慢性淋巴细胞白血病(cll)是最常见的成人白血病之一，患者细胞中的b细胞淋巴瘤因子(bcl-2)可促进癌细胞生长，在慢性淋巴细胞白血病和其他b细胞恶性肿瘤中常过度表达。新诊断的病例中，约百分之10患者属于染色体17P缺失型，复发型病例中这一比例高达百分之20。染色体17P可以抑制癌细胞生长，当染色体17P缺失时，cll患者通常平均生存期不超过3年。而venclyxto维奈托克就是此类疾病的特效靶向药物！ venclyxto维奈托克是一种小分子，能够进入细胞并与抗凋亡蛋白 B-细胞淋巴瘤-2 (BCL-2) 相结合，从而恢复癌细胞凋亡（死亡）。另一种理解方式是 venclyxto维奈托克阻断了可促进过表达BCL-2 的肿瘤细胞存活的重要通路，从而导致肿瘤细胞死亡（促凋亡）。 venclyxto维奈托克适用于治疗急性髓细胞性白血病,慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤套细胞淋巴瘤，复发/难治性套细胞淋巴瘤。 国内上市的维奈托克venclyxto价格较贵，大多数患者使用的是国外上市的版本，据悉，孟加拉珠峰venclyxto维奈托克价格亲民，性价比较高，并且在国外已经上市了，那孟加拉珠峰维奈托克哪里能买到？ 如您想要购买孟加拉珠峰的venclyxto维奈托克，患者可以自己出国购买，如果自己出国不方便，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100％正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：孟加拉珠峰维奈托克多少钱一盒？

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是最常见的白血病之一，维奈托克（唯可来）获准适用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者，相关临床试验显示，维奈托克联合阿扎胞苷可延长AML总体生存期，维奈托克加阿扎胞苷如何使用，维奈托克加阿扎胞苷治疗需要几个疗程？ 维奈托克（唯可来）推荐用法：每天一次，一次20毫克，共7天的初始治疗；接着通过每周启动的给药时间表逐渐至每天400毫克。 维奈托克应整片口服，可配饭或水。不要咀嚼，压碎或破裂。5周的加速给药方案旨在逐步减少肿瘤负荷（减压）并减少TLS的风险。第1周，维奈托克（唯可来）每日剂量20毫克；第2周，每日剂量50毫克；第3周，每日剂量100毫克；第4 周，每日剂量200毫克；5 周 每日剂量400毫克。 维奈托克（唯可来）加阿扎胞苷的推荐用量：周期1，第1天100毫克，然后在第二天给药900 mg，在周期1的第八天、周期1的第15天和每个随后的28天周期的第一天给药1000 mg阿扎胞苷，总共6个周期。 在前一个周期1的第22天，根据5周的加速时间表（上述维奈托克的用量）。在第2天的第28天完成增加计划后，患者应在第3天的第1天至第12周的最后一天继续服用维奈托克（唯可来） 400 mg，每天一次。维奈托克加阿扎胞苷的具体推荐用量建议患者咨询主治医生了解。维奈托克加阿扎胞苷治疗患者可以一直使用，直在出现严重的副作用以及耐药的发生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 英飞凡什么时候用效果最好？英飞凡多久打一次？https://www.1blv.com/newsDetail/109005.html

用于治疗白血病的靶向药物维奈托克（唯可来）是一种靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)抑制剂，我们现在来了解一下维奈托克治疗白血病效果怎么样？维奈托克治疗期间要注意什么？ 依鲁替尼ibrutinib联合维奈托克（唯可来）的II期研究包括了以前未接受治疗的高危老年白血病CLL患者，患者具有以下特征之一：染色体17p缺失，突变TP53，染色体11q缺失，未突变的IGHV，80名患者的中位年龄65岁，30％的患者平均年龄在70岁以上。患者接受依鲁替尼单一疗法（每天420毫克，每天一次）3个周期，然后加入维奈托克（每周一次，剂量增加至每天一次，400 mg）。联合治疗持续24个周期。联合治疗后，随着时间的推移，完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗，88%的患者有完全缓解或完全缓解，61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究提示联合使用依鲁替尼ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年慢性淋巴细胞性白血病患者的有效方案。 维奈托克治疗期间要注意始事项：首次服用维奈托克（唯可来）时，一定要告诉医护人员您服用的所有药物，维奈托克和其他药物可能会相互影响。在使用维奈托克（唯可来）治疗之前，期间或之后，不应该接受“活疫苗”。维奈托克（唯可来）可能会伤害未出生的婴儿。应该在开始使用维奈托克治疗之前进行妊娠试验。如果怀孕或认为您怀孕了，请立即告诉主治医生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： AMG510的出现,给KRAS基因突变患者带来了福音！https://www.1blv.com/newsDetail/108997.html

维奈克拉（venetoclax）在2016年1月28日获美国食品药品管理局(FDA)批准，与去甲基化药物{HMA}联合用于不能耐受标准或者高剂量化疗急性髓系白血病（AML）的治疗。2017年7月28日，FDA又给与维奈克拉（venetoclax）突破性新药地位，维奈克拉（venetoclax）与小剂量阿糖胞苷(LDAC)联合用于不能耐受标准剂量化疗老年急性髓系白血病（AML）的治疗。维奈克拉（venetoclax）通过与BCL-2直接结合，置换如BIM 等促凋亡蛋白，激活胱门蛋白酶并提升线粒体外膜透化作用，从而恢复细胞凋亡过程。那维奈克拉（venetoclax）能根治白血病吗？ 维奈克拉（venetoclax）治疗效果 白血病是无法根治的，维奈克拉（venetoclax）作为白血病治疗药物之一，也只能是延长患者生存周期。联合使用维奈克拉（venetoclax）对老年人来说是一种新型的治疗选择，维奈克拉（venetoclax）拥有高缓解率、低早期死亡率、快速诱导缓解以及持续缓解时间的特点，可见效果还是很好的。 基于I/II期研究出色的结果，维奈克拉（venetoclax）进行了一项随机、双盲、安慰剂对照的全球III期临床研究——Viale-A研究，Viale-A研究结果证实，与阿扎胞苷单药相比，维奈克拉（venetoclax）联合阿扎胞苷提升中位总生存期（OS）50%（达14.7个月），而且CR+CRi率提升2倍以上，达66.4%，还将微小残留病（MRD）缓解率提升了近3倍。维奈克拉（venetoclax）在多种血液肿瘤中均显示出了优异的作用，应用非常广泛。据了解，维奈克拉（venetoclax）已经在国内上市，给国内不适合接受强诱导化疗急性髓系白血病（AML）患者带来了治疗的新希望。 以上就是关于维奈克拉（venetoclax）的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈克拉治疗慢性白血病能治愈吗？

维奈克拉（venetoclax）是艾伯维和罗氏共同开发的一款 Bcl-2 口服小分子靶向药，维奈克拉（venetoclax）可通过结合并抑制 Bcl-2，释放促凋亡蛋白，从而杀灭癌细胞。Bcl-2 是调控细胞凋亡的关键蛋白之一，在人类的多种肿瘤组织和细胞中过表达，与肿瘤的发生、发展及耐药密切相关。维奈克拉（venetoclax）作为靶向抑制剂类药物，目前已在全球50多个国家/地区上市。那维奈克拉（venetoclax）治疗慢性白血病能治愈吗？ 维奈克拉（venetoclax）治疗效果 白血病是无法根治的，维奈克拉（venetoclax）作为白血病治疗药物之一，也只能是延长患者生存周期。联合使用维奈克拉（venetoclax）对老年人来说是一种新型的治疗选择，维奈克拉（venetoclax）拥有高缓解率、低早期死亡率、快速诱导缓解以及持续缓解时间的特点，可见效果还是很好的。 M14-358 1b期试验显示，接受维奈克拉（venetoclax）联合阿扎胞苷治疗的患者的CR率为44%，CR + CRi率为71%。维奈克拉（venetoclax）联合阿扎胞苷治疗达到CR或CRi的患者的中位反应持续时间为21.9个月。 首次CR或CRi的中位时间为1.2个月(范围：0.7到7.7个月)。维奈克拉（venetoclax）联合地西他滨的患者CR率为55%，CR + CRi率为74%。 维奈克拉（venetoclax）联合地西他滨治疗获得CR或CRi的患者的中位反应持续时间为15个月。首次CR或CRi的中位时间为1.9个月(范围：0.9到5.4个月)。 以上就是关于维奈克拉（venetoclax）的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：卡麦角林什么时候吃效果好？卡麦角林一天吃几次？

治疗白血病靶向药维奈托克是必不可少的，维奈托克为患者带来了明显的生存获益，延长了患者的生命时间，提高了患者的生存质量，今天咱们来详细了解一下维奈托克可以与阿糖胞苷联合用于白血病吗？ 一项国际Ib/II期研究结果显示，在老年AML患者中，有超过半数的患者经维奈托克联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）治疗后可快速达到完全缓解。这项试验近期刊发在《 J Clin Oncol 》杂志上。 试验结果显示，在82例患者中有44例患者达到完全缓解（伴或不伴血液学恢复），首次应答的中位时间为1.4个月，该队列的中位应答持续时间为8.1个月，中位总生存期（OS）为10.1个月。之前未应用去甲基化药物（HMAs）的患者拥有更高的应答率、更长的应答时间和更好的生存。这也说明了维奈托克可以与阿糖胞苷联合用于白血病。 世界上第一个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药就是维奈托克，这款药物通过抑制凋亡BCL-2达到促进慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞凋亡的目的。 维奈托克是由瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司和美国艾伯维公司(AbbVie Inc)合作研发,最重要的是维奈托克这款药是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。 维奈托克虽然是有副作用的，但是效果还是很好的，很多患者不知道去哪里购买维奈托克，其实患者如果去国外购买维奈托克的话费用还是很高的，而且还需要路费等，还不一定能买到正品，不出国的话患者也是可以买到维奈托克的，比如国内专业的医疗机构，像是医伴旅，都是可以从海外药厂直邮的，患者可以咨询一下医伴旅客服维奈托克的药物价格，它的价格是受汇率浮动的。 维奈托克用于年龄在75岁或以上的成年人或患有合并症但不能使用强化诱导化疗的新诊断的急性髓性白血病(AML)成人患者，这个适应症是美国FDA在2018年11月21日,批准维奈托克与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合治疗的适应症。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈托克是治愈白血病还是延长患者生命？

CLL是一种缓慢增长的白血病，其特征是血液和骨髓中存在大量未成熟的淋巴细胞。 CLL约占新诊断白血病病例的三分之一；维奈托克是抗凋亡蛋白BCL-2的生物小分子的选择性口服抑制剂。已经在CLL细胞中证明了BCL-2的过表达，其介导肿瘤细胞的存活并辅助抗药性化疗，维奈托克是用于治疗白血病的药物，那维奈托克可以抑制血小板达到治疗白血病的目的吗？ 维奈托克是B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的口服抑制剂。 BCL-2在凋亡（程序性细胞死亡）中起重要作用，并阻止某些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型的癌症中过表达与耐药性的发展有关。维奈托克的目的是选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞通讯系统，让癌细胞自毁，并达到治疗肿瘤的目的。 另外，临床试验研究显示，维奈托克应用于106名17p缺失的白血病患者总缓解率(ORR)为80.2%，7.5%的患者实现伴有或不伴有骨髓完全恢复的完全缓解(CR/CRi)。一年无进展生存率和总生存率分别为72%和86.7%，而且副作用比较轻。 在针对慢淋白血病的为期4年的一期临床试验中，有79%的慢性淋巴性白血病(CLL)患者对药品呈现出了阳性反应，体内癌细胞显著减少；另外有20%既往接受过治疗但失效的患者，在参加试验后体内竟然完全没有癌细胞的踪影了，考虑到参加临床试验的病人都是其它疗法失败的晚期病人，这个结果很惊人。对很多患者而言，这是真正的起死回生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗癌药venetoclax治疗急性髓系白血病效果

venetoclax适用于染色体17p缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）和急性髓系白血病。 venetoclax治疗急性髓系白血病的效果： 一项实验研究，发布了维奈克拉片（Venetoclax）联合低剂量阿糖胞苷（LDAC ）治疗急性髓系白血病AML患者的III期研究的最新数据。与低剂量阿糖胞苷联合安慰剂对照组相比，维奈克拉（Venetoclax）联合LDAC试验组在三个重要终点方面均展示出里程碑式的临床获益：维奈克拉试验组能降低AML患者25%的死亡风险，中位总生存（OS）延长3.1个月 (7.2个月 vs 4.1个月，HR=0.75，P=0.11) ，在对所有入组患者进行了延长6个月随访后结果显示，中位OS延长了4.3个月（8.4个月 vs 4.1个月，HR=0.70，P=0.04）。同时，维奈克拉（Venetoclax）试验组获得了更佳的治疗反应（CR/CRi率：48% vs 13%，P<0.001) 以及明显改善的生活质量（减少输血依赖：37.6% vs 16.2%，p=0.002） 。 试验组维奈克拉（Venetoclax）联合LDAC在治疗后达到完全缓解这项重要指标也获得显著性优势。其中维奈克拉片试验组的复合反应率（CR/CRi）显著高于对照组（47.6% vs 13.2% ，P<0.001），并且无事件生存时间（EFS）也明显延长（4.7个月 vs 2.0个月， P=0.002）。 另外，此研究发现，在使用了维奈克拉（Venetoclax）试验组患者的输血依赖较对照组明显减少（37.1% vs 16.2%, P=0.002）。同时，试验组患者疲劳指数（Fatigue Scores）比对照组快速改善，生活质量指标（QoL）也明显提高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：T药治疗肺癌效果怎么样

维奈克拉片是全球首个也是目前唯一上市的B细胞淋巴瘤因子-2（Bcl-2）抑制剂，为我国对于不适合强诱导化疗的急性髓系白血病（AML）患者带来了一线治疗全新选择。 已有研究显示BCL-2在CLL细胞和AML细胞内过度表达，介导肿瘤细胞的存活，并与化疗药物耐药性相关。维奈克拉通过直接与BCL-2蛋白结合,取代促凋亡蛋白(如BIM)与BCL-2蛋白的结合，引发线粒体外膜通透性增加和半胱天冬酶的活化，帮助恢复凋亡过程。非临床研究显示，维奈克拉对过度表达BCL-2的肿瘤细胞有细胞毒活性。 此次维奈克拉片在华获批，得到了M14-358临床研究数据的支持。研究中，84名初诊急性髓系白血病患者接受了唯可来联合阿扎胞苷治疗。其中，有67名患者年龄在75岁及以上，或患有无法接受强诱导化疗的已知合并症。研究结果显示，达到完全缓解(CR)的患者，其缓解持续的中位时间为5.5个月(范围:0.4-30个月)。患者达到首次完全缓解，或达到完全缓解伴部分血细胞计数恢复(CRh)的中位时间为1.0个月(范围:0.7至8.9个月)。 患者每天大约在同一时间用餐和水服用维奈克拉片剂。维奈克拉片剂应整个吞服，不要在吞咽前咀嚼，压碎或破碎。维奈克拉(Venclexta)推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药，维奈克拉应每日口服一次，直至观察到疾病进展或不可接受的毒性。研究中常见的≥3级的不良反应为发热性中性粒细胞减少（42%）、血小板减少（38%）以及白细胞减少（34%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈克拉是哪个国家生产的，维奈克拉的主要适应症

维奈克拉能治疗髓系白血病吗？2016年1月28日，美国食品药品管理局(FDA)给与维奈克拉 (Venclexta)突破性新药地位，与去甲基化药物{HMA}联合用于不能耐受标准或者高剂量化疗AML的治疗。2017年7月28日，FDA又给与维奈克拉 (Venclexta)突破性新药地位，与小剂量阿糖胞苷(LDAC)联合用于不能耐受标准剂量化疗老年急性髓系白血病（AML）的治疗。维奈克拉（Venetoclax，研发代号：ABT-199）是艾伯维和罗氏共同开发的一款 Bcl-2 口服小分子靶向药，可通过结合并抑制 Bcl-2，释放促凋亡蛋白，从而杀灭癌细胞。Bcl-2 是调控细胞凋亡的关键蛋白之一，在人类的多种肿瘤组织和细胞中过表达，与肿瘤的发生、发展及耐药密切相关。 维奈克拉能延长多久生命？基于I/II期研究出色的结果，维奈克拉进行了一项随机、双盲、安慰剂对照的全球III期临床研究——Viale-A研究，Viale-A研究结果证实，与阿扎胞苷单药相比，维奈克拉联合阿扎胞苷提升中位总生存期（OS）50%（达14.7个月），而且带来更高、更深的缓解，CR+CRi率提升2倍以上，达66.4%，还将微小残留病（MRD）缓解率提升了近3倍，这是一个非常了不起的药物。它在多种血液肿瘤中均显示出了优异的作用，应用非常广泛，去年维奈克拉获得了中国药监局的批准，给国内不适合接受强诱导化疗AML患者带来了治疗的新希望。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌神药泰瑞沙效果到底怎样？泰瑞沙一线治疗肺癌入医保后价格是多少？

2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示的数据显示，依鲁替尼（ibrutinib，Imbruvica）联合维奈托克（venetoclax，Venclexta）治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的完全缓解率（CR）和骨髓恢复不完全的完全缓解率（CRi）为56%。 依鲁替尼是一种小分子BTK抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制其活性，可以抑制恶性B细胞的体内增殖和存活，以及体外细胞迁移和基底的黏附。 维奈托克是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药。2016年4月11日获准上市，适用于接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。 在2期CAPTIVATE试验（NCT02910583）中，该联合疗法对总患者人群和具有高危特征的患者人群具有相似的高总生存率（OS）和无进展生存率（PFS）。 初步分析聚焦CAPTIVATE试验的固定时间队列，患者先接受3个周期的依鲁替尼，然后接受12个周期的依鲁替尼+维奈托克。试验共招募了159名初治CLL/SLL患者，年龄在70岁或以下，ECOG表现评分为2或以下。 在招募的159名患者中，147名（92%）完成了12个周期的依鲁替尼+维奈托克治疗。试验的中位时间为27.9个月（范围0.8-33.2），中位治疗持续时间为13.8个月（范围0.5-24.9）。治疗完成后，中位随访14.0个月。在无del（17p）的患者中，CR率为56%（95%CI，48%-64%），所有接受治疗的患者的CR率为55%。唯一的例外是在巨大肿块类别中，巨大肿块患者的CR率为31%（95%CI，18%-44%）。 此外，对于骨髓或周围血管疾病患者，观察到不可检测微小残留病（uMRD）的高发生率，包括具有高危疾病特征的患者。24个月时，无del（17p）患者的PFS率为96%（95%CI，91%-98%）。24个月OS率为98%（95%CI，94%-99%）。中位随访时间为27.9个月（范围0.8-33.2）。 最常见的任何级别不良反应（AE）是腹泻（62%）、恶心（43%）、中性粒细胞减少（42%）和关节痛（33%）。3级或4级AE包括中性粒细胞减少（33%）、感染（8%）、高血压（6%）和中性粒细胞计数下降（5%）。23%的患者出现严重AE，只有1例出现致命AE。 该试验的主要终点是研究人员评估的无del（17p）患者的CR/CRi，关键次要终点为总缓解率、缓解持续时间、uMRD率、无进展生存期、总生存期、肿瘤溶解综合征减少和安全性。依鲁替尼联合维奈托克是一种全口服、每日一次、无需化疗、固定疗程的治疗方法，所有上述结果表明，该疗法有可能在绝大多数患者中实现深度缓解和不可检测MRD。 参考文献：https://www.cancernetwork.com/view/ibrutinib-plus-venetoclax-inhibits-response-as-first-line-treatment-for-cll-sll

维奈托克是由艾伯维和罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司共同研发的用于治疗白血病的靶向药物，是美国FDA批准的首个BCL-2抑制剂，曾获FDA授予多项突破性疗法认定。 据悉，维奈托克已经获批的适应症有：小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、慢性淋巴细胞性白血病（CLL）、急性髓细胞性白血病（AML）。 那维奈托克2021年多少钱一盒？维奈托克哪里可以买到？ 维奈托克在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买，说到买药首先想到的就是价格问题，国内的维奈托克价格较贵，因此，大多数患者使用是国外上市的版本，据医伴旅了解到，美国艾伯维进口到土耳其的维奈托克性价比较高，规格是10mg*14片，价格在1250元；规格是50mg*7片，价格在1450元；规格是100mg*112片，价格在28420元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 维奈托克的购买渠道：如果您想要购买国外上市的维奈托克，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈托克国内什么时候上市的？维奈托克上市后叫维奈克拉吗？

维奈托克是由艾伯维和基因泰克共同研发的一款“first-in-class”选择性B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。维奈托克旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 维奈托克单药及组合疗法均显示出较好的抗肿瘤活性，为多种类型血液系统恶性肿瘤尤其是难治复发患者开辟了一条新的途径。已证明对多种类型的恶性淋巴肿瘤有效，包括复发/难治的CLL缺失17p，总应答率约为80％。 2015年，维奈托克被美国食品和药物管理局（FDA）授予突破性治疗称号，用于已复发，变得不耐受或难以治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的患者。 2016年4月，美国FDA批准维奈托克用于具有17p 缺失（位于17号短臂染色体上的缺失）且已经接受过至少一种先前疗法治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL） 患者。成为FDA批准的首个BCL-2抑制剂。 2016年10月，维奈托克在欧盟获批，商品名Venclyxto。 2018年11月21日，美国（FDA）批准维奈托克与阿扎胞苷，地西他滨或阿糖胞苷联合使用，作为75岁或75岁以上人群（对无法接受化疗药物治疗的年龄较大的成年患者）的急性髓细胞性白血病（AML）的首选治疗方法。 那维奈托克国内什么时候上市的？维奈托克上市后叫维奈托克吗？ 2020年1月12日，艾伯维（AbbVie）旗下重磅药物维奈托克在中国国家药监局药品审评中心（CDE）申报上市，3项上市申请获得CDE受理。维奈托克在国内上市后叫唯可来，也叫维奈托克。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈托克会有耐药性吗？维奈托克耐药的征兆有什么？

维奈托克是BCL-2，一种抗凋亡蛋白的选择性和一种口服生物可利用小-分子抑制剂。曽证实在CLL细胞中BCL-2的过表达，它介导肿瘤细胞生存和被伴随对化疗抗力。维奈托克通过与BCL-2蛋白直接结合帮助恢复凋亡过程，取代促凋亡蛋白像BIM，触发线粒体外膜通透化和半胱氨酸蛋白酶[caspases]的激活，在非临床研究中，维奈托克曾显示对过表达BCL-2肿瘤细胞细胞毒活性。 维奈托克是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药，适用于： （1）治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。 （2）与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷联用，治疗新诊断的年龄≥75岁或因合并症不能使用强化诱导化疗的急性粒细胞白血病（AML）成人患者。 任何靶向药物都会有耐药性的产生，那维奈托克会有耐药性吗？维奈托克耐药的征兆有什么？ 维奈托克有耐药性，维奈托克耐药的征兆就是慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）疾病的表现，就是药物对疾病抑制失效，导致病症再次复燃，各项生化指标再次出现异常，表现出淋巴结肿大，肝脾大，贫血和出血，结外浸润、免疫缺陷及免疫紊乱表现，如条件致病性病原体感染、自身免疫性疾病和继发肿瘤等并发症。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：全球第一个获批上市的慢粒白血病靶向治疗药物——伊马替尼

在非临床研究中，维奈托克对过度表达的BCL-2肿瘤细胞显示出细胞毒活性。维奈托克是选择性和口服可吸收BCL2抗凋亡蛋白的小分子抑制药。在慢性淋巴细胞白血病CLL患者细胞中BCL-2过度表达，介导肿瘤细胞存活并与化疗药物产生耐药性有关。今天来了解一下美国维奈托克的原研药价格多少钱？ 维奈克拉已经在国内上市，但是目前还没有进入医保，原研药价格较高，经济负担也较重，据了解，美国艾伯维生产的出口到土耳其版的维奈克拉性价比较高，其规格为10mg*14片，价格约1250元；规格50mg*7片，价格约1450元；而规格100mg*112片，价格约28420元。由于汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 一项新的研究证实，给不适合进行强化化疗的急性髓系白血病(AML)患者使用维奈托克和小剂量阿糖胞苷(LDAC)，可以改善预后。研究发现，采用维奈托克联合LDAC疗法比单独采用LDAC疗法，12个月死亡风险降低了25%。维奈托克也被认为具有可控的安全性。 维奈托克的副作用如下： 研究者报告了一项前瞻性的Ib/II期临床试验结果。受试者的中位年龄为74岁，其中继发性急性髓性白血病（AML）患者占比49%，71%的患者接受去甲基化药物（HMAs）治疗，32%的患者具有细胞遗传学不良风险。 研究中常见的≥3级的不良反应为发热性中性粒细胞减少（42%）、血小板减少（38%）以及白细胞减少（34%）。 维奈托克最常见的非血液学不良事件为恶心（70%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）和疲劳（43%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：老挝版的维奈托克多少钱

维奈托克是BCL-2靶向药物，能够与BCL-2蛋白特异性结合并且抑制其功能。在有些血癌和其它肿瘤类型中，BCL-2蛋白的积累会导致肿瘤细胞无法进入细胞凋亡过程。维奈托克通过阻断BCL-2蛋白的功能，可以恢复细胞凋亡的正常过程。今天来了解一下老挝版的维奈托克多少钱？ 维奈克拉已经在国内上市，但是目前还没有进入医保，经济负担也较重，据了解，老挝东盟Ventok维奈托克规格10mg*14粒与规格50mg*21粒(组合套装)价格在3780左右；规格100mg*112粒价格6850元左右。由于汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 2016年4月美国食品药品管理局(FDA)批准美国雅培艾伯维公司(Abbvie)研发的白血病治疗药物维奈托克在美国上市，维奈托克也是 FDA批准的首个B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)小分子抑制剂类药物，用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p缺失型慢性淋巴细胞白血病，取得了显著疗效。 临床研究中，纳入84名初诊急性髓系白血病患者接受了维奈托克联合阿扎胞苷治疗。其中，有67名患者年龄在75岁及以上，或患有无法接受强诱导化疗的已知合并症。 研究结果显示，达到完全缓解(CR)的患者，其缓解持续的中位时间为5.5个月(范围：0.4 - 30个月)。缓解持续时间指的是首次记录完全缓解到数据截至日期，或者完全缓解到复发的时间。患者达到首次完全缓解，或达到完全缓解伴部分血细胞计数恢复(CRh)的中位时间为1.0个月(范围：0.7至8.9个月)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈托克(Venclexta)+阿扎胞苷治疗白血病效果如何

维奈托克作为靶向抑制剂类药物通过与BCL-2直接结合，置换如BIM 等促凋亡蛋白，激活胱门蛋白酶并提升线粒体外膜透化作用，从而恢复细胞凋亡过程。目前维奈托克(Venclexta)已在全球50多个国家/地区上市，被批准用于治疗：成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)；成人急性髓系白血病(AML)。今天来了解一下维奈托克(Venclexta)+阿扎胞苷治疗白血病效果如何？ VIALE-A研究的结果在2020年8月发表于《新英格兰医学》杂志上，达到其主要和关键的次要终点。具体数据显示，与单用阿扎胞苷相比：维奈托克(Venclexta)联合阿扎胞苷显著降低了34%的患者死亡风险（平均总生存率OS=14.7月 vs 9.6个月；HR=0.66；95%CI:0.52-0.85；p<0.001）。 维奈托克(Venclexta)联合阿扎胞苷治疗的患者完全缓解率（CR）为37%（95%可信区间：31-43），显著高于单独接受阿扎胞苷治疗的患者（CR为18%；95%CI:12-25）（p<0.001）。维奈托克(Venclexta)联合阿扎胞苷治疗组患者的CR和CR的部分血液学恢复率（CR+CRh）也较高，为65%；而单用阿扎胞苷组为23%（p<0.001）。 美国国家综合癌症网络（NCCN）指南最近推荐，维奈托克(Venclexta)联合阿扎胞苷作为不符合强化化疗条件AML患者的1类首选治疗方案。在83%接受维奈托克(Venclexta)联合阿扎胞苷治疗的患者中，最常见的严重不良反应（≥5%）为白细胞计数低伴发热（30%）、肺炎（22%）、血液感染（不包括真菌；19%）和出血（6%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈克拉哪里可以买到

目前维奈克拉已在全球50多个国家/地区上市，被批准用于治疗：成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)；成人急性髓系白血病(AML)。维奈克拉是中国批准的首个BCL-2抑制剂药物，维奈克拉是一种小分子，能够进入细胞并与抗凋亡蛋白 B-细胞淋巴瘤-2 (BCL-2) 相结合，从而恢复癌细胞凋亡（死亡）。那么，维奈克拉哪里可以买到？ 维奈克拉已经在国内上市，但是目前还没有进入医保，经济负担也较重，据了解，美国艾伯维生产的出口到土耳其版的维奈克拉性价比较高，其规格为10mg*14片，价格约1250元；规格50mg*7片，价格约1450元；而规格100mg*112片，价格约28420元。由于汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 2020年12月05日，艾伯维近日在第62届美国血液学会（ASH）年会上公布了II期CAPTIVATE研究的新数据。该研究在164例年龄18-70岁、先前没有接受过治疗（naive，初治）的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小细胞淋巴瘤（SLL）患者中开展，正在评伊布替尼联合维奈克拉用于一线治疗的疗效和安全性。 会上公布的结果显示：伊布替尼ibrutinib+维奈克拉方案治疗实现了深度缓解，在所有治疗的患者中，30个月无进展生存率（PFS）约为95％。 维奈克拉作为靶向抑制剂类药物通过与BCL-2直接结合，置换如BIM 等促凋亡蛋白，激活胱门蛋白酶并提升线粒体外膜透化作用，从而恢复细胞凋亡过程。患者每天大约在同一时间用餐和水服用维奈托克片剂。维奈克拉推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药，维奈克拉应每日口服一次，直至观察到疾病进展或不可接受的毒性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病药物维奈克拉价格多少钱

维奈克拉是艾伯维/罗氏联合开发的一款口服B细胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)抑制剂，最早在2016/4/11获得FDA批。维奈克拉是BCL-2抑制剂，已证明对多种类型的恶性淋巴肿瘤有效，包括复发/难治的CLL缺失17p,总应答率约为80%。今天来详细了解一下白血病药物维奈克拉价格多少钱？ 维奈克拉已经在国内上市，但是目前还没有进入医保，经济负担也较重，据了解，美国艾伯维生产的出口到土耳其版的维奈克拉性价比较高，其规格为10mg*14片，价格约1250元；规格50mg*7片，价格约1450元；而规格100mg*112片，价格约28420元。由于汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 维奈克拉获批适应症：慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）；急性髓性白血病（AML） CLL/SLL推荐剂量：初始治疗，每天1次，每次20mg ，连续7天，接着通过一个每周剂量递增表至每天剂量400mg (第一周每天20mg，第二周每天50mg，第三周每天100mg，第四周每天200mg，第五周开始每天400mg )； AML推荐剂量：第一天100mg，第二天200mg，第三天400mg，第四天以及之后，与阿扎胞苷或地西他滨联用时，推荐剂量为400mg；与低剂量阿糖胞苷联用时，推荐剂量为600mg。 临床研究中维奈克拉常见的≥3级的副作用为发热性中性粒细胞减少（42%）、血小板减少（38%）以及白细胞减少（34%）。 维奈克拉最常见的非血液学副作用为恶心（70%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）和疲劳（43%）。 可能出现的严重副作用包括肺炎和其他严重感染。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病药物维奈克拉治疗效果

维奈克拉是艾伯维/罗氏联合开发的一款口服B细胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)抑制剂，维奈克拉是一种小分子，能够进入细胞并与抗凋亡蛋白 B-细胞淋巴瘤-2 (BCL-2) 相结合，从而恢复癌细胞凋亡（死亡）。维奈克拉使得凋亡通路成为癌症治疗的靶点，在白血病，骨髓瘤和淋巴瘤中均有应用前景并正在开发。今天来了解一下白血病药物维奈克拉治疗效果。 2020年12月05日，维奈克拉近日在第62届美国血液学会（ASH）年会上公布了II期CAPTIVATE研究的新数据。该研究在164例年龄18-70岁、先前没有接受过治疗（naive，初治）的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小细胞淋巴瘤（SLL）患者中开展，正在评伊布替尼联合维奈克拉用于一线治疗的疗效和安全性。 会上公布的结果显示：伊布替尼ibrutinib+维奈克拉方案治疗实现了深度缓解，在所有治疗的患者中，30个月无进展生存率（PFS）约为95％。 一项新的研究证实，给不适合进行强化化疗的急性髓系白血病(AML)患者使用维奈克拉和小剂量阿糖胞苷(LDAC)，可以改善预后。 研究发现，采用维奈克拉联合LDAC疗法比单独采用LDAC疗法，12个月死亡风险降低了25%。该药也被认为具有可控的安全性，最常见的严重不良反应是发热性中性粒细胞减少症、中性粒细胞减少症和血小板减少症。 维奈克拉的不良反应：低钙血症（16％至87％），高血糖症（67％），高钾血症（17％至59％），血清天冬氨酸转氨酶升高（53％），血清白蛋白降低（49％），低磷血症（45％），腹泻（43％），恶心（42％）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021年原版维奈克拉多少钱一盒