者注意： 一、感染 常见-上呼吸道感染；共同-肺炎、尿路感染。 二、血液和淋巴系统紊乱 常见-中性粒细胞减少症、贫血；共同-发热性中性粒细胞减少症、淋巴细胞减少。 三、代谢和营养障碍 常见-高磷酸盐血症；共同-肿瘤溶解综合征、高钾血症、高尿酸血症、低钙血症。 四、胃肠道疾病 常见-腹泻呕吐恶心便秘。 五、常见疲劳、血肌酐增加。 venetoclax是一种口服的B淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在凋亡（程序性死亡）中发挥重要作用，可阻止一些（包括淋巴）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复的通讯系统，让癌自我毁灭，达到肿瘤的目的。 美国白血病新药venetoclax，之前，FDA已授予该适应症2个突破物资格，并授予了优先审查资格。而在上一年的批准，基于肿瘤率数据并通过FDA的加速审批程序批准，进一步的完全批准，将取决于确证性研究中受益的验证和描述。

维奈托克的不良反应是什么 维奈托克可以单药也可以联合治疗白血病、淋巴瘤等，虽然疗效显著，但维奈托克也是不良反应的。维奈托克的不良反应是水肿，发烧，皮疹，低钙血症，高血糖症，高钾血症，腹泻，恶心，低钠血症，上呼吸道感染，关节痛，咳嗽，肺炎，疲劳，肌肉骨骼疼痛，高磷血症，腹痛，便秘，呕吐，粘膜炎，肿瘤溶解综合征，呼吸困难，下呼吸道感染，头痛，头晕，高尿酸血症等，患者体质和病情不同，不良反应的表现也是不一样的。 维奈托克有什么禁忌吗 维奈托克是有禁忌的，在开始和启动阶段时禁忌与强CYP3A抑制剂同时使用。患者用维奈托克治疗期间需注意1.肿瘤溶解综合症包括致命性事件和肾衰竭需要透析；2.对严重中性粒细胞减少中断给药或减低剂量；3.维奈托克治疗前，期间或后不要给予减毒活疫苗直至B-细胞发生恢复；4.维奈托克有胚胎胎儿毒性，需告知患者对胎儿的潜在危害。 BCL-2蛋白在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。维奈托克是一种首创、口服、选择性B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 初期服用维奈托克可能会有一些副作用（如胃口不好、血小板减少、恶心、乏力等，建议定期检查血常规）。如果副反应严重，则需要及时告知主管医生，进行药物剂量的调整。建议患者在用药期间注意自身反应，如果不耐受，一定不要拖延，应及时在医生的指导下对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈托克是医保药吗

维奈克拉是一种高选择性的BCL-2抑制剂，它可以选择性地与BCL-2抗凋亡蛋白结合，置换出原本与BCL-2结合的促凋亡蛋白，游离的促凋亡蛋白启动内源性凋亡级联反应，导致线粒体膜通透性发生变化，释放细胞色素C释放，激活半胱天冬酶，最终导致肿瘤细胞死亡。 东盟维奈托克副作用及处理。患者在服用东盟维奈托克时最常见的副作用包括白细胞计数低（中性粒细胞减少），腹泻，恶心，贫血，上呼吸道感染，血小板计数低（血小板减少）和疲劳。严重的并发症可能包括肺炎，发烧的中性粒细胞的减少，发烧，自身免疫性溶血性贫血，贫血和称为肿瘤溶解综合征的代谢异常。 肿瘤溶解综合征是维奈托克（venetoclax）的一种严重但罕见的副作用，通常发生在治疗开始后的 24-48 小时内，并且可能由于治疗而发生。通过治疗，大量癌细胞被迅速杀死。这些细胞释放尿酸、钾和磷到血液中，可能会导致肾衰竭。必须谨慎预防肿瘤溶解综合征。在服用维奈托克（venetoclax）时，请每24 小时饮用二至三夸脱的流质，特别是在第一次给药前的 48 小时、第一次给药的当天以及剂量增加时，除非医疗保健团队另有指示。如果您无法排尿或有异常症状，务必立即告知医疗服务人员。 相关热文推荐：东盟维奈托克图片及介绍https://www.1blv.com/newsDetail/94560.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Venclexta适用于染色体17p缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）。 Venclexta推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药，推荐剂量为第1周20 mg/天，第2周50 mg/天，第3周100 mg/天，第4周200 mg/天，至第5周及更长时间，为400 mg/天。直至疾病进展或不可接受的毒性。患者每天需在大约相同时间与食物和水一起服用，应整片吞服，吞咽前不能咀嚼、粉碎或破碎。 Venclexta副作用研究者报告一项前瞻性的Ib/II期临床试验结果。受试者的中位年龄为74岁，其中继发性急性髓性白血病（AML）患者占比49%，71%的患者接受去甲基化药物（HMAs）治疗，32%的患者具有细胞遗传学不良风险。研究中常见的≥3级的不良反应为发热性中性粒细胞减少（42%）、血小板减少（38%）以及白细胞减少（34%）。最常见的非血液学不良事件为恶心（70%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）和疲劳（43%）。 Venclexta是BCL-2，一种抗凋亡蛋白的选择性和一种口服生物可利用小-分子抑制剂。曽证实在CLL细胞中BCL-2的过表达，它介导肿瘤细胞生存和被伴随对化疗抗力。Venclexta通过与BCL-2蛋白直接结合帮助恢复凋亡过程，取代促凋亡蛋白像BIM，触发线粒体外膜通透化和半胱氨酸蛋白酶[caspases]的激活，在非临床研究中，Venclexta曽显示对过表达BCL-2肿瘤细胞细胞毒活性。

Venetoclax研发代码ABT-199，ABT-199是一种新型的抗癌药物，属Bcl-2抑制剂，由美国制药企业艾伯维公司(AbbVie)研发，其可以有效抵御癌症，而且相比当前的药物来说会产生较小的副作用，这项研究主要由美国和澳大利亚的研究者完成，相关研究成果刊登于国际杂志Nature Medicine上。与普通癌症药物不同的是：这一命名为ABT-199的药物是通过攻击一种被称作为BCL-2的重要蛋白起到治疗癌症的作用。BCL-2是最早发现的细胞死亡调节BCL-2蛋白家族的成员之一。它与许多的癌症类型，以及一些精神疾病和自身免疫性疾病相关。在癌症中，人们认为它充当了一种抑制子，可以帮助癌细胞抵抗癌症治疗药物。ABT-199作为一种能够消除和减少癌细胞中BCL-2的药物的出现，让不少的临床医生看到了癌症治疗的曙光。ABT-199作为一种新型的抗癌药物，既能抑制BCL-2增长，又不会影响BCL-XL——血小板形成必需的一种蛋白。这一问题的克服，在肿瘤的治疗史上完全是值得欢呼雀跃的。 Venetoclax研究者报告了一项前瞻性的Ib/II期临床试验结果。受试者的中位年龄为74岁，其中继发性急性髓性白血病（AML）患者占比49%，71%的患者接受去甲基化药物（HMAs）治疗，32%的患者具有细胞遗传学不良风险。研究中常见的≥3级的不良反应为发热性中性粒细胞减少（42%）、血小板减少（38%）以及白细胞减少（34%）。Venetoclax最常见的非血液学不良事件为恶心（70%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）和疲劳（43%）。

维奈克拉片（venetoclax）是FDA批准的首个B细胞淋巴瘤因子2( BCL-2)小分子抑制剂类药物，该药品主要用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p 缺失型慢性淋巴细胞白血病，多项试验数据显示，维奈克拉片的治疗效果显著。但患者不可盲目使用该药品治疗，和大多数药物一样，使用维奈克拉片治疗也会产生一些副作用，那维奈克拉片副作用大不大？服用应该注意什么？ 维奈克拉片副作用 维奈克拉片副作用包括有：低钙血症、高血糖症、高钾血症、血清白蛋白降低、低磷血症、腹泻、恶心、上呼吸道感染、疲劳、肌肉骨骼疼痛、高磷血症、腹痛、便秘、呕吐、粘膜炎、咳嗽、肺炎、水肿、发烧、皮疹、头痛、头晕等等。因为每位患者的病情、对药物的耐受程度不同，在接受维奈克拉片治疗后其产生的副作用、副作用程度、产生副作用的时间都是不同的，实际产生的副作用及副作用的程度是由患者的病情阶段、个人体质、对药物耐受程度决定的。患者如果在维奈克拉片治疗期间出现严重副作用应及时停药就医，寻求医生的帮助，医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。患者不要盲目用药。 维奈克拉片注意事项 患者使用维奈克拉片治疗可能会导致中性粒细胞减少，因此在接受治疗时应监视完全血细胞计数。如果产生较为严重的中性粒细胞减少，应考虑中断给药或减低维奈克拉片用药剂量。 使用维奈克拉片治疗可能会导致胚胎-胎儿危害，因此患者在接受该药品治疗期间应采取有效的避孕措施。如果在接受治疗期间怀孕，患者应了解对胎儿潜在危害，并寻求医生的帮助，选择最佳治疗方案。 对维奈克拉片中任一成分过敏的患者不可使用该药品治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：贝达喹啉有哪些副作用？治疗期间要注意什么

维奈托克（venetoclax）是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药。于2016年4月11日获准上市，适用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。我们一起来看服用东盟维奈托克产生副作用要怎么处理。 传统的化疗药物通常不加区分地攻击快速分裂的细胞来抑制癌细胞的扩散，但这种“杀敌一千，自损八百”的治疗方式，也会伤害到正常细胞如血液细胞、肠道细胞和头发毛囊，导致一系列副作用。而维奈托克作为全球首个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药，几乎不会引起这类副作用，原因在于它通过使癌瘤中的BCL-2蛋白失活，启动癌细胞自杀。BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白，癌肿瘤中BCL-2蛋白的存在阻止了肿瘤细胞凋亡。维奈托克采用表观遗传BET抑制法，从基因层面治疗癌症的方式，完全颠覆了传统化疗方式。 那么服用东盟维奈托克产生副作用要怎么处理？维奈托克最常见的副作用包括白细胞计数低（中性粒细胞减少），腹泻，恶心，贫血，上呼吸道感染，血小板计数低（血小板减少）和疲劳。严重的并发症可能包括肺炎，发烧的中性粒细胞的减少，发烧，自身免疫性溶血性贫血，贫血和称为肿瘤溶解综合征的代谢异常。肿瘤溶解综合征是维奈托克（venetoclax）的一种严重但罕见的副作用，通常发生在治疗开始后的 24-48 小时内，并且可能由于治疗而发生。通过治疗，大量癌细胞被迅速杀死。这些细胞释放尿酸、钾和磷到血液中，可能会导致肾衰竭。必须谨慎预防肿瘤溶解综合征。在服用维奈托克时，请每24 小时饮用二至三夸脱的流质，特别是在第一次给药前的 48 小时、第一次给药的当天以及剂量增加时，除非医生另有指示。如果您无法排尿或有异常症状，务必立即告知医务人员。 相关热文推荐：东盟维奈托克售价多少一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/94537.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

维奈托克目前已被美国FDA批准用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p 缺失型慢性淋巴细胞白血病，也是美国FDA批准的首个B细胞淋巴瘤因子-2(B-cell lymphoma 2,BCL-2)小分子抑制剂类药物。今天咱们就来详细了解一下维奈托克常见的副作用有什么？ 维奈托克副作用在患者中很常见（在超过 30% 的患者中出现）：会增加感染风险的低白细胞计数，如肺炎、血液感染（败血症）、腹泻和恶心。 维奈托克较罕见的副作用如下（在约 10-29% 的患者中出现）：贫血、血小板减少（增加出血风险）、上呼吸道感染（感冒症状）、疲劳、血钾含量偏高或偏低、发热、呕吐、头痛、血液中磷酸盐含量偏高、便秘、咳嗽、肿胀、背痛、发热（体温升高或发烧）和肺炎。 肿瘤溶解综合征是维奈托克的一种严重但罕见的副作用，通常发生在治疗开始后的 24-48 小时内，并且可能由于治疗而发生。通过治疗，大量癌细胞被迅速杀死。这些细胞释放尿酸、钾和磷到血液中，可能会导致肾衰竭。必须谨慎预防肿瘤溶解综合征。在服用维奈托克时，请每24 小时饮用二至三夸脱的流质，特别是在第一次给药前的 48 小时、第一次给药的当天以及剂量增加时，除非医生另有指示。如果您无法排尿或有异常症状，务必立即告知医疗服务人员。 维奈托克推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药。 急性髓系白血病AML：第一天100mg；第二天200mg；第三天开始以后都是每天400mg。 慢性淋巴细胞白血病CLL:第一周，每日一次，一次20mg，需要1盒14片的。第二周，每日一次，一次50mg。第三周，每日一次，一次100mg。第四周，每日一次，一次200mg。第五周至以后，每日一次，一次400mg。 维奈托克服用直至疾病进展或不可接受的毒性。患者每天需在大约相同时间与食物和水一起服用，应整片吞服，吞咽前不能咀嚼、粉碎或破碎。 以上就是维奈托克副作用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：慢性淋巴细胞白血病治疗药物维奈托克说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/80649.html

维奈托克（venetoclax）由美国艾伯维公司(AbbVie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发，是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。维奈托克（venetoclax）是全球首款BCL-2抑制剂，单药时维奈托克（venetoclax）可有效抑制BCL-2的功能，联合用药可增加癌细胞对药物的敏感性，大大提高PFS(无进展生存期），延长患者生存时间。 维奈托克（venetoclax）按每周剂量逐步递增的方式服药，推荐剂量为第1周20 mg/天，第2周50 mg/天，第3周100 mg/天，第4周200 mg/天，至第5周及更长时间，为400 mg/天。直至疾病进展或不可接受的毒性。患者每天需在大约相同时间与食物和水一起服用，应整片吞服，吞咽前不能咀嚼、粉碎或破碎。维奈托克（venetoclax）作为单一疗法：在患者完成5周剂量加速计划后，维奈托克（venetoclax）的推荐剂量为每天400毫克一次。维奈托克（venetoclax）应每日口服一次，直至观察到疾病进展或不可接受的毒性。 维奈托克（venetoclax）最常见副作用是胃肠道疾病（83％腹泻，71％恶心或呕吐，38％胃食管反流）。腹泻通常是一过性的，2级以上腹泻持续的中位时间为2周（1周-14周）。维奈托克（venetoclax）其他常见副作用包括疲劳（75％），出血青肿或术后出血（54％），肌肉骨骼或结缔组织疼痛（50％），咳嗽或呼吸困难（46％），软组织感染（42％），上呼吸道感染（42％），中性粒细胞减少（33％）和下呼吸道感染（33％）。

2016年4月美国食品药品管理局(FDA)批准美国雅培艾伯维公司研发的白血病治疗药物维奈克拉片(商品名: Venclexta)在美国上市。维奈克拉片也是FDA批准的首个B细胞淋巴瘤因子2( BCL-2)小分子抑制剂类药物，用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p 缺失型慢性淋巴细胞白血病，取得了显著疗效。 维奈克拉片的副作用： 研究者报告了一项前瞻性的Ib/II期临床试验结果。受试者的中位年龄为74岁，其中继发性急性髓性白血病（AML）患者占比49%，71%的患者接受去甲基化药物（HMAs）治疗，32%的患者具有细胞遗传学不良风险。 研究中常见的维奈克拉片≥3级的不良反应为发热性中性粒细胞减少（42%）、血小板减少（38%）以及白细胞减少（34%）。 最常见的非血液学不良事件为恶心（70%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）和疲劳（43%）。 维奈克拉片于2020年11月20日在中国的上市申请进入行政审批阶段，但很可惜的是并未进入国家医保当中。维奈克拉片的药价较为高昂，虽然可以凭借药房在国内购买到，但其价格仍旧使很多家庭望而却步。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的印度版维奈克拉片规格10mg*14片，一盒价格1490元左右；规格100mg*120片，一盒价格11060元左右，另外也有东盟版本的维奈克拉片也比较受患者喜爱。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于维奈克拉片的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈克拉片多少钱一盒？

维奈托克是一种小分子，能够进入细胞并与抗凋亡蛋白 B-细胞淋巴瘤-2 (BCL-2) 相结合，从而恢复癌细胞凋亡（死亡）。另一种理解方式是维奈托克阻断了可促进过表达BCL-2 的肿瘤细胞存活的重要通路，从而导致肿瘤细胞死亡（促凋亡）。 维奈托克是口服片剂，摄入后 5-8 小时内达到最高浓度。这些片剂应整片吞服，每天一次，在进餐时随水服用，因为食物可以增加生物利用度。为了减少潜在的副作用，在数周内以递增剂量进行 Venetoclax（维奈托克）给药。片剂不得压碎、切割或溶于水中，因为这可能会导致 Venetoclax（维奈托克）的血浆浓度降低达50%。应在室温下储存。患者不得改变剂量，也不得停止服用。每天应于大概相同的时间给药。 如果漏服药物的时间不足 8 小时，请立即服用漏服的维奈托克，然后照常服用下一剂。如果漏服维奈托克的时间超过 8 小时，请等待维奈托克。并按正常时间服用下一剂维奈托克。请勿一次服用超过一剂的维奈托克。如果一次服用过多，请马上致电医疗保健专业人士。 服用维奈托克时，请勿喝柚子汁、吃柚子、吃塞维利亚柑橘（常用于制作果酱）或吃杨桃。这些食品可能会增加您血液中的维奈托克含量。 药品治疗会出现一些不良反应，维奈托克最常见不良反应的≥3级的不良反应为发热性中性粒细胞减少（42%）、血小板减少（38%）以及白细胞减少（34%）。最常见的非血液学不良事件为恶心（70%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）和疲劳（43%）。

《 J Clin Oncol 》杂志上的一项国际Ib/II期研究结果显示，在老年AML患者中，有超过半数的患者经维奈托克venetoclax 联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）治疗后可达到缓解。 急性髓性白血病（AML）诊断的中位年龄为68岁，但急性髓性白血病患者不能耐受大剂量化疗，因此这类患者的有效治疗选择有限。 venetoclax 结果显示，在82例患者中有44例患者达到完全缓解（伴或不伴血液学恢复），首次应答的中位时间为1.4个月，该队列的中位应答持续时间为8.1个月，中位总生存期（OS）为10.1个月。之前未应用去甲基化药物（HMAs）的患者拥有更高的应答率、更长的应答时间和更好的生存。 最常见不良反应是胃肠道疾病（83％腹泻，71％恶心或呕吐，38％胃食管反流）。腹泻通常是一过性的，2级以上腹泻持续的中位时间为2周。 其他常见不良反应包括疲劳（75％），出血青肿或术后出血（54％），肌肉骨骼或结缔组织疼痛（50％），咳嗽或呼吸困难（46％），软组织感染（42％），上呼吸道感染（42％），中性粒细胞减少（33％）和下呼吸道感染（33％）。 维奈托克venetoclax 联合LDAC治疗的安全性可管理，可在不适合接受强化化疗的老年AML患者中产生快速和持久的应答。高缓解率、低早期死亡率以及快速、持久的缓解令维奈托克venetoclax 联合LDAC治疗成为老年AML患者的一种新的治疗选择。

维奈托克适用于染色体17p缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的患者。 维奈托克的用法用量： 一、初始治疗，每天1次，每次20mg，连续7天，接着通过一个每周剂量递增表至每天剂量400mg（第一周每天20mg，第二周每天50mg，第三周每天100mg，第四周每天200mg，第五周开始每天400mg）。 二、维奈托克片应随餐服用，用水整片吞服，不要咀嚼或压碎服用。 三、注意预防溶瘤综合征。 那么，服用维奈托克会产生什么副作用呢？ 在2项临床研究（M14-358，M14-387）的数据中显示。这些研究在新诊断的AML患者中开展，包括那些没有资格接受强化诱导化疗的患者。在M14-358研究中，Venclexta+AZA方案组完全缓解率（CR）为37%（n=25/67）、血细胞计数部分恢复的完全解率率（CRh）为24%（n=16/67），Venclexta+DAC方案组CR为54%（n=7/13）、CRh为8%（n=1/13）。在M14-387研究中，Venclexta+LD-AC方案组的CR为21%（n=13/61）、CRh为21%（n=13/61）。 研究中，这些方案最常见的严重副作用（发生于至少5%的患者中）包括：低白细胞计数伴发热、肺炎、血液中出现细菌、皮肤下组织炎症、器械相关感染、腹泻、疲劳、出血、局部感染、多发性感染、器官功能障碍综合征和呼吸衰竭。 关于维奈托克的药物禁忌： 禁忌维奈托克Venclexta与CYP3A的强抑制剂在初始和启动阶段时同时使用。

维奈托克（venetoclax）由美国艾伯维公司AbbVie Inc和瑞士罗氏公司Roche Group旗下的基因泰克Genentech公司合作研发，是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药。 2015年1月16日获得美国食品药品管理局（FDA）突破性药物和优先审评的地位,通过加速审批程序，于2016年4月11日获准上市,适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者，那么，服用维奈托克（venetoclax）常见的副作用有什么呢？遇见副作用该怎么缓解？ 维奈托克（venetoclax）常见的不良反应包括：中性粒细胞减少、腹泻、恶心、贫血、血小板减少、上呼吸道感染及疲劳等。 FDA批准维奈托克（venetoclax）与Rituxan联合用于第二次或晚期CLL /小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。 分析显示，与复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（r / r CLL）-Teva Pharmaceutical的TEVA Treanda（苯达莫司汀）加Rituxan（标准治疗）相比，联合用药（Venclextaplus MabThera）将疾病进展或死亡的风险降低了84％（ BR）中位三年随访后。 来自该研究的随访数据显示，维奈托克（venetoclax）组合取得了优异的结果，因为71％的患者在36个月时达到无进展生存期（“PFS”），而BR患者为15％。 对患者进行24个月的固定治疗，然后停止治疗。维奈托克（venetoclax）组合的三年估计总生存率为87.9％，标准治疗组为79.5％，并且与随访时间较长时观察到的维持PFS益处一致。患者服用维奈托克（venetoclax）后出现上述副作用，不要立即停药，遵照医嘱进行处理即可。 相关热文推荐：维奈托克治疗白血病患者疗效如何呢？https://www.1blv.com/newsDetail/71429.html

Venclyxto通过攻击一种被称作为BCL-2的重要蛋白起到治疗癌症的作用。BCL-2是最早发现的细胞死亡调节BCL-2蛋白家族的成员之一。它与许多的癌症类型，以及一些精神疾病和自身免疫性疾病相关。在癌症中，人们认为它充当了一种抑制子，可以帮助癌细胞抵抗癌症治疗药物。 Venclyxto作为一种新型的抗癌药物，既能抑制BCL-2增长，又不会影响BCL-XL——血小板形成必需的一种蛋白。这一问题的克服，在肿瘤的治疗史上完全是值得兴奋的。 Venclyxto相比当前的药物来说会产生较小的副作用，不过患者在用药期间也应该有所了解，并且学会一些简单的处理方法有助于我们减轻副作用的程度。 Venclyxto最常见副作用（≥20%）为中性粒细胞减少，腹泻，恶心，贫血，上呼吸道感染，血小板减少和疲乏。 用Venclyxto治疗患者41%(98/240)发生3或4级中性粒细胞减少。治疗阶段自始至终监视完全血细胞计数。对严重中性粒细胞减少中断给药或减低剂量。考虑支持性措施包括对感染征象抗微生物药物和使用生长因子。 对于Venclyxto常见的副作用通常可以考虑降低剂量来处理，但是患者应在医生的指导下进行调整，盲目用药很有可能会引发其他问题。在日常生活中患者还应注意饮食健康，营养均衡，不要吃油腻辛辣等食物，保持充足的睡眠，增强自身免疫力。如果出现较为严重的副作用，应第一时间停止用药并联系您的主治医生。

副作用就是指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。任何药物长期服用的情况下都会有副作用产生。那么服用维奈托克（Venclyxto）会有副作用吗？又该怎么处理呢？ 2015年1月16日获得美国食品药品管理局（FDA）突破性药物和优先审评的地位,通过加速审批程序，于2016年4月11日获准上市,适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。 下面就让我们来看看服用维奈托克（Venclyxto）常见的副作用以及遇见副作用该怎么缓解。 维奈托克（Venclyxto）常见的副作用包括：中性粒细胞减少、腹泻、恶心、贫血、血小板减少、上呼吸道感染及疲劳等。 FDA批准维奈托克（Venclyxto）与Rituxan联合用于第二次或晚期CLL /小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。 分析显示，与复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（r / r CLL）-Teva Pharmaceutical的TEVA Treanda（苯达莫司汀）加Rituxan（标准治疗）相比，联合用药（Venclextaplus MabThera）将疾病进展或死亡的风险降低了84％（ BR）中位三年随访后。 来自该研究的随访数据显示，维奈托克（Venclyxto）组合取得了优异的结果，因为71％的患者在36个月时达到无进展生存期（“PFS”），而BR患者为15％。 对患者进行24个月的固定治疗，然后停止治疗。维奈托克（Venclyxto）组合的三年估计总生存率为87.9％，标准治疗组为79.5％，并且与随访时间较长时观察到的维持PFS益处一致。患者服用维奈托克（Venclyxto）后出现上述副作用，不要立即停药，遵照医嘱进行处理即可。 相关热文推荐：维奈托克（Venclyxto）进医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78736.html

维奈托克是世界上第一个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药，它的问世，彻底颠覆了癌症治疗的传统化疗方式！它的研发基于1988年的一项医学发现——BCL-2蛋白质是癌细胞存活的关键。维奈托克最主要的作用，就是能阻止BCL-2蛋白质对癌症细胞的保护，从而让它们也能像正常细胞一样死亡。维奈托克常见副作用要怎么处理？ 在服用维奈托克的患者中很常见的副作用（在超过 30% 的患者中出现）：会增加感染风险的低白细胞计数，如肺炎、血液感染（败血症）、腹泻和恶心。 服用维奈托克较罕见的副作用如下（在约 10-29% 的患者中出现）：贫血、血小板减少（增加出血风险）、上呼吸道感染（感冒症状）、疲劳、血钾含量偏高或偏低、发热、呕吐、头痛、血液中磷酸盐含量偏高、便秘、咳嗽、肿胀、背痛、发热（体温升高或发烧）和肺炎。 若使用维奈托克出现以下任何症状，请立即联系您的医生或医疗服务人员：发烧到 38 ℃ (100.5 ℉) 及以上或者发冷（两者都可能是感染征兆）。恶心（干扰进食能力）、呕吐、腹泻（24 小时内发作 4-6 次）、24 小时无法进食（因恶心以外的原因导致）或饮水或有脱水症状：疲劳、口渴、口干、尿液减少和色深、头晕、眼白变黄、感染症状（咳嗽且无粘液、流鼻涕、小便灼热、发红或肿胀、伤口或切口部位形成脓）、干扰日常生活活动（淋浴、洗澡、做饭等）的疲劳、肿胀、任何异常出血或瘀伤的体征、大便呈黑色、焦油样或带血等。

维奈托克Venclexta（Venclyxto）是一种口服第二代B细胞淋巴瘤-2蛋白（BCL2）抑制剂，适用于染色体17p缺失（del（17p））、氟达拉滨耐药、伊布替尼或idelalisib治疗期间或治疗后进展的复发/难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）。 CLL患者中维奈托克的疗效、剂量递增和不良事件数据几乎全部来自临床试验。本研究的目的是更好地了解真实世界临床实践中使用Venclexta治疗的CLL患者的疾病特征和不良事件。研究人员探讨了Venclexta治疗早期进展的预后因素，重点关注Venclexta停药后的结果，并分析了停药后的治疗选择。 此次批准是基于3期研究MURANO的数据。该研究显示，与标准护理化疗免疫方案（苯达莫司汀+美罗华）相比，固定持续时间的Venclexta+美罗华方案使复发性或难治性CLL（R/R CLL）无进展生存期（PFS）显著延长、疾病进展或死亡风险显著降低81%、总率（ORR）大幅提高（92% vs 72%）。Venclexta+美罗华方案最常见的不良反应（发生率≥20%）为中性粒减少、腹泻、上呼吸道感染、疲劳、咳嗽和恶心。 Venclexta属于Rx，因此需在专业的医生的指导下使用，同时境外Rx管制严格，不可能在药房或私人代购渠道购买，建议大家通过正规渠道（医伴旅）海外代购公司，进行购买，价格合理，省时间，正品药，还带有发票，请大家放心购买。

Venetoclax（维奈克拉片）是一种靶向治疗，可以恢复和促进细胞凋亡，这是正常细胞死亡的常见方式。这种程序性细胞死亡涉及了导致细胞变化（如细胞收缩、核碎裂等）的一系列有序的生物化学事件，引起华氏巨球蛋白血症 (WM) 患者的肿瘤细胞最终死亡。 维奈克拉片治疗效果怎么样？ 一项国际Ib/ⅡI期研究维奈克拉片联合小剂量阿糖胞苷(LDAC)治疗初治AML老年患者(≥65岁)中,82例患者接受维奈克拉片600 mg/d口服(28 d为1个周期)联合阿糖胞苷20 mgld 皮下注射(dl ~d10)治疗,结果显示,54%的患者在血细胞计数不完全恢复的情况下获得CR(首次缓解的中位时间为1.4个月)﹔中位OS为 10.1个月(95% CI:5.7 ~14.2个月),中位缓解持续时间为8.1个月(95% CI:5.3 ~14.9个月)。结果表明，维奈克拉片联合LDAC具有可管理性和安全性,对不符合强化化疗条件的AML老年患者产生快速和持久的缓解。 维奈克拉片治疗期间有什么副作用？维奈克拉片副作用：关节痛、咳嗽、血清白蛋白降低、低磷血症、高血糖症、高钾血症、上呼吸道感染、疲劳、肌肉骨骼疼痛、呼吸困难、下呼吸道感染、水肿、发烧、皮疹、腹泻、恶心、低钠血症、粘膜炎、高磷血症、腹痛、便秘、呕吐、肺炎、低钙血症、血清天冬氨酸转氨酶升高、肿瘤溶解综合征、头痛、头晕、高尿酸血症等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈克拉片是什么药？有什么作用？