维奈克拉片（venetoclax）是世界第一个获批上市的基于细胞凋亡机制开发的细胞凋亡药物，也是目前唯一上市的B细胞淋巴瘤因子-2（Bcl-2）抑制剂。维奈克拉片（venetoclax）的适应症包括有：急性髓细胞性白血病、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、复发/难治性套细胞淋巴瘤。那维奈克拉片上市了吗？哪里能买到便宜的维奈克拉片？ 维奈克拉片上市及购买渠道 维奈克拉片已经在国内上市，为我国对于不适合强诱导化疗的急性髓系白血病（AML）患者带来了一线治疗全新选择。但该药品在国内上市时间较短，暂时还未被纳入医保目录，因此患者在购买维奈克拉片时只能自费购买。各个地区药品销售价格会有差异，患者如果想要了解该药品具体的销售价格，可以到当地医院或正规药店询问。 除了国内上市的维奈克拉片，患者也可以选择海外上市的价格较低、性价比相对较高的该药品。药物的价格会随着汇率的上下浮动而不停变化，不太固定，患者如果想要了解维奈克拉片在海外的具体销售价格，可以随时向医伴旅客服咨询。医伴旅是一家专业的海外医疗服务公司，不仅可以帮助患者了解国外药品价格，还可以帮助患者购买到价格较低、性价比相对较高的维奈克拉片，公司会和患者签订专属合同，保证购药渠道安全、正规，并保证药物正品。患者如果想要了解详细的购买方式，也可以向医伴旅客服咨询。 以上就是关于维奈克拉片（venetoclax）的介绍，患者如果对维奈克拉片（venetoclax）还有其他疑问或想要了解更多关于该药品的药物资讯，可以随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈克拉片副作用大不大?服用应该注意什么?

维奈克拉片商品名为唯可来,2018年11月21日，FDA批准维奈克拉联合阿扎胞苷、或地西他滨、或阿糖胞苷,用于老年(≥75岁)或不能耐受传统化疗的初诊AML患者。维奈克拉由艾伯维公司开发,是一种针对BCL2的小分子抑制剂。FDA的批准是基于2项非随机临床研究数据,入组的初诊AML患者≥75岁,或因合并症不能耐受传统化疗。FDA临床审评认为,维奈克拉片为老年或不耐受常规化疗的患者提供了新的治疗策略。 维奈克拉片（venetoclax）是一种 BCL-2通路抑制剂,，能够进入细胞并与抗凋亡蛋白 B-细胞淋巴瘤-2 (BCL-2) 相结合，从而恢复癌细胞凋亡（死亡）。另一种理解方式是维奈克拉片阻断了可促进过表达BCL-2 的肿瘤细胞存活的重要通路，从而导致肿瘤细胞死亡（促凋亡）。 2020年8月12日,确证性临床研究(VIALE-A)公布结果,该临床Ⅲ期研究评估维奈克拉联合阿扎胞苷，用于初发不耐受强化疗AML患者。结果显示,维奈克拉联合阿扎胞苷的中位OS为14.7个月,显著高于安慰剂联合阿扎胞苷的9.6个月(HR=0.66，P<0.001)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：贝达喹啉多少钱一盒？在国内能买到吗？

前段时间电影“我不是药神”大热，其镜头下的印度并不美好——男主角十几前年奔赴印度探寻仿制价格高昂的治疗白血病药物的药厂时，看到的是脏乱、低矮的棚户区，四处丢弃的垃圾，以及衣衫褴褛的穷人。然而，在这片人口众多、经济欠发达的土地上，却能够买到便宜的救命药。印度仿制药产业经历了数十年野蛮生长模式之后，其产业经济结构逐步走向规范化。 除了影片中提到的格列宁以外，印度以及一些东盟国家还仿制了治疗肝癌的靶向药索拉菲尼、前列腺癌靶向药醋酸阿比特龙、针对ALK类型基因突变的克唑替尼、控制乙肝病毒的替诺福韦、乳腺癌治疗药拉帕替尼、卵巢癌治疗药奥拉帕尼、治疗淋巴瘤的靶向药来那度胺、治疗肝癌的靶向药乐伐替尼等等。当然，在众多仿制药中，大名鼎鼎、不得不提的还有维奈克拉（Venclyxto）这一明星药物——全球首个B细胞淋巴瘤-2基因（BCL-2）抑制剂[1]。 维奈克拉的前世今生 维奈克拉是由艾伯维公司（Albertville）和基因泰克公司（Genentech）联合开发的BCL-2的“First In Class”选择性抑制剂。BCL-2在细胞程序性死亡中起着至关重要的作用，可阻止某些肿瘤细胞（包括淋巴组织细胞）凋亡[2]。其在某些基因类型的癌症中过度表达。维奈克拉的作用机制是选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，使癌细胞自毁，从而达到治疗肿瘤的目的[3]。 2015年，维奈克拉被美国食品和药物管理局（FDA）授予突破性疗法，用于治疗复发或难治性白血病或淋巴细胞淋巴瘤患者。 2016年4月，FDA批准维奈克拉用于17p 缺失（17号染色体短臂缺失）的患者，这些患者之前至少接受过一次白血病治疗。它成为FDA批准的第一个BCL-2抑制剂[4]。 2016年10月，该药物在欧盟企业获得国家批准，商标为“Venclyxto”。其中，阿尔贝维尔和“497”共同发展负责该药在美国经济市场的商业化，而阿尔贝维尔则负责该药在美国以外进行市场的商业化。 2018年11月21日，FDA批准联合氮胞苷、右旋糖苷或阿糖胞苷治疗75岁及以上人群急性髓系白血病（AML）的首选药物是维奈克拉（不能接受化疗药物的老年患者）。维奈克拉单药联合治疗显示出良好的抗肿瘤活性，为多种血液系统恶性肿瘤开辟了新的治疗途径，尤其是对顽固性和复发性肿瘤患者。它已被证明对多种恶性淋巴瘤有效，包括复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）伴有缺失17p。 到目前为止，维奈克拉已经获准在世界多个国家上市，其适应症包括CLL、小细胞淋巴瘤(SLL)和急性骨髓性白血病(AML)。 基于维奈克拉的治疗发展史，众多患者对其价格特别关注，为什么维奈克拉土耳其版（原研药）这么贵！老挝版或者东盟版这么便宜？土耳其版（原研药）比老挝版和东盟版药效更好？它们的药效是不是一样的呢？要搞懂患者这一系列的问题，还得从仿制药的起源说起。 仿制药的起源 原研药和仿制药药价相差这么大的原因在于专利！一种药品在20年专利期内只能由原企业生产，导致价格垄断。印度政府坚定不移地实施“强制药品许可制度”，也就是说，印度可以抛开西方专利保护法律法规，为广大低收入人群仿制最新、最有效的药品。同时，印度专利法规定，国产食品和药品只授予工艺专利，不授予产品专利。这些政策导致了印度及东盟国家仿制药的兴起，印度的药品成本非常低，所以印度的抗癌药物比其他国家便宜很多。 印度与东盟国家与我们国家一样人口数量众多，整体发展经济技术实力远比现在的中国落后，国民平均销售收入水平远低于我们。所以连国人都压力山大的昂贵医药企业费用，他们更是无力承担。穷则思变，他们就想出了个绝招——直接不承认西方众多医药行业巨头的专利权——我本来就穷，你还仗着专利来压榨我，赚了钱再去发明创造更多专利可以继续来压榨我们，恶性循环。因此，西方世界但凡发明个新药，极短时间内印度与东盟国家就会仿制出来。因为仿制没有前期设计研发成本，那些看起来高大上的西方专利药物摇身一变就成了印度与东盟国家生产流水线上的“烧饼”，以极其低廉的价格造福我国及其他国家的国民了。 印度与东盟国家的“维奈克拉”为什么这么便宜？难道是面粉做的？非也！非也！ 仿制药的研发流程 仿制药是指与正版药（原研药）在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同或相似的药品，除了非法性以外，其有效化学成分与正版药基本一致。 一、立项 根据目标产品市场和同类竞争产品市场的销售数据、临床试验结果和技术难点，对项目进行了评价和制定。 二、文献调研 从文献和专利中，获得了一条或两条合理的合成路线。 市场调研：原料药价格（经批准和未经批准），关键材料和专用试剂市场价格。 印度与东盟国家仿制药的疗效如何？ 光靠便宜的价格是不够的。仿制药虽然便宜，但大部分仿制药的疗效与原药非常接近。而印度与一些东盟国家产的仿制药，大约有超过一半漂过了印度洋，漂向了全世界。另外，每年有来自欧美、中东和印度邻国的大批游客到印度看病，这被称作“医疗发展旅游”，因为同等的医疗技术服务，在印度的价格会比西方国家便宜近10倍，印度仿制药的价格竞争优势是其中的一个非常重要的原因。 当然，印度很多私立医院都是世界级的。根据印度医疗消费低的特点，他们以最经济的方式开发了有效且具有成本效益的治疗方法。有些手术费用只有西方国家的1/10，服务周到。像著名的阿波罗医院一样，每年吸引3万名外国人来印度治疗，其中很多人来自欧洲、美洲和中东。 “药神之国”的自救 迫于压力，印度制药公司开始不同程度地自救。他们也开始想开发高端仿制药——难度很大，但是如果成功的话，利润很高。印度政府也意识到了非专利药公司的困境，并已开始出台相关政策，对非专利药行业进行监管。2017年，印度政府发表了一份声明，将颁布一份规范制药厂的草案，并表示印度的国内法规将更好地与国际法规保持一致。从印度的经验来看，从该草案颁布到最终实施，可能需要几年甚至更长时间。但至少，在这一信号后，印度仿制药公司将逐渐朝着更加规范的方向发展。 路透社援引印度贸易促进机构负责人的话说，中国短期内或将批准进口印度仿制药，尽管双方尚未签署任何协议，但前景是乐观的。而近来中国外交部发言人华春莹也表示，中国有关部门已经制定了发展中印双边医药贸易合作，促进印度医药进入中国市场的具体措施。中国是仅次于美国的世界第二大医药市场。如果合法化的印度及东盟国家的仿制药能够大规模进入中国市场，那么无论之于药企，还是之于国内患者都是福音。 参考文献 ［1］GIANNINI EG . Review article: thrombocytopenia in chronicliver disease and pharmacologic treatment options［J］ . AlimentPharmacol Ther, 2006, 23（ 8） : 1055 - 1065. ［2］MAAN R, de KNEGT RJ, VELDT BJ. Management of thrombocytopenia in chronic liver disease: focus on pharmacotherapeutic strategies［J］ . Drugs, 2015, 75（17） : 1981 - 1992. ［3］DEMETRI GD. Targeted approaches for the treatment ofthrombocytopenia［J］ . Oncologist, 2001, 6 Suppl : 5 - 15. ［4］NAPOLITANO G , IACOBELLIS A , MERLA A , et al. Bleedingafter invasive procedures is rare and unpredicted by platelet countsin cirrhotic patients with thrombocytopenia［J］ . Eur J Intern Med,2017, 38: 79 - 82. ［5］SLICHTER SJ, KAUFMAN RM, ASSMANN ST, et al. Dose ofprophylactic platelet transfusions and prevention of hemorrhage［J］ . N Engl J Med, 2010, 362（7） : 600 - 613. 注：版权声明，本网站所有注明来源”医伴旅”的文字、图片和视频资料，版权均属于医伴旅网站所有，未经授权，任何媒体、网站或个人不得进行转载，否则将追究其法律责任。在取得书面授权转载时，须注明来源“医伴旅”，本网站所转载的文章目的是信息的传递，转载内容不代表本站立场。如有涉及请与我网站联系，进行删除。

维奈托克（venetoclax）是一种 BCL-2通路抑制剂,用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）和急性髓性白血病（AML）患者的抗肿瘤治疗。作为一种选择性 Bcl2抑制剂,维奈托克（venetoclax）能够抑制抗凋亡蛋白Bcl2的表达，调控线粒体凋亡通路,诱导肿瘤细胞死亡。维奈托克与三唑类等药物联用时,其体内过程受三唑类药物影响较大,患者易出现恶心,腹泻,血小板减少等不良反应,应在维奈托克相应治疗周期内减少维奈托克剂量。患者每天大约在同一时间用餐和水服用维奈托克片剂。维奈托克片剂应整个吞服，不要在吞咽前咀嚼，压碎或破碎。 维奈托克在医保内吗？哪能买到？维奈托克（venetoclax）在我国是已经上市了的，是2020年12月2日上市的，上市时间不长，却引起了国内患者的强烈关注。虽已上市，但维奈托克并未进入国家医保，患者在购买时压力十分大，全额自费是大多数人都吃不消的。因此更多的患者选择了药效以及成分都与原研药无二的仿制版维奈托克，价格实惠且治疗效果相同，何乐而不为呢？而如何前往海外购买维奈托克也成了问题，大多数的人在这个时候选择了国内海外医疗服务机构医伴旅，医伴旅帮助您海外购药的方式为直邮，药品都是直接送到患者手上，便捷的同时又十分安全，是国内患者海外购药的不二选择。但由于市场上药物的价格都是随着汇率波动而上升或者下降的，并非一成不变，详情还请资讯医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈托克服用几个疗程？一个疗程多长时间？

维奈托克（venetoclax）最早在2016年获FDA 批准上市,是FDA批准的首个针对Bcl2的药物。作为一种选择性 Bcl2抑制剂,维奈托克（venetoclax）能够抑制抗凋亡蛋白Bcl2的表达，调控线粒体凋亡通路,诱导肿瘤细胞死亡。研究证实,抑制Bcl2能够靶向作用于高危MDS，诱导CD34+祖细胞死亡,克服凋亡耐药性，延缓疾病进展。 一项lb期临床试验通过比较维奈托克（venetoclax）单药组及联合阿扎胞苷(AZA)组的疗效发现，维奈托克（venetoclax）单药疗效尚可,联合治疗效果更佳,且对不符合强化化疗条件的老年患者耐受性良好。值得注意的是,最近的一项体外研究结果表明，维奈托克（venetoclax）联合AZA 使用时,即使AZA 剂量较低也依然有效,这可能与联合治疗能特异性地杀伤肿瘤细胞﹑保留正常造血功能相关。然而,不良事件是常见的,中性粒细胞减少症(61%)、血小板减少症(39%)、白细胞减少症(31%)和贫血症(20%)是最常见的3 ~4级不良事件。 维奈托克服用几个疗程？一个疗程多长时间？在患者服用维奈托克（venetoclax）之后，可以解除肿瘤细胞对凋亡的抑制，从而起到治疗的作用。因此是需要长期的服用，直至疾病进展或不可接受的毒性。至于要吃多少疗程，并不能很好的以一个数字来概括。由于每个患者的身体素质与病情病况都各不相同，因此一疗程的时间也有所差异，建议患者前往医院进行检查并与相关医生咨询来确定疗程数以及疗程时间。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：硼替佐米副作用如何缓解

维奈托克（venetoclax）是一种抗凋亡蛋白B细胞淋巴瘤因子2的选择性小分子抑制剂﹐被美国食品药品监督管理局批准可与去甲基化药物联合用于治疗年龄较大或有合并症的新诊断AML患者。维奈托克（venetoclax）是世界上第一种BCL-2抑制剂。当单独使用时，维奈托克可以有效地抑制BCL-2的功能。联合使用药物可以增加癌细胞对药物的敏感性，大大提高无进展生存期，延长患者的生存期。 研究中常见的≥3级维奈托克（venetoclax）的不良反应为白细胞减少、腹泻、血小板减少、恶心、低钾血症、发热性中性粒细胞减少、疲劳。维奈托克(Venclexta)推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药，维奈托克（venetoclax）应每日口服一次，直至观察到疾病进展或不可接受的毒性。 维奈托克（venetoclax）于2020年12月2日上市中国了，但是目前还未进入医保当中，患者购买时只能选择全额自费，因此经济压力十分巨大。不少患者都选择购买印度版的维奈托克进行治疗，价格比国内的要便宜不少，且在效果上，两者不差一二。有患者来询问如何购买到印度版的维奈托克，建议患者在国内寻求海外医疗服务机构医伴旅，正规途径，购药方式为海外直邮，药品直达患者家中，无须患者来往于海外，省心省力，药品皆为正品。但由于价格与市场汇率有着极大的关系，汇率的波动将会直接影响价格，因此具体的数字以及更多关于维奈托克（venetoclax）的资讯，详情请咨询医伴旅。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：索托拉西布是什么药？治疗什么病？

美国食品和药物管理局（FDA）已授予维奈托克（venetoclax，唯可来，Venclexta）和阿扎胞苷（azacitidine，维达莎，Vidaza）突破性疗法称号，用于治疗先前未经治疗的中、高和极高风险骨髓增生异常综合征（MDS）的成年患者。 该决定基于1b期M15-531研究（NCT02942290）的中期数据，这项研究表明，在高风险 MDS患者中，维奈托克和阿扎胞苷的组合表现出了持久的反应以及可接受的安全性。 基因泰克公司首席医疗官兼全球产品开发负责人Levi Garraway博士表示：“高风险MDS与预后不良、生活质量下降和治疗选择有限相关。我们很高兴FDA授予维奈托克第六个突破性疗法称号，这代表FDA认可了该药物与阿扎胞苷联合使用时改善MDS患者预后的潜力。” 这项开放标签、非随机、多中心、剂量发现的1b期研究评估了维奈托克联合阿扎胞苷的安全性和药代动力学，次要终点包括反应持续时间、无进展生存期、总生存期（OS）、血液学改善、血浆输注独立性和无事件生存期。 该试验由两部分组成：剂量递增部分和安全扩展部分。在28天的治疗周期中，维奈托克最初的剂量为400mg或800mg，服用28天。由于MDS患者的不耐受性，后来改为剂量递增，从100mg到200mg到400mg，服用14天。阿扎胞苷的剂量为75mg/m2，在每个周期的第1至7天进行皮下或静脉注射。 研究参与者的中位年龄为71岁（范围为26-85岁），75%为男性，89%ECOG表现状态为0至1。截止到2019年12月31日，共有57名患者接受了维奈托克加阿扎胞苷的治疗。 数据显示，中位随访13.0个月，双联疗法实现的客观缓解率为77%；这包括42%的完全缓解（CR）率和35%的骨髓CR（mCR）率。在这些患者中，40%的患者获得了骨髓CR和血液学改善。 此外，该方案的中位缓解持续时间为14.8个月。使用维奈托克方案的中位无进展生存期为17.5个月，中位总生存期尚未达到。 关于安全性，所有患者都报告了至少1个不良反应（AE），最常见的不良反应包括便秘（54%）、中性粒细胞减少（51%）和恶心（51%）。97%的患者经历了3级及以上的毒性反应；其中包括中性粒细胞减少（51%）、发热性中性粒细胞减少（46%）和血小板减少（30%）。最常见的严重AE是发热性中性粒细胞减少症，42%的患者出现了这种情况。30天的死亡率为2%。 让我们期待维奈托克联合阿扎胞苷方案能取得更好的试验结果，这样就能给高危骨髓增生异常综合征患者带来新的希望。 参考资料： [1]https://www.onclive.com/view/fda-grants-breakthrough-therapy-designation-to-venetoclax-azacitidine-for-mds [2]https://www.cancernetwork.com/view/venetoclax-combination-earns-fda-breakthrough-therapy-designation-higher-risk-mds

维奈克拉是一种小分子，能够进入细胞并与抗凋亡蛋白 B-细胞淋巴瘤-2 (BCL-2) 相结合，从而恢复癌细胞凋亡（死亡）。另一种理解方式是 维奈克拉阻断了可促进过表达BCL-2 的肿瘤细胞存活的重要通路，从而导致肿瘤细胞死亡（促凋亡）。维奈克拉于近期获得了美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准，用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 患者。2018 年底，FDA 批准该药物联合其他治疗方法用于急性髓系白血病 (AML) 患者，适用的患者应为新确诊且年龄不小于 75 岁，或有其他病症诊断而无法接受强化一线化疗。 正版药维奈克拉的购买渠道：作为一种十分优秀的药品，维奈克拉一直活跃在大众的视线中，给国内患者带来了极大的福音。患者如果想要购买该药物，凭借着药方前往当地各大医院以及药房都可以购买到的，维奈克拉已于2020年12月2日，但上市时间过短暂未进入医保，这就意味着，患者只能全额自费购买维奈克拉了。但这对于部分患者来说依旧是不可承担的医药费用，疾病的治疗需要长期、大量的药物辅助，维奈克拉在漫长的治疗过程中不可或缺，给患者带来的经济压力是十分大的。不过目前据医伴旅了解到的维奈克拉版本较国内还要实惠，且购药方式为安全、便利的海外直邮，药品都是直接寄送到患者手上，省去患者不必要的长途购药以及减去部分经济压力，是购买维奈克拉的不二之选。由于目前的药物价格是紧跟汇率变动而变动的，因此具体的数字患者可以联系医伴旅，更多关于维奈克拉的资讯为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：儿童可以用阿糖胞苷吗？

急性骨髓性白血病中的flt3阳性是白血病中常见的一种疾病，这种疾病多见于成年人，因为这种疾病会随着年龄的增长而发病率随着增加，治疗方案一直没有创新，直到tauritmo米哚妥林的获批上市，才打破了这个局面。 tauritmo米哚妥林与标准的阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗相结合，适用于新诊断的flt3突变阳性的急性髓性白血病（aml）成人。 对于具有侵袭性系统性肥大细胞增多症（asm），伴有血液肿瘤（sm-ahn）或肥大细胞白血病（mcl）的系统性肥大细胞增多症的成人tauritmo米哚妥林也有较好的效果。 米哚妥林用于白血病治疗效果： 在一项ratify的随机试验中筛选3279名有flt3突变患者，其中717名患者参加试验。入组患者接受tauritmo米哚妥林联合阿糖胞苷（cytarabine）+柔红霉素（daunorubicin）治疗。 结果显示tauritmo米哚妥林联合治疗可以显著改善总生存时间（OS），减少23％的死亡风险。联合治疗组的中位无事件生存时间（efs）与化疗组比较显著延长（8.2个月VS 3.0个月）。 tauritmo米哚妥林组中位总生存期（os）为74.7月，对照组为25.6月（HR = 0.78；p值为0.009）。tauritmo米哚妥林组4年总生存率为百分之51.4，对照组为44.3％。tauritmo米哚妥林组完全缓解率百分之58.9，对照组为百分之53.5。 通过以上数据可见，tauritmo米哚妥林的治疗效果是比较好的，tauritmo米哚妥林联合治疗能将患者的中位总生存期延长至74个多月，效果可谓惊艳！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：哪买的维奈克拉片便宜

venclyxto维奈克拉是目前世界第一个获批上市的基于细胞凋亡机制开发的细胞凋亡药物，也是目前全球第一个获批上市的bcl-2选择性抑制剂，通过抑制凋亡bcl-2达到促进CLL细胞凋亡的目的。bcl-2是一类负责调节细胞凋亡的基因家族，在维持细胞存活以及抑制细胞凋亡中发挥着重要作用。 venclyxto维奈克拉是由艾伯维和罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司共同研发的用于治疗白血病的靶向药物，是美国fda批准的第一个bcl-2抑制剂。 据悉，venclyxto维奈克拉已经获批的适应症有：急性髓细胞性白血病（aml）、小淋巴细胞淋巴瘤（sll）、慢性淋巴细胞性白血病（cll），截至目前，venclyxto维奈克拉已在全球多个国家批准上市。 另外，venclyxto维奈克拉单药及组合疗法均显示出较好的抗肿瘤活性，为多种类型血液系统恶性肿瘤尤其是难治复发患者开辟了一条新的途径。已证明对多种类型的恶性淋巴肿瘤有效，包括复发/难治的cll缺失17p，总应答率约为百分之80。根据其一线试验结果，维奈克拉未来数年内或将成为治疗cll的一线药物。 venclyxto维奈克拉在国内的价格较贵，因此大多数患者想告购买质优价廉的维奈克拉，哪买的维奈克拉片便宜呢？ 国内的患者如果想要购买质优价廉的venclyxto维奈克拉，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿糖胞苷对儿童有哪些副作用

维奈托克能够进入细胞并与抗凋亡蛋白 B-细胞淋巴瘤-2 (BCL-2) 相结合，从而恢复癌细胞凋亡（死亡）。维奈托克是一种靶向治疗的小分子药物，维奈托克由瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司和美国艾伯维公司(AbbVie Inc)合作研发，今天咱们来了解一下老挝东盟维奈托克天津哪里购买好？ 维奈托克在我国是已经上市了的，但是目前还没有进入医保，患者使用维奈托克的话是需要自费的，负担也是很重的。 仿制版的维奈托克是和原研药几乎没有差别的药物，只是价格更便宜，老挝东盟维奈托克就是仿制版的药物，可以减轻患者的负担，受到很多患者的青睐。 患者如果想在天津购买的话可以去医院药房购买维奈托克原研药，但是费用高，也可以通过网络选择海外医疗服务机构（如医伴旅），可以帮助患者获取多个版本的药物详细情况。从厂家直邮，保证药物正品，不过受汇率浮动价格不固定，具体的药物价格患者可以咨询一下医伴旅客服人员。 维奈托克旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。II期CAPTIVATE研究数据显示，在2年内，95%的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者在进行维奈托克和伊布替尼固定疗程方案的过程中，依然存活且疾病无进展。 维奈托克的推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药，推荐剂量为第1周20 mg/天，第2周50 mg/天，第3周100 mg/天，第4周200 mg/天，至第5周及更长时间，为400 mg/天。患者最好每天固定时间将药物与食物和水一起服用，应整片吞服，吞咽前不能咀嚼、粉碎或破碎。直至疾病进展或不可接受的毒性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：河北哪里买伊布替尼靠谱

土耳其维奈托克北京能买到吗？作为治疗白血病的知名药物，维奈托克（venetoclax）对于大家来说并不陌生，因其效果令大多数癌症患者收益颇多。维奈托克（venetoclax）于2020年12月2日在华上市给予患者更大的希望，但由于上市时间不长，暂未被国家医保纳入。也就是说，患者是可以在药店凭借药房购买到维奈托克（venetoclax）的，只不过需要全额自费。目前摆在患者眼前的有两条路，要么就是在国内购买维奈托克（venetoclax），但需全额自费购买，其价格也或许无法支持患者长久用药。要么就是选择自行海外购药，然而这一过程中所花费的医药费以及路费，也是大大的增加了患者家庭的经济压力。目前据医伴旅了解到的土耳其的维奈托克（venetoclax）相较于原研药来说更加经济实惠，海外直邮的方式将药品安全迅捷的送到患者手上，这无疑是北京患者购买土耳其维奈托克（venetoclax）的最佳选择。但由于市场汇率影响着药品的具体价格，因此在这里并不能给到您一个准确的数字，详情欢迎您随时联系医伴旅，更多关于维奈托克的资讯为您解答。 维奈托克（venetoclax）是美国艾伯维公司和瑞士罗氏集团基因泰克公司开发的第一种靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制剂。维奈托克是世界上第一种BCL-2抑制剂。当单独使用时，维奈托克可以有效地抑制BCL-2的功能。联合使用药物可以增加癌细胞对药物的敏感性，大大提高无进展生存期，延长患者的生存期。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：老挝东盟维奈托克河北哪里购买好

维奈托克（venetoclax）是B细胞淋巴瘤因子-2( Bcl-2)抑制剂,作用于Bcl-2蛋白的新靶向药物，通过与Bcl-2蛋白特异性结合,激活线粒体内细胞凋亡途径,包括触发细胞色素C的释放和半胱氨酸蛋白酶的外化等,从而导致肿瘤细胞的凋亡。维奈托克（venetoclax）已被证明在体外小鼠模型中可诱导急性髓细胞白血病(AML)细胞死亡,同时在多中心研究中已被证实维奈托克单药治疗复发或难治AML患者已取得疗效。 作为治疗白血病的知名药物，维奈托克（venetoclax）对于大家来说并不陌生，因其效果令大多数癌症患者收益颇多。维奈托克于2020年12月2日在华上市给予患者更大的希望，但由于上市时间不长，暂未被国家医保纳入。也就是说，患者是可以在药店凭借药房购买到维奈托克的，只不过需要全额自费。 目前摆在患者眼前的有两条路，要么就是在国内购买维奈托克（venetoclax），但需全额自费购买，其价格也或许无法支持患者长久用药。要么就是选择自行海外购药，然而这一过程中所花费的医药费以及路费，也是大大的增加了患者家庭的经济压力。 目前据医伴旅了解到的老挝东盟的维奈托克（venetoclax）相较于原研药来说更加经济实惠，海外直邮的方式将药品安全迅捷的送到患者手上，这无疑是国内患者海外购药的最佳选择。但由于市场汇率影响着药品的具体价格，因此在这里并不能给到您一个准确的数字，详情欢迎您随时联系医伴旅，更多关于维奈托克的资讯为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：北京从哪里买伊布替尼靠谱

维奈托克是一种小分子，能够进入细胞并与抗凋亡蛋白 B-细胞淋巴瘤-2 (BCL-2) 相结合，从而恢复癌细胞凋亡（死亡）。维奈托克是一种靶向治疗，可以恢复和促进细胞凋亡，今天咱们来了解一下珠峰维奈托克在国内可以买到吗？ 国内还没有珠峰版维奈托克上市，患者可以出国购买，但是这样花费较大，也给患者带来许多麻烦，而且还不一定能买到真药，患者还可以通过海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取药物，珠峰版的维奈托克效果和原研药一样，价格却便宜许多，具体的价格患者可以咨询一下医伴旅客服人员，因为价格受汇率的浮动而变动。 目前国内原研药维奈托克刚上市不久，还没有纳入医保的，费用需要患者全额付款，经济负担比较重，而珠峰版的价格便宜许多，效果和原研药相近，对于很多患者来说是一种比较好的选择。 维奈托克又名维奈妥拉，在国内上市的名字是维奈克拉，商品名是维可来，II期CAPTIVATE研究数据显示，试验的结果证实了维奈托克与伊布替尼固定疗程方案能让患者达到深度缓解的潜力，为患者的治疗提供新的希望。所有治疗患者中，24个月总生存率(OS)为98%。分别有77%和60%的患者实现了任何时候在外周血和骨髓中都无法检测到微小残留病(uMRD)。 临床研究中维奈托克（唯可来）常见的≥3级的副作用为白细胞减少（34%），发热性中性粒细胞减少（42%）、血小板减少（38%）。最常见的非血液学副作用为恶心（70%）、疲劳（43%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）。可能出现的严重副作用包括肺炎和其他严重感染。 患者如果想购买珠峰维奈托克可以咨询一下医伴旅客服人员也可以了解更多关于药物的信息。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：珠峰维奈托克效果好吗？多少钱一盒？

慢性淋巴细胞白血病(cll)是最常见的成人白血病之一，患者细胞中的b细胞淋巴瘤因子(bcl-2)可促进癌细胞生长，在慢性淋巴细胞白血病和其他b细胞恶性肿瘤中常过度表达。新诊断的病例中，约百分之10患者属于染色体17P缺失型，复发型病例中这一比例高达百分之20。染色体17P可以抑制癌细胞生长，当染色体17P缺失时，cll患者通常平均生存期不超过3年。而venclyxto维奈托克就是此类疾病的特效靶向药物！ venclyxto维奈托克是一种小分子，能够进入细胞并与抗凋亡蛋白 B-细胞淋巴瘤-2 (BCL-2) 相结合，从而恢复癌细胞凋亡（死亡）。另一种理解方式是 venclyxto维奈托克阻断了可促进过表达BCL-2 的肿瘤细胞存活的重要通路，从而导致肿瘤细胞死亡（促凋亡）。 venclyxto维奈托克适用于治疗急性髓细胞性白血病,慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤套细胞淋巴瘤，复发/难治性套细胞淋巴瘤。 国内上市的维奈托克venclyxto价格较贵，大多数患者使用的是国外上市的版本，据悉，孟加拉珠峰venclyxto维奈托克价格亲民，性价比较高，并且在国外已经上市了，那孟加拉珠峰维奈托克哪里能买到？ 如您想要购买孟加拉珠峰的venclyxto维奈托克，患者可以自己出国购买，如果自己出国不方便，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100％正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：孟加拉珠峰维奈托克多少钱一盒？

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是最常见的白血病之一，维奈托克（唯可来）获准适用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者，相关临床试验显示，维奈托克联合阿扎胞苷可延长AML总体生存期，维奈托克加阿扎胞苷如何使用，维奈托克加阿扎胞苷治疗需要几个疗程？ 维奈托克（唯可来）推荐用法：每天一次，一次20毫克，共7天的初始治疗；接着通过每周启动的给药时间表逐渐至每天400毫克。 维奈托克应整片口服，可配饭或水。不要咀嚼，压碎或破裂。5周的加速给药方案旨在逐步减少肿瘤负荷（减压）并减少TLS的风险。第1周，维奈托克（唯可来）每日剂量20毫克；第2周，每日剂量50毫克；第3周，每日剂量100毫克；第4 周，每日剂量200毫克；5 周 每日剂量400毫克。 维奈托克（唯可来）加阿扎胞苷的推荐用量：周期1，第1天100毫克，然后在第二天给药900 mg，在周期1的第八天、周期1的第15天和每个随后的28天周期的第一天给药1000 mg阿扎胞苷，总共6个周期。 在前一个周期1的第22天，根据5周的加速时间表（上述维奈托克的用量）。在第2天的第28天完成增加计划后，患者应在第3天的第1天至第12周的最后一天继续服用维奈托克（唯可来） 400 mg，每天一次。维奈托克加阿扎胞苷的具体推荐用量建议患者咨询主治医生了解。维奈托克加阿扎胞苷治疗患者可以一直使用，直在出现严重的副作用以及耐药的发生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 英飞凡什么时候用效果最好？英飞凡多久打一次？https://www.1blv.com/newsDetail/109005.html

用于治疗白血病的靶向药物维奈托克（唯可来）是一种靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)抑制剂，我们现在来了解一下维奈托克治疗白血病效果怎么样？维奈托克治疗期间要注意什么？ 依鲁替尼ibrutinib联合维奈托克（唯可来）的II期研究包括了以前未接受治疗的高危老年白血病CLL患者，患者具有以下特征之一：染色体17p缺失，突变TP53，染色体11q缺失，未突变的IGHV，80名患者的中位年龄65岁，30％的患者平均年龄在70岁以上。患者接受依鲁替尼单一疗法（每天420毫克，每天一次）3个周期，然后加入维奈托克（每周一次，剂量增加至每天一次，400 mg）。联合治疗持续24个周期。联合治疗后，随着时间的推移，完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗，88%的患者有完全缓解或完全缓解，61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究提示联合使用依鲁替尼ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年慢性淋巴细胞性白血病患者的有效方案。 维奈托克治疗期间要注意始事项：首次服用维奈托克（唯可来）时，一定要告诉医护人员您服用的所有药物，维奈托克和其他药物可能会相互影响。在使用维奈托克（唯可来）治疗之前，期间或之后，不应该接受“活疫苗”。维奈托克（唯可来）可能会伤害未出生的婴儿。应该在开始使用维奈托克治疗之前进行妊娠试验。如果怀孕或认为您怀孕了，请立即告诉主治医生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： AMG510的出现,给KRAS基因突变患者带来了福音！https://www.1blv.com/newsDetail/108997.html

维奈克拉（venetoclax）在2016年1月28日获美国食品药品管理局(FDA)批准，与去甲基化药物{HMA}联合用于不能耐受标准或者高剂量化疗急性髓系白血病（AML）的治疗。2017年7月28日，FDA又给与维奈克拉（venetoclax）突破性新药地位，维奈克拉（venetoclax）与小剂量阿糖胞苷(LDAC)联合用于不能耐受标准剂量化疗老年急性髓系白血病（AML）的治疗。维奈克拉（venetoclax）通过与BCL-2直接结合，置换如BIM 等促凋亡蛋白，激活胱门蛋白酶并提升线粒体外膜透化作用，从而恢复细胞凋亡过程。那维奈克拉（venetoclax）能根治白血病吗？ 维奈克拉（venetoclax）治疗效果 白血病是无法根治的，维奈克拉（venetoclax）作为白血病治疗药物之一，也只能是延长患者生存周期。联合使用维奈克拉（venetoclax）对老年人来说是一种新型的治疗选择，维奈克拉（venetoclax）拥有高缓解率、低早期死亡率、快速诱导缓解以及持续缓解时间的特点，可见效果还是很好的。 基于I/II期研究出色的结果，维奈克拉（venetoclax）进行了一项随机、双盲、安慰剂对照的全球III期临床研究——Viale-A研究，Viale-A研究结果证实，与阿扎胞苷单药相比，维奈克拉（venetoclax）联合阿扎胞苷提升中位总生存期（OS）50%（达14.7个月），而且CR+CRi率提升2倍以上，达66.4%，还将微小残留病（MRD）缓解率提升了近3倍。维奈克拉（venetoclax）在多种血液肿瘤中均显示出了优异的作用，应用非常广泛。据了解，维奈克拉（venetoclax）已经在国内上市，给国内不适合接受强诱导化疗急性髓系白血病（AML）患者带来了治疗的新希望。 以上就是关于维奈克拉（venetoclax）的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈克拉治疗慢性白血病能治愈吗？

维奈克拉（venetoclax）是艾伯维和罗氏共同开发的一款 Bcl-2 口服小分子靶向药，维奈克拉（venetoclax）可通过结合并抑制 Bcl-2，释放促凋亡蛋白，从而杀灭癌细胞。Bcl-2 是调控细胞凋亡的关键蛋白之一，在人类的多种肿瘤组织和细胞中过表达，与肿瘤的发生、发展及耐药密切相关。维奈克拉（venetoclax）作为靶向抑制剂类药物，目前已在全球50多个国家/地区上市。那维奈克拉（venetoclax）治疗慢性白血病能治愈吗？ 维奈克拉（venetoclax）治疗效果 白血病是无法根治的，维奈克拉（venetoclax）作为白血病治疗药物之一，也只能是延长患者生存周期。联合使用维奈克拉（venetoclax）对老年人来说是一种新型的治疗选择，维奈克拉（venetoclax）拥有高缓解率、低早期死亡率、快速诱导缓解以及持续缓解时间的特点，可见效果还是很好的。 M14-358 1b期试验显示，接受维奈克拉（venetoclax）联合阿扎胞苷治疗的患者的CR率为44%，CR + CRi率为71%。维奈克拉（venetoclax）联合阿扎胞苷治疗达到CR或CRi的患者的中位反应持续时间为21.9个月。 首次CR或CRi的中位时间为1.2个月(范围：0.7到7.7个月)。维奈克拉（venetoclax）联合地西他滨的患者CR率为55%，CR + CRi率为74%。 维奈克拉（venetoclax）联合地西他滨治疗获得CR或CRi的患者的中位反应持续时间为15个月。首次CR或CRi的中位时间为1.9个月(范围：0.9到5.4个月)。 以上就是关于维奈克拉（venetoclax）的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：卡麦角林什么时候吃效果好？卡麦角林一天吃几次？

治疗白血病靶向药维奈托克是必不可少的，维奈托克为患者带来了明显的生存获益，延长了患者的生命时间，提高了患者的生存质量，今天咱们来详细了解一下维奈托克可以与阿糖胞苷联合用于白血病吗？ 一项国际Ib/II期研究结果显示，在老年AML患者中，有超过半数的患者经维奈托克联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）治疗后可快速达到完全缓解。这项试验近期刊发在《 J Clin Oncol 》杂志上。 试验结果显示，在82例患者中有44例患者达到完全缓解（伴或不伴血液学恢复），首次应答的中位时间为1.4个月，该队列的中位应答持续时间为8.1个月，中位总生存期（OS）为10.1个月。之前未应用去甲基化药物（HMAs）的患者拥有更高的应答率、更长的应答时间和更好的生存。这也说明了维奈托克可以与阿糖胞苷联合用于白血病。 世界上第一个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药就是维奈托克，这款药物通过抑制凋亡BCL-2达到促进慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞凋亡的目的。 维奈托克是由瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司和美国艾伯维公司(AbbVie Inc)合作研发,最重要的是维奈托克这款药是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。 维奈托克虽然是有副作用的，但是效果还是很好的，很多患者不知道去哪里购买维奈托克，其实患者如果去国外购买维奈托克的话费用还是很高的，而且还需要路费等，还不一定能买到正品，不出国的话患者也是可以买到维奈托克的，比如国内专业的医疗机构，像是医伴旅，都是可以从海外药厂直邮的，患者可以咨询一下医伴旅客服维奈托克的药物价格，它的价格是受汇率浮动的。 维奈托克用于年龄在75岁或以上的成年人或患有合并症但不能使用强化诱导化疗的新诊断的急性髓性白血病(AML)成人患者，这个适应症是美国FDA在2018年11月21日,批准维奈托克与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合治疗的适应症。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈托克是治愈白血病还是延长患者生命？