BCL2靶点一直都是科学家关注的靶点，2016年，美国FDA批准艾伯维公司的Venclexta治疗17P缺失的难治复发慢性淋巴细胞白血病，Venclexta的不良反应有哪些？ 服用Venclexta常见的不良事件为恶心（70%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）和疲劳（43%）。研究者报告了一项前瞻性的Ib/II期临床试验结果。受试者的中位年龄为74岁，其中继发性急性髓性白血病（AML）患者占比49%，71%的患者接受去甲基化药物（HMAs）治疗，32%的患者具有细胞遗传学不良风险。研究中常见的≥3级的不良反应为发热性中性粒细胞减少（42%）、血小板减少（38%）以及白细胞减少（34%）。 一项联合Venclexta和Obinutuzumab的单臂II期研究纳入了既往接受过多线治疗的复发CLL患者，其结果令人震惊，此联合方案的MRD阴性率高达53%，该结果在另一随机研究中重现（MRD阴性率达60%）。与B细胞受体抑制剂不同，从长远角度看，抗体与其他药物协同更能发挥作用。就单药而言，Venclexta和伊布替尼的疗效非常好，更佳，有人认为如此高的MRD阴性率将会改变该药的治疗地位，但仍需继续观察。 除了Venclexta研发外，新的BTK抑制剂也正在研发中，其中包括中国的赞布替尼。此外，PI3K抑制剂也正在研发中，其中Duvelisib可能很快将在美国获批。总之，在这个令人振奋的时代，多种分子药物可供选择，将很可能实现CLL免除化疗的愿望，进而使患者远离化疗带来的长期和短期毒副作用。以上就是服用Venclexta出现的不良反应，患者如果服药后有上述反应请立即报告您的主治医生，按照医嘱进行处理即可。

Venetoclax这种抗癌药物，是在30年前被研发出来的。在这30年中反复试验，终于在去年首次用于人体试验，确保安全后才开始大规模生产。 它的问世，彻底颠覆了癌症治疗的传统化疗方式，那么，服用venetoclax的副作用是什么呢？ 最常见的非血液学副作用为恶心（70%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）和疲劳（43%）。 除以上常见副作用外，还包括以下副作用，需要患者注意： 一、感染 常见-上呼吸道感染；共同-肺炎、尿路感染。 二、血液和淋巴系统紊乱 常见-中性粒细胞减少症、贫血；共同-发热性中性粒细胞减少症、淋巴细胞减少。 三、代谢和营养障碍 常见-高磷酸盐血症；共同-肿瘤溶解综合征、高钾血症、高尿酸血症、低钙血症。 四、胃肠道疾病 常见-腹泻呕吐恶心便秘。 五、常见疲劳、血肌酐增加。 venetoclax是一种口服的B淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在凋亡（程序性死亡）中发挥重要作用，可阻止一些（包括淋巴）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复的通讯系统，让癌自我毁灭，达到肿瘤的目的。 美国白血病新药venetoclax，之前，FDA已授予该适应症2个突破物资格，并授予了优先审查资格。而在上一年的批准，基于肿瘤率数据并通过FDA的加速审批程序批准，进一步的完全批准，将取决于确证性研究中受益的验证和描述。

维奈托克（Venetoclax）是全球首款BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）抑制剂。目前维奈托克已在全球50多个国家/地区上市，被批准用于治疗：成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)；成人急性髓系白血病(AML)。 临床研究纳入了符合2008 IWCLL治疗标准的先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。所有的患者至少具有以下特征之一：患者接受伊布替尼单药治疗(每天420 mg)3个周期，然后添加venetoclax(每周剂量递增至目标剂量每日400mg)。联合治疗进行24个周期。 共纳入80名患者。30%的患者年龄在70岁以上。总体而言，92%的患者存在IGHV未突变、TP53异常或11q染色体缺失。所有患者的中位随访时间为22.8个月。在伊布替尼单药治疗期间，有5名患者退出研究。75名患者使用了Venetoclax。连续BM MRD反应。经过3个周期的IBR单药治疗，75名患者均未达到BM U-MRD。加入维奈托克后，越来越多的患者获得BM U-MRD缓解。联合治疗3个周期后，12/74(16%)名患者达到BM U-MRD缓解。联合治疗6个周期后，30/72(42%)名患者达到BM U-MRD缓解。联合治疗12个周期后，45/69(65%)名患者达到BM U-MRD缓解。联合治疗24周期后，23/29(79%)名患者达到BM U-MRD缓解。 吃维奈托克有什么副作用？ 临床研究中维奈托克常见的≥3级的副作用为发热性中性粒细胞减少（42%）、血小板减少（38%）以及白细胞减少（34%）。 最常见的非血液学副作用为恶心（70%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）和疲劳（43%）。 可能出现的严重副作用包括肺炎和其他严重感染. 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)治疗CMV视网膜炎的效果https://www.1blv.com/newsDetail/99748.html

维奈托克（Venclexta）是一种BCL-2抑制剂适用为有慢性淋巴细胞性白血病（CLL）通过一个FDA批准测试检测有17p缺失患者的治疗，患者曾接受至少一种以前治疗。这个适应症是在加快批准下根据总体反应率批准的。继续批准这个适应症可能取决于在验证性试验中证实和临床获益的描述。 维奈托克由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司合作研发，2015年1月获得美国FDA突破性药物和优先审评的地位,于2016年4月11日获准上市。在中国，维奈托克（Venclexta,venetoclax）目前正针对白血病的3项临床研究正在开展中，适应症分别为急性髓系白血病、初治急性髓系白血病，以及伴17p缺失的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病。 维奈托克（Venclexta）不良反应有哪些？ 维奈托克（Venclexta,venetoclax）最常见不良反应(≥20%)为中性粒细胞减少，腹泻，恶心，贫血，上呼吸道感染，血小板减少和疲乏。 维奈托克（Venclexta,venetoclax）研究中常见的≥3级的不良反应为发热性中性粒细胞减少（42%）、血小板减少（38%）以及白细胞减少（34%）。 维奈托克（Venclexta,venetoclax）最常见的非血液学不良反应为恶心（70%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）和疲劳（43%）。 以上就是维奈托克（Venclexta）的不良反应，详情可以咨询医伴旅客服。

急性髓系白血病( AML)的主要特征是外周血及骨髓中原始幼稚髓性细胞出现非正常增生现象,临床对AML患者危险度分级多参考突变基因和染色体，并进行分级治疗凹。AML诱导治疗方案是标准剂量蒽环类药物及阿糖胞苷,巩固治疗方案多以异基因造血干细胞移植及中高剂量阿糖胞苷为主。但在实际治疗中发现，单纯应用联合化疗方案治疗AML时提升临床疗效的空间十分有限。维奈托克是一种强效的口服类BCL-2抑制剂，在AML临床治疗中的应用备受关注。那么，维奈托克吃几天为一个疗程？ 维奈托克吃几天为一个疗程 维奈托克与obinutuzumab联合使用：注意：Obinutuzumab在周期1的第1天开始；根据上述慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的5周上升时间表，在第1周期的第22天开始使用venetoclax；增加量将在第2周期结束时完成。周期3（第1天及以后）：每天一次，一次400毫克，直到第12周期结束。每个周期为28天。 还需注意 由于目前网络发达，经常有不少患者在浏览网站时看到有资讯说，只要多吃药，就可以提高药物效果，只要少吃药，副作用就不会发生。这些都是不对的，患者需得严格按照医嘱进行用药，服药之余还需提升自身身体素质，才能够更好的吸收药物，收益于药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈托克用法用量，吃多久可停？

急性髓细胞白血病(AML)是成年人最好发的一种急性白血病类型,而复发/难治性AML (R/R AML)预后不佳。BCL-2蛋白抑制剂包括奥利默森、那维托克、ABT-737、维奈克拉等,通过抑制抗凋亡蛋白BCL-2使肿瘤细胞程序性死亡。维奈克拉在慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、AML等血液系统肿瘤的治疗中均发挥一定作用，于2018年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准治疗老年或不可耐受强化治疗的AML患者。维奈克拉在R/RAML中的疗效显著,特别在R/RAML患者同种异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)前桥接治疗，及AML患者allo-HSCT后复发治疗中发挥了较好作用。那么，维奈托克用法用量，吃多久可停？ 维奈托克用法用量 针对急性髓细胞白血病≥75岁的成年人或合并症：口服。每天一次100毫克。第2天：每天200毫克。第3天：每天一次400毫克。 维奈托克吃多久可停 对于大多数患者来说，在开始服用维奈托克一段时间后就有可能出现耐药，其实每个人的体质不一样，对药物的敏感程度也不同，所以吃多久可以停药也是没有确切时间的。建议患者在使用维奈托克时，也要积极增强自身身体素质，按时用药，才能延缓耐药的到来。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈托克和维奈克拉是一种药吗？

维奈托克是一种强效口服Bcl-2选择性抑制剂,能与Bcl-2家族蛋白的BH3结构域结合，抑制Bcl-2蛋白的表达﹐激活内源性线粒体凋亡通路，从而使肿瘤细胞快速凋亡。多项研究表明维奈托克对不适合传统化疗的老年AML患者具有抗肿瘤活性和可耐受的安全性。但是凡是靶向药，都存在耐药性，很多正在使用维奈托克的患者都十分的耐心，维奈托克耐药后还能吃什么药？ 维奈托克耐药时间 多项研究表明，其他两种主要的抗凋亡BCL-2家族蛋白BCL-XL和MCL-1，是对维奈托克耐药的主要决定因素。目前根据大量资料显示，靶向药耐药时间都是6-12个月之间，维奈托克也不例外，因为患者本身的身体素质以及病情病况都是不相同的，因此耐药时间区间较大，并没有确切时间。 维奈托克耐药后还能吃什么药 1、更换药物：如果患者进行基因检测后出现异常，可以更换其他克服耐药的靶向药进行治疗 2、放化疗：如果耐药产生后患者没有其他靶向药选择，且身体状态较好，可以接受传统的药物化疗或采用放疗肿瘤的方法，能够帮助控制癌细胞转移，进一步克服耐药。 3、其他治疗：如果患者体力状态相对较差，可以选择小分子的抗血管药物，或者多靶点酪氨酸激酶抑制剂另外，对于耐受性较差的患者，还可以选用营养支持、对症治疗等方式，从而缓解患者不适症状。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈托克和维奈克拉是一种药吗？

老年急性髓系白血病(AML)患者(年龄≥65岁)因不良基因组特征频率高、合并基础疾病、免疫功能低下等对诱导化疗反应不佳。常用的低强度诱导方案包括低甲基化剂阿扎胞苷、地西他滨、阿柔比星联合阿糖胞苷(AA)等,该类方案治疗反应率低，为10% ~50%，且不能治愈，中位总生存期不到1年。临床迫切需要开发能够快速诱导高临床反应率、对老年AML患者具有更好耐受性和持久反应的靶向疗法。维奈托克是口服 Bcl-2抑制剂，国外研究证实其在复发或难治性AML患者中表现出单药临床活性和可耐受安全性，最近有很多人分不清维奈托克和维奈克拉，那么，他们两个是同一种药吗？ 维奈托克也叫维奈克拉 维奈托克也叫维奈克拉、唯可来，是同一种药物不同名称。维奈托克是一种强效的选择性小分子Bcl-2抑制剂，可直接与Bcl-2结合，单药维奈托克在AML中具有适度活性,可改变线粒体外膜通透性，活化半胱天冬酶，可能通过下调髓细胞白血病和诱导死亡蛋白NOXA和 PUMA的表达，诱导依赖Bcl-2生存的肿瘤细胞凋亡，促进化疗耐药性,并提高白血病祖细胞和原始细胞的存活率。 维奈托克的效果 ZHANG等将225例年龄>70岁初治AML患者纳入研究，发现维奈克拉联合去甲基化药物组较去甲基化药物单药治疗组客观缓解率显著升高(66.7% VS 25.5% ) ，但两组早期病死率接近( 1.5% VS 3.4%)。DINARDO等研究显示，维奈克拉联合阿扎胞苷(或地西他滨)治疗老年AML患者的缓解率可达67%左右。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈托克多少钱一瓶？

急性髓系白血病(AML)是成人最常见的急性白血病类型,发病率从50岁开始随年龄增长而增加,确诊时的中位年龄为67岁。与年轻人相比,老年患者因不良染色体核型占比增多、对传统化疗的耐受性差、合并症增多及生理、认知功能损害等原因常导致约60%老年患者不能耐受传统的化疗方案;未接受常规化疗的老年患者中位生存期仅为2个月。2017年美国食品药品监督管理局批准Bcl-2抑制剂维奈克拉上市;近期国外临床试验证明将维奈克拉疗法用于新诊断的AML中，可获得明显临床益处;美国食品药品监督管理局也批准维奈克拉与低甲基化剂或低剂量阿糖胞苷联合用于新诊断的老年AML患者。那么，维奈托克多少钱一瓶？ 维奈托克价格 据资料显示维奈托克在国内售价高达2.1万元左右，目前该药尚未进入医保，因此并没有医保后价格，由于国内维奈托克价格太过昂贵，因此更多的人都会选择仿制版本的维奈托克。 维奈托克怎么购买 维奈托克的上市还是带给广大患者极大的便利，患者终于可以不用千里迢迢的前往国外来购买维奈托克了。但还有一个问题就是，目前国内的维奈托克价格极高，并非普通家庭可以承受，因此还需要一条实惠又方便的购药途径。由此，患者可以寻求国内海外医疗服务机构医伴旅的帮助，一方面可以购买到更实惠的维奈托克，另一方面也省去了海外购药的麻烦。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：拉罗替尼怎么服用,需要服用多长时间？

维奈托克怎么吃是正确的 维奈托克可以用于白血病，按照药物说明书或者医生推荐的用法用量吃就是正确的。维奈托克初始治疗，每天1次，每次20mg，连续7天，然后剂量开始递增，第一周每天20mg,第二周每天50mg,第三周每天100mg,第四周每天200mg,第五周开始每天400mg，这个剂量表可以用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。 急性髓细胞性白血病：≥75岁的成年人或合并症的用法用量是口服，第1天：每天一次100毫克。第2天：每天200毫克。第3天：每天一次400毫克。针对不同的病症，维奈托克的剂量也是不一样的，建议患者在医生的指导下用药，不可随意增加或者减少药物剂量，以免产生影响病情的不利反应。 维奈托克可以服用多久 维奈托克可以服用多久需要根据患者的实际情况来定，如果患者用一段时间后耐药了，就不能继续用了。如果患者用了很久一段时间没有耐药，就可以长期使用。药物说明书中提示，维奈托克应该一直服用，直到病情恶化或者出现不可耐受的毒副作用。维奈托克每天都需要同样的时间和水一起服用，也可以和食物一起服用，药物不可以咀嚼、粉碎、破碎等。 维奈托克可应用于初治和复发难治的慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞白血病（SLL）以及因合并疾病不适合或拒绝接受强诱导化疗或年龄>75岁的新诊断急性髓系白血病（AML）。高缓解率，低早期死亡率，快速且持久的缓解使维奈托克联合LDAC成为老年AML患者的新治疗选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈托克是哪个公司生产的

维奈克拉片也就是维奈托克，是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药。维奈克拉片用于急性髓细胞性白血病，慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，复发/难治性套细胞淋巴瘤等，可通过结合并抑制 Bcl-2，释放促凋亡蛋白，从而杀灭癌细胞。 维奈克拉片在哪里能买到？ 维奈克拉片是艾伯维（AbbVie）与罗氏（Roche）共同开发的BCL-2抑制剂，目前已经在国内上市了，但由于上市时间较短，还没有纳入医保，患者在国内的医院药房购买本品需要自费购买，经济负担较重。有需要维奈克拉片的患者可以出国购买，也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮到家的维奈克拉片，价格实惠，保证是正品，购药方便快捷有保障。医伴旅与国内许多患者都有合作，深受患者信赖。不过海外药物受汇率浮动影响，药物价格不固定，具体维奈克拉片所需要的费用患者可以咨询医伴旅客服人员。 维奈克拉片治疗效果怎么样？ 基于I/II期研究出色的结果，维奈克拉（venetoclax）进行了一项随机、双盲、安慰剂对照的全球III期临床研究——Viale-A研究，Viale-A研究结果证实，与阿扎胞苷单药相比，维奈克拉（venetoclax）联合阿扎胞苷提升中位总生存期（OS）50%（达14.7个月），而且CR+CRi率提升2倍以上，达66.4%，还将微小残留病（MRD）缓解率提升了近3倍。维奈克拉（venetoclax）在多种血液肿瘤中均显示出了优异的作用，应用非常广泛。维奈克拉拥有高缓解率、低早期死亡率、快速诱导缓解以及持续缓解时间的特点，可见效果还是很好的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈克拉片副作用大吗？需要注意什么？

急性髓系白血病(AML)是临床上常见的具有高度异质性的血液系统恶性肿瘤类型,可以发生于任何年龄段,但老年人群高发,65岁以上患者可占总发病人群的50%左右。由于老年患者器官退化,对化疗药耐受性差,多伴有基础疾病,加之疾病本身存在高不良细胞遗传学频率、分子学改变和白血病细胞多耐药等因素,使老年AML患者的治疗更为棘手，且整体预后较差。Bcl-2被证实是调控肿瘤细胞凋亡的关键分子,成为白血病治疗的新靶点,在 Bcl-2抑制剂维奈克拉的有效性及安全性被证实的同时,其与去甲基化药物的联合用药方案于2018年11月获美国食品和药物管理局批准，用于老年AML患者临床治疗。 维奈克拉是第一个BCL-2选择性BH3类似物,也是目前该类型抗癌药物唯一上市的。同Navitoclax 一样,大量临床前数据表明,维奈克拉通过诱发凋亡过程杀死血液系统肿瘤细胞,这一过程依赖于BAX/BAK,但其对BCL-2的亲和性是BCL-XL和BCL-W的100倍以上,体外实验也证明血小板对维奈克拉相对耐受。 维奈克拉的第一个临床试验是在复发/难治CLL患者中进行,患者服药后8~24 h可观察到剂量依赖性的淋巴细胞计数减少,第一次服药后6h及24 h时,外周CLL细胞可见caspases激活及细胞膜磷脂酰丝氨酸暴露,这也在体内印证了维奈克拉的抗肿瘤机制是促进细胞凋亡。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：你所关心的普纳替尼的用法用量及副作用

维奈克拉片venetoclax是第一个获得FDA批准的靶向癌细胞中BCL2蛋白的药物，已证明对多种类型的恶性淋巴肿瘤有效，包括复发/难治的慢性淋巴细胞白血病（CLL）缺失17p，总应答率约为80％。那国内哪里能买到维奈克拉片venetoclax？能用医保报销吗？ 维奈克拉片venetoclax已经在国内上市了，患者可以在国内的正规药店或医院药房购买到该药品。但目前维奈克拉片还未被纳入医保目录，因此患者在购买该药品后无法医保报销，只能全额自费购买。 除了国内上市的维奈克拉片venetoclax，患者也可以选择购买海外上市的性价比相对较高、价格较低的该药品。维奈克拉片venetoclax在不同的国家或地区销售的价格会有差异，患者了解到的价格可能不太准确，并且自行出国购买药物需要面临的问题（如语言不通、路途遥远等）也是比较多的。一种相对比较便利方式，就是通过国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）购买，公司不仅能了解到维奈克拉片venetoclax在海外的最新价格及药物资讯，还能帮助患者购买到该药品，并且药物保证正品，通过直邮的方式寄送到患者手中，这样患者不用出国就能买到维奈克拉片venetoclax，这种方式更加便利快捷。患者如果想要了解维奈克拉片venetoclax在海外的销售价格及详细的购买方式，或是其他相关药物资讯，可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈克拉片venetoclax提供了一个全新的治疗希望

维奈克拉片venetoclax是一种口服、强效的BCL-2选择性抑制剂，主要用于治疗染色体17p缺失引起的慢性淋巴细胞性白血病。目前，维奈克拉片venetoclax已在美国获批治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)、急性骨髓性白血病（AML）等多种适应症。 一项实验研究，发布了维奈克拉片venetoclax联合低剂量阿糖胞苷(LDAC )治疗急性髓系白血病（AML）患者的III期研究的最新数据。试验结果显示：维奈克拉片venetoclax试验组能降低急性骨髓性白血病（AML）患者25%的死亡风险，中位总生存期（OS）延长3.1个月。 在对所有入组患者进行了延长6个月随访后结果显示：中位总生存期（OS）延长了4.3个月。并且维奈克拉片venetoclax组获得了更佳的治疗反应以及明显改善的生活质量。 维奈克拉片venetoclax联合LDAC在治疗后达到完全缓解这项重要指标也获得显著性优势。其中维奈克拉片组的复合反应率(CR/CRi)显著高于对照组，无事件生存时间(EFS)也明显延长。另外，使用维奈克拉片venetoclax治疗的患者的输血依赖较对照组明显减少。 通过以上试验结果可知，维奈克拉片venetoclax能够降低死亡风险，延长患者的生存期，并且能减轻患者的痛苦，改善其生活质量及疾病进展状况，治疗效果显著。维奈克拉片的上市为众多患者提供了新的治疗方案及选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：用贝达喹啉治疗一定会产生副作用吗？治疗时需要注意什么

导语：对于继发性急性髓系白血病患者，先用低甲基化药物+维奈克拉片治疗，然后进行造血干细胞移植可以提高疗效。 发表在《血液学与肿瘤学杂志》上的一项研究表明，对于继发性急性髓系白血病（ts- AML）患者，先用低甲基化药物（HMA）+维奈克拉片（venetoclax，Venclexta）治疗，然后再进行造血干细胞移植（HSCT）可以提高疗效，尤其是那些具有非不良风险核型的患者。 使用低甲基化药物+维奈克拉片治疗后，完全缓解（CR）/血液学不完全恢复（CRi）率为39%，而不使用维奈克拉片的强化化疗或低强度治疗为25%（P=0.02）。低甲基化药物+维奈克拉片和强化/低强度化疗组的1年总生存率（OS）分别为34%和17%（P=0.05）。 共有562名患者入组并接受一线治疗，其中271名患者接受了强化化疗，237名患者接受了不含维奈克拉片的低强度治疗，54名患者接受了低甲基化药物+维奈克拉片治疗。患者年龄中位数为69岁，既往接受血液系统恶性肿瘤治疗次数的中位数为1次。此外，41%的患者在被诊断为急性髓系白血病之前接受过两种或两种以上的治疗。10%的骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病患者曾接受过同种异体的造血干细胞移植。 在总体人群中，CR率为16%，CR/CRi率为26%。研究人员报告，30天死亡率为9%，60天死亡率为14%。中位随访持续时间为47个月，中位缓解持续时间为7.7个月。此外，中位无复发生存期(RFS)为5.7个月，1年的RFS率为26%，2年的RFS率为17%。中位OS为4.8个月，1年和2年的OS率分别为19%和7%。 低甲基化药物+维奈克拉片组的CR/CRi/形态学无白血病的发生率较高，为54%，而强化化疗组和无维奈克拉片的低强度治疗组为32%（P=0.002）。使用低甲基化药物+维奈克拉片治疗无不良核型的患者，CR/CRi率为57%，而对照组为30%（P=0.008）。无论采用何种治疗方法，继发性急性髓系白血病患者和不良核型患者的CR/CRi率分别为18%和16%（P=0.8）。 接受低甲基化药物+维奈克拉片治疗的患者30天死亡率为10%，接受强化化疗的患者30天死亡率为9%，接受低强度治疗的患者30天死亡率为7%（P=0.74），而三组患者的60天死亡率分别为25%、22%和20%（P=0.71）。 低甲基化药物+维奈克拉片组的中位RFS为12.9个月，而强化和低强度治疗组的中位RFS为5.3个月。HMA组的1年总生存率为55%，强化化疗/低强度治疗组的1年总生存率为22% (P = .04)。 亚组分析发现，与强化化疗相比，60岁或以上的患者接受低甲基化药物+维奈克拉片治疗后表现出显著的OS获益。试验组的中位OS为5.8个月，对照组为4.1个月。两组的1年总体缓解率分别为35%和12% (P = .009)。此外，在具有不良危险核型的患者中，强化化疗组的中位OS为3.5个月，低甲基化药物+维奈克拉片组的中位OS为3.2个月(P = .88)。仅具有非不良风险核型的患者通过试验性联合治疗获得了较好的OS。 参考资料： https://www.cancernetwork.com/view/frontline-hma-plus-venetoclax-may-improve-outcomes-in-secondary-aml

​截止到目前，“网红抗癌药”维奈克拉是全球唯一获批上市的 BCL-2选择性抑制剂。2016年 FDA批准维奈克拉用于治疗17p-的慢性淋巴细胞白血病，并于2018年批准用于先前至少接受过一次治疗的17p-的慢性淋巴细胞白血病。2018年 FDA 批准维奈克拉用于治疗不适合高强度化疗或75岁以上的老年初治AML患者。维奈克拉是一种高选择性的BCL-2抑制剂，在BCL-2基因相关的血液病中尤其是慢性淋巴细胞白血病中表现出良好的效益。 一项正在进行的维奈克拉Ib期试验显示，在应用相同方案的情况下，初治AML患者的CR/CRi率为95%，而先前接受过治疗的患者为42%。维奈克拉的第一个Ⅱ期试验中，患者的平均年龄为71岁，大部分患者于治疗第4周时达到CR/CRi，其中 CR/CRi率为19%，另有19%的患者为骨髓部分缓解。IDH1/2突变的患者CR/CRi 相对更高为33%。在维奈克拉的一项多中心Ib期研究中，维奈克拉与去甲基化药物地西他滨或阿扎胞苷联合用于不能耐受强化疗的老年 AML患者。结果显示，IDH1/2、NPM1或FLT3突变的患者CR/CRi率分别为71%、91%和 72%。且 IDH1/2突变的患者可获得持续时间较长的CR。关于维奈克拉还有很多实验，都证明着“网红抗癌药”维奈克拉，有望破解白血病治疗难题。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：血癌药品维奈克拉(venetoclax)的详细介绍！

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是以B细胞在血液、淋巴结和骨髓中逐渐积累为特点的恶性肿瘤，在老年群体中高发，但也可发生在年轻人中。维奈克拉是治疗CLL的新型靶向药物，作为具有高选择性且可以口服应用的BCL2抑制剂,可在一定程度上抑制BCL2,但是作用有限。FDA 批准维奈克拉可治疗del 17p的复发/难治性 CLL,并且已被EMA批准用于治疗BTK抑制剂失败的del 17p/TP53突变的患者,或无先前治疗失败的异常患者,无论他们的遗传/分子特征。并且,于2016年4月1日获准上市,命名为Venetoclax。 CLL的治疗方案从传统的免疫化疗发展到新药非化疗，从单药治疗到联合治疗,CLL患者的非进展生存期逐渐延长。近年来,靶向药物研究进展迅速，维奈克拉可选择性的靶向 BCL2,破坏BCL2抗凋亡信号,诱导CLL细胞的程序性凋亡。 维奈克拉单药治疗CLL/SLL的有效性主要基于3个单臂试验结果:M13-982研究(具有del( 17p)的CLL,n=106，ORR=80% ,CR + CRi=8%) ; M12- 175研究(经治CLL/SLL，n=67,ORR=71% , CR + CRi=7% ,PR率为64%,有效人群中83%缓解持续时间超过12个月);M14-032研究(经治CLL使用伊布替尼或Idelalisib后进展患者,n=109,ORR=70%,CR+CRi=1 %,PR=69%)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：贝达喹啉治疗耐多药结核的疗效和安全性如何？

维奈克拉片是一种针对BCL2的小分子抑制剂，FDA批准该药品联合阿扎胞苷、或地西他滨、或阿糖胞苷，用于治疗老年(≥75岁)或不能耐受传统化疗的初诊急性髓细胞性白血病（AML）患者。FDA临床审评认为，维奈克拉片venetoclax为老年或不耐受常规化疗的患者提供了新的治疗策略。但药物都会有一定的耐药性，长时间使用某种药品治疗均会产生耐药，维奈克拉片也不例外。那维奈克拉片venetoclax用多久会产生耐药？需要注意什么？ 维奈克拉片venetoclax耐药 因个体差异，在接受维奈克拉片venetoclax治疗后，耐药的产生时间、耐药后的表现以及耐药后的治疗方案都会有差异，使用维奈克拉片venetoclax治疗多久会产生耐药主要是由患者自身情况决定的。 患者如果在接受维奈克拉片venetoclax治疗白血病期间产生耐药，要立即到医院做详细身体检查，专业医生会根据患者的病情、身体情况为其建议最佳治疗方案。患者产生耐药后一定不要盲目使用药物进行治疗，因为这可能会产生一些其他不良反应，影响病情。 维奈克拉片venetoclax注意事项 患者接受药物治疗时要注意药物相互作用，以免产生更多不良反应，因此维奈克拉片venetoclax在开始和启动阶段时不可与强CYP3A抑制剂同时使用。 使用维奈克拉片venetoclax治疗可能会导致中性粒细胞减少，因此在该药品治疗期间应监视完全血细胞计数。严重中性粒细胞减少患者需要中断给药或减低剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：贝达喹啉能在浙江购买到吗？可以医保报销吗

维奈克拉片是美国FDA批准的首个B细胞淋巴瘤因子-2小分子抑制剂类药物。目前该药品已被美国FDA批准用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p 缺失型慢性淋巴细胞白血病，那维奈克拉片治疗白血病效果怎么样？需要注意哪些？ 维奈克拉片治疗效果 研究表明，AML细胞(尤其是白血病干细胞)的生存依赖于BCL-2蛋白，而维奈克拉片（venetoclax）的抑制作用可导致AML细胞快速启动凋亡。国内有研究发现，维奈克拉片（venetoclax）可以调控肿瘤相关基因并促进免疫细胞释放炎症因子，从而促进AML肿瘤细胞的凋亡。 国际顶尖的临床医学期刊《新英格兰医学杂志》发布的一项研究表明，依布替尼联合维奈克拉片（venetoclax）治疗慢性淋巴细胞白血病后几乎所有受试者都是完全应答，并且依布替尼联用维奈克拉片（venetoclax）并没有显著增加副作用风险；经过18个疗程的治疗后，60-70%的患者检测不到微小残留病变。结合多项临床试验可知，维奈克拉片的治疗效果显著，可改善患者的病情，对患者有积极作用。 维奈克拉片注意事项 患者在开始和启动阶段时不可将维奈克拉片（venetoclax）与强CYP3A抑制剂同时使用。 患者如果有肾脏问题、身体盐或电解质问题、血液或痛风中高尿酸水平的病史。应在接受维奈克拉片（venetoclax）治疗前告知医生。 使用维奈克拉片（venetoclax）可能会伤害未出生的婴儿。患者在接受该药品治疗前进行妊娠试验；患者在接受该药品治疗期间应采取有效的避孕措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈克拉片在成都能买到吗？价格是多少

维奈克拉片（venetoclax）是美国FDA批准的首个BCL-2抑制剂，该药品曾获FDA授予多项突破性疗法认定。目前维奈克拉片已经获批的适应症包括：小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、慢性淋巴细胞性白血病（CLL）、急性髓细胞性白血病（AML）。那维奈克拉片在成都能买到吗？价格是多少？ 维奈克拉片购买渠道及价格 维奈克拉片已经在国内上市，患者可在成都的药店或医院药房购买到该药品。各个地区药品销售价格会有差异，患者如果想要了解该药品具体的销售价格，可以到当地医院或正规药店询问。维奈克拉片在国内上市时间较短，暂时还未被纳入医保目录，因此患者在购买维奈克拉片时只能自费购买。 除了国内的维奈克拉片，患者如果想要购买到价格相对较低、性价比较高的该药品，可以选择海外上市的维奈克拉片（venetoclax）。 患者可以亲自出国购买该药品，但需要面临的问题比较多，过程比较复杂，消耗的时间精力比较多，因此不建议患者亲自出国购买。患者可以通过国内靠谱的海外医疗服务公司进行购买该药品，国内专业的海外医疗服务公司不仅可以帮助患者了解维奈克拉片（venetoclax）的价格、规格、资讯，还能帮助患者购买到价格较低、性价比相对较高、不同规格的该药品，并且以直邮的方式将药品邮寄到患者手中，患者不用出国，坐在家中就可以购买到自己需要的药品，十分方便快捷。患者如果想要了解维奈克拉片（venetoclax）的详细的价格、购买方式、药物资讯，可以向国内专业的海外医疗服务公司（医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：贝达喹啉治疗肺结核效果如何？会产生耐药吗