Caprelsa是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为Caprelsa有治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用Caprelsa应谨慎小心考虑。 那么，Caprelsa治疗甲状腺癌效果怎么样？ 继索拉非尼全球多中心试验国内牵头工作完成后，目前由我们作为国内牵头单位的另一国际多中心Caprelsa治疗晚期 DTC 的全球多中心随机双盲对照的Ⅲ期临床试验（Verify）正向全国推广。在最近发表的Caprelsa治疗晚期MTC的多中心随机对照Ⅲ期临床试验中，部分缓解（PR）率达45%（对照组13%），无进展生存（PFS）期较对照组延长10个月以上。 甲状腺髓样癌发病率低，具有遗传性，无论放射治疗、联合化疗抑或内分泌治疗效果不佳，预后差。Ⅲ期临床试验（ZETA）结果显示，Caprelsa组的无进展存活期（PFS）比安慰剂组延长（30个月比19个月），疾病进展的风险较安慰剂组降低了54%。另外，与安慰剂组相比，Caprelsa组的客观缓解率45%、疾病控制率、降钙素水平、癌胚抗原水平等均改善。 0008号研究是一项进行中的、开放的Ⅱ期研究，评估Caprelsa治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和毒副作用。11例可评价的病人中(接受Caprelsa300 mg/d，至少3个月)，2例患者获得PR，9例患者获SD。另外，病人血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原分别较基线值下降了72%和25%。研究者认为，Caprelsa治疗甲状腺髓样癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶，RET可促进肿瘤细胞生长和存活，40%的散发性和100 %遗传性甲状腺髓样癌有RET基因的过表达。 Caprelsa片是一种新型的靶向药，是一种激酶抑制剂，它的出现造福了很多晚期癌症患者，对晚期NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤、甲状腺癌均有治疗作用。由于Caprelsa片治疗存在相关风险，在惰性、无症状或缓慢进展疾病患者中使用时应谨慎小心考虑。 剂量和给药方法推荐的每天剂量为300 mgCaprelsa片口服。Caprelsa片治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。 以上就是Caprelsa治疗甲状腺癌效果的内容，希望可以帮助到您！

Caprelsa除了已经批准用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌，有少数肺癌易瑞沙，特罗凯等EGFR-TKI耐药患者，也有尝试服用Caprelsa，疾病得到控制。 今天就来看一下Caprelsa适用于治疗哪些病症？ 1、Caprelsa是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为Caprelsa有治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用Caprelsa应谨慎小心考虑。 2、在非小细胞肺癌患者中，也存在这些靶点的突变，因此该药物也被用于特定基因突变肺癌患者，在非小细胞肺癌的临床研究中，有的研究者甚至称其为“易瑞沙二代”。只是目前，Caprelsa在临床上的应用还只是髓样甲状腺癌。 Caprelsa用法用量：甲状腺癌和肺癌：口服300mg，一日1次。可与或不与食物同服，不可压碎，可将其置于60ml水中搅拌约10分钟分散(不完全溶解)后立即服用或通过鼻胃管、胃造口术管给予，剩余残渣可使用120ml水混合后给予。 Caprelsa是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,同时也是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。 在一项研究进行中的、 开放的Ⅱ期研究，评估Caprelsa治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和毒副作用。11例可评价的患者中(接受Caprelsa 300 mg/d，至少3个月)，2例患者获得PR，9例患者获SD。 另外，患者血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原分别较基线值下降了72%和25%。目前人们认为，Caprelsa治疗甲状腺癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶，RET可促进肿瘤细胞生长和存活。由实验结果明显可以看出，Caprelsa治疗甲状腺癌的效果是及其显著的。 以上就是Caprelsa适应症的内容，希望可以帮助到您！

美国食品和药品监督管理局（FDA）2011年4月6日批准Caprelsa治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。但由于国内还未上市Caprelsa，因为也就无法医保报销。 Caprelsa是一种对血管上皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（EGFR）均有抑制作用的口服小分子药物。这种药物是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,同时也是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。 Caprelsa是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为Caprelsa治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用Caprelsa应谨慎小心考虑。剂量和给药方法推荐的每天剂量为300mgCaprelsa口服。Caprelsa治疗应继续直至患者从治疗到再也不能获益为止或发生不能接受毒性。 Caprelsa片是一种新型的靶向药，是一种激酶抑制剂，它的出现造福了很多晚期癌症患者，对晚期NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤、甲状腺癌均有治疗作用。由于Caprelsa片治疗存在相关风险，在惰性、无症状或缓慢进展疾病患者中使用时应谨慎小心考虑。 剂量和给药方法推荐的每天剂量为300 mgCaprelsa片口服。Caprelsa片治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。 Caprelsa是一款主要用于治疗甲状腺瘤的抗癌靶向药物，但是任何癌症恶性肿瘤都是存在着基因型的，面对基因型的不同，我们的治疗选择也会有所不同，Caprelsa于EGFR和VEGFR都有高表达的癌症病人很适宜;其主要副作用为轻度影响心脏供血和由此引起的如轻度晕眩、疲倦和血压升高等不适;它没有皮疹、口腔溃疡、甲沟炎、腹痛腹泻等易瑞沙式的副作用，也没有多吉美式的手足综合症。 以上就是Caprelsa医保的内容，希望可以帮助到您！

目前国内并未上市Caprelsa片，所以并不属于医保药物，也就无法报销。2011年4月6日，Caprelsa获得美国食品与药品管理局 ( FDA) 批准用于治疗甲状腺髓样癌( MTC)。该制剂是FDA迄今批准的首个专门用于治疗MTC的靶向药物。 Caprelsa片是一种新型的靶向药，是一种激酶抑制剂，它的出现造福了很多晚期癌症患者，对晚期NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤、甲状腺癌均有治疗作用。由于Caprelsa片治疗存在相关风险，在惰性、无症状或缓慢进展疾病患者中使用时应谨慎小心考虑。 剂量和给药方法推荐的每天剂量为300 mgCaprelsa片口服。Caprelsa片治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。 Caprelsa是一种对血管上皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（EGFR）均有抑制作用的口服小分子药物。这种药物是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,同时也是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。 Caprelsa常见药物不良反应（>20%）腹泻/结肠炎，皮疹，痤疮，高血压，恶心，头痛，上呼吸道感染，食欲减退和腹痛。Caprelsa于EGFR和VEGFR都有高表达的癌症病人很适宜;其主要副作用为轻度影响心脏供血和由此引起的如轻度晕眩、疲倦和血压升高等不适;它没有皮疹、口腔溃疡、甲沟炎、腹痛腹泻等易瑞沙式的副作用，也没有多吉美式的手足综合症。 在一项研究进行中的、 开放的Ⅱ期研究，评估Caprelsa治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和毒副作用。11例可评价的患者中(接受Caprelsa 300 mg/d，至少3个月)，2例患者获得PR，9例患者获SD。 另外，患者血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原分别较基线值下降了72%和25%。目前人们认为，Caprelsa治疗甲状腺癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶，RET可促进肿瘤细胞生长和存活。由实验结果明显可以看出，Caprelsa治疗甲状腺癌的效果是及其显著的。 以上就是Caprelsa医保报销的内容，希望可以帮助到您！

Caprelsa是一种激酶抑制剂，适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为Caprelsa治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用应谨慎小心考虑。 Caprelsa适应症为：1、Caprelsa是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为Caprelsa有治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用Caprelsa应谨慎小心考虑。 2、在非小细胞肺癌患者中，也存在这些靶点的突变，因此该药物也被用于特定基因突变肺癌患者，在非小细胞肺癌的临床研究中，有的研究者甚至称其为“易瑞沙二代”。只是目前，Caprelsa在临床上的应用还只是髓样甲状腺癌。 服用剂量：Caprelsa 100-mg片是白色，圆，双凹，薄膜包衣，和一侧凹雕以Z 100和另侧平坦。Caprelsa 300-mg片是白色，椭圆，双凹，薄膜包衣，和一侧凹雕以Z 300和另侧平坦。Caprelsa推荐的每天剂量为300 mg Caprelsa口服。Caprelsa治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。Caprelsa与化疗联合用量为100mg/d,口服Caprelsa每天1次,直至疾病进展。Caprelsa可与有或无食物使用。 Caprelsa于EGFR和VEGFR都有高表达的癌症病人很适宜;其主要副作用为轻度影响心脏供血和由此引起的如轻度晕眩、疲倦和血压升高等不适;它没有皮疹、口腔溃疡、甲沟炎、腹痛腹泻等易瑞沙式的副作用，也没有多吉美式的手足综合症。 继索拉非尼全球多中心试验国内牵头工作完成后，目前由我们作为国内牵头单位的另一国际多中心Caprelsa治疗晚期 DTC 的全球多中心随机双盲对照的Ⅲ期临床试验（Verify）正向全国推广。在最近发表的Caprelsa治疗晚期MTC的多中心随机对照Ⅲ期临床试验中，部分缓解（PR）率达45%（对照组13%），无进展生存（PFS）期较对照组延长10个月以上。 以上就是Caprelsa药品介绍的内容，希望可以帮助到您！

美国食品和药品监督管理局（FDA）2011年4月6日批准Caprelsa治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。Caprelsa在中国没有上市，国内上市日期也是不存在的。国内的患者只能选择国外的版本。 Caprelsa 一种合成的化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导,因此是一种多通道肿留信号传导抑制剂。 Caprelsa适应症： 1、Caprelsa是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为Caprelsa有治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用Caprelsa应谨慎小心考虑。 2、在非小细胞肺癌患者中，也存在这些靶点的突变，因此该药物也被用于特定基因突变肺癌患者，在非小细胞肺癌的临床研究中，有的研究者甚至称其为“易瑞沙二代”。只是目前，Caprelsa在临床上的应用还只是髓样甲状腺癌。 Caprelsa用法用量： 甲状腺癌和肺癌：口服300mg，一日1次。可与或不与食物同服，不可压碎，可将其置于60ml水中搅拌约10分钟分散(不完全溶解)后立即服用或通过鼻胃管、胃造口术管给予，剩余残渣可使用120ml水混合后给予。 NCT01823068是另一项Caprelsa治疗RET融合NSCLC的二期临床试验，18名韩国RET融合NSCLC患者，FISH阳性，腺癌16名，鳞癌1名，大细胞癌1名，其中1名3B期，18名IV期，中位年龄56岁，33%女性，61%不吸烟，100%接受过至少一次化疗，8名患者检测了融合伴侣类型，其中KIF5B-RET5名，CCDC6-RET2名，MYO5C-RET1名。 Caprelsa300mg每天一次，空腹或随餐口服，17名患者可供评估，客观有效率（ORR）18%，疾病控制率（DCR）65%，见图3，中位无进展生存期（PFS）4.5个月，中位总生存期（OS）11.6个月。 5名KIF5B-RET患者的肿瘤均缩小，ORR为0；2名CCDC6-RET患者的肿瘤均缩小，ORR为50%。 以上就是Caprelsa上市的内容，希望可以帮助到您！

Vandetanib片是一种新型的靶向药，是一种激酶抑制剂，它的出现造福了很多晚期癌症患者，对晚期NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤、甲状腺癌均有治疗作用。由于Vandetanib片治疗存在相关风险，在惰性、无症状或缓慢进展疾病患者中使用时应谨慎小心考虑。 今天就来详细看一下Vandetanib是什么？ Vandetanib是一种对血管上皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（EGFR）均有抑制作用的口服小分子药物。这种药物是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,同时也是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。 美国食品和药品监督管理局（FDA）2011年4月6日批准Caprelsa治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。 Vandetanib适应症为： 1、Vandetanib是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为Vandetanib有治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用Vandetanib应谨慎小心考虑。 2、在非小细胞肺癌患者中，也存在这些靶点的突变，因此该药物也被用于特定基因突变肺癌患者，在非小细胞肺癌的临床研究中，有的研究者甚至称其为“易瑞沙二代”。只是目前，Vandetanib在临床上的应用还只是髓样甲状腺癌。 Vandetanib-用法用量：（1）300mg/次，每天1次，口服； （2）有中度和严重肾受损患者中开始剂量应减低至200mg； （3）Vandetanib与化疗联合用量为100mg/d,直至疾病进展； （4）Vandetanib可与有或无食物使用。 Vandetanib≤300mg/d时耐受性良好。最常见的毒副作用是腹泻、皮疹、恶心、 高血压、厌食、无症状的QT间期延长和蛋白尿；随着剂量增加。可能出现低磷酸盐血症、毛囊炎、转氨酶升高、非特异性肠梗阻、血小板减小、充血性心衰、深静脉血栓、肺栓塞等。最常见的剂量限制性毒性(DLTs)是腹泻、高血压和皮疹。 以上就是Vandetanib药品介绍的内容，希望可以帮助到您！

Vandetanib是一款主要用于治疗甲状腺瘤的抗癌靶向药物，Vandetanib于EGFR和VEGFR都有高表达的癌症病人很适宜;其主要副作用为轻度影响心脏供血和由此引起的如轻度晕眩、疲倦和血压升高等不适;它没有皮疹、口腔溃疡、甲沟炎、腹痛腹泻等易瑞沙式的副作用，也没有多吉美式的手足综合症。 那么，Vandetanib治疗甲状腺癌疗效怎么样呢？ Vandetanib可有效治疗晚期MTC，药物半衰期为19 d。它对侵袭性MTC最主要的作用是延长无进展生存期和提高疾病的稳定率。在一项Ⅲ期临床试验中，311例晚期MTC病人口服Vandetanib治疗。Vandetanib治疗显著延长了病人的中位无进展生存期，达30.5个月，而对照组仅为19.3个月。 治疗组完全缓解率为45%，对照组则为13%。治疗组降钙素和癌胚抗原（CEA）水平较对照组有明显下降。Vandetanib是治疗晚期MTC的有效方法，但是应该严密观察不良反应，必要时应减少用药剂量。Vandetanib在用于治疗儿童2B型多发型内分泌腺瘤及髓样癌病人时，可能会引起TSH水平升高及游离T4水平降低。 Vandetanib片是一种新型的靶向药，是一种激酶抑制剂，它的出现造福了很多晚期癌症患者，对晚期NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤、甲状腺癌均有治疗作用。由于Vandetanib片治疗存在相关风险，在惰性、无症状或缓慢进展疾病患者中使用时应谨慎小心考虑。 剂量和给药方法推荐的每天剂量为300 mgVandetanib片口服。Vandetanib片治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。 使用过程中病人需注意，Vandetanib片不应压碎，如果病人不能整片吞服，可将片分散在含2盎司杯非-碳酸水和stirred拌接近10分钟直至片被分散为止。不应使用其它液体。分散也应立即吞服。确保接受完整剂量，杯中残留应加入4盎司非-碳酸水再次混合和吞服。如患者漏服一剂，如离下次剂量前小于12小时不应服用。 以上就是Vandetanib治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

Vandetanib是甲状腺髓样癌批准的第一个药物，这种药物是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。另外有少数肺癌易瑞沙，特罗凯等EGFR-TKI耐药患者，也有尝试服用Vandetanib，疾病得到控制。 那么，Vandetanib哪里购买的到呢？ 美国FDA于2011年4月6日，批准Vandetanib片治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。Vandetanib片是髓样甲状腺癌批准的第一个药物，由英国阿斯利康制药企业生产。 国内并未上市Vandetanib片，所以中国买不到。想要购买Vandetanib片的患者只能选择海外的版本，除了欧美国家的Vandetanib片外，印度仿制版Vandetanib片也已经问世，是市面上性价比最高的，患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。 不过Vandetanib服用时需要注意，Vandetanib用法用量：甲状腺癌和肺癌：口服300mg，一日1次。可与或不与食物同服，不可压碎，可将其置于60ml水中搅拌约10分钟分散(不完全溶解)后立即服用或通过鼻胃管、胃造口术管给予，剩余残渣可使用120ml水混合后给予。 注意事项为：1.开始使用vandetanib治疗后2-4周和8-12周，和其后每3个月及剂量调整后，监查心电图和血清钾，钙和TSH水平。当剂量减低适当。 2.严重皮肤反应可能促使死亡，应永远终止vandetanib。 3.存在非特异性呼吸征象和症状例如缺氧，胸腔积液，咳嗽，或呼吸困难等患者。建议及时报告呼吸症状。 4.出现严重缺血性脑血管事件，出血，心衰，腹泻，甲状腺低下症，高血压，和可逆性后脑白质脑病综合征应终止vandetanib。 5.vandetanib给予妊娠妇女可能致死。建议妇女接受vandetanib治疗后4个月避免妊娠。 6.因为QT延长，提高了尖端扭转型室性心动过速和骤死的风险，只能通过严格分配计划（vandetanib REMS）计划得到vandetanib。只有经认证的处方者和药房能够分配到vandetanib。 以上就是Vandetanib购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

Vandetanib用法用量：甲状腺癌和肺癌：口服300mg，一日1次。可与或不与食物同服，不可压碎，可将其置于60ml水中搅拌约10分钟分散(不完全溶解)后立即服用或通过鼻胃管、胃造口术管给予，剩余残渣可使用120ml水混合后给予。 Vandetanib一种合成的化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导,因此是一种多通道肿留信号传导抑制剂。副作用与剂量相关，在300mg/d时，病人耐受性良好，最大耐受剂量为300mg。 Vandetanib特殊之处在于它既抑制EGFR(表皮细胞生长因子)，同时又抑制VEGFR-2和VEGFR-3(内皮细胞生长因子受体)，在靶向药中是独一无二的。或许该药的研究人员发现易瑞沙和特罗凯只抑制表皮细胞生长因子因而容易发生耐药，于是就企图“内”、“表”通杀以达到“二代EGFR抑制剂”的目标。Vandetanib这种通杀的特点，使其抑制肿瘤的力量扯为两半，同样的副作用也扯为两半，因而药物显得非常温柔。 Vandetanib这种特殊的治疗优势并不仅仅只在治疗效果上有所展现，对于我们患者用药副作用也有着非常不错的疗效，不管患者能不能降低肿瘤指标或缩小肿瘤尺寸，Vandetanib都能“全面”地抑制病情，也会明显减轻患者原来的一些与肺肿瘤相关的症状，如咳嗽、粘痰、气喘、胸闷、乏力、难睡、纳差等等。 继索拉非尼全球多中心试验国内牵头工作完成后，目前由我们作为国内牵头单位的另一国际多中心Vandetanib治疗晚期 DTC 的全球多中心随机双盲对照的Ⅲ期临床试验（Verify）正向全国推广。在最近发表的Vandetanib治疗晚期MTC的多中心随机对照Ⅲ期临床试验中，部分缓解（PR）率达45%（对照组13%），无进展生存（PFS）期较对照组延长10个月以上。 以上就是Vandetanib推荐剂量的内容，希望可以帮助到您！

Vandetanib是唯一跨越EGFR和VEGF的靶向药，于EGFR和VEGF都有高表达的癌症病人很适宜；其主要副作用为轻度影响心脏供血和由此引起的如轻度晕眩、疲倦和血压升高等不适。 那么，Vandetanib用法和用量是怎么样的呢？ 用法用量：甲状腺癌和肺癌：口服300mg，一日1次。可与或不与食物同服，不可压碎，可将其置于60ml水中搅拌约10分钟分散(不完全溶解)后立即服用或通过鼻胃管、胃造口术管给予，剩余残渣可使用120ml水混合后给予。 Vandetanib片与有或无食物使用。如患者漏服一剂，如离下次剂量前小于12小时不应服用。对有吞咽固体困难患者，分散液也可经鼻胃或胃造口管给药。应避免压碎片与皮肤或粘膜直接接触。如发生这类接触，彻底冲洗。避免暴露于压碎片。如症状是中度，考虑中断治疗直至症状改善。可能有适应证使用皮质激素和抗生素。 Vandetanib≤300mg/d时耐受性良好,Vandetanib最常见的毒副作用是腹泻、皮疹、恶心、高血压、厌食、无症状的QT间期延长和蛋白尿。随着Vandetanib剂量增加,可能出现低磷酸盐血症、毛囊炎、转氨酶升高、非特异性肠梗阻、血小板减小、充血性心衰、深静脉血栓、肺栓塞等。Vandetanib最常见的Vandetanib剂量限制性毒性(DLTs)是腹泻、高血压和皮疹。 Vandetanib是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,Vandetanib为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),Vandetanib可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,Vandetanib还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导,因此Vandetanib是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。 Vandetanib是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为vandetanib治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用vandetanib应谨慎小心考虑。 以上就是Vandetanib用法用量的内容，希望可以帮助到您！

Vandetanib是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,Vandetanib为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),Vandetanib可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,Vandetanib还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导,因此Vandetanib是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。 那么，Vandetanib治疗甲状腺癌患者效果如何？ 一项纳入331例晚期甲状腺髓样癌的单个、随机、国际性研究验证了Vandetanib的安全性和有效性。参与研究的患者随机接受vandetanib或安慰剂（糖丸）。 这项研究旨在测量患者疾病无进展生存期的长短。与接受安慰剂的患者相比，接受vandetanib患者的疾病无进展生存期更长。安慰剂组的中位无进展生存期为16.4个月，vandetanib组至少为22.6个月。确定接受vandetanib患者的中位无进展生存期或者判断他们是否将比安慰剂组患者活得更长（整体存活率）还为时过早。 Vandetanib使用时所发生的常见副作用包括腹泻、皮疹、恶心、高血压、头痛、乏力、食欲不振、胃（腹部）疼痛。研究期间报告的的严重的副作用为接受vandetanib治疗患者中有5例死亡病例。死亡的原因包括呼吸并发症、心脏衰竭和血液中细菌感染（败血症）。 NCT01823068是另一项Vandetanib治疗RET融合NSCLC的二期临床试验，18名韩国RET融合NSCLC患者，FISH阳性，腺癌16名，鳞癌1名，大细胞癌1名，其中1名3B期，18名IV期，中位年龄56岁，33%女性，61%不吸烟，100%接受过至少一次化疗，8名患者检测了融合伴侣类型，其中KIF5B-RET5名，CCDC6-RET2名，MYO5C-RET1名。 Vandetanib300mg每天一次，空腹或随餐口服，17名患者可供评估，客观有效率（ORR）18%，疾病控制率（DCR）65%，见图3，中位无进展生存期（PFS）4.5个月，中位总生存期（OS）11.6个月。 5名KIF5B-RET患者的肿瘤均缩小，ORR为0；2名CCDC6-RET患者的肿瘤均缩小，ORR为50%。 以上就是Vandetanib治疗甲状腺癌效果的内容，希望可以帮助到您！

Vandetanib是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。同样也可用于治疗晚期NSCLC（非小细胞肺癌）。 那么，Vandetanib治疗肺癌疗效怎么样呢？ 003号研究比较了Vandetanib 300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC病人的疗效，与吉非替尼相比，Vandetanib明显地增加了有效率和延长了疾病无进展生存时间，分别为8 %和1%，11.9周和8.1周 。在临床试验中如果病人病情进展或不能耐受毒性，允许其改变治疗方案。试验结果表明，用吉非替尼代替Vandetanib的病人疾病控制率为14%，而用Vandetanib代替吉非替尼的病人疾病控制率达到32%，预计中位总生存期由Vandetanib→吉非替尼为6.1个月，而由吉非替尼→Vandetanib为7.4个月。 Vandetanib 一种合成的化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导,因此是一种多通道肿留信号传导抑制剂。副作用与剂量相关，在300mg/d时，病人耐受性良好，最大耐受剂量为300mg。 Vandetanib这种特殊的治疗优势并不仅仅只在治疗效果上有所展现，对于我们患者用药副作用也有着非常不错的疗效，不管患者能不能降低肿瘤指标或缩小肿瘤尺寸，Vandetanib都能“全面”地抑制病情，也会明显减轻患者原来的一些与肺肿瘤相关的症状，如咳嗽、粘痰、气喘、胸闷、乏力、难睡、纳差等等。 Vandetanib≤300mg/d时耐受性良好,Vandetanib最常见的毒副作用是腹泻、皮疹、恶心、高血压、厌食、无症状的QT间期延长和蛋白尿。随着Vandetanib剂量增加,可能出现低磷酸盐血症、毛囊炎、转氨酶升高、非特异性肠梗阻、血小板减小、充血性心衰、深静脉血栓、肺栓塞等。Vandetanib最常见的Vandetanib剂量限制性毒性(DLTs)是腹泻、高血压和皮疹。 以上就是Vandetanib治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

美国食品和药品监督管理局（FDA）2011年4月6日批准Vandetanib治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。 那么，Vandetanib在国内上市了没？ Vandetanib是一种对血管上皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（EGFR）均有抑制作用的口服小分子药物。Vandetanib是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,同时也是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。 Vandetanib用法用量： （1）300mg/次，每天1次，口服； （2）有中度和严重肾受损患者中开始剂量应减低至200mg； （3）Vandetanib与化疗联合用量为100mg/d,直至疾病进展； （4）Vandetanib可与有或无食物使用。 Vandetanib在中国没有上市，国内的患者只能选择国外的版本。奈何美国地区的Vandetanib实在是天价，动辄几万元人民币的价格对患者来说无异于雪上加霜。许多患者将目光投向了印度仿制版Vandetanib：100mg*30片/盒，售价约7000元人民币;300mg*30片，售价约12500元人民币。虽然是仿制版，但是疗效和Vandetanib原研药是没有区别的！患者购买的话可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取。 用vandetanib最常见药物不良反应(>20%)曾是腹泻，皮疹，痤疮，恶心，高血压，头痛，疲乏，食欲减退和腹痛。最常见实验室异常(>20 %)是钙减低，ALT升高，和葡萄糖减低. 除了已经批准用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌，有少数肺癌易瑞沙，特罗凯等EGFR-TKI耐药患者，也有尝试服用Vandetanib，疾病得到控制。Vandetanib于EGFR和VEGFR都有高表达的癌症病人很适宜;其主要副作用为轻度影响心脏供血和由此引起的如轻度晕眩、疲倦和血压升高等不适;它没有皮疹、口腔溃疡、甲沟炎、腹痛腹泻等易瑞沙式的副作用，也没有多吉美式的手足综合症。 以上就是Vandetanib上市的内容，希望可以帮助到您！

Vandetanib是一种对血管上皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（EGFR）均有抑制作用的口服小分子药物。这种药物是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，同时也是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。 那么，Vandetanib的价格是多少？ 这款药物在美国药剂规格为300mg-30片/瓶（盒），价格大概在4500 美元左右。这么高昂的价格，是许多普通家庭无法承担的。 印度已经有了Vandetanib的仿制药，规格为100mg*30片，价格大概在7000元左右；规格为300mg*30片，价格大概在12500元左右。由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅。 Vandetanib是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为Vandetanib治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用vandetanib应谨慎小心考虑。如果接受Vandetanib治疗过程中出现以下问题，需要进行剂量调整，严重时需要停药观察。 继索拉非尼全球多中心试验国内牵头工作完成后，目前由我们作为国内牵头单位的另一国际多中心Vandetanib治疗晚期 DTC 的全球多中心随机双盲对照的Ⅲ期临床试验（Verify）正向全国推广。在最近发表的Vandetanib治疗晚期MTC的多中心随机对照Ⅲ期临床试验中，部分缓解（PR）率达45%（对照组13%），无进展生存（PFS）期较对照组延长10个月以上。 Vandetanib是甲状腺髓样癌批准的第一个药物，这种药物是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。美国食品和药品监督管理局（FDA）2011年4月6日批准Vandetanib治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。 以上就是Vandetanib价格的内容，希望可以帮助到您！

Vandetanib是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为vandetanib治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用vandetanib应谨慎小心考虑。 那么，Vandetanib多少钱一瓶呢？ Vandetanib是一种对血管上皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（EGFR）均有抑制作用的口服小分子药物。这种药物是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，同时也是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。 这款药物在美国药剂规格为300mg-30片/瓶（盒），价格大概在4500 美元左右。这么高昂的价格，是许多普通家庭无法承担的。印度已经有了Vandetanib的仿制药，规格为100mg*30片，价格大概在7000元左右；规格为300mg*30片，价格大概在12500元左右。由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅。 2011年4月6日，Vandetanib获得美国食品与药品管理局 ( FDA) 批准用于治疗甲状腺髓样癌( MTC)。该制剂是FDA迄今批准的首个专门用于治疗MTC的靶向药物。 Vandetanib是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为Vandetanib治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用Vandetanib应谨慎小心考虑。剂量和给药方法推荐的每天剂量为300mgVandetanib口服。Vandetanib治疗应继续直至患者从治疗到再也不能获益为止或发生不能接受毒性。 Vandetanib这款药物可与或不与食物使用。如患者漏服一剂，则离下次剂量前小于12小时不应服用。如果患者在使用这款药物的期间出现了药效的减退的情况，千万不要自己盲目增加用药剂量，我们应该首先就医看是否出现了耐药性，再做相关的用药调整。往往Vandetanib治疗用量如果过量的话会导致我们患者出现更多的副作用，甚至会出现病情反弹的情况。 以上就是Vandetanib价格的内容，希望可以帮助到您！

ZD6474是一种口服、小分子VEGFR-2(KDR)、EGFR和RET酪氨酸激酶多靶点抑制剂.2006年2月FDA批准ZD6474为治疗甲状腺癌的快通道药物.临床前和临床研究表明ZD6474对甲状腺癌和非小细胞肺癌有较好疗效,且不良反应较少。今天咱们就来了解一下ZD6474多少钱一盒？ ZD6474是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，同时也是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。 ZD6474在美国药剂规格为300mg-30片/瓶（盒），价格大概在4500 美元左右。这么高昂的价格，是许多普通家庭无法承担的。 印度已经有了ZD6474的仿制药，规格为100mg*30片，价格大概在7000元左右；规格为300mg*30片，价格大概在12500元左右。由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅。 ZD6474300-mg片是白色，椭圆，双凹，薄膜包衣，和一侧凹雕以Z 300和另侧平坦。这款药物的用法用量，推荐的每天剂量为300 mg ZD6474口服。ZD6474治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。ZD6474与化疗联合用量为100mg/d,口服凡德他尼每天1次,直至疾病进展。ZD6474可与有或无食物使用。 ZD6474推荐的服用剂量为300mg，当患者服用剂量≤300mg时，耐受性良好。非常常见(目前在10%以上的人)的ZD6474不良反应包括感冒、支气管炎、上呼吸道感染、尿路感染、食欲下降，低钙吸收失眠抑郁情绪头痛麻刺感，奇怪，痛苦的感觉头晕目眩，视力模糊角膜，长Qt综合征，高血压，胃痛，腹泻，恶心，呕吐，消化不良，对阳光的敏感性、皮疹、痤疮、干燥瘙痒、指甲障碍，尿液中的蛋白质，肾结石，虚弱，疲劳，疼痛和水肿。　 ZD6474是一种激酶抑制剂，虽然获批的适应症是髓样甲状腺癌，但ZD6474在晚期非小细胞肺癌、晚期乳腺癌和晚期多发性骨髓瘤中也都有应用，且效果相当不错。 以上就是ZD6474价格的内容，希望可以帮助到您！　

ZD6474是一种激酶抑制剂，虽然获批的适应症是髓样甲状腺癌，但ZD6474在晚期非小细胞肺癌、晚期乳腺癌和晚期多发性骨髓瘤中也都有应用，且效果相当不错。今天咱们要了解的是ZD6474一个月多少钱？ ZD6474在美国药剂规格为300mg-30片/瓶（盒），价格大概在4500 美元左右。这么高昂的价格，是许多普通家庭无法承担的。 印度已经有了ZD6474的仿制药，规格为100mg*30片，价格大概在7000元左右；规格为300mg*30片，价格大概在12500元左右。由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅。 ZD6474是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为ZD6474治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用ZD6474应谨慎小心考虑。剂量和给药方法推荐的每天剂量为300mgZD6474口服。ZD6474治疗应继续直至患者从治疗到再也不能获益为止或发生不能接受毒性。ZD6474这款药物可与或不与食物使用。如患者漏服一剂，则离下次剂量前小于12小时不应服用。根据ZD6474服用推荐量来看，患者一个月需要一盒ZD6474，所需费用在12500元。 ZD6474是一种抑制血管内皮生长因子受体2、3( VEGFR2、3) 、表皮生长因子受体 ( EGFR) 和转染重排( RET) 酪氨酸激酶活性的新型口服活性拮抗剂。 2011年4月6日，ZD6474获得美国食品与药品管理局 ( FDA) 批准用于治疗甲状腺髓样癌( MTC)。该制剂是FDA迄今批准的首个专门用于治疗MTC的靶向药物。 一项随机、安慰剂对照的临床试验结果显示，ZD6474可显著延缓局部晚期或转移性甲状腺髓样癌发生进展的时间。推荐的每天剂量为300mg(口服)，当患者对药物产生耐受或不能忍受其毒性时则应停止治疗。该药最常见的不良反应是腹泻、皮疹、痤疮、恶心、高血压、头痛、疲乏、食欲减退和腹痛。其不良反应发生与剂量相关，在<300mg/d时，病人耐受性良好，最大耐受剂量(MTD)为300mg。Ⅱ期临床研究涉及的病种很多。目前我国正在进行ZD6474治疗NSCLC的临床试验。 以上就是ZD6474价格的内容，希望可以帮助到您！

ZD6474说明书 【通用名】Caprelsa 【商品名称】凡德他尼 【全部名称】凡德他尼，凡德他尼片，Vandetanib，Caprelsa，Zactima，ZD6474 【适应症/功能主治】1、ZD6474是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为ZD6474有治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用ZD6474应谨慎小心考虑。 2、在非小细胞肺癌患者中，也存在这些靶点的突变，因此该药物也被用于特定基因突变肺癌患者，在非小细胞肺癌的临床研究中，有的研究者甚至称其为“易瑞沙二代”。只是目前，ZD6474在临床上的应用还只是髓样甲状腺癌。 【规格型号】 100mg*30s 【用法用量】 推荐的每天剂量为300 mg，ZD6474治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。 【不良反应】≤300mg/d时耐受性良好。最常见的毒副作用是腹泻、皮疹、恶心、 高血压、厌食、无症状的QT间期延长和蛋白尿；随着剂量增加。可能出现低磷酸盐血症、毛囊炎、转氨酶升高、非特异性肠梗阻、血小板减小、充血性心衰、深静脉血栓、肺栓塞等。最常见的剂量限制性毒性(DLTs)是腹泻、高血压和皮疹。 ZD6474常见(10%以上)的不良反应包括感冒、支气管炎、上呼吸道感染、尿路感染、食欲下降、失眠抑郁、头晕目眩、视力模糊、长QT综合征、高血压、胃痛、腹泻、恶心、呕吐、消化不良、皮疹、痤疮、干燥瘙痒、尿液中有蛋白质、肾结石、虚弱、疲劳、疼痛和水肿。 ZD6474常见(占1 %至10%的人)不良反应包括肺炎、败血症、流感、膀胱炎、鼻窦炎、喉炎、毛囊炎、肾脏感染、低甲状腺激素水平、低钾、高钙水平、低钠水平、焦虑、战栗、昏睡、意识丧失、平衡失调、味觉的变化、视觉障碍、光晕视觉、角膜病、高血压危象、鼻子出血、咳血、结肠炎、口干、口腔炎、便秘、胃炎、排尿痛、血尿、肾衰竭、尿频、发烧。 【注意事项】 1.曾报道延长的QT间期，尖端扭转型室性心动过速和骤死。在基线，开始ZD6474治疗后2-4周和8-12周，和其后每3个月及剂量调整后，监查心电图和血清钾，钙和TSH水平。当剂量减低适当。 2.曾观察到Stevene-Johnson综合征导致死亡。严重皮肤反应可能促使永远终止ZD6474。 3.曾报道间质性肺疾病征导致死亡。中断ZD6474和研究不能解释呼吸困难，咳嗽，和发热。为间质性肺病应采取适当测量。 4.曾观察到缺血性脑血管事件，出血，心衰，腹泻，甲状腺低下症，高血压，和可逆性后脑白质脑病综合征。 5.当ZD6474给予妊娠妇女可能致死。建议妇女当接受ZD6474和治疗后4个月时避免妊娠。 6.因为QT延长，尖端扭转型室性心动过速和骤死的风险，只能通过严格分配计划被称为ZD6474 REMS计划得到ZD6474。只有经认证的处方者和药房能够处方和分配ZD6474。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 以上就是ZD6474说明书的内容，希望可以帮助到您！

ZD6474是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为ZD6474有治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用ZD6474应谨慎小心考虑。甲状腺癌和肺癌：口服300mg，一日1次。可与或不与食物同服，不可压碎，可将其置于60ml水中搅拌约10分钟分散(不完全溶解)后立即服用或通过鼻胃管、胃造口术管给予，剩余残渣可使用120ml水混合后给予。今天咱们就来了解一下ZD6474治疗效果怎么样？ 1. 治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。003号研究比较了ZD6474 300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC病人的疗效，与吉非替尼相比，ZD6474明显地增加了有效率和延长了疾病无进展生存时间，分别为8%和1%，11.9周和8.1周，(P=0.011)。在临床试验中如果病人病情进展或不能耐受毒性，允许其改变治疗方案。试验结果表明，用吉非替尼代替ZD6474的病人疾病控制率为14%，而用ZD6474代替吉非替尼的病人疾病控制率达到32%，预计中位总生存期由ZD6474→吉非替尼为6.1个月，而由吉非替尼→ZD6474为7.4个月。 2. 治疗晚期乳腺癌46例，既往接受紫杉醇+蒽环类化疗失败的转移性乳癌患者，接受ZD6474(100 mg或300 mg)，44例可评价的患者中未见客观疗效，2组病人各有1例病情稳定(SD)≥24周，单药ZD6474治疗复发耐药的乳腺癌疗效有限，但耐受性良好。 3. 治疗晚期多发性骨髓瘤，18例化疗或造血干细胞移植治疗失败的多发性骨髓瘤患者，口服ZD6474(100 mg)3~29.4周，球蛋白或尿M蛋白未见改善，毒副作用可耐受，常见的毒副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、皮肤瘙痒、感觉障碍等，但未见明确的QT间期改变。 目前人们认为，ZD6474治疗甲状腺髓样癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶，RET可促进肿瘤细胞生长和存活，40%的散发性和100%遗传性甲状腺髓样癌有RET基因的过表达。 以上就是ZD6474效果的内容，希望可以帮助到您！