美国食品和药物管理局批准了维奈托克(venetoclax)）治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的患者，该患者具有称为17p缺失的染色体异常，并且已经用至少一项以前的治疗方法治疗。Venclexta是FDA批准的前列项针对B细胞淋巴瘤2（BCL-2）蛋白的治疗方案，其支持癌细胞生长，并且在许多CLL患者中过表达。 维奈托克(venetoclax) 维奈托克(venetoclax)由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。 印度是全球最大的仿制药制造国，目前印度版的维奈托克是患者购买较多的，原因是维奈托克(Venetoclax)印度版价格较便宜。一盒10mg*14片，售价1500元左右；一盒100mg*120片，售价约12000元。

维奈托克在2016年获得美国FDA批准，用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p 缺失型慢性淋巴细胞白血病患者。其治疗效果显著，备受国内患者、医生的使用与推荐，现在很多病友都在关心维奈托克的价格。那维奈托克价格是多少呢？ 美国原研药维奈托克规格：10mg/片-30片/瓶（盒）药房价：297.33/美元；规格50mg/片-90片/瓶（盒）药房价：4372.81/美元；规格100mg/片-120片/瓶（盒）药房价：11650.56/美元。 印度版维奈托克规格：10mg*14片/盒，售价1500元左右；100mg*120片/盒，售价约12000元。 印度版要比美国原研药维奈托克价格低一些，其治疗效果与原研药一样，所以很多患者都会优先选择印度维奈托克。

维奈托克是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p 缺失型慢性淋巴细胞白血病患者，目前维奈托克在国内还没有上市，那国内患者想要购买维奈托克有哪些渠道？ 目前市面上只有美国原研药与印度版维奈托克，由于原研药维奈托克价格昂贵，规格10mg/片-30片/瓶（盒）药房价：297.33/美元；规格50mg/片-90片/瓶（盒）药房价：4372.81/美元；规格100mg/片-120片/瓶（盒）药房价：11650.56/美元。 从而很多患者选择购买价格便宜的印度版维奈托克，印度维奈托克10mg*14片/盒，售价1500元左右；100mg*120片/盒，售价约12000元。患者可以通过海外医疗服务机构（如医伴旅）获取到印度医院药房的联系方式自行获取药品直邮到家。

维奈托克是由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位,通过加速审批程序,于2016年4月11日获准上市,适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。 患者怎么样可以买到维奈托克？ 由于原研药价格昂贵，很多患者选择购买印度版维奈托克，价格便宜，其治疗效果与原研药一样，印度维奈托克规格：10mg*14片/盒，售价1500元左右；100mg*120片/盒，售价约12000元。 目前获取维奈托克有两种方法，一是代购，由于个人代购的风险较高，药品真假和药品来源，我们无从得知，所以不推荐患者选择此方法。二是找专业海外医疗机构（如医伴旅），我们跟国外药厂合作，我们可以联系药房，帮助患者买到印度正品的维奈托克。

维奈托克(venetoclax)由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。 维奈托克(venetoclax) 维奈托克的价格是很多患者关心的问题，美国上市的维奈托克，规格10mg/片-30片/瓶（盒）药房价：297.33/美元；规格50mg/片-90片/瓶（盒）药房价：4372.81/美元；规格100mg/片-120片/瓶（盒）药房价：11650.56/美元。售价较高。 除了美国之外，印度是全球最大的仿制药制造国，目前印度版的维奈托克是患者购买较多的，原因是维奈托克(Venetoclax)印度版价格较便宜。一盒10mg*14片，售价1500元左右；一盒100mg*120片，售价约12000元。

维奈托克是用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因患者的药物，于2016年被美国FDA批准上市。那患者需要长期服用维奈托克吗？ 维奈托克由于是抗癌靶向药物，患者需要长期服用。但每种药品都有其致命的弱点，那就是产生耐药性，维奈托克也不例外，据临床实验显示，维奈托克耐药的表现就是慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）疾病的表现，就是药物对疾病抑制失效，导致病症再次复燃，各项生化指标再次出现异常，表现出淋巴结肿大，肝脾大，贫血和出血，结外浸润、免疫缺陷及免疫紊乱表现，如条件致病性病原体感染、自身免疫性疾病和继发肿瘤。等并发症，应该及时体检化验，做耐药基因检测，如果真正耐药了，这时患者再服用此药品就无效了，需停药采用新的治疗方案。 另据2018年的ASH报告，慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者BCL2的复发突变，即venetoclax（Venclexta）维奈托克的治疗靶点，似乎是导致耐药性的主要原因。

在欧盟，Venetoclax(Venclyxto)维奈托克+美罗华方案于2018年11月获得批准，用于既往已接受至少一种疗法治疗的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病（R/R CLL）患者的治疗。 Venetoclax(Venclyxto)维奈托克 Venetoclax(Venclyxto)维奈托克+美罗华方案将为R/R CLL患者群体提供一种新的无化疗治疗选择。 Venetoclax(Venclyxto)维奈托克+美罗华方案与标准护理方案相比能显著延长无进展生存期，并实现深度缓解。在美国，Venetoclax(Venclyxto)维奈托克+美罗华方案于2018年6月获批，并在《美国国家综合癌症网络（NCNC）》指南中被推荐作为既往已接受治疗的CLL患者的一个治疗选择（1类，首选）。 Venclyxto的活性药物成分为venetoclax，Venetoclax(Venclyxto)维奈托克是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。vVenetoclax(Venclyxto)维奈托克旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 此次Venetoclax(Venclyxto)维奈托克方案+美罗华方案被批准是基于随机III期临床研究MURANO的数据，该研究的主要目的是评估了Venetoclax(Venclyxto)维奈托克方案+美罗华方案相对于R/R CLL标准护理化疗免疫方案（苯达莫司汀+美罗华）的疗效和安全性。 数据显示，与标准治疗方法相比，使用 Venetoclax(Venclyxto)维奈托克方案+美罗华方案治疗特定时间，耐受性相同，并且疾病进展或死亡的风险降低了 83%，总生存期（OS）得到延长。 白血病患者购买维奈托克（venetoclax）要选择正规的渠道，避免买到假药，医伴旅是一家海外医疗服务机构，可以帮助患者购买正品维奈托克（venetoclax）。

美国食品和药物管理局批准了Venetoclax（Venclexta）治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的患者，该患者具有称为17p缺失的染色体异常，并且已经用至少一项以前的治疗方法治疗。Venclexta是FDA批准的前列项针对B细胞淋巴瘤2（BCL-2）蛋白的治疗方案，其支持癌细胞生长，并且在许多CLL患者中过表达。 Venetoclax（Venclexta） Venetoclax的价格是很多患者关心的问题，美国上市的Venetoclax，规格10mg/片-30片/瓶（盒）药房价：297.33/美元；规格50mg/片-90片/瓶（盒）药房价：4372.81/美元；规格100mg/片-120片/瓶（盒）药房价：11650.56/美元。售价较高。 除了美国之外，印度是全球最大的仿制药制造国，目前印度版的Venetoclax是患者购买较多的，原因是Venetoclax(Venclexta)印度版价格较便宜。一盒10mg*14片，售价1500元左右；一盒100mg*120片，售价约12000元。

维奈托克是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。维奈托克于2016年4月11日获准上市，适用于治疗慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。 患者该如何使用维奈托克？ 推荐用量 指导患者每天大约在同一时间用餐和水服用VENCLEXTA维奈托克片剂。维奈托克片剂应吞服整个，不要在吞咽前咀嚼，压碎或破碎。 所有VENCLEXTA维奈托克剂量方案均以5周的升高开始。 Venclexta 5周剂量计划 评估患者特异性因素的肿瘤溶解综合征（TLS）风险水平，并在首次服用维奈托克之前为患者提供预防性水合和抗高尿酸血症，以降低TLS 风险 。 按照每周一次的，每周剂量400 mg给予VENCLEXTA维奈托克，建议每日剂量为400 mg。 5周的加速给药方案旨在逐步减少肿瘤负荷（减压）并减少TLS的风险。 1周 每日剂量VENCLEXTA 维奈托克20毫克 2周 每日剂量VENCLEXTA 维奈托克50毫克 3周 每日剂量VENCLEXTA 维奈托克100毫克 4 周 每日剂量VENCLEXTA 维奈托克200毫克 5 周 每日剂量VENCLEXTA 维奈托克400毫克 CLL / SLL启动包根据加速计划提供VENCLEXTA的前4周。使用装在瓶子中的100毫克片剂实现400毫克剂量。 漏服注意事项： 如果患者在通常服用的8小时内错过了一剂VENCLEXTA维奈托克，患者应尽快服用错过的剂量并恢复正常的每日给药时间表。如果患者错过剂量超过8小时，患者不应服用错过的剂量，并应在第二天恢复通常的给药时间表。 如果患者在给药后呕吐，那天不应该服用额外的剂量。下一次处方剂量应在平时进行。

维奈托克由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。 2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位,通过加速审批程序,于2016年4月11日获准上市,适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。 Venetoclax维奈托克Venclyxto的用法用量： venetoclax治疗应由具有药物使用经验的医生发起和监督。 起始剂量为每天一次20毫克的venetoclax，持续7天。剂量必须在5周内逐渐增加至建议的每日剂量400mg。 第1星期(14粒X 10MG) 每天2粒 每日20MG 第2星期(7粒X 50MG) 每天1粒 每日50MG 第3星期(7粒X 100MG) 每天1粒 每日100MG 第4星期 (14粒X 100MG) 每天2粒 每曰200MG 第5星期起 (14粒X 100MG) 每天4粒 每日400MG 5周剂量滴定计划旨在逐步减少负荷（减压）并降低溶解综合征的风险。 应继续治疗直至疾病进展或患者不再耐受。应整片口服，可配饭或水。不要咀嚼，压碎或破裂。 维奈托克的常见不良反应有：(≥20%)为中性粒细胞减少，腹泻，恶心，贫血，上呼吸道感染，血小板减少,和疲乏。

维奈托克是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。那维奈托克该怎么服用？ Venetoclax维奈托克Venclyxto的用法用量： venetoclax治疗应由具有药物使用经验的医生发起和监督。 起始剂量为每天一次20毫克的venetoclax，持续7天。剂量必须在5周内逐渐增加至建议的每日剂量400mg。 第1星期(14粒X 10MG) 每天2粒 每日20MG 第2星期(7粒X 50MG) 每天1粒 每日50MG 第3星期(7粒X 100MG) 每天1粒 每日100MG 第4星期 (14粒X 100MG) 每天2粒 每曰200MG 第5星期起 (14粒X 100MG) 每天4粒 每日400MG 5周剂量滴定计划旨在逐步减少负荷（减压）并降低溶解综合征的风险。 应继续治疗直至疾病进展或患者不再耐受。应整片口服，可配饭或水。不要咀嚼，压碎或破裂。 错过了剂量： 如果患者在通常服用的8小时内错过了一剂VENCLEXTA维奈托克，患者应尽快服用错过的剂量并恢复正常的每日给药时间表。如果患者错过剂量超过8小时，患者不应服用错过的剂量，并应在第二天恢复通常的给药时间表。 如果患者在给药后呕吐，那天不应该服用额外的剂量。下一次处方剂量应在平时进行。

通用名称：维奈托克 商品名称：venetoclax 全部名称：维奈托克，Venclexta，venetoclax，venclyxto 适应症： VENCLEXTA维奈托克适用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的患者，有或没有17p缺失，至少接受过一次治疗。 推荐用量： venetoclax治疗应由具有药物使用经验的医生发起和监督。 起始剂量为每天一次20毫克的venetoclax，持续7天。剂量必须在5周内逐渐增加至建议的每日剂量400mg。 第1星期(14粒X 10MG) 每天2粒 每日20MG 第2星期(7粒X 50MG) 每天1粒 每日50MG 第3星期(7粒X 100MG) 每天1粒 每日100MG 第4星期 (14粒X 100MG) 每天2粒 每曰200MG 第5星期起 (14粒X 100MG) 每天4粒 每日400MG 5周剂量滴定计划旨在逐步减少负荷（减压）并降低溶解综合征的风险。 应继续治疗直至疾病进展或患者不再耐受。应整片口服，可配饭或水。不要咀嚼，压碎或破裂。 按药物毒性调整剂量： 1、推荐剂量致TLS风险的剂量调整 血化学变化或症状预示可发生TLS时，应停服下一次剂量；如在末次剂量24～48 h能缓解，可恢复同一剂量继续治疗，有任何血化学变化需48 h以上才能缓解，应减小剂量恢复治疗；临床治疗出现TLS症状，如急性肾衰竭、心律失常或猝死及癫发作，应在处置恢复后减小剂量治疗。 2、非血液毒性的不良反应剂量调整 首次发生3或4级非血液毒性引起不良反应，可中断服药，待恢复至1级或基线水平，可在同一剂量继续治疗；第2次和再次发生，应中断治疗，待不良反应减弱或消失后，再按减小剂量指导原则减量服药或按医生的判断，较大幅度减低剂量。 3、血液毒性不良反应剂量调整 首次发生3或4级中性粒细胞减少并伴有感染或发热，或除淋巴细胞减少症之外的4级血液毒性，应中断服药。临床试验曾提示为降低中性粒细胞减少引起的感染，可给予粒细胞集落刺激因子(granulocyte-colony stimulating factor，G-CSF)，一旦不良反应减轻至1级或基线水平，可在同一剂量恢复治疗：第2次和再次发生，应中断服药，并考虑给予G-CSF，不良反应缓解后，按减低剂量指导原则减量服药或按医生的判断，较大幅度减小剂量。若需要减小剂量至100 mg·d-1，达2周，应考虑终止服用VEN。 4、与CYP3A和P-gp抑制药同服时的剂量调整 开始服药及剂量递增期，应避免与强CYP3A抑制药同服，会增加VEN的接触量，发生TLS风险，已完成剂量递增期服药后，必须与强CYP3A抑制药同服，VEN的日剂量至少减75%；避免与中度CYP3A抑制药或P-gp抑制药同时服用，可考虑其他治疗方法，若必须同服，VEN的日剂量应减50%，并严密监控毒性反应。 5、剂量调整的指导原则 中断服药剂量及重新开始服药的剂量调整分别为：400 mg·d-1改为300 mg·d-1；300 mg·d-1改为200 mg·d-1；200 mg·d-1改为100 mg·d-1；100 mg·d-1改为50 mg·d-1；50 mg·d-1改为20 mg·d-1；20 mg·d-1改为10 mg·d-1。在剂量递增期，增加剂量需减小剂量为期1周。 6 、漏服剂量的处置 在8 h内漏服一剂，应尽可能立即补服，并恢复正常每日的服药时间表。若超过8 h，不能补服，按正常的时间表服下一天的剂量。患者服药后发生呕吐，当日不另外补服，按正常的时间表服下一天的剂量。 维奈托克的常见不良反应有：(≥20%)为中性粒细胞减少，腹泻，恶心，贫血，上呼吸道感染，血小板减少,和疲乏。 贮藏：贮存在或低于86°F(30°C)。

维奈托克由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。于2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p 缺失型慢性淋巴细胞白血病,取得了显著疗效。 研究证实BCL-2原癌基因及其相关家族蛋白在恶性肿瘤细胞中表达异常高,抑制凋亡,促进癌细胞增殖,且BCL-2 的过度表达与免疫逃逸和化疗耐药相关。维奈托克 作为靶向抑制剂类药物通过与BCL-2直接结合,置换如BIM等促凋亡蛋白,激活胱门蛋白酶并提升线粒体外膜透化作用,从而恢复细胞凋亡过程。

维奈托克是由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位,通过加速审批程序,于2016年4月11日获准上市,适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。 维奈托克价格是多少？ 美国上市的原研药维奈托克，规格10mg/片-30片/瓶（盒）药房价：297.33/美元；规格50mg/片-90片/瓶（盒）药房价：4372.81/美元；规格100mg/片-120片/瓶（盒）药房价：11650.56/美元。 除了美国之外，印度维奈托克是患者购买较多的版本，原因是维奈托克(Venetoclax)印度版价格比较亲民，患者能购买的起。印度维奈托克规格：10mg*14片/盒，售价1500元左右；100mg*120片/盒，售价约12000元。