维奈托克（venetoclax）由美国艾伯维公司AbbVie Inc和瑞士罗氏公司Roche Group旗下的基因泰克Genentech公司合作研发，是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药。 2015年1月16日获得美国食品药品管理局（FDA）突破性药物和优先审评的地位,通过加速审批程序，于2016年4月11日获准上市,适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者，那么，服用维奈托克（venetoclax）常见的副作用有什么呢？遇见副作用该怎么缓解？ 维奈托克（venetoclax）常见的不良反应包括：中性粒细胞减少、腹泻、恶心、贫血、血小板减少、上呼吸道感染及疲劳等。 FDA批准维奈托克（venetoclax）与Rituxan联合用于第二次或晚期CLL /小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。 分析显示，与复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（r / r CLL）-Teva Pharmaceutical的TEVA Treanda（苯达莫司汀）加Rituxan（标准治疗）相比，联合用药（Venclextaplus MabThera）将疾病进展或死亡的风险降低了84％（ BR）中位三年随访后。 来自该研究的随访数据显示，维奈托克（venetoclax）组合取得了优异的结果，因为71％的患者在36个月时达到无进展生存期（“PFS”），而BR患者为15％。 对患者进行24个月的固定治疗，然后停止治疗。维奈托克（venetoclax）组合的三年估计总生存率为87.9％，标准治疗组为79.5％，并且与随访时间较长时观察到的维持PFS益处一致。患者服用维奈托克（venetoclax）后出现上述副作用，不要立即停药，遵照医嘱进行处理即可。 相关热文推荐：维奈托克治疗白血病患者疗效如何呢？https://www.1blv.com/newsDetail/71429.html

维奈托克是世界上第一个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药，它的问世，彻底颠覆了癌症治疗的传统化疗方式！它的研发基于1988年的一项医学发现——BCL-2蛋白质是癌细胞存活的关键。维奈托克最主要的作用，就是能阻止BCL-2蛋白质对癌症细胞的保护，从而让它们也能像正常细胞一样死亡。维奈托克常见副作用要怎么处理？ 在服用维奈托克的患者中很常见的副作用（在超过 30% 的患者中出现）：会增加感染风险的低白细胞计数，如肺炎、血液感染（败血症）、腹泻和恶心。 服用维奈托克较罕见的副作用如下（在约 10-29% 的患者中出现）：贫血、血小板减少（增加出血风险）、上呼吸道感染（感冒症状）、疲劳、血钾含量偏高或偏低、发热、呕吐、头痛、血液中磷酸盐含量偏高、便秘、咳嗽、肿胀、背痛、发热（体温升高或发烧）和肺炎。 若使用维奈托克出现以下任何症状，请立即联系您的医生或医疗服务人员：发烧到 38 ℃ (100.5 ℉) 及以上或者发冷（两者都可能是感染征兆）。恶心（干扰进食能力）、呕吐、腹泻（24 小时内发作 4-6 次）、24 小时无法进食（因恶心以外的原因导致）或饮水或有脱水症状：疲劳、口渴、口干、尿液减少和色深、头晕、眼白变黄、感染症状（咳嗽且无粘液、流鼻涕、小便灼热、发红或肿胀、伤口或切口部位形成脓）、干扰日常生活活动（淋浴、洗澡、做饭等）的疲劳、肿胀、任何异常出血或瘀伤的体征、大便呈黑色、焦油样或带血等。

维奈托克（Venclexta）是一种BCL-2抑制剂适用为有慢性淋巴细胞性白血病（CLL）通过一个FDA批准测试检测有17p缺失患者的治疗，患者曾接受至少一种以前治疗。这个适应症是在加快批准下根据总体反应率批准的。继续批准这个适应症可能取决于在验证性试验中证实和临床获益的描述。 维奈托克由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司合作研发，2015年1月获得美国FDA突破性药物和优先审评的地位,于2016年4月11日获准上市。在中国，维奈托克（Venclexta,venetoclax）目前正针对白血病的3项临床研究正在开展中，适应症分别为急性髓系白血病、初治急性髓系白血病，以及伴17p缺失的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病。 维奈托克（Venclexta）不良反应有哪些？ 维奈托克（Venclexta,venetoclax）最常见不良反应(≥20%)为中性粒细胞减少，腹泻，恶心，贫血，上呼吸道感染，血小板减少和疲乏。 维奈托克（Venclexta,venetoclax）研究中常见的≥3级的不良反应为发热性中性粒细胞减少（42%）、血小板减少（38%）以及白细胞减少（34%）。 维奈托克（Venclexta,venetoclax）最常见的非血液学不良反应为恶心（70%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）和疲劳（43%）。 以上就是维奈托克（Venclexta）的不良反应，详情可以咨询医伴旅客服。

维奈托克Venetoclax是BCL-2，一种抗凋亡蛋白的选择性和一种口服生物可利用小-分子抑制剂。曽证实在CLL细胞中BCL-2的过表达，它介导肿瘤细胞生存和被伴随对化疗抗力。维奈托克Venetoclax通过与BCL-2蛋白直接结合帮助恢复凋亡过程，取代促凋亡蛋白像BIM，触发线粒体外膜通透化和半胱氨酸蛋白酶[caspases]的激活，在非临床研究中，维奈托克Venetoclax曽显示对过表达BCL-2肿瘤细胞细胞毒活性。 维奈托克Venetoclax，是由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。适用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。 维奈托克Venetoclax的副作用是什么呢？ 研究者报告了一项前瞻性的Ib/II期临床试验结果。受试者的中位年龄为74岁，其中继发性急性髓性白血病（AML）患者占比49%，71%的患者接受去甲基化药物（HMAs）治疗，32%的患者具有细胞遗传学不良风险。 维奈托克Venetoclax研究中常见的≥3级的不良反应为发热性中性粒细胞减少（42%）、血小板减少（38%）以及白细胞减少（34%）。 维奈托克Venetoclax最常见的非血液学不良事件为恶心（70%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）和疲劳（43%）。

维奈托克是一种小分子，能够进入细胞并与抗凋亡蛋白 B-细胞淋巴瘤-2 (BCL-2) 相结合，从而恢复癌细胞凋亡（死亡）。另一种理解方式是维奈托克阻断了可促进过表达BCL-2 的肿瘤细胞存活的重要通路，从而导致肿瘤细胞死亡（促凋亡）。 维奈托克是口服片剂，摄入后 5-8 小时内达到最高浓度。这些片剂应整片吞服，每天一次，在进餐时随水服用，因为食物可以增加生物利用度。为了减少潜在的副作用，在数周内以递增剂量进行 Venetoclax（维奈托克）给药。片剂不得压碎、切割或溶于水中，因为这可能会导致 Venetoclax（维奈托克）的血浆浓度降低达50%。应在室温下储存。患者不得改变剂量，也不得停止服用。每天应于大概相同的时间给药。 如果漏服药物的时间不足 8 小时，请立即服用漏服的维奈托克，然后照常服用下一剂。如果漏服维奈托克的时间超过 8 小时，请等待维奈托克。并按正常时间服用下一剂维奈托克。请勿一次服用超过一剂的维奈托克。如果一次服用过多，请马上致电医疗保健专业人士。 服用维奈托克时，请勿喝柚子汁、吃柚子、吃塞维利亚柑橘（常用于制作果酱）或吃杨桃。这些食品可能会增加您血液中的维奈托克含量。 药品治疗会出现一些不良反应，维奈托克最常见不良反应的≥3级的不良反应为发热性中性粒细胞减少（42%）、血小板减少（38%）以及白细胞减少（34%）。最常见的非血液学不良事件为恶心（70%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）和疲劳（43%）。

2016年4月美国食品药品管理局(FDA)批准美国雅培艾伯维公司研发的白血病治疗药物维奈克拉片(商品名: Venclexta)在美国上市。维奈克拉片也是FDA批准的首个B细胞淋巴瘤因子2( BCL-2)小分子抑制剂类药物，用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p 缺失型慢性淋巴细胞白血病，取得了显著疗效。 维奈克拉片的副作用： 研究者报告了一项前瞻性的Ib/II期临床试验结果。受试者的中位年龄为74岁，其中继发性急性髓性白血病（AML）患者占比49%，71%的患者接受去甲基化药物（HMAs）治疗，32%的患者具有细胞遗传学不良风险。 研究中常见的维奈克拉片≥3级的不良反应为发热性中性粒细胞减少（42%）、血小板减少（38%）以及白细胞减少（34%）。 最常见的非血液学不良事件为恶心（70%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）和疲劳（43%）。 维奈克拉片于2020年11月20日在中国的上市申请进入行政审批阶段，但很可惜的是并未进入国家医保当中。维奈克拉片的药价较为高昂，虽然可以凭借药房在国内购买到，但其价格仍旧使很多家庭望而却步。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的印度版维奈克拉片规格10mg*14片，一盒价格1490元左右；规格100mg*120片，一盒价格11060元左右，另外也有东盟版本的维奈克拉片也比较受患者喜爱。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于维奈克拉片的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈克拉片多少钱一盒？

维奈托克适用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的患者，有或没有17p缺失且至少接受过一次治疗。 维奈托克副作用可包括低水平的某些白细胞（中性粒细胞减少症），低红细胞计数（贫血），腹泻，恶心，呼吸道感染（如感冒），低血小板计数（血小板减少症）和感觉疲倦。不太常见但更严重的副作用可能包括肺炎和其他严重感染。副作用是靶向药，尤其是维奈托克之类的特效靶向药不可或缺的一部分；一般来说，维奈托克副作用都可以通过减少服用剂量来缓解。

Venclyxto适用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的患者，有或没有17p缺失，至少接受过一次治疗，那Venclyxto副作用有哪些？ Venclyxto最常见的非血液学副作用为恶心(70%)、腹泻(49%)、低钾血症(48%)和疲劳(43%)。 Venclyxto与obinutuzumab或rituximab联合使用或单独用于CLL或SLL患者时，最常见的副作用包括白细胞计数低；血小板计数低；红细胞计数低；腹泻；恶心；上呼吸道感染；咳嗽；肌肉和关节疼痛；疲倦 手臂，腿，手和脚肿胀。 Venclyxto与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷合用在AML患者中最常见的副作用包括白细胞计数低。恶心；腹泻；血小板计数低；便秘；白细胞计数低的发烧；红细胞计数低；血液感染；皮疹；头晕；低血压；发热；手臂，腿，手和脚肿胀；呕吐 疲倦 气促；流血的；肺部感染；胃(腹部)疼痛；肌肉或背部疼痛；咳嗽；喉咙痛， 除以上常见副作用外，还包括以下副作用，需要患者注意： 一、感染：常见-上呼吸道感染；共同-肺炎、尿路感染。 二、血液和淋巴系统紊乱：常见-中性粒细胞减少症、贫血；共同-发热性中性粒细胞减少症、淋巴细胞减少。 三、代谢和营养障碍：常见-高磷酸盐血症；共同-肿瘤溶解综合征、高钾血症、高尿酸血症、低钙血症。 四、胃肠道疾病：常见-腹泻呕吐恶心便秘。 五、常见疲劳、血肌酐增加。 以上是关于Venclyxto副作用的内容！

Venclexta（维奈托克）适用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。 研究者报告了一项前瞻性的Ib/II期临床试验结果。受试者的中位年龄为74岁，其中继发性急性髓性白血病（AML）患者占比49%，71%的患者接受去甲基化药物（HMAs）治疗，32%的患者具有细胞遗传学不良风险。 研究中常见的≥3级的不良反应为发热性中性粒细胞减少（42%）、血小板减少（38%）以及白细胞减少（34%）。 最常见的非血液学不良反应为恶心（70%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）和疲劳（43%）。 用Venclexta（维奈托克）治疗患者41%(98/240)发生3或4级中性粒细胞减少。治疗阶段自始至终监视完全血细胞计数。对严重中性粒细胞减少中断给药或减低剂量。考虑支持性措施包括对感染征象抗微生物药物和使用生长因子。 根据其作用机制和动物中发现，当给予一位妊娠妇女Venclexta（维奈托克）可能致胚胎-胎儿危害。在小鼠中进行一项胚胎-胎儿研究，给予Venclexta（维奈托克）至妊娠动物在暴露等同于患者在推荐剂量400 mg每天观察到暴露导致植入后丢失和减低胎儿体重。在妊娠妇女中使用Venclexta（维奈托克）没有适当和对照良好的研究。忠告生殖潜能女性在治疗期间避免妊娠。如妊娠期间使用Venclexta（维奈托克）或当服用Venclexta（维奈托克）时患者成为妊娠，患者应告知对胎儿潜在危害。

Venclyxto适用于白血病患者的治疗，疗效确切，那使用Venclyxto的不良反应有什么呢？ Venclyxto最常见不良反应是胃肠道疾病（83％腹泻，71％恶心或呕吐，38％胃食管反流）。 腹泻通常是一过性的，2级以上腹泻持续的中位时间为2周（1周-14周）。 其他常见不良反应包括疲劳（75％），出血青肿或术后出血（54％），肌肉骨骼或结缔组织疼痛（50％），咳嗽或呼吸困难（46％），软组织感染（42％），上呼吸道感染（42％），中性粒细胞减少（33％）和下呼吸道感染（33％）。 Venclyxto治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的服药方法： Venclyxto单药治疗：口服 第1周每天20 mg， 第2周每天50 mg， 第3周每天100 mg， 第4周每天200 mg， 第5周每天400 mg， 第6周及其后：每天800 mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性或直到进行同种异体干细胞移植为止。 Venclyxto与ibrutinib联合使用： 注意：Venclyxto在ibrutinib单药治疗4周后开始使用，以降低肿瘤溶解综合征的风险。 初始剂量：第5周每天20 mg，随后第6周每天50 mg，然后第7周每天100 mg，第8周每天200 mg，第9周之后：每天400 mg；继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果未发生完全缓解，则第16周后每天一次Venclyxto剂量可增加至800 mg。

维奈托克这种抗癌药物，是在30年前被研发出来的。在这30年中反复试验，终于在去年首次用于人体试验，确保安全后才开始大规模生产。 它的问世，彻底颠覆了癌症治疗的传统化疗方式，那么，服用维奈托克的副作用是什么呢？ 最常见的非血液学副作用为恶心（70%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）和疲劳（43%）。 除以上常见副作用外，还包括以下副作用，小编提醒需要患者注意： 一、感染 常见-上呼吸道感染；共同-肺炎、尿路感染。 二、血液和淋巴系统紊乱 常见-中性粒细胞减少症、贫血；共同-发热性中性粒细胞减少症、淋巴细胞减少。 三、代谢和营养障碍 常见-高磷酸盐血症；共同-肿瘤溶解综合征、高钾血症、高尿酸血症、低钙血症。 四、胃肠道疾病 常见-腹泻呕吐恶心便秘。 五、常见疲劳、血肌酐增加。 维奈托克是一种口服的B淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在凋亡（程序性死亡）中发挥重要作用，可阻止一些（包括淋巴）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复的通讯系统，让癌自我毁灭，达到肿瘤的目的。 美国白血病新药维奈托克，之前，FDA已授予该适应症2个突破物资格，并授予了优先审查资格。而在上一年的批准，基于肿瘤率数据并通过FDA的加速审批程序批准，进一步的完全批准，将取决于确证性研究中受益的验证和描述。 患者服用维奈托克后出现副作用不要惊慌，请立即报告您的主治医生，按照医嘱进行处理。

BCL2靶点一直都是科学家关注的靶点，2016年，美国FDA批准艾伯维公司的维奈托克（Venclyxto）治疗17P缺失的难治复发慢性淋巴细胞白血病，那么，维奈托克（Venclyxto）常见的不良反应是什么呢？让小编来给大家详细介绍一下。 服用维奈托克（Venclyxto）常见的不良事件为恶心（70%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）和疲劳（43%）。 研究者报告了一项前瞻性的Ib/II期临床试验结果。受试者的中位年龄为74岁，其中继发性急性髓性白血病（AML）患者占比49%，71%的患者接受去甲基化药物（HMAs）治疗，32%的患者具有细胞遗传学不良风险。 研究中常见的≥3级的不良反应为发热性中性粒细胞减少（42%）、血小板减少（38%）以及白细胞减少（34%）。 另外，一项联合维奈托克（Venclyxto）和Obinutuzumab的单臂II期研究纳入了既往接受过多线治疗的复发CLL患者，其结果令人震惊，此联合方案的MRD阴性率高达53%，该结果在另一随机研究中重现（MRD阴性率达60%）。与B细胞受体抑制剂不同，从长远角度看，抗体与其他药物协同更能发挥作用。就单药而言，维奈托克（Venclyxto）和伊布替尼的疗效非常好，更佳，有人认为如此高的MRD阴性率将会改变该药的治疗地位，但仍需继续观察。 除了维奈托克（Venclyxto）研发外，新的BTK抑制剂也正在研发中，其中包括中国的赞布替尼。此外，PI3K抑制剂也正在研发中，其中Duvelisib可能很快将在美国获批。总之，在这个令人振奋的时代，多种分子药物可供选择，将很可能实现CLL免除化疗的愿望，进而使患者远离化疗带来的长期和短期毒副作用。以上就是服用维奈托克（Venclyxto）出现的不良反应，患者如果服药后有上述反应请立即报告您的主治医生，按照医嘱进行处理即可。

维奈克拉片是一种BCL-2通路抑制剂，该药品能够进入细胞并与抗凋亡蛋白B-细胞淋巴瘤-2 (BCL-2) 相结合，从而恢复癌细胞凋亡（死亡）。临床研究(VIALE-A)结果显示：维奈克拉片（venetoclax）联合阿扎胞苷的中位总生存期（OS）为14.7个月，显著高于安慰剂联合阿扎胞苷的9.6个月。维奈克拉片治疗效果显著，但患者不能因此盲目使用该药品治疗，接受该药品治疗也会产生一些不良反应。那维奈克拉片不良反应有哪些？需要注意什么？ 维奈克拉片的不良反应 维奈克拉片的不良反应包括有：低钙血症、高血糖症、高钾血症、血清天冬氨酸转氨酶升高、血清白蛋白降低、低磷血症、腹泻、恶心、上呼吸道感染、疲劳、肌肉骨骼疼痛、呕吐、粘膜炎、咳嗽、肺炎、呼吸困难、水肿、皮疹、头晕、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、血小板减少症等等。患者在接受维奈克拉片（venetoclax）治疗期间，如果产生比较严重的副作用，要立即到医院就医，寻求专业医生的帮助，不可擅自用药治疗。 维奈克拉片注意事项 维奈克拉片可能会伤害未出生的婴儿。因此患者应在接受该药品治疗前进行妊娠试验，并且在治疗期间应采取有效的避孕措施，患者如果怀孕应立即告知医生。患者在接受药物治疗时最好停止哺乳，在进行母乳喂养前应咨询专业医生。 维奈克拉片（venetoclax）和其他药物可能会相互影响，因此患者如果正在服用其他药品，应告知医生，由医生判断是否可以继续接受该药品治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈克拉片venetoclax用多久会产生耐药？需要注意什么

维奈托克（venetoclax）是首个获批的Bcl一2抑制剂，也是首个获批的以蛋白质-蛋白质相互作用为靶点的小分子药物。作为一种能够减少癌细胞中Bcl-2水平的药物，该药可使这些癌细胞对化疗更加敏感，从而降低副作用。尽管如此，患者在用药治疗期间还是会发生一些不良现象。 维奈托克400mg/d给药剂量的安全性研究是基于两项Ⅱ期临床试验和Ⅰ期临床试验曾接受过CLL的治疗患者的汇总数据(n =240)。治疗平均时间10.3个月中,最常见的任何级别不良反应(≥20% )是中性粒细胞减少(45%),腹泻( 35%)、,恶心(33%)、贫血(29% )、血小板减少(22% )、上呼吸道感染(22%)和疲劳(21%)。 维奈托克最常见的3/4级不良反应中性粒细胞减少(41%)、贫血( 18%)、血小板减少症( 15%)、发热性中性粒细胞减少(5%)及肺炎( 5% )。43.8%的患者出现严重的不良反应,最常见的( ≥2%)是肺炎、发热性中性粒细胞减少、发热、自身免疫性溶血性贫血( AIHA)、贫血和TSl。 老挝东盟是一家正规的医疗公司，其早在之前就已经获得了当地工商部门的认可生产和上市各类药物，其中就包括白血病治疗药物维奈托克。其也是凭借着一流的生产技术、设备和先进水平的药物配方，与全球范围内多家企业展开了长期的战略合作。患者在使用老挝东盟的维奈托克时，也有可能出现上述或其他不良现象，对此患者需引起注意。 热文推荐：东盟维奈托克中文说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/94069.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Venetoclax这种抗癌药物，是在30年前被研发出来的。在这30年中反复试验，终于在去年首次用于人体试验，确保安全后才开始大规模生产。 它的问世，彻底颠覆了癌症治疗的传统化疗方式，那么，服用venetoclax的副作用是什么呢？ 最常见的非血液学副作用为恶心（70%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）和疲劳（43%）。 除以上常见副作用外，还包括以下副作用，需要患者注意： 一、感染 常见-上呼吸道感染；共同-肺炎、尿路感染。 二、血液和淋巴系统紊乱 常见-中性粒细胞减少症、贫血；共同-发热性中性粒细胞减少症、淋巴细胞减少。 三、代谢和营养障碍 常见-高磷酸盐血症；共同-肿瘤溶解综合征、高钾血症、高尿酸血症、低钙血症。 四、胃肠道疾病 常见-腹泻呕吐恶心便秘。 五、常见疲劳、血肌酐增加。 venetoclax是一种口服的B淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在凋亡（程序性死亡）中发挥重要作用，可阻止一些（包括淋巴）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复的通讯系统，让癌自我毁灭，达到肿瘤的目的。 美国白血病新药venetoclax，之前，FDA已授予该适应症2个突破物资格，并授予了优先审查资格。而在上一年的批准，基于肿瘤率数据并通过FDA的加速审批程序批准，进一步的完全批准，将取决于确证性研究中受益的验证和描述。

BCL2靶点一直都是科学家关注的靶点，2016年，美国FDA批准艾伯维公司的venetoclax（维奈托克）治疗17P缺失的难治复发慢性淋巴细胞白血病，那么，venetoclax常见的不良反应是什么呢？ 常见的不良事件为恶心（70%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）和疲劳（43%）。 研究者报告了一项前瞻性的Ib/II期临床试验结果。受试者的中位年龄为74岁，其中继发性急性髓性白血病（AML）患者占比49%，71%的患者接受去甲基化药物（HMAs）治疗，32%的患者具有细胞遗传学不良风险。 研究中常见的≥3级的不良反应为发热性中性粒细胞减少（42%）、血小板减少（38%）以及白细胞减少（34%）。 另外，一项联合 Venetoclax和Obinutuzumab的单臂II期研究纳入了既往接受过多线治疗的复发CLL患者，其结果令人震惊，此联合方案的MRD阴性率高达53%，该结果在另一随机研究中重现（MRD阴性率达60%）。与B细胞受体抑制剂不同，从长远角度看，抗体与其他药物协同更能发挥作用。就单药而言，Venetoclax和伊布替尼的疗效非常好，更佳，有人认为如此高的MRD阴性率将会改变该药的治疗地位，但仍需继续观察。 除了 Venetoclax研发外，新的BTK抑制剂也正在研发中，其中包括中国的赞布替尼。此外，PI3K抑制剂也正在研发中，其中Duvelisib可能很快将在美国获批。总之，在这个令人激动的时代，多种分子药物可供选择，将很可能实现CLL免除化疗的愿望，进而使患者远离化疗带来的长期和短期毒副作用。

维奈托克venetoclax由美国艾伯维公司AbbVie Inc和瑞士罗氏公司Roche Group旗下的基因泰克Genentech公司合作研发，是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药。 2015年1月16日获得美国食品药品管理局（FDA）突破性药物和优先审评的地位,通过加速审批程序，于2016年4月11日获准上市,适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者，那么，venetoclax常见的副作用有什么呢？ venetoclax常见的不良反应包括：中性粒细胞减少、腹泻、恶心、贫血、血小板减少、上呼吸道感染及疲劳等。 FDA批准venetoclax与Rituxan联合用于第二次或晚期CLL /小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。 分析显示，与复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（r / r CLL）-Teva Pharmaceutical的TEVA Treanda（苯达莫司汀）加Rituxan（标准治疗）相比，联合用药（Venclextaplus MabThera）将疾病进展或死亡的风险降低了84％（ BR）中位三年随访后。 来自该研究的随访数据显示，venetoclax组合取得了优异的结果，因为71％的患者在36个月时达到无进展生存期（“PFS”），而BR患者为15％。 对患者进行24个月的固定治疗，然后停止治疗。Venclexta组合的三年估计总生存率为87.9％，标准治疗组为79.5％，并且与随访时间较长时观察到的维持PFS益处一致。

Venetoclax（维奈克拉片）是一种靶向治疗，可以恢复和促进细胞凋亡，这是正常细胞死亡的常见方式。这种程序性细胞死亡涉及了导致细胞变化（如细胞收缩、核碎裂等）的一系列有序的生物化学事件，引起华氏巨球蛋白血症 (WM) 患者的肿瘤细胞最终死亡。 维奈克拉片治疗效果怎么样？ 一项国际Ib/ⅡI期研究维奈克拉片联合小剂量阿糖胞苷(LDAC)治疗初治AML老年患者(≥65岁)中,82例患者接受维奈克拉片600 mg/d口服(28 d为1个周期)联合阿糖胞苷20 mgld 皮下注射(dl ~d10)治疗,结果显示,54%的患者在血细胞计数不完全恢复的情况下获得CR(首次缓解的中位时间为1.4个月)﹔中位OS为 10.1个月(95% CI:5.7 ~14.2个月),中位缓解持续时间为8.1个月(95% CI:5.3 ~14.9个月)。结果表明，维奈克拉片联合LDAC具有可管理性和安全性,对不符合强化化疗条件的AML老年患者产生快速和持久的缓解。 维奈克拉片治疗期间有什么副作用？维奈克拉片副作用：关节痛、咳嗽、血清白蛋白降低、低磷血症、高血糖症、高钾血症、上呼吸道感染、疲劳、肌肉骨骼疼痛、呼吸困难、下呼吸道感染、水肿、发烧、皮疹、腹泻、恶心、低钠血症、粘膜炎、高磷血症、腹痛、便秘、呕吐、肺炎、低钙血症、血清天冬氨酸转氨酶升高、肿瘤溶解综合征、头痛、头晕、高尿酸血症等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈克拉片是什么药？有什么作用？

维奈托克目前已被美国FDA批准用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p 缺失型慢性淋巴细胞白血病，也是美国FDA批准的首个B细胞淋巴瘤因子-2(B-cell lymphoma 2,BCL-2)小分子抑制剂类药物。今天咱们就来详细了解一下维奈托克常见的副作用有什么？ 维奈托克副作用在患者中很常见（在超过 30% 的患者中出现）：会增加感染风险的低白细胞计数，如肺炎、血液感染（败血症）、腹泻和恶心。 维奈托克较罕见的副作用如下（在约 10-29% 的患者中出现）：贫血、血小板减少（增加出血风险）、上呼吸道感染（感冒症状）、疲劳、血钾含量偏高或偏低、发热、呕吐、头痛、血液中磷酸盐含量偏高、便秘、咳嗽、肿胀、背痛、发热（体温升高或发烧）和肺炎。 肿瘤溶解综合征是维奈托克的一种严重但罕见的副作用，通常发生在治疗开始后的 24-48 小时内，并且可能由于治疗而发生。通过治疗，大量癌细胞被迅速杀死。这些细胞释放尿酸、钾和磷到血液中，可能会导致肾衰竭。必须谨慎预防肿瘤溶解综合征。在服用维奈托克时，请每24 小时饮用二至三夸脱的流质，特别是在第一次给药前的 48 小时、第一次给药的当天以及剂量增加时，除非医生另有指示。如果您无法排尿或有异常症状，务必立即告知医疗服务人员。 维奈托克推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药。 急性髓系白血病AML：第一天100mg；第二天200mg；第三天开始以后都是每天400mg。 慢性淋巴细胞白血病CLL:第一周，每日一次，一次20mg，需要1盒14片的。第二周，每日一次，一次50mg。第三周，每日一次，一次100mg。第四周，每日一次，一次200mg。第五周至以后，每日一次，一次400mg。 维奈托克服用直至疾病进展或不可接受的毒性。患者每天需在大约相同时间与食物和水一起服用，应整片吞服，吞咽前不能咀嚼、粉碎或破碎。 以上就是维奈托克副作用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：慢性淋巴细胞白血病治疗药物维奈托克说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/80649.html

Venclyxto通过攻击一种被称作为BCL-2的重要蛋白起到治疗癌症的作用。BCL-2是最早发现的细胞死亡调节BCL-2蛋白家族的成员之一。它与许多的癌症类型，以及一些精神疾病和自身免疫性疾病相关。在癌症中，人们认为它充当了一种抑制子，可以帮助癌细胞抵抗癌症治疗药物。 Venclyxto作为一种新型的抗癌药物，既能抑制BCL-2增长，又不会影响BCL-XL——血小板形成必需的一种蛋白。这一问题的克服，在肿瘤的治疗史上完全是值得兴奋的。 Venclyxto相比当前的药物来说会产生较小的副作用，不过患者在用药期间也应该有所了解，并且学会一些简单的处理方法有助于我们减轻副作用的程度。 Venclyxto最常见副作用（≥20%）为中性粒细胞减少，腹泻，恶心，贫血，上呼吸道感染，血小板减少和疲乏。 用Venclyxto治疗患者41%(98/240)发生3或4级中性粒细胞减少。治疗阶段自始至终监视完全血细胞计数。对严重中性粒细胞减少中断给药或减低剂量。考虑支持性措施包括对感染征象抗微生物药物和使用生长因子。 对于Venclyxto常见的副作用通常可以考虑降低剂量来处理，但是患者应在医生的指导下进行调整，盲目用药很有可能会引发其他问题。在日常生活中患者还应注意饮食健康，营养均衡，不要吃油腻辛辣等食物，保持充足的睡眠，增强自身免疫力。如果出现较为严重的副作用，应第一时间停止用药并联系您的主治医生。