目前人们认为，ZD6474治疗甲状腺髓样癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶，RET可促进肿瘤细胞生长和存活，40%的散发性和100%遗传性甲状腺髓样癌有RET基因的过表达。今天咱们就来详细了解一下ZD6474治疗甲状腺癌疗效如何？ ZD6474治疗甲状腺癌甲状腺髓样癌发病率低，具有遗传性，无论放射治疗、联合化疗抑或内分泌治疗效果不佳，预后差。0008号研究是一项进行中的、开放的Ⅱ期研究，评估ZD6474治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和毒副作用。11例可评价的病人中(接受ZD6474 300 mg/d，至少3个月)，2例患者获得PR，9例患者获SD。另外，病人血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原分别较基线值下降了72%和25%。 ZD6474可有效治疗晚期MTC，药物半衰期为19 d。它对侵袭性MTC最主要的作用是延长无进展生存期和提高疾病的稳定率。在一项Ⅲ期临床试验中，311例晚期MTC病人口服ZD6474治疗。ZD6474治疗显著延长了病人的中位无进展生存期，达30.5个月，而对照组仅为19.3个月。 治疗组完全缓解率为45%，对照组则为13%。治疗组降钙素和癌胚抗原（CEA）水平较对照组有明显下降。ZD6474是治疗晚期MTC的有效方法，但是应该严密观察不良反应，必要时应减少用药剂量。ZD6474在用于治疗儿童2B型多发型内分泌腺瘤及髓样癌病人时，可能会引起TSH水平升高及游离T4水平降低。 甲状腺癌（MTC）是内分泌系统最常见的恶性肿瘤，目前已有4种口服靶向药物——索拉非尼（sorafenib）、乐伐替尼（lenvatinib）、凡德他尼（ZD6474）和卡博替尼（cabozantinib），经美国FDA批准用于治疗晚期甲状腺癌，其可明显延长患者的无进展生存期。 ZD6474是2011年4月6日被FDA批准为首个用于治疗不能手术的晚期MTC的靶向药物。ZD6474是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可同时作用于肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，多靶点联合阻断信号传导，是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。 以上就是ZD6474效果的内容，希望可以帮助到您！

ZD6474可作用于肿瘤细胞VEGFR-3、VEGFR-2和RET及更高结构 VEGFR、EGFR。选择性地抑制信号传导通路以抑制肿瘤生长和血管再生，而不会对肿瘤或内皮细胞产生细胞毒性作用。今天咱们就来了解一下ZD6474治疗肺癌效果好吗？ 003号研究比较了ZD6474 300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC病人的疗效，与吉非替尼相比，ZD6474明显地增加了有效率和延长了疾病无进展生存时间，分别为8 %和1%，11.9周和8.1周 。在临床试验中如果病人病情进展或不能耐受毒性，允许其改变治疗方案。试验结果表明，用吉非替尼代替ZD6474的病人疾病控制率为14%，而用ZD6474代替吉非替尼的病人疾病控制率达到32%，预计中位总生存期由ZD6474→吉非替尼为6.1个月，而由吉非替尼→ZD6474为7.4个月。 研究人员历时2年，寻找到34位RET重排阳性患者（2%），其中19人接受了药物治疗试验。经过一段时间的药物治疗，在所有患者中有9人的病情得到缓解，17人病情得到控制。大多数患者(16人)的肿瘤都表现出不同程度的缩小，其中7位患者的肿瘤的缩小超过50%。 在9位有缓解反应的患者中，有6位患者先前接受过两次或两次以上的化疗。反应中位值5.6个月，在收集数据截止时，无进展生存期中位值是4.7个月(2.8–8.5)。随访中位时间是9.9个月（3.0-26.4）。在12个月的总生存率是47%，中位生存期是11.1个月；不同类型的RET融合无进展生存期时间存在差异。 在所有19位接受药物治疗研究的患者中，共有6位具有CCDC6-RET融合，10位具有KIF5B-RET融合。 在具有CCDC6-RET融合的患者中，无进展生存期中位值是8.3个月，生存期在12个月以上的患者占67%。 在具有KIF5B-RET融合的患者中，只有2位患者病情得到缓解，无进展中位值是2.9个月，生存期在12个月以上的患者只占42%。 该研究结果表明ZD6474对RET重排的非小细胞肺癌患者显示出临床抗肿瘤活性。但是，CCDC6-RET亚型对ZD6474的敏感性要显著高于KIF5B-RET亚型的非小肺癌患者。 以上就是ZD6474肺癌效果的内容，希望可以帮助到您！

ZD6474是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。同样也可用于治疗晚期NSCLC（非小细胞肺癌）。ZD6474技能抑制EGFR（外表皮生长因子），还能抑制VEGFR-2和VEGFR-3（内皮细胞生长因子受体），这样内表跨越，在众多靶向药中是独一无二的。今天咱们就来了解一下ZD6474售价多少？ ZD6474在美国药剂规格为300mg-30片/瓶（盒），价格大概在4500 美元左右。这么高昂的价格，是许多普通家庭无法承担的。 印度已经有了ZD6474的仿制药，规格为100mg*30片，价格大概在7000元左右；规格为300mg*30片，价格大概在12500元左右。由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅。 ZD6474是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，同时也是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。 ZD6474 一种合成的化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导,因此是一种多通道肿留信号传导抑制剂。副作用与剂量相关，在300mg/d时，病人耐受性良好，最大耐受剂量为300mg。 ZD6474是唯一跨越EGFR和VEGF的靶向药，于EGFR和VEGF都有高表达的癌症病人很适宜；其主要副作用为轻度影响心脏供血和由此引起的如轻度晕眩、疲倦和血压升高等不适；它没有皮疹、口腔溃疡、甲沟炎、腹痛腹泻等易瑞沙式的副作用，也没有多吉美式的手足综合症，所以ZD6474也是众多肺癌患者的选择。 体外研究曾显示ZD6474抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体 (VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的成员，TIE2、EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。ZD6474抑制在肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子(EGF)-刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF刺激的酪氨酸激酶磷酸化。 以上就是ZD6474价格的内容，希望可以帮助到您！

ZD6474是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，被称“二代易瑞沙”，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。今天咱们就来了解一下ZD6474怎么用？ ZD6474 100-mg片是白色，圆，双凹，薄膜包衣，和一侧凹雕以Z 100和另侧平坦。ZD6474 300-mg片是白色，椭圆，双凹，薄膜包衣，和一侧凹雕以Z 300和另侧平坦。这款药物的用法用量，推荐的每天剂量为300 mg ZD6474口服。ZD6474治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。ZD6474与化疗联合用量为100mg/d,口服ZD6474每天1次,直至疾病进展。ZD6474可与有或无食物使用。 不少患者由于工作和生活的繁忙会出现错服，漏服的现象，如果患者漏服一剂，如离下次剂量前小于12小时不应服用。并且ZD6474作为抗癌靶向药物，不可能刚刚服用就立即看见疗效，所以我们一定要耐心等候疗效的出现，千万不要盲目增加用药剂量来企图加快药物起效的时间。 ZD6474可有效治疗晚期MTC，药物半衰期为19 d。它对侵袭性MTC最主要的作用是延长无进展生存期和提高疾病的稳定率。在一项Ⅲ期临床试验中，311例晚期MTC病人口服ZD6474治疗。ZD6474治疗显著延长了病人的中位无进展生存期，达30.5个月，而对照组仅为19.3个月。 治疗组完全缓解率为45%，对照组则为13%。治疗组降钙素和癌胚抗原（CEA）水平较对照组有明显下降。ZD6474是治疗晚期MTC的有效方法，但是应该严密观察不良反应，必要时应减少用药剂量。ZD6474在用于治疗儿童2B型多发型内分泌腺瘤及髓样癌病人时，可能会引起TSH水平升高及游离T4水平降低。 以上就是ZD6474使用方法的内容，希望可以帮助到您！

ZD6474是一种小分子多靶点酪酸激酶抑制剂，不仅能治疗甲状腺癌，在肺癌治疗中也有一定的地位。ZD6474技能抑制EGFR（外表皮生长因子），还能抑制VEGFR-2和VEGFR-3（内皮细胞生长因子受体），这样内表跨越，在众多靶向药中是独一无二的。今天咱们就来了解一下ZD6474怎么买？ 对于国内的患者来说，ZD6474并未上市，只能选择海外的版本。ZD6474在美国药剂规格为300mg-30片/瓶（盒），价格大概在4500 美元左右。这么高昂的价格，是许多普通家庭无法承担的。 印度已经有了ZD6474的仿制药，规格为100mg*30片，价格大概在7000元左右；规格为300mg*30片，价格大概在12500元左右。患者购买时可以出国购买，但过程会麻烦些，还可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取。 ZD6474推荐剂量为：甲状腺癌和肺癌：口服300mg，一日1次。可与或不与食物同服，不可压碎，可将其置于60ml水中搅拌约10分钟分散(不完全溶解)后立即服用或通过鼻胃管、胃造口术管给予，剩余残渣可使用120ml水混合后给予。 ZD6474的适应症为: 1、ZD6474是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为ZD6474有治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用ZD6474应谨慎小心考虑。 2、在非小细胞肺癌患者中，也存在这些靶点的突变，因此该药物也被用于特定基因突变肺癌患者，在非小细胞肺癌的临床研究中，有的研究者甚至称其为“易瑞沙二代”。只是目前，ZD6474在临床上的应用还只是髓样甲状腺癌。 ZD6474是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示ZD6474抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体(VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的成员，TIE2，EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。在体外血管生成模型中ZD6474抑制内皮细胞迁移，增殖，生存和新血管生成。ZD6474抑制在肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子(EGF)-刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF-刺激的酪氨酸激酶磷酸化。 以上就是ZD6474购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

ZD6474是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为ZD6474有治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用ZD6474应谨慎小心考虑。ZD6474技能抑制EGFR（外表皮生长因子），还能抑制VEGFR-2和VEGFR-3（内皮细胞生长因子受体），这样内表跨越，在众多靶向药中是独一无二的。今天咱们就来了解一下ZD6474用量是多少？ 推荐剂量： ZD6474每天剂量为300 mg，连续服用直至病情出现进展或出现无法耐受的毒副作用。 服用方法： 口服，可与食物一起服用。 如果出现漏服，离下次服药时间小于12小时的话，可以不用补服。 对于有吞咽困难的患者，不应压碎ZD6474片，可以将ZD6474片溶解在温水里，然后立即服用。为了确保药物没有残留在杯子里，应该用温水冲洗杯子，并将温水喝下。 ZD6474不应被压碎，应避免皮肤和粘膜直接接触压碎片，如不慎接触到，应立即用清水彻底冲洗。 儿童：尚未确定ZD6474在儿童患者中的安全性和疗效。 老年人：对超过65岁的患者无需调整起始剂量。对超过75岁的患者，研究资料有限。 肾功能受损患者：中度(肌酐清除率≥30至<50 mL/min)和严重(肌酐清除率<30 mL/min)肾功能受损的患者，起始剂量应减低至200 mg。 肝功能受损患者：有中度(Child-Pugh B)和严重(Child-Pugh C)肝受损患者中不建议使用ZD6474，因安全性和疗效尚未确定。 妊娠：ZD6474对胎儿存在潜在的危害，有生育能力的妇女在使用ZD6474期间以及用药结束后至少4个月内，应该严格避孕。 哺乳：ZD6474可能进入乳汁对婴儿产生危害，因此应该根据药物对哺乳期妈妈的重要性，决定是否停止哺乳或者停止服药。 ZD6474是2011年4月6日被FDA批准为首个用于治疗不能手术的晚期MTC的靶向药物。ZD6474是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可同时作用于肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，多靶点联合阻断信号传导，是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。 以上就是ZD6474用法用量的内容，希望可以帮助到您！

ZD6474可作用于肿瘤细胞VEGFR-3、VEGFR-2和RET及更高结构 VEGFR、EGFR。选择性地抑制信号传导通路以抑制肿瘤生长和血管再生，而不会对肿瘤或内皮细胞产生细胞毒性作用。对于影像学发现局部转移灶的，进行手术局部切除或体外放射治疗；对于局部转移灶直径大于1-2cm的，转移灶大小每年增大超过20%，以及多系统累及不宜手术或放疗的，推荐使用ZD6474，不推荐索拉菲尼。今天咱们就来了解一下ZD6474用法用量。 在服用方面：1.ZD6474 100-mg片是白色，圆，双凹，薄膜包衣，和一侧凹雕以Z 100和另侧平坦。ZD6474 300-mg片是白色，椭圆，双凹，薄膜包衣，和一侧凹雕以Z 300和另侧平坦。这款药物的用法用量，推荐的每天剂量为300 mg ZD6474口服。 2.ZD6474治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。ZD6474与化疗联合用量为100mg/d,口服ZD6474每天1次,直至疾病进展。ZD6474可与有或无食物使用。 据医伴旅了解到不少患者由于工作和生活的繁忙会出现错服，漏服的现象，如果患者漏服一剂，如离下次剂量前小于12小时不应服用。并且ZD6474作为抗癌靶向药物，不可能刚刚服用就立即看见疗效，所以我们一定要耐心等候疗效的出现，千万不要盲目增加用药剂量来企图加快药物起效的时间。 ZD6474是2011年4月6日被FDA批准为首个用于治疗不能手术的晚期MTC的靶向药物。它是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可同时作用于肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，多靶点联合阻断信号传导，是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。 非常常见(目前在10%以上的人)的ZD6474不良反应包括感冒、支气管炎、上呼吸道感染、尿路感染、食欲下降，低钙吸收失眠抑郁情绪头痛麻刺感，奇怪，痛苦的感觉头晕目眩，视力模糊角膜，长Qt综合征，高血压，胃痛，腹泻，恶心，呕吐，消化不良，对阳光的敏感性、皮疹、痤疮、干燥瘙痒、指甲障碍，尿液中的蛋白质，肾结石，虚弱，疲劳，疼痛和水肿。　　 以上就是ZD6474服用量的内容，希望可以帮助到您！

ZD6474是一种激酶抑制剂，虽然获批的适应症是髓样甲状腺癌，但ZD6474在晚期非小细胞肺癌、晚期乳腺癌和晚期多发性骨髓瘤中也都有应用，且效果相当不错。今天咱们就来详细了解一下ZD6474是什么？ ZD6474适应症: 1、ZD6474是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为ZD6474有治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用ZD6474应谨慎小心考虑。 2、在非小细胞肺癌患者中，也存在这些靶点的突变，因此该药物也被用于特定基因突变肺癌患者，在非小细胞肺癌的临床研究中，有的研究者甚至称其为“易瑞沙二代”。只是目前，ZD6474在临床上的应用还只是髓样甲状腺癌。 ZD6474用法用量：甲状腺癌和肺癌：口服300mg，一日1次。可与或不与食物同服，不可压碎，可将其置于60ml水中搅拌约10分钟分散(不完全溶解)后立即服用或通过鼻胃管、胃造口术管给予，剩余残渣可使用120ml水混合后给予。 ZD6474是唯一跨越EGFR和VEGF的靶向药，于EGFR和VEGF都有高表达的癌症病人很适宜；其主要副作用为轻度影响心脏供血和由此引起的如轻度晕眩、疲倦和血压升高等不适；它没有皮疹、口腔溃疡、甲沟炎、腹痛腹泻等易瑞沙式的副作用，也没有多吉美式的手足综合症，所以ZD6474也是众多肺癌患者的选择。 治疗甲状腺癌甲状腺髓样癌发病率低，具有遗传性，无论放射治疗、联合化疗抑或内分泌治疗效果不佳，预后差。0008号研究是一项进行中的、开放的Ⅱ期研究，评估ZD6474治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和毒副作用。11例可评价的病人中(接受ZD6474 300 mg/d，至少3个月)，2例患者获得PR，9例患者获SD。另外，病人血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原分别较基线值下降了72%和25%。目前人们认为，ZD6474治疗甲状腺髓样癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶，RET可促进肿瘤细胞生长和存活，40%的散发性和100%遗传性甲状腺髓样癌有RET基因的过表达。 以上就是ZD6474药品介绍的内容，希望可以帮助到您！

ZD6474为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶等。ZD6474抑制在肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子(EGF)-刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF刺激的酪氨酸激酶磷酸化。ZD6474是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，被称“二代易瑞沙”。今天咱们了解一下ZD6474要注意什么？ （1）曾报道延长的QT间期，尖端扭转型室性心动过速和骤死。在基线，开始ZD6474治疗后2-4周和8-12周，和其后每3个月及剂量调整后，监查心电图和血清钾，钙和TSH水平。 （2）曾观察到Stevene-Johnson综合征导致死亡。严重皮肤反应可能促使永远终止ZD6474。（3）曾报道间质性肺疾病征导致死亡。中断ZD6474和研究不能解释呼吸困难，咳嗽，和发热。为间质性肺病应采取适当测量。 （4）曾观察到缺血性脑血管事件，出血，心衰，腹泻，甲状腺低下症，高血压，和可逆性后脑白质脑病综合征。 （5）当ZD6474给予妊娠妇女可能致死。建议妇女当接受ZD6474和治疗后4个月时避免妊娠。 （6）因为QT延长，尖端扭转型室性心动过速和骤死的风险，只能通过严格分配计划被称为ZD6474 REMS计划得到ZD6474。只有经认证的处方者和药房能够处方和分配ZD6474。 当用量≤300mg/d时耐受性良好,最常见的毒副作用是腹泻、皮疹、恶心、高血压、厌食、无症状的QT间期延长和蛋白尿。随着剂量增加,可能出现低磷酸盐血症、毛囊炎、转氨酶升高、非特异性肠梗阻、血小板减小、充血性心衰、深静脉血栓、肺栓塞等。最常见的剂量限制性毒性(DLTs)是腹泻、高血压和皮疹。 ZD6474是首个在美国及欧洲被批准用于成人不可切除、局部进展或转移性MTC的靶向药物。Wells等报道了一项研究ZD6474治疗局部进展或远处转移性MTC疗效的随机双盲III期临床试验(ZETA)的结果，中位随访期24个月情况下，治疗组(231例)较安慰剂组(100例)获得明显延长的中位PFS(30.5个月及19.3个月)。 以上就是ZD6474注意事项的内容，希望可以帮助到您！

ZD6474是一款口服使用的抗癌靶向药物，ZD6474这款药物对局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌有着非常不错的治疗效果。ZD6474可作用于肿瘤细胞VEGFR-3、VEGFR-2和RET及更高结构 VEGFR、EGFR。选择性地抑制信号传导通路以抑制肿瘤生长和血管再生，而不会对肿瘤或内皮细胞产生细胞毒性作用。今天咱们就来了解一下ZD6474中国上市了吗？ ZD6474是由英国阿斯利康制药有限公司(AstraZeneca)研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。于2011年4月获美国FDA批准上市,商品名为Zactima。该药为片剂,用于成年患者晚期甲状腺髓样癌的治疗。ZD6474片是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，属苯胺喹唑啉类化合物，被称“二代易瑞沙”，不仅作用于肿瘤细胞的EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可抑制其他酪氨酸激酶以及丝氨酸/苏氨酸激酶。 中国现在还没有上市ZD6474。想要购买ZD6474的患者只能选择海外的版本，除了欧美国家的ZD6474外，印度仿制版ZD6474也已经问世，是市面上性价比最高的，患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。 ZD6474 100-mg片是白色，圆，双凹，薄膜包衣，和一侧凹雕以Z 100和另侧平坦。ZD6474 300-mg片是白色，椭圆，双凹，薄膜包衣，和一侧凹雕以Z 300和另侧平坦。这款药物的用法用量，推荐的每天剂量为300 mg ZD6474口服。ZD6474治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。ZD6474与化疗联合用量为100mg/d,口服ZD6474每天1次,直至疾病进展。ZD6474可与有或无食物使用。 不少患者由于工作和生活的繁忙会出现错服，漏服的现象，如果患者漏服一剂，如离下次剂量前小于12小时不应服用。并且ZD6474作为抗癌靶向药物，不可能刚刚服用就立即看见疗效，所以我们一定要耐心等候疗效的出现，千万不要盲目增加用药剂量来企图加快药物起效的时间。 以上就是ZD6474上市的内容，希望可以帮助到您！

ZD6474是一款口服使用的抗癌靶向药物，ZD6474这款药物对局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌有着非常不错的治疗效果。ZD6474 100-mg片是白色，圆，双凹，薄膜包衣，和一侧凹雕以Z 100和另侧平坦。ZD6474 300-mg片是白色，椭圆，双凹，薄膜包衣，和一侧凹雕以Z 300和另侧平坦。今天咱们就来了解一下ZD6474纳入医保了吗？ ZD6474尚未在国内上市，也就无法纳入医保报销。ZD6474在美国药剂规格为300mg-30片/瓶（盒），价格大概在4500 美元左右。这么高昂的价格，是许多普通家庭无法承担的。 印度已经有了ZD6474的仿制药，规格为100mg*30片，价格大概在7000元人民币左右；规格为300mg*30片，价格大概在12500元人民币左右。由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅。 ZD6474是2011年4月6日被FDA批准为首个用于治疗不能手术的晚期MTC的靶向药物。它是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可同时作用于肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，多靶点联合阻断信号传导，是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。 ZD6474 一种合成的化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导,因此是一种多通道肿留信号传导抑制剂。副作用与剂量相关，在300mg/d时，病人耐受性良好，最大耐受剂量为300mg。 ZD6474可有效治疗晚期MTC，药物半衰期为19 d。它对侵袭性MTC最主要的作用是延长无进展生存期和提高疾病的稳定率。在一项Ⅲ期临床试验中，311例晚期MTC病人口服ZD6474治疗。ZD6474治疗显著延长了病人的中位无进展生存期，达30.5个月，而对照组仅为19.3个月。 治疗组完全缓解率为45%，对照组则为13%。治疗组降钙素和癌胚抗原（CEA）水平较对照组有明显下降。ZD6474是治疗晚期MTC的有效方法，但是应该严密观察不良反应，必要时应减少用药剂量。ZD6474在用于治疗儿童2B型多发型内分泌腺瘤及髓样癌病人时，可能会引起TSH水平升高及游离T4水平降低。 以上就是ZD6474医保的内容，希望可以帮助到您！

ZD6474是2011年4月6日被FDA批准为首个用于治疗不能手术的晚期MTC的靶向药物。它是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可同时作用于肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，多靶点联合阻断信号传导，是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。今天咱们就来了解一下ZD6474医保给报销吗？ 国内并未上市ZD6474片，所以并不属于医保药物。ZD6474在美国药剂规格为300mg-30片/瓶（盒），价格大概在4500 美元左右。这么高昂的价格，是许多普通家庭无法承担的。印度已经有了ZD6474的仿制药，规格为100mg*30片，价格大概在7000元左右；规格为300mg*30片，价格大概在12500元左右。由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅。 ZD6474服用方面：甲状腺癌和肺癌：口服300mg，一日1次。可与或不与食物同服，不可压碎，可将其置于60ml水中搅拌约10分钟分散(不完全溶解)后立即服用或通过鼻胃管、胃造口术管给予，剩余残渣可使用120ml水混合后给予。 ZD6474治疗甲状腺癌甲状腺髓样癌发病率低，具有遗传性，无论放射治疗、联合化疗抑或内分泌治疗效果不佳，预后差。0008号研究是一项进行中的、开放的Ⅱ期研究，评估ZD6474治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和毒副作用。11例可评价的病人中(接受ZD6474 300 mg/d，至少3个月)，2例患者获得PR，9例患者获SD。另外，病人血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原分别较基线值下降了72%和25%。目前人们认为，ZD6474治疗甲状腺髓样癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶，RET可促进肿瘤细胞生长和存活，40%的散发性和100%遗传性甲状腺髓样癌有RET基因的过表达。 ZD6474一种合成的化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导,因此是一种多通道肿留信号传导抑制剂。副作用与剂量相关，在300mg/d时，病人耐受性良好，最大耐受剂量为300mg。 以上就是ZD6474医保的内容，希望可以帮助到您！

ZD6474是唯一跨越EGFR和VEGF的靶向药，于EGFR和VEGF都有高表达的癌症病人很适宜；其主要副作用为轻度影响心脏供血和由此引起的如轻度晕眩、疲倦和血压升高等不适；它没有皮疹、口腔溃疡、甲沟炎、腹痛腹泻等易瑞沙式的副作用，也没有多吉美式的手足综合症，所以ZD6474也是众多肺癌患者的选择。今天咱们就来了解一下ZD6474主要治疗什么病症？ 适应症: 1、ZD6474是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为ZD6474有治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用ZD6474应谨慎小心考虑。 2、在非小细胞肺癌患者中，也存在这些靶点的突变，因此该药物也被用于特定基因突变肺癌患者，在非小细胞肺癌的临床研究中，有的研究者甚至称其为“易瑞沙二代”。只是目前，ZD6474在临床上的应用还只是髓样甲状腺癌。 治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。003号研究比较了ZD6474 300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC病人的疗效，与吉非替尼相比，ZD6474明显地增加了有效率和延长了疾病无进展生存时间，分别为8%和1%，11.9周和8.1周，(P=0.011)。在临床试验中如果病人病情进展或不能耐受毒性，允许其改变治疗方案。试验结果表明，用吉非替尼代替ZD6474的病人疾病控制率为14%，而用ZD6474代替吉非替尼的病人疾病控制率达到32%，预计中位总生存期由ZD6474→吉非替尼为6.1个月，而由吉非替尼→ZD6474为7.4个月。 治疗甲状腺癌甲状腺髓样癌发病率低，具有遗传性，无论放射治疗、联合化疗抑或内分泌治疗效果不佳，预后差。0008号研究是一项进行中的、开放的Ⅱ期研究，评估ZD6474治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和毒副作用。11例可评价的病人中(接受ZD6474 300 mg/d，至少3个月)，2例患者获得PR，9例患者获SD。另外，病人血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原分别较基线值下降了72%和25%。目前人们认为，ZD6474治疗甲状腺髓样癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶，RET可促进肿瘤细胞生长和存活，40%的散发性和100%遗传性甲状腺髓样癌有RET基因的过表达。 以上就是ZD6474适应症的内容，希望可以帮助到您！

ZD6474 (凡德他尼)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，被称“二代易瑞沙”，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。今天咱们就来了解一下ZD6474治疗肺癌疗效怎么样？ 治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。003号研究比较了ZD6474 300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC病人的疗效，与吉非替尼相比，ZD6474明显地增加了有效率和延长了疾病无进展生存时间，分别为8%和1%，11.9周和8.1周，(P=0.011)。在临床试验中如果病人病情进展或不能耐受毒性，允许其改变治疗方案。试验结果表明，用吉非替尼代替ZD6474的病人疾病控制率为14%，而用ZD6474代替吉非替尼的病人疾病控制率达到32%，预计中位总生存期由ZD6474→吉非替尼为6.1个月，而由吉非替尼→ZD6474为7.4个月。 一篇文章针对性评估了ZD6474对晚期有RET重排的非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。 研究人员历时2年，寻找到34位RET重排阳性患者（2%），其中19人接受了药物治疗试验。 经过一段时间的药物治疗，在所有患者中有9人的病情得到缓解，17人病情得到控制。大多数患者(16人)的肿瘤都表现出不同程度的缩小，其中7位患者的肿瘤的缩小超过50%。 在9位有缓解反应的患者中，有6位患者先前接受过两次或两次以上的化疗。反应中位值5.6个月，在收集数据截止时，无进展生存期中位值是4.7个月(2.8–8.5)。随访中位时间是9.9个月（3.0-26.4）。在12个月的总生存率是47%，中位生存期是11.1个月；不同类型的RET融合无进展生存期时间存在差异。 在所有19位接受药物治疗研究的患者中，共有6位具有CCDC6-RET融合，10位具有KIF5B-RET融合。 在具有CCDC6-RET融合的患者中，无进展生存期中位值是8.3个月，生存期在12个月以上的患者占67%。 在具有KIF5B-RET融合的患者中，只有2位患者病情得到缓解，无进展中位值是2.9个月，生存期在12个月以上的患者只占42%。 该研究结果表明ZD6474对RET重排的非小细胞肺癌患者显示出临床抗肿瘤活性。但是，CCDC6-RET亚型对ZD6474的敏感性要显著高于KIF5B-RET亚型的非小肺癌患者。 以上就是凡德他尼疗效的内容，希望可以帮助到您！

ZD6474推荐的每天剂量为300 mg ZD6474口服。ZD6474治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。ZD6474与化疗联合用量为100mg/d,口服ZD6474每天1次,直至疾病进展。ZD6474可与有或无食物使用。患者由于工作和生活的繁忙会出现错服，漏服的现象，如果患者漏服一剂，如离下次剂量前小于12小时不应服用。今天咱们就来了解一下ZD6474上市了吗？ ZD6474是由英国阿斯利康制药有限公司(AstraZeneca)研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。于2011年4月获美国FDA批准上市,商品名为Zactima。该药为片剂,用于成年患者晚期甲状腺髓样癌的治疗。2012年,ZD6474被欧洲EMA批准上市，用于无法手术、肿瘤持续增长或已出现症状的成年晚期(转移)甲状腺髓样癌患者的治疗。 中国现在还没有上市ZD6474。想要购买ZD6474的患者只能选择海外的版本，除了欧美国家的ZD6474外，印度仿制版ZD6474也已经问世，是市面上性价比最高的，患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。 一项双盲，安慰剂作对照研究,将无法切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者，随机分配至ZD6474组（每天口服300mg，N=231）与安慰剂组（N = 100）。 实验人群58％为男性，94％为白人，中位年龄为50岁。此项实验的主要目的是，证明与安慰剂相比，ZD6474能改善PFS（无进展生存率）。其他研究终点包括OS（总生存率）和ORR（总客观缓解率）。PFS实验分析结果显示，随机接受ZD6474治疗的患者，其PFS在统计学上显著改善（HR=0.35，95%可信区间，CI=0.24-0.53，P<0.0001）。两组的中位PFS为：22.6个月 VS 16.4个月。两组的ORR为44%，而随机接受安慰剂治疗的患者ORR为1%。 推荐的每天剂量为300 mg ZD6474口服。ZD6474治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。ZD6474与化疗联合用量为100mg/d,口服ZD6474每天1次,直至疾病进展。ZD6474可与有或无食物使用。 以上就是ZD6474上市的内容，希望可以帮助到您！

ZD6474是一款口服使用的抗癌靶向药物，ZD6474这款药物对局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌有着非常不错的治疗效果。ZD6474推荐的每天剂量为300 mg ZD6474口服。ZD6474治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。今天咱们就来了解一下ZD6474进医保了吗？ 国内并未上市ZD6474片，所以并不属于医保药物。想要购买ZD6474片的患者只能选择海外的版本，除了欧美国家的ZD6474片外，印度仿制版ZD6474片也已经问世，是市面上性价比最高的，患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。 ZD6474是2011年4月6日被FDA批准为首个用于治疗不能手术的晚期MTC的靶向药物。它是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可同时作用于肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，多靶点联合阻断信号传导，是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。 ZD6474可有效治疗晚期MTC，药物半衰期为19 d。它对侵袭性MTC最主要的作用是延长无进展生存期和提高疾病的稳定率。在一项Ⅲ期临床试验中，311例晚期MTC病人口服ZD6474治疗。ZD6474治疗显著延长了病人的中位无进展生存期，达30.5个月，而对照组仅为19.3个月。 治疗组完全缓解率为45%，对照组则为13%。治疗组降钙素和癌胚抗原（CEA）水平较对照组有明显下降。ZD6474是治疗晚期MTC的有效方法，但是应该严密观察不良反应，必要时应减少用药剂量。ZD6474在用于治疗儿童2B型多发型内分泌腺瘤及髓样癌病人时，可能会引起TSH水平升高及游离T4水平降低。 ZD6474是唯一跨越EGFR和VEGF的靶向药，于EGFR和VEGF都有高表达的癌症病人很适宜；其主要副作用为轻度影响心脏供血和由此引起的如轻度晕眩、疲倦和血压升高等不适；它没有皮疹、口腔溃疡、甲沟炎、腹痛腹泻等易瑞沙式的副作用，也没有多吉美式的手足综合症，所以ZD6474也是众多肺癌患者的选择。 以上就是ZD6474医保的内容，希望可以帮助到您！

ZD6474 100-mg片是白色，圆，双凹，薄膜包衣，和一侧凹雕以Z 100和另侧平坦。ZD6474 300-mg片是白色，椭圆，双凹，薄膜包衣，和一侧凹雕以Z 300和另侧平坦。ZD6474推荐的每天剂量为300 mg ZD6474口服。ZD6474治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。ZD6474与化疗联合用量为100mg/d,口服ZD6474每天1次,直至疾病进展。ZD6474可与有或无食物使用。 国内并未上市ZD6474片，所以并不属于医保药物。想要购买ZD6474片的患者只能选择海外的版本，除了欧美国家的ZD6474片外，印度仿制版ZD6474片也已经问世，是市面上性价比最高的，患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。 激酶抑制剂ZD6474被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌是甲状腺癌中较为罕见的一种，表现为特定细胞的癌性增长，可自发可遗传产生。常见症状包括咳嗽、吞咽困难、甲状腺肿块等。ZD6474可有效控制甲状腺髓样癌的生长和扩散能力，是首个被批准的治疗甲状腺髓样癌的药物。 使用ZD6474时需要注意的是：1.在开始使用ZD6474治疗之前，确保您告诉医生您服用的任何其他药物（包括处方药，非处方药，维生素，草药等）。除非医生明确允许，否则不要服用阿司匹林或含有阿司匹林的产品。2.在服用ZD6474时，未经医生批准，不要接种任何种类的疫苗。 3.如果您怀孕或可能怀孕，请在开始此治疗之前通知您的保健专业人员。妊娠类别D（ZD6474可能对胎儿有害，怀孕或准备怀孕的女性必须被告知ZD6474对胎儿的潜在危害。4.对于男性和女性：在服用ZD6474时不要怀孕。5.服用这种药物时不要进行母乳喂养。6.在ZD6474治疗期间，您不应该喝葡萄柚汁或吃葡萄柚。它可能会使你的血液中ZD6474的量增加到一个有害的水平。 以上就是ZD6474医保的内容，希望可以帮助到您！

凡德他尼是一款口服使用的抗癌靶向药物，每天剂量为300 mg，连续服用直至病情出现进展或出现无法耐受的毒副作用。口服，可与食物一起服用。如果出现漏服，离下次服药时间小于12小时的话，可以不用补服。今天咱们就来了解一下凡德他尼片是治疗什么的？ 凡德他尼适应症: 1、凡德他尼是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为凡德他尼有治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用凡德他尼应谨慎小心考虑。 2、在非小细胞肺癌患者中，也存在这些靶点的突变，因此该药物也被用于特定基因突变肺癌患者，在非小细胞肺癌的临床研究中，有的研究者甚至称其为“易瑞沙二代”。只是目前，凡德他尼在临床上的应用还只是髓样甲状腺癌。 凡德他尼 100-mg片是白色，圆，双凹，薄膜包衣，和一侧凹雕以Z 100和另侧平坦。凡德他尼 300-mg片是白色，椭圆，双凹，薄膜包衣，和一侧凹雕以Z 300和另侧平坦。这款药物的用法用量，推荐的每天剂量为300 mg 凡德他尼口服。凡德他尼治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。凡德他尼与化疗联合用量为100mg/d,口服凡德他尼每天1次,直至疾病进展。凡德他尼可与有或无食物使用。 凡德他尼 一种合成的化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导,因此是一种多通道肿留信号传导抑制剂。副作用与剂量相关，在300mg/d时，病人耐受性良好，最大耐受剂量为300mg。 凡德他尼是唯一跨越EGFR和VEGF的靶向药，于EGFR和VEGF都有高表达的癌症病人很适宜；其主要副作用为轻度影响心脏供血和由此引起的如轻度晕眩、疲倦和血压升高等不适；它没有皮疹、口腔溃疡、甲沟炎、腹痛腹泻等易瑞沙式的副作用，也没有多吉美式的手足综合症，所以凡德他尼也是众多肺癌患者的选择。 以上就是凡德他尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

凡德他尼一种合成的化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导,因此是一种多通道肿留信号传导抑制剂。今天咱们就来了解一下凡德他尼片怎么服用呢？ 用法用量：甲状腺癌和肺癌：口服300mg，一日1次。可与或不与食物同服，不可压碎，可将其置于60ml水中搅拌约10分钟分散(不完全溶解)后立即服用或通过鼻胃管、胃造口术管给予，剩余残渣可使用120ml水混合后给予。 凡德他尼片与有或无食物使用。如患者漏服一剂，如离下次剂量前小于12小时不应服用。对有吞咽固体困难患者，分散液也可经鼻胃或胃造口管给药。应避免压碎片与皮肤或粘膜直接接触。如发生这类接触，彻底冲洗。避免暴露于压碎片。如症状是中度，考虑中断治疗直至症状改善。可能有适应证使用皮质激素和抗生素。 凡德他尼是唯一跨越EGFR和VEGF的靶向药，于EGFR和VEGF都有高表达的癌症病人很适宜；其主要副作用为轻度影响心脏供血和由此引起的如轻度晕眩、疲倦和血压升高等不适；它没有皮疹、口腔溃疡、甲沟炎、腹痛腹泻等易瑞沙式的副作用，也没有多吉美式的手足综合症，所以凡德他尼也是众多肺癌患者的选择。 凡德他尼可作用于肿瘤细胞VEGFR-3、VEGFR-2和RET及更高结构 VEGFR、EGFR。选择性地抑制信号传导通路以抑制肿瘤生长和血管再生，而不会对肿瘤或内皮细胞产生细胞毒性作用。对于影像学发现局部转移灶的，进行手术局部切除或体外放射治疗；对于局部转移灶直径大于1-2cm的，转移灶大小每年增大超过20%，以及多系统累及不宜手术或放疗的，推荐使用凡德他尼，不推荐索拉菲尼。 以上就是凡德他尼片服用方法的内容，希望可以帮助到您！

凡德他尼是2011年4月6日被FDA批准为首个用于治疗不能手术的晚期MTC的靶向药物。它是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可同时作用于肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，多靶点联合阻断信号传导，是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。RET重排是非小细胞肺癌中少见的致病变异。有许多被报道的案例都显示肺癌RET阳性患者能够在使用RET抑制剂（凡德他尼、卡博尼、索拉非尼）治疗中获益。今天咱们就来详细了解一下凡德他尼片治疗肺癌的疗效如何呢？ 近期发表的一篇文章针对性评估了凡德他尼对晚期有RET重排的非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。 研究人员历时2年，寻找到34位RET重排阳性患者（2%），其中19人接受了药物治疗试验。 经过一段时间的药物治疗，在所有患者中有9人的病情得到缓解，17人病情得到控制。大多数患者(16人)的肿瘤都表现出不同程度的缩小，其中7位患者的肿瘤的缩小超过50%。 在9位有缓解反应的患者中，有6位患者先前接受过两次或两次以上的化疗。反应中位值5.6个月，在收集数据截止时，无进展生存期中位值是4.7个月(2.8–8.5)。随访中位时间是9.9个月（3.0-26.4）。在12个月的总生存率是47%，中位生存期是11.1个月；不同类型的RET融合无进展生存期时间存在差异。 在所有19位接受药物治疗研究的患者中，共有6位具有CCDC6-RET融合，10位具有KIF5B-RET融合。 在具有CCDC6-RET融合的患者中，无进展生存期中位值是8.3个月，生存期在12个月以上的患者占67%。 在具有KIF5B-RET融合的患者中，只有2位患者病情得到缓解，无进展中位值是2.9个月，生存期在12个月以上的患者只占42%。 该研究结果表明凡德他尼对RET重排的非小细胞肺癌患者显示出临床抗肿瘤活性。但是，CCDC6-RET亚型对凡德他尼的敏感性要显著高于KIF5B-RET亚型的非小肺癌患者。 以上就是凡德他尼效果的内容，希望可以帮助到您！